考情分析2020年 山東（17）、海南（23）2021年 河北卷第15題 （遺傳病與伴性遺傳的相關(guān)計(jì)算） 北京（6、20） 湖北（18）、湖南（10）、重慶（11）、海南（20）2022年 河北卷 第15題 （遺傳病的判斷、基因探針檢測(cè)電泳條帶） 浙江（25）、山東（22）、海南（6）、湖北（18）
學(xué)習(xí)目標(biāo)1.理解并掌握各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)。2.學(xué)會(huì)分析遺傳系譜圖，并掌握遺傳方式的判定方法及應(yīng)用。
人類遺傳病：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病
指由染色體變異引起的遺傳病
如：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病、唇裂等?
如：21三體綜合征、貓叫綜合征等。
如：白化病、苯丙酮尿癥、紅綠色盲、多指、并指、血友病等。
單基因遺傳病遺傳方式類型
多指、并指、軟骨發(fā)育不全
白化病、苯丙酮尿癥先天性聾啞、鐮狀細(xì)胞貧血癥?
AA Aa aa
AA Aa aa
XAXA XAXa XaXa XAY XaY
XAXA XAXa XaXa XAY XaY
b．有A基因即發(fā)病，連續(xù)遺傳
b．女患者的父親和兒子一定患病
b．男患者的母親、女兒一定患病
具有“男性代代傳”的特點(diǎn)
再看是顯性遺傳病還是隱性遺傳病
最后看是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子均病為伴性 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女均病為伴性
單基因遺傳病遺傳方式的判定方法（三步走）
判斷出遺傳病的遺傳方式后，根據(jù)問題推測(cè)基因型（正向思維和逆向思維）并結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行概率計(jì)算。
1.判斷下面4張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。
圖1：該病的遺傳方式是 ，判斷依據(jù)是_______________________。圖2：該病的遺傳方式是 ，判斷依據(jù)是__________________________。圖3：該病的遺傳方式是 ，若1號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是 。圖4：該病的遺傳方式是 ，若1號(hào)個(gè)體為純合子，遺傳方式是_____________。
雙親有病，女兒有正常的
2.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（ ）
A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C.6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概 率為1/4
3.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病屬于_________________，乙病屬于____________________。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于 。（3）假如讓Ⅱ-4和基因型與Ⅱ-7相同的男性結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
1．白化病在人群中的發(fā)病率約為1/10000，相關(guān)基因用A/a表示；葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆?。┦且环N由G6PD基因突變引起的遺傳病，G6PD基因位于X染色體上，與紅綠色盲基因相鄰，相關(guān)基因用B/b表示。某家族患白化病和蠶豆病的系譜圖如下，回答相關(guān)問題：
（1）系譜圖中的________（填“甲病”或“乙病”）代表白化?。恍Q豆病的遺傳特點(diǎn)是______________（答出1點(diǎn),合理即可）。（2）該家族中II-2個(gè)體的基因型為_______；II-1個(gè)體為雜合子的概率是____________。（3）若IV-1攜帶白化病的致病基因，她與正常男性婚配后，其后代同時(shí)患白化病和蠶豆病的概率為________________。（4）研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體存在隨機(jī)失活現(xiàn)象，請(qǐng)推測(cè)正?；蚝椭虏』蛲瑫r(shí)存在的女性個(gè)體卻出現(xiàn)蠶豆病癥狀的原因?yàn)開___________________________。
患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；
該女性個(gè)體的基因型為XBXb，XB染色體失活，導(dǎo)致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不能合成

相關(guān)課件

2024屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用學(xué)案：

這是一份2024屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用學(xué)案，共7頁(yè)。

2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第五單元遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳與人類遺傳病第26講人類遺傳病及遺傳系譜圖分析課件：

這是一份2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第五單元遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳與人類遺傳病第26講人類遺傳病及遺傳系譜圖分析課件，共60頁(yè)。PPT課件主要包含了遺傳物質(zhì)，制訂調(diào)查的計(jì)劃，足夠大，患者家系，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，家族病史，傳遞方式，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，終止妊娠等內(nèi)容，歡迎下載使用。

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳情境突破課4遺傳系譜圖與電泳圖譜課件：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳情境突破課4遺傳系譜圖與電泳圖譜課件，共13頁(yè)。PPT課件主要包含了不同堿基數(shù)的片段等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)課件 更多

2024屆高三生物二輪復(fù)習(xí)課件遺傳規(guī)律應(yīng)用（人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）

2024屆高三生物二輪復(fù)習(xí)課件遺傳規(guī)律應(yīng)用（人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）
人教版2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用及人類遺傳病教學(xué)課件

人教版2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用及人類遺傳病教學(xué)課件
2023屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件遺傳系譜圖綜合判斷與概率計(jì)算

2023屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件遺傳系譜圖綜合判斷與概率計(jì)算
2023屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件伴性遺傳的類型與應(yīng)用

2023屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件伴性遺傳的類型與應(yīng)用
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部