
?2.1.3同分異構(gòu)體同步練習(xí)-蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3
學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________
一、單選題
1.下列說法錯誤的是
A.核素的中子數(shù)是0
B.和互為同位素
C.金剛石、石墨和足球烯互為同素異形體
D.和互為同分異構(gòu)體
2.C8H8分子呈正六面體 結(jié)構(gòu)(如圖所示),因而稱為“立方烷”,它的二氯代物共有(????)
A.3種
B.6種
C.12 種
D.24 種
3.2021年諾貝爾化學(xué)獎頒給了研究“有機小分子不對稱催化劑”的兩位科學(xué)家。已知L-脯氨酸(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可參與誘導(dǎo)不對稱催化反應(yīng),手性碳原子是指連有四個不同的原子或基團的碳原子,下列關(guān)于L-脯氨酸的相關(guān)敘述正確的是
A.分子式為 B.分子中存在4個手性碳原子
C.屬于非極性分子,難溶于水 D.分子中飽和碳原子上的二氯代物有9種
4.下列說法不正確的是
A.正戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體 B.CCl4與CH4一樣是正四面體結(jié)構(gòu)
C.H2O和D2O互為同位素 D.O2與O3的相互轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化
5.有三種含有5個碳原子的有機物:烯烴 C5H10、飽和一元醛 C5H10O、酯類 C5H10O2,它們的同分異構(gòu) 體(不考慮類別異構(gòu))數(shù)目正確的是
A.3、3、7 B.4、3、8 C.5、4、9 D.5、5、13
6.下列有關(guān)螺辛烷的說法正確的是
A.分子式為 B.一氯代物有4種
C.分子中所有碳原子共面 D.與2-甲基-3-庚烯互為同分異構(gòu)體
7.某苯的同系物分子式為,其中能被酸性溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有
A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
8.1,1—二環(huán)丙基乙烯()的二氯代物共有(不含立體異構(gòu))
A.6種 B.7種 C.8種 D.9種
9.有機物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體共有
A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
10.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是
A.C3H7Cl B.C5H12 C.CH2Cl2 D.C4H10
二、填空題
11.回答下列問題:
(1)下列分子中若有手性原子,請用“*”標(biāo)出其手性碳原子 、 。
(2)在下列物質(zhì)①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,屬于非極性分子的是(填編號) 。
(3)試比較下列含氧酸的酸性強弱(填“>”、“”、“=”或“ <
(4) sp3 正四面體 V形
(5)水分子之間存在氫鍵
【詳解】(1)連接4個不同的原子團或原子的碳原子是手性碳原子,圖 中標(biāo)“*”為手性碳原子, 該結(jié)構(gòu)中碳原子連有相同的原子團或原子,無手性碳原子;
(2)①CO2中C元素化合價為+4,C原子最外層4個電子全部成鍵,對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心重合,為非極性分子;
②NH3中N元素化合價為-3,N原子最外層5個電子未全部成鍵,不對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心不重合,為極性分子;
③CCl4中C元素化合價為+4,C原子最外層4個電子全部成鍵,對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心重合,為非極性分子;
④BF3中B元素化合價為+3,B原子最外層3個電子全部成鍵,對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心重合,為非極性分子;
⑤H2O中O元素化合價為-2,O原子最外層6個電子未全部成鍵,不對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心不重合,為極性分子;
⑥SO2中S元素化合價為+4,S原子最外層6個電子未全部成鍵,不對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心不重合,為極性分子;
⑦SO3中S元素化合價為+6,S原子最外層6個電子全部成鍵,對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心重合,為非極性分子;
⑧PCl3中P元素化合價為+3,P原子最外層5個電子未全部成鍵,不對稱結(jié)構(gòu),正負(fù)重心不重合,為極性分子;
由上述分析得,屬于非極性分子的是①③④⑦;
(3)同一元素的含氧酸,該元素的化合價越高,對應(yīng)的含氧酸的酸性越強,H2SO4中S元素化合價為+6價,H2SO3中S元素化合價為+4價,故酸性H2SO4>H2SO3,HClO3中Cl元素化合價為+5價,HClO4中Cl元素化合價為+7價,故酸性HClO3<HClO4;
(4)H2S分子價層電子對數(shù)=2+(6-1×2)÷2=4,有兩對孤電子對,則中心原子S原子采取sp3雜化,VSEPR構(gòu)型為正四面體型,分子的立體構(gòu)型為V形;
(5)水分子之間存在氫鍵,沸點高于同族其它元素氫化物,所以H2O的沸點(100℃)比H2S的沸點(-61℃)高。
12.(1) NBr3 >NCl3>NF3 > Cu 6
(2) ③⑤ ② ① ⑥
【解析】(1)
①NF3、NBr3、NCl3均為分子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大則分子間作用力越大,沸點越高,故沸點由高到低的順序是NBr3 >NCl3>NF3。
②NaN3與KN3結(jié)構(gòu)相似,均為離子晶體,鈉離子半徑小于鉀離子半徑,NaN3中離子鍵鍵能更大,故NaN3的熔點>KN3的熔點。
③X失去1個電子形成X+,且離子X+中K、L、M三個電子層均充滿了電子,則X為Cu元素;由圖可知,晶體中XYZ軸每個方向距離每個N3-最近的X+各有2個,故共6個。
(2)
甲烷為四面體形結(jié)構(gòu),則其二氟取代物⑤和屬于同一物質(zhì);③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3結(jié)構(gòu)相同也屬于同一種物質(zhì);
具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素;互為同位素的是②12C和14C;
同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物;互為同系物的是①環(huán)戊烷和環(huán)丁烷;
同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物;互為同分異構(gòu)體的是⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3。
13.DEF
【分析】由和先推出D為,根據(jù)“同一碳原子上連有四種不同原子或原子團時,該碳原子稱為手性碳”進行判斷。
【詳解】、、中標(biāo)有*的碳原子為手性碳原子,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是DEF。故答案為:DEF。
14.(1)CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
(2) CH2=C(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2 CH3C(CH3)=C(CH3)CH(CH3)2 [(CH3)2CH]2C=CH2
(3) C4H8 、、、
(4)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)
【詳解】(1)該烴結(jié)構(gòu)式中含有3個甲基,則該烷烴只有1個支鏈,若支鏈為-CH3,主鏈含有6個碳原子,符合條件有:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3;若支鏈為-CH2CH3,主鏈含有5個碳原子,符合條件有:CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3;
(2)根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置;該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為,1號和5號碳原子關(guān)于3號碳原子對稱,所以能形成雙鍵位置有:1和2之間(或4和5)(或2和6之間)(或4和8);2和3之間(或4和3);3和7之間,故該烴共有3種,所以有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2、CH3C(CH3)=C(CH3)CH(CH3)2、[(CH3)2CH]2C=CH2;
(3)1mol某烴能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng),說明1mol該烴中含有1mol碳碳雙鍵,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被9molCl2取代,根據(jù)取代反應(yīng)特點,加成產(chǎn)物上有9molH,即該烴上有8molH,即該烴的分子式為C4H8,結(jié)構(gòu)簡式為、、、;
(4)通過此題的解答,總結(jié)同分異構(gòu)體常見類型有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)。
【點睛】加成反應(yīng)指有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng);先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。
15. 2
【詳解】根據(jù)手性碳原子周圍連接四個不同的原子或基團這一規(guī)律可以判斷該物質(zhì)的手性碳原子個數(shù);該有機物分子含有手性碳的個數(shù)為2,如圖“*”所示:;
參照例子可以知道對應(yīng)異構(gòu)體關(guān)系就像我們照鏡子一樣,其另一種就是該物質(zhì)在鏡子中的“鏡像”,所以 的鏡像異構(gòu)體為。
16.(1)
(2)放熱
(3) 66.7% 75% 增大 增大
【詳解】(1)苯的分子式是C6H6,平均每個碳原子上有一個氫原子,不含不飽和鍵的同分異構(gòu)體中,還有三個單鍵只能與另外三個碳原子相連,故結(jié)構(gòu)簡式為;
(2)環(huán)已二烯與氫氣的加成反應(yīng)為(g)+H2(g)(g),根據(jù)相對能量圖可知:反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,則發(fā)生該反應(yīng)時,反應(yīng)屬于放熱反應(yīng);
(3)①苯、環(huán)已二烯和環(huán)己烯的物質(zhì)的量相同時,苯的平衡轉(zhuǎn)化率是;在(g)+H2(g)(g);(g) +2H2(g)(g),在這兩個反應(yīng)中,苯均消耗了mol;
故反應(yīng)過程中消耗的H2的物質(zhì)的量為,剩余H2為4 mol-1mol=3mol,烴在反應(yīng)前后其總物質(zhì)的量不變,仍然是1 mol,故H2的體積分?jǐn)?shù)是;
②升高溫度,物質(zhì)的內(nèi)能增加,分子之間的有效碰撞次數(shù)增加,則苯的消耗速率和生成速率均增大。
17.(1)40.32
(2)不能
(3)
(4) 紅外光譜儀
(5) 5 2-甲基丙烯
【分析】烴含有碳、氫兩種元素,烴A在氧氣中充分燃燒后,生成等物質(zhì)的量的B和C兩種物質(zhì),顯然B和C分別為二氧化碳和水,即烴A在氧氣中充分燃燒后,生成等物質(zhì)的量的二氧化碳和水,則烴A分子中C、H原子個數(shù)比為1:2,最簡式為CH2,相對分子質(zhì)量未知,不能確定分子式。
【詳解】(1)設(shè)烴A的分子式為CnH2n,16.8 g烴A的物質(zhì)的量為=mol,根據(jù)有機物燃燒的化學(xué)方程式得到:1mol烴A在燃燒時消耗molO2,則消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣的體積為:22.4L/mol=40.32L,故答案為:40.32。
(2)根據(jù)以上分析,由題目已知條件可確定烴A的最簡式為CH2,但相對分子質(zhì)量未知,不能確定烴A的化學(xué)式以及結(jié)構(gòu)式,故答案為:不能。
(3)若烴A的化學(xué)式為且不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,說明烴中不含碳碳雙鍵,應(yīng)為環(huán)烷烴,其結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:。
(4)根據(jù)對紅外光譜的分析,可以初步判斷該有機物中具有哪些基團,因此測定加成產(chǎn)物分子中含有甲基的數(shù)目可用紅外光譜儀;烴A的化學(xué)式為且能使溴水褪色,在催化劑作用下與加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基,說明烴分子中含有碳碳雙鍵,其中含有4個甲基的有3種,烴A可能具有的結(jié)構(gòu)簡式為:,,,故答案為:紅外光譜儀;、、。
(5)若烴A的化學(xué)式為,則比A少2個的烴的分子式為,可能為環(huán)烷烴(環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷共2種)、烯烴(1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯共3種),則共有5種同分異構(gòu)體,其中能和發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的烯烴為:,名稱是:2-甲基丙烯,故答案為:5;2-甲基丙烯。
18. 2 H3CCOCH3
【詳解】化合物VI的分子式為C3H6O,其同分異構(gòu)體中含有,則符合條件的同分異構(gòu)體有OHCCH2CH3和H3CCOCH3共2種,核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為H3CCOCH3。
19.、、、、
【詳解】①有兩個六元環(huán)(不含其他環(huán)結(jié)構(gòu)),其中一個為苯環(huán);
②除苯環(huán)外,結(jié)構(gòu)中只含2種不同的氫,說明結(jié)構(gòu)對稱;
③不含—O—O—鍵及—OH,符合條件的的同分異構(gòu)體有、、、、。
20.(1) 6
(2)
(3)、
(4)、
(5)12
【詳解】(1)根據(jù)有機物碳骨架,該有機物結(jié)構(gòu)為,分析分子對稱性,結(jié)構(gòu)中部分的兩個甲基對稱,故該有機物中共有6種化學(xué)環(huán)境的H原子,故其一溴代物共有6種。若用炔烴制備,在碳鏈不變的情況下需要相鄰的C原子形成三鍵,即C原子最多只能連接2個C原子,故滿足條件的炔烴為。
(2)分子式為C3H8O的有機物,其結(jié)構(gòu)中不含不飽和鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu),故C、O原子均以單鍵相連接,則對應(yīng)的結(jié)構(gòu)為、和,滿足核磁共振氫譜有三組峰且峰面積比為6∶1∶1的結(jié)構(gòu)只有,對應(yīng)的鍵線式結(jié)構(gòu)為。
(3)根據(jù)題目條件分析,1mol X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2,故有機物中含有2個羥基(—OH)。結(jié)合信息X結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、I原子、2個羥基和2個飽和C原子。X有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個數(shù)比為6∶2∶1,說明結(jié)構(gòu)中含有2個甲基(—CH3)且對稱性高,故X的結(jié)構(gòu)為或。
(4)設(shè)的同分異構(gòu)體為X,X中含有酯基,且核磁共振氫譜為兩組峰,說明X屬于對稱結(jié)構(gòu),則X中含有2個酯基。此外還有5個C原子,核磁共振氫譜兩組峰峰面積比為1∶1,說明每種H原子各有6種,即有4個甲基且分為兩類,則有一個C原子不含H。故X的結(jié)構(gòu)簡式為或。
(5)分子式為C4H8BrCl的有機物,即為C4H10的有機物分別被一個Cl原子和一個Br原子取代后的有機物結(jié)構(gòu)。C4H10的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2CH3和,其一氯代物有、、和。被Br原子取代以后的產(chǎn)物有4種,被Br原子取代以后的產(chǎn)物有4種,被Br原子取代以后的產(chǎn)物有1種,被Br原子取代以后的產(chǎn)物有3種,共計12種。
【點睛】條件型同分異構(gòu)體數(shù)目判斷,需要先確定條件提供的結(jié)構(gòu)信息,根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷結(jié)構(gòu)的種類及個數(shù),再分析其他結(jié)構(gòu)情況。核磁共振氫譜是判斷有機物的對稱性的主要方法,峰越少,說明對稱性越高;核磁共振氫譜的峰面積之比為等效氫原子的數(shù)目之比,需根據(jù)H原子數(shù)目初步分析結(jié)構(gòu)。
21.(1)氫鍵
(2)
(3) NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4?H2O+NaCl+Na2CO3 冷凝回流 N2H4?H2O被NaClO氧化 加熱至有大量固體析出,趁熱過濾
(4) N2H4?H2O+H+=N2H+H2O 無
【分析】由圖可知,三頸燒瓶A中發(fā)生的反應(yīng)為一定溫度下,尿素溶液與次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)制備水合肼,裝置中溫度計起控制反應(yīng)溫度的作用,球形冷凝管起冷凝回流水合肼的作用。
(1)
由水合肼的結(jié)構(gòu)可知,結(jié)構(gòu)中虛線代表肼中氫原子與水分子中的氧原子形成的氫鍵,故答案為:氫鍵;
(2)
次氯酸鈉是離子化合物,電子式為 ;
(3)
①由分析可知,三頸燒瓶A中發(fā)生的反應(yīng)為一定溫度下,尿素溶液與次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)生成水合肼、氯化鈉和碳酸鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4?H2O+NaCl+Na2CO3,故答案為:NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4?H2O+NaCl+Na2CO3;
②水合肼的沸點低,受熱易揮發(fā),則球形冷凝管起冷凝回流水合肼的作用,故答案為:冷凝回流;
③水合肼具有還原性,若滴加次氯酸鈉溶液的速度較快,過量的次氯酸鈉具有強氧化性,能將水合肼氧化,導(dǎo)致產(chǎn)率會下降,故答案為:N2H4?H2O被NaClO氧化;
④由圖可知,碳酸鈉的溶解度隨溫度變化大,而氯化鈉的溶解度隨溫度變化不大,則由蒸餾后的剩余溶液獲得氯化鈉粗品的操作為當(dāng)加熱至有大量固體析出時,趁熱過濾得到氯化鈉,故答案為:加熱至有大量固體析出,趁熱過濾;
(4)
①等物質(zhì)的量的水合肼和鹽酸反應(yīng)生成N2H5Cl和水,反應(yīng)的離子方程式為N2H4?H2O+H+=N2H+H2O,故答案為:N2H4?H2O+H+=N2H+H2O;
②由結(jié)構(gòu)簡式可知,碳酸二乙酯分子中不否存在連有4個不同原子或原子團的手性碳原子,故答案為:無。
22.(1)6
(2)
(3)水浴加熱
(4) 減少 鹽酸加入過多,轉(zhuǎn)變?yōu)?,失去配位能?br />
(5)用冷的蒸餾水淋洗之后,再用無水乙醇淋洗,洗去產(chǎn)品表面水分
(6)
(7) c bd
【詳解】(1)中Co的配體是、,配位數(shù)為6,答案為:6;
(2)與反應(yīng)生成和,答案為:;
(3)控溫低于100℃且需“穩(wěn)定保持”,故選水浴加熱,答案為:水浴加熱;
(4)酸性過強促進轉(zhuǎn)變?yōu)椋瑹o配位能力,因此會導(dǎo)致配合物內(nèi)界減少,答案為:減少,鹽酸加入過多,轉(zhuǎn)變?yōu)?,失去配位能力?br />
(5)將布氏漏斗中產(chǎn)物先水洗然后醇洗,答案為:用冷的蒸餾水淋洗之后,再用無水乙醇淋洗,洗去產(chǎn)品表面水分;
(6),物質(zhì)的量為: ,物質(zhì)的量為:,前者物質(zhì)的量小,所以應(yīng)該按前者物質(zhì)的量計算產(chǎn)物的理論產(chǎn)值,所以此實驗的產(chǎn)率為:,答案為:
(7)①a.同素異形體是指同一元素構(gòu)成的不同單質(zhì);
b.同系物是結(jié)構(gòu)相似在分子組成上相差若干各的化合物;????
c.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物之間互為同分異構(gòu)體;
d.同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同種原子;
上述兩種配合物分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
故選c;
②a.原子光譜法用于元素的定量分析,a錯誤;????
b.紅外光譜法是分子吸收光譜的一種,不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同,可以對這兩種物質(zhì)進行鑒別,b正確;?????
c.核磁共振氫譜法用于確定分子中有幾種位置的氫原子,兩種物質(zhì)中氫原子的位置相同,c錯誤;?????
d.X-射線衍射可以了解晶胞內(nèi)原子的位置、排列順序、呈現(xiàn)的對稱性等信息,所以可以對這兩種物質(zhì)進行鑒別,d正確;
故選bd。
23.(1) 乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶
(2) C 除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出
(3)
(4)??
(5)2
【分析】反應(yīng)液含有苯甲醇和苯甲酸鈉,加入乙醚萃取,分液,得到的有機層為苯甲醇和乙醚的混合物,蒸餾可得到苯甲醇,水層為苯甲酸鈉的水溶液,加入鹽酸酸化得到苯甲酸,經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾洗滌可得到苯甲酸,以此分析解答。
【詳解】(1)苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶,可選用乙醚為萃取劑;加入鹽酸可生成苯甲酸,經(jīng)重結(jié)晶析出,化學(xué)方程式為:;
(2)由圖可知,在試劑C中,苯甲酸的溶解度隨溫度變化比較大,有利于重結(jié)晶分離,故可以選擇試劑C;溫度較高時,苯甲酸的溶解度較大,分離時趁熱過濾可以除去不溶性雜質(zhì),可以防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出,故答案為:C;除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出;
(3),,,,,由于,即該有機物不含、之外的其他元素,故的最簡式為,又由于的相對分子質(zhì)量為72,故其分子式為;
(4)的核磁共振碳譜中有兩個峰,峰面積比為,說明中只有兩種碳,個數(shù)比為。核磁共振氫譜中只有一個峰,說明所有的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同,故的結(jié)構(gòu)簡式為??;
(5)新戊烷的二氯代物有兩種,分別是兩個氯原子連在同一個碳原子上、兩個氯原子連在不同的碳原子上。
這是一份化學(xué)選擇性必修2第一單元 原子核外電子的運動同步達標(biāo)檢測題,共11頁。試卷主要包含了單選題,填空題,實驗題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份【同步講義】高中化學(xué)(蘇教版2019)選修第三冊--2.1.2 同分異構(gòu)體 講義,文件包含同步講義高中化學(xué)蘇教版2019選修第三冊--212同分異構(gòu)體學(xué)生版docx、同步講義高中化學(xué)蘇教版2019選修第三冊--212同分異構(gòu)體教師版docx等2份試卷配套教學(xué)資源,其中試卷共25頁, 歡迎下載使用。
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