3-甲基苯酚或間甲基苯酚
HOCH2CH2CHO
2-甲基-1-氯丙烷2-甲基-2-氯丙烷
異丁烷與氯氣光照后的產(chǎn)物
思考：丁基有幾種？其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是什么？
拓展：碳原子的級(jí)--伯、仲、叔、季
與一個(gè)碳相連的碳原子，是一級(jí)碳原子(1°C)，稱(chēng)伯碳。與兩個(gè)碳相連的碳原子，是二級(jí)碳原子(2°C)，稱(chēng)仲碳。與三個(gè)碳相連的碳原子，是三級(jí)碳原子(3°C)，稱(chēng)叔碳。與四個(gè)碳相連的碳原子，是四級(jí)碳原子(4°C)，稱(chēng)季碳。
如圖所示有機(jī)物，其伯、仲、叔、季碳原子分別有多少個(gè)？
根據(jù)碳原子總數(shù)命名為“某烷”。
十個(gè)以?xún)?nèi)：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
十個(gè)以上：用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一烷、 二十烷。
相同時(shí)：用“正、異、新”區(qū)別等。
選主鏈：最長(zhǎng)碳鏈、支鏈最多
定支鏈、編號(hào)位：和最小
支鏈位置、數(shù)目、名稱(chēng)，主鏈名稱(chēng)不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。
2，3，5-三甲基-4-正丙基庚烷
2，3，5-三甲基己烷
3，3，5-三甲基庚烷
強(qiáng)調(diào)：數(shù)字與數(shù)字之間用“，”，數(shù)字與漢字之間用“-”，漢字與漢字之間什么符號(hào)都不用。
3-甲基-3-乙基己烷
2，4-二甲基-3-乙基己烷
2，4-二甲基-3-苯基已烷
2，3，4，4-四甲基-3-乙基已烷
簡(jiǎn)單的烯烴和炔烴的命名
命名步驟:在烷烴命名的基礎(chǔ)上,(1)選主鏈，長(zhǎng)(含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈)、多;(2)編號(hào)位，近(距離雙鍵或三鍵最近)、簡(jiǎn)、小;(3)寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵或三鍵位置、數(shù)目。
3-甲基-1,3-戊二烯
3，4，5-三甲基-2-乙基-1-庚烯
2，5-二甲基-3-乙基-1-己炔
一個(gè)簡(jiǎn)單取代基時(shí)，以苯為母體，苯的一元取代物名稱(chēng)=取代基的名稱(chēng)(省略“基”)+苯
兩個(gè)簡(jiǎn)單相同取代基時(shí)，在茶環(huán)上的相對(duì)位置不同；苯的二元取代物名稱(chēng)=鄰（1，2）、間（1，3）、對(duì)（1，4）+取代基數(shù)+某苯
鄰二甲苯1，2-二甲苯
間二甲苯1，3-二甲苯
對(duì)二甲苯1，4-二甲苯
間甲乙苯1-甲基-3-乙苯
三個(gè)簡(jiǎn)單相同取代基時(shí)，在茶環(huán)上的相對(duì)位置不同；苯的三元取代物名稱(chēng)=連（1，2，3）、偏（1，2，4）、均（1，3，5）+取代基數(shù)+某苯
連三甲苯1，2，3-三甲苯
偏三甲苯1，2，4-三甲苯
均三甲苯1，3，5-三甲苯
1-甲基-2，5-二乙苯
1-甲基-2-乙基-3-正丙苯
特別說(shuō)明：當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或多個(gè)取代基時(shí)，苯環(huán)上的編號(hào)應(yīng)符合最低系列原則。而當(dāng)應(yīng)用最低系列原則無(wú)法確定那一種編號(hào)優(yōu)先時(shí)，中文命名時(shí)應(yīng)讓順序規(guī)則中較小的基團(tuán)位次盡可能小。
注意：當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)(或官能團(tuán))，或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，將苯作為取代基。
4-甲基-2-苯基庚烷
（1）選主鏈：選含鹵原子的最長(zhǎng)碳鏈
（2）編號(hào)位：從離鹵原子近的一端標(biāo)號(hào)
（3）寫(xiě)名稱(chēng)：烴基(位置和名稱(chēng))+鹵原子(位置數(shù)目及名稱(chēng))+某烷(或某苯)
1，1，2，2-四氯乙烷
3-甲基-2，4-二氯戊烷
鄰二氯苯1，2-二氯苯
醇的普通命名法：適用于簡(jiǎn)單的醇
（1）選主鏈：選含羥基的最長(zhǎng)碳鏈
（2）編號(hào)位：從離羥基近的一端標(biāo)號(hào)
（3）寫(xiě)名稱(chēng)：烴基(位置和名稱(chēng))+羥基(位置數(shù)目及名稱(chēng))+某醇
特別說(shuō)明：若含苯環(huán)時(shí)選分清屬于醇還是酚;含苯環(huán)的醇，將苯環(huán)當(dāng)作取代基。
2-甲基-3-苯基-1-丙醇
對(duì)苯二酚1，4-苯二酚
鄰甲基苯酚2-甲基苯酚
間苯三酚1，3，5-苯三酚
5-氯間苯二酚5-氯-1，3-苯二酚
對(duì)乙基苯酚4-乙基苯酚
2-甲基-5-苯基苯酚
（1）選主鏈：選擇含有醛基(或羧基)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈的碳的數(shù)目命名為某醛”
（2）編號(hào)位：主鏈編號(hào)時(shí)，要從醛基(或羧基)上的碳原子開(kāi)始，定為1號(hào)碳:
（3）寫(xiě)名稱(chēng)：取代基位次+取代基名稱(chēng)+某醛(酸)。名稱(chēng)中不必對(duì)醛基定位，因醛基(或羧基)必然在其主鏈的邊端。
酯是按照生成酯的羧酸和醇來(lái)命名的。一般羧酸的名稱(chēng)在前，醇的名稱(chēng)在后，將“醇’字換成“酯”字，稱(chēng)為“某酸某酯”。
(CH3)2CHOOCCH3
母體的確定口訣：說(shuō)謊指先清拳頭（羧磺酯酰氰醛酮）春風(fēng)按你聽(tīng)鹿嘯（醇酚胺醚烴鹵硝）
3-甲基-1，3-二氯-1-戊烯
2-硝基苯乙酸鄰硝基苯乙酸
當(dāng)雙鍵與三鍵并存時(shí)，應(yīng)選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。分子中同時(shí)含有雙鍵與三鍵化合物。①雙鍵和三鍵處于不同位次，取雙鍵和三鍵具有最小位次的編號(hào)。②雙鍵和三鍵處于相同編號(hào)，選擇雙鍵為最低編號(hào)
3-異丁基-4-己烯-1-炔
3-甲基-1-戊烯-4-炔
與烷烴相似，根據(jù)成環(huán)原子的數(shù)目，在相應(yīng)的烷烴名稱(chēng)前面以“環(huán)”命名，叫做環(huán)“某”烷,而把環(huán)上的支鏈作為取代基。
1，3，5-三甲基環(huán)己烷
1，3，4-三甲基-5-乙基環(huán)己烷
環(huán)烯烴（或環(huán)炔烴）的命名。
成環(huán)原子編號(hào)時(shí)，把1、2號(hào)位次留給雙鍵或三鍵碳原子，稱(chēng)為“環(huán)某烯”或“環(huán)某炔”，然后使取代基位次最小，依次給環(huán)上碳原子編號(hào)，其他要求與烷烴相似。
6-甲基-1，3-環(huán)己二烯
其它典型的環(huán)狀有機(jī)物。
常見(jiàn)有機(jī)物的俗名或縮寫(xiě)
HOCH2CH（OH）CH2OH
HOCH2CH2COOH

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