一、位置異構(gòu)由官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的位置異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法：(1)先書(shū)寫(xiě)由碳骨架不同而產(chǎn)生的碳鏈異構(gòu)；(2)將碳碳雙鍵或碳碳三鍵添加到碳鏈的合適位置，若是烴的衍生物，則將官能團(tuán)取代不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子，若是芳香烴，則將苯環(huán)作為取代基取代不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子。
二、多元取代同分異構(gòu)體1.鏈狀化合物依次取代處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子，注意重復(fù)的結(jié)構(gòu)，如C3H8的二氯代物，其一氯代物有兩種： 、 ，此時(shí)處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子共5種，則二氯代物： 、
、 、 、 ，其中b和d重復(fù)，所以丙烷的二氯代物共有4種。
2.芳香族化合物定一移一法判斷芳香族化合物同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)一取代苯：如在苯環(huán)上接1個(gè)—X，只有1種： 。(2)二取代苯：可固定1個(gè)取代基移動(dòng)另1個(gè)取代基，從而寫(xiě)出鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。如在苯環(huán)上接2個(gè)—X或1個(gè)—X、1個(gè)—Y，均有3種： 、 、 。(3)三取代苯：先按鄰、間、對(duì)的順序固定2個(gè)原子或原子團(tuán)，再逐一插入剩余的1個(gè)原子或原子團(tuán)，注意對(duì)稱(chēng)位置的重復(fù)。
如在苯環(huán)上接3個(gè) —X，共有3種： (連)、 (偏)、 (均)；若在苯環(huán)上接2個(gè)—X、1個(gè)—Y，共有6種： 在苯環(huán)上接1個(gè)—X、1個(gè)—Y、1個(gè)—Z，共有10種：
1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.C5H10(烯烴)的同分異構(gòu)體共5種B.C4H9Cl的同分異構(gòu)體共4種C.C8H10的苯的同系物的同分異構(gòu)體共3種D.苯分子中的三個(gè)氫原子分別被—Cl、—Br、—COOH取代后的產(chǎn)物 的同分異構(gòu)體有10種
2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鹵代烴C3H6Cl2可能的結(jié)構(gòu)有4種B.鹵代烴C4H8ClBr的同分異構(gòu)體共有12種C.聯(lián)二苯 的二氯代物有15種D.立方烷 的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))
給有氫原子的碳原子編號(hào)： ，1、5、6、10位置的氫原子等效，2、4、7、9位置的氫原子等效，3和8位置的氫原子等效，故其二氯代物的結(jié)構(gòu)中，氯原子可位于：1、2,1、3,1、4,1、5,1、6,1、7,1、8(注意：1、9和1、7重復(fù)，1、10和1、6重復(fù))；2、3,2、4,2、7,2、8(注意：2、5和1、4重復(fù)；2、6,2、10和1、7重復(fù)；2、9和2、7重復(fù))；3、8共12種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.分子式為C10H14的單取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A.2種 B.3種C.4種 D.5種
分子式為C10H14的單取代芳香烴的結(jié)構(gòu)應(yīng)是苯環(huán)與—C4H9相連接，即 ，—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，則 的結(jié)構(gòu)共有4種。
4.某單烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物為 2,2,3-三甲基戊烷，則該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有(不考慮立體異構(gòu))A.4種 B.5種C.2種 D.3種
某單烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物為2,2,3-三甲基戊烷，則其碳骨架為 ，只有一個(gè)碳碳雙鍵，則雙鍵位置可以在3和4、3和2、2和1的碳原子之間，共3種。
5.(2022·長(zhǎng)沙高二月考)組成和結(jié)構(gòu)可用 表示的有機(jī)化合物共有(不考慮立體異構(gòu))A.12種 B.28種 C.32種 D.36種
C4H9—，丁基有4種；—C2H3Cl2，乙基的二氯代物共有3種： 、 、 ，故滿(mǎn)足條件的有機(jī)化合物共有4×3＝12種。

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