1.從最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)到最終認(rèn)定遺傳物質(zhì)主要是DNA,人們對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了一個(gè)復(fù)雜的過程。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)建立在艾弗里實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)之上,證實(shí)了轉(zhuǎn)化因子的存在
B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)創(chuàng)造性地引入了DNA酶,說明開闊的思路與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S是成功的必備條件
C.赫爾希和蔡斯根據(jù)病毒的組成及其獨(dú)特的增殖方式完成了實(shí)驗(yàn)證明,充分體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)選材的重要性
D.證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,是對(duì)遺傳物質(zhì)內(nèi)涵的補(bǔ)充,體現(xiàn)了理論的發(fā)展和創(chuàng)新
2.用DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的一個(gè)T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,一段時(shí)間后釋放出了M個(gè)子代T2噬菌體。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與用35S標(biāo)記大腸桿菌的方法相同
B.這M個(gè)子代T2噬菌體中,含32P的T2噬菌體所占的比例為1/M
C.若子代T2噬菌體均同時(shí)含有32P和35S,則該T2噬菌體只繁殖了一代
D.若培養(yǎng)足夠長(zhǎng)的時(shí)間,T2噬菌體和大腸桿菌的標(biāo)記會(huì)發(fā)生完全互換
3.右上圖為DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制的部分過程示意圖。甲、乙、丙、丁是4條脫氧核苷酸鏈,DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸連接到核苷酸鏈的3'端,不能將脫氧核苷酸鏈的片段進(jìn)行連接。下列說法錯(cuò)誤的是( )
圖1
圖2
圖3
A.據(jù)圖分析可知,DNA分子復(fù)制過程需要引物、DNA連接酶等
B.若圖3中脫氧核苷酸甲鏈中(A+G)/(T+C)=m,則丙鏈中(T+C)/(A+G)=1/m
C.上圖過程體現(xiàn)了DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn)
D.T2噬菌體、肺炎鏈球菌體內(nèi)可進(jìn)行圖示過程和轉(zhuǎn)錄、翻譯過程
4.(2022浙江卷)“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向,其中某過程的示意圖如下。下列敘述正確的是( )
A.催化該過程的酶為RNA聚合酶
B.a鏈上任意3個(gè)堿基組成1個(gè)密碼子
C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連
D.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞
5.啟動(dòng)子是基因的組成部分。啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子及聚合酶結(jié)合,來控制基因表達(dá)的起始時(shí)間和表達(dá)程度,而單獨(dú)的啟動(dòng)子本身并不能控制基因活動(dòng)。多數(shù)真核生物基因的啟動(dòng)子中部有一段位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的DNA序列,其堿基序列為TATAAA(TATA框)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.將啟動(dòng)子中的TATA框徹底水解,可以得到4種產(chǎn)物
B.啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子以及DNA聚合酶結(jié)合來控制基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
C.受精卵中某些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)影響細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化甚至個(gè)體發(fā)育
D.有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)引發(fā)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)障礙從而導(dǎo)致性狀改變
6.從同一個(gè)體的造血干細(xì)胞(L)和漿細(xì)胞(P)中分別提取它們的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA(L-cDNA和P-cDNA)。下列敘述正確的是( )
A.能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA中含有編碼ATP合成酶的mRNA
B.適宜溫度下將P-cDNA與L-cDNA混合,可形成雙鏈DNA分子
C.P-cDNA的脫氧核苷酸數(shù)目是漿細(xì)胞(P)DNA的一半
D.L-mRNA和P-mRNA都含有原癌基因和抑癌基因
7.(2023浙江卷)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù),機(jī)制如右上圖所示。著色性干皮病(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶
B.填補(bǔ)缺口時(shí),新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行
C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù),對(duì)細(xì)胞最有利
D.隨年齡增長(zhǎng),XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋
8.下圖為不同種類的藥物影響大腸桿菌遺傳信息流動(dòng),從而抑制大腸桿菌生長(zhǎng)繁殖的原理模式圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.二氯二乙胺能夠抑制DNA聚合酶的活性,則二氯二乙胺最可能是藥物A
B.四環(huán)素能特異性地與大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合,則四環(huán)素可能是藥物C
C.藥物A與藥物B的作用對(duì)象可能不同,但都可能使DNA不能解旋
D.大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞,因此大腸桿菌細(xì)胞中只有核糖體RNA
二、不定項(xiàng)選擇題
9.關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)),一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用,形成莢膜,而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型(記為抗-S,它能產(chǎn)生分解青霉素的酶),提取它的DNA,將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌(記為非抗-R)共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,從而否定了一些科學(xué)家的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。下列關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的分析,正確的是( )
A.抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因
B.實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化
C.若用青霉素篩選非抗-R型細(xì)菌,則培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落
D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明艾弗里所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的
10.某個(gè)長(zhǎng)度為1 000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子中含鳥嘌呤700個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí),1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3'端口、5'端口,接著5'端與2鏈發(fā)生分離,隨后DNA分子以2鏈為模板,通過滾動(dòng)從1鏈的3'端開始延伸子鏈,同時(shí)還以分離出來的5'端單鏈為模板合成另一條子鏈,其過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.該DNA分子復(fù)制1次共需形成1 000個(gè)磷酸二酯鍵,與該鍵形成相關(guān)的酶有DNA聚合酶等
B.該DNA分子復(fù)制時(shí),以1鏈和2鏈為模板合成子鏈的方向分別為3'端→5'端、5'端→3'端
C.該DNA分子與鏈狀DNA分子的復(fù)制過程都是邊解旋邊復(fù)制
D.若該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,則第n次復(fù)制所需要的腺嘌呤的數(shù)目為(2n-1×300)個(gè)
11.(2021湖南卷)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如下圖所示。下列敘述正確的是( )
A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因的表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因B
B.真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中
C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物
D.②過程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子
三、非選擇題
12.(2021全國甲卷)用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。
回答下列問題。
(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,原因是 。
(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是 。
(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA 。
(4)該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè),在實(shí)驗(yàn)過程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是 。
13.腺病毒是雙鏈環(huán)狀DNA病毒,可引起狗患傳染性肝炎和喉氣管炎,其侵染狗肝細(xì)胞后的表達(dá)過程如圖1所示,圖2是圖1中某過程的示意圖?；卮鹣铝袉栴}。
圖1
圖2
(1)圖1中腺病毒的DNA能夠與狗的核DNA分子整合在一起,原因是 。
腺病毒DNA與狗的核DNA分子遺傳信息不同的根本原因是 。
(2)圖2是圖1中 (填序號(hào))過程的示意圖。一個(gè)mRNA分子上能結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是 ;其上3個(gè)核糖體合成的3條肽鏈 (填“相同”或“不相同”)。
(3)若該mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶共有60個(gè),占40%,則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中的G和T至少分別為 個(gè)。
14.心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中能特異性表達(dá),抑制細(xì)胞凋亡,以維持其正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223,以達(dá)到清除它們的目的(如下圖所示)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答下列問題。
(1)催化過程①的酶是 ,過程②核糖體移動(dòng)的方向是 (用a、b和箭頭表示)。該過程最終合成的T1、T2、T3三條肽鏈結(jié)構(gòu) (填“相同”或“不相同”)。
(2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生大量的miR-223,其通過 原則,與ARC基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②因缺少 而被抑制,凋亡抑制因子無法合成,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是 。
(3)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)圖分析其依據(jù)是 。
專題突破練7 遺傳的分子基礎(chǔ)
1.A 解析 格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里通過體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(即證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn))證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA,即艾弗里的實(shí)驗(yàn)建立在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)之上。
2.C 解析 將大腸桿菌放在含有35S的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),可得到含35S的大腸桿菌;而T2噬菌體不能直接用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),需要先在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到含32P的大腸桿菌,再用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,從而得到含32P的T2噬菌體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,這M個(gè)子代T2噬菌體中,含32P的T2噬菌體有2個(gè),故其所占的比例為2/M,B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,當(dāng)T2噬菌體繁殖一代時(shí),子代T2噬菌體均含32P;T2噬菌體利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成蛋白質(zhì),故子代T2噬菌體均含35S,C項(xiàng)正確。若培養(yǎng)足夠長(zhǎng)的時(shí)間,會(huì)出現(xiàn)不含32P而含35S的T2噬菌體,一般不會(huì)出現(xiàn)含32P的大腸桿菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.D 解析 DNA復(fù)制時(shí)需要引物,其中一條子鏈形成時(shí)需要先形成脫氧核苷酸鏈的片段,然后在DNA連接酶的催化下再將其連接,A項(xiàng)正確。丙鏈與丁鏈互補(bǔ),甲鏈與丁鏈互補(bǔ),故甲鏈與丙鏈中的堿基序列相同,若甲鏈中(A+G)/(T+C)=m,則丙鏈中(T+C)/(A+G)=1/m,B項(xiàng)正確。圖示過程體現(xiàn)了DNA復(fù)制過程中解旋未完成,DNA復(fù)制已經(jīng)開始,形成的子代DNA分子含有一條母鏈和一條子鏈,因此可以體現(xiàn)DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn),C項(xiàng)正確。肺炎鏈球菌體內(nèi)除圖示過程外,還可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯過程;T2噬菌體的DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程都發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.C 解析 題圖所示過程為逆轉(zhuǎn)錄,催化該過程的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶,A項(xiàng)錯(cuò)誤。a鏈為RNA,其上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基組成1個(gè)密碼子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。b鏈?zhǔn)菃捂淒NA,脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連,C項(xiàng)正確。該過程中遺傳信息從RNA向DNA傳遞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.B 解析 TATA框是堿基序列為TATAAA的DNA片段,故將其徹底水解,可以得到磷酸、脫氧核糖和堿基A、T4種產(chǎn)物,A項(xiàng)正確。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn),啟動(dòng)子通過與轉(zhuǎn)錄因子以及RNA聚合酶結(jié)合來控制基因的轉(zhuǎn)錄,B項(xiàng)錯(cuò)誤。受精卵中某些基因的啟動(dòng)子突變會(huì)導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄異常,從而會(huì)影響細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化甚至個(gè)體發(fā)育,C項(xiàng)正確。有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)導(dǎo)致控制特定性狀的基因無法轉(zhuǎn)錄,對(duì)應(yīng)的mRNA不能形成,從而影響翻譯過程,最終會(huì)導(dǎo)致性狀改變,D項(xiàng)正確。
6.A 解析 造血干細(xì)胞和漿細(xì)胞中編碼ATP合成酶的基因都能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相應(yīng)的mRNA,A項(xiàng)正確。造血干細(xì)胞和漿細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同,故細(xì)胞內(nèi)含有的mRNA不完全相同,由mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA也不完全相同,故將P-cDNA與L-cDNA混合不能形成雙鏈DNA分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于基因的選擇性表達(dá),P-cDNA的脫氧核苷酸數(shù)目少于漿細(xì)胞(P)DNA的一半,C項(xiàng)錯(cuò)誤。原癌基因和抑癌基因都在DNA上,不在mRNA上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.C 解析 由題圖可知,修復(fù)過程中需要限制酶將損傷部位的序列進(jìn)行切割,需要DNA聚合酶將單個(gè)的脫氧核苷酸依次連接到核苷酸鏈的3'端,子鏈延伸方向?yàn)?'→3',A、B兩項(xiàng)正確。DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖中進(jìn)行修復(fù),保證DNA復(fù)制的正常進(jìn)行,對(duì)細(xì)胞最有利,C項(xiàng)錯(cuò)誤。癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因累積突變的結(jié)果,隨年齡增長(zhǎng),XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌是突變累積的結(jié)果,D項(xiàng)正確。
8.D 解析 藥物A影響DNA的復(fù)制,而DNA聚合酶與DNA的復(fù)制有關(guān),所以二氯二乙胺最可能是藥物A。四環(huán)素與大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合從而影響翻譯過程,所以四環(huán)素可能是藥物C。在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都會(huì)發(fā)生DNA分子解旋的過程,所以藥物A(影響復(fù)制)與藥物B(影響轉(zhuǎn)錄)都可能使DNA不能解旋。大腸桿菌細(xì)胞中可以發(fā)生翻譯過程,所以細(xì)胞內(nèi)含有核糖體RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)。
9.ABD 解析 由題意可知,抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因,A項(xiàng)正確。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明與莢膜形成無關(guān)的性狀(如抗藥性)也能發(fā)生轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確。非抗-R型細(xì)菌對(duì)青霉素敏感,在含青霉素的培養(yǎng)基上不會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落,C項(xiàng)錯(cuò)誤。將抗-S型細(xì)菌的DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌共同培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,表明艾弗里所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的,D項(xiàng)正確。
10.CD 解析 DNA分子單鏈上相鄰的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵,因此該雙鏈環(huán)狀DNA復(fù)制1次形成2000個(gè)磷酸二酯鍵,與該鍵形成相關(guān)的酶有DNA聚合酶等,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該DNA分子復(fù)制時(shí),以1鏈和2鏈為模板合成子鏈的方向均為5'端→3'端,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該DNA分子與鏈狀DNA分子的復(fù)制過程相似,均為邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制,C項(xiàng)正確。長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子中含鳥嘌呤700個(gè),則其中含有的腺嘌呤的數(shù)目為1000-700=300(個(gè)),若該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,則第n次復(fù)制相當(dāng)于新形成DNA的數(shù)目為2n-1個(gè),因此需要腺嘌呤的數(shù)目為(2n-1×300)個(gè),D項(xiàng)正確。
11.ABC 解析 基因的表達(dá)包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,題圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量,說明基因A的表達(dá)效率高于基因B,A項(xiàng)正確。真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄(①過程)是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程,發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核;翻譯(②過程)是以mRNA為模板翻譯出多肽鏈,場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,B項(xiàng)正確。三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,C項(xiàng)正確。反密碼子位于tRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.答案 (1)32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,在合成DNA時(shí),dATP要斷開兩個(gè)特殊化學(xué)鍵,即只有α位磷酸基團(tuán)參與DNA的合成 (2)防止混合操作之前W基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響 (3)解旋 (4)DNA酶
解析 (1)明確dATP去掉遠(yuǎn)離脫氧腺苷的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后,是DNA的基本單位。合成DNA的原料是4種脫氧核苷酸,每個(gè)脫氧核苷酸都是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮堿基組成的。用帶有32P標(biāo)記的dATP作為合成DNA的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,dATP要斷開兩個(gè)特殊化學(xué)鍵,故帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的α位上。(2)混合之前,細(xì)胞中含有W基因通過轉(zhuǎn)錄生成的RNA,該RNA分子能與DNA片段甲形成雜交帶,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾,所以混合操作之前應(yīng)去除樣品中的RNA分子。(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA解旋為單鏈。(4)酶具有專一性,DNA酶能去除樣品中的DNA,而對(duì)RNA無影響。
13.答案 (1)不同生物DNA的結(jié)構(gòu)具有統(tǒng)一性,都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)(有相同的黏性末端,能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)) 堿基的排列順序不同
(2)② 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì) 相同
(3)90、60
解析 (1)腺病毒的DNA能夠與狗的核DNA分子整合在一起,原因是不同生物DNA的結(jié)構(gòu)具有統(tǒng)一性,都具有雙螺旋結(jié)構(gòu);腺病毒的DNA與狗的核DNA分子遺傳信息不同的根本原因是堿基的排列順序不同。
(2)圖2是圖1中②過程的示意圖,表示翻譯過程。一個(gè)mRNA分子上能結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì);因?yàn)榉g的模板相同,所以其上3個(gè)核糖體合成的3條肽鏈相同。
(3)若該mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶共有60個(gè),占40%,則該mRNA中共有堿基150個(gè),則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中至少含有堿基300個(gè),A+T為120個(gè),T為60個(gè),G+C為180個(gè),G為90個(gè)。
14.答案 (1)RNA聚合酶 a→b 相同 (2)堿基互補(bǔ)配對(duì) 模板 A—U (3)HRCR可通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與miR-223結(jié)合并將其清除,使ARC基因的表達(dá)增強(qiáng),抑制心肌細(xì)胞的凋亡
解析 (1)過程①為轉(zhuǎn)錄,所需的酶是RNA聚合酶;過程②是翻譯,由肽鏈的長(zhǎng)短可判斷,核糖體移動(dòng)的方向是a→b,該過程最終合成的T1、T2、T3三條肽鏈結(jié)構(gòu)是相同的。(2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生大量的miR-223,其通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,與ARC基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②因缺少模板而被抑制,凋亡抑制因子無法合成,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。與ARC基因(堿基配對(duì)方式為A—T、G—C)相比,核酸雜交分子1(堿基配對(duì)方式為A—U、G—C)中特有的堿基對(duì)是A—U。(3)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)題圖分析其依據(jù)是HRCR可通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與miR-223結(jié)合并將其清除,使ARC基因的表達(dá)增強(qiáng),抑制心肌細(xì)胞的凋亡。

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