考綱要求 伴性遺傳(Ⅱ)。
考點(diǎn)一　基因在染色體上的假說 與證據(jù)
1.薩頓的假說(1)研究方法：_________。(2)假說內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。
非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：_____________。(3)研究過程①實(shí)驗(yàn)
P　　紅眼(♀)　　×　　　白眼(♂)　　　　　　　　 ↓F1 紅眼(♀) × 紅眼(♂)　　　　　　　　 ↓ F1個(gè)體之間交配F2 3/4紅眼(♀、♂)、1/4白眼(♂)
③提出假說，進(jìn)行解釋a.假設(shè)：___________________________________________________________________。b.用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示)：
控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因
④演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)(親本中的白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配)。⑤得出結(jié)論：___________________________________________。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_________，基因在染色體上___________。
控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上
1.判斷下列說法的正誤(1)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因(　　)(2)在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合(　　)(3)薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上(　　)
對(duì)于二倍體生物來說，配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè)
3.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。
提示　3種。XAYa、XAYA、XaYA。
2.假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？
提示　假說—演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說。
題組一　薩頓假說的判斷
1.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　)A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)
2.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的科學(xué)研究方法依次為(　　)
A.①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法　 ③類比推理B.①假說—演繹法?、陬惐韧评怼? ③類比推理C.①假說—演繹法?、陬惐韧评? 　 ③假說—演繹法D.①類比推理　 ②假說—演繹法　 ③類比推理
解析　孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說運(yùn)用的是類比推理。
題組二　基因位置的確定
3.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(　　)A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；
白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是(　　)A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
解析　白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。
判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法
(1)若已知性狀的顯隱性
(2)若未知性狀的顯隱性
考綱要求 伴性遺傳(Ⅱ)。
考點(diǎn)二　伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用 分析
1.伴性遺傳的概念_________上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。
2.觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答
(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自_____，Xb來自_____。(2)子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)____女性。
3.伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)
1.判斷下列說法的正誤
(1)生物的性別并非只由性染色體決定(　　)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(　　)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(　　)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體(　　)
不一定，例如 :色盲基因
含X染色體的配子也可以是雄配子
2.下圖表示X和Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，據(jù)圖回答問題。
(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說明。
提示　假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因(A、a)位于同源區(qū)段，則：
可見同源區(qū)段上的基因遺傳與性別有關(guān)。
(2)利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn)。
父母無病，女兒有病，一定是常隱
父母有病，女兒無病，一定是常顯
父母無病，兒子有病，一定是隱性
父母有病，兒子無病，一定是顯性
最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)
非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)
最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)
父親有病，女兒全有病，最可能是X顯
母親有病，兒子無病，非X隱
父親有病，兒子全有病，最可能在Y上
題組一　性染色體組成與傳遞特點(diǎn)的分析
1.一個(gè)性染色體組成為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是(　　)A.男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父色盲，其母正常D.男孩正常，其父正常，其母色盲
設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；
B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)，
C項(xiàng)，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；
D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。
2.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　)A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1
解析　按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。
題組二　伴性遺傳的特點(diǎn)及其概率計(jì)算
3.(2015·全國(guó)Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；
紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，父親必然是該病患者，B正確；
抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；
常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。
4.一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　)A.該孩子的色盲基因來自外祖母B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3
解析　設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，由題意知，該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯(cuò)誤；
這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B錯(cuò)誤；
生育的女孩色覺都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正確；
從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。
5.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　)A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1
解析　雌兔基因型為XTO，雄兔基因型為XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。
題組三　遺傳系譜圖的判斷
6.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是(　　)
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
解析?、俅嬖凇盁o中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。
7.(2015·山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ--3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ--1的致病基因一定來自于Ⅰ--1D.若Ⅱ--1的基因型為XABXaB，與Ⅱ--2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
解析　圖中的Ⅰ--2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ--3不患病，兒子Ⅱ--2患病，故Ⅰ--1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；
Ⅱ--3不患病，其父親傳給XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B正確；
Ⅳ--1的致病基因只能來自Ⅲ--3，Ⅲ--3的致病基因只能來自Ⅱ--3，Ⅱ--3的致病基因可以來自Ⅰ--1，也可來自Ⅰ--2，C錯(cuò)誤；
若Ⅱ--1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ--2 的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ--1與Ⅱ--2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D正確。
題組四　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷
8.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　)
A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體
A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；
B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；
C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；
D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。
9.如圖甲中Ⅰ表示X 和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對(duì)存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：
(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段。
由題圖可知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應(yīng)位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段，而基因R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。
(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是_____(填序號(hào))區(qū)段。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為______和_____________。
減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)段中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)段。
由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。
(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型：____________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：___________________________________________。③預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說明____________________________；如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說明___________________________。
讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型
B和b分別位于X和Y染色體上
B和b分別位于Y和X染色體上
由于基因B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段，剛毛對(duì)截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對(duì)基因分別所處的位置。
1.患病概率計(jì)算技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
2.快速突破遺傳系譜題思維模板
3.判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。
知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 答題語句
1.薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運(yùn)用假說—演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。3.一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。5.伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。6.伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。7.伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。
探究高考 明確考向
1.(2013·山東，5)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　)A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓
由題干信息可知A項(xiàng)中，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。只有雌性貓具有玳瑁色；B項(xiàng)中玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)中由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。
2.(2012·天津，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞
通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代基因型，然后逐項(xiàng)排查即可。從題目中F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXrY，A項(xiàng)正確；
由親本基因型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父方為1/2，母方也為1/2，因此整體比例為1/2，B項(xiàng)正確；
其F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率是1/2(雄)×3/4(長(zhǎng)翅)，即3/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，每個(gè)著絲點(diǎn)一分為二，使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開，由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，其形成的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型是bbXrXr，D項(xiàng)正確。
3.(2014·安徽，5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　　)
雜交1　♂甲×乙♀雜交2　♀甲×乙♂　　　　 ↓　　　　 ↓雌雄均為褐色眼　　 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼
A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB
由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結(jié)果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可以判斷兩對(duì)基因中一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，可排除A項(xiàng)
鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項(xiàng)
雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.(2015·全國(guó)Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：
(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
不能。女孩AA中的一個(gè)A，必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母
(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于______(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_________________________________________________；此外，_____(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。
該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定
5.(2014·新課標(biāo)Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。
已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：
(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_____(填“隱性”或“顯性”)性狀。
由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號(hào))。
若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_____________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是____(填個(gè)體編號(hào))。
若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。
1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。
2.下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是(　　)A.具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C.伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律
ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性
伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者
性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律
3.一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　)A.XDXD×XDY B.XDXD×XdYC.XDXd×XdY D.XdXd×XDY
由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；
XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項(xiàng)。
4.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　)
A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1
設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。
因此子二代果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。
5.果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中(　　)A.彩背紅腹雄蠅占1/4B.黑背黑腹雌蠅占1/4C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2
設(shè)黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌果蠅的基因型為A a XbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄果蠅aaXBY所占比例為0，A錯(cuò)誤
子代中黑腹雌果蠅XbXb的概率為0，B錯(cuò)誤
子代的雄果蠅全為黑腹，C錯(cuò)誤
雌果蠅中黑背與彩背之比為1∶1，D正確
6.一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也是2∶1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是(　　)A.該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B.該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C.該突變基因使得雌配子致死D.該突變基因使得雄性個(gè)體致死
一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，說明突變?yōu)轱@性突變且雌性親本果蠅為雜合子，突變基因使雄性個(gè)體致死。
7.如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是(　　)
A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上C.1肯定是純合子，3、4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親
根據(jù)圖解，無法判斷該致病基因的顯隱性和位置
若該病為伴X顯性遺傳病，則1可以為雜合子，則3為純合子，4為雜合子
若該遺傳病是常染色體隱性遺傳，2是攜帶者，3的致病基因來自1號(hào)和2號(hào)
8.下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來自(　　)A.1號(hào) B.2號(hào)C.3號(hào) D.4號(hào)
由于該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為患病男性，其致病基因應(yīng)該來自母親5號(hào)，5號(hào)正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者。1號(hào)正常，不含有致病基因，所以5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，故7號(hào)的致病基因最終來自2號(hào)。
9.下圖是某一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠、h)的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是(　　)
A.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率為1/8。
10.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推測(cè)(　　)
A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性
Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ片段上
Ⅲ片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性
Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性
11.1910年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實(shí)驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4，回答下列問題(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)：
(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于_________，_____是顯性性狀，受____對(duì)等位基因的控制，其遺傳______(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。
由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因分離定律
(2)摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋，并設(shè)計(jì)了測(cè)交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為設(shè)計(jì)的測(cè)交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測(cè)交1)。請(qǐng)你根據(jù)假設(shè)1寫出測(cè)交1的遺傳圖解。
由于白眼是通過基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型是XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此寫出遺傳圖解。
(3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你認(rèn)為當(dāng)初關(guān)于果蠅該眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：______________________________________________。根據(jù)這一假設(shè)，有人認(rèn)為測(cè)交1不足以驗(yàn)證假設(shè)1的成立，請(qǐng)你補(bǔ)充測(cè)交方案，并寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。
控制果蠅白眼和紅眼的基因同時(shí)位于X和Y染色體上
補(bǔ)充測(cè)交方案(測(cè)交2)：________________________________________________。測(cè)交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①________________________________________________；②__________________________________。
用測(cè)交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅雜交
后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立　
后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立
12.女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉有披針形葉和狹披針形葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)完成下列問題：
(1)狹披針形葉是______性狀。
由披針形葉親本雜交，后代出現(xiàn)狹披針形葉，可知狹披針形葉為隱性性狀。
(2)其實(shí)，女婁菜是XY型性別決定的生物，其葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么，他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本：_________，母本：___________。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。________________________________________________________________________________________________________________。
當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳，可表示為XBY×XbXb→XBXb、XbY
要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式，可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交，若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀，雄株全表現(xiàn)隱性性狀，即可說明該性狀的遺傳為伴性。
(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？________________________________________________。
無意義。因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性別決定
伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性別決定。
13.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型。請(qǐng)回答下列問題：
(1)控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的___片段上。(2)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型：_________________________。
解析 因?yàn)榇舐榈拇?、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，所以控制大麻抗病性狀的基因不可能位于Ⅱ2片段上。
解析 由于不知道大麻控制抗病性狀的基因到底是在性染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體的Ⅱ1區(qū)段上，所以具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。
XDYD、XDYd、XdYD、XDY
(3)現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交，請(qǐng)根據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對(duì)基因所在的片段：①如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于___片段上；②如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于___片段上；③如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對(duì)基因位于_______片段上。
控制抗病性狀的基因如果位于Ⅱ1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別是XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗?。豢刂瓶共⌒誀畹幕蛉绻挥冖衿紊?，則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型組合可能為①XdXd×XDYD，②XdXd×XdYD，③XdXd×XDYd，后代情況分別是①子代全表現(xiàn)為抗?。虎谧哟菩匀憩F(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗?。虎圩哟菩匀憩F(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病。

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