人教版高中生物必修2第4章基因的表達綜合拔高練含答案-試卷下載-教習網(wǎng)

綜合拔高練五年高考練　　　　　　　　　　　　　考點1　基因的表達 1.(2022廣東,7)擬南芥HPR1蛋白定位于細胞核孔結(jié)構(gòu),功能是協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移。與野生型相比,推測該蛋白功能缺失的突變型細胞中,有更多mRNA分布于(　　) A.細胞核　　　　　　B.細胞質(zhì)　　　　 C.高爾基體　　　　　　D.細胞膜 2.(2021河北,8)關(guān)于基因表達的敘述,正確的是　(　　) A.所有生物基因表達過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼 B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄 C.翻譯過程中,核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性 D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息 3.(2023湖南,12)細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glg mRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A.細菌glg基因轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄 B.細菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時,核糖體沿glg mRNA從5'端向3'端移動 C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進細菌糖原合成 D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細菌糖原合成 4.(2022湖南,14)大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強,二者組裝成核糖體。當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是(　　) A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈 B.細胞中有足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子 C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡 D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進行翻譯考點2　中心法則 5.(2022河北,9)關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯誤的是(　　) A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時均遵循堿基互補配對原則且形成氫鍵 B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成 C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA D.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用考點3　基因與性狀的關(guān)系 6.(2022重慶,18)研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達,能影響另一基因inr的表達(如圖),導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯誤的是(　　) WT:野生型果蠅幼蟲 lintRi:降低lint基因表達后的幼蟲 A.lint基因的表達對inr基因的表達有促進作用 B.提高幼蟲lint基因表達可能使其體型變大 C.降低幼蟲inr基因表達可能使其體型變大 D.果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果 7.(2022遼寧,16)視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶,使視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是(　　) A.線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達 B.高血糖環(huán)境中,線粒體DNA在復(fù)制時也遵循堿基互補配對原則 C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列 D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳三年模擬練應(yīng)用實踐 1.(2023山東臨沂月考)真核基因尾部沒有T串序列,但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3'端有一個含100~200個A的特殊結(jié)構(gòu),稱為polyA尾,有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細胞中,起初二者都能合成珠蛋白,6 h后,后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分析錯誤的是(　　) A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的3'端 B.polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性使其長時間發(fā)揮作用 C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高 D.翻譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸 2.(2023安徽池州模擬)CHD1L基因在肝癌細胞中的表達遠高于正常細胞。研究發(fā)現(xiàn)CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物LINC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合,加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解,具體過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中正確的是(　　) A.核糖體直接參與該過程的發(fā)生 B.α鏈右端是5'端 C.LINC00624的形成需要DNA聚合酶的參與 D.過量表達產(chǎn)生LINC00624會促進肝癌的進展 3.(2023河北部分學校一模)如圖核糖體含有三個RNA結(jié)合位點:A、P和E位點。A位點結(jié)合氨基酸-tRNA,P位點結(jié)合延伸中的tRNA,E位點結(jié)合空載tRNA,使核糖體變構(gòu)有利于A位點打開。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.圖示翻譯過程中核糖體移動方向是由左到右 B.參與圖示翻譯的RNA有mRNA和tRNA C.生物只有轉(zhuǎn)錄完成后才能開始翻譯過程 D.tRNA分子僅由三個連續(xù)的堿基構(gòu)成 4.(2023山東棗莊二模)已知某段肽鏈為“—甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸—”,下圖表示決定該段肽鏈的密碼子和反密碼子的配對情況。密碼子和反密碼子配對的“擺動假說”認為,反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對可在一定范圍內(nèi)變動,如當反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(I)時,密碼子上對應(yīng)的堿基可能是U、C或A。下列說法錯誤的是(　　) A.決定該段肽鏈中色氨酸的基因模板鏈的堿基順序是5'—CCA—3' B.根據(jù)擺動假說,反密碼子的種類應(yīng)少于62種 C.攜帶組氨酸的tRNA上的反密碼子不可能是3'—GUI—5' D.密碼子和反密碼子的堿基互補配對發(fā)生在核糖體上 5.(2023山東濟寧月考)操縱子是基因表達調(diào)控的一段序列,它由調(diào)節(jié)基因(I)、啟動子(P,RNA聚合酶的結(jié)合位點)、操縱基因(O,不編碼蛋白質(zhì))、結(jié)構(gòu)基因等部分組成。如圖表示大腸桿菌細胞中乳糖代謝所需酶(結(jié)構(gòu)基因lacZ、lacY、lacA編碼)的合成及調(diào)控過程。圖甲表示環(huán)境中沒有乳糖時,結(jié)構(gòu)基因的表達被“關(guān)閉”的調(diào)節(jié)機制;圖乙表示環(huán)境中有乳糖時,結(jié)構(gòu)基因的表達被“打開”的調(diào)節(jié)機制。下列敘述正確的是(　　) 圖甲圖乙 A.圖甲中阻遏蛋白的mRNA在細胞核中轉(zhuǎn)錄形成 B.圖乙體現(xiàn)了一個mRNA上只有一個起始密碼子 C.圖乙中RNA聚合酶通過堿基互補配對與啟動子準確結(jié)合 D.上述調(diào)節(jié)機制說明環(huán)境條件可影響基因的選擇性表達 6.(2023遼寧朝陽月考)真核細胞的基因轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生的前體mRNA會被剪接體(由一些蛋白質(zhì)和小型RNA構(gòu)成)切除內(nèi)含子片段并使之快速水解,外顯子片段則相互連接形成成熟mRNA,如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是　(　　) A.剪接體的結(jié)構(gòu)組成與染色體相同 B.圖中a和c表示能編碼氨基酸的外顯子,b表示內(nèi)含子,不具有編碼序列 C.剪接體能夠識別特定的核苷酸序列并將前體mRNA中的內(nèi)含子切除 D.mRNA中具有啟動翻譯的起始密碼子和終止翻譯的終止密碼子遷移創(chuàng)新 7.(2022天津紅橋一模)DNA甲基化是DNA化學修飾的一種形式,能影響表型,也能遺傳給子代。在蜂群中,雌蜂幼蟲若一直取食蜂王漿則發(fā)育成蜂王,而以花粉和花蜜為食的雌蜂幼蟲將發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn),Dnmt3蛋白是核基因Dnmt3表達的一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團。回答下列問題: 圖1 圖2 圖3 (1)蜜蜂細胞中Dnmt3基因發(fā)生圖1過程①的場所是　　　　,過程②需要的原料是　　　　。? (2)由圖2可知發(fā)生甲基化后　　　　(填“會”或“不會”)改變基因的堿基序列。圖3表示DNA甲基化對該基因表達的影響,由圖可知發(fā)生甲基化的區(qū)域為　　　　的結(jié)合位點,直接影響了　　　　的合成。? (3)已知注射Dnmt3 siRNA(小干擾RNA)能使Dnmt3基因表達沉默,蜂王的基因組甲基化程度低于工蜂的,請設(shè)計實驗驗證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。 ①實驗思路:取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲,均分為A、B兩組;A組不作處理,B組　　　　　　　　　,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂一段時間后,觀察并記錄幼蟲發(fā)育情況。? ②預(yù)期實驗結(jié)果:A組　　　　　　　　,B組　　　　　　　　。? 答案與分層梯度式解析綜合拔高練五年高考練 1.A　mRNA主要在細胞核中產(chǎn)生,通過核孔進入細胞質(zhì),擬南芥HPR1蛋白定位于細胞核孔結(jié)構(gòu),協(xié)助mRNA從細胞核轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì),則HPR1蛋白功能缺失的突變型細胞中,mRNA會聚集在細胞核中,A正確。 2.C　真核生物和原核生物基因表達過程中用到的RNA與蛋白質(zhì)均由DNA編碼,但有些RNA病毒基因表達過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由RNA編碼,A錯誤;終止密碼子位于mRNA上,不在DNA上,轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶在DNA上移動,B錯誤;翻譯過程中,mRNA與tRNA通過密碼子和反密碼子的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性,C正確;翻譯時,核糖體沿著mRNA移動,讀取mRNA上的堿基序列,當核糖體讀取到mRNA上的終止密碼子時,肽鏈的合成終止,D錯誤。 3.C　啟動子位于基因的上游,基因轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶識別、結(jié)合啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄,A正確;翻譯時,核糖體會沿mRNA從5'端向3'端移動以合成肽鏈,B正確;抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會減少非編碼RNA分子CsrB的形成,CsrA蛋白就會更多地與glg mRNA分子結(jié)合,使glg mRNA分子降解增多,從而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成,UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用,故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會使細菌糖原合成減少,C錯誤;由題圖可知,當CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上時,CsrA蛋白就不與glg mRNA分子結(jié)合,glg mRNA分子構(gòu)象穩(wěn)定,可翻譯形成UDPG焦磷酸化酶,有利于細菌糖原合成,D正確。 4.D　一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈,以提高翻譯效率,A正確;細胞中有足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白通常結(jié)合與其親和力更強的rRNA,而不會結(jié)合自身mRNA分子,B正確;當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白抑制自身mRNA的翻譯,從而維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡,C正確;大腸桿菌為原核生物,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進行,D錯誤。 5.C　RNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程,逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程,兩過程均遵循堿基互補配對原則,且互補配對的堿基之間形成氫鍵,A正確;DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)由核酸編碼,合成場所是核糖體,B正確;轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶,C錯誤;酶的作用是降低化學反應(yīng)的活化能,適宜條件下,在體內(nèi)、外均可發(fā)揮催化作用,D正確。 6.A　果蠅體型大小與lint基因、inr基因有關(guān),說明果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果,D正確。 7.ABD　高血糖環(huán)境中,視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常,據(jù)此可推測線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達,A正確;高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基,這并未改變患者線粒體DNA堿基序列,線粒體DNA在復(fù)制時仍遵循堿基互補配對原則,B正確,C錯誤;患者線粒體DNA堿基甲基化若發(fā)生在配子中,則可能遺傳給后代,D正確。三年模擬練 1.D　 polyA尾不編碼氨基酸,翻譯出的多肽末端不含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸,D錯誤。 2.D　圖示是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,表示轉(zhuǎn)錄,核糖體不參與轉(zhuǎn)錄過程,A錯誤;轉(zhuǎn)錄時mRNA延伸方向是5'→3',則β鏈的右端是5'端,DNA的兩條鏈反向平行,故α鏈右端是3'端,B錯誤;LINC00624的形成是通過轉(zhuǎn)錄完成的,轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與,DNA聚合酶參與的是DNA復(fù)制過程,C錯誤;LINC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合,加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解,消除其對轉(zhuǎn)錄的抑制作用,加速CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄,故過量表達產(chǎn)生LINC00624會促進肝癌的進展,D正確。 3.A　圖中tRNA攜帶氨基酸從右側(cè)進入核糖體,所以核糖體移動方向為由左到右,A正確;參與翻譯過程的RNA有三種:rRNA、mRNA和tRNA,B錯誤;原核生物可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,C錯誤;tRNA分子含有多個堿基,其中一端相鄰的三個堿基構(gòu)成反密碼子,D錯誤。 4.C　色氨酸的密碼子為5'—UGG—3',根據(jù)堿基互補配對原則可知,決定該段肽鏈中色氨酸的基因模板鏈的堿基順序是5'—CCA—3',A正確。根據(jù)“擺動假說”:反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對可在一定范圍內(nèi)變動,可知某些tRNA的反密碼子可以識別1個以上的密碼子,因此反密碼子的種類應(yīng)少于62種,B正確。組氨酸的密碼子為5'—CAC—3',當反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(I)時,密碼子上對應(yīng)的堿基可能是U、C或A,因此攜帶組氨酸的tRNA上的反密碼子可能是3'—GUI—5',C錯誤。翻譯的場所是核糖體,故密碼子與反密碼子的堿基互補配對發(fā)生在核糖體上,D正確。 5.D　題圖分析:環(huán)境中無乳糖時,調(diào)節(jié)基因控制合成的阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合,使RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合,轉(zhuǎn)錄無法開啟;環(huán)境中存在乳糖時,阻遏蛋白與乳糖結(jié)合,RNA聚合酶可以順利與啟動子結(jié)合,開啟轉(zhuǎn)錄。大腸桿菌為原核生物,細胞中沒有由核膜包被的細胞核,A錯誤。圖乙中一個mRNAⅡ可指導(dǎo)合成三種蛋白質(zhì),說明一個mRNA上含有不止一個起始密碼子,B錯誤。RNA聚合酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì),其結(jié)構(gòu)中不存在堿基,因此,圖乙中RNA聚合酶不是通過堿基互補配對與啟動子準確結(jié)合的,C錯誤。圖甲表示環(huán)境中沒有乳糖時,結(jié)構(gòu)基因的表達被“關(guān)閉”;圖乙表示環(huán)境中有乳糖時,結(jié)構(gòu)基因的表達被“打開”,這種調(diào)節(jié)機制的存在說明環(huán)境條件可影響基因的選擇性表達,D正確。 6.BCD　剪接體由RNA和蛋白質(zhì)組成,而染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,A錯誤。剪接體能夠識別特定的核苷酸序列并將前體mRNA中的內(nèi)含子切除,結(jié)合圖示可知,圖中a和c表示能編碼氨基酸的外顯子,b表示內(nèi)含子,不具有編碼序列,B、C正確。 7.答案　(1)細胞核　氨基酸　(2)不會　RNA聚合酶　mRNA　(3)注射適量的Dnmt3 siRNA　發(fā)育為工蜂　發(fā)育為蜂王解析　(1)過程①是轉(zhuǎn)錄過程,Dnmt3基因是核基因,因此過程①發(fā)生在細胞核內(nèi);過程②為翻譯過程,發(fā)生在核糖體中,需要的原料為氨基酸。(2)分析圖2可知,基因甲基化不改變基因的堿基序列,但會影響轉(zhuǎn)錄,從而影響基因的表達。圖3顯示基因的甲基化區(qū)域發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始區(qū)域,會影響RNA聚合酶與該區(qū)域結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄過程,直接影響了mRNA的形成。(3)根據(jù)題干可知,Dnmt3 siRNA能使Dnmt3基因表達沉默,基因的甲基化程度降低,從而使雌蜂幼蟲發(fā)育成蜂王。實驗的自變量為有無Dnmt3 siRNA,因變量是幼蟲的發(fā)育情況。據(jù)此取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲,均分為A、B兩組;A組不作處理,B組注射適量的Dnmt3 siRNA,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂一段時間后,觀察并記錄幼蟲發(fā)育情況。如果A組發(fā)育成工蜂,B組發(fā)育成蜂王,則能驗證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。 1.A2.C3.C4.D5.C6.A7.ABD1.D2.D3.A4.C5.D6.BCD題干信息解讀真核基因尾部沒有T串序列,但轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3'端具有polyA尾說明polyA尾是在基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后添加上的,A正確含有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體說明含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高,C正確6 h后含有polyA尾的mRNA可以繼續(xù)合成珠蛋白,無polyA尾的mRNA不能繼續(xù)合成珠蛋白說明polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性使其長時間發(fā)揮作用,B正確