?十年高考真題分類匯編（2010-2019） 化學(xué)
專題19 有機化學(xué)基礎(chǔ)
題型一：烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)............................... ...........1
題型二：有機反應(yīng)類型.........................................................28
題型三：特定結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與書寫...................................60
題型四：有機合成與高分子化合物...............................................85
題型一：烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.（2019·浙江4月選考·16）下列表述正確的是
A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)
B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2
C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl
D.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O 
2.（2019·全國Ι·8）關(guān)于化合物2?苯基丙烯（），下列說法正確的是
A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色
B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C．分子中所有原子共平面
D．易溶于水及甲苯
3.（2019·江蘇·12）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是
A．1 mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等 
4.（2018·全國II·36）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的過程如下：
網(wǎng)]
回答下列問題：
（1）葡萄糖的分子式為__________。
（2）A中含有的官能團的名稱為__________。
（3）由B到C的反應(yīng)類型為__________。
（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
（5）由D到E的反應(yīng)方程式為______________。
（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
5.（2018·北京·28）8?羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8?羥基喹啉的合成路線。

已知：i．
ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定?？?網(wǎng)Z.X.X.K]
（1）按官能團分類，A的類別是__________。
（2）A→B的化學(xué)方程式是____________________。
（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
（4）C→D所需的試劑a是__________。
（5）D→E的化學(xué)方程式是__________。
（6）F→G的反應(yīng)類型是__________。
（7）將下列K→L的流程圖補充完整：____________

（8）合成8?羥基喹啉時，L發(fā)生了__________（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為__________。
6.（2017·全國II·36）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：

已知以下信息：
①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。
②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)。
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（2）B的化學(xué)名稱為____________。
（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為____________。
（4）由E生成F的反應(yīng)類型為____________。
（5）G的分子式為____________。
（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________、____________。
7.（2016·全國II·36）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：

已知：①A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰
②
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為_______。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為______，其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為______。
（3）由C生成D的反應(yīng)類型為________。
（4）由D生成E的化學(xué)方程式為___________。
（5）G中的官能團有_____、 _____ 、_____。（填官能團名稱）
（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。（不含立體異構(gòu)）
8.（2015·安徽·26）四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：

（1）A的名稱是______；試劑Y為_____。xx+k.Com]
（2）B→C的反應(yīng)類型為_______；B中官能團的名稱是______，D中官能團的名稱是______。
（3）E→F的化學(xué)方程式是_______________________。
（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘（）的一元取代物；②存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_____。
（5）下列敘述正確的是______。
a．B的酸性比苯酚強 b．D不能發(fā)生還原反應(yīng)
c．E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴
9.（2015·北京·25）“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：

（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）
合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：

已知：
（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。
（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是 。
（4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ；試劑b是 。
（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。
10.（2015·福建·32）“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）下列關(guān)于M的說法正確的是______(填序號)。
a．屬于芳香族化合物
b．遇FeCl3溶液顯紫色
c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：

已知：
①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是__________。
②步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
③步驟III的反應(yīng)類型是________.
④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_____種。
源11.（2015·浙江·26）化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR’ RCH＝CHCOOR’
請回答：
（1）E中官能團的名稱是 。
（2）B＋D→F的化學(xué)方程式 。
（3）X的結(jié)構(gòu)簡式 。
（4）對于化合物X，下列說法正確的是 。
A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)
C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（5）下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。

12.（2015·四川·10）化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；

請回答下列問題：
（1）試劑I的化學(xué)名稱是 ① ，化合物B的官能團名稱是 ② ，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是 ③ 。
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（3）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是 。
（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
13.（2015·上?！ぞ牛┚植柯樽硭幤蒸斂ㄒ駿（結(jié)構(gòu)簡式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）：

完成下列填空：
（1）比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是 。
（2）寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)① ；③
（3）設(shè)計反應(yīng)②的目的是 。
（4）B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C的名稱是 。
（5）寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①芳香族化合物 ②能發(fā)生水解反應(yīng) ③有3種不同環(huán)境的氫原子
1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。
（6）普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 。
14.（2015·海南·13）乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：

回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（2）B的化學(xué)名稱是 。
（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。
（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 。
（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。
15.（2015·海南·18）下列有機物的命名錯誤的是

Ⅱ（14分）芳香族化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：
（1）B的化學(xué)名稱為 。
（2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。
（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。
（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
16.（2015·重慶·10）某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。

（1）A的化學(xué)名稱是 ，A→B新生成的官能團是 ；
（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。
（3）D→E的化學(xué)方程式為 。
（4）G與新制的Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（6）已知，則T的結(jié)構(gòu)簡式為 。
17.（2014·四川·4)下列實驗方案中，不能達到實驗?zāi)康牡氖?　　)
選項
實驗?zāi)康?br /> 實驗方案
A
檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發(fā)生水解
將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀
B
檢驗Fe(NO3)2晶體是否已氧化變質(zhì)
將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液，觀察溶液是否變紅
C
驗證Br2的氧化性強于I2
將少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振蕩，靜置，可觀察到下層液體呈紫色
D
驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2
將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中，振蕩，可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色
18.（2014·全國I·12）從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是(　　)

19.（2014·天津·4）對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(　　)

A．不是同分異構(gòu)體
B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C．均能與溴水反應(yīng)
D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
20.（2014·全國I·12）從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是(　　)

21.（2013·江蘇·12藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)敘述正確的是
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)
D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
22.（2013·重慶·5）有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。

下列敘述錯誤的是
A．1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2O
B．1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol X
C．X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強
23.（2013·山東·10）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是
A．分子式為C7H6O5
B．分子中含有兩種官能團
C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
D．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子
23.（2013·浙江·10）下列說法正確的是
A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D．結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚
24.（2013·全國I·8）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：
下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）
A、香葉醇的分子式為C10H18O???? B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色??? D、能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)
25.（2012·江蘇·11）普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是
A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)
26.（2012·重慶·9）螢火蟲發(fā)光原理如下:





關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是
A. 互為同系物 B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)
C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng) D.均最多有7個碳原子共平面
27.（2011·江蘇·11）β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。

下列說法正確的是
A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.維生素A1易溶于NaOH溶液
D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體
28.（2012·浙江·11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。

下列說法不正確的是
A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點
B．在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出
C．在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)
D．褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性
29.（2011·重慶·7）NM－3和D－58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：

關(guān)于NM－3和D－58的敘述，錯誤的是
A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同
B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同
C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同
D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同
30.（2010·重慶·11）貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下：

下列敘述錯誤的是
A．FeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH
C．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D．C6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物
31.（2010·江蘇·9）阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為

下列說法正確的是
A．可用酸性 W W W K S 5 U . C O M
溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成
B．香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應(yīng)
C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)
D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種
32.（2010·四川·11）中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:
下列敘述正確的是
A. .M的相對分子質(zhì)量是180
B.1 mol M最多能與2mol 發(fā)生反應(yīng)
C.M與足量的溶液發(fā)生反應(yīng)時，所得有機產(chǎn)物的化學(xué)式為
D.1mol M與足量反應(yīng)能生成2 mol
33.（2010·全國I·）下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是

A．①④ B．③④ C．②③ D．①②
34.（2010·浙江·10）核黃素又稱為維生素B2，可促進發(fā)育和細胞再生，有利于增進視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為：
已知：
有關(guān)核黃素的下列說法中，不正確的是：
A.該化合物的分子式為C17H22N4O6
B.酸性條件下加熱水解，有CO2生成
C.酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成
D.能發(fā)生酯化反應(yīng)
題型二、有機反應(yīng)類型
35.（2019·全國III·36）（15分）氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為___________。
（2）中的官能團名稱是___________。
（3）反應(yīng)③的類型為___________，W的分子式為___________。
（4）不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：
實驗
堿
溶劑
催化劑
產(chǎn)率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
DMF
Pd(OAc)2
12.4
4
六氫吡啶
DMF
Pd(OAc)2
31.2
5
六氫吡啶
DMA
Pd(OAc)2
38.6
6
六氫吡啶
NMP
Pd(OAc)2
24.5
上述實驗探究了________和________對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進一步探究________等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。
（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。
①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6∶2∶1；③1 mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2 g H2。
（6）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線________________。（無機試劑任選）
36.（2018·江蘇·17）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：


已知：
（1）A中的官能團名稱為__________________（寫兩種）。
（2）DE的反應(yīng)類型為__________________。
（3）B的分子式為C9H14O，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。
（4）的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。
①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。
37.（2017·全國III·36）氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。C的化學(xué)名稱是______________。
（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是____________________，該反應(yīng)的類型是__________。
（3）⑤的反應(yīng)方程式為_______________。吡啶是一種有機堿，其作用是____________。
（4）G的分子式為______________。
（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有______種。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線___________（其他試劑任選）。
38.（2017·浙江·26）化合物X是一種有機合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：

已知：①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基
②RCOOR′+R′′CH2COOR′
請回答：
（1）寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式__________，F(xiàn)中官能團的名稱是_________。
（2）Y→Z的化學(xué)方程式是____________。
（3）G→X的化學(xué)方程式是__________，反應(yīng)類型是___________。
（4）若C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗B的存在（要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）_________。
39.（2016·海南·15）乙二酸二乙酯（D）可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}：

（1）B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________，其反應(yīng)類型為__________。
（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。
（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。
40.（2016·海南·18-II）富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：


回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為_____；由A生成B的反應(yīng)類型為_____。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
（3）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
（4）檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是_____。
（5）富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出____L CO2（標況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有_______（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。
41.（2016·江蘇·17）化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：

（1）D中的含氧官能團名稱為____________（寫兩種）。
（2）F→G的反應(yīng)類型為___________。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：___________。
（5）已知：①苯胺（）易被氧化
②
請以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。
43.（2015·全國I·36）A（C2H2）是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：

回答下列問題：
（1）A的名稱是 ，B含有的官能團是 。
（2）①的反應(yīng)類型是 ，⑦的反應(yīng)類型是 。
（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。
（4）異戊二烯分子中最多有 個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （填結(jié)構(gòu)簡式）。
（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線 。
43.（2015·江蘇·17）化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

（1）化合物A中的含氧官能團為_________和___________（填官能團的名稱）。
（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為________；由C→D的反應(yīng)類型是：_______。
（3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。
Ⅰ．分子含有2個苯環(huán) Ⅱ．分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
（4）已知：，請寫出以為原料制備化合物X（結(jié)構(gòu)簡式見圖）的合成路線流程圖（無機試劑可任選）。合成路線流程圖示例如下：

44.（2014·山東·34）3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：

已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O
(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有____________種，B中含氧官能團的名稱為________。
(2)試劑C可選用下列中的________。
a．溴水 b．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2懸濁液

(3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為____________________。
(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。
45.（2014·安徽·26）
(1)A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是__________；B→C的反應(yīng)類型是________。
(2)H中含有的官能團名稱是______________________；F的名稱(系統(tǒng)命名)是__________________________。
(3)E→F的化學(xué)方程式是__________________________。
(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。
TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。
(5)下列說法正確的是________。
a．A能和HCl反應(yīng)得到氯乙烯的單體
b．D和F中均含有2個π鍵
c．1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O
d．H能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
46.（2014·北京·25）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：


（1）CH2=CH-CH=CH2的名稱是_______;
（2）反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______;a．加聚反應(yīng) b．縮聚反應(yīng)
（3）順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）_______;

（4）A的相對分子質(zhì)量為108.
①反應(yīng)II的化學(xué)方程式是_____________________
②1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是______g。
（5）反應(yīng)III的化學(xué)方程式是______________________________。
（6）A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。
47.（2013·安徽·26）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；E中含有的官能團名稱是 。
（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。
（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。
①含有3個雙鍵 ②核磁共振氫譜只顯示1個峰 ③不存在甲基
（4）乙烯在實驗室可由 （填有機物名稱）通過 （填反應(yīng)類型）制備。
（5）下列說法正確的是 。
a. A 屬于飽和烴 b. D與乙醛的分子式相同
c．E不能與鹽酸反應(yīng) d. F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
48.（2013·全國II·38）化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
①B2H6
②H2O2/OH－

RCH=CH2 RCH2CH2OH

化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
回答下列問題：
A的化學(xué)名稱為_________。D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。E的分子式為___________。
（4） F生成G的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類型為______。
（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：
①苯環(huán)上只有兩個取代基；
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
49.（2012·江蘇·17）化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：


(1)化合物A的含氧官能團為 和 (填官能團的名稱)。
(2)反應(yīng)①→⑤中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。
(3) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
I.分子含有兩個苯環(huán)；II.分子有7個不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)已知：。化合物是合成抗癌藥物美發(fā)倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：



50.（2012·海南·17）實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：
可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
狀態(tài)
無色液體
無色液體
無色液體
密度／g · cm-3
0.79
2.2
0.71
沸點／℃
78.5
132
34.6
熔點／℃
一l30
9
-1l6
回答下列問題：
(1)在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入 ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母)a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ；
(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”)；
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用 洗滌除去；(填正確選項前的字母)
a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用 的方法除去；
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是 ；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是 。
51.（2011·全國·9）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是科.網(wǎng)]
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
A. ①② B.③④ C.①③ D.②④
52.（2011·江蘇·17）敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因? 。
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為 和 （填官能團名稱）。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。
①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。
E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

53.（2011·浙江·29）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：
xk.Com]
已知：。
根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）白黎蘆醇的分子式是_________________________。
（2）C→D的反應(yīng)類型是____________；E→F的反應(yīng)類型是____________。
（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其核磁共振譜（1H -NMR）中顯示有_____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為______________。
（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________。
（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D________________、E___________________。
（6）化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
54.（2010·全國I·30）有機化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：

請回答下列問題：
（1）鏈烴A有南鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在65~75之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是 ；
（2）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是 ；
（3）G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是 ；
（4）①的反應(yīng)類型是 ；③的反應(yīng)類型是 ；
（5）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
（6）C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構(gòu)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
55.（2010·天津·8）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH2CHO + R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4 。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：
⑴ A的分子式為_________________。
⑵ B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶ 寫出C → D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。
⑷ 寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
_________________________、________________________。
① 屬于芳香醛；② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸ 寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。
⑹ 寫出① ~ ④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 ① ~ ③ 步反應(yīng)類型：
序號
所加試劑及反應(yīng)條件
反應(yīng)類型
①


②


③


④

——
56.（2010·廣東·30）固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ，如反應(yīng)①和②所示（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）。

(1)化合物Ⅰ的分子式為______，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______mol O2 。
(2)由通過消去反應(yīng)制備Ⅰ的化學(xué)方程式為________(注明反應(yīng)條件)。
(3)Ⅱ與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(4)在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分
異構(gòu)體），請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：________。
(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反
應(yīng)（苯環(huán)不參與反應(yīng)），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．下
列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________（雙選，填字母）。
A．都屬于芳香烴衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能與Na反應(yīng)放出H2 D． 1 molⅥ或Ⅶ最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
57.（2010·山東·33）K^S*5U.C#O%下利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：

根據(jù)上述信息回答：
（1）D不與NaHC溶液反應(yīng)，D中官能團的名稱是______，BC的反應(yīng)類型是____。
（2）寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式______。K^S*5U.C#O%下
（3）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)，鑒別I和J的試劑為_____。
（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式_______________
58.（2010·安徽·26）F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：

（1）AB的反應(yīng)類型是 ，DE的反應(yīng)類型是 ，EF的反應(yīng)類型是 。
（2）寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)構(gòu)式）。
①含有苯環(huán) ②含有酯基 ③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)
（3）C中含有的它能團名稱是 。已知固體C在加熱條件下可深于甲醇，下列CD的有關(guān)說法正確的是 。
a.使用過量的甲醇，是為了提高B的產(chǎn) b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑
c.甲醇即是反 物，又是溶劑 d.D的化學(xué)式為C2H2NO4
（4）E的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng) 合反應(yīng)形成的高聚物是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。
（5）已知；在一定條件下可水解為， F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
59.（2010·福建·31）從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

（1）甲中含氧官能團的名稱為 。
（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為 ，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為 （注明反應(yīng)條件）。
(3)已知：
由乙制丙的一種合成路線圖如下（A~F均為有機物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量）：

①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是 （選填序號）
a.金屬鈉 b． c． 溶液 d． 乙酸
②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式 。
③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 。
A.苯環(huán)上連接著三種不同官能團 b． 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c．能與發(fā)生加成反應(yīng) d。遇溶液顯示特征顏色
④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡式為 。K^S*5U.C#O%
題型三：特定結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與書寫
60.（2019·全國I·36）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：

回答下列問題：
（1）A中的官能團名稱是 。
（2）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(*)標出B中的手性碳 。
（3）寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個)
（4）反應(yīng)④所需的試劑和條件是 。
（5）⑤的反應(yīng)類型是 。
（6）寫出F到G的反應(yīng)方程式 。
（7）設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線 (無機試劑任選)。
61.（2019·全國II·36）環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：


已知以下信息：



回答下列問題：
（1）A是一種烯烴，化學(xué)名稱為__________，C中官能團的名稱為__________、__________。
（2）由B生成C的反應(yīng)類型為__________。
（3）由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。
（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1。
（6）假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于__________。
62.（2019·江蘇·17）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：

（1）A中含氧官能團的名稱為 ▲ 和 ▲ 。
（2）A→B的反應(yīng)類型為 ▲ 。
（3）C→D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式： ▲ 。
（4）C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ▲ 。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。
（5）已知：（R表示烴基，R'和R"表示烴基或氫）
寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。 
63.（2019·北京·25）抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。

已知：
ⅰ．
ⅱ．有機物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為
（1）有機物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型是___________________________。
（2）D中含有的官能團：__________________。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
（4）F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡式_______。
（5）M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。
①包含2個六元環(huán)
②M可水解，與NaOH溶液共熱時，1 mol M最多消耗2 mol NaOH
（6）推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是__________________。
（7）由K合成托瑞米芬的過程：

托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是__________________。 
64.（2019·天津·8）我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。
已知環(huán)加成反應(yīng)：
（、可以是或）

回答下列問題：
（1）茅蒼術(shù)醇的分子式為____________，所含官能團名稱為____________，分子中手性碳原子（連有四個不同的原子或原子團）的數(shù)目為____________。
（2）化合物B的核磁共振氫譜中有______個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為______。
①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基
②分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上
寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。
（3）的反應(yīng)類型為____________。
（4）的化學(xué)方程式為______，除外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為_________。
（5）下列試劑分別與和反應(yīng)，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______（填序號）。
a． b． c．溶液
（6）參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過兩步反應(yīng)合成化合物，在方框中寫出路線流程圖（其他試劑任選）。

65.（2018·全國III·36）近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：

已知：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是________________。
（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為________________。
（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。
（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
（5）Y中含氧官能團的名稱為________________。
（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。
68.（2017·北京·25）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：

已知：
RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烴基）
（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。B中所含的官能團是________。
（2）C→D的反應(yīng)類型是___________________。
（3）E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：
________________。
（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團有和___________。
（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：

66.（2016·全國I·36）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：

回答下列問題：
（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是______________。（填標號）
a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式
b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖
c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全
d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物
（2）B生成C的反應(yīng)類型為______。
（3）D中官能團名稱為______，D生成E的反應(yīng)類型為______。
（4）F 的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為______。
（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
（6）參照上述合成路線，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備對二苯二甲酸的合成路線_______________________。
69.（2016·上?！ぐ耍┊愇於┦侵匾挠袡C化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。
完成下列填空：
（1）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。
（2）異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：

A能發(fā)生的反應(yīng)有___________。（填反應(yīng)類型）B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
（3）設(shè)計一條由異戊二烯制得有機合成中間體的合成路線。
（合成路線常用的表示方式為：）
70.（2016·上海·九）M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下（部分試劑及反應(yīng)條件省略）：

完成下列填空：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____________。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是_____________。
（2）除催化氧化法外，由A得到所需試劑為___________。
（3）已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明：在該條件下，_______________。
（4）寫出結(jié)構(gòu)簡式。C________________ M________________
（5）D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式。_______
（6）寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。____________
①不含羰基②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。
71.（20·四川·10）高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：

請回答下列問題：
（1）試劑Ⅰ的名稱是，試劑Ⅱ中官能團的名稱是，第② 步的反應(yīng)類型是。
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。
（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。
（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________ 。
（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_____。
72.（2016·天津·8）反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH
（1）A的名稱是_______；B分子中共面原子數(shù)目最多為________；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有__________種。
（2）D中含氧官能團的名稱是_____，寫出檢驗該官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式： _____。
（3）E為有機物，能發(fā)生的反應(yīng)有__________。
a．聚合反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．取代反應(yīng)
（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)：________。
（5）以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。

（6）問題（5）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是__________。
67.（2015·全國II·36）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：

已知：
①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
②化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8；
③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；
④。
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為 。
（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。
（4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。
②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 （填標號）。
a．48 b．58 c．76 d．122
（5）D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）：
D的所有同分異構(gòu)體在下列—種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_____（填標號）。
a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀 c．元素分析儀 d．核磁共振儀
73.（2015·山東·34）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：

已知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________，A中所含官能團的名稱是_________。
（2）由A生成B的反應(yīng)類型是______________，E的同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。|網(wǎng)Z|X|X|K]
（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式________________________。
（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計合成路線（其他試劑任選）。合成路線流程圖示例：

考點四：有機合成與高分子化合物
74.（2018·全國I·36）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為________。（2）②的反應(yīng)類型是__________。
（3）反應(yīng)④所需試劑，條件分別為________。（4）G的分子式為________。
（5）W中含氧官能團的名稱是____________。
（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1）______________。
（7）苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線__________（無機試劑任選）。
77.（2018·天津·8）化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：

（1）A的系統(tǒng)命名為____________，E中官能團的名稱為____________。
（2）A→B的反應(yīng)類型為____________，從反應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。
（3）C→D的化學(xué)方程式為________________________。
（4）C的同分異構(gòu)體W（不考慮手性異構(gòu)）可發(fā)生銀鏡反應(yīng)：且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有____________種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（5）F與G的關(guān)系為（填序號）____________。
a．碳鏈異構(gòu) b．官能團異構(gòu) c．順反異構(gòu) d．位置異構(gòu)
（6）M的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（7）參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。

該路線中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡式為____________；
試劑與條件2為____________，Y的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
75.（2017·全國I·36）化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是__________、_________。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為___________。
（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。
（6）寫出用環(huán)戊烷和2–丁炔為原料制備化合物的合成路線________（其他試劑任選）。
78.（2017·天津·8）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：

回答下列問題：
（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數(shù)目最多為_______。
（2）B的名稱為_________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是___________。
（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________，該步反應(yīng)的主要目的是____________。
（5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：_______________；F中含氧官能團的名稱為__________。
（6）在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。
……目標化合物



79.（2017·江蘇·17）化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：

（1）C中的含氧官能團名稱為_______和__________。
（2）D→E的反應(yīng)類型為__________________________。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。
①含有苯環(huán)，且分子中有一個手性碳原子；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）G 的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。
（5）已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)
請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
76.（2016·全國III·36）端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：

回答下列問題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為______，D 的化學(xué)名稱為______。
（2）①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為______。用1 mol E合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_______mol。xx|k.Com]
（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________。
（6）寫出用2?苯基乙醇為原料（其他無機試劑任選）制備化合物D的合成路線___________。
80.（2016·北京·8）功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是___________________。
（2）試劑a是_______________。
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_______________。
（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：_______________。
（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_______________。
（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_______________。
（5）已知：。
以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。
81.（2015·天津·8）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：

（1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團名稱為：_________,寫出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________.
（2）中①、②、③3個—OH的酸性有強到弱的順序是：_____________。
（3）E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_____種。
（4）D→F的反應(yīng)類型是__________,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為：________mol .
寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：______
①屬于一元酸類化合物，②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基
（5）已知：，A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：

82.（2015·上海·八）對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點。完成下列填空：
（1）寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式 。
（2）實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。
寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件 。。
（3）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。
A的結(jié)構(gòu)簡式為 。由上述反應(yīng)可推知 。由A生成對溴苯乙烯的反應(yīng)條件為 。
（4）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 。。
設(shè)計一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線 。。
（合成路線常用的表示方式為：）
83. （2014·海南·15）鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：
(1)多氯代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是________。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________(不考慮立體異構(gòu))。
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________________，反應(yīng)類型為________；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________。
84.（2014·全國I·36）席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：

已知以下信息：

① R1CHO＋

②1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫

⑤ ＋H2O

回答下列問題：
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為__________________，反應(yīng)類型為________________。
(2)D的化學(xué)名稱是________，由D生成E的化學(xué)方程式為________________。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________。
(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。



N-異丙基苯胺
反應(yīng)條件1所選用的試劑為________________，反應(yīng)條件2所選用的試劑為______________，Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________。
86.（2014·全國II·36）立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線：


回答下列問題：
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______________，E的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(2)③的反應(yīng)類型為______________，⑤的反應(yīng)類型為______________。
(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

反應(yīng)1的試劑與條件為________；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_________；反應(yīng)3可用的試劑為________。
(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________(填化合物代號)。
(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。
(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種。
87.（2014·全國I·36） “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：

回答下列問題：
(1)試劑a是__________，試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為________，b中官能團的名稱是____________。
(2)③的反應(yīng)類型是______________。(3)心得安的分子式為______________。
(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：
C3H8XY試劑b
反應(yīng)1的試劑與條件為____________，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為________________，反應(yīng)3的反應(yīng)類型是__________。(其他合理答案也可)
(5)芳香化合物D是1-萘(酚)的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________；
由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為____________，該產(chǎn)物的名稱是________________。
88.（2014·天津·8）從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，叫α-非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下：


已知：


(1)H的分子式為____________。
(2)B所含官能團的名稱為____________。
(3)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(4)B→D，D→E的反應(yīng)類型分別為______________、____________。
(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：______________。
(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為___________。
(7)寫出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________。
(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________，A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有________種(不考慮立體異構(gòu))。
89.（2014·重慶·10）結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：

(1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________；B中的官能團是________。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________。
(3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是________。

(4)已知： ＋ ＋H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種

副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為________。
(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只寫一種)
90.（2014·廣東·30）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說法，正確的是________。

Ⅰ
A．遇FeCl3溶液可能顯紫色
B．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
C．能與溴發(fā)生取代反應(yīng)
D．1 mol 化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：

＋2ROH＋2CO＋O22 ＋2H2O

Ⅱ　
化合物Ⅱ的分子式為________，1 mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫一種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為________。

(4)聚合物 可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為

________________，利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為____________________________________。
91.（2014·放假·32）葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。


(1)甲中顯酸性的官能團是________(填名稱)。
(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是________(填序號)。
a．分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7∶5
b．屬于芳香族化合物
c．既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
d．屬于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為________。
a．含有H2NCHCOOH
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：

①步驟Ⅰ的反應(yīng)類型是________。
②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是________。
③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。
92.（2013·天津·8）已知
水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：① ② ③ ④

請回答下列問題：
一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為___________。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為______________。
B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。
C有_____種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭______。
第③步的反應(yīng)類型為____________；D所含官能團的名稱為_______________________。
寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________。
a.分子中含有6個碳原子在一條線上；
b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團
（6）第④步的反應(yīng)條件為____________；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______________。
93.（2013·北京·25）可降解聚合物P的合成路線如下

（1）A的含氧官能團名稱是____________。
（2）羧酸a的電離方程式是________________。
（3）B→C的化學(xué)方程式是_____________。
（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
（5）E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。
（6）F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。
（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是________________。
94.（2013·山東·33）聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：

（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，①的反應(yīng)類型為
（3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及
（4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為
95.（2013·全國I·36）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:

已知以下信息:
芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為__________ 。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為_______________ 。
（3）E的分子式為___________,由生成F的反應(yīng)類型為_______________ 。
（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為______________ 。
（5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________ 。
（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有____種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為________(寫結(jié)構(gòu)簡式）。
96.（2013·廣東·30）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：

化合物Ⅰ的分子式為 ，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗 molO2。
化合物Ⅱ可使 溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為______。
一定條件下，也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
97.（2013·浙江·29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。
B
OH
OH
C—NH—
O
A
C
E
D
Cl2
FeCl3
試劑

NaOH/H2O

HCl

Fe
HCl


F
C7H6O3
回答下列問題：





NO2
NH2
Fe
HCl

柳胺酚
已知：

（1）對于柳胺酚，下列說法正確的是
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng) B.不發(fā)生硝化反應(yīng)
C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)
（2）寫出A B反應(yīng)所需的試劑______________。
（3）寫出B C的化學(xué)方程式__________________________________。
（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________（寫出3種）。
①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
CH3CH2OH
濃H2SO4
O2
催化劑
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
CH3COOCH2CH3
CH3COOH
CH3CHO


98.（2013·四川·10）有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：.G的合成路線如下：

其中A~F分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去
已知：
請回答下列問題：
（1）G的分子式是 ① ，G中官能團的名稱是 ② 。
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。
（4）第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號）。
（5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（6）寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有兩種峰。
99.（2013·上?！ぞ牛┊悩?gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是
完成下列填空：
44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
45．寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱
寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。
46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。
47.寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標產(chǎn)物）
100.（2013·上?！な?br /> 沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標出）

完成下列填空：
48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。
反應(yīng)① 反應(yīng)⑤
49.寫出反應(yīng)類型。
反應(yīng)③ 反應(yīng)⑥
50.寫出結(jié)構(gòu)簡式。
A B
51．反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和
防止
52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
53. 反應(yīng)②，反應(yīng)③的順序不能顛倒，其原因是 、 。
101.（2013·重慶·10）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。
CH3C≡CH
H2O
催化劑
CH3C＝CH2CH3CCH3
化合物X
催化劑
OH
OH
O
O
CH3COCCH3
O
O
C6H5OH
催化劑，△
C6H5OOCCH3
催化劑
△
－C－CH3
O
C2H5OCOC2H5
催化劑
C9H6O3
O
華法林
A
B
D
E
G
J
L
M
題10圖

(1) A的名稱為 ，A→B的反應(yīng)類型為 。
(2) D→E的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為 。
(3) G→J為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是 。
K2Cr2O7，H+
NaOH
水，△
Cl2
光照
(4) L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5) 題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 。

O
O
O
O
O
O
催化劑
催化劑

(6) 已知：L→M的原理為 ① C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和

② R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
102.（2013·海南·16）
2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問題：
（1）在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。
（2）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為 ，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
18-II（14分）
肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：

已知以下信息：
①；
②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 。
（2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。
（3）F中含有官能團的名稱為 。
（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。
（5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。
103.（2013·廣東·17）化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：

已知：①
②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。
(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： (任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：
。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

104.（2013·天津·30）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是 ；
（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；
（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ；
（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ；
（5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（提示）
（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
105.（2013·福建·32）
已知：
為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑

（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_______（填序號）
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M中官能團的名稱是____，由C→B反應(yīng)類型為________。
（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和______（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成
（4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____（任寫一種名稱）。
（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：
a.分子中含—OCH3CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。
106.（2012·海南·18-II）化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：
(14分) 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：

回答下列問題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學(xué)名稱是 ；
(2)B的分子式為 ；
(3)②的反應(yīng)方程式為 ；
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是 ， ；
(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，④的化學(xué)方程式為 ：
(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
107.（2012·安徽·26）
108.（2012·福建·31）對二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。
（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。
（2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有 、 （填反應(yīng)類型）。
（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。

①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②D分子所含官能團是 （填名稱）。
③C分子有一個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a．是苯的鄰位二取代物；
b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色；
c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。
寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
109.（2012·浙江·29）化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。

已知：
請回答下列問題：
（1）寫出G的分子式： 。
（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。
（3）寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。
（4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體： 。
①是苯的對位二取代化合物；
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。
（5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（僅要求寫出1種）： 。
110.（2012·重慶·28）衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）.

（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。
（2）B→D的化學(xué)方程式為 。
（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 （只寫一種）
（4）已知 ,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為：




① E→G的化學(xué)反應(yīng)類型為 ，G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
② J→L的離子方程式為
③已知： ，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 （實例如題28圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱）
111. （2012·山東·33）合成P(一種抗氧劑)的路線如下：
A(C4H10O)
B(C4H8)
C(C6H6O)
催化劑
(H3C)3C
HO—
(H3C)3C
(H3C)3C
HO—
(H3C)3C
—CHO
①CHCl3、NaOH
②H＋
[Ag(NH3)2]OH
△
D
H＋
E(C15H22O3)
F
濃硫酸△
P(C19H30O3)

已知：①+ R2C=CH2
催化劑

C
CH3
R
R
(R為烷基);

②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分于中只有一個甲基。
(1) A→B的反應(yīng)類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學(xué)名稱是 。
(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的 。
a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水
(4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
112.（2012·四川·27）已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。
X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。
請回答下列問題：
（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類型有 。（填寫字母編號）
A.取代反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C. 氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng)
（2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個原子在同一平面內(nèi)。
（3）寫出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式： 。
（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： 。
（5）寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
113.（2012·四川·29）
直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題，
將煙氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終
生成硫酸鈣。硫酸鈣可在右圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器與甲烷
反應(yīng)，氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于
二氧化碳的回收利用，達到減少碳排放的目的。
請回答下列問題：
（1）煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問題有 。（填寫字母編號）
A.溫室效應(yīng) B. 酸雨 C .粉塵污染 D. 水體富營養(yǎng)化
（2）在煙氣脫硫的過程中，所用的石灰石漿液在進入脫硫裝置前，需通一段時間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時控制漿液的pH值，此時漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。
①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為 。
②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式： 。
（3）已知1molCH4在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時吸熱160.1kJ，1molCH4在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱802.3kJ。寫出空氣反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式： 。
（4）回收的CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機物M，其化學(xué)為C7H5O3Na，M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N，N的結(jié)構(gòu)簡式為
①M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
②分子中無—O—O—，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有 種。
115.（2012·天津·8）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路線之一如下：

已知：RCOOC2H5
請回答下列問題：
⑴ A所含官能團的名稱是________________。
⑵ A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：
______________________________________________________________________。
⑶ B的分子式為_________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。
① 核磁共振氫譜有2個吸收峰 ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4) B → C、E → F的反應(yīng)類型分別為_____________、_____________。
⑸ C → D的化學(xué)方程式為________________________。
⑹ 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
⑺ 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是______________和_____________。
⑻ G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。
115.（2012·全國I·30）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}：
B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________，該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。
C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0％，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4％，其余為氧，則C的分子式是________。
（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是
。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
117.（2012·北京·28）優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:

己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:

（1） B為芳香烴。
①由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是
②(CH3 ), CHCI與A生成B的化學(xué)方程武是
③A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物展是
(2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能團是
②C的結(jié)構(gòu)簡式是
⑧反應(yīng)I的化學(xué)方程式是
(3)下列說法正確的是(選填字母)
a． B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構(gòu)體
c． D的酸性比 E弱 d. E的沸點高于對孟烷
(4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是
118.（2012·全國II·38）對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對酵母和霉菌具有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：





已知以下信息：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩個不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。
回答下列問題：
(1)A的化學(xué)名稱為 ；
(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ；該反應(yīng)的類型為 ；
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；
(4)F的分子式為 ；
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為 ；
(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
119.（2011·安徽·26）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；

（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團是 （寫名稱）。B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（2）C的名稱（系統(tǒng)命名）是 ，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
（3）X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、 、 、 。
（4）F→G的反應(yīng)類型是 。
（5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說法正確的是 。
a.能發(fā)生加成反應(yīng) b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d..屬于氨基酸
120.（2011·北京·28）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：


已知：

（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是
（2）A與合成B的化學(xué)方程式是
（3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是
（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。
a. ①的化學(xué)試劑和條件是 。
b. ②的反應(yīng)類型是 。
c. ③的化學(xué)方程式是 。
（5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)果簡式是 。
（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 。
122.（2011·福建·31） 透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：
　 　　
（甲）　　 ?。ㄒ遥　　　。ū　　　　。ǘ。?br /> 填寫下列空白：
(1)甲中不含氧原子的官能團是____________；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是___________（填標號）
a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：_______
(3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙（其中A—D均為有機物）:

A的分子式是___________，試劑X可以是___________。
（4）已知：
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。
123.（2011·廣東·30）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：
網(wǎng)ZXXK]
（1）化合物Ⅰ的分子式為____________，其完全水解的化學(xué)方程式為_____________（注明條件）。
（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________（注明條件）。
（3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
（4）反應(yīng)①中1個脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
123（2011·山東·33）美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。
（X為鹵原子，R為取代基）
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：
（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是______________。
a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng)
（2）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
（3）在A?→?B的反應(yīng)中，檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________。
（4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為__________。
124（20·天津·33）已知：

I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：

（1）A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2（標準狀況），A的分子式為___________。
（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。
（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B→C的反應(yīng)方程式：___________。
（4）C+E→F的反應(yīng)類型為________________________。
（5）寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：
A______________________； F__________________________。
（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為___________________；寫出a、b所代表的試劑：a ______________; b___________。
Ⅱ.按如下路線，由C可合成高聚物H：

（7）CG的反應(yīng)類型為_____________________.
（8）寫出GH的反應(yīng)方程式：_______________________。
126.（2011·重慶·25）食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準（GB2760-2011）的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）。
（1）G的制備

①A與苯酚在分在組成上相差一個CH2原子團，他們互稱為 ；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。
②經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護的官能團是 。
③EG的化學(xué)方程式為 .
（2）W的制備

①J→L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
②M→Q的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的_________（填“C－C鍵”或“C－H鍵” ）。
③用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為避免R－OH+HO－RR－O－R+H2O
發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、 、 。（填反應(yīng)類型）
④應(yīng)用M→Q→T的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為
第1步： ；第2步：消去反應(yīng)；第3步： 。（第1、3步用化學(xué)方程式表示）
127.（2011）26.（2011新課標全國，15分）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：

以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）


已知以下信息：
① A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫
② B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③ 同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
（1） 香豆素的分子式為_______；
（2） 由甲苯生成A的反應(yīng)類型為___________；A的化學(xué)名稱為__________
（3） 由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________；
（4） B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種；
（5） D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______中，其中：
① 既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）
② 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_________（寫結(jié)構(gòu)簡式）
128.（2011·海南·20）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：

請回答下列問題：
（1） A的化學(xué)名稱是_______；
（2） B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)的類型為_____________；
（3） D的結(jié)構(gòu)簡式為___________；
（4） F的結(jié)構(gòu)簡式為_____________；
（5） D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
129.（2011·海南·18）18-Ⅰ（6分）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是

18-Ⅱ（14）PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。

請回答下列問題：
（1）生成化學(xué)方程式為________；
（2）成C的反應(yīng)類型是________________，C的化學(xué)名稱為______________；
（3）生成F的化學(xué)方程式為____________,該反應(yīng)的類型為__________________；
（4）同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有____________（寫結(jié)構(gòu)簡式）
（5）同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。
130.（2011·全國II·30）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：
加熱、加壓
△
△
H2/Ni
AlCl3
金剛烷
2
環(huán)戊二烯
二聚環(huán)戊二烯
四氫二聚環(huán)戊二烯

請回答下列問題：
(1）環(huán)戊二烯分子中最多有____________個原子共平面；
(2）金剛烷的分子式為_______________，其分子中的CH2基團有_____________個；
(3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_________________，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_____________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___________；
(4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸【提示：苯環(huán)上的烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基】，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：
131.（2011·四川·30）已知：

其中，R、R’表示原子或原子團。
A、B、C、D、E、F分別表示一種有機物，F(xiàn)的相對分子質(zhì)量為278，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（其他反應(yīng)物、產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去）：


請回答下列問題：
（1）中含氧官能團的名稱是________________。
（2）A反應(yīng)生成B需要的無機試劑是___________。上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有______________個。
（3）B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為___________________。－CH2OH
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
（5）寫出含有、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。
132.（2011·上?！?2）異丙苯（），是一種重要的有機化工原料。
根據(jù)題意完成下列填空：
（1）由苯與2－丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于 反應(yīng)；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為 。
（2）異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。
（3）α－甲基苯乙烯（）是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法 （用化學(xué)反應(yīng)方程式表示）。
（4）耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式 （不考慮單體比例）。
134.（2011·上?！?3）化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。

已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根據(jù)題意完成下列填空：
（1）寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)① 反應(yīng)②
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式。A C
（3）寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式 。
（4）由C生成D的另一個反應(yīng)物是 ，反應(yīng)條件是 。
（5）寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
（6）A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。

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