
1.(2023湖北卷)植物光合作用的光反應(yīng)依賴類囊體膜上PSⅠ和PSⅡ光復(fù)合體,PSⅡ光復(fù)合體含有光合色素,能吸收光能,并分解水。研究發(fā)現(xiàn),PSⅡ光復(fù)合體上的蛋白質(zhì)LHCⅡ,通過與PSⅡ結(jié)合或分離來增強(qiáng)或減弱對(duì)光能的捕獲(如下圖所示)。LHCⅡ與 PSⅡ的分離依賴LHC蛋白激酶的催化。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.葉肉細(xì)胞內(nèi)LHC蛋白激酶活性下降,PSⅡ光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲增強(qiáng)
B.Mg2+含量減少會(huì)導(dǎo)致PSⅡ光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲減弱
C.弱光下LHCⅡ與PSⅡ結(jié)合,不利于對(duì)光能的捕獲
D.PSⅡ光復(fù)合體分解水可以產(chǎn)生H+、電子和O2
2.癌細(xì)胞在氧含量正常的情況下,利用葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗醽懋a(chǎn)生ATP作為能量的主要來源。研究發(fā)現(xiàn),線粒體中產(chǎn)生的NO,一方面可與O2競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,另一方面擴(kuò)散到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.NO能抑制線粒體中葡萄糖的氧化分解過程
B.細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),線粒體中的NO水平升高
C.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中丙酮酸的生成速率高
D.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中葡萄糖的能量利用率低
3.(2022全國(guó)乙卷)某同學(xué)將一株生長(zhǎng)正常的小麥置于密閉容器中,在適宜且恒定的溫度和光照條件下培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)容器內(nèi)CO2含量初期逐漸降低,之后保持相對(duì)穩(wěn)定。關(guān)于這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列解釋合理的是( )
A.初期光合速率逐漸升高,之后光合速率等于呼吸速率
B.初期光合速率和呼吸速率均降低,之后呼吸速率保持穩(wěn)定
C.初期呼吸速率大于光合速率,之后呼吸速率等于光合速率
D.初期光合速率大于呼吸速率,之后光合速率等于呼吸速率
4.細(xì)胞呼吸過程中,葡萄糖和水分子脫去的氫可與氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)結(jié)合形成還原型輔酶Ⅰ(NADH)。研究發(fā)現(xiàn),人和哺乳動(dòng)物的衰老過程與組織中NAD+水平的下降直接相關(guān)。細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(eNAMPT)的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料,下列敘述正確的是( )
A.促進(jìn)小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能會(huì)縮短其壽命
B.eNAMPT的合成加工過程經(jīng)過的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體
C.人體細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的NADH中的氫來自水和葡萄糖
D.人和哺乳動(dòng)物無氧呼吸過程中會(huì)有NADH的積累
5.下頁左上圖表示光合作用和有氧呼吸過程中C、H、O三種元素的轉(zhuǎn)移途徑以及能量轉(zhuǎn)換過程,圖中序號(hào)表示相關(guān)的生理過程。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.在元素轉(zhuǎn)移途徑中,④與⑧、⑦與⑨表示的生理過程相同
B.在元素轉(zhuǎn)移途徑中,能在小麥根尖成熟區(qū)細(xì)胞中發(fā)生的生理過程有②③⑥⑦⑨
C.在有氧呼吸過程中,產(chǎn)生能量最多的過程是⑦或⑨
D.⑩產(chǎn)生的ATP中的化學(xué)能都可以轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽芎蜋C(jī)械能
6.將若干豌豆幼苗置于25 ℃條件下培養(yǎng)4 d,測(cè)得的相對(duì)呼吸速率為10,再分別置于不同溫度下測(cè)定3 h后呼吸速率的變化,如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.呼吸速率可通過O2的吸收量或CO2的釋放量來測(cè)定
B.與40 ℃相比,35 ℃時(shí)豌豆幼苗的呼吸速率更加穩(wěn)定
C.從圖中可以得出豌豆幼苗呼吸作用的最適溫度為30 ℃
D.溫度通過影響酶的活性進(jìn)而影響豌豆幼苗的呼吸速率
7.為研究提高大棚內(nèi)CO2濃度對(duì)油桃光合作用的影響,測(cè)得自然種植的大棚和人工一次性施加CO2的大棚內(nèi)油桃光合速率變化曲線如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析,下列說法正確的是( )
A.由曲線變化規(guī)律可知人工施加CO2的最佳時(shí)間為10時(shí)
B.陰影部分面積表示兩種處理的一晝夜凈光合速率差
C.17時(shí)葉肉細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ATP的部位是葉綠體、線粒體
D.7~8時(shí)限制光合速率的主要環(huán)境因素是光照強(qiáng)度
二、不定項(xiàng)選擇題
8.細(xì)胞中葡萄糖的徹底氧化分解過程大體可分為4個(gè)階段,下圖表示前3個(gè)階段,分別是糖酵解、形成乙酰輔酶A(乙酰CA)、檸檬酸循環(huán)。結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.糖酵解過程只能在有氧條件下進(jìn)行
B.酵母菌的檸檬酸循環(huán)是在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的
C.在缺氧的情況下,檸檬酸循環(huán)的速率不變
D.分解丙酮酸過程可為其他反應(yīng)提供能量、底物
9.下圖為植物體內(nèi)發(fā)生的光合作用和光呼吸作用的示意圖,在CO2與C5反應(yīng)過程中,O2能與CO2競(jìng)爭(zhēng)相關(guān)酶的活性部位。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.在高O2環(huán)境中植物不能進(jìn)行光合作用
B.光呼吸的存在會(huì)降低糖的合成效率
C.可以通過適當(dāng)增大CO2的濃度來抑制光呼吸
D.在特殊環(huán)境下,光呼吸可以為暗反應(yīng)提供原料
10.西北農(nóng)林科技大學(xué)對(duì)某甜瓜品種進(jìn)行了“低溫鍛煉對(duì)冷脅迫下幼苗超氧化物歧化酶(SOD,該酶能減緩植株的衰老)活性與葉綠素含量的影響”實(shí)驗(yàn)。設(shè)置了如下3組實(shí)驗(yàn):T1(晝夜15~10 ℃),T2(晝夜10~5 ℃)和CK(晝夜25~15 ℃)。低溫鍛煉10 d后,對(duì)3組幼苗同時(shí)進(jìn)行低溫脅迫處理,測(cè)定各項(xiàng)生化指標(biāo),結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.低溫鍛煉能防止甜瓜幼苗在冷脅迫下葉綠素的分解,提高幼苗的抗寒能力
B.在冷脅迫下,經(jīng)低溫鍛煉的處理組SOD活性逐漸下降,但仍高于未經(jīng)低溫鍛煉的CK組
C.幼苗經(jīng)過低溫鍛煉后清除自由基的機(jī)制起作用,從而增強(qiáng)其對(duì)冷脅迫環(huán)境的適應(yīng)能力
D.未鍛煉的CK組經(jīng)冷脅迫后SOD活性降低是由于其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變
三、非選擇題
11.交替氧化酶(AOX)廣泛分布在植物細(xì)胞內(nèi),它可以催化O2與[H]生成水,并使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多地轉(zhuǎn)化為熱能,導(dǎo)致ATP所占比例下降??蒲腥藛T利用AOX基因突變體(AS-12)、AOX基因超表達(dá)突變體(XX-2)及野生型(WT)擬南芥植株為實(shí)驗(yàn)材料,研究了低溫脅迫(4 ℃)對(duì)3種基因型擬南芥植株主根生長(zhǎng)速率的影響,結(jié)果如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)交替氧化酶可能位于線粒體 上,低溫脅迫下該酶表達(dá)的意義是 。
(2)22 ℃條件下,3種植株主根相對(duì)生長(zhǎng)速率基本相同,說明在該溫度下AOX基因表達(dá)情況為 ,4 ℃條件下不同植株的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同說明 。
(3)低溫條件下植物細(xì)胞可以產(chǎn)生大量自由基從而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)導(dǎo)致細(xì)胞死亡,研究表明AOX可以有效提高SOD(可分解自由基的酶)的活性,降低自由基的含量,從而緩解低溫脅迫作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該結(jié)論(簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和結(jié)果)。
12.茶葉有降壓、提神和保健等功效??蒲腥藛T對(duì)茶樹進(jìn)行了相關(guān)研究。請(qǐng)回答下列問題。
(1)研究人員為探究大氣CO2濃度上升及紫外線(UV)輻射強(qiáng)度增加對(duì)茶樹的影響,現(xiàn)采用一定量的UV輻射和加倍的CO2濃度處理茶樹幼苗,測(cè)定相關(guān)生理指標(biāo),結(jié)果如下表所示。
①?gòu)谋碇蠥、C兩組數(shù)據(jù)分析,C組光合速率明顯高于對(duì)照組,其原因是 。
②從表中數(shù)據(jù)可知,A、D兩組光合速率差別 (填“顯著”或“不顯著”)。結(jié)合B、C組數(shù)據(jù)分析其原因是 。
③CO2濃度倍增可以促進(jìn)茶樹生長(zhǎng),研究者認(rèn)為可能是CO2濃度升高參與了植物生長(zhǎng)素合成的啟動(dòng),從而促進(jìn)了生長(zhǎng)素的合成。若此結(jié)論正確,在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,再加一組補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,簡(jiǎn)要寫出驗(yàn)證思路: 。
(2)某茶樹的一枝條產(chǎn)生了變異,枝條上葉片的氣孔白天關(guān)閉、夜晚開放。研究發(fā)現(xiàn)其葉片葉肉細(xì)胞生理代謝如下圖所示。據(jù)圖分析,該葉片在白天 (填“能”或“不能”)進(jìn)行光合作用,依據(jù)是 。
專題突破練4 光合作用與細(xì)胞呼吸
1.C 解析 根據(jù)題干信息可知,LHC 蛋白激酶催化 LHCⅡ 與 PSⅡ 的分離,當(dāng) LHC 蛋白激酶活性下降時(shí),LHCⅡ 無法與 PSⅡ 分離,導(dǎo)致 PSⅡ 光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲增強(qiáng),A項(xiàng)正確。Mg2+ 是葉綠素的重要組成成分,如果 Mg2+ 含量減少,PSⅡ 光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲會(huì)減弱,B項(xiàng)正確。在弱光條件下,LHCⅡ與PSⅡ結(jié)合,這有助于增強(qiáng)PSⅡ光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲,LHCⅡ是光合色素蛋白復(fù)合體,它可以吸收光能并傳遞給PSⅡ,進(jìn)而促進(jìn)光合作用的進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤。PSⅡ光復(fù)合體在光反應(yīng)中參與水的光解反應(yīng),產(chǎn)生H+、電子和O2,D項(xiàng)正確。
2.A 解析 葡萄糖分解成丙酮酸的過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),線粒體中的NO水平升高,一方面與O2競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,另一方面擴(kuò)散到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?B項(xiàng)正確。由于葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗岙a(chǎn)生的ATP少,所以與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中丙酮酸的生成速率高,C項(xiàng)正確。由于癌細(xì)胞在氧含量正常的情況下,利用葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗醽懋a(chǎn)生ATP作為能量的主要來源,所以與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中葡萄糖的能量利用率低,D項(xiàng)正確。
3.D 解析 適宜且恒定的溫度和光照條件下,初期光合速率大于呼吸速率,導(dǎo)致容器內(nèi)O2含量逐漸升高,CO2含量逐漸降低,光合速率逐漸降低,當(dāng)光合速率降低到與呼吸速率相等時(shí),容器內(nèi)CO2濃度保持相對(duì)穩(wěn)定。
4.C 解析 促進(jìn)小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能會(huì)延長(zhǎng)其壽命,A項(xiàng)錯(cuò)誤。eNAMPT的合成加工過程經(jīng)過的細(xì)胞器不可能有線粒體,B項(xiàng)錯(cuò)誤。人體細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的NADH中的氫來自水和葡萄糖,C項(xiàng)正確。人和哺乳動(dòng)物無氧呼吸過程中不會(huì)有NADH的積累,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.D 解析 ⑩產(chǎn)生的ATP中的化學(xué)能只能用于暗反應(yīng),轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中的化學(xué)能。
6.C 解析 豌豆幼苗有氧呼吸消耗O2釋放CO2,所以呼吸速率可通過O2的吸收量或CO2的釋放量來測(cè)定,A項(xiàng)正確。由題圖可知,與40℃相比,35℃時(shí)豌豆幼苗的呼吸速率更加穩(wěn)定,B項(xiàng)正確。由題圖曲線變化無法得出豌豆幼苗呼吸作用的最適溫度為30℃,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞呼吸屬于酶促反應(yīng),溫度通過影響酶的活性進(jìn)而影響豌豆幼苗的呼吸速率,D項(xiàng)正確。
7.D 解析 從8時(shí)開始,人工一次性施加CO2的大棚內(nèi)油桃光合速率大于自然種植的大棚,說明人工施加CO2的最佳時(shí)間是8時(shí),A項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖中陰影部分面積表示實(shí)驗(yàn)時(shí)間段內(nèi)兩種處理積累有機(jī)物的差值,B項(xiàng)錯(cuò)誤。17時(shí)葉肉細(xì)胞中有機(jī)物積累量為正值,故產(chǎn)生ATP的部位有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體和線粒體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。7~8時(shí)光照強(qiáng)度低,故7~8時(shí)限制光合速率的主要環(huán)境因素是光照強(qiáng)度,D項(xiàng)正確。
8.AC 解析 由題圖可知,糖酵解在無氧呼吸的第一階段也可以發(fā)生,A項(xiàng)錯(cuò)誤。酵母菌是真核生物,檸檬酸循環(huán)是在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的,B項(xiàng)正確。在缺氧的情況下,檸檬酸循環(huán)的速率會(huì)受影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤。分解丙酮酸過程可為其他反應(yīng)提供能量、底物,D項(xiàng)正確。
9.BCD 解析 在高O2含量環(huán)境中,O2能與CO2競(jìng)爭(zhēng)相關(guān)酶的活性部位,使CO2與C5反應(yīng)生成C3的速率減小,植物光合作用減弱,A項(xiàng)錯(cuò)誤。光呼吸的存在會(huì)使C3的生成量減少,從而降低糖的合成效率,B項(xiàng)正確。O2能與CO2競(jìng)爭(zhēng)相關(guān)酶的活性部位,適當(dāng)增大CO2濃度可抑制O2與C5結(jié)合,從而抑制光呼吸,C項(xiàng)正確。光呼吸可產(chǎn)生C2,生成的C2可在線粒體內(nèi)生成CO2,為暗反應(yīng)提供原料,D項(xiàng)正確。
10.AD 解析 在低溫脅迫下,T1和T2組甜瓜幼苗細(xì)胞中葉綠素含量幾乎均低于CK組,說明低溫鍛煉不能防止甜瓜幼苗在冷脅迫下葉綠素的分解,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在冷脅迫下,T1和T2組幼苗SOD活性逐漸下降,但仍高于未經(jīng)低溫鍛煉的CK組,B項(xiàng)正確。SOD能減緩植株的衰老,幼苗經(jīng)過低溫鍛煉后,清除自由基的機(jī)制起作用,從而增強(qiáng)其對(duì)冷脅迫環(huán)境的適應(yīng)能力,C項(xiàng)正確。低溫會(huì)使酶的活性降低,但空間結(jié)構(gòu)不改變,故未鍛煉的CK組經(jīng)冷脅迫后SOD活性降低,不是其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.答案 (1)內(nèi)膜 低溫脅迫下,該酶表達(dá)可以使植物細(xì)胞產(chǎn)生更多的熱量,以維持酶的活性,進(jìn)而使細(xì)胞正常進(jìn)行生命活動(dòng) (2)AOX基因不表達(dá) AOX可以促進(jìn)主根生長(zhǎng),且AOX量越多促進(jìn)作用越強(qiáng) (3)將生長(zhǎng)狀況相同且等量的AS-12植株與WT植株在4 ℃下培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測(cè)兩種植株細(xì)胞內(nèi)SOD的活性,WT植株中SOD活性明顯大于AS-12植株,說明AOX可以有效提高SOD的活性。
解析 (1)交替氧化酶(AOX)可以催化O2與[H]生成水,該過程為有氧呼吸的第三階段,則交替氧化酶可能位于線粒體的內(nèi)膜上。低溫條件下,植物體內(nèi)的多種酶活性降低,但交替氧化酶表達(dá)會(huì)使植物細(xì)胞產(chǎn)生更多的熱量,以維持酶的活性,進(jìn)而使細(xì)胞正常進(jìn)行生命活動(dòng),有助于植物應(yīng)對(duì)低溫脅迫的環(huán)境。
(2)22℃條件下,3種植株主根相對(duì)生長(zhǎng)速率基本相同,說明AOX基因不表達(dá)。4℃條件下,3種植株主根相對(duì)生長(zhǎng)速率各不相同,以WT植株為對(duì)照,可以得出AOX可以促進(jìn)主根生長(zhǎng),且AOX量越多促進(jìn)作用越大。
(3)該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證AOX可以有效提高SOD的活性,實(shí)驗(yàn)的自變量是AOX基因是否表達(dá),因變量是SOD的活性,則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路如下:將生長(zhǎng)狀況相同且等量的AS-12植株與WT植株在4℃下培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測(cè)兩種植株細(xì)胞內(nèi)SOD的活性,WT植株中SOD活性明顯大于AS-12植株,說明AOX可以有效提高SOD的活性。
12.答案 (1) CO2濃度倍增,葉綠素含量增加,光反應(yīng)速率加快;CO2濃度倍增,暗反應(yīng)的速率也加快 不顯著 CO2濃度倍增提高光合速率,UV輻射降低光合速率,兩種因素疊加,對(duì)光合作用的影響相互抵消,因此A、D兩組光合速率差別不顯著 測(cè)定等量適宜部位的A、C兩組植株中生長(zhǎng)素的含量,在第15天、第30天、第45天各測(cè)一次,若C組植株中生長(zhǎng)素的含量均高于A組,則證明CO2濃度倍增促進(jìn)了植株中生長(zhǎng)素的合成,進(jìn)而促進(jìn)了茶樹的生長(zhǎng) (2)能 晚上葉片葉肉細(xì)胞吸收CO2,合成蘋果酸儲(chǔ)存在液泡中,白天葉片葉肉細(xì)胞中蘋果酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解,釋放CO2可用于光合作用
解析 (1)由題表中A、C兩組數(shù)據(jù)可知,在CO2濃度倍增的條件下,植株葉綠素含量增加,可促進(jìn)光反應(yīng)速率加快;同時(shí)CO2濃度倍增,暗反應(yīng)的速率也加快,所以光合速率加快。由題表數(shù)據(jù)可知,A、D兩組光合速率差別不顯著。結(jié)合B、C兩組的條件分析,CO2濃度倍增提高光合速率,UV輻射降低光合速率,兩種因素疊加,對(duì)光合作用的影響相互抵消,因此A、D兩組光合速率差別不顯著。若要證明CO2濃度升高促進(jìn)了生長(zhǎng)素的合成,在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,測(cè)定等量且適宜部位的A、C兩組植株中生長(zhǎng)素的含量,并在第15天、第30天、第45天各測(cè)一次,若C組植株中生長(zhǎng)素的含量均高于A組,則可證明CO2濃度倍增促進(jìn)了植株中生長(zhǎng)素的合成,進(jìn)而促進(jìn)了茶樹的生長(zhǎng)。
(2)由題圖可知,變異枝條上葉片氣孔白天關(guān)閉、夜晚開放。夜晚吸收的CO2在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成草酰乙酸,再轉(zhuǎn)變成蘋果酸,蘋果酸進(jìn)入液泡儲(chǔ)存;白天液泡中的蘋果酸釋放,再轉(zhuǎn)變?yōu)楸?進(jìn)而產(chǎn)生CO2進(jìn)入葉綠體基質(zhì),通過卡爾文循環(huán)完成光合作用的暗反應(yīng)。分組及實(shí)
驗(yàn)處理
株高/cm
第15
天
第30
天
第45
天
第15
天
第30
天
第45
天
A
對(duì)照(自然條件)
21.5
35.2
54.5
1. 65
2.0
2.0
8.86
B
UV輻射
21.1
31.6
48.3
1.5
1.8
1.8
6.52
C
CO2濃度倍增
21.9
38.3
61.2
1.75
2.4
2.45
14.28
D
UV輻射和CO2濃度倍增
21.5
35.0
55.7
1.55
1.95
2.55
9.02
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