?2023-2024學(xué)年河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二(上)開學(xué)化學(xué)試卷
一、選擇題;本題共16小題,每小題3分,共48分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.(3分)下列說法正確的是(  )
A.FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,同等條件下二者對(duì)H2O2分解速率的改變相同
B.使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)
C.Na與H2O的反應(yīng)是熵增的放熱反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
D.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率與氧氣濃度無關(guān)
2.(3分)下列哪個(gè)化學(xué)反應(yīng)生成物的能量大于反應(yīng)物能量( ?。?br /> A.合成氨的反應(yīng)
B.NaOH與稀醋酸的反應(yīng)
C.焦炭和水蒸氣制水煤氣的反應(yīng)
D.生石灰吸潮的反應(yīng)
3.(3分)下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是( ?。?br /> A.相同溫度下,0.1mol?L﹣1的醋酸溶液和0.3mol?L﹣1的醋酸溶液中的電離平衡常數(shù)
B.純水在25℃和80℃時(shí)的pH
C.室溫,0.1mol?L﹣1CH3COONa溶液與0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液的pH
D.相同條件下,H2分別與Cl2、F2反應(yīng)的反應(yīng)速率
4.(3分)下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分不正確的是( ?。?br /> A.“84”消毒液主要成分:NaClO
B.肥田粉:(NH4)2SO4
C.硝化纖維:[C6H7O2(ONO2)3]n
D.乙醚:CH3OCH3
5.(3分)碳在氧氣或臭氧中燃燒的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( ?。?br />
A.O2(g)?O3(g)+80.8kJ
B.將O2轉(zhuǎn)變?yōu)镺3 后再與碳反應(yīng),可獲得更多的能量
C.1mol碳不完全燃燒所釋放的能量介于393.5~474.3kJ
D.?dāng)嗔?mol O2(g)中共價(jià)鍵吸收的能量比形成1mol CO2(g)中共價(jià)鍵放出的能量少
6.(3分)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ?。?br /> A.常溫下lL pH=7的1mol/L CH3COONH4溶液中CH3COO﹣與NH4+數(shù)目均為NA
B.162g聚合度為n的纖維素,含有羥基的數(shù)目為3n NA個(gè)
C.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,22.4L Cl2完全溶于水后,有Cl2、HClO、ClO﹣的總數(shù)目為NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,lL苯完全燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為()NA
7.(3分)在恒容密閉容器中,用銅鉻的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)2制取Cl2的原理為:4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)+Q(Q>0)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?br /> A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小
B.平衡時(shí),其他條件不變,分離出H2O(g),逆反應(yīng)速率減小
C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度氯氣含量增大
D.其他條件不變,使用不同催化劑,HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變
8.(3分)下列物質(zhì)間的每一個(gè)轉(zhuǎn)化,不能都通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是(  )
A.Ca→CaO→Ca Cl2 B.O2→CuO→Cu(OH)2
C.C→CO2→Na2CO3 D.NaOH→Na2CO3→NaCl
9.(3分)下列選項(xiàng)中的原因或結(jié)論與現(xiàn)象不對(duì)應(yīng)的是(  )
選項(xiàng)
現(xiàn)象
原因或結(jié)論
A
在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率
MnO2降低了反應(yīng)所需的活化能
B
將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內(nèi)氣體顏色變深
2NO2(g)?N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動(dòng)
C
在密閉容器中有反應(yīng):A+xB(g)?2C(g)達(dá)到平衡時(shí)測得c(A)﹣1,恒溫條件下將容器容積擴(kuò)大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4 mol?L﹣1
A為非氣體、x=1
D
向5mL 0.005mol?L﹣1FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液顏色加深
增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
A.A B.B C.C D.D
10.(3分)下列有關(guān)反應(yīng)顏色變化的敘述中正確的是( ?。?br /> ①濕潤的藍(lán)色石蕊試紙與氯氣接觸后→試紙變紅色
②二氧化硫通入紫色石蕊溶液中→溶液變紅色
③蔗糖中加入濃硫酸攪拌→蔗糖變白色
④SO2通入酸性KMnO4溶液中→溶液紫色褪去
⑤足量氨氣通入FeCl3溶液中→溶液最終變無色
A.①②③④ B.①②④⑤ C.②④⑤ D.②③④
11.(3分)下列化學(xué)用語正確的是( ?。?br /> A.碳酸氫鈉在水溶液中的電離方程式:NaHCO3═Na++H++CO32﹣
B.鉛蓄電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式:Pb﹣2e﹣═Pb2+
C.向AlCl3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32﹣+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2↑
D.已知?dú)錃獾臒嶂禐?43kJ/g,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH=﹣572kJ/mol
12.(3分)如圖所示的裝置中,閉合電鍵時(shí)燈泡發(fā)亮,往盛有硫酸銅溶液的燒杯中逐漸滴入Ba(OH)2溶液至過量,并繼續(xù)加入,則燈泡的亮度變化為(  )

A.由暗變亮 B.由亮變暗
C.先變亮,再變暗 D.先變暗,再變亮
13.(3分)25℃時(shí),部分含F(xiàn)e元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.在水中的電離程度小于水解程度
B.B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:B>C
C.B點(diǎn)溶液加適量水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小
D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15×l0﹣4
14.(3分)在一定溫度下,將氣體X和Y各1.6mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)(g)?2Z△H
在反應(yīng)過程中,X的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如下表所示:下列說法不正確的是(  )
t/min
0
2
4
6
8

16
18
n(X)/mol
1.600
1.200
1.100
1.075


1.000
1.000
A.4~6min時(shí)間段內(nèi)Z的平均反應(yīng)速率為2.5×10﹣3mol/(L?min)
B.此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44
C.達(dá)平衡后,升高溫度, 減小,則正反應(yīng)△h>0
D.若保持其他條件不變,再充入1.6mol Z,達(dá)新平衡后Z的體積分?jǐn)?shù)不變
15.(3分)科研工作者通過計(jì)算機(jī)模擬和數(shù)學(xué)計(jì)算,設(shè)計(jì)出兩條在含Pt﹣O結(jié)構(gòu)的化合物中插入CO的反應(yīng)路徑,其相對(duì)能量變化如圖1所示( ?。?br />
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.路徑Ⅱ中的最大能壘(活化能)為57.2kJ?mol﹣1
C.反應(yīng)過程中Pt的成鍵數(shù)目發(fā)生了改變
D.圖中M與N互為同分異構(gòu)體
16.(3分)在25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度下列溶液中,水的電離程度由大到小排列順序正確的是( ?。?br /> ①KNO3
②NaOH
③HCl
④NH4Cl
A.①>②=③>④ B.④>①>③=② C.④>②=③>① D.④>③>②>①
二、填空題:52分
17.(12分)鈀催化劑(主要成分為Pd、α﹣Al2O3、活性炭,還含少量鐵、銅等)在使用過程中,Pd易被氧化為難溶于酸的PdO而失活

已知:“沉鈀”過程中鈀元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:H2PdCl4(aq)[Pd(NH3)4]Cl2(aq)[Pd(NH3)2]Cl2(s)。
回答下列問題:
(1)“焙燒”的目的是   ?。弧斑€原Ⅰ”加入甲酸的作用是   ?。弧八峤边^程中Pd轉(zhuǎn)化為的離子方程式為    。
(2)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為2RCl+R2PdCl4+2Cl﹣,“離子洗脫交換”流出液中的陽離子有H+、Fe3+、   (填離子符號(hào)),試劑X的化學(xué)式為    。
(3)“沉鈀”過程中,由[Pd(NH3)4]Cl2溶液得到[Pd(NH3)2]Cl2沉淀時(shí),需調(diào)節(jié)溶液pH小于2,其原因是   ?。ㄓ闷胶庖苿?dòng)原理解釋);“還原Ⅱ”產(chǎn)物無污染,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為    。
(4)該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有    。
18.(14分)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)。某探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol?L﹣1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸溶液。
(1)在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng),請(qǐng)配平該反應(yīng)離子方程式:   MnO4﹣+   H2C2O4+   H+═   Mn2++   CO2↑+   H2O。
(2)取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用0.1000mol?L﹣1酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗KMnO4溶液20.00mL。
①滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是    。

②滴定到達(dá)終點(diǎn)的判斷標(biāo)志是    。
③下列操作可能造成測得草酸溶液濃度偏高的是    。
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視
B.滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.沒有潤洗錐形瓶
D.滴定過程中加入少量蒸餾水沖洗瓶壁
④該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為   ?。ūA羲奈挥行?shù)字)。
Ⅱ.如圖是驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法實(shí)驗(yàn)裝置。
在實(shí)驗(yàn)過程中可以看到電壓表指針有偏移,片上有氣泡產(chǎn)生,如何證明電極被保護(hù)   。(已知Fe2+與[Fe(CN)6]3﹣反應(yīng)生成帶有特征藍(lán)色的鐵氰化亞鐵沉淀)

19.(12分)某化學(xué)反應(yīng)2A?B+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為見反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)
實(shí)驗(yàn)序號(hào)

0
10
20
30
40
50
60
1
800℃
1.0
0.80
0.67
0.57
0.50
0.50
0.50
2
800℃
c2
0.60
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50

3
800℃
c3
0.92
0.75
0.63
0.60
0.60
0.60
4
800℃
1.0
0.40
0.25
0.20
0.20
0.20
0.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為    mol/(L?min).
(2)在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度c2=   mol/L.
(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為v1,則v3   v1(填>、=、<=,且c3   1.0mol/L(填>、=、<=)
(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測該反應(yīng)是    反應(yīng)(選填吸熱、放熱).理由是   ?。?br /> 20.(14分)Ⅰ.已知下列熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=﹣285.8kJ?mol﹣1
②H2(g)+O2(g)═H2O(g)ΔH=﹣241.8kJ?mol﹣1
③C(s)+O2(g)═CO(g)ΔH=﹣110.5kJ?mol﹣1
④C(s)+O2(g)═CO2(g)ΔH=﹣393.5kJ?mol﹣1
回答下列問題:
(1)碳的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為   ?。ㄌ钚蛱?hào))。
(2)燃燒1gH2(g)生成液態(tài)水,放出的熱量為    。
Ⅱ.中和熱是一類重要的反應(yīng)熱,也是化學(xué)研究的重要課題。已知強(qiáng)酸稀溶液與強(qiáng)堿稀溶液發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H+(g)+OH﹣(aq)═H2O(l)ΔH=﹣57.3kJ?mol﹣1。
(3)下列各組試劑混合發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH﹣═H2O的是   ?。ㄌ钚蛱?hào))。
A.鹽酸與氫氧化鈉溶液
B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液
C.醋酸與氫氧化鈉固體
D.硫酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液
E.氫氧化鎂溶于稀鹽酸
(4)若稀硫酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)生成1molH2O(l),則反應(yīng)放出的熱量   ?。ㄌ睢按笥凇薄暗扔凇被颉靶∮凇保?7.3kJ,原因是    。
Ⅲ.已知:
①H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=﹣285.8kJ?mol﹣1
②C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH2=﹣2219.9kJ?mol﹣1
(5)在25℃和101kPa下,H2和C3H8的混合氣體5mol完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出6264.25kJ的熱量。該混合氣體中H2和C3H8的體積之比為    。
(6)已知:H2O(l)═H2O(g)ΔH3=+44.0kJ?mol﹣1。寫出C3H8燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:   。

2023-2024學(xué)年河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二(上)開學(xué)化學(xué)試卷
參考答案與試題解析
一、選擇題;本題共16小題,每小題3分,共48分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.(3分)下列說法正確的是( ?。?br /> A.FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解,同等條件下二者對(duì)H2O2分解速率的改變相同
B.使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)
C.Na與H2O的反應(yīng)是熵增的放熱反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
D.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率與氧氣濃度無關(guān)
【分析】A.不同的催化劑的催化效果不一定相同;
B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)物和生成物;
C.該反應(yīng)為固體與液態(tài)反應(yīng)生成氣體,該反應(yīng)為熵增反應(yīng),由反應(yīng)時(shí)鈉熔化成小球知反應(yīng)放熱;
D..金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)氧氣參與反應(yīng)。
【解答】解:A.不同的催化劑的催化效果不一定相同,所以同等條件下二者對(duì)H2O2分解速率的改變不一定相同,故A錯(cuò)誤;
B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱;
C.△G=△H﹣T△S<4,該反應(yīng)為固體與液態(tài)反應(yīng)生成氣體,由反應(yīng)時(shí)鈉熔化成小球知反應(yīng)放熱,故C正確;
D..金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)氧氣參與反應(yīng),氧氣濃度越大,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查反應(yīng)速率,側(cè)重考查學(xué)生影響速率因素的掌握情況,試題難度中等。
2.(3分)下列哪個(gè)化學(xué)反應(yīng)生成物的能量大于反應(yīng)物能量( ?。?br /> A.合成氨的反應(yīng)
B.NaOH與稀醋酸的反應(yīng)
C.焦炭和水蒸氣制水煤氣的反應(yīng)
D.生石灰吸潮的反應(yīng)
【分析】化學(xué)反應(yīng)生成物的能量大于反應(yīng)物能量即該反應(yīng)是熱反應(yīng)。
【解答】解:A.合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
B.NaOH與稀醋酸的反應(yīng)中和反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.焦炭和水蒸氣制水煤氣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
D.生石灰吸潮的反應(yīng)是氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)反應(yīng)的能量變化,題目難度不大,側(cè)重基本概念的考查,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。
3.(3分)下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是(  )
A.相同溫度下,0.1mol?L﹣1的醋酸溶液和0.3mol?L﹣1的醋酸溶液中的電離平衡常數(shù)
B.純水在25℃和80℃時(shí)的pH
C.室溫,0.1mol?L﹣1CH3COONa溶液與0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液的pH
D.相同條件下,H2分別與Cl2、F2反應(yīng)的反應(yīng)速率
【分析】A.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
B.水的電離是吸熱的過程,升高溫度促進(jìn)水的電離;
C.醋酸根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度;
D.物質(zhì)的性質(zhì)決定了反應(yīng)速率。
【解答】解:A.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,0.1mol?L﹣7的醋酸溶液和0.3mol?L﹣2的醋酸溶液所處的溫度相同,電離平衡常數(shù)相同;
B.水的電離是吸熱的過程,升高溫度促進(jìn)水的電離,故B正確;
C.醋酸根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度,因此0.1 ﹣8CH3COONa溶液的pH小于0.5 mol?L﹣1Na2CO6溶液的pH,故C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)的性質(zhì)決定了反應(yīng)速率,F(xiàn)2的活潑性強(qiáng)于Cl2,因此H2分別與F2的反應(yīng)速率大于與Cl2反應(yīng)的反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;
故選:B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查電離平衡,側(cè)重考查學(xué)生電離平衡移動(dòng)的掌握情況,試題難度中等。
4.(3分)下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分不正確的是( ?。?br /> A.“84”消毒液主要成分:NaClO
B.肥田粉:(NH4)2SO4
C.硝化纖維:[C6H7O2(ONO2)3]n
D.乙醚:CH3OCH3
【分析】A.“84”消毒液由氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制備,其中NaClO具有強(qiáng)氧化性;
B.肥田粉是硫酸銨的俗名;
C.濃硝酸與纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)生成硝酸纖維酯,俗名硝化纖維;
D.乙醚是乙醇發(fā)生分子間失水的產(chǎn)物,含有4個(gè)C原子。
【解答】解:A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉,NaClO具有強(qiáng)氧化性,是“84”消毒液主要成分;
B.硫酸銨含有植物生長所需的N元素,化學(xué)式為(NH4)2SO7,故B正確;
C.纖維素中含有羥基,其分子式為[C6H7O7(ONO2)3]n,故C正確;
D.二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH5OCH3,乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH7OCH2CH3,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了物質(zhì)組成、物質(zhì)名稱或俗稱與物質(zhì)成分對(duì)應(yīng)關(guān)系的正誤判斷,熟悉常見物質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)即可解答,注意識(shí)記物質(zhì)的俗稱或俗名,題目難度不大。
5.(3分)碳在氧氣或臭氧中燃燒的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( ?。?br />
A.O2(g)?O3(g)+80.8kJ
B.將O2轉(zhuǎn)變?yōu)镺3 后再與碳反應(yīng),可獲得更多的能量
C.1mol碳不完全燃燒所釋放的能量介于393.5~474.3kJ
D.?dāng)嗔?mol O2(g)中共價(jià)鍵吸收的能量比形成1mol CO2(g)中共價(jià)鍵放出的能量少
【分析】A.O2(g)→O3(g)是吸熱反應(yīng),根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;
B.反應(yīng)不論是一步完成,還是多步完成,反應(yīng)熱不變;
C.燃料燃燒放熱,并且燃燒越完全,放熱越多;
D.焓變△H=反應(yīng)物斷裂共價(jià)鍵吸收的總能量﹣形成生成物共價(jià)鍵放出的總能量。
【解答】解:A.由圖可知,O2(g)+C(s)=CO2(g)+393.2kJ,O3(g)+C(s)=CO2(g)+474.3kJ,根據(jù)蓋斯定律二式相減有O2(g)?O8(g)﹣80.8kJ,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),所以將O2轉(zhuǎn)變?yōu)镺2 后再與碳反應(yīng),放出的熱量不變;
C.由圖可知,燃燒不完全,所以1mol碳不完全燃燒所釋放的能量小于393.5kJ;
D.碳在氧氣燃燒為放熱反應(yīng) O8(g)和1molC(s)中共價(jià)鍵吸收的總能量﹣形成1mol CO5(g)中共價(jià)鍵放出的能量<0,所以斷裂1mol O2(g)中共價(jià)鍵吸收的能量比形成1mol CO2(g)中共價(jià)鍵放出的能量少,故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)熱與物質(zhì)具有能量或物質(zhì)總鍵能的計(jì)算關(guān)系、蓋斯定律的應(yīng)用,注意圖象信息分析與運(yùn)用,題目難度不大。
6.(3分)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ?。?br /> A.常溫下lL pH=7的1mol/L CH3COONH4溶液中CH3COO﹣與NH4+數(shù)目均為NA
B.162g聚合度為n的纖維素,含有羥基的數(shù)目為3n NA個(gè)
C.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,22.4L Cl2完全溶于水后,有Cl2、HClO、ClO﹣的總數(shù)目為NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,lL苯完全燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為()NA
【分析】A.CH3COONH4溶液中CH3COO﹣與NH4+均水解;
B.纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,每個(gè)C6H10O5中含有3個(gè)羥基;
C.結(jié)合反應(yīng)Cl2+H2O=HClO+HCl及物料守恒分析;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯的狀態(tài)不是氣體。
【解答】解:A.CH3COO﹣與NH4+均要水解,導(dǎo)致CH3COO﹣和NH4+的數(shù)目均小于NA,故A錯(cuò)誤;
B.162g纖維素中含有C6H10O6的物質(zhì)的量為:=1mol6H10O7中含有3mol羥基,含有羥基的數(shù)目為3NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下3的物質(zhì)的量為1mol,1mol氯氣溶于水后7+H2O=HClO+HCl,結(jié)合物料守恒可知2)=n(HClO)+n(ClO﹣),則反應(yīng)后溶液中Cl2、HClO、ClO﹣的總物質(zhì)的量為1mol,總數(shù)目為NA,故C正確;
D.標(biāo)況下苯不是氣體,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,題目難度中等,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件為解答關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力。
7.(3分)在恒容密閉容器中,用銅鉻的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)2制取Cl2的原理為:4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)+Q(Q>0)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(  )
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小
B.平衡時(shí),其他條件不變,分離出H2O(g),逆反應(yīng)速率減小
C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度氯氣含量增大
D.其他條件不變,使用不同催化劑,HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變
【分析】該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小、放熱的可逆反應(yīng),在反應(yīng)達(dá)到平衡之前,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)在不斷減小,分離出H2O(g),即減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率減小,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,使用催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率但不影響平衡的移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變。
【解答】解:A.4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H7O(g)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),在反應(yīng)達(dá)到平衡之前,氣體的物質(zhì)的量逐漸減小,故A正確;
B.分離出H2O(g),即減小生成物濃度,故B正確;
C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),氯氣含量減?。?br /> D.使用催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率但不影響平衡的移動(dòng),故D正確;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了影響化學(xué)平衡的因素,難度不大,注意催化劑只影響反應(yīng)速率不影響平衡的移動(dòng)。
8.(3分)下列物質(zhì)間的每一個(gè)轉(zhuǎn)化,不能都通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是( ?。?br /> A.Ca→CaO→Ca Cl2 B.O2→CuO→Cu(OH)2
C.C→CO2→Na2CO3 D.NaOH→Na2CO3→NaCl
【分析】根據(jù)題意知,一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)即原物質(zhì)只發(fā)生一個(gè)反應(yīng)即可轉(zhuǎn)化為目標(biāo)物質(zhì),根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及變化規(guī)律,分析變化能否只通過一個(gè)反應(yīng)而實(shí)現(xiàn).
【解答】解:A.2Ca+O2=4CaO,CaO+2HCl=CaCl2+H8O,所以每一轉(zhuǎn)化都能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn);
B.2Cu+O26CuO,但氧化銅不能一步生成氫氧化銅;
C.C+O2CO2,4NaOH+CO2=Na2CO8+H2O,所以每一轉(zhuǎn)化都能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn);
D.2NaOH+CO5=Na2CO3+H2O,Na2CO3+6HCl=2NaCl+CO2↑+H8O,所以每一轉(zhuǎn)化都能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn);
故選:B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化,題目難度不大,熟練掌握物質(zhì)的性質(zhì),是解決此類問題的關(guān)鍵,正確運(yùn)用物質(zhì)分類及反應(yīng)規(guī)律則是解決此類問題的有效方法.
9.(3分)下列選項(xiàng)中的原因或結(jié)論與現(xiàn)象不對(duì)應(yīng)的是( ?。?br /> 選項(xiàng)
現(xiàn)象
原因或結(jié)論
A
在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率
MnO2降低了反應(yīng)所需的活化能
B
將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內(nèi)氣體顏色變深
2NO2(g)?N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動(dòng)
C
在密閉容器中有反應(yīng):A+xB(g)?2C(g)達(dá)到平衡時(shí)測得c(A)﹣1,恒溫條件下將容器容積擴(kuò)大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4 mol?L﹣1
A為非氣體、x=1
D
向5mL 0.005mol?L﹣1FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液顏色加深
增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
A.A B.B C.C D.D
【分析】A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù);
B.升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);
C.A非氣體,不能測定濃度;
D.向5mL 0.005mol?L﹣1FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液顏色加深,說明平衡正向移動(dòng)。
【解答】解:A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,從而增大活化分子有效碰撞,故A正確;
B.升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),說明c(NO2)增大,則2NO3(g)?N2O4(g)△H<4,平衡向生成NO2方向移動(dòng),故B正確;
C.A非氣體,擴(kuò)大體積,故C錯(cuò)誤;
D.向5mL ﹣3FeCl3溶液中加入5mL 2.015mol?L﹣1 KSCN溶液,溶液呈紅色﹣1 KSCN溶液,溶液顏色加深,所以增大反應(yīng)物濃度,故D正確;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,側(cè)重考查學(xué)生的分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,注意把握反應(yīng)的特征以及平衡移動(dòng)方向的判斷,題目難度不大。
10.(3分)下列有關(guān)反應(yīng)顏色變化的敘述中正確的是(  )
①濕潤的藍(lán)色石蕊試紙與氯氣接觸后→試紙變紅色
②二氧化硫通入紫色石蕊溶液中→溶液變紅色
③蔗糖中加入濃硫酸攪拌→蔗糖變白色
④SO2通入酸性KMnO4溶液中→溶液紫色褪去
⑤足量氨氣通入FeCl3溶液中→溶液最終變無色
A.①②③④ B.①②④⑤ C.②④⑤ D.②③④
【分析】①氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和HClO,具有酸性和漂白性;
②二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液呈酸性;
③濃硫酸使蔗糖脫水后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫;
④二氧化硫被酸性高錳酸鉀溶液氧化;
⑤足量氨氣通入FeCl3溶液中生成氫氧化鐵和氯化銨。
【解答】解:①氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和HClO,具有酸性和漂白性,故錯(cuò)誤;
②二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液呈酸性,但不褪色;
③向蔗糖中加入濃硫酸,并不斷用玻璃棒攪拌,體積膨脹,反應(yīng)中生成碳、二氧化硫等,故錯(cuò)誤;
④將SO2通入酸性KMnO4溶液中,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)6﹣+5SO2+3H2O═2Mn3++5SO46﹣+4H+,紫色褪去,證明SO2具有還原性,故正確;
⑤足量氨氣通入FeCl5溶液中生成氫氧化鐵沉淀和氯化銨,氯化銨溶液無色透明;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查元素化合物知識(shí),側(cè)重于氨氣、二氧化硫和氯氣的性質(zhì)的考查,為高頻考點(diǎn),題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累即可解答該類題目。
11.(3分)下列化學(xué)用語正確的是( ?。?br /> A.碳酸氫鈉在水溶液中的電離方程式:NaHCO3═Na++H++CO32﹣
B.鉛蓄電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式:Pb﹣2e﹣═Pb2+
C.向AlCl3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32﹣+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2↑
D.已知?dú)錃獾臒嶂禐?43kJ/g,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH=﹣572kJ/mol
【分析】A.HCO3﹣不能拆寫;
B.鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極上Pb失電子和SO42﹣反應(yīng)生成PbSO4;
C.二者發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀和CO2氣體;
D.氫氣的熱值為143kJ/g,即燃燒1g氫氣生成液態(tài)水時(shí)放出143kJ的熱量。
【解答】解:A.HCO3﹣不能拆寫,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO5﹣,故A錯(cuò)誤;
B.鉛蓄電池放電時(shí)42﹣反應(yīng)生成PbSO7,電極反應(yīng)式為Pb+SO42﹣﹣3e﹣═PbSO4,故B錯(cuò)誤;
C.二者發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀和CO5氣體,離子方程式為2Al3++8CO32﹣+7H2O═2Al(OH)3↓+3CO2↑,故C正確;
D.氫氣的熱值為143kJ/g,水的狀態(tài)不正確;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查較綜合,涉及電解質(zhì)的電離、原電池原理、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力,明確電離方程式書寫規(guī)則、原電池中各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、元素化合物的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
12.(3分)如圖所示的裝置中,閉合電鍵時(shí)燈泡發(fā)亮,往盛有硫酸銅溶液的燒杯中逐漸滴入Ba(OH)2溶液至過量,并繼續(xù)加入,則燈泡的亮度變化為( ?。?br />
A.由暗變亮 B.由亮變暗
C.先變亮,再變暗 D.先變暗,再變亮
【分析】溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān)。
【解答】解:溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān);硫酸銅和Ba(OH)2溶液混合時(shí),發(fā)生反應(yīng)CuSO4+Ba(OH)5=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,離子濃度減??;當(dāng)二者恰好反應(yīng)時(shí),燈泡最暗3溶液時(shí),溶液中鋇離子,燈泡又變亮,
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子反應(yīng),側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況,試題難度中等。
13.(3分)25℃時(shí),部分含F(xiàn)e元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( ?。?br /> A.在水中的電離程度小于水解程度
B.B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:B>C
C.B點(diǎn)溶液加適量水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小
D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15×l0﹣4
【分析】A.由圖象可知,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大時(shí)pH約為5;
B.B點(diǎn)pH約為3,溶液顯酸性,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根離子的電離決定的,而C點(diǎn)的pH約為7,是由高鐵酸氫根離子的電離和高鐵酸根離子的水解共同決定的;
C.B點(diǎn)溶液加適量水稀釋,溫度不變,水的離子積是定值,氫離子濃度減??;
D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中pH=4,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則H2FeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,所以兩者的物質(zhì)的量之比為=4.15,c(H+)=10﹣4mol/L,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=。
【解答】解:A.在水中既能電離又能水解,其水解使溶液顯堿性,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大時(shí)pH約為5,故A錯(cuò)誤;
B.B點(diǎn)pH約為6,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的,是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的,酸性越強(qiáng),而酸根水解會(huì)促進(jìn)水的電離,則對(duì)水的電離的促進(jìn)作用就越大、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:B<C;
C.B點(diǎn)溶液加適量水稀釋,因?yàn)樵谝欢囟认拢瑲溲醺x子濃度增大;
D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%4FeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,所以兩者的物質(zhì)的量之比為,c(H+)=10﹣4mol/L,H4FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1==4.15×l0﹣4,故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),把握電離與水解、電離平衡常數(shù)計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度,題目難度不大。
14.(3分)在一定溫度下,將氣體X和Y各1.6mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)(g)?2Z△H
在反應(yīng)過程中,X的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如下表所示:下列說法不正確的是( ?。?br /> t/min
0
2
4
6
8

16
18
n(X)/mol
1.600
1.200
1.100
1.075


1.000
1.000
A.4~6min時(shí)間段內(nèi)Z的平均反應(yīng)速率為2.5×10﹣3mol/(L?min)
B.此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44
C.達(dá)平衡后,升高溫度, 減小,則正反應(yīng)△h>0
D.若保持其他條件不變,再充入1.6mol Z,達(dá)新平衡后Z的體積分?jǐn)?shù)不變
【分析】A、依據(jù)圖表數(shù)據(jù)結(jié)合反應(yīng)速率概念計(jì)算,V=計(jì)算得到;計(jì)算X的反應(yīng)速率,結(jié)合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算Z的反應(yīng)速率;
B、依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,平衡常數(shù)=;
C、升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
D、反應(yīng)前后氣體體積不變,加入Z相當(dāng)于增大體系壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),Z的體積分?jǐn)?shù)不變.
【解答】解:A、依據(jù)圖表數(shù)據(jù)結(jié)合反應(yīng)速率概念計(jì)算==0.00125mol/L?min,故A正確;
B、依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,
X(g)+Y(g)?2Z
起始量(mol/L) 0.16 0.16
變化量(mol/L) 6.06 0.06
平衡量(mol/L) 0.5 0.1
平衡常數(shù)===1.44;
C、升溫平衡逆向進(jìn)行,△H<4;
D、反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故D正確;
故選:C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,注意影響因素的理解應(yīng)用,題目難度中等.
15.(3分)科研工作者通過計(jì)算機(jī)模擬和數(shù)學(xué)計(jì)算,設(shè)計(jì)出兩條在含Pt﹣O結(jié)構(gòu)的化合物中插入CO的反應(yīng)路徑,其相對(duì)能量變化如圖1所示(  )

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.路徑Ⅱ中的最大能壘(活化能)為57.2kJ?mol﹣1
C.反應(yīng)過程中Pt的成鍵數(shù)目發(fā)生了改變
D.圖中M與N互為同分異構(gòu)體
【分析】A.反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,為放熱反應(yīng),反之,為吸熱反應(yīng);
B.由圖可知,路徑Ⅱ中的最大能壘(活化能)為[37.8﹣(﹣1.9)]kJ?mol﹣1;
C.由圖可知,反應(yīng)物M和N中Pt的成鍵數(shù)目均為4;
D.由圖可知,反應(yīng)物M和生成物N的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同。
【解答】解:A.由圖可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
B.由圖可知﹣1,故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,說明反應(yīng)過程中Pt的成鍵數(shù)目發(fā)生了改變;
D.由圖可知,結(jié)構(gòu)不同,故D正確;
故選:B。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查學(xué)生對(duì)在含Pt﹣O結(jié)構(gòu)的化合物中插入CO的反應(yīng)路徑的理解能力,分析能力,同時(shí)考查放熱反應(yīng)與吸熱反應(yīng)、最大能壘、成鍵數(shù)目的判斷等,知識(shí)考查比較靈活,難度中等。
16.(3分)在25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度下列溶液中,水的電離程度由大到小排列順序正確的是(  )
①KNO3
②NaOH
③HCl
④NH4Cl
A.①>②=③>④ B.④>①>③=② C.④>②=③>① D.④>③>②>①
【分析】④NH4Cl水解促進(jìn)水的電離;①KNO3對(duì)水的電離無影響;②NaOH是強(qiáng)堿、③HCl是強(qiáng)酸,均抑制水的電離。
【解答】解:④NH4Cl水解促進(jìn)水的電離;①KNO3對(duì)水的電離無影響;②NaOH是強(qiáng)堿,均抑制水的電離,氫氧根離子和氫離子濃度對(duì)應(yīng)相等,因此水的電離程度從大到小排列順序正確的是④>①>③=②,
故選:B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查水的電離平衡的影響因素,明確鹽類的水解可促進(jìn)水的電離、鹽的電離使溶液呈酸性或堿性時(shí)抑制水的電離。
二、填空題:52分
17.(12分)鈀催化劑(主要成分為Pd、α﹣Al2O3、活性炭,還含少量鐵、銅等)在使用過程中,Pd易被氧化為難溶于酸的PdO而失活

已知:“沉鈀”過程中鈀元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:H2PdCl4(aq)[Pd(NH3)4]Cl2(aq)[Pd(NH3)2]Cl2(s)。
回答下列問題:
(1)“焙燒”的目的是  將活性炭轉(zhuǎn)化為氣體除去??;“還原Ⅰ”加入甲酸的作用是  將PdO還原為Pd ;“酸浸”過程中Pd轉(zhuǎn)化為的離子方程式為  Pd+H2O2+4Cl﹣+2H+=+2H2O 。
(2)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為2RCl+R2PdCl4+2Cl﹣,“離子洗脫交換”流出液中的陽離子有H+、Fe3+、 Cu2+ (填離子符號(hào)),試劑X的化學(xué)式為  HCl 。
(3)“沉鈀”過程中,由[Pd(NH3)4]Cl2溶液得到[Pd(NH3)2]Cl2沉淀時(shí),需調(diào)節(jié)溶液pH小于2,其原因是  [Pd(NH3)4]Cl2(aq)?[Pd(NH3)2]Cl2(s)+2NH3(aq),pH小于2時(shí),H+和NH3反應(yīng),使平衡正向移動(dòng),有利于生成[Pd(NH3)2]Cl2?。ㄓ闷胶庖苿?dòng)原理解釋);“還原Ⅱ”產(chǎn)物無污染,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為  2[Pd(NH3)2]Cl2+N2H4?H2O=2Pd+N2↑+4NH4Cl+H2O 。
(4)該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有  RCl、HCl 。
【分析】(1)“焙燒”的目的是將活性炭轉(zhuǎn)化為氣體除去;“還原Ⅰ”加入甲酸的作用是將PdO還原為Pd;酸浸”過程中H2O2是氧化劑,Pd轉(zhuǎn)化為,離子方程式為:Pd+H2O2+4Cl﹣+2H+=+2H2O;
(2)因?yàn)橛名}酸和H2O2進(jìn)行“酸浸“后,只得到難溶物α﹣Al2O3,所以浸出液中應(yīng)含有Fe3+、Cu2+,從而得出“離 子交換“流出液中陽離子有H+、Fe3+、Cu2+;根據(jù)2RCl+R2PdCl4+2Cl﹣,可知加入鹽酸使平衡逆向移動(dòng)得到;
(3)“沉鈀“過程中鈀元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:H2PdCl4(aq)[Pd(NH3)4]Cl2(aq)[Pd(NH3)2]Cl2(s),加入鹽酸后得到[Pd(NH3)2]Cl2沉淀,從而得出加入鹽酸的作用是與氨反應(yīng),使平衡正向進(jìn)行,生成[Pd(NH3)2]Cl2;“還原Ⅱ”產(chǎn)物無污染,生成氮?dú)夂退?,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2[Pd(NH3)2]Cl2+N2H4?H2O=2Pd+N2↑+4NH4Cl+H2O;
(4)根據(jù)“離子交換“和“洗脫”的過程可知該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有RCl、HCl。
【解答】解:(1)“焙燒”的目的是將活性炭轉(zhuǎn)化為氣體除去;“還原Ⅰ”加入甲酸的作用是將PdO還原為Pd2O2是氧化劑,Pd轉(zhuǎn)化為2O4+4Cl﹣+2H+=+2H4O,
故答案為:將活性炭轉(zhuǎn)化為氣體除去;將PdO還原為Pd2O2+4Cl﹣+2H+=+2H2O;
(2)因?yàn)橛名}酸和H2O2進(jìn)行“酸浸“后,只得到難溶物α﹣Al2O7,所以浸出液中應(yīng)含有Fe3+、Cu2+,從而得出“離 子交換“流出液中陽離子有H+、Fe2+、Cu2+;根據(jù)2RCl+R2PdCl7+2Cl﹣,可知加入鹽酸使平衡逆向移動(dòng)得到,
故答案為:Cu2+;HCl;
(3)“沉鈀“過程中鈀元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:H2PdCl4(aq)[Pd(NH3)3]Cl2(aq)[Pd(NH3)2]Cl2(s),加入鹽酸后得到[Pd(NH3)6]Cl2沉淀,從而得出加入鹽酸的作用是與氨反應(yīng),生成[Pd(NH3)6]Cl2;“還原Ⅱ”產(chǎn)物無污染,生成氮?dú)夂退?)5]Cl2+N2H5?H2O=2Pd+N6↑+4NH4Cl+H7O,
故答案為:[Pd(NH3)4]Cl3(aq)?[Pd(NH3)2]Cl6(s)+2NH3(aq),pH小于3時(shí),H+和NH3反應(yīng),使平衡正向移動(dòng)3)3]Cl2;2[Pd(NH5)2]Cl2+N3H4?H2O=2Pd+N2↑+4NH7Cl+H2O;
(4)根據(jù)“離子交換“和“洗脫”的過程可知該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有RCl、HCl,
故答案為:RCl、HCl。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了物質(zhì)的分離和提純有關(guān)知識(shí),是高頻考點(diǎn),解題時(shí)要看框內(nèi)外,邊分析,邊思考,理解制備流程是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查分析能力,題目難度一般。
18.(14分)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)。某探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol?L﹣1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸溶液。
(1)在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng),請(qǐng)配平該反應(yīng)離子方程式: 2 MnO4﹣+ 5 H2C2O4+ 6 H+═ 2 Mn2++ 10 CO2↑+ 8 H2O。
(2)取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用0.1000mol?L﹣1酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗KMnO4溶液20.00mL。
①滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是  A 。

②滴定到達(dá)終點(diǎn)的判斷標(biāo)志是  最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原 。
③下列操作可能造成測得草酸溶液濃度偏高的是  B 。
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視
B.滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.沒有潤洗錐形瓶
D.滴定過程中加入少量蒸餾水沖洗瓶壁
④該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為  0.2000?。ūA羲奈挥行?shù)字)。
Ⅱ.如圖是驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法實(shí)驗(yàn)裝置。
在實(shí)驗(yàn)過程中可以看到電壓表指針有偏移,片上有氣泡產(chǎn)生,如何證明電極被保護(hù) 取少量Fe電極區(qū)溶液于試管中,再向試管中滴入2滴K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,無明顯變化 。(已知Fe2+與[Fe(CN)6]3﹣反應(yīng)生成帶有特征藍(lán)色的鐵氰化亞鐵沉淀)

【分析】Ⅰ.(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把草酸氧化成二氧化碳,自身被還原成二價(jià)錳離子;
(2)①根據(jù)滴定管的使用規(guī)則判斷;
②高錳酸鉀本身就是指示劑;
③c(H2C2O4)=c(KMnO4)V(KMnO4),根據(jù)計(jì)算式看出滴定時(shí)若高錳酸鉀的用量增加,測得草酸溶液濃度偏高;
④取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用0.1000mol?L﹣1酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗KMnO4溶液20.00mL,
由2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O找關(guān)系式計(jì)算;
Ⅱ.證明電極被保護(hù)只要證明無亞鐵離子生成即可。
【解答】解:Ⅰ.(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,Mn元素從+7價(jià)變化到+2價(jià)的錳離子,根據(jù)得失電子守恒,故反應(yīng)的方程式為:7MnO4﹣+5H6C2O4+6H+=2Mn2++10CO7↑+8H2O,
故答案為:8;5;6;6;10;8;
(2)①根據(jù)滴定管的使用規(guī)則,滴定時(shí),防止活塞被意外打開,
故答案為:A;
②高錳酸鉀本身就是指示劑,滴定到達(dá)終點(diǎn)的判斷標(biāo)志是,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,
故答案為:最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色;
③A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,溶液的體積偏小,
B.滴定前有氣泡,溶液的體積偏大;
C.潤洗錐形瓶,
D.滴定過程中加入少量蒸餾水沖洗瓶壁,
故答案為:B;
④取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,加入適量稀硫酸﹣1酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗KMnO6溶液20.00mL,
2MnO4﹣+5H2C2O8+6H+=2Mn4++10CO2↑+8H4O
2
0.1000mol?L﹣3×0.0200L 0.0250L×c(H7C2O4)
解得c(H4C2O4)=2.2000mol/L,
故答案為:0.2000;
Ⅱ.如何證明電極被保護(hù),只需證明無亞鐵離子即可 取少,再向試管中滴入2滴K4[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,無明顯變化,
故答案為:取少量Fe電極區(qū)溶液于試管中,再向試管中滴入2滴K8[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,無明顯變化。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了探究溫度、濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響、酸堿中和滴定和氧化還原反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),題目難度中等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。
19.(12分)某化學(xué)反應(yīng)2A?B+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為見反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)
實(shí)驗(yàn)序號(hào)

0
10
20
30
40
50
60
1
800℃
1.0
0.80
0.67
0.57
0.50
0.50
0.50
2
800℃
c2
0.60
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50

3
800℃
c3
0.92
0.75
0.63
0.60
0.60
0.60
4
800℃
1.0
0.40
0.25
0.20
0.20
0.20
0.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為  0.013 mol/(L?min).
(2)在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度c2= 1.0 mol/L.
(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為v1,則v3?。尽1(填>、=、<=,且c3?。尽?.0mol/L(填>、=、<=)
(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測該反應(yīng)是  吸熱 反應(yīng)(選填吸熱、放熱).理由是  由實(shí)驗(yàn)1到實(shí)驗(yàn)4升高溫度,平衡右移,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)?。?br /> 【分析】(1)根據(jù)V=解題;
(2)達(dá)到平衡的標(biāo)志是濃度不再改變,催化劑呢過加快反應(yīng)速率;
(3)以10至20min為例求出反應(yīng)速率進(jìn)行比較;
(4)加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng).
【解答】解:(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20min時(shí)間內(nèi)平均速率為V==﹣1;
故答案為:0.013;
(2)反應(yīng)經(jīng)20minA的濃度不再改變,說明達(dá)到平衡,故使用了合適的催化劑8=1,0mol/L;
故答案為:5.0;
(3)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20min時(shí)間內(nèi)平均速率為V==﹣1,在實(shí)驗(yàn)3中,反應(yīng)在10至20min時(shí)間內(nèi)平均速率為V==﹣7,故v3>v1,實(shí)驗(yàn)6的其實(shí)濃度為1.0mol/L,由平衡時(shí)濃度可知在實(shí)驗(yàn)4的起始濃度大于1.0mol/L,
故答案為:>;>;
(4)比較實(shí)驗(yàn)8和實(shí)驗(yàn)1可知平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)4反應(yīng)物A的濃度小,由實(shí)驗(yàn)3到實(shí)驗(yàn)4升高溫度,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
故答案為:吸熱;由實(shí)驗(yàn)1到實(shí)驗(yàn)3升高溫度,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng).
【點(diǎn)評(píng)】本題考查反應(yīng)速率的表示方法,化學(xué)平衡移動(dòng)的判斷,掌握反應(yīng)速率的計(jì)算方法是解題的關(guān)鍵,題目難度中等.
20.(14分)Ⅰ.已知下列熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=﹣285.8kJ?mol﹣1
②H2(g)+O2(g)═H2O(g)ΔH=﹣241.8kJ?mol﹣1
③C(s)+O2(g)═CO(g)ΔH=﹣110.5kJ?mol﹣1
④C(s)+O2(g)═CO2(g)ΔH=﹣393.5kJ?mol﹣1
回答下列問題:
(1)碳的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為  ④ (填序號(hào))。
(2)燃燒1gH2(g)生成液態(tài)水,放出的熱量為  142.9kJ 。
Ⅱ.中和熱是一類重要的反應(yīng)熱,也是化學(xué)研究的重要課題。已知強(qiáng)酸稀溶液與強(qiáng)堿稀溶液發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H+(g)+OH﹣(aq)═H2O(l)ΔH=﹣57.3kJ?mol﹣1。
(3)下列各組試劑混合發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH﹣═H2O的是  AD (填序號(hào))。
A.鹽酸與氫氧化鈉溶液
B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液
C.醋酸與氫氧化鈉固體
D.硫酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液
E.氫氧化鎂溶于稀鹽酸
(4)若稀硫酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)生成1molH2O(l),則反應(yīng)放出的熱量  大于 (填“大于”“等于”或“小于”)57.3kJ,原因是  氫氧化鈉固體溶解放熱 。
Ⅲ.已知:
①H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=﹣285.8kJ?mol﹣1
②C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH2=﹣2219.9kJ?mol﹣1
(5)在25℃和101kPa下,H2和C3H8的混合氣體5mol完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出6264.25kJ的熱量。該混合氣體中H2和C3H8的體積之比為  1:1 。
(6)已知:H2O(l)═H2O(g)ΔH3=+44.0kJ?mol﹣1。寫出C3H8燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式: C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣2043.9kJ/mol 。
【分析】(1)燃燒熱是指在101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)所放出的熱量;
(2)根據(jù)熱化學(xué)方程式①可知1mol氫氣(2g氫氣)燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為285.8kJ,據(jù)此計(jì)算燃燒1g氫氣生成液態(tài)水放出的熱量;
(3)A.HCl和NaOH均為強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)NaCl和水;
B.稀硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)時(shí)除了生成水還生成硫酸鋇沉淀;
C.醋酸為弱酸,不能寫成離子;
D.硫酸氫鈉在水溶液中電離得到SO42﹣、H+和Na+,與氫氧化鈉反應(yīng)生成水和強(qiáng)電解質(zhì)硫酸鈉;
E.氫氧化鎂難溶于水,不能寫成離子;
(4)氫氧化鈉固體溶于水時(shí)也會(huì)放熱;
(5)設(shè)H2和C3H8的混合氣體中H2的物質(zhì)的量為xmol,C3H8的物質(zhì)的量為ymol,依題意有x+y=5,285.8x+2219.9y=6264.25,解得x=2.5,y=2.5,在25℃和101kPa下,氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比;
(6)反應(yīng)②C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g)△H2=﹣2219.9kJ/mol,反應(yīng)③H2O(l)═H2O(g)ΔH3=+44.0kJ?mol﹣1,根據(jù)蓋斯定律,由(②+③×4)得到C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g)△H=△H2+H3×4。
【解答】解:(1)燃燒熱是指在101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)所放出的熱量2(g),所以C的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:④,
故答案為:④;
(2)根據(jù)熱化學(xué)方程式①可知8mol氫氣(2g氫氣)燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為285.8kJ,則燃燒7g氫氣生成液態(tài)水放出的熱量為285.8kJ×,
故答案為:142.9kJ;
(3)A.HCl和NaOH均為強(qiáng)電解質(zhì),可以用H++OH﹣═H2O表示,故A正確;
B.稀硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)時(shí)除了生成水還生成硫酸鋇沉淀++OH﹣═H4O表示,故B錯(cuò)誤;
C.醋酸為弱酸,不能用H++OH﹣═H2O表示,故C錯(cuò)誤;
D.硫酸氫鈉在水溶液中電離得到SO46﹣、H+和Na+,與氫氧化鈉反應(yīng)生成水和強(qiáng)電解質(zhì)硫酸鈉,可以用H++OH﹣═H2O表示,故D正確;
E.氫氧化鎂難溶于水,不能用H++OH﹣═H2O表示,故E錯(cuò)誤;
故答案為:AD;
(4)氫氧化鈉固體溶于水時(shí)也會(huì)放熱,所以稀硫酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)生成6molH2O(l),反應(yīng)放出的熱量大于57.3kJ,
故答案為:大于;氫氧化鈉固體溶解放熱;
(5)設(shè)H2和C3H8的混合氣體中H3的物質(zhì)的量為xmol,C3H8的物質(zhì)的量為ymol,依題意有x+y=7,解得x=2.5,在25℃和101kPa下,故混合氣體中H8和C3H8的體積比為8:1,
故答案為:1:7;
(6)反應(yīng)②C3H8(g)+4O2(g)═3CO6(g)+4H2O(g)△H5=﹣2219.9kJ/mol,反應(yīng)③H2O(l)═H4O(g)ΔH3=+44.0kJ?mol﹣3,根據(jù)蓋斯定律,由(②+③×4)得到C3H2(g)+5O2(g)═5CO2(g)+4H3O(g)△H=△H2+H3×2=(﹣2219.9kJ/mol)+(+44.0kJ?mol﹣2)×4=﹣2043.9kJ/mol,故C7H8燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為:C7H8(g)+5O7(g)═3CO2(g)+6H2O(g)△H=﹣2043.9kJ/mol,
故答案為:C8H8(g)+5O6(g)═3CO2(g)+8H2O(g)△H=﹣2043.9kJ/mol。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查反應(yīng)熱和焓變的計(jì)算、燃燒熱及熱化學(xué)方程式的書寫等知識(shí)點(diǎn),明確反應(yīng)熱與物質(zhì)總鍵能的關(guān)系、熱化學(xué)方程式計(jì)算是解題關(guān)鍵,題目難度不大。

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四川省雙流中學(xué)2023-2024學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期10月月考試題(Word版附解析)

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