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    2024年江蘇省高考化學(xué)重難點(diǎn)一輪模擬練習(xí)

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    2024年江蘇省高考化學(xué)重難點(diǎn)一輪模擬練習(xí)

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    這是一份2024年江蘇省高考化學(xué)重難點(diǎn)一輪模擬練習(xí),共21頁。試卷主要包含了請將答案正確填寫在答題卡上,乙二胺有類似于NH3的性質(zhì)等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________
    注意事項(xiàng):
    1.答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息
    2.請將答案正確填寫在答題卡上
    一、單選題
    1.常用于抗酸、治療慢性胃炎。它所含的五種主族元素位于三個(gè)短周期,基態(tài)R原子的價(jià)層電子排布式為,R和W位于同主族,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和其最簡單氫化物能反應(yīng)生成離子化合物,Z的周期序數(shù)和主族序數(shù)相等。下列敘述正確的是
    A.元素電負(fù)性:R>Y
    B.最簡單氫化物的沸點(diǎn):W>Y
    C.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸
    D.、的VSEPR模型為三角錐形
    2.有機(jī)化合物Z具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線關(guān)鍵步驟如下:
    有關(guān)有機(jī)物X、Y和Z的說法正確的是
    A.1mlZ最多只能與1mlNaOH反應(yīng)B.有機(jī)物Y含有3種含氧官能團(tuán)
    C.有機(jī)物X與丙烯酸互為同系物D.有機(jī)物Z中含有手性碳原子
    3.室溫下,向亞硫酸溶液中滴加溶液,各含硫微粒分布系數(shù)(平衡時(shí)某微粒的物質(zhì)的量占各微粒物質(zhì)的量之和的分?jǐn)?shù))與溶液的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
    A.曲線Ⅱ表示的分布系數(shù)隨的變化
    B.的二級(jí)電離平衡常數(shù)()的數(shù)量級(jí)為
    C.時(shí),
    D.溶液中水電離出的
    4.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作正確的是
    A.AB.BC.CD.D
    5.2023年10月26日11時(shí)14分,神舟十七號(hào)載人飛船點(diǎn)火升空成功發(fā)射,我國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
    A.太陽電池翼采用的碳纖維框架和玻璃纖維框架均為無機(jī)非金屬材料
    B.返回艙降落回收過程中使用了芳綸制作的降落傘,芳綸是有機(jī)高分子材料
    C.飛船艙體外殼部件材料是鋁合金材料制成,主要是利用了其密度大、硬度大的特性
    D.新型火箭燃料煤基航天煤油主要由不同餾分的烷烴、芳香烴和烯烴類的碳?xì)浠衔锝M成
    6.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)有類似于NH3的性質(zhì)。25℃時(shí),向0.01ml/L乙二胺溶液中通入HCl氣體,所得溶液(忽略溶液體積的變化)的pH與體系中含N微粒濃度的對(duì)數(shù)值()、反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
    A.圖中曲線Y表示
    B.P3所示溶液:
    C.P4所示溶液:
    D.圖中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的
    7.下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的離子方程式不正確的是
    A.將碳酸氫鈣溶液與過量的澄清石灰水混合:HCO+Ca2++OH﹣=CaCO3↓+H2O
    B.將少量SO2通入NaClO溶液:SO2+H2O+2ClO﹣=SO+2HClO
    C.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:
    D.向氨水中滴入少量硝酸銀溶液:Ag++2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O
    8.環(huán)氧乙烷(,簡稱EO)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下,下列說法中錯(cuò)誤的是
    A.電極1連接外接電源的正極
    B.電極2的電極反應(yīng)式為:
    C.溶液a可能含有兩種溶質(zhì),溶液b可循環(huán)使用
    D.離子膜可選擇性的透過和
    9.工業(yè)上用乙苯與生產(chǎn)苯乙烯,主要反應(yīng):
    ①(g)(g)+H2(g)

    在一定壓強(qiáng)和催化劑作用下,向恒容容器中充入等物質(zhì)的量的乙苯和。達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。
    下列說法不正確的是
    A.當(dāng)反應(yīng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
    B.苯乙烯和的體積分?jǐn)?shù)變化差異的主要原因是消耗
    C.乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而升高,宜采用700℃獲得更多的苯乙烯
    D.溫度越高,乙苯脫氫生成苯乙烯的反應(yīng)的K越大
    10.有機(jī)物M具有優(yōu)良的生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是
    A.屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
    C.1個(gè)M分子中有1個(gè)手性碳原子D.1mlM最多消耗4mlNaOH
    11.我國學(xué)者用氮?dú)鉃榈锤咝Ш铣闪嘶钚缘镔|(zhì),用于多種高附加值含氮化合物的合成。可與乙醇、有機(jī)鹵代物等反應(yīng),其制備及轉(zhuǎn)化為物質(zhì)甲的過程如下:
    下列說法錯(cuò)誤的是
    A.反應(yīng)Ⅰ實(shí)現(xiàn)了氮的固定B.的電子式為
    C.反應(yīng)Ⅱ中的溶劑可為水D.物質(zhì)甲中碳原子的雜化軌道類型有和
    12.稀土被稱為新材料的寶庫。稀土中的鑭系離于可用離子交換法分離,其反應(yīng)可表示為:。某溫度時(shí),隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
    A.時(shí)的正反應(yīng)速率大于時(shí)的逆反應(yīng)速率
    B.時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為:
    C.時(shí)增大,該平衡左移,平衡常數(shù)減小
    D.時(shí)離子交換反應(yīng)停止
    13.實(shí)驗(yàn)是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實(shí)驗(yàn)裝置和試劑能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)元素不同價(jià)態(tài)間轉(zhuǎn)化的是
    A.AB.BC.CD.D
    二、解答題
    14.HDS催化劑廣泛用于石油煉制和化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中,通常利用加堿焙燒——水浸取法從HDS廢催化劑(主要成分為MS、NiS、、等)中提取貴重金屬釩和鉬,其工藝流程如圖所示。
    已知:Ⅰ.焙燒時(shí)、、均可與純堿反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鈉鹽,而NiO不行。
    Ⅱ.高溫下易分解,分解產(chǎn)物含氮元素的氣體有兩種,二者均非氧化物。
    Ⅲ.;、。
    請回答下列問題:
    (1)流程的“氣體”中含有二氧化碳,寫出二氧化碳的一種用途: 。
    (2)請寫出“焙燒”過程中及MS分別與純堿反應(yīng)的化學(xué)方程式: , 。
    (3)“浸渣”的成分為 (填化學(xué)式);“濾液2”中的成分除了外,還含有 (填化學(xué)式)。
    (4)“沉釩”時(shí)提釩率隨初始釩的濃度及氯化銨的加入量的關(guān)系如圖所示,則選擇的初始的加入量為 。
    (5)在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,“沉鉬”前要加入完全沉淀掉溶液中的,應(yīng)維持反應(yīng)后溶液中,的范圍是 。
    (6)“沉釩”時(shí)生成沉淀,請寫出“煅燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
    15.皓礬()在生活中主要用作材料防腐劑和醫(yī)療消毒劑。以閃鋅礦(主要成分為,含有少量、、、、等雜質(zhì))為主要原料制備皓礬的工藝流程如圖(已知:“濾渣1”含有硫等)。
    回答下列問題:
    (1)基態(tài)鋅原子價(jià)層電子排布式為 ;S、O、Si三種元素中,第一電離能最大的是 。
    (2)“酸浸”時(shí),和反應(yīng)的離子方程式為 。
    (3)“氧化”時(shí),雙氧水實(shí)際消耗量遠(yuǎn)大于理論計(jì)算值,除溫度因素外,可能的原因是 。
    (4)“濾渣2”為黃鈉鐵礬沉淀,產(chǎn)生該沉淀的離子方程式為 。
    (5)若“凈化”時(shí),將除去和的反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,正極生成的物質(zhì)是 (填化學(xué)式)。
    (6)該工藝產(chǎn)生的廢液中含有,需要先處理后排放。向廢液中加入由和組成的緩沖溶液調(diào)節(jié)pH,再通入發(fā)生反應(yīng):。
    處理后的廢液中部分微粒濃度如下:
    則a= ,該廢水 (填“能”或“不能”)排放。
    已知:常溫下,,,,。當(dāng)c(Zn2+)≤1.0×10-5ml/L時(shí)認(rèn)為廢水可以排放。
    16.草酸亞鐵晶體()是一種黃色難溶于水可溶于稀硫酸的固體,具有較強(qiáng)還原性,受熱易分解,是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材料的原材料。某化學(xué)活動(dòng)小組分別設(shè)計(jì)了相應(yīng)裝置進(jìn)行草酸亞鐵的制備及其性質(zhì)實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:
    I.制備草酸亞鐵晶體(裝置如圖所示):
    (1)從b中獲得產(chǎn)品的操作為 、 、過濾、洗滌、干燥。
    (2)裝置c的作用為 。
    (3)實(shí)驗(yàn)過程:待a中反應(yīng)一段時(shí)間后,需要對(duì)開關(guān)進(jìn)行的操作為 。
    II.草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究:
    (4)盛放無水硫酸銅的裝置a的裝置名稱為 。
    (5)裝置C的作用為 。
    (6)從綠色化學(xué)考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是 。
    (7)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,E中黑色固體變?yōu)榧t色,B、F中澄清石灰水變渾濁,a中無水硫酸銅變?yōu)樗{(lán)色,A中殘留FeO,則A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
    Ⅲ.運(yùn)用熱重分析法推測產(chǎn)物
    稱取草酸亞鐵晶體()加熱分解,得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示:
    (8)已知B點(diǎn)時(shí),固體只含有一種鐵的氧化物,根據(jù)上圖可知B點(diǎn)固體物質(zhì)的化學(xué)式為 。
    17.電鍍廠陽極產(chǎn)生的電鍍污泥中含有大量的重金屬物質(zhì)[主要含有Cr2O3、Cu2Te及少量單質(zhì)金(Au)],為了消除有害電鍍污泥對(duì)環(huán)境的污染,某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了新工藝,該工藝實(shí)現(xiàn)了Cr—Au—Cu—Te的深度利用,工藝流程如圖:
    已知:①煅燒過程中Cu2Te發(fā)生的反應(yīng)為;
    ②TeO2是兩性氧化物,微溶于水,NaTeO3溶液為無色溶液。
    (1)煅燒過程中的主要反應(yīng)為,該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為 ,該步驟不能使用陶瓷坩堝的原因是 。
    (2)水浸渣的成分為 ,基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子軌道表示式為 。
    (3)圖中生成Na2Cr2O7溶液時(shí)的離子方程式為 ,溶液的顏色由 色變?yōu)? 色。
    (4)電解沉積除銅時(shí),陽極電極反應(yīng)式為 ,流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是 。
    (5)寫出向“含TeOSO4溶液”加入Na2SO3固體的化學(xué)方程式為 。
    (6)粗碲經(jīng)熔融結(jié)晶法能得到高純碲。若500kg電鍍污泥可以制得100kg含碲99.8%的高純碲,已知電鍍污泥中含Cu2Te的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.9%,計(jì)算提純過程中碲的利用率為 %。
    題號(hào)


    總分
    得分
    選項(xiàng)
    實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>實(shí)驗(yàn)操作
    A
    證明活潑性:Na > Cu
    將少量Na投入CuSO4溶液中,觀察是否產(chǎn)生紅色固體
    B
    證明酸性:H2SO3 > HClO
    將SO2通入漂白粉溶液,觀察是否變渾濁
    C
    證明H2SO4具有氧化性
    將少量稀硫酸滴入Na2S2O3溶液,觀察是否產(chǎn)生刺激性氣味的氣體
    D
    證明淀粉已水解完全
    取適量淀粉水解液,滴入幾滴碘水,觀察溶液是否變藍(lán)
    選項(xiàng)
    試劑
    元素不同價(jià)態(tài)間的轉(zhuǎn)化
    a
    b
    c
    A
    硫酸
    亞硫酸鈉
    新制氯水
    B
    稀硫酸
    硫化亞鐵
    氯化鐵溶液
    C
    濃硝酸
    銅片

    D
    濃鹽酸
    高錳酸鉀
    溴化鉀溶液
    微粒
    濃度/(ml/L)
    0.2
    0.1
    0.2
    a
    參考答案:
    1.A
    【分析】R原子的價(jià)層電子排布式為,n=2,所以R原子的價(jià)層電子排布式為,R為O,R和W位于同主族,W為S,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和其最簡單氫化物能反應(yīng)生成離子化合物,所以Y為N,Z的周期序數(shù)和主族序數(shù)相等,所以Z為Al,根據(jù)可推測,X為H,據(jù)此分析解題。
    【詳解】A.R為O,Y為N,元素電負(fù)性:R>Y,故A正確;
    B.W為S,Y為N,電負(fù)性大小為N>S,最簡單氫化物的沸點(diǎn):Y>W,故B錯(cuò)誤;
    C.亞硫酸是弱酸,故C錯(cuò)誤;
    D.NH3的VSEPR模型為四面體,故D錯(cuò)誤;
    故答案選A。
    2.C
    【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,一定條件下,與發(fā)生取代反應(yīng)生成和水,則Y為。
    【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的酚羥基和酰胺基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則1mlZ最多只能與2ml氫氧化鈉反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
    B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子的含氧官能團(tuán)為醚鍵、酚羥基,共有2種,故B錯(cuò)誤;
    C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,與丙烯酸含有結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故C正確;
    D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中不含有連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,故D錯(cuò)誤;
    故選C。
    3.C
    【分析】向亞硫酸溶液中滴加NaOH溶液,亞硫酸物質(zhì)的量濃度逐漸減小,亞硫酸氫根物質(zhì)的量濃度逐漸增大,因此曲線I為亞硫酸,曲線Ⅱ?yàn)閬喠蛩釟涓?,再繼續(xù)加NaOH溶液,亞硫酸氫根物質(zhì)的量濃度減小,亞硫酸根物質(zhì)的量濃度增大,因此曲線Ⅲ為亞硫酸根。
    【詳解】A.由分析可知,曲線Ⅱ表示的分布系數(shù)隨pH的變化,故A正確;
    B.在pH=7.2時(shí),亞硫酸氫根物質(zhì)的量濃度和亞硫酸根物質(zhì)的量濃度相等,則Ka2(H2SO3)= c(H+)=1×10?7.2=100.8×10?8,因此Ka2(H2SO3)的數(shù)量級(jí)為10?8,故B正確;
    C.pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒和pH=7得到c(Na+)=2c(SO)+c(),又由于pH=7時(shí)c(SO)<c(),因此c(Na+)>3c(SO),故C錯(cuò)誤;
    D.根據(jù)圖中信息得到NaHSO3溶液pH大約為4,說明溶液顯酸性,是亞硫酸氫根電離占主要,抑制水的電離,因此溶液中水電離出的c(H+)<1×10?7 ml·L?1,故D正確;
    綜上所述,答案為C。
    4.D
    【詳解】A.將少量Na投入CuSO4溶液中,金屬鈉不能置換出硫酸銅溶液中的銅,故不選A;
    B.將SO2通入漂白粉溶液,二氧化硫被次氯酸鈣氧化為硫酸鈣沉淀,溶液變渾濁,不能證明酸性:H2SO3 > HClO,故不選B;
    C.將少量稀硫酸滴入Na2S2O3溶液,Na2S2O3發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)生成S沉淀和二氧化硫氣體,產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,不能證明H2SO4具有氧化性,故不選C;
    D.碘能使淀粉變藍(lán),取適量淀粉水解液,滴入幾滴碘水,若溶液不變藍(lán),說明淀粉已完全水解,故選D。
    選D。
    5.C
    【詳解】A.碳纖維框架和玻璃纖維框架均為無機(jī)非金屬材料,其性能優(yōu)良可用于制作太陽電池翼,A正確;
    B.芳綸是有機(jī)高分子材料,具有高耐磨、高耐沖撞、高耐化學(xué)腐蝕、高耐化學(xué)降解等特性,B正確;
    C.飛船艙體外殼部件材料是鋁合金材料制成,主要是利用了其密度小、硬度大的特性,C錯(cuò)誤;
    D.新型火箭燃料煤基航天煤油主要由不同餾分的烷烴、芳香烴和烯烴類的碳?xì)浠衔锝M成,該燃料燃燒更加環(huán)保,成本也更低,D正確;
    故選C。
    6.B
    【分析】由圖可看出隨HCl通入,曲線Z呈下降趨勢,代表,曲線X先增后減,代表,曲線Y呈逐漸增大趨勢,代表。
    【詳解】A.根據(jù)分析,隨著鹽酸的加入,曲線Y呈增大趨勢,代表的變化趨勢,A錯(cuò)誤;
    B.由圖可知,P3所示溶液,氯化氫和乙二胺之比為1.6∶1,此時(shí)溶液中的成份為:C2H10N2Cl2和C2H9N2Cl,由于1ml電離產(chǎn)生1ml和2ml,則此時(shí),B正確;
    C.由圖可知,P4所示溶液,氯化氫和乙二胺之比為2∶1,此時(shí)溶液中的成份為C2H10N2Cl2,根據(jù)物料守恒可知,,C錯(cuò)誤;
    D.乙二胺中,,,圖中曲線X與曲線Z的交點(diǎn),,則,曲線X與Y的交點(diǎn),,則,圖中M點(diǎn)是曲線Y與Z的交點(diǎn),存在,則,故,,,,,M點(diǎn),D錯(cuò)誤;
    故選B。
    7.B
    【詳解】A.根據(jù)少定多變的原則可知,將碳酸氫鈣溶液與過量的澄清石灰水混合的離子方程式為:HCO+Ca2++OH﹣=CaCO3↓+H2O,A正確;
    B.由于HClO具有強(qiáng)氧化性,可以把亞硫酸根氧化為硫酸根離子,離子方程式為:SO2+H2O+3ClO﹣=SO+2HClO+Cl-,B錯(cuò)誤;
    C.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2生成亞硫酸銨,離子方程式為:,C正確;
    D.向氨水中滴入少量硝酸銀溶液生成二氨合銀離子,離子方程式為:Ag++2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O,D正確;
    故選B。
    8.B
    【分析】從圖中可知,電極1上Cl-失電子生成Cl2,電極1為陽極,生成的氯氣與水反應(yīng)生成HClO,HClO與CH2=CH2反應(yīng)生成HOCH2CH2Cl,電極2為陰極,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,鉀離子可通過離子膜向下層移動(dòng),溶液a為KOH和KCl的混合溶液,KOH與HOCH2CH2Cl反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷和KCl溶液,溶液b為KCl溶液。
    【詳解】A.電極1為陽極,連接電源的正極,A正確;
    B.電極2上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B錯(cuò)誤;
    C.溶液a可能含有KCl和KOH兩種溶質(zhì),溶液b為KCl溶液,可循環(huán)使用,C正確;
    D.電解質(zhì)溶液中,陽離子向陰極移動(dòng),則鉀離子和氫離子可通過離子膜向下層移動(dòng),D正確;
    故答案選B。
    9.C
    【詳解】A.在恒容容器中發(fā)生反應(yīng)①、②,只有氣體物質(zhì)反應(yīng)及生成,混合氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)①是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),隨反應(yīng)的進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量增加,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),A正確;
    B.發(fā)生反應(yīng)①生成的苯乙烯和的體積相等,相同溫度時(shí),苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)大于的體積分?jǐn)?shù),說明與發(fā)生反應(yīng)②而被消耗,B正確;
    C.溫度升高到630℃左右時(shí),苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)較大,溫度繼續(xù)升高,采用700℃獲得更多的苯乙烯,苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)變化不明顯,但耗能較大,故宜采用630℃獲得較多的苯乙烯,C錯(cuò)誤;
    D.反應(yīng)①,乙苯脫氫生成苯乙烯的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)K增大,溫度越高,K越大,D正確;
    答案選C。
    10.B
    【詳解】A.烴是僅由碳、氫元素組成的有機(jī)化合物,該有機(jī)物中還含有氧元素,故M不屬于芳香烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
    B.該有機(jī)物中含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),含羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;
    C.1個(gè)M分子中含有2個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
    D.該有機(jī)物中含有2個(gè)酚羥基,1mlM最多消耗2mlNaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
    故選B .
    11.C
    【詳解】A.氮的固定是指N由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的過程,反應(yīng)Ⅰ實(shí)現(xiàn)了氮的固定,A正確;
    B.的電子式為,每個(gè)原子均達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B正確;
    C.反應(yīng)物Ⅱ溶劑不能為水,水會(huì)干擾反應(yīng)的進(jìn)行,C錯(cuò)誤;
    D.物質(zhì)甲中甲基上的C為sp3雜化,與N相連的C為sp雜化,D正確;
    故選C。
    12.A
    【詳解】A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸下降,生成物濃度逐漸上升,直到達(dá)到平衡,即正反應(yīng)逐漸下降,逆反應(yīng)逐漸上升,直到相等,期間正反應(yīng)速率始終大于逆反應(yīng)速率,A正確;
    B.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即,B錯(cuò)誤;
    C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;
    D.t3時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)的平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,v正=v逆,反應(yīng)并未停止,D錯(cuò)誤;
    故選A。
    13.D
    【詳解】A.硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成SO2,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),S的化合價(jià)沒有變化,故A不符合題意;
    B.稀硫酸和硫化亞鐵生成H2S,鐵的化合價(jià)沒有變化,故B不符合題意;
    C.濃硝酸和銅片生成NO2,N元素從+5價(jià)轉(zhuǎn)化為+4價(jià),NO2和水反應(yīng)生成HNO3和NO,N元素化合價(jià)從+4變?yōu)?5和+2,故C不符合題意;
    D.濃鹽酸和高錳酸鉀生成Cl2,Cl元素化合價(jià)從-1價(jià)變?yōu)?價(jià),Cl2和溴化鉀溶液反應(yīng)為,Cl元素化合價(jià)從0價(jià)變?yōu)?1價(jià),故D符合題意;
    故答案選D 。
    14.(1)滅火
    (2) Al2O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑ 2MS+2Na2CO3+5O22Na2MO4+2CO2+2SO2
    (3) NiO NaVO3、NaHCO3
    (4)10g/L
    (5)

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