【期中復習】2023-2024學年（人教版2019選擇性必修3）高二下冊生物期中模擬卷02.zip-試卷下載-教習網

（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）
注意事項：
1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。
3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
4．測試范圍：2019人教版選擇性必修3。
5．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。
選擇題：本題共25個小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1．下列有關傳統(tǒng)發(fā)酵技術及其應用的敘述，正確的是（）
A．釀酒過程中密封的時間越長，酵母菌產生的酒精量就越多
B．制作果醋時，在液體培養(yǎng)基的表面將會形成單菌落
C．制作泡菜時，乳酸菌可以將葡萄糖分解成乳酸和CO2
D．制作腐乳需要利用毛霉等產生的酶分解豆腐中的蛋白質等物質
2．科研人員為選育出尿嘧啶缺陷酵母菌，將誘變處理后的酵母菌先在完全培養(yǎng)基上進行點種，之后將完全培養(yǎng)液中的酵母菌菌落接種在尿嘧啶缺陷型極限培養(yǎng)基上，前后位置及編號對應，兩培養(yǎng)基的菌落情況如圖所示。下列相關敘述正確的是（）
A．在接種酵母菌之前需要對培養(yǎng)基進行高壓蒸汽滅菌
B．圖示用稀釋涂布平板法進行接種，可用于微生物的計數(shù)
C．除編號為b和c以外的菌株，其他都是尿嘧啶缺陷酵母菌
D．接種后的平板需要倒置，并在35℃左右的恒溫箱中進行培養(yǎng)
3．下列生物學實驗的部分操作過程，正確的是（）
A．AB．BC．CD．D
4．愈傷組織是一種高度液泡化的無定形的薄壁組織塊，在植物細胞工程中有著多種應用，如下圖所示。下列說法正確的是（）
A．④⑤⑥⑦過程均經歷了再分化
B．圖中④和⑧過程的培養(yǎng)基中都有瓊脂
C．植物的微型繁殖和脫毒苗的獲得均需通過①④過程
D．①④和①⑧兩種途徑的原理均是植物細胞的全能性
5．來源于細菌的藍色色素（谷氨酰胺藍靛素）合成酶基因在白色玫瑰的花瓣中成功表達，觀察到玫瑰花瓣呈現(xiàn)藍色。下列相關敘述錯誤的是（）
A．目的基因為谷氨酰胺藍靛素合成酶基因
B．花瓣中的藍色化合物是谷氨酰胺藍靛素
C．可利用顯微注射法將目的基因導入玫瑰細胞
D．構建基因表達載體是培育藍色玫瑰的核心步驟
6．胚胎工程是指對生殖細胞、受精卵或早期胚胎進行多種顯微操作和處理，然后將獲得的胚胎移植到雌性動物子宮內生產后代。自然條件下，不同動物的胚胎進入子宮時，其發(fā)育階段有明顯的差異（見下表）。
下列敘述，正確的是（）
A．將獲能的精子和剛排出的卵母細胞共同培養(yǎng)，以促使它們完成體外受精
B．相對來說，在進入子宮時小鼠胚胎發(fā)育程度最高，豬胚胎發(fā)育程度最低
C．在進行馬胚胎移植時，應選擇發(fā)育到囊胚階段的胚胎移植到相應受體
D．在胚胎移植前可取內細胞團的個別細胞做染色體分析，進行性別鑒定
7．圖1、2分別為“DNA的粗提取與鑒定”的實驗中部分操作步驟示意圖。下列敘述錯誤的是（）
A．圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的相同
B．圖1中完成過濾之后保留濾液
C．圖2中完成過濾之后棄去濾液
D．圖1、2中玻璃棒攪拌的目的不同
8．下列關于DNA的結構和復制的敘述，錯誤的是（）
A．DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架
B．DNA分子具有特異性的原因是堿基種類不同
C．DNA分子復制的特點是邊解旋邊復制
D．DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶
9．科學家運用基因工程技術，將人血清白蛋白基因導入山羊的受精卵中，培育出羊乳腺生物反應器，使羊乳汁中含有血清白蛋白。以下相關敘述正確的是（）
A．該轉基因羊中的血清白蛋白基因只存在于乳腺細胞中
B．可用顯微注射技術將含有目的基因的表達載體導入羊的乳腺細胞中
C．血清白蛋白基因需要與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件進行重組
D．利用乳腺生物反應器生產藥物不受性別和生殖期的限制
10．草甘膦是無選擇性除草劑的有效成分，施用時也會“誤傷”作物致死，其機理是抑制與植物多種代謝途徑有關的EPSP合酶的活性。研究人員試圖培育抗草甘膦作物，如圖。相關說法正確的是（）
A．①過程的目的基因是抑制EPSP合酶的基因
B．②過程可利用農桿菌將重組DNA導入矮牽牛細胞
C．③過程運用植物體細胞雜交技術培養(yǎng)成轉基因矮牽牛
D．轉基因矮牽牛存活說明EPSP合酶表達水平下降有利于抗草甘膦
11．下列關于生物工程的敘述，正確的是（）
A．轉抗蟲基因的植物，不會導致昆蟲群體抗性基因頻率增加
B．轉基因作物被動物食用后，目的基因會轉入動物體細胞中
C．“前面造林，后面砍林”的現(xiàn)象違背了系統(tǒng)整體性原理
D．雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性
12．下圖是甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖，4號不攜帶甲病致病基因，其雙親均攜帶一個單堿基替換導致的乙病基因，且突變位點不同。對家庭部分成員一對同源染色體上控制乙病的基因進行測序，非模板鏈測序結果見下表。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，以下分析不正確的是（）
A．無法判斷甲病的顯隱性
B．乙病基因位于X染色體
C．4號控制乙病的基因測序結果為
D．1號和2號生一個不患乙病孩子的概率是3/4
13．已知PD-1和CTLA-4均為T細胞膜上的受體，抑制PD-1的作用能夠活化T細胞，抑制CTLA-4的作用能使T細胞大量增殖，從而增強免疫功能。腫瘤細胞可通過一定的生理機制影響PD-1和CTLA-4，從而減輕或逃避來自于免疫系統(tǒng)的攻擊。下列說法錯誤的是（）
A．激活PD-1不利于移植器官的存活
B．PD-1的作用體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能
C．注射CTLA-4的抗體可增強免疫系統(tǒng)清除腫瘤細胞的能力
D．若T細胞中CTLA-4相關基因表達過低可能出現(xiàn)自身免疫病
14．下列關于科學史中所用的研究方法和生物實驗方法敘述，不正確的是
A．孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律——假說—演繹法
B．薩頓提出基因在染色體上——假說—演繹法
C．沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結構——模型建構法
D．細胞中各種細胞器的分離——差速離心法
15．下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。下列說法正確的是（）
A．重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體
B．只有用同種限制酶切割DNA產生的黏性末端才能互補
C．用圖中質粒和外源基因DNA構建重組質粒，可使用SmaⅠ切割
D．使用EcRⅠ同時處理質粒和外源DNA，可能會發(fā)生質?；蛘吣康幕虻淖陨憝h(huán)化
16．由于發(fā)酵工程生產條件溫和、原料來源豐富、價格低廉等，在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、農牧業(yè)等許多領域得到了廣泛的應用，下列有關發(fā)酵工程在食品工業(yè)上應用的描述，正確的是（）
A．日常生活中食用的醬油的制作以大麥為主要原料，利用產蛋白酶的霉菌的作用，將原料中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸
B．啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段，其中，酵母菌的繁殖在主發(fā)酵階段完成，大部分糖的分解和代謝物的生成在后發(fā)酵階段完成
C．味精是谷氨酸棒狀桿菌在無氧條件下發(fā)酵產生谷氨酸，谷氨酸經過一系列處理而獲得的
D．由于酶制劑催化效率高、專一性強、作用條件溫和，因此在使用時要考慮酶制劑的使用量、底物的種類以及適宜的溫度和pH
17．下圖表示生物體內基因控制性狀的流程，分析正確的是
①I過程需要DNA鏈作模板、四種核糖核苷酸為原料，葡萄糖為其直接供能
②豌豆的圓粒和皺粒出現(xiàn)的根本原因是Ⅱ過程中合成的蛋白質不同
③基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，突變后一定會導致該個體的性狀發(fā)生改變
④與二倍體植株相比，其多倍體植株細胞內I和Ⅱ的過程一般更旺盛
⑤雜交育種一般從F2開始選擇，是由于重組性狀在F2個體發(fā)育中，經I、Ⅱ、Ⅲ過程后才表現(xiàn)出來
A．①④B．④⑤C．②⑤D．①⑤
18．如圖表示體細胞核移植與克隆動物的相關圖解，有關敘述中錯誤的是（）
A．采集的卵母細胞普遍采用顯微操作去核法去除細胞核
B．用于體細胞核移植的供體細胞①一般為傳代10代以內的細胞
C．采集的卵母細胞培養(yǎng)到的②時期表示減數(shù)第一次分裂時期
D．選用去核卵母細胞的主要原因是其細胞質可使體細胞核的全能性表達
19．核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）導入動物體細胞內，并通過宿主細胞的表達系統(tǒng)合成抗原蛋白，誘導宿主產生對該抗原蛋白的免疫應答，以達到預防和治療疾病的目的。如圖為針對某種RNA病毒抗原（S蛋白）研制DNA疫苗和RNA疫苗的思路。下列相關敘述正確的是（）
A．該疫苗中的核酸可作為抗原刺激人體產生體液免疫
B．步驟①中對編碼S蛋白的基因進行擴增，需要用到DNA聚合酶和解旋酶
C．進行步驟②時，用DNA連接酶即可構建表達S蛋白的基因表達載體
D．核酸疫苗能在人體細胞中成功表達S蛋白，說明了生物界共用一套密碼子
20．胰蛋白酶極易自溶，人們運用蛋白質工程手段最終得到了穩(wěn)定性明顯提高的胰蛋白酶。下圖為技術流程，相關敘述錯誤的是（）
A．a、b分別是轉錄、翻譯過程
B．圖中分子設計的實質是改造基因的結構
C．據(jù)圖中氨基酸序列無法確定唯一對應的脫氧核苷酸序列
D．蛋白質工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異
21．尿素是一種重要的農業(yè)肥料，尿素分解菌可合成脲酶，利用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基可從土壤中分離尿素分解菌并進行計數(shù)，科研人員取0.1g土壤分別稀釋103～107倍，將0.1mL不同稀釋倍數(shù)的土壤稀釋液接種在固體培養(yǎng)基上，在相同的培養(yǎng)條件下得到如下數(shù)據(jù)。下列敘述正確的是（）
A．利用稀釋涂布平板法可將稀釋液中的菌體完全分離，一個菌落對應一個菌體
B．該實驗中稀釋倍數(shù)為105的平板菌落數(shù)為30～300，最適合用來統(tǒng)計活菌數(shù)
C．每克土壤中尿素分解菌的數(shù)量是2.7×108，該結果比實際活菌數(shù)多
D．若在顯微鏡下利用細菌計數(shù)板直接計數(shù)，則統(tǒng)計結果一般比實際活菌數(shù)少
22．培養(yǎng)基是按照微生物、植物和動物組織對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質。下列敘述正確的是（）
A．配制馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基時，可不在酒精燈火焰旁
B．基本培養(yǎng)基中可能不含有氮源，但一定含有碳源
C．脫分化培養(yǎng)基中含有蔗糖、無機鹽和植物激素等營養(yǎng)物質
D．傳代培養(yǎng)雜交瘤細胞時，培養(yǎng)基中需加膠原蛋白酶以分散細胞
23．為提高大豆對磷元素的吸收能力，研究人員利用農桿菌轉化法將水稻的耐低磷基因OsPTF轉移到大豆植株中，下圖為重組Ti質粒上T-DNA的序列結構示意圖。下列相關敘述不正確的是（）
A．以水稻RNA為模板通過逆轉錄及PCR擴增可獲得大量OsPTF基因
B．RNA聚合酶與啟動子I識別并結合后，啟動抗除草劑基因的轉錄
C．可通過含除草劑的選擇培養(yǎng)基篩選含有目的的基因大豆愈傷組織
D．用EcRI、BamHI雙酶切重組Ti質粒后，經電泳分離至少得到兩條帶
24．一對夫婦都是O 型血，通過“試管嬰兒”技術卻生下一個A型血的孩子。經檢測，作為獨生子的丈夫被確診為“異源嵌合體”(指身體中存在來自不同受精卵的細胞群)，該孩子的血型與“異源嵌合體”有關。下列敘述正確的是（）
A．“試管嬰兒”的培育過程涉及細胞核移植、體外受精等技術
B．“試管嬰兒”與“克隆動物”的原理相同，不會面臨倫理問題
C．該丈夫可能是在胚胎期“吸收”了異卵雙生兄弟的早期胚胎
D．可將2個囊胚的內細胞團與滋養(yǎng)層交換重組，構建“異源嵌合體”
25．Ti質粒是根癌農桿菌擬核外的遺傳物質，常作為植物基因工程的載體。下列關于Ti質粒的敘述，正確的是（）
A．每個脫氧核糖均與2個磷酸基團和1個堿基相連
B．Ti質粒復制時具有多起點和雙向復制特點
C．用Ca2＋處理植物細胞有利于重組Ti質粒的導入
D．Ti質粒可隨機整合到農桿菌的擬核DNA上
二、非選擇題：本題共5小題，共50分。
26．（7分）發(fā)展綠色無公害飼料是21世紀飼料工業(yè)的重要研究方向，為了開發(fā)綠色肉牛飼料，專家研究了傳統(tǒng)飼料和微生物發(fā)酵飼料對肉牛生長的影響以及飼料的開發(fā)應用。
（1）等量的不同飼料對肉牛生長的影響及日收益情況見下表
本實驗結果表明。
（2）傳統(tǒng)飼料中也會添加一些微生物，可將飼料中的有機物分解為利于肉牛吸收的（至少寫出兩種）等小分子物質，常用的添加菌種是乳酸桿菌，其異化作用類型屬于型，可以在肉牛腸道中正常生存，而腸道中其它益生菌很少能存活，所以傳統(tǒng)飼料所用菌種有限。
（3）結合上述信息，分析微生物發(fā)酵飼料的優(yōu)點是。
（4）制作微生物發(fā)酵飼料一般用農作物的莖、葉、果實作為培養(yǎng)基，若改用廚余垃圾，從生態(tài)學的角度分析好處是。
27．（11分）新冠疫情出現(xiàn)后，疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。下圖1為一種疫苗的研發(fā)思路，圖中①~⑦表示過程，質粒上的標記基因SUC2控制合成蔗糖酶，使P型酵母菌能利用培養(yǎng)基中的蔗糖生存。圖2是一些志愿受試者完成接種后，體內產生的抗體對各種新冠病毒毒株中和作用的情況。請據(jù)圖回答下列問題：
(1)圖1中①過程需要使用酶先得到cDNA，再設計一對，利用PCR技術，在優(yōu)化反應條件后擴增得到S基因。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中溫度最高的一步是。
(2)圖1中②過程通常要選用兩種限制酶對S基因進行切割，其目的是。
(3)圖1中表示篩選的過程是（填編號），為達到利用標記基因篩選的目的，作為受體細胞的普通P型酵母菌應該滿足的條件是。
(4)參加臨床試驗的志愿者需要滿足的條件之一是（選填“有”或“無”）新冠病毒感染史，理由是。
(5)據(jù)圖2分析，當前能為個體提供更有效保護作用的疫苗接種措施是。
28．（10分）近年來，隨著基因工程和分子生物學的跨越式發(fā)展，干細胞領域研究迅速興起為21世紀的研究熱點，并兩次入選世界十大科技新聞。如圖為哺乳動物的胚胎干細胞及其分化的示意圖。請回答：
（1）胚胎干細胞是從或中分離得到的一類細胞。
（2）哺乳動物的胚胎干細胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，大，明顯；在功能上，具有。在體外培養(yǎng)條件下，培養(yǎng)液中加入因子，可誘導該種干細胞向不同類型的組織細胞分化。
（3）在機體內，皮膚干細胞分化成皮膚細胞是機體細胞中基因的結果。
（4）若要克隆某種哺乳動物，從理論上分析，上圖中不能選用作為供體的細胞是成熟的，其原因是。
（5）若某藥物可抑制肝腫瘤細胞DNA的復制，使用該藥物可使肝腫瘤細胞停留在細胞周期的期。
29．（11分）人工合成的mRNA分子等通過脂質體包裹可制備mRNA疫苗。下圖是mRNA疫苗進入樹突狀等細胞中表達，并引發(fā)相關的免疫反應的機制圖，請回答：
(1)mRNA疫苗經過程① (方式)進入樹突狀細胞。MHCI類分子分布在。
(2)活化細胞1的兩個信號分別是、。
(3)細胞3參與的特異性免疫是。與滅活病毒疫苗制備過程相比，mRNA疫苗不需要用到細胞工程中的技術。
(4)科研人員研究了類脂聚合物(C1)包裹mRNA制備的C1mRNA疫苗在抗HBV(乙肝病毒)免疫治療中的作用及機制，實驗的主要步驟如下，請完成表格：
30．（11分）研究者擬構建高效篩選系統(tǒng)，將改進的苯丙氨酸合成關鍵酶基因P1導入谷氨酸棒桿菌，以提高苯丙氨酸產量。
(1)如圖是該高效篩選系統(tǒng)載體的構建過程。載體1中含有KanR（卡那霉素抗性基因）和SacB兩個標記基因，為去除篩選效率較低的SacB，應選擇引物和，并在引物的（5'/3'）端引入Xh I酶識別序列，進行PCR擴增，對模板DNA進行了30個“95℃ →50℃ →72℃ ”的循環(huán)處理：產物經、后環(huán)化成載體2。
(2)PCR擴增載體3中篩選效率較高的標記基因RpsL（鏈霉素敏感基因）時，引物應包含（EcR I/Hind III/Xh I）酶識別序列，產物經單酶切后連接到載體2構建載體4。
(3)將改進的P1基因整合到載體4構建載體5．將載體5導入對鏈霉素（選填“敏感”、“不敏感”）且對卡那霉素（選填“敏感”、“不敏感”）的受體菌。為獲得成功導入載體5的菌株，應采用含有的平板進行初步篩選。
(4)用一定的方法篩選出如下菌株：P1基因脫離載體5并整合到受體菌擬核DNA，且載體5上其他DNA片段全部丟失。該菌的表型為_____。
A．卡那霉素不敏感、鏈霉素敏感
B．卡那霉素敏感、鏈霉素不敏感
C．卡那霉素和鏈霉素都敏感
D．卡那霉素和鏈霉素都不敏感
(5)可采用技術鑒定成功整合P1基因的菌株。之后以發(fā)酵法檢測產量。
選項
實驗名稱
實驗操作
A
檢測生物組織中的還原糖
先把甲液和乙液等體積混合后再使用
B
檢測生物組織中的脂肪
先用蘇丹Ⅲ染色液染色再用無水乙醇洗去浮色
C
配制培養(yǎng)基
先高壓蒸氣滅菌再調節(jié)pH
D
DNA的鑒定
先把絲狀物和二苯胺試劑混合再水浴加熱
動物種類
小鼠
綿羊
豬
馬
牛
發(fā)育階段
桑椹胚
16 細胞
4~6 細胞
囊胚
8~ 16細胞
家庭成員
1
2
4
5
測序結果
……G……A……
……A……A……
第412位第420位
……G……A……
……G……G……
第412位第420位
？
……G……A……
……G……A……
第412位第420位
稀釋倍數(shù)
103
104
105
106
107
菌落數(shù)/個
1號平板
478
367
270
26
5
2號平板
496
354
268
20
8
3號平板
509
332
272
29
3
飼料處理
平均日增重（g）
日收益（元/天）
對照組
基礎日糧
1．68±0．22
30．85
試驗1組
15%微生物發(fā)酵飼料
1．79±0．22
33．28
試驗2組
25%微生物發(fā)酵飼料
1．90±0．39
35．77
實驗步驟的目的
實驗步驟的要點
HBV復制小鼠模型構建
給雄性小鼠尾部靜脈快速注射8ugPAAV/HBV質粒，定期檢測小鼠血清中HBV相關病理指標，以確定造模成功
標準mRNA的制備
利用體外轉錄反應體系合成mRNA，反應體系中需要添加模板DNA、原料① 、酶② ；反應結束后用DNA水解酶去除DNA模板
制備C1mRNA疫苗
將類脂聚合物C1與mRNA混合
生物學毒性檢測
將HBV復制模型小鼠平均分為3組，皮下分別注射緩沖液(對照)、③ 、C1mRNA疫苗一段時間后檢測小鼠的肝臟、腎臟，心臟等功能指標，發(fā)現(xiàn)無差異
④
定期檢測血清中的抗HBV抗體的量、HBVDNA以及小鼠的體重變化

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