2.精練高考真題，明確方向。經(jīng)過(guò)對(duì)近幾年高考題的橫、縱向分析，可以得出以下三點(diǎn)：一是主干知識(shí)考查“集中化”，二是基礎(chǔ)知識(shí)新視角，推陳出新，三是能力考查“綜合化”。
3.摸清問(wèn)題所在，對(duì)癥下藥。要提高后期的備考質(zhì)量，還要真正了解學(xué)生存在的問(wèn)題，只有如此，復(fù)習(xí)備考才能更加科學(xué)有效。所以，必須加大信息反饋，深入總結(jié)學(xué)情，明確備考方向，對(duì)癥開(kāi)方下藥，才能使學(xué)生的知識(shí)結(jié)構(gòu)更加符合高考立體網(wǎng)絡(luò)化要求，才能實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)→能力→分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)化。
4.切實(shí)回歸基礎(chǔ)，提高能力。復(fù)習(xí)訓(xùn)練的步驟包括強(qiáng)化基礎(chǔ)，突破難點(diǎn)，規(guī)范作答，總結(jié)方法，通過(guò)這樣的總結(jié)，學(xué)生印象深刻，應(yīng)用更加靈活。
知識(shí)清單24 烴
知識(shí)點(diǎn)01 烷烴
一、烷烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
1．烷烴的結(jié)構(gòu)
2．烷烴的物理性質(zhì)
（1）狀態(tài)：當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)
（2）溶解性：不溶于水，易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑
（3）熔、沸點(diǎn)
①碳原子數(shù)不同：碳原子數(shù)的越多，熔、沸點(diǎn)越高；
CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞CH3－CH2CH3
②碳原子數(shù)相同：支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低
CH3CH2－CH2CH3＞CH3－CH3
③碳原子數(shù)和支鏈數(shù)都相同：結(jié)構(gòu)越對(duì)稱(chēng)，熔、沸點(diǎn)越低
CH3－CH2CH3＞
（4）密度：隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但比水的小
二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)
1．穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑都不發(fā)生反應(yīng)。
（1）性質(zhì)
（2）烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
2．氧化反應(yīng)
（1）可燃性：CnH2n+2+ QUOTE O2nCO2+（n+1）H2O
（2）KMnO4（H+）：不褪色
3．分解反應(yīng)：烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴
C16H34C8H16+C8H18
4．取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)舉例：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（一氯取代）
（2）反應(yīng)條件：光照和純凈的氣態(tài)鹵素單質(zhì)
①在光照條件下烷烴能夠使溴蒸汽褪色
②在光照條件下烷烴不能使溴水褪色。
③在光照條件下烷烴不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
④液態(tài)烷烴能夠和溴水發(fā)生萃取，液體分層，上層顏色深，下層顏色淺。
（3）化學(xué)鍵變化：斷裂C－H鍵和X－X鍵；形成C－X鍵和H－X鍵
（4）取代特點(diǎn)：分子中的氫原子被鹵素原子逐步取代，往往是各步反應(yīng)同時(shí)發(fā)生
（5）產(chǎn)物種類(lèi)：多種鹵代烷烴的混合物，HX的物質(zhì)的量最多
（6）產(chǎn)物的量
①根據(jù)碳元素守恒，烷烴的物質(zhì)的量等于所有鹵代烷烴的物質(zhì)的量之和
②根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)，有機(jī)物中鹵素的物質(zhì)的量等于HX的物質(zhì)的量等于反應(yīng)了的X2的物質(zhì)的量，即反應(yīng)了的n（X2）＝n（一鹵代物）+2n（二鹵代物）+3n（三鹵代物）+……＝n（HX）＝n（C－X）
【典例01】下列有關(guān)烷烴的說(shuō)法中正確的是
A．鏈狀烷烴的分子組成都滿(mǎn)足CnH2n+2(n≥1)，彼此都是同系物
B．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少
C．戊烷(C5H12)有三種同分異構(gòu)體
D．正丁烷的四個(gè)碳原子可以在同一條直線上
【答案】C
【詳解】A．鏈狀烷烴的C原子之間彼此一單鍵結(jié)合，剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，因此其分子組成都滿(mǎn)足CnH2n+2 (n≥1)，但是若分子中C原子相同時(shí)，彼此不都是同系物，如分子式是C4H10的物質(zhì)有正丁烷和異丁烷，兩種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；
B．烷烴都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，物質(zhì)分子內(nèi)C原子數(shù)越多，分子間作用力就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高；當(dāng)兩種不同物質(zhì)分子中C原子數(shù)相同時(shí)，分子內(nèi)支鏈越多，分子間作用力就越小，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低，所以烷烴的沸點(diǎn)高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少，也與物質(zhì)分子內(nèi)支鏈多少有關(guān)，B錯(cuò)誤；
C．戊烷(C5H12)有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種不同結(jié)構(gòu)，這三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，C正確；
D．烷烴分子中C原子采用sp3雜化，與該C原子連接的四個(gè)原子形成的是四面體結(jié)構(gòu)，因此當(dāng)物質(zhì)分子中有多個(gè)碳原子時(shí)，碳原子之間形成的碳鏈呈鋸齒形連接，并不是碳原子在一條直線上，D錯(cuò)誤；
故合理選項(xiàng)是C。
【典例02】汽油中異辛烷()的含量越高，抗爆性能越好，下列有關(guān)異辛烷的說(shuō)法正確的是
A．常溫常壓下為氣體B．一氯代物有4種
C．可由炔烴或二烯烴加氫制得D．系統(tǒng)命名為2，4，4-三甲基戊烷
【答案】B
【詳解】A．異辛烷分子中碳原子數(shù)大于4，常溫常壓下為液體，故A錯(cuò)誤；
B．中有4中等效氫，一氯代物有4種，故B正確；
C．可由單烯烴、加氫制得，不能由炔烴或二烯烴加氫制得，故C錯(cuò)誤；
D．根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名原則，系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；
選B。
知識(shí)點(diǎn)02 烯烴
一、烯烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
1．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
（1）烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵（）。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)。
2．通式：?jiǎn)蜗N的通式為CnH2n（n≥2）
3．物理性質(zhì)
（1）常溫常壓下的狀態(tài):碳原子數(shù)≤4的烯烴為氣態(tài)，其他為液態(tài)或固態(tài)。
（2）熔、沸點(diǎn)：碳原子越多，烯烴的熔、沸點(diǎn)越高；相同碳原子數(shù)時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。
（3）密度：相對(duì)密度逐漸增大，但相對(duì)密度均小于1。
（4）溶解性：都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。
二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)
1．氧化反應(yīng)
（1）可燃性
①反應(yīng)：CnH2n+ QUOTE O2nCO2+nH2O
②現(xiàn)象：產(chǎn)生明亮火焰，冒黑煙
（2）KMnO4（H+）
①反應(yīng)：CH2＝CH2CO2+H2O
②現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色（區(qū)分烷烴與烯烴）
2．加成反應(yīng)
（1）與Br2反應(yīng)：CH3CH＝CH2+Br2CH3－－CH2Br
（2）與H2反應(yīng)：CH3CH＝CH2+H2CH3CH2CH3
（3）與HCl反應(yīng)：CH3CH＝CH2+HClCH3－－CH3或CH3CH2CHCl
（4）與H2O反應(yīng)：CH3CH＝CH2+H2OCH3－－CH3或CH3CH2CHOH
3．加聚反應(yīng)
（1）乙烯：n CH2＝CH2CH2－CH2n
（2）丙烯：nCH3－CH＝CH2CH2－n
4．二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
（1）加成反應(yīng)
（2）加聚反應(yīng)：發(fā)生1，4－加聚
①1，3－丁二烯：nCH2＝CH－CH＝CH2CH2－CH＝CH－CH2n
②2－甲基－1，3－丁二烯：nCH2＝CH－CH2CH2－CH－CH2n
【典例03】煤油的主要成分癸烷( C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是v
A．癸烷是難溶于水的液體
B．丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生產(chǎn)聚丙烯用于制備口罩材料
C．丙烯和X均可以使溴水褪色
D．X的同分異構(gòu)體可以用“正”、“異”進(jìn)行區(qū)分
【答案】C
【分析】根據(jù)元素守恒可知X的化學(xué)式為C4H10。
【詳解】A．石油腦分子中含有10個(gè)碳原子，沸點(diǎn)較高，常溫下為液體，難溶于水，選項(xiàng)A正確；
B．丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，選項(xiàng)B正確；
C．X為丁烷，不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．X為丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、異丁烷[HC(CH3)3]兩種同分異構(gòu)體，選項(xiàng)D正確；
答案選B。
【典例04】丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面
B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2BrCH2Br
C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔
D．聚合物Z的鏈節(jié)為
【答案】B
【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，光照條件下丙烯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH2CH=CH2，則X為BrCH2CH=CH2；丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成 ，則Y為 ；催化劑作用下丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成 ，則Z為 。
【詳解】A．丙烯分子中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，由三點(diǎn)成面可知，分子中最多有7個(gè)原子共平面，故A正確；
B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CH2，故B錯(cuò)誤；
C．由分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ， 在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，故C正確；
D．由分析可知，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，高聚物的鏈節(jié)為 ，故D正確；
故選B。
知識(shí)點(diǎn)03 炔烴
一、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1．乙炔
（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
（2）物理性質(zhì)：無(wú)色、無(wú)臭的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。
2．炔烴
（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：官能團(tuán)是碳碳三鍵（－C≡C－），結(jié)構(gòu)和乙炔相似。
（2）單炔烴的通式：CnH2n－2（n≥2）
（3）物理性質(zhì)：與烷烴和烯烴相似，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。
二、乙炔的化學(xué)性質(zhì)
1．氧化反應(yīng)
（1）可燃性
①反應(yīng)：2C2H2+5O24CO2+2H2O
②現(xiàn)象：在空氣中燃燒火焰明亮，并伴有濃烈黑煙
（2）KMnO4（H+）
①反應(yīng)：CH≡CHCO2+H2O
②現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色（區(qū)分烷烴與炔烴）
2．加成反應(yīng)
（1）與Br2加成
①1∶1加成：CH≡CH+Br2
②1∶2加成：CH≡CH+2Br2CHBr2－CHBr2
（2）與H2加成
①1∶1加成：CH≡CH+H2CH2＝CH2
②1∶2加成：CH≡CH+2H2CH3－CH3
（3）與HCl加成：CH≡CH+HClCH2＝CHCl
（4）與H2O加成（制乙醛）：CH≡CH+H2OCH3CHO
3．加聚反應(yīng)
（1）反應(yīng)：nCH≡CHCH＝CHn
（2）應(yīng)用：制造導(dǎo)電塑料
三、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法
1．反應(yīng)原料：電石、水
2．反應(yīng)原理：CaC2+2H2OCa（OH）2+CH≡CH↑
3．發(fā)生裝置：使用“固+液氣”的裝置
4．收集方法：排水集氣法
5．凈化除雜、性質(zhì)驗(yàn)證
（1）裝置A
①作用：除去H2S等雜質(zhì)氣體，防止H2S等氣體干擾乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)
②反應(yīng)：CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4
（2）裝置B中的現(xiàn)象是溶液褪色
（3）裝置C中的現(xiàn)象是溶液褪色
乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取注意事項(xiàng)
（1）用試管作反應(yīng)容器制取乙炔時(shí)，由于CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。
（2）電石與水反應(yīng)很劇烈，為了得到平穩(wěn)的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水，并用分液漏斗控制水流的速率，讓食鹽水逐滴慢慢地滴入。
（3）因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以制取乙炔時(shí)不能使用啟普發(fā)生器。
（4）由于電石中含有與水反應(yīng)的雜質(zhì)（如CaS、Ca3P2等），使制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等雜質(zhì)，將混合氣體通過(guò)盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。
【典例05】丙炔和氯化氫之間發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物不可能是
A．1-氯丙烷B．1，2-二氯丙烷C．1-氯丙烯D．2-氯丙烯
【答案】A
【詳解】A．1個(gè)丙炔分子與2個(gè)HCl加成，則生成的產(chǎn)物中一定有2個(gè)Cl原子，不可能生成1-氯丙烷，A錯(cuò)誤；
B．1分子丙炔與2分子HCl發(fā)生加成反應(yīng)，Cl原子分別連在不同的碳上，可生成1，2-二氯丙烷，B正確；
C．1分子丙炔與1分子HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1-氯丙烯，C正確；
D．1分子丙炔與1分子HCl發(fā)生加成反應(yīng)，可生成2-氯丙烯，D正確；
故答案選A。
【典例06】已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是
A．1，3—戊二烯和2—丁炔
B．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙烯
C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔
D．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔
【答案】D
【詳解】由題給信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能發(fā)生如下反應(yīng)生成 ： ，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能發(fā)生如下反應(yīng)生成 ： ，故選D。
知識(shí)點(diǎn)04 苯
一、苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1．苯的結(jié)構(gòu)
（1）分子結(jié)構(gòu)
（2）苯環(huán)中的化學(xué)鍵
①六個(gè)碳原子均采取sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子形成σ鍵
②鍵角均為120°；碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。
③每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱(chēng)分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。
（3）證明苯分子中無(wú)碳碳雙鍵
①結(jié)構(gòu)上：六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能完全相同
②結(jié)構(gòu)上：鄰二取代苯無(wú)同分異構(gòu)體
和
③性質(zhì)上：溴水不褪色
④性質(zhì)上：酸性高錳酸鉀溶液不褪色
2．苯的物理性質(zhì)
（1）色味態(tài)：無(wú)色有特殊香味的液體
（2）密度：比水的小
（3）溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
3．苯的氧化反應(yīng)
（1）可燃性
①方程式：2C6H6+15O212CO2+6H2O
②現(xiàn)象：燃燒產(chǎn)生明亮火焰、冒濃黑煙
（2）酸性高錳酸鉀溶液：不褪色
4．苯的取代反應(yīng)
（1）鹵代反應(yīng)
①條件：三鹵化鐵催化、純凈的鹵素單質(zhì)
②方程式：+Br2Br+HBr
③苯和溴水混合的現(xiàn)象：分層，上層顏色深，下層顏色淺
④溴苯：無(wú)色液體，有特殊氣味，不溶于水，密度比水的大。
（2）硝化反應(yīng)
①條件：濃硫酸作催化劑和吸水劑、控溫55～60℃水浴加熱
②方程式：+HNO3（濃）NO2+H2O
③硝基苯：無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。
（3）磺化反應(yīng)
①條件：控溫70～80℃水浴加熱
②方程式：+HO－SO3HSO3H +H2O
5．苯的加成反應(yīng)
（1）條件：在鎳催化劑的作用下和氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷
（2）方程式：+3H2
（3）環(huán)己烷（）不是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。
二、苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
1．實(shí)驗(yàn)裝置
2．實(shí)驗(yàn)原理：+Br2Br+HBr
3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
（1）燒瓶充滿(mǎn)紅棕色氣體，在導(dǎo)管口有白霧（HBr遇水蒸氣形成）
（2）反應(yīng)完畢后，向錐形瓶中滴加AgNO3溶液，有淺黃色的AgBr沉淀生成
（3）把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有褐色（溶有Br2）不溶于水的液體生成
4．注意事項(xiàng)
（1）應(yīng)該用純溴
（2）要使用催化劑FeBr3，需加入鐵屑；
（3）錐形瓶中的導(dǎo)管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr極易溶于水
5．產(chǎn)品處理（精制溴苯）
三、苯的硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
1．實(shí)驗(yàn)裝置
2．實(shí)驗(yàn)原理：+HNO3（濃）NO2+H2O
3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
（1）將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中，燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)（溶有NO2）生成
（2）用NaOH（5%）溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌后得無(wú)色油狀、有苦杏仁味、密度比水大的液體
4．注意事項(xiàng)
（1）試劑添加順序：濃硝酸+濃硫酸+苯
（2）濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑
（3）必須用水浴加熱，溫度計(jì)插入水浴中測(cè)量水的溫度
【典例07】一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述不正確的是

A．乙苯的分子式為
B．聚苯乙烯屬于高分子
C．1ml苯乙烯最多可與發(fā)生加成反應(yīng)
D．鑒別苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液
【答案】C
【詳解】A．根據(jù)乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C8H10，A正確；
B．聚苯乙烯由苯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到，屬于高分子物質(zhì)，B正確；
C．1個(gè)苯乙烯中苯環(huán)能與3個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)碳碳雙鍵能與1個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1ml苯乙烯最多能與4ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．苯與溴不反應(yīng)，苯乙烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，可用溴的四氯化碳溶液鑒別兩者，D正確；
故答案選C。
【典例08】實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)：

回答下列問(wèn)題：
(1)儀器a的名稱(chēng)為 ，儀器b的作用是 。
(2) (填“能”或“不能”)用澳水代替液溴進(jìn)行上述反應(yīng)，理由為 。
(3)儀器a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，儀器b中可觀察到的現(xiàn)象為 ，該裝置中可能發(fā)生的反應(yīng)為 (用化學(xué)方程式表示)。
(5)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (填標(biāo)號(hào))。
A．實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，應(yīng)檢查裝置氣密性
B．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿洗滌、結(jié)晶，得到溴苯
C．該反應(yīng)的反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和
【答案】(1) 圓底燒瓶 防倒吸
(2)不能 溴在水中的溶解度小，苯和溴水不反應(yīng)
(3)
(4) 產(chǎn)生白霧 Na2CO3+HBr=NaBr+NaHCO3
(5)B
【分析】a中苯和液溴在FeBr3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，盛有CCl4的洗氣瓶除HBr中的Br2蒸汽，碳酸鈉溶液吸收HBr。
【詳解】（1）根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱(chēng)為圓底燒瓶，氯化氫溶于水易倒吸，儀器b的作用是防倒吸。
（2）溴在水中的溶解度小，苯和溴水不反應(yīng)，不能用澳水代替液溴進(jìn)行上述反應(yīng)。
（3）儀器a中苯和液溴在FeBr3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；
（4）HBr易吸收水蒸氣，儀器b中可觀察到的現(xiàn)象為產(chǎn)生白霧，該裝置中HBr和過(guò)量碳酸鈉反應(yīng)生成溴化鈉、碳酸氫鈉，可能發(fā)生的反應(yīng)為Na2CO3+HBr=NaBr+NaHCO3。
（5）A．為分子溴蒸汽、HBr揮發(fā)到空氣中，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，應(yīng)檢查裝置氣密性，故A正確；
B．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿洗滌、水洗、分液、蒸餾得到溴苯，故B錯(cuò)誤；
C．該反應(yīng)放熱，反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和，故C正確；
選B。
知識(shí)點(diǎn)05 苯的同系物
一、苯的同系物的結(jié)構(gòu)和命名
1．苯的同系物
（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物
①分子中有一個(gè)苯環(huán)
②側(cè)鏈都是烷基（－CnH2n+1）
（2）通式：CnH2n－6（n≥7）
（3）分子構(gòu)型：與苯環(huán)碳原子直接相連接的所有原子與苯環(huán)共平面
2．苯的同系物的物理性質(zhì)
（1）溶解性：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
（2）密度：比水的小。
二、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)
1．氧化反應(yīng)
（1）可燃性
①反應(yīng)：CnH2n－6+ QUOTE O2nCO2+（n－3）H2O
②現(xiàn)象：產(chǎn)生明亮火焰，冒濃黑煙
（2）酸性KMnO4溶液
①氧化條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能夠被酸性KMnO4溶液氧化
②氧化原因：苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化。
③氧化產(chǎn)物：不管烴基碳原子數(shù)為多少，都被氧化成“苯甲酸”
CH3COOH
CH2CH3COOH
CH3CH2－CH3HOOC－COOH
2．硝化反應(yīng)
（1）反應(yīng)：+3HO－NO2+3H2O
（2）原因：側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰、對(duì)位的氫更活潑而易被取代
3．鹵代反應(yīng)
4．加成反應(yīng)：
三、烴燃燒的規(guī)律和應(yīng)用
1．烴（CxHy）完全燃燒的化學(xué)方程式CxHy+（x+）O2xCO2+H2O（g）
2．烴（CxHy）完全燃燒耗氧量規(guī)律
（1）等物質(zhì)的量
①（x+）的值越大，耗氧量越多
②x值越大，產(chǎn)生的CO2越多
③y值越大，生成的水越多
（2）等質(zhì)量
①的值越大，耗氧量越多
②的值越大，生成的水越多
③的值越大，產(chǎn)生的CO2越少
（3）總質(zhì)量一定的有機(jī)物以任何比例混合
①特點(diǎn)：生成的CO2和H2O量、耗氧量都相同
②規(guī)律：各有機(jī)物的最簡(jiǎn)式相同
3．烴完全燃燒體積變化規(guī)律
（1）溫度≥100℃，ΔV＝－1
①當(dāng)y＝4時(shí)，反應(yīng)后氣體的體積（壓強(qiáng)）不變
②當(dāng)y＜4時(shí)，反應(yīng)后氣體的體積（壓強(qiáng)）減少
③當(dāng)y＞4時(shí)，反應(yīng)后氣體的體積（壓強(qiáng)）增大
（2）溫度＜100℃，ΔV＝－（1+）
4．烴不完全燃燒的規(guī)律
（1）氫元素全部變成H2O，可以根據(jù)如下關(guān)系式：CxHy ~H2O計(jì)算
（2）碳元素變成CO或CO2或CO和CO2的混合物，可以根據(jù)碳元素守恒：n（C）＝n（CO）+n（CO2）計(jì)算
【特別警示】利用烴類(lèi)燃燒通式處理相關(guān)問(wèn)題時(shí)的注意事項(xiàng)
（1）水的狀態(tài)是液態(tài)還是氣態(tài)。
（2）氣態(tài)烴完全燃燒前后，氣體體積變化只與烴分子中氫原子個(gè)數(shù)有關(guān)。
（3）注意烴是否完全燃燒，也就是O2是否足量。
正誤判斷
1．苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)( )
2．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷( )
3．苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上( )
4．受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯( )
5．甲苯能使溴水層褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)( )
6．與互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色( )
答案 1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.× 6.×
【典例09】關(guān)于 的說(shuō)法正確的是
A．分子中有3種雜化軌道類(lèi)型的碳原子
B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14
C．分子的核磁共振氫謝圖中共有5組峰
D．與發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物
【答案】A
【詳解】A．sp3雜化的為甲基-CH3中的碳原子，sp2雜化的是苯環(huán)中的碳原子，直線結(jié)構(gòu)的乙炔基的碳原子為sp雜化；共有3種雜化類(lèi)型，故A正確；
B．苯為平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)C原子和6個(gè)H原子共平面，乙炔基為直線結(jié)構(gòu)，乙炔基的直線在苯的對(duì)角線上，CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，最多3個(gè)原子共平面，甲基-CH3中的3個(gè)H原子最多有一個(gè)在苯的平面上，分子中共平面的原子數(shù)目最多為12+1+2=15，故B錯(cuò)誤；
C． 含有6種氫原子，故核磁共振氫譜圖中共有6組峰，故C錯(cuò)誤；
D．與氯氣發(fā)生一氯取代時(shí)，產(chǎn)物有5種，但還有可能發(fā)生二氯、三氯等取代，所以取代產(chǎn)物遠(yuǎn)多于5種，故D錯(cuò)誤；
故選：A。
【典例10】下列對(duì)以下A、B、C、D四種有機(jī)化合物的論述，正確的是

A．這四種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，且互為同分異構(gòu)體
B．通過(guò)C?C單鍵的旋轉(zhuǎn)，A、B、D三種物質(zhì)均可分別實(shí)現(xiàn)所有原子共平面
C．若不考慮立體異構(gòu)，C和D兩種物質(zhì)的一氯代物種數(shù)相同
D．若將等物的量的四種物質(zhì)分別與足量Br2/CCl4溶液反應(yīng)，A和B消耗Br2的物質(zhì)的量相同
【答案】C
【詳解】A．根據(jù)它們結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，四種有機(jī)物的分子式分別為C8H8、C8H8、C8H10、C8H10，A和B互為同分異構(gòu)體，C和D互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；
B．D中含有兩個(gè)甲基，根據(jù)甲烷的空間構(gòu)型為正四面體，因此D中所有原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；
C．若不考慮立體異構(gòu)，C中3種氫原子，一氯代物有3種，D中有3種氫原子，其一氯代物也是3種，故C正確；
D．A中含有1個(gè)碳碳雙鍵，B中含有4個(gè)碳碳雙鍵，則等物質(zhì)的量的A和B消耗溴單質(zhì)物質(zhì)的量不相同，故D錯(cuò)誤；
答案為C。
1．烴類(lèi)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2．烴類(lèi)的轉(zhuǎn)化規(guī)律
知識(shí)點(diǎn)01 烷烴
知識(shí)點(diǎn)03 炔烴
知識(shí)點(diǎn)05 苯的同系物
知識(shí)點(diǎn)02 烯烴
知識(shí)點(diǎn)04 苯
分子式
電子式
結(jié)構(gòu)式
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
C2H2
H－C≡C－H
CH≡CH
碳原子雜化方式
C－H鍵成分
C≡C鍵成分
相鄰兩個(gè)鍵之間的鍵角
分子空間結(jié)構(gòu)
sp雜化
σ鍵
1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵
180°
直線形結(jié)構(gòu)
褪色
不褪色

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