熱點(diǎn)05  反應(yīng)機(jī)理圖和能量歷程圖(建議用時(shí):35分鐘)【真題再現(xiàn)】1.(2022·湖南卷)反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(PP·Z)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如下圖所示:下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是A.進(jìn)程是放熱反應(yīng) B.平衡時(shí)P的產(chǎn)率:Ⅱ>ⅠC.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.進(jìn)程中,Z沒有催化作用【答案】AD【解析】A.由圖中信息可知,進(jìn)程S的總能量大于產(chǎn)物P的總能量,因此進(jìn)程I是放熱反應(yīng),A說法正確;B.進(jìn)程中使用了催化劑X,但是催化劑不能改變平衡產(chǎn)率,因此在兩個(gè)進(jìn)程中平衡時(shí)P的產(chǎn)率相同,B說法不正確;C.進(jìn)程中由S?Y轉(zhuǎn)化為P?Y的活化能高于進(jìn)程中由S?X轉(zhuǎn)化為P?X的活化能,由于這兩步反應(yīng)分別是兩個(gè)進(jìn)程的決速步驟,因此生成P的速率為Ⅲ<Ⅱ,C說法不正確;D.由圖中信息可知,進(jìn)程S吸附到Z表面生成S?Z,然后S?Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物P?Z,由于P?Z沒有轉(zhuǎn)化為PZ,因此,Z沒有表現(xiàn)出催化作用,D說法正確;綜上所述,本題選AD。22022·山東卷)NO催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.含N分子參與的反應(yīng)一定有電子轉(zhuǎn)移B.由NO生成的反應(yīng)歷程有2C.增大NO的量,的平衡轉(zhuǎn)化率不變D.當(dāng)主要發(fā)生包含的歷程時(shí),最終生成的水減少【答案】D【解析】A.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理的圖示知,含N分子發(fā)生的反應(yīng)有NO+?OOH=NO2+?OH、NO+NO2+H2O=2HONONO2+?C3H7=C3H6+HONO、HONO=NO+?OH,含N分子NONO2、HONON元素的化合價(jià)依次為+2價(jià)、+4價(jià)、+3價(jià),上述反應(yīng)中均有元素化合價(jià)的升降,都為氧化還原反應(yīng),一定有電子轉(zhuǎn)移,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)圖示,由NO生成HONO的反應(yīng)歷程有2種,B項(xiàng)正確;CNO是催化劑,增大NO的量,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率不變,C項(xiàng)正確;D.無論反應(yīng)歷程如何,在NO催化下丙烷與O2反應(yīng)制備丙烯的總反應(yīng)都為2C3H8+O22C3H6+2H2O,當(dāng)主要發(fā)生包含的歷程時(shí),最終生成的水不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D3.(2021·山東)18O標(biāo)記的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發(fā)生水解,部分反應(yīng)歷程可表示為:+OH-+CH3O-能量變化如圖所示。已知為快速平衡,下列說法正確的是A.反應(yīng)為決速步B.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在18OH-C.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在CH318OHD.反應(yīng)與反應(yīng)活化能的差值等于圖示總反應(yīng)的焓變【答案】B【詳解】A.一般來說,反應(yīng)的活化能越高,反應(yīng)速率越慢,由圖可知,反應(yīng)I和反應(yīng)IV的活化能較高,因此反應(yīng)的決速步為反應(yīng)IIV,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)I為加成反應(yīng),而為快速平衡,反應(yīng)II的成鍵和斷鍵方式為,后者能生成18OH-,因此反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在18OH-,故B正確;C.反應(yīng)III的成鍵和斷鍵方式為,因此反應(yīng)結(jié)束后溶液中不會(huì)存在CH318H,故C錯(cuò)誤;D.該總反應(yīng)對(duì)應(yīng)反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量,總反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此CH3O-的總能量與OH-的總能量之差等于圖示總反應(yīng)的焓變,故D錯(cuò)誤;綜上所述,正確的是B項(xiàng),故答案為B。4.(2021·湖南)鐵的配合物離子(表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對(duì)能量的變化情況如圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是A.該過程的總反應(yīng)為B濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C.該催化循環(huán)中元素的化合價(jià)發(fā)生了變化D.該過程的總反應(yīng)速率由步驟決定【答案】D【詳解】A.由反應(yīng)機(jī)理可知,HCOOH電離出氫離子后,HCOO-與催化劑結(jié)合,放出二氧化碳,然后又結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為氫氣,所以化學(xué)方程式為HCOOHCO2↑+H2,故A正確;B.若氫離子濃度過低,則反應(yīng)Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,若氫離子濃度過高,則會(huì)抑制加酸的電離,使甲酸根濃度降低,反應(yīng)Ⅰ→Ⅱ速率減慢,所以氫離子濃度過高或過低,均導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢,故B正確;C.由反應(yīng)機(jī)理可知,Fe在反應(yīng)過程中,化學(xué)鍵數(shù)目發(fā)生變化,則化合價(jià)也發(fā)生變化,故C正確;D.由反應(yīng)進(jìn)程可知,反應(yīng)Ⅳ→Ⅰ能壘最大,反應(yīng)速率最慢,對(duì)該過程的總反應(yīng)起決定作用,故D錯(cuò)誤;故選D。【優(yōu)選特訓(xùn)】1.科學(xué)家進(jìn)行如圖所示的制備及應(yīng)用的研究,下列說法不正確的是AC原子的雜化類型為B含有約個(gè)電子C合成甲醇符合原子利用率100%D.圖中涉及反應(yīng)包含非極性鍵的斷裂和生成【答案】C【詳解】AC原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,雜化類型為A正確;B1分子二氧化碳含有22個(gè)電子,則含有電子22mol,數(shù)目約個(gè)電子,B正確;C中碳氧原子個(gè)數(shù)為1:2,甲醇中碳氧原子個(gè)數(shù)為1:1,故合成甲醇原子利用率不會(huì)是100%,C錯(cuò)誤;D.圖中H2參與反應(yīng),涉及非極性鍵的斷裂,氯堿工業(yè)生成H2Cl2涉及非極性鍵的形成,D正確;故選C。2光催化反應(yīng)機(jī)理如圖所示,當(dāng)催化劑受到能量大于禁帶寬度的光照時(shí),價(jià)帶上的電子被激發(fā),躍遷到導(dǎo)帶,同時(shí)形成空穴。導(dǎo)帶上的光生電子()作還原劑,價(jià)帶上的光生空穴()作氧化劑,下列說法不正確的是A.在價(jià)帶上被氧化 B.推測(cè)起催化作用C.反應(yīng)過程中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D生成得到電子【答案】D【分析】如圖,在催化劑作用下,在價(jià)帶上生成,其中氧元素化合價(jià)升高,被氧化;在導(dǎo)帶上生成;【詳解】A.如圖,在價(jià)帶上生成,其中氧元素化合價(jià)升高,被氧化,故A正確;B.如圖,在反應(yīng)前后性質(zhì)不變,可推測(cè)整個(gè)過程中可推測(cè)起催化作用,故B正確;C.如圖,該反應(yīng)是在和光共同作用下進(jìn)行,反應(yīng)過程中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C正確;D生成C元素化合價(jià)降低8,即生成得到電子,故D錯(cuò)誤;故選D。3.光催化劑的催化原理為:催化劑在光照下產(chǎn)生電子和空穴,催化劑表面的物種分別與電子和空穴發(fā)生還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。光催化甲醇分別轉(zhuǎn)化為乙二醇和甲醛的原理如圖所示,兩種途徑均有產(chǎn)生。下列說法不正確的是A均為反應(yīng)的中間體B從催化劑表面脫附需吸收能量C.途徑1中產(chǎn)生的原理為D.途徑1和途徑2斷裂的化學(xué)鍵相同【答案】D【解析】根據(jù)圖像信息進(jìn)行判斷,物質(zhì)的能量變化根據(jù)能量縱坐標(biāo)進(jìn)行判斷,物質(zhì)的斷鍵也可通過圖像進(jìn)行判斷,根據(jù)圖像中的轉(zhuǎn)化過程判斷,中間產(chǎn)物首先是生成后又轉(zhuǎn)化,而催化劑是在第一步就參于反應(yīng)。A.根據(jù)圖像中反應(yīng)過程中第1步反應(yīng)是生成物,第二步反應(yīng)是反應(yīng)物,判斷是中間產(chǎn)物,故A說法正確;B.根據(jù)圖像判斷甲醛在從催化劑表面脫附時(shí)能量由低到高,故需吸收能量;故B說法正確;C.根據(jù)圖像:途徑1中甲醇分離出氫離子,故氫離子轉(zhuǎn)化為氫氣的電極的反應(yīng)為:;故C說法正確;D.途徑1中甲醇斷裂的鍵是碳?xì)滏I,而途徑2根據(jù)圖像判斷斷裂的鍵是氧氫鍵,故D不正確; 故選答案D。4.(2022·河北保定·一模)苯親電取代反應(yīng)中鹵代反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)程與能量變化曲線如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)分三步進(jìn)行,且各步均為吸熱反應(yīng)B.決速步的能壘是C.總反應(yīng)的D.升溫既能加快反應(yīng)速率,又能提高該鹵代反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率【答案】B【解析】A.根據(jù)圖中信息得出前兩步是吸熱反應(yīng),第三步是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.第二步能壘最大,是整個(gè)反應(yīng)的決速步,其能壘是,故B正確;C.總反應(yīng)的焓變是生成物總能量減去反應(yīng)物總能量或反應(yīng)物的活化能減去生成物活化能,因此,故C錯(cuò)誤;D.由于總反應(yīng)是放熱反應(yīng),故升溫可以加快反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),因此不能提高該鹵代反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤。5.(2022·北京·模擬預(yù)測(cè))某科研人員提出HCHOO2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu))。下列敘述錯(cuò)誤的是(     A.該歷程中HCHO中所有的C-H鍵均斷裂B.該過程的總反應(yīng)為HCHO+O2CO2+H2OC.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.生成物CO2中的氧原子由HCHOO2共同提供【答案】C【解析】A.反應(yīng)HCHO→CO2,HCHO中所有的C-H鍵均斷裂,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)題干所示,反應(yīng)物為HCHOO2,生成物為CO2H2O,HAP做催化劑,反應(yīng)方程式為:HCHO+O2CO2+H2OB項(xiàng)正確;C.該反應(yīng)與甲醛和氧氣燃燒:HCHO+O2CO2+H2O能量變化大致相同,甲醛燃燒為放熱反應(yīng),故題中反應(yīng)也為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示反應(yīng)時(shí)HCHOC-H鍵均斷裂,連接O2提供的一個(gè)O原子形成CO2,則生成物CO2中的氧原子由HCHOO2共同提供,D項(xiàng)正確;答案選C6.(2022·北京朝陽·一模)2021年我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程示意如下:下列說法不正確的是A.反應(yīng)中分解制備需從外界吸收能量B.反應(yīng),碳原子的雜化方式發(fā)生了變化C.核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測(cè)合成淀粉與天然淀粉的組成結(jié)構(gòu)是否一致DC6→淀粉的過程中只涉及O-H鍵的斷裂和形成【答案】D【解析】A.已知H2在氧氣中燃燒是一個(gè)放熱反應(yīng),則可知反應(yīng)中分解制備需從外界吸收能量,A正確;B.已知CO2C原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2,則C原子為sp雜化,而CH3OHC原子均以單鍵與周圍的3個(gè)H和一個(gè)O原子形成4個(gè)σ鍵,則該C原子以sp3雜化,則反應(yīng),碳原子的雜化方式發(fā)生了變化,B正確;C.核磁共振可以檢測(cè)有機(jī)物中不同環(huán)境的H原子種類,X射線衍射則可以檢測(cè)晶體與非晶體和晶體的結(jié)構(gòu),則可用核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測(cè)合成淀粉與天然淀粉的組成結(jié)構(gòu)是否一致,C正確;D.由題干反應(yīng)歷程圖可知,C6→淀粉的過程中涉及O-H鍵和O-C鍵的斷裂,C-O鍵的形成,D錯(cuò)誤;故答案為:D。7.美國(guó)科羅拉多大學(xué)博爾德分校Kirkby、Jasper團(tuán)隊(duì)報(bào)道了碘酸作為大氣氣溶膠源的氣相形成機(jī)理。下列敘述正確的是A.如圖所示,是非極性分子 B.如圖所示,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.沸點(diǎn)(或熔點(diǎn)) D.反應(yīng)(1)【答案】C【詳解】AV形分子,屬于極性分子,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B采用雜化,呈三角錐形,選項(xiàng)B錯(cuò)誤:C、都是分子晶體,的相對(duì)分子質(zhì)量大于,分子間范德華力大于,選項(xiàng)C正確;D.根據(jù)圖示,反應(yīng)(1),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。8.(2022·陜西·寶雞市渭濱區(qū)教研室模擬預(yù)測(cè))鐵的配合物離子(表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對(duì)能量的變化情況如圖所示:下列說法正確的是A.該過程的總反應(yīng)為且為放熱反應(yīng)B.增大濃度一定加快反應(yīng)速率C.反應(yīng)Ⅲ→Ⅳ的活化能為20.0KJ/molD.該過程的總反應(yīng)速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定【答案】A【解析】A.由反應(yīng)機(jī)理可知,HCOOH電離出氫離子后,HCOO-與催化劑結(jié)合生成,生成二氧化碳與,然后又結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為生成氫氣與催化劑,所以化學(xué)方程式為HCOOHCO2↑+H2,故A正確;B.若氫離子濃度過低,則反應(yīng)Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,若氫離子濃度過高,則會(huì)抑制甲酸的電離,使甲酸根濃度降低,反應(yīng)Ⅰ→Ⅱ速率減慢,所以氫離子濃度過高或過低,均導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢,故B錯(cuò)誤;C.由反應(yīng)進(jìn)程圖可知,反應(yīng)Ⅲ→Ⅳ20.0KJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.活化能越高,反應(yīng)越慢。由反應(yīng)進(jìn)程可知,反應(yīng)Ⅳ→Ⅰ能壘最大,反應(yīng)速率最慢,對(duì)該過程的總反應(yīng)起決定作用,故D錯(cuò)誤;故選A。9.科研工作者通過計(jì)算機(jī)模擬和數(shù)學(xué)計(jì)算,設(shè)計(jì)出三條在含[Pt-O]結(jié)構(gòu)的化合物中插入CO的反應(yīng)路徑,其相對(duì)能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)II中,活化能最大的能壘為39.7kJ/molB.根據(jù)圖像分析,該歷程應(yīng)按照路徑進(jìn)行C.在該反應(yīng)中,CO是反應(yīng)的催化劑D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)【答案】A【解析】A.由圖可知,反應(yīng)II中,活化能最大的能壘為37.8kJ/mol-(-1.9kJ/mol)= 39.7kJ/mol,故A正確;B.由圖可知,相對(duì)與路徑II,路徑的中間反應(yīng)少,決速步驟的活化能最小,反應(yīng)速率最快,因此該歷程應(yīng)按照路徑進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,CO是該反應(yīng)的反應(yīng)物,Pt是該反應(yīng)的催化劑,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A10.(2022·陜西寶雞·三模)我國(guó)科學(xué)家研究了不同含金化合物催化乙烯加氫[C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g) H=akJ·mol-1]的反應(yīng)歷程如下圖所示,下列說法正確的是A1molC2H4(g)1molH2(g)具有的能量之和小于1molC2H6(g)的能量B.過渡態(tài)物質(zhì)的穩(wěn)定性:過渡態(tài)1>過渡態(tài)2C.該反應(yīng)的焓變:ΔH=—129.6kJ·mol-1D.相應(yīng)的活化能:催化劑AuF<催化劑AuPF【答案】C【解析】A.由圖可知,該反應(yīng)為反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量的放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由圖可知,過渡態(tài)1的相對(duì)能量高于過渡態(tài)2,物質(zhì)的能量越高,越不穩(wěn)定,所以過渡態(tài)1的穩(wěn)定性小于過渡態(tài)2,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,反應(yīng)的焓變ΔH=—[0—(—129.6kJ·mol-1)]=—129.6kJ·mol-1,故C正確;D.由圖可知,催化劑AuF、催化劑AuPF的活化能分別為109.34 kJ·mol-126.3 kJ·mol-1,則催化劑AuF的活化能大于催化劑AuPF,故D錯(cuò)誤;故選C11.(2022·浙江金華·二模)如圖表示氯自由基與甲烷反應(yīng)生成氯甲烷的兩步鏈反應(yīng)的勢(shì)能變化,下列說法正確的是A.第二步鏈反應(yīng)的B.第二步鏈反應(yīng)決定了總反應(yīng)的反應(yīng)速率C.第一步鏈反應(yīng)還存在一種可能的反應(yīng),產(chǎn)物為,該反應(yīng)之所以未發(fā)生可能是因?yàn)槠浠罨芟鄬?duì)過高D.由圖可知,兩步鏈反應(yīng)均為放熱反應(yīng)反應(yīng)進(jìn)程【答案】C【解析】A.根據(jù)圖示可知第二步鏈反應(yīng)的,A錯(cuò)誤;B.多步反應(yīng)的總反應(yīng)速率由活化能大的慢反應(yīng)決定。根據(jù)圖示可知第一步反應(yīng)的活化能大于第二步,因此第一步鏈反應(yīng)決定了總反應(yīng)的反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)就越不容易發(fā)生,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)方式可知第一步鏈反應(yīng)還存在一種可能的反應(yīng),產(chǎn)物為,該反應(yīng)之所以未發(fā)生可能是因?yàn)槠浠罨芟鄬?duì)過高,C正確;D.第一步反應(yīng)中生成物能量高于反應(yīng)物,反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng);第二步反應(yīng)中反應(yīng)物的能量比生成物的高,反應(yīng)為放熱反應(yīng),可見兩步反應(yīng)中第一步為吸熱反應(yīng),第二步為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C12.聯(lián)氨(N2H4)可用于處理水中的溶解氧,其反應(yīng)機(jī)理如下圖所示:下列說法不正確的是A分子的共價(jià)鍵只有B具有還原性,在一定條件下可被氧化C中反應(yīng)產(chǎn)物是而不是,說明相對(duì)較穩(wěn)定D中發(fā)生反應(yīng):【答案】A【詳解】AN2H4分子的共價(jià)鍵有N-H之間的鍵和N-N之間的,A錯(cuò)誤;B.由題干信息可知,N2H4能夠被CuO氧化生成N2,即N2H4具有還原性,而O2的氧化性強(qiáng)于CuO,故N2H4具有還原性,在一定條件下可被O2氧化,B正確;C.由題干信息可知,中反應(yīng)物NH3?H2O是足量的,但是反應(yīng)產(chǎn)物是而不是,說明相對(duì)較穩(wěn)定,C正確;D.根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可知,中發(fā)生反應(yīng):,D正確;故答案為:A13.鹵代烴可以和乙醇反應(yīng)生成醚,反應(yīng)歷程可表示如圖:能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.高溫條件下有利于反應(yīng)I的進(jìn)行B.反應(yīng)II是決速步驟C.反應(yīng)III的中間體比反應(yīng)IV的中間體穩(wěn)定D.各步反應(yīng)都有共價(jià)鍵的斷裂和生成【答案】A【解析】A.從能量變化圖可看出反應(yīng)I是吸熱反應(yīng),高溫有利于提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率,故A正確;B.決速步驟應(yīng)是活化能最大的步驟,從能量變化圖可看出反應(yīng)I活化能最大,故B錯(cuò)誤;C.從能量變化圖可看出反應(yīng)III的中間體比反應(yīng)IV的能量高,能量越高越不穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.從能量變化圖可看出反應(yīng)I只有共價(jià)鍵的斷裂,故D錯(cuò)誤;故答案為:A142022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)邳c(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究方面的貢獻(xiàn)。點(diǎn)擊化學(xué)是指可以像拼積本一樣便捷的合成人們所需要的化學(xué)分子。以下是疊氮化物與炔發(fā)生的經(jīng)典CuAAC點(diǎn)擊反應(yīng)。注:[Cu]Cu+下列說法錯(cuò)誤的是A[Cu]可應(yīng)用于生物正交反應(yīng)的點(diǎn)擊B.反應(yīng)中要保護(hù)[Cu],防止其氧化或歧化C.分別在兩個(gè)待拼接分子中引入疊氨基與炔基,在[Cu]點(diǎn)擊下,可完成分子的拼接D.在反應(yīng)歷程中,存在共價(jià)鍵的斷裂與離子鍵的生成【答案】D【詳解】A.根據(jù)題意,[Cu]可應(yīng)用于生物正交反應(yīng)的點(diǎn)擊,A正確;BCu+易被氧化和發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中要保護(hù)[Cu],防止其氧化或歧化,B正確;C.根據(jù)經(jīng)典CuAAC點(diǎn)擊反應(yīng)歷程,在[Cu]點(diǎn)擊下,完成了疊氮化物與炔分子的拼接,C正確;D.根據(jù)反應(yīng)歷程圖,Cu+與炔分子反應(yīng)使≡C-H中的C-H鍵斷裂以及后續(xù)反應(yīng)中舊的共價(jià)鍵斷裂和新的共價(jià)鍵生成,整個(gè)歷程中無陰陽離子構(gòu)成的離子化合物,[Cu]與有機(jī)物以短線即共價(jià)鍵結(jié)合,則沒有離子鍵的生成,D錯(cuò)誤;答案選D。15.某科研團(tuán)隊(duì)利用缺陷工程(貧氧環(huán)境焙燒)制備了含有大量氧缺陷和表面羥基的,該參與如圖所示的還原。下列說法正確的是A為該過程的氧化劑B.圖中總反應(yīng)可能為C.整個(gè)流程中含鐵元素的物質(zhì)中鐵的化合價(jià)均相同D.該催化合成時(shí),溶液的pH越小越好【答案】B【詳解】A.由圖可知,先加入了后又生成了,為該過程的催化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由圖可知,該反應(yīng)過程是NH3NO、O2反應(yīng)生成N2H2O,方程式為:,故B正確;C.整個(gè)流程中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),鐵的化合價(jià)發(fā)生了變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D會(huì)與發(fā)生反應(yīng),溶液的pH越小, D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。16.我們要給子孫后代留下綠水青山等最美好的生態(tài)環(huán)境,就必須對(duì)污水進(jìn)行處理。用電解法(Ⅰ)可以對(duì)同時(shí)含有的生活污水進(jìn)行處理,除去的原理如圖所示,除是將其轉(zhuǎn)化為沉淀。實(shí)驗(yàn)在聯(lián)合脫除過程中,測(cè)得溶液pH變化如圖所示。下列說法正確的是A.在020min時(shí),a為電源的正極B.除時(shí),陰極附近的pH減小C.除時(shí),陽極反應(yīng)為:D.除過程中的總離子反應(yīng)式為:【答案】D【詳解】A0-20min,若a為正極,鐵就作陽極,失電子變?yōu)榱?/span>,與磷酸根產(chǎn)生沉淀。陰極為石墨,屬于惰性電極,水放電,產(chǎn)生,溶液pH升高,與圖像不符,故A錯(cuò)誤;B.除時(shí),陽極氯離子放電生成氯氣,陰極是放電,局部產(chǎn)生大量,陰極附近的pH增大,故B錯(cuò)誤;C.除時(shí),陽極氯離子放電生成氯氣,陽極反應(yīng)為,故C錯(cuò)誤;D.除時(shí),鐵就作陽極,失電子變?yōu)榱?/span>,與磷酸根產(chǎn)生沉淀,陰極為石墨,氫離子得電子生成氫氣,總離子反應(yīng)式為:,故D正確;D。 
 

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