課標(biāo)內(nèi)容　概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。
考點(diǎn)一　基因在染色體上
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
假說(shuō)1和假說(shuō)2都能解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，為了確定控制果蠅紅白眼基因的位置，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即將白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，最后假說(shuō)1得到了證實(shí)。
⑤得出結(jié)論：__________紅眼與白眼的基因只位于X染色體上。
(1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。( )(2)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。( )提示　配子中含有一對(duì)等位基因中的一個(gè)。(3)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列。( )提示　摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。(4)孟德?tīng)柡湍柛际峭ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的。( )(5)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組。( )提示　果蠅的白眼性狀來(lái)自基因突變。
1.依據(jù)假說(shuō)以及摩爾根實(shí)驗(yàn)一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)容：直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F和f表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例如圖所示。則：
控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上，判斷的主要依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。
雜交子代中，雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性個(gè)體中都是直毛，沒(méi)有分叉毛
2.實(shí)驗(yàn)室里有3瓶不同基因型的紅眼果蠅，分別裝有紅眼雄蠅和兩種不同基因型的紅眼雌蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，鑒別上述3瓶果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。
提示　先根據(jù)第二性征鑒別確定三瓶果蠅的性別，若為雄性紅眼果蠅，則該瓶果蠅基因型為XBY，再用該紅眼雄性果蠅分別與另兩瓶中的紅眼雌性果蠅交配，觀察統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅的眼色。若子代雄果蠅都為紅眼，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXB，若子代雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXb。
3.如圖為果蠅X染色體上的幾個(gè)基因
(1)圖中顯示基因與染色體間存在的“數(shù)量”和“位置”的關(guān)系是___________________________________________________。
(2)果蠅X染色體上的基因在體細(xì)胞中存在和表達(dá)的情況分別是___________________________。
一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈線性排列
4.用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，其中同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)的原因是______________________________________________________________________________________________________________。
觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同
1.(2023·揚(yáng)州寶應(yīng)檢測(cè))初次證明了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是(　　)A.摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實(shí)驗(yàn)B.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)C.薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)D.人紅綠色盲的研究解析　摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，A正確；孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)證明基因分離定律和基因自由組合定律，B錯(cuò)誤；薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)提出了基因在染色體上的假說(shuō)，C錯(cuò)誤；人的紅綠色盲的研究可探索伴性遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。
考向　結(jié)合基因在染色體上及其探究，考查生命觀念
2.(2023·江蘇響水中學(xué)期初)下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是(　　)①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”A.①②⑤ B.②③④C.③④ D.①②③⑤
解析　染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；摩爾根利用偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料，確定了基因在染色體上，②正確；同源染色體的相同位置上的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，③錯(cuò)誤；一條染色體上一般只有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上可以有許多基因，染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，④錯(cuò)誤；薩頓用蝗蟲作材料研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)“基因在染色體上”，⑤正確。
3.(2022·無(wú)錫期中)如圖是摩爾根等人為證明“果蠅的白眼基因位于X染色體上”而設(shè)計(jì)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A.果蠅X染色體上除紅眼基因外，還有其他基因B.摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可用基因的分離定律來(lái)解釋C.僅憑此測(cè)交實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證白眼基因位于X染色體上D.薩頓提出“基因位于染色體上”的假說(shuō)時(shí)，運(yùn)用了類比推理法
解析　染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，X染色體上有多個(gè)基因，A正確；果蠅的紅眼和白眼由一對(duì)等位基因控制，故摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可用基因的分離定律來(lái)解釋，B正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，若僅此測(cè)交實(shí)驗(yàn)，白眼基因位于常染色體上(Aa×aa)也有相同的結(jié)果，不能驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，C錯(cuò)誤；薩頓通過(guò)染色體和基因的平行行為，運(yùn)用了類比推理法，提出“基因位于染色體上”的假說(shuō)，D正確。
4.(2022·江蘇東海期中)摩爾根利用白眼雄果蠅和純合的紅眼雌果蠅進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列分析正確的是(　　)
A.上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以合理解釋基因位于染色體上B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程能直接證明紅眼基因和白眼基因都位于X染色體上C.如果假設(shè)基因在Y染色體上，也能合理解釋摩爾根的解釋D.基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，從理論上并不支持基因位于染色體上的假說(shuō)
解析　摩爾根假設(shè)白眼基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因，則可以合理的解釋上述遺傳實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，所以上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與基因位于染色體上可相互解釋印證，A正確；該實(shí)驗(yàn)過(guò)程不能直接證明紅眼基因和白眼基因都位于X染色體上，由題干可知，此為摩爾根的設(shè)想，還需要其他實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證，才能說(shuō)明控制眼色的基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；如果假設(shè)基因在Y染色體上，則F2雄性果蠅的表型應(yīng)相同，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，C錯(cuò)誤；基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，從理論上支持基因位于染色體上的假說(shuō)，D錯(cuò)誤。
5.(2023·四川成都七中診斷)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制，多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中僅有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中，長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)在這對(duì)性狀中，顯性性狀是________。(2)親代雌果蠅是________(填“雜合子”“純合子”或“無(wú)法確定”)。(3)甲同學(xué)認(rèn)為不能確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上，理由是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。
無(wú)論是位于常染色體還是X染色體上，多只長(zhǎng)翅果蠅交配的子代果蠅中，均可出現(xiàn)長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1
(4)乙同學(xué)認(rèn)為可以統(tǒng)計(jì)子代中截翅果蠅的性別來(lái)確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。如果子代中_____________________________________，則基因位于X染色體上；如果子代中_______________________，則基因位于常染色體上。
截翅果蠅雌雄比為1∶1
解析　親代均為長(zhǎng)翅，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1，出現(xiàn)了性狀分離，因此長(zhǎng)翅是顯性性狀。若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則雙親均為雜合子，可表示為Aa，子代中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1，且與性別無(wú)關(guān)；若該對(duì)等位基因位于X染色體上，則雙親組合為XAXa×XAY，親代雌果蠅是雜合子，子代中雌性長(zhǎng)翅∶雄性長(zhǎng)翅∶雄性截翅＝2∶1∶1，即截翅果蠅全為雄果蠅。
1.性染色體與性別決定　雌雄異體的生物才具有(1)性染色體與常染色體
(2)性染色體決定性別的主要類型性染色體上的基因并非都決定性別
(3)①XY型性別決定中，雌性的兩條性染色體是同型的，雄性的兩條性染色體是異型的；ZW型性別決定中恰好是相反的；②人和果蠅都為XY型性別決定，人的X染色體比Y大，果蠅的恰好相反。
2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(1)伴性遺傳的概念 判斷伴性遺傳的主要依據(jù)位于__________上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。(2)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)①伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例
②伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病為例
③伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥
3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
該夫婦所生女孩全患病，男孩正常
(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：______________________________。②請(qǐng)寫出遺傳圖解。
選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交
(1)雞的性別決定方式是________型。[2018·江蘇卷，33(1)](2)人類的外耳道多毛癥屬于伴Y遺傳病，患者的體細(xì)胞中都有成對(duì)的外耳道多毛基因(2016·浙江10月選考，17改編)( )提示　外耳道多毛癥患者體細(xì)胞中只有1條Y染色體，因此只有1個(gè)外耳道多毛基因。(3)人類血友病是由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者，該病屬于伴X隱性遺傳病(2016·浙江4月選考，16改編)( )
(4)對(duì)正常女性體細(xì)胞有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影得到的圖像可用于核型分析(2018·浙江11月選考，14改編)( )(5)伴X遺傳病的遺傳特點(diǎn)是傳男不傳女(2021·浙江1月選考，9B)( )提示　伴X遺傳病男女都會(huì)發(fā)病。
1.果蠅的體色和眼色受兩對(duì)等位基因控制(灰身、黑身由等位基因A、a控制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制)，其中一對(duì)等位基因位于常染色體上。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)：
通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可以判斷出隱性性狀為_(kāi)___________?？刂企w色和眼色的基因位于_____對(duì)同源染色體上，判斷依據(jù)是__________________________________________________________________________________________________。
控制體色的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上。
2.已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對(duì)等位基因控制的?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室有從自然界捕獲的有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定直毛和非直毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，請(qǐng)用圖解表示并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。
提示　設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，則雌果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XaXa；雄果蠅的基因型為XAY、XaY。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。
若子代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該雜交組合中雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖三)。
1.X、Y染色體上基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：
(2)XY同源區(qū)段遺傳(用B/b表示相關(guān)基因)
2.單基因遺傳病判斷的兩個(gè)技巧
①“雙親正常，女兒有正”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有病”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若患者的父親不攜帶致病基因，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若患者的父親攜帶致病基因，可排除伴X染色體隱性遺傳病，確定為常染色體隱性遺傳病。
3.伴性遺傳中的致死問(wèn)題(以XY型為例)(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死
(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死
4.與性染色體相關(guān)的“缺失”問(wèn)題遺傳分析
1.(2023·江蘇阜寧模擬)在具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種公雞與純種母雞進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)F1中所有的公雞與母本表型相同，所有的母雞與父本表型相同，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.控制該性狀的基因位于性染色體上B.親本公雞表型為隱性，母雞為顯性C.F1公雞只含一個(gè)控制該性狀的基因D.用F1公雞進(jìn)行測(cè)交，后代雌雄表型相同
圍繞伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)，考查科學(xué)思維
解析　公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，由題意“F1中所有的公雞與母本表型相同，所有的母雞與父本表型相同”可知，性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明控制該性狀的基因位于性染色體上，且親本中公雞(ZZ)表型應(yīng)為隱性，母雞(ZW)表型為顯性，A、B正確；公雞性染色體組成為ZZ，所以F1公雞含有兩個(gè)控制該性狀的基因，C錯(cuò)誤；若控制該對(duì)相對(duì)性狀的等位基因?yàn)锳、a，親本的基因型分別為ZaZa、ZAW，則F1公雞的基因型為ZAZa，與母雞(ZaW)進(jìn)行測(cè)交，后代雌性的基因型為ZAW、ZaW，雄性的基因型為ZAZa、ZaZa，故后代雌雄表型相同，D正確。
2.(2023·揚(yáng)州寶應(yīng)檢測(cè))下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性病)特點(diǎn)的敘述，正確的是(　　)A.男性患病，其父親一定患病B.女性患病，其父親一定患病C.男性患病，其女兒一定患病D.女性患病，其兒子一定患病解析　男患者的X染色體一定來(lái)自母親，其父親不一定患病，A錯(cuò)誤；女性患病，如果是純合子，則其父親一定患??；如果是雜合子，其致病基因可能來(lái)自母親，也可能來(lái)自父親，B錯(cuò)誤；男性患病，其X染色體一定會(huì)傳給女兒，其女兒一定患病，C正確；女性患病，如果是純合子，則其兒子一定患??；如果是雜合子，則其兒子患病的概率為50%，D錯(cuò)誤。
3.(2019·全國(guó)卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
結(jié)合伴性遺傳中特殊情況，考查科學(xué)思維
解析　控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄株，C錯(cuò)誤。
4.(2023·江蘇南京調(diào)研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個(gè)脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測(cè)正確的是 (　　)A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體上C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上
解析　研究人員在小鼠群體中篩選到一個(gè)脊柱彎曲的突變體，且該突變體只出現(xiàn)在雌鼠中，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，應(yīng)該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應(yīng)位于X染色體上，因此選項(xiàng)B、D錯(cuò)誤；由題意將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知雜交后代中雌∶雄＝2∶1，說(shuō)明雄性個(gè)體存在致死現(xiàn)象。若該性狀由隱性基因控制，則設(shè)雌鼠的基因型為XaXa，雄鼠的基因型為XAY，則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現(xiàn)為野生型，雄鼠全部表現(xiàn)為突變型，這與事實(shí)矛盾，A錯(cuò)誤；若突變型為雜合子，則雌鼠的基因型為XAXa，而雄鼠的基因型為XaY，則它們的后代中雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa，表型為突變體和野生型，雄性個(gè)體的基因型為XAY(致死)、XaY，表型為野生型，符合題目要求，因此選C。
1.摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符合的是(　　)A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致
解析　白眼雄蠅的基因型為XaY，紅眼雌蠅的基因型為XAXA，雜交后代F1的基因型為XAXa、XAY，全部為紅眼果蠅，所以推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；F1中XAXa與XAY相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅的基因型為XAXA、XAXa，均為紅眼；雄蠅的基因型為XAY、XaY，紅眼∶白眼＝1∶1，雌雄表型不同，所以推測(cè)紅、白眼基在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)回交，后代的基因型為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY，比例為1∶1∶1∶1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，因?yàn)榛蛲蛔儗儆贒NA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。
2.(2022·全國(guó)乙卷，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(　　)A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
解析　據(jù)題述可知，蘆花對(duì)非蘆花為顯性，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，正交親本中雌雞基因型為ZAW，表現(xiàn)為蘆花雞，雄雞基因型為ZaZa，表現(xiàn)為非蘆花雞，A正確；正交子代的蘆花雄雞基因型為ZAZa，反交子代中的蘆花雄雞的基因型也是ZAZa，均為雜合體，B正確；反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯(cuò)誤；正交子代蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性，所以僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別，D正確。
3.(多選)(2019·江蘇卷，25)如圖為某紅綠色盲家庭系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3為M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4為N型。下列敘述正確的是(　　)
A.Ⅱ－3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ－4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ－2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ－1攜帶的Xb可能來(lái)自于Ⅰ－3
解析　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。分析系譜圖，Ⅱ－1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB，據(jù)題干Ⅰ－1、Ⅰ－2關(guān)于血型的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN，則Ⅱ－3關(guān)于血型的基因型為L(zhǎng)MLN，綜合分析Ⅱ－3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXB、LMLNXBXb，A正確；Ⅰ－3、Ⅰ－4關(guān)于血型的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN，故Ⅱ－4關(guān)于血型的基因型為L(zhǎng)MLN，為MN型，B錯(cuò)誤；只考慮紅綠色盲，Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，故Ⅱ－2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C正確；Ⅰ－3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無(wú)法傳給Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不可能來(lái)自Ⅰ－3，D錯(cuò)誤。
4.(2021·江蘇卷，24)以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa時(shí)眼色為白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下問(wèn)題。
(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái)，證明了____________________________。(2)A基因位于________染色體上，B基因位于________染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用表型為_(kāi)____________________的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有________種。
(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有_______________________________________________，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有____________________________________。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測(cè)該對(duì)果蠅的________性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為_(kāi)_______時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。
減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期　
AaXBXBXb、AaXb、AaXBXBY、AaY
解析　(1)摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái)，利用假說(shuō)—演繹法，證明了基因位于染色體上。(2)由F2紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)可知，紅眼性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現(xiàn)了白眼和紫眼，說(shuō)明A/a基因位于常染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交，子代為AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性)，即可證明。(3)據(jù)題圖分析可知，F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，雜交后，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型為A_XBX－，有2×2＝4種。(4)親代純系白眼雌果蠅為aaXBXB，若親
代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體未分離)或減數(shù)第二次分裂后期(姐妹染色單體未分離)，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞基因型為aXBXB或a。親代紅眼雄果蠅(AAXbY)產(chǎn)生的精子為AXb和AY，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有AaXBXBXb、AaXb、AaXBXBY、AaY。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，說(shuō)明雄性個(gè)體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測(cè)是b基因純合致死，該對(duì)果蠅的雌性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因，則該F2親本為XBXb和XBY雜交，F(xiàn)3為：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性為XBY、XbY(致死)。若假設(shè)成立，繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代為3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死)，雌雄比為4∶3。
考點(diǎn)一　基因在染色體上1.(2022·蘇州期末)如圖為摩爾根等人測(cè)定并繪制出的果蠅X染色體上部分基因示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.如圖表明基因在染色體上呈線性排列B.朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因C.圖中的白眼基因一般不存在于Y染色體上D.棒眼變異由X染色體中增加某一片段引起
解析　從圖中可以看出，一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；等位基因位于同源染色體的相同位置，圖中朱紅眼基因和深紅眼基因在一條染色體上，所以不是一對(duì)等位基因，B錯(cuò)誤；白眼基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有這個(gè)基因，C正確；棒眼變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，是由X染色體中增加某一片段引起，D正確。
2.(多選)(2022·揚(yáng)州大橋高級(jí)中學(xué)模擬)摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是(　 　)A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，雌、雄比例為1∶1B.F1中紅眼果蠅自由交配，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，雄蠅全部是白眼C.F1中雌蠅與白眼雄蠅雜交，后代白眼果蠅中雌、雄比例為1∶1D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代可以根據(jù)眼色來(lái)區(qū)分雌雄
解析　摩爾根用純合紅眼雌蠅(XAXA)與白眼雄蠅(XaY)雜交，得到F1為XAXa、XAY，全為紅眼，雌、雄比例為1∶1，A正確；F1中紅眼果蠅(XAXa、XAY)自由交配，F(xiàn)2基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌蠅均為紅眼，雄蠅中紅眼與白眼各占1/2，B錯(cuò)誤；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，無(wú)論紅眼果蠅還是白眼果蠅中，雌、雄比例都是1∶1，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅(XAXa)全為紅眼，D正確。
3.(多選)(2023·江蘇如皋中學(xué)階段檢測(cè))已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A.基因B和b的堿基排列順序可能不同，在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生分離B.果蠅的染色體數(shù)目較少、易飼養(yǎng)、繁殖快，是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料C.薩頓通過(guò)假說(shuō)－演繹法證明，果蠅的紅眼和白眼的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)D.該果蠅與多只白眼雄果蠅雜交，則后代中紅眼∶白眼＝1∶1
解析　基因B和b屬于等位基因，基因B和b的堿基排列順序不同，正常情況下，基因B和b在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)發(fā)生分離，若出現(xiàn)互換，則基因B和b在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)也會(huì)發(fā)生分離，A錯(cuò)誤；果蠅的染色體數(shù)目較少(體細(xì)胞含有8條染色體)、易飼養(yǎng)、繁殖快，是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，B正確；薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根等人選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說(shuō)—演繹法提出了“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，證明基因在染色體上，果蠅的紅眼和白眼的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；該果蠅(XWXw)與多只白眼雄果蠅(XwY)雜交，后代中基因型為XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY＝1∶1∶1∶1，則后代中紅眼∶白眼＝1∶1，D正確。
考點(diǎn)二　伴性遺傳4.(2023·廣東中山調(diào)研)下圖中，甲為人類性染色體的電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析下列說(shuō)法正確的是(　　)
A.位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)B.XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C.位于Ⅱ同源區(qū)段中的基因遺傳給后代時(shí)，后代中男女性狀表現(xiàn)均一致D.正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)段中的基因，在體細(xì)胞中可能有其等位基因
解析　只要基因位于性染色體上，其遺傳便與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；XY型性別決定的生物，有些生物如果蠅，X染色體比Y染色體短小，B錯(cuò)誤；位于Ⅱ同源區(qū)段中的基因遺傳給后代時(shí)，后代中男女性狀表現(xiàn)并不總是一致，如XaXa與XaYA的后代中女性為隱性性狀，男性為顯性性狀，C錯(cuò)誤；正常情況下，位于Ⅰ非同源區(qū)段中的基因，在女性的體細(xì)胞中可能有等位基因，而Y染色體只存在男性中，故Y染色體的Ⅲ非同源區(qū)段中的基因，在男性體細(xì)胞中不可能有其等位基因，D錯(cuò)誤。
5.(2021·重慶卷，10)家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?，F(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的雜交組合，其F1中白繭、油蠶雌性個(gè)體所占比例為(　　)
6.(2022·江蘇前黃中學(xué)學(xué)情檢測(cè))家蠶的性別決定方式為ZW型。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對(duì)a是完全顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是(　　)A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZaZa×ZAW D.ZAZa×ZAW
解析　ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，無(wú)論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯(cuò)誤；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無(wú)論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯(cuò)誤；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，C正確；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，D錯(cuò)誤。
7.(2023·徐州三中期初)Dann綜合征是一種罕見(jiàn)的伴性遺傳病，由LAMP2基因突變導(dǎo)致溶酶體相關(guān)膜蛋白缺失所致。下圖為某家族中該病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.該病遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳B.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4C.對(duì)Ⅲ6進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)可以判斷其是否患病D.LAMP2基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀
解析　分析題意可知，該病為伴性遺傳病，因患者中有女性，故不是伴Y染色體遺傳；又因Ⅰ1正常而Ⅱ4患病，故不是伴X染色體隱性遺傳病，故該病是伴X染色體顯性遺傳，A正確；Ⅰ1的基因型為XaY，Ⅰ2的基因型為XAXA或XAXa，兩者再生一個(gè)患病男孩的概率為1或者1/4，B錯(cuò)誤；該病為伴X染色體顯性遺傳病，對(duì)Ⅲ6進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)可以判斷其是否患病，C正確；由題意“由LAMP2基因突變導(dǎo)致溶酶體相關(guān)膜蛋白缺失所致”可知，LAMP2基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀，D正確。
8.(多選)(2022·揚(yáng)州高郵期初)圖1、2表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于性染色體上，甲病相關(guān)基因用A(a)表示、乙病相關(guān)基因用B(b)表示；圖3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四個(gè)個(gè)體與甲病和乙病有關(guān)基因經(jīng)過(guò)限制酶處理后，再經(jīng)電泳所形成的條帶分布情況。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　 　)
A.Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2B.圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC.Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD.可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防
解析　1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，其女兒5號(hào)患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子7號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于性染色體上，可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5的甲病基因來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ7的乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ1，A錯(cuò)誤；Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病，其基因型為aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa，在圖3中根據(jù)Ⅰ3、I4、Ⅱ5的條帶1和條帶2的特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因；再分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，Ⅰ4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因，圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，B錯(cuò)誤；圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是aaXbY、aaXBY、AAXBXB，C錯(cuò)誤；可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，D正確。
9.(2023·徐州三中期初)研究發(fā)現(xiàn)，雞矮小基因(dw)是位于Z染色體上的隱性基因，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.雞的dw基因在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)B.含dw基因的群體中矮小母雞的比例高于公雞C.兩只表型正常的雞交配產(chǎn)生的矮小雞一定是母雞D.這種變異引起的性狀改變一定是有害變異
解析　雞雌性性染色體組成為ZW，雄性的性染色體組成為ZZ。已知雞矮小基因(dw)位于Z染色體上，即性染色體上，因此dw基因在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；由題可知雞矮小基因位于Z染色體上，母雞只有一個(gè)Z染色體，只要這個(gè)Z染色體上有dw基因就表現(xiàn)為矮小母雞，而公雞有兩個(gè)Z染色體，只有這兩個(gè)Z染色體同時(shí)有dw基因才表現(xiàn)為矮小公雞，因此含dw基因的群體中矮小母雞的比例高于公雞，B正確；兩只表型正常的雞交配，子代公雞中有一條Z染色體是來(lái)自親代正常母雞的，并且為顯性基因，說(shuō)明子代公雞不可能是矮小的，即子代矮小雞一定是母雞，C正確；變異所引起的性狀改變不一定是有害的，也可能是有利的，D錯(cuò)誤。
10.(2023·南昌模擬)果蠅是遺傳學(xué)上的常用研究材料(假設(shè)控制果蠅眼色的基因用A和a表示)。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，回答下列有關(guān)問(wèn)題：
(1)摩爾根當(dāng)年利用偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)F2中白眼雄果蠅占1/4，紅眼果蠅占3/4且雌雄均有，為此他及同事提出了________________________________________________________________________________________________________________________________的假說(shuō)，并在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中得以驗(yàn)證。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假說(shuō)，最能證明其假說(shuō)的測(cè)交方式是___________________________________。
控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因　
紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交　
若從摩爾根實(shí)驗(yàn)中的材料進(jìn)行挑選，在進(jìn)行此測(cè)交實(shí)驗(yàn)前必須做的雜交實(shí)驗(yàn)是__________________________________________________________，從而獲得________果蠅。(2)果蠅眼形的圓眼與棒眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因B和b控制，其中圓眼為顯性。現(xiàn)有各種基因型的純合果蠅，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，判斷出A、a和B、b這兩對(duì)基因的相對(duì)位置關(guān)系。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：__________________________________________________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
讓F1雌果蠅與親本中白眼雄果蠅(或F2中白眼雄果蠅)進(jìn)行雜交
讓純合的棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交，觀察后代雌、雄個(gè)體的表型
若后代雌、雄個(gè)體都為圓眼，則說(shuō)明A、a和B、b這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；若后代雌果蠅都為圓眼，雄果蠅都為棒眼，則說(shuō)明A、a和B、b這兩對(duì)基因均位于X染色體上
解析　(1)摩爾根及其同事根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因的假說(shuō)。由題意可知，親本雌、雄個(gè)體的基因型分別是XAXA(紅眼雌)和XaY(白眼雄)，F(xiàn)1的基因型是XAXa(紅眼雌)和XAY(紅眼雄)，F(xiàn)2的基因型分別為XAXA(紅眼雌)、XAXa(紅眼雌)、XAY(紅眼雄)、XaY(白眼雄)，白眼果蠅都是雄性。用紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)進(jìn)行測(cè)交，后代雌性均為紅眼，雄性均為白眼，與常染色體遺傳結(jié)果不同，可以用于驗(yàn)證摩爾根及其同事的假說(shuō)。但當(dāng)前摩爾根的實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有出現(xiàn)白眼雌果蠅，因此可讓F1紅眼雌果蠅(XAXa)與親本中白眼雄果蠅(XaY)或F2中白眼雄果蠅進(jìn)行雜交，就可以得到白眼雌果蠅(XaXa)。(2)題中給出了各種純合的個(gè)體，可以利
用隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交來(lái)判斷基因B、b是否位于X染色體上。即選擇純合的棒眼雌果蠅與圓眼雄果蠅雜交，觀察后代雌、雄個(gè)體的表型。如果基因B、b位于常染色體上，則親本基因型分別是bb和BB，后代基因型是Bb，都表現(xiàn)為圓眼，這樣A、a和B、b這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；如果基因B、b位于X染色體上，則親本基因型分別是XbXb、XBY，后代中雄性都是棒眼，雌性都是圓眼，這樣A、a和B、b這兩對(duì)基因均位于X染色體上。
11.(2023·江蘇海安期初)家雞的短腿和正常腿由一對(duì)等位基因(A、a)控制，淺色脛和深色脛?dòng)闪硗庖粚?duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。相關(guān)實(shí)驗(yàn)如下圖，實(shí)驗(yàn)二是從F1中選出短腿淺脛雌雄個(gè)體，進(jìn)行雜交。不考慮突變和ZW同源區(qū)段的情況，請(qǐng)回答：
(1)A基因位于________染色體上，B基因位于________染色體上。(2)實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親本的基因型分別為_(kāi)_______、________。(3)實(shí)驗(yàn)二F2中短腿淺脛雄性個(gè)體中純合子的概率為_(kāi)_______。如果讓實(shí)驗(yàn)一F1中雌雄個(gè)體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的占比是________。
(4)右圖是實(shí)驗(yàn)二F2中某只雞的相關(guān)染色體及基因位置關(guān)系圖，這只雞體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中最多有____個(gè)a基因。為了獲得正常腿后代同時(shí)能通過(guò)雛雞的性狀判斷性別，可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：讓該個(gè)體與實(shí)驗(yàn)二F2中性狀為_(kāi)___________________的個(gè)體雜交得到F3，再?gòu)腇3代中選擇性狀為_(kāi)_________________________________________________________雜交得到F4，F(xiàn)4代中雄雞的性狀為_(kāi)____________。
正常腿深脛雌性(aaZbW)
正常腿深脛的雄性個(gè)體(aaZbZb)和正常腿淺脛的雌性個(gè)體(aaZBW)　
解析　(1)由于實(shí)驗(yàn)二中F2控制腿形的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明A/a基因位于常染色體上，而B/b控制的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因此，B/b基因位于Z染色體上。(2)實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親本的基因型分別為AaZBZB、aaZbW。(3)實(shí)驗(yàn)二中親本的的基因型為AaZBZb、AaZBW，由于A基因存在純合致死的現(xiàn)象，因此，短腿的基因型均為Aa，二者自由交配產(chǎn)生的F2中不會(huì)存在短腿淺脛的純合個(gè)體，即F2中短腿淺脛雄性個(gè)體中純合子的概率為0，實(shí)驗(yàn)一F1中雌雄個(gè)體的基因型為AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，該群體中Aa∶aa＝1∶1，產(chǎn)生配子的基因型為A∶a＝1∶3，自由交配的情況下，由于AA個(gè)體純合致死，則群體的總份數(shù)為16－1＝15，而aa占9份，因此子代中aa出現(xiàn)的概率為9/15＝

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