1.細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制,當(dāng)細(xì)胞周期中某一節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)“異常事件”時(shí),調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活,以排除“故障”或使細(xì)胞周期中斷。如G2期末檢驗(yàn)點(diǎn)主要檢測(cè)復(fù)制后的DNA是否損傷,細(xì)胞中合成的物質(zhì)是否足夠多,細(xì)胞的體積是否足夠大;紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)(SAC)能夠檢查紡錘體是否正確組裝,紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲粒上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.G2期末檢驗(yàn)通過(guò)后,說(shuō)明細(xì)胞具備分裂條件,將進(jìn)入分裂期
B.SAC檢驗(yàn)未通過(guò),細(xì)胞將停留在染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的狀態(tài)
C.細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用
D.有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期,不進(jìn)行增殖
2.(2021全國(guó)乙卷)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞細(xì)胞周期各時(shí)期的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.在間期,DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,形成16個(gè)DNA分子
B.在前期,每條染色體由2條姐妹染色單體組成,含2個(gè)DNA分子
C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體
D.在后期,成對(duì)的同源染色體分開,細(xì)胞中有16條染色體
3.染色體數(shù)目不穩(wěn)定是腫瘤標(biāo)志性特征之一。為探究KLF14基因在腫瘤形成中的作用,科學(xué)家檢測(cè)了正常小鼠和KLF14基因被敲除的小鼠體內(nèi)不同染色體數(shù)的細(xì)胞所占的比例,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.小鼠正常體細(xì)胞染色體的數(shù)目可能是40條
B.KLF14基因可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的形成
C.KLF14基因缺失可能會(huì)引起染色體不均等進(jìn)入子細(xì)胞
D.KLF14基因表達(dá)蛋白可能參與檢測(cè)和糾正細(xì)胞中的DNA損傷
4.某二倍體植物的基因型為AaBb,相關(guān)基因的位置如下圖所示。已知基因A/a、B/b分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀,且基因A對(duì)基因a為完全顯性,基因B對(duì)基因b為完全顯性。不考慮突變與互換,下列相關(guān)分析正確的是( )
A.該植物自交和測(cè)交,F1表型比例分別為9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1
B.該植物細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ后期,細(xì)胞兩極均含A、a、B、b 4種基因
C.該植物細(xì)胞的有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞中均含2個(gè)染色體組
D.該植物細(xì)胞的有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅰ后期,均發(fā)生同源染色體的分離
5.研究人員發(fā)現(xiàn)爪蟾處于分裂期的卵提取物能促使卵母細(xì)胞立即進(jìn)入分裂期,如下圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.圖甲發(fā)生了細(xì)胞核的破裂和紡錘體的形成
B.卵母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ的分裂期之前已完成DNA的復(fù)制
C.減數(shù)分裂過(guò)程中,分裂期完成與分裂相關(guān)的物質(zhì)準(zhǔn)備
D.來(lái)自分裂間期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中不含可以促進(jìn)卵母細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行分裂的物質(zhì)
6.(2023湖南卷)基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá),研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控
B.TRPM7基因可能通過(guò)抑制Bax基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡
C.TRPM7基因可能通過(guò)促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡
D.可通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥
7.在腫瘤發(fā)生早期,細(xì)胞自噬作用促進(jìn)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡以抑制腫瘤發(fā)生;而在腫瘤發(fā)生晚期,腫瘤細(xì)胞要借助細(xì)胞自噬作用對(duì)抗?fàn)I養(yǎng)缺乏、缺氧以及放射造成的損傷。腫瘤細(xì)胞抑癌基因DNA甲基化可能具有調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的作用,例如,NOR1是一種抑癌基因,鼻咽癌細(xì)胞中NOR1的啟動(dòng)子呈高度甲基化狀態(tài),導(dǎo)致NOR1蛋白含量很低,此時(shí),鼻咽癌細(xì)胞借助較高水平的細(xì)胞自噬作用來(lái)維持能量代謝和細(xì)胞活性。下列推斷不合理的是( )
A.腫瘤發(fā)生早期,細(xì)胞自噬對(duì)機(jī)體有利;腫瘤發(fā)生晚期,細(xì)胞自噬對(duì)癌細(xì)胞有利
B.高度甲基化會(huì)阻礙DNA聚合酶與NOR1的啟動(dòng)子結(jié)合而影響NOR1基因的轉(zhuǎn)錄
C.抑制NOR1基因的表達(dá)會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的自噬作用從而維持其能量代謝和細(xì)胞活性
D.用DNA甲基化抑制劑處理鼻咽癌細(xì)胞后,癌細(xì)胞的增殖和生存能力可能會(huì)降低
8.(2022廣東卷)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達(dá)),發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤(如下圖所示)。下列敘述正確的是( )
A.原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖
B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒(méi)有無(wú)限增殖的能力
C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)
D.兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)
二、不定項(xiàng)選擇題
9.圖甲表示某二倍體生物卵原細(xì)胞中的4條染色體,若此細(xì)胞中的一條1號(hào)染色體與一條X染色體連接在一起,形成如圖乙所示的變異。已知染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會(huì)后彼此分離進(jìn)入不同的配子中。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.圖乙所示變異類型是基因重組,屬于可遺傳的變異
B.圖乙所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中不能發(fā)生等位基因的分離
C.若圖乙所示細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則染色體數(shù)正常的子細(xì)胞的概率為1/2
D.若圖乙所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則染色體數(shù)正常的子細(xì)胞的概率為1/2
10.在有絲分裂中期,若出現(xiàn)單附著染色體(染色體的著絲粒只與一側(cè)的紡錘絲相連,如下圖所示),細(xì)胞將延緩后期的起始,直至該染色體與另一極的紡錘絲相連,并正確排列在赤道板上。此過(guò)程受位于前期和錯(cuò)誤排列的中期染色體上的MAD2蛋白的監(jiān)控,正確排列的中期染色體上沒(méi)有MAD2蛋白。用玻璃微針勾住單附著染色體,模擬施加來(lái)自對(duì)極的正常拉力時(shí),細(xì)胞會(huì)進(jìn)入分裂后期。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.細(xì)胞分裂能否進(jìn)入后期與來(lái)自兩極紡錘絲的拉力是否均衡有關(guān)
B.當(dāng)所有染色體上的MAD2蛋白都消失后細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期
C.MAD2蛋白功能異常時(shí),細(xì)胞將在染色體錯(cuò)誤排列時(shí)停止在分裂中期
D.癌細(xì)胞的染色體排布異常時(shí)仍然能繼續(xù)分裂可能與監(jiān)控缺失有關(guān)
11.正常情況下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK蛋白與Bip結(jié)合后處于失活狀態(tài)。但當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量異常蛋白時(shí),Bip便與PERK蛋白分離使PERK蛋白恢復(fù)活性,最終引發(fā)細(xì)胞凋亡,其機(jī)理如下圖所示。下列分析正確的是( )
注Bax基因、BCL-2基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因,(+)表示促進(jìn),(-)表示抑制。
A.與PERK蛋白相比,Bip更容易與異常蛋白結(jié)合
B.異常蛋白增多后可從轉(zhuǎn)錄和翻譯水平調(diào)控細(xì)胞凋亡
C.BCL-2基因與Bax基因的表達(dá)產(chǎn)物都可以促使細(xì)胞凋亡
D.通過(guò)藥物降低PERK活性可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生
三、非選擇題
12. 下頁(yè)左上圖是基因型為AaBb的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線圖。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
(1)甲細(xì)胞內(nèi)有 個(gè)核DNA分子,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是 。不具有同源染色體的細(xì)胞有 。
(2)丙細(xì)胞名稱為 ,其染色體變化對(duì)應(yīng)圖丁的 段。
(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體,需用 染色;若鑒定染色體的主要成分時(shí),需用到二苯胺試劑和 試劑。
(4)若乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因組成為AaB的子細(xì)胞,其原因最可能是
。(5)若丙細(xì)胞中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是
。
13.松毛蟲是我國(guó)最主要的森林害蟲,性別決定方式為ZW型(2N=60)。赤眼蜂是可用于針對(duì)松毛蟲等害蟲的卵期寄生蜂,用赤眼蜂可進(jìn)行生物防治。赤眼蜂的性別由染色體數(shù)目決定,二倍體為雌性,單倍體為雄性。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
圖1
圖2
(1)雄性松毛蟲的染色體組成為 。自然界雌、雄松毛蟲的比例接近1∶1,若只考慮性染色體,其原因是雌性個(gè)體產(chǎn)生兩種比例為 的卵細(xì)胞,而雄性個(gè)體只產(chǎn)生1種精子,且兩種卵細(xì)胞和精子結(jié)合形成的受精卵都能發(fā)育為正常個(gè)體。
(2)赤眼蜂可以進(jìn)行有性生殖,也可以進(jìn)行無(wú)性生殖。在有性生殖過(guò)程中,已交配的雌蜂可產(chǎn)生受精卵和未受精的卵細(xì)胞,其中受精卵發(fā)育成雌性后代。孤雌生殖過(guò)程中,經(jīng)減數(shù)分裂后未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成 (性別)后代。
(3)圖1為赤眼蜂體內(nèi)的某一細(xì)胞圖(N=5,只畫出了部分染色體,英文字母表示基因),請(qǐng)判斷它可能是 。
(4)沃爾巴克氏菌廣泛寄生在赤眼蜂體內(nèi),可誘導(dǎo)其發(fā)生孤雌產(chǎn)雌生殖現(xiàn)象,即未受精的卵細(xì)胞恢復(fù)二倍體發(fā)育成雌蜂?？蒲腥藛T認(rèn)為,沃爾巴克氏菌使宿主細(xì)胞第一次有絲分裂失敗,促使染色體數(shù)目 ,導(dǎo)致未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雌性。為了探究四環(huán)素處理對(duì)赤眼蜂孤雌產(chǎn)雌生殖的影響,隨機(jī)選取生長(zhǎng)一致的多只赤眼蜂分為4組,1組為對(duì)照組,喂食 ;其余3組分別喂食等量含有質(zhì)量濃度為5 mg/mL、15 mg/mL、25 mg/mL四環(huán)素的蜂蜜水。連續(xù)飼喂4個(gè)世代,觀察統(tǒng)計(jì)各世代赤眼蜂的子代雄蜂比,結(jié)果如圖2所示。由圖可知,用 可以獲得最高程度赤眼蜂子代雄蜂比。請(qǐng)說(shuō)明四環(huán)素通過(guò)作用于沃爾巴克氏菌使赤眼蜂后代產(chǎn)生雄性個(gè)體的原因。 。
(5)請(qǐng)結(jié)合(4)研究成果,提出繁殖大量赤眼蜂用于防治害蟲的措施。
14.細(xì)胞的分裂、分化和衰老是生物體的重大生命活動(dòng)。癌癥是21世紀(jì)威脅人類健康的疾病之一。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞內(nèi)明顯增多的細(xì)胞器有 (答出兩點(diǎn)即可)。
(2)光學(xué)顯微鏡下判斷細(xì)胞發(fā)生癌變的主要依據(jù)是 。
(3)開發(fā)出能治療癌癥的藥物無(wú)疑是患者的福音,某生物興趣小組從資料上獲知:物質(zhì)A能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。他們推測(cè),物質(zhì)A能抑制癌細(xì)胞的增殖,能作為一種治療癌癥的化療藥物,并就此問(wèn)題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了探究。
實(shí)驗(yàn)材料:小鼠肝腫瘤細(xì)胞懸液、物質(zhì)A溶液、生理鹽水、含有全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液、顯微鏡、試管、吸管等。
①請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。

。
②在該實(shí)驗(yàn)中,含有“全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液”屬于 變量。
③一名同學(xué)按照正確的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到的結(jié)果如下圖所示。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,你能得出的結(jié)論是 。
④若開始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液觀察,發(fā)現(xiàn)有100個(gè)腫瘤細(xì)胞,培養(yǎng)24 h后,取一滴培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴(設(shè)三次的“一滴”等量)觀察,發(fā)現(xiàn)有32個(gè)腫瘤細(xì)胞,則此腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 h。
專題突破練5 細(xì)胞的生命歷程
1.B 解析 細(xì)胞周期的順序是G1期→S期→G2期→M期,G2期末檢驗(yàn)通過(guò)后,細(xì)胞將進(jìn)入分裂期,A項(xiàng)正確。紡錘體的形成是在有絲分裂前期,若SAC檢驗(yàn)未通過(guò),細(xì)胞將停留在分裂前期,此時(shí)染色體數(shù)還未加倍,染色體數(shù)目加倍是在有絲分裂的后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由題干可知,細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用,C項(xiàng)正確。有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期,處于G0期,如B細(xì)胞,當(dāng)受到抗原刺激時(shí),繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞增殖,D項(xiàng)正確。
2.D 解析 在分裂間期,DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,數(shù)目由8個(gè)變?yōu)?6個(gè),A項(xiàng)正確。在有絲分裂前期,染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體,此時(shí)染色體已經(jīng)完成復(fù)制,每條染色體包括2條姐妹染色單體,含2個(gè)DNA分子,B項(xiàng)正確。在有絲分裂中期,染色體已經(jīng)完成復(fù)制,但數(shù)量不變,仍為8條,此時(shí)著絲粒排列在赤道板上,染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,是觀察染色體的最佳時(shí)期,C項(xiàng)正確。在有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目由8條變?yōu)?6條,同源染色體一般在減數(shù)分裂Ⅰ后期分開,有絲分裂不涉及同源染色體的變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.B 解析 由題圖可知,正常小鼠體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞中染色體數(shù)目為39~41條,說(shuō)明小鼠正常體細(xì)胞染色體的數(shù)目可能是40條,A項(xiàng)正確。由題圖可知,KLF14基因能維持染色體數(shù)目穩(wěn)定,因此其可以抑制腫瘤細(xì)胞的形成,B項(xiàng)錯(cuò)誤。KLF14基因能維持染色體數(shù)目穩(wěn)定,因此KLF14基因缺失可能會(huì)引起染色體不均等進(jìn)入子細(xì)胞,C項(xiàng)正確。KLF14基因表達(dá)蛋白可能參與檢測(cè)和糾正細(xì)胞中的DNA損傷,維持染色體數(shù)目穩(wěn)定,D項(xiàng)正確。
4.C 解析 該植物自交時(shí)產(chǎn)生的雌、雄配子及比例均為Ab∶aB=1∶1,F1表型比例為2∶1∶1;該植物測(cè)交,F1表型比例為1∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該植物細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ后期,由于同源染色體分離,不考慮突變與互換,細(xì)胞兩極不存在等位基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該植物細(xì)胞有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅱ后期的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞一致,染色體組數(shù)也均為2個(gè),C項(xiàng)正確。該植物細(xì)胞的有絲分裂后期不發(fā)生同源染色體的分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.C 解析 由題圖可知,在卵母細(xì)胞中注射來(lái)自分裂期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)后,能檢測(cè)到紡錘體,卵母細(xì)胞能進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ的分裂期,說(shuō)明圖甲發(fā)生了細(xì)胞核的破裂和紡錘體的形成,A項(xiàng)正確。DNA的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,所以卵母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ的分裂期之前已完成DNA的復(fù)制,B項(xiàng)正確。減數(shù)分裂前的間期完成與分裂相關(guān)的物質(zhì)準(zhǔn)備,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于在卵母細(xì)胞中注射來(lái)自間期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)后,卵母細(xì)胞不能進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ的分裂期,說(shuō)明來(lái)自分裂間期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中不含可以促進(jìn)卵母細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行分裂的物質(zhì),D項(xiàng)正確。
6.D 解析 細(xì)胞的衰老和凋亡都是受遺傳信息調(diào)控的生命現(xiàn)象,A項(xiàng)正確。Bax基因促進(jìn)細(xì)胞凋亡,Bcl-2基因抑制細(xì)胞凋亡,題圖中siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的Bax蛋白質(zhì)相對(duì)表達(dá)量提高,說(shuō)明TRPM7基因可能通過(guò)抑制Bax基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡,B項(xiàng)正確。題圖中siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的Bcl-2蛋白質(zhì)相對(duì)表達(dá)量降低,且Bcl-2基因可抑制細(xì)胞凋亡,所以TRPM7基因可能通過(guò)促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡,C項(xiàng)正確。通過(guò)以上分析可知,TRPM7基因是抑制細(xì)胞凋亡的,所以不能通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來(lái)促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到治療相關(guān)癌癥的目的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.B 解析 在腫瘤發(fā)生早期,細(xì)胞自噬能促進(jìn)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡以抑制腫瘤發(fā)生;腫瘤發(fā)生晚期,腫瘤細(xì)胞會(huì)借助細(xì)胞自噬對(duì)抗?fàn)I養(yǎng)缺乏、缺氧以及放射造成的損傷,A項(xiàng)不符合題意。高度甲基化會(huì)阻礙RNA聚合酶與NOR1的啟動(dòng)子結(jié)合而影響NOR1基因的轉(zhuǎn)錄,B項(xiàng)符合題意。由題意可知,NOR1基因的啟動(dòng)子由于呈高度甲基化狀態(tài)而被抑制表達(dá),此時(shí),癌細(xì)胞借助高水平的自噬作用維持能量代謝和細(xì)胞活性,C項(xiàng)不符合題意。用DNA甲基化抑制劑處理鼻咽癌細(xì)胞后,抑癌基因得以表達(dá),癌細(xì)胞的增殖和生存能力可能會(huì)降低,D項(xiàng)不符合題意。
8.D 解析 原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因的作用主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,A項(xiàng)錯(cuò)誤。腫瘤細(xì)胞有無(wú)限增殖的能力,B項(xiàng)錯(cuò)誤。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題圖可知,Myc+Ras大量表達(dá)比單一基因Myc或Ras大量表達(dá)得到腫瘤小鼠的比例高,說(shuō)明兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng),D項(xiàng)正確。
9.ABD 解析 圖乙所示變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異,屬于可遺傳的變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖乙所示卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中有同源染色體分離,所以能發(fā)生等位基因的分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若圖乙所示細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極,另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極,可能產(chǎn)生含1號(hào)和X染色體與含異常染色體2種,或含1號(hào)和異常染色體與含X染色體2種,或含1號(hào)染色體與含異常染色體和X染色體2種子細(xì)胞,即子細(xì)胞中含2條染色體的概率為1/2,C項(xiàng)正確。若圖乙所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則產(chǎn)生正常子細(xì)胞的概率為0,因?yàn)樽蛹?xì)胞中染色體都是3條,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.C 解析 由題干可知,細(xì)胞分裂能否進(jìn)入后期與來(lái)自兩極紡錘絲的拉力是否均衡有關(guān),A項(xiàng)正確。由題干可知,當(dāng)所有染色體上的MAD2蛋白都消失后細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期,B項(xiàng)正確。MAD2蛋白功能異常時(shí),細(xì)胞分裂監(jiān)控缺失,但不一定停止在分裂中期,C項(xiàng)錯(cuò)誤。癌細(xì)胞的染色體排布異常時(shí)仍然能繼續(xù)分裂,可能與監(jiān)控缺失有關(guān),D項(xiàng)正確。
11.AB 解析 由題圖可知,當(dāng)異常蛋白達(dá)到一定數(shù)量后,異常蛋白更容易與Bip結(jié)合,A項(xiàng)正確。異常蛋白增多后,PERK蛋白恢復(fù)活性,會(huì)抑制BCL-2基因表達(dá),促進(jìn)Bax基因表達(dá),從而通過(guò)轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程控制相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,調(diào)控細(xì)胞凋亡,B項(xiàng)正確。Bax基因、BCL-2基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因,由題圖可知,BCL-2基因會(huì)抑制細(xì)胞凋亡,Bax基因會(huì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育,維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用,故提高PERK活性可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.答案 (1)8 AaBb 丙
(2)第一極體 DE
(3)甲紫溶液(或醋酸洋紅液) 雙縮脲
(4)減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體1號(hào)與2號(hào)沒(méi)有分開
(5)基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間發(fā)生互換
解析 (1)甲細(xì)胞處于有絲分裂后期,含有8個(gè)核DNA分子,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞基因型相同,為AaBb。乙細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì),處于減數(shù)分裂Ⅰ前期。丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,無(wú)同源染色體。
(2)圖丁表示染色體數(shù)目變化,AB表示有絲分裂后期和末期,DE表示減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期。丙細(xì)胞是雌性動(dòng)物的細(xì)胞,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此屬于第一極體,對(duì)應(yīng)圖丁的DE段。
(3)需用堿性染料染色才能觀察到染色體,如甲紫溶液或醋酸洋紅液。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),因此可用二苯胺試劑和雙縮脲試劑檢測(cè),分別呈藍(lán)色和紫色。
(4)A、a是位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,減數(shù)分裂時(shí),A、a出現(xiàn)在同一子細(xì)胞,可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒(méi)有分開,進(jìn)入同一細(xì)胞中。
(5)因該個(gè)體的基因型為AaBb,復(fù)制來(lái)的兩條染色單體基因應(yīng)相同,若其中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因,可能是發(fā)生了基因突變或B基因和b基因所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換。
13.答案 (1)58+ZZ 1∶1
(2)雄性
(3)次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體、雄蜂體細(xì)胞
(4)加倍 一定量的不含四環(huán)素的蜂蜜水 含質(zhì)量濃度為25 mg/mL四環(huán)素的蜂蜜水連續(xù)飼喂4個(gè)世代 四環(huán)素殺死了沃爾巴克氏菌,沃爾巴克氏菌不會(huì)影響赤眼蜂的第一次有絲分裂,未受精的卵細(xì)胞仍然發(fā)育成單倍體雄性
(5)使用適宜濃度的四環(huán)素處理赤眼蜂,使其恢復(fù)正常的有性生殖,產(chǎn)生大量后代;尋找沃爾巴克氏菌的繁殖方法和感染途徑,讓更多的赤眼蜂感染沃爾巴克氏菌,通過(guò)孤雌產(chǎn)雌生殖產(chǎn)生大量后代。
解析 (1)雄性松毛蟲的染色體組成為58+ZZ。自然界雌、雄松毛蟲的比例接近1∶1,若只考慮性染色體,其原因是雌性個(gè)體產(chǎn)生兩種比例為1∶1的卵細(xì)胞,雄性個(gè)體只產(chǎn)生1種精子,且兩種卵細(xì)胞和精子結(jié)合成的受精卵都能發(fā)育為正常個(gè)體。(2)赤眼蜂的性別由染色體數(shù)目決定,二倍體為雌性,單倍體為雄性。孤雌生殖過(guò)程中,經(jīng)減數(shù)分裂后未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄性后代。(3)圖1為赤眼蜂體內(nèi)的某一細(xì)胞圖,N=5,染色體數(shù)為奇數(shù),細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體,它可能是次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體、雄蜂體細(xì)胞。(4)由題意和題圖可知,用含質(zhì)量濃度為25mg/mL四環(huán)素的蜂蜜水連續(xù)飼喂4個(gè)世代可以獲得最高程度赤眼蜂子代雄蜂比。四環(huán)素殺死了沃爾巴克氏菌,沃爾巴克氏菌不會(huì)影響赤眼蜂的第一次有絲分裂,未受精的卵細(xì)胞仍然發(fā)育成單倍體雄性。(5)措施參見答案。
14.答案 (1)核糖體、線粒體
(2)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變(或大量細(xì)胞處于分裂狀態(tài))
(3)先將小鼠肝腫瘤細(xì)胞懸液均分成兩組,一組在含物質(zhì)A的培養(yǎng)液中培養(yǎng),另一組在等量不含物質(zhì)A的培養(yǎng)液中培養(yǎng),然后將兩組細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng),一段時(shí)間后檢測(cè)癌細(xì)胞數(shù)目(答案合理即可) 無(wú)關(guān) 物質(zhì)A能抑制癌細(xì)胞的增殖,在一定范圍內(nèi),隨物質(zhì)A質(zhì)量濃度的增大,抑制作用逐漸增強(qiáng) 4.8
解析 (1)癌細(xì)胞能無(wú)限增殖,分裂能力強(qiáng),新陳代謝旺盛,分裂過(guò)程中有蛋白質(zhì)的合成且消耗能量,因此核糖體和線粒體含量明顯增多。(2)癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖、細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變等特點(diǎn),可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)是否發(fā)生改變,進(jìn)而判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變,或者通過(guò)顯微鏡觀察是否有大量細(xì)胞處于分裂狀態(tài),進(jìn)而判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變。(3)本實(shí)驗(yàn)的目的是探究物質(zhì)A是否能抑制癌細(xì)胞的增殖,因此實(shí)驗(yàn)的自變量為是否添加物質(zhì)A。據(jù)此將小鼠的肝腫瘤細(xì)胞懸液均分為兩組,一組在含物質(zhì)A的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)作為實(shí)驗(yàn)組,一組在等量不含物質(zhì)A的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)作為對(duì)照組,放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測(cè)癌細(xì)胞的數(shù)目?！叭繝I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液”屬于本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量。由題圖可知,在一定的范圍內(nèi),物質(zhì)A能抑制細(xì)胞增殖且隨著質(zhì)量濃度的增大,抑制作用增強(qiáng)。若開始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液觀察,發(fā)現(xiàn)有100個(gè)腫瘤細(xì)胞,培養(yǎng)24h后,取一滴培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴觀察,發(fā)現(xiàn)有32個(gè)腫瘤細(xì)胞,則細(xì)胞總數(shù)為32×100=3200(個(gè))。設(shè)此腫瘤細(xì)胞經(jīng)過(guò)N次分裂,則100×2N=3200,N=5,因此,細(xì)胞周期約為24÷5=4.8(h)。

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