?3.2.1苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同步練習(xí)-蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________

一、單選題
1．一種含有Se元素的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的描述正確的是

A．該分子中所有的原子一定共平面 B．分子中Se原子的雜化方式為
C．Se原子最外層電子排布式為 D．該分子為極性分子，易溶于水
2．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
A．苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H6
B．HCl的電子式：H∶Cl
C．氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：
D．硫酸鐵的電離方程式Fe2(SO4)3=2Fe3++3
3．下列有機(jī)物中，對(duì)于可能在同一平面上的原子數(shù)的判斷正確的是
A．分子中所有碳原子處于同一平面上
B．甲苯分子中最多有12個(gè)原子處于同一平面上
C．CH3-CH=CH-C≡C-CH3，分子中最多有10個(gè)原子處于同一平面上
D．異丙苯()分子中所有碳原子可能處于同一平面上
4．下列實(shí)驗(yàn)裝置正確的是
A
B
C
D




氯化氫的制取
苯的硝化反應(yīng)
溴苯的制取
乙烯的制取

A．A B．B C．C D．D
5．布洛芬(異丁苯丙酸)有鎮(zhèn)痛、抗炎作用，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．異丁苯丙酸是苯的同系物 B．分子式為
C．苯環(huán)上二氯代物有3種 D．1mol該分子最多可與加成
6．2，6-二甲基苯氧乙酸是合成藥物洛匹那韋的原料之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．該有機(jī)物屬于芳香烴 B．該有機(jī)物分子式為C10H16O3
C．該分子能發(fā)生加成、取代反應(yīng) D．該分子中所有原子可能處于同一平面內(nèi)
7．下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 操作
A
檢驗(yàn)溶液是否變質(zhì)
取少量加入到酸性溶液中，觀察
B
鑒別苯、、戊烯
分別加入溴水振蕩，靜置，觀察
C
炭與濃反應(yīng)生成
向盛有濃的燒杯中插入紅熱的炭，觀察
D
驗(yàn)證苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)
將反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體通入溶液，觀察
A．A B．B C．C D．D
8．關(guān)于有機(jī)物 的下列敘述中，正確的是
A．它的系統(tǒng)名稱是 2，4-二甲基-4-戊烯
B．它的分子中最多有 4 個(gè)碳原子在同一平面上
C．它與甲基環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體
D．該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)體
9．下列制備少量硝基苯的實(shí)驗(yàn)原理和裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br /> A．混合濃酸 B．水浴加熱
C．水洗分液 D．蒸餾提純
10．有機(jī)化合物甲、乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列說(shuō)法正確的是
A．丙的分子式為C13H8O2 B．1mol甲可與4molH2發(fā)生反應(yīng)
C．甲、乙、丙都能與Na2CO3溶液反應(yīng) D．乙中所有碳原子不可能在同一平面上

二、填空題
11．常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的共面規(guī)律
有機(jī)物結(jié)構(gòu)
共面規(guī)律
甲烷型

碳原子與其相連的 個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，最多 個(gè)原子共面，只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則該有機(jī)物中不可能所有原子共面
乙烯型

每出現(xiàn) 個(gè)碳碳雙鍵，則該有機(jī)物中至少有 個(gè)原子共面
乙炔型

每出現(xiàn) 個(gè)碳碳三鍵，則該有機(jī)物中至少有 個(gè)原子共線
苯型

每出現(xiàn) 個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)物中至少有 個(gè)原子共面
羰基型

每出現(xiàn) 個(gè)碳氧雙鍵，則該有機(jī)物中至少有 個(gè)原子共面
12．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴： 。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有 種(不包括立體異構(gòu)，下同)。
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有 種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有 種。
(5)寫出由苯制取硝基苯的反應(yīng)方程式： 。
13．取代反應(yīng)
(1)鹵化反應(yīng)：用 作催化劑，苯與氯單質(zhì)或溴單質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)，生成一鹵代苯、二鹵代苯等。生成的二鹵代苯主要是 的取代產(chǎn)物。
苯與液溴在FeBr3催化條件下的反應(yīng)：
??+Br2??+HBr。
溴苯(??)： 液體，有 氣味， 溶于水，密度比水的大。
(2)硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60℃時(shí)生成一取代硝基苯，100~110℃生成間二硝基苯。
??+HO—NO2??+H2O。
硝基苯(??)： 液體，有 氣味，不溶于水，密度比水的大。
14．如圖表示頁(yè)巖氣中兩種碳?xì)浠衔锏那蚬髂Ｐ停嚮卮鹣铝袉?wèn)題。

(1)有機(jī)物甲的名稱為 ，有機(jī)物乙的名稱為 ，兩者互為 。
(2)有機(jī)物乙的一氯代物有 種，請(qǐng)你根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)物乙中最多有 個(gè)C原子在同一平面內(nèi)。
15．甲苯與濃硫酸、濃硝酸在一定條件下反應(yīng)，生成2，4，6-三硝基甲苯(TNT)。TNT是一種烈性炸藥。

該反應(yīng)是加成反應(yīng)，還是取代反應(yīng)？請(qǐng)說(shuō)明你的判斷依據(jù)。
16．A～G是幾種烴分子的球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題：

(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是 (填字母)。
(2)寫出E失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
(3)一鹵代物種類最多的是 (填字母)。
(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式： 。
(5)寫出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
17．根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱是 ，環(huán)戊烯(M)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，M與互為 (填“同系物”、“同分異構(gòu)體”或“同素異形體”)，M (填“能”或“不能”)使溴水褪色。
(2)苯乙烯分子中最多有 個(gè)原子在同一平面上。
(3)制取的化學(xué)方程式為 。
18．苯佐卡因是臨床常用的一種手術(shù)用藥。以甲苯為起始原料的合成路線如圖：

回答問(wèn)題：甲苯分子內(nèi)共面的H原子數(shù)最多為 個(gè)。
19．A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型，請(qǐng)看圖回答下列問(wèn)題。

(1)常溫下含碳量最高的是 (填對(duì)應(yīng)字母)；
(2)一鹵代物種類最多的是 (填對(duì)應(yīng)字母)；
(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為
(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為
(5)寫出C使溴水褪色的方程式
(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；
(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱
(8)F的二溴取代產(chǎn)物有 種
20．甲烷、乙烯和苯都是常見(jiàn)的烴類，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)的是 。
(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)是 。
(3)乙烯在催化劑作用下能得到一種塑料，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。

三、實(shí)驗(yàn)題
21．二苯甲烷(C6H5CH2C6H5)有定香能力，用于配制香水。在一定溫度下，二苯甲烷可通過(guò)苯和氯化芐(C6H5CH2Cl)在催化下合成。某化學(xué)興趣小組對(duì)二苯甲烷的合成進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。已知：易水解和升華。
I．制備
??
(1)利用上圖裝置制備時(shí)進(jìn)行操作：
①……；
②向硬質(zhì)玻璃管中加入Al粉；
③通入；
④加熱。
操作①為 ，該裝置存在一處明顯的缺陷是 。
(2)裝置中A的作用為 。
Ⅱ．合成二苯甲烷
步驟①：如圖向三頸燒瓶中加入39.0mL苯()、46.0mL氯化芐()和適量，控制溫度為80℃左右，回流2h；
??
步驟②：待三頸燒瓶冷卻后依次用水、稀堿液、水洗滌分液，再經(jīng)操作a、操作b分離出二苯甲烷。
(3)儀器G的名稱 。操作a為 ，操作b為 。
(4)選擇合適的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，證明該反應(yīng)的反應(yīng)類型 。
(5)若分離所得二苯甲烷的質(zhì)量為50.4g，則其產(chǎn)率為 (保留兩位有效數(shù)字)。
22．某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究溴苯的制取并檢驗(yàn)其產(chǎn)物溴化氫。查閱資料得：①溴化氫極易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑；②液溴易揮發(fā)，易溶于四氯化碳、苯等；③溴化鐵極易潮解，密封保存。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下圖所示。

(1)X試劑是苯與 (填“濃溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。發(fā)生的反應(yīng)方程式為 。
(2)B裝置的作用是 。
(3)該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是 。有人提出C裝置用甲、乙、丙、丁裝置替換，你認(rèn)為可以替換的裝置是 。
23．某化學(xué)興趣小組為探究苯與液溴發(fā)生反應(yīng)的原理，用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。試回答下列問(wèn)題：

(1)裝置A中球形冷凝管的作用為 ，進(jìn)水口為 (填“a”或“b”)。盛有液溴、苯混合物的儀器中c的作用為 。
(2)向裝置A中逐滴加液溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)，寫出裝置A中液溴和苯發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
(3)反應(yīng)開(kāi)始后，裝置B的溶液中觀察到的現(xiàn)象是 ；根據(jù)此現(xiàn)象，同學(xué)甲認(rèn)為能判斷液溴和苯發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型；同學(xué)乙認(rèn)為根據(jù)裝置B的溶液中的反應(yīng)現(xiàn)象，并不能證明液溴和苯發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型，理由為 。
(4)經(jīng)討論，該小組成員認(rèn)為，此裝置有兩大缺陷。
①為證明液溴和苯的化學(xué)反應(yīng)類型，完善的方法為 。
②d連接處不能長(zhǎng)時(shí)間使用乳膠管，原因是 。



















參考答案：
1．C
【詳解】A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與Se原子之間通過(guò)單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子不移動(dòng)共平面，A錯(cuò)誤；
B．Se與O原子同主族，形成兩個(gè)共價(jià)鍵，還有兩對(duì)孤電子對(duì)，故雜化方式為sp3雜化，B錯(cuò)誤；
C．Se與O原子同主族，最外層為6個(gè)電子，最外層電子排布式為4s2p4，C正確；
D．該分子正負(fù)電荷重心重合，為非極性分子，難溶于水，D錯(cuò)誤；
故選C。
2．D
【詳解】A．C6H6為苯的分子式，而苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；
B．HCl分子中H原子與Cl原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，電子式為，B錯(cuò)誤；
C．氯原子和外共17個(gè)電子，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ，C錯(cuò)誤；
D．硫酸鐵為強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離，其電離方程式Fe2(SO4)3=2Fe3++3，D正確；
答案選D。
3．C
【詳解】A．該物質(zhì)分子中存在連有4個(gè)碳原子的飽和碳原子，由于飽和碳原子具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此該物質(zhì)分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，A錯(cuò)誤；
B．苯分子是平面分子，與苯環(huán)直接相連的原子取代苯分子中的H原子位置，一定與苯環(huán)共面，且甲基上有1個(gè)H原子可能在該平面內(nèi)，故甲苯分子中最多有13個(gè)原子處于同一平面上，B錯(cuò)誤；
C．乙烯分子是平面分子，左側(cè)的-CH3的C原子取代乙烯分子中H原子的位置，一定在該平面上，-CH3上的一個(gè)H原子可能在該平面上；右側(cè)的碳碳三鍵的與雙鍵連接的C原子取代乙烯分子中H原子的位置，在乙烯平面上。乙炔分子是直線型分子，與碳碳三鍵連接的-CH3上C原子及碳碳雙鍵的右側(cè)C原子位于同一直線上，一條直線上兩點(diǎn)在某一平面上，則該直線上所有點(diǎn)都在該平面上；與碳碳三鍵連接的-CH3上1個(gè)H原子可能處于該平面上，因此在CH3-CH=CH-C≡C-CH3分子中最多有10個(gè)原子處于同一平面上，C正確；
D．異丙苯()分子中異丙基上的3個(gè)C原子都是飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故該分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，D錯(cuò)誤；
故合理選項(xiàng)是C。
4．B
【詳解】A．HCl極易溶于水，不能使用排水方法收集，A錯(cuò)誤；
B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和水，為便于控制反應(yīng)溫度，應(yīng)該采用水浴加熱方法，溫度計(jì)要插入燒杯水浴中控制水浴溫度，該實(shí)驗(yàn)裝置正確，符合制備要求，B正確；
C．苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，在常溫下進(jìn)行，反應(yīng)不需要加熱，C錯(cuò)誤；
D．乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，混合液體積不能低于燒瓶容積的，D錯(cuò)誤；
故合理選項(xiàng)是B。
5．C
【詳解】A．異丁苯丙酸含羧基，苯不含有官能團(tuán)，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不是苯的同系物，故A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C13H18O2，故B錯(cuò)誤；
C．對(duì)苯環(huán)上的H編號(hào)為，兩個(gè)Cl原子在苯環(huán)上的取代位置可能是1和2、1和3、1和4，所以其苯環(huán)上二氯代物有3種，故C正確；
D．1mol該分子含有1mol苯環(huán)，最多可與加成，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
6．C
【詳解】A．烴是指含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，該化合物含氧元素，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；
B．該有機(jī)物分子式為C10H12O3，故B錯(cuò)誤；
C．該分子中苯環(huán)可發(fā)生加成和取代反應(yīng)，故C正確；
D．該分子苯環(huán)上甲基取代基上的三個(gè)氫原子不可能處于同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；
故答案選C。
7．B
【詳解】A．硫酸亞鐵溶液變質(zhì)生成硫酸鐵，應(yīng)取少量溶液加入KSCN溶液檢驗(yàn)硫酸亞鐵溶液是否變質(zhì)，若變質(zhì)，溶液變紅，若沒(méi)變質(zhì)，溶液不變紅，A錯(cuò)誤；
B．苯能將溴水中的溴萃取出來(lái)，苯的密度比水小，溶液分層，上層有顏色，四氯化碳能將溴水中的溴萃取出來(lái)，四氯化碳的密度比水大，溶液分層，下層有顏色，戊烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，現(xiàn)象均不相同，可鑒別，B正確；
C．濃硝酸受熱分解產(chǎn)生二氧化氮，向盛有濃的燒杯中插入紅熱的炭，產(chǎn)生的紅棕色氣體不一定是炭和濃硝酸反應(yīng)得到的，也可能是濃硝酸分解產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；
D．生成的溴化氫和揮發(fā)的溴均與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀，無(wú)法驗(yàn)證苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
答案選B。
8．C
【分析】有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長(zhǎng)的①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號(hào)；④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號(hào)之和最小)；⑤最簡(jiǎn)-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)；如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。
【詳解】A．它的系統(tǒng)名稱應(yīng)該是是2，4-二甲基-1-戊烯，A錯(cuò)誤；
B．由于碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此至少有4個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；
C．該分子與甲基環(huán)己烷分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；
D．碳碳雙鍵一端存在2個(gè)氫原子，故不存在順?lè)串悩?gòu)體，D錯(cuò)誤；
故選C。
9．A
【詳解】A．濃硫酸密度較大，和濃硝酸混合時(shí)，應(yīng)該將濃硫酸加到濃硝酸中，A錯(cuò)誤；
B．制備硝基苯，需要在50℃—60℃下發(fā)生反應(yīng)，需要水浴加熱，B正確；
C．硝基苯密度小于水，和水不互溶，可以用分液漏斗分離，C正確；
D．硝基苯在制備的時(shí)候，沒(méi)有反應(yīng)完全的苯會(huì)溶到硝基苯中，兩者沸點(diǎn)相差較大，可以用蒸餾的方式分離，D正確；
故選A。
10．A
【詳解】A．根據(jù)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C13H8O2，選項(xiàng)A正確；
B．甲中含有1個(gè)苯環(huán)，1mol甲可與3molH2發(fā)生反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤；
C．甲、乙中均含有羧基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但丙中羧基、酚羥基等能與Na2CO3反應(yīng)的團(tuán)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則乙中所有碳原子可能在同一平面上，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；
答案選A。
11． 4 3 1 6 1 4 1 12 1 4
【詳解】甲烷型：碳原子為sp3雜化，與其相連的4個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，最多3個(gè)原子共面，由于結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu)，故只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則該有機(jī)物中不可能所有原子共面；
乙烯型：碳碳雙鍵直接相連的6個(gè)原子共面，每出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則該有機(jī)物中至少有6個(gè)原子共面；
乙炔型：碳碳叁鍵直接相連的4個(gè)原子共線，每出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，則該有機(jī)物中至少有4個(gè)原子共線；
苯型：苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，直接相連的12個(gè)原子共面，每出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)物中至少有12個(gè)原子共面；
羰基型：羰基直接相連的4個(gè)原子共面，每出現(xiàn)1個(gè)碳氧雙鍵，則該有機(jī)物中至少有4個(gè)原子共面。
12． 2，3 ?二甲基戊烷 5 1 6 +HO?NO2+H2O
【詳解】(1)從左向右開(kāi)始編號(hào)，因此用系統(tǒng)命名法命名該烴：2，3 ?二甲基戊烷；故答案為：2，3 ?二甲基戊烷。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的，要得到烯烴，相當(dāng)于在烷烴相鄰碳上各斷裂一個(gè)氫原子，因此原烯烴的結(jié)構(gòu)有5種；故答案為：5。
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的，要得到烯烴，相當(dāng)于在烷烴相鄰碳上各斷裂兩個(gè)氫原子，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有1種；故答案為；1。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，該物質(zhì)有6種位置的氫，因此生成的一氯代烷最多有6種；故答案為：6。
(5)苯制取硝基苯是苯和濃硝酸在濃硫酸催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)方程式：+HO?NO2+H2O；故答案為：+HO?NO2+H2O。
13．(1) 三鹵化鐵 鄰位和對(duì)位 無(wú)色 特殊 不
(2) 無(wú)色 苦杏仁

【詳解】（1）苯的鹵化反應(yīng)，用三鹵化鐵作催化劑，生成的二鹵代苯主要是鄰位和對(duì)位的取代產(chǎn)物；苯與液溴在FeBr3催化條件下的反應(yīng)生成溴苯，物理性質(zhì)：無(wú)色液體，有特殊氣味，不溶于水，密度比水的大；
（2）苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60℃時(shí)生成一取代硝基苯，硝基苯(??)物理性質(zhì)：無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。
14．(1) 異戊烷 新戊烷 同分異構(gòu)體
(2) 1 3

【詳解】（1）根據(jù)有機(jī)物甲的球棍模型可知，甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，名稱為：異戊烷，根據(jù)有機(jī)物乙的球棍模型可知，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，名稱為：新戊烷，兩者分子式相同，都為C5H12，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。
（2）新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子中只含1種等效氫，因此其一氯代物只有1種；甲烷的空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，最多3個(gè)原子共面，而新戊烷相當(dāng)于甲烷中的四個(gè)氫原子被甲基取代，因此最多3個(gè)碳原子共面。
15．苯環(huán)上的H原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)
【詳解】該反應(yīng)中甲苯中甲基的鄰、對(duì)位氫原子被硝基取代生成2，4，6-三硝基甲苯，同時(shí)生成水，屬于取代反應(yīng)，故答案為：苯環(huán)上的H原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)。
16． A -CH2CH2CH3或-CH(CH3)2 G CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
【詳解】分析：根據(jù)有機(jī)物的球棍模型可知A是甲烷，B是乙烷，C是乙烯，D是乙炔，E是丙烷，F(xiàn)是苯，G是甲苯，據(jù)此解答。
詳解：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是甲烷，答案選A。
(2)E是丙烷，失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2。
(3)甲苯分子中氫原子種類最多，則一鹵代物種類最多的是甲苯，答案選G。
(4)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。
(5)苯發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
17．(1) 二甲基丁烷 同分異構(gòu)體 能
(2)16
(3)+3HNO3+3H2O

【詳解】（1）的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：二甲基丁烷；
環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，M與具有相同的分子式和不同的結(jié)構(gòu)式，互為同分異構(gòu)體，M中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色；
（2）根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面，乙烯分子中6個(gè)原子共平面，若兩平面同面，則苯乙烯分子中最多有16個(gè)原子在同一平面上；
（3）制取是利用甲苯與硝酸在濃硫酸催化下反應(yīng)生成三硝基甲苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O。
18．6
【詳解】根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面。甲苯分子內(nèi)，甲基上最多有1個(gè)H原子在苯環(huán)決定的平面內(nèi)，甲苯共面的H原子數(shù)最多為6個(gè)。
19． E F 同系物 12 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br +Br2+HBr 碳碳雙鍵 10
【分析】由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷，B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷，B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。
(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯，含碳量為92.3%，故答案為E。
(2)一鹵代物種類最多的是甲苯，共有4種，故答案為F。
(3)A為甲烷、B為乙烷、D為丙烷，三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。
(4)F為甲苯，甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。
(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，
故答案為+Br2+HBr。
(7)C為乙烯，官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。
(8)F為甲苯，兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種；一個(gè)溴原子在甲基上，另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種；兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計(jì)是10種，故答案為10。
【點(diǎn)睛】在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動(dòng)法，即先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過(guò)程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏。
20．(1)甲烷、苯
(2)乙烯
(3) 加聚反應(yīng)

【詳解】（1）甲烷在光照條件下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，苯在一定條件下能與液溴、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)；答案為：甲烷、苯；
（2）乙烯當(dāng)中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，答案為：乙烯；
（3）乙烯在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，聚乙烯是一種塑料的主要成分，答案為：；加聚反應(yīng)。
21．(1) 檢驗(yàn)裝置氣密性 CD間無(wú)干燥裝置
(2)干燥，控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管口堵塞
(3) (球形)冷凝管 干燥 蒸餾
(4)將合成二苯甲烷后的尾氣通入溶液中，若產(chǎn)生白色沉淀，則證明合成二苯甲烷的反應(yīng)為取代反應(yīng)
(5)75%

【分析】氯氣用A中濃硫酸干燥，同時(shí)可以控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管堵塞，然后通入B中與鋁反應(yīng)生成氯化鋁，氯化鋁易升華，在C中凝華，D吸收氯氣，防止污染空氣；缺點(diǎn)C和D中缺乏干燥；苯和氯化芐用適量AlCl3做催化劑，控制溫度為80℃左右，回流2h生成二苯甲烷。
【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢查裝置的氣密性；缺點(diǎn)C和D中缺乏干燥；
故答案為：檢查裝置氣密性；CD間無(wú)干燥裝置。
（2）根據(jù)分析可知，裝置A的作用是干燥氯氣，控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管口堵塞；
故答案為：干燥Cl2，控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管口堵塞。
（3）儀器G是(球形)冷凝管，起到回流冷凝作用；三頸燒瓶冷卻后依次用水、稀堿液、水洗滌分液，用氯化鈣等干燥劑干燥、蒸餾分離出二苯甲烷；
故答案為：(球形)冷凝管；干燥；蒸餾。
（4）將合成二苯甲烷后的尾氣通入AgNO3溶液中，若產(chǎn)生白色沉淀，則有HCl生成，則證明合成二苯甲烷的反應(yīng)為取代反應(yīng)；
故答案為：將合成二苯甲烷后的尾氣通入AgNO3溶液中，若產(chǎn)生白色沉淀，則證明合成二苯甲烷的反應(yīng)為取代反應(yīng)。
（5）苯和氯化芐1:1反應(yīng)，苯的物質(zhì)的量為n(苯)==0.45mol，n(氯化芐)==0.4mol，則苯過(guò)量，理論上生成二本甲烷的物質(zhì)的量為0.4mol，質(zhì)量為0.4mol×169g/mol=67.6g，則產(chǎn)率為；
故答案為：75%。
22． 液溴 +Br2+HBr 除去溴化氫中的溴蒸氣 C裝置中的水倒吸入B裝置 甲、丙、丁
【分析】制取溴苯時(shí)，以苯和液溴為原料，加入三溴化鐵作催化劑，發(fā)生取代反應(yīng)；由于液溴易揮發(fā)，所以生成的HBr氣體中混有溴蒸氣，用CCl4可溶解除去，逸出的氣體為HBr；但由于HBr易溶于水，會(huì)產(chǎn)生倒吸，所以需設(shè)法阻止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生。
【詳解】(1)因?yàn)殇逅c苯不能發(fā)生取代反應(yīng)，只能發(fā)生萃取作用，所以X試劑是苯與液溴的混合物。苯與液溴在FeBr3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，發(fā)生的反應(yīng)方程式為+Br2+HBr。答案為：液溴；+Br2+HBr；
(2)因?yàn)殇逭魵庖兹苡贑Cl4，而HBr難溶于CCl4，所以B裝置的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣。答案為：除去溴化氫中的溴蒸氣；
(3)因?yàn)镃裝置中導(dǎo)管插入水面下太深，易在導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓，所以該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是C裝置中的水倒吸入B裝置。甲裝置中，導(dǎo)管口位于液面上，可以防止倒吸；乙裝置中，雖然使用倒置的漏斗，但由于漏斗插入水下太深，仍然會(huì)產(chǎn)生倒吸；丙裝置中，使用干燥管，也可防止倒吸；丁裝置中，氣體通入CCl4層，由于HBr難溶于CCl4，所以不會(huì)產(chǎn)生倒吸，逸出的氣體能被上面的水吸收，因此，可以替換的裝置是甲、丙、丁。答案為：C裝置中的水倒吸入B裝置；甲、丙、丁。
【點(diǎn)睛】苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式，有人會(huì)錯(cuò)誤地寫成：2+Br22+H2↑。
23．(1) 冷凝回流 b 平衡裝置中壓強(qiáng)使得液體能夠順利滴下
(2)
(3) 生成淡黃色沉淀 揮發(fā)的溴單質(zhì)也會(huì)和硝酸銀溶液生成溴化銀沉淀
(4) 在AB裝置之間增加一個(gè)盛放苯的洗氣裝置 溴具有強(qiáng)氧化性，會(huì)腐蝕膠管

【分析】液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，溴化氫能使硝酸銀生成溴化銀沉淀，尾氣使用堿液吸收防止污染；
【詳解】（1）苯、溴都具有揮發(fā)性，裝置A中球形冷凝管的作用為冷凝回流，提高反應(yīng)物的利用率；為了更好的冷凝效果，水下進(jìn)上出，故進(jìn)水口為b。盛有液溴、苯混合物的儀器中c的作用為平衡裝置中壓強(qiáng)使得液體能夠順利滴下；
（2）液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和HBr，化學(xué)方程式：；
（3）反應(yīng)生成的HBr能和硝酸銀溶液生成淡黃色溴化銀沉淀，故裝置B的溶液中觀察到的現(xiàn)象是生成淡黃色沉淀；由于揮發(fā)的溴單質(zhì)也會(huì)和硝酸銀溶液生成溴化銀沉淀，故不能證明液溴和苯發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型；
（4）①為證明液溴和苯的化學(xué)反應(yīng)類型，需要排除揮發(fā)溴的干擾，完善的方法為在AB裝置之間增加一個(gè)苯的洗氣裝置，除去揮發(fā)的溴單質(zhì)。
②d連接處不能長(zhǎng)時(shí)間使用乳膠管，原因是溴具有強(qiáng)氧化性，會(huì)腐蝕膠管。

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