1.有機物的命名、官能團的識別
(1)用系統命名法命名下列有機物：① 　_____________ ② __________ ③　 _____________
(2)命名下列有機物：① 的化學名稱是____________(用系統命名法)。② 的名稱是________。③ 的名稱是______________________。④ 的名稱是_____________。
對二甲苯(或1,4-二甲苯)
⑤[2020·全國卷Ⅰ，36(1)]C2HCl3的化學名稱為__________。⑥[2020·全國卷Ⅱ，36(1)] 的化學名稱為________________________。⑦[2020·全國卷Ⅲ，36(1)] 的化學名稱是_____________________。
3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)
2-羥基苯甲醛(或水楊醛)
①[2021·廣東，21(1)]化合物 中含氧官能團有_______________(寫名稱)。②[2021·湖南，19(3)]葉酸拮抗劑Alimta( )中虛線框內官能團的名稱為a：_______，b：______。
2.根據化學反應現象或性質判斷官能團的類別
3.由反應條件推斷有機反應類型
應用示例指出下列由已知有機物生成①、②……產物的反應試劑、反應條件及反應類型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2==CHCH2OH　 、 反應。②BrCH2CH==CH2　 ___ 、 反應。
NaOH的醇溶液，加熱
(2)① 　 __________、 反應。② 　 ____________、 反應。
(3)CH2==CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH　 、 反應。②CH2==CHCHO　__________________、 反應。③CH2==CHCH2OOCCH3　 ___ 、 反應。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK　 __ 、 反應。②CH3CHBrCOOH　 、 反應。
O2，Cu或Ag，加熱
乙酸、濃H2SO4，加熱
1.[2023·全國乙卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調節(jié)劑，以下是一種合成路線(部分反應條件已簡化)。
回答下列問題：(1)A中含氧官能團的名稱是______________。
(2)C的結構簡式為________________。(3)D的化學名稱為________。
(4)F的核磁共振氫譜顯示為兩組峰，峰面積比為1∶1，其結構簡式為___________。
有機物F的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，峰面積比為1∶1，說明這4個H原子被分為兩組，結合有機物F的分子式可以得到，有機物F的結構簡式為 。
(5)H的結構簡式為_______________________。
根據流程，有機物I在LiAlH4/四氫呋喃的條件下生成有機物J，LiAlH4是一種非常強的還原劑能將酯基中的羰基部分還原為醇。
(6)由I生成J的反應類型是___________。
2.[2023·全國甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
有機物A的結構簡式為 ，該有機物的化學名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯。
回答下列問題：(1)A的化學名稱是_________________________。
鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
(2)由A生成B的化學方程式為____________________________________。
(3)反應條件D應選擇_____(填標號)。a.HNO3/H2SO4　　　b.Fe/HCl　　　c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
有機物C到E的反應為還原反應，因此該反應的反應條件D應為b。
有機物H的酰胺處，發(fā)生消去反應脫水得到氰基。
(4)F中含氧官能團的名稱是______。(5)H生成I的反應類型為_________。
(6)化合物J的結構簡式為_______。
已知：RCOOH＋ ＋H2O
1.化合物G是一種抗骨質疏松藥物的主要成分，其合成路線如下：
回答下列問題：(1)反應①的反應條件為___________。(2)D的化學名稱為________，E中官能團的名稱為______________。
(3)B→C的反應類型為__________，H的結構簡式為______________。
(4)F→G反應的化學方程式為____________________________________________________________________。
與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成 ， 與NaCN發(fā)生取代反應生成 ， 在酸性條件下水解生成 ，對比D、E的結構，可知D( )與H發(fā)生已知中取代反應生成E( )，可推知H為 ，
與HC(OC2H5)3在 作用下生成F( )，同時有CH3CH2OH生成， 與 發(fā)生取代反應生成 。
2.有機物K是合成某種藥物的中間體，其合成路線如圖：
(1) 的化學名稱_____。
① ＋
(2)C中含有的官能團的名稱為______________。(3)D→E的反應條件為______________，該反應的反應類型是__________。
(4)B→C的化學方程式為________________________________________________________________________。
乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成B，B發(fā)生已知①反應生成C，D發(fā)生硝化反應生成E，E的結構簡式為 ，E和CH3OH發(fā)生取代反應生成F，結合F的分子式可以推知F的結構簡式為 ，由G的分子式可以推
知F發(fā)生還原反應生成G，G的結構簡式為 ，G和C發(fā)生已知②的反應生成J，J的結構簡式為 ，J再經過一系列反應得到K，以此解答。
3.α、β-不飽和醛、酮具有很好的反應性能，常作為有機合成中的前體化合物或關鍵中間體，是Michael反應的良好受體，通過α、β-不飽和醛、酮，可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結構的化合物。α、β-不飽和酮G( )的合成路線如下：
回答下列問題：(1)A的名稱為________，反應①所需試劑為______________。(2)反應②的化學方程式是_____________________________。
(3)D中所含官能團的名稱為________，D→E的反應類型為__________。
A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成B，即A的結構簡式為 ，根據D的結構簡式可知，反應②應是氧化反應，C中含有羥基，即C的結構簡式為 ，根據G的結構簡式，以及F的分子式，推出F→G為消去反應，即F的結構簡式為 ，據此分析。
根據D的結構簡式，D含有官能團為(酮)羰基；對比D、E結構簡式，D中羰基鄰位上一個“C—H”斷裂，CH3COCH==CH2中碳碳雙鍵中的一個鍵斷裂，D中掉下的H與CH3COCH==CH2中“CH”結合，剩下部位結合，即該反應為加成反應。
(4)F的結構簡式為____________。

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