蘇教版高中化學選擇性必修3有機化學基礎(chǔ)專題2第二單元第二課時有機化合物的命名課件-課件下載-教習網(wǎng)

專題2內(nèi)容索引自主預習新知導學合作探究釋疑解惑課堂小結(jié)課標定位素養(yǎng)闡釋1.能說出烷烴的習慣命名法;能記住烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物的系統(tǒng)命名法,并會運用這些命名法對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。2.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式,并能判斷給出有機物名稱的正誤。3.宏觀辨識與微觀探析:能從有機物的成鍵方式、官能團等微觀角度命名宏觀有機物,辨識兩者的聯(lián)系。證據(jù)推理與模型認知:根據(jù)烷烴的命名法,在合作探究中,討論總結(jié)出烯烴、炔烴在命名法上的相似點和不同點,體會苯的簡單同系物的命名法。自主預習新知導學一、烷烴的習慣命名法1.烷烴可以根據(jù)分子里所含的碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如,CH4叫做甲烷,C5H12叫做戊烷。2.碳原子數(shù)在10以上的用中文數(shù)字來表示。例如,C17H36叫做十七烷。3.同分異構(gòu)體的區(qū)分。(1)為了區(qū)分同分異構(gòu)體,在名稱的最前面加一些詞頭表示。①“正”表示直鏈烴?！咀灾魉伎?】寫出C5H12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,運用習慣命名法寫出其名稱。二、烷烴的系統(tǒng)命名法1.基。(1)定義:常見的取代基是一價基,即從有機物分子中去掉一個氫原子后剩余的原子團。(2)特點:①烴基中短線表示一個電子。②烴基是電中性的,不能獨立存在。(3)常見的基:甲烷分子失去一個H,得到—CH3,叫甲基;乙烷分子失去一個H,得到—CH2CH3,叫乙基;丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種,正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是—CH2CH2CH3、異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是2.烷烴的系統(tǒng)命名。(1)選母體(選主鏈):選取分子中包含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號:以靠近支鏈的一端為起點,將主鏈中的碳原子用阿拉伯數(shù)字編號,以確定支鏈的位置。(3)寫名稱:①將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的名稱前面用阿拉伯數(shù)字注明其在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。②如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并,用中文數(shù)字表示支鏈的個數(shù);表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間用逗號隔開。3.含有官能團的有機物的系統(tǒng)命名。烷烴的命名是其他有機物命名的基礎(chǔ),在給其他有機物命名時,一般也需要經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個步驟。(1)選主鏈:在選母體時,如果官能團中沒有碳原子,則應選擇包含與官能團相連接的碳原子的最長碳鏈作主鏈;如果官能團含有碳原子,則應選擇含有官能團碳原子的最長碳鏈作主鏈。(2)編序號:在編序號時,先保證官能團碳的位次最小,再盡可能使取代基的位次最小。(3)寫名稱: 4.環(huán)狀有機物的命名。在命名環(huán)狀有機物時,通常選擇環(huán)作為母體。例如:【自主思考2】在烷烴的系統(tǒng)命名中能否出現(xiàn)“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”? 【效果自測】 1.判斷正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。(1)鏈烷烴分子中去掉一個氫原子形成的烷基的通式為—CnH2n+1。(　　)(3)與烷烴相似,烯烴命名時也要選擇最長碳鏈為主鏈,且要從取代基最近的一端開始編號。(　　)√ × × √ × × × √ 2.下列有關(guān)烷烴的命名正確的是(　　)。答案:A 解析:主鏈有4個碳原子為丁烷,2號碳原子上有1個甲基,命名為2-甲基丁烷,A項正確。主鏈有5個碳原子為戊烷,2號碳原子上有2個甲基,4號碳原子上有1個甲基,命名為2,2,4-三甲基戊烷,B項錯誤。最長鏈有5個碳原子,2號碳原子上有1個甲基,命名為2-甲基戊烷,C項錯誤。根據(jù)有機物的球棍模型可知,其結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱為異己烷或2-甲基戊烷,D項錯誤。3.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2　。?(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①間二甲苯　　　　　　　　　　　　;?②2-甲基-1,3-丁二烯　。?解析:(1)①選取碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,主鏈為5個碳原子,即為戊烷,2、3位有甲基,因此命名為2,3-二甲基戊烷。②選取含有碳碳雙鍵的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,主鏈為5個碳原子,即為戊烯,編號從離碳碳雙鍵最近的一端開始,命名為2,4-二甲基-1-戊烯。合作探究釋疑解惑問題引領(lǐng)1.“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系統(tǒng)命名是否正確?為什么? 提示:不正確。根據(jù)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”寫出結(jié)構(gòu)簡由此可知,前者“編號”時沒有遵循“離支鏈最近的原則”,該烷烴應該從右端開始編號,故其正確的名稱是2,2-二甲基丁烷;后者命名沒有“遵循主鏈最長原則”,由其結(jié)構(gòu)簡式可知其主鏈碳原子數(shù)為6個而不是5個,故其正確的名稱應為3,4-二甲基己烷。2.請你寫出有機物分子式為C6H14同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法進行命名。提示: 歸納提升1.烷烴命名口訣。 2.烷烴的系統(tǒng)命名法。(1)第一步——選母體:遵循“長”“多”原則“長”,即主鏈必須是最長的;“多”,即同“長”時,考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如:主鏈最長(7個碳)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈。(2)第二步——編號位:遵循“近”“簡”“小”原則①“近”:即從離支鏈最近的一端開始編號,定為1號位。如②“簡”:若有兩個取代基不同,且各自離兩端等距離,從簡單支鏈的一端開始編號(即:基異、等距選簡單)。如③“小”:就是使支鏈位置號碼之和最“小”。若有兩個取代基相同(等“簡”),且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時,才考慮“小”。如方式一:方式二: 方式一的位號和為2+5+3=10,方式二的位號和為2+5+4=11,106)。(2)當苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時,可將苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個最簡單的取代基所在的碳原子的位置編為1號,并使支鏈的編號和典型例題【例題2】根據(jù)有機物的命名原則,回答下列問題。 (3)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2)2-乙基-1-丁烯(4)5-甲基-2-庚烯(5)3-乙基-3-己醇(6)3-甲基-2-氯戊烷解析:(1)(2)根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則:“選主鏈,編號位,寫名稱”,具體編號如下:(5)從靠近羥基一端編號,在3號位存在一個乙基,命名為3-乙基-3-己醇。(6)從靠近氯原子的一端編號,命名為3-甲基-2-氯戊烷。各類有機物命名遵循的規(guī)律【變式訓練2】根據(jù)系統(tǒng)命名法,下列有機化合物的命名正確的是(　　)。答案:B 解析:A項中有機物主鏈有6個碳原子,2號碳上有2個甲基,3號碳上有1個乙基,4、5號碳上各有1個甲基,系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,A項錯誤;B項有機物是主鏈有4個碳原子的烯烴,3號碳上有2個甲基,2號碳上有1個乙基,1號碳上有碳碳雙鍵,系統(tǒng)命名為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,B項正確;C項有機物是主鏈有5個碳原子的醛,2號碳上有1個乙基,3號碳上有1個甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基-2-乙基戊醛,C項錯誤;D項有機物主鏈有4個碳原子,2號碳上有1個氯原子,3號碳上有1個甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基-2-氯丁烷,D項錯誤。課堂小結(jié)