精品解析：江西省大余中學2022-2023學年高二下學期6月期末考試化學試題（解析版）-試卷下載-教習網

?2022—2023學年度春季學情調研高二化學
一．單選題(每小題3分，共30分)
1. 中國科學家首次成功研制并產業(yè)化了全淀粉可生物降解材料-----“淀粉塑料”。糖果“塑料盒”可以降解，快遞“泡沫塑料”可以吃入口中，藥物膠囊有了成本低且安全的替代品。下列有關敘述錯誤的是
A. “淀粉塑料”降解最終產物為CO2和H2O
B. 葡萄糖、麥芽糖和淀粉互為同系物
C. 推廣使用“淀粉塑料”有助于節(jié)能和環(huán)保
D. “淀粉塑料”屬于環(huán)保型高分子材料
【答案】B
【解析】
【詳解】A．“淀粉塑料”中含有碳、氫、氧元素，則降解最終產物為CO2和H2O，A正確；
B．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；葡萄糖、麥芽糖和淀粉不互為同系物，B錯誤；
C．“淀粉塑料”可以生物降解，解決了白色污染問題，推廣使用“淀粉塑料”有助于節(jié)能和環(huán)保，C正確；
D．“淀粉塑料”為合成有機高分子物質，且可以生物降解，故屬于環(huán)保型高分子材料，D正確；
故選B。
2. 下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是
A. 2，3—二甲基丁烷 B. 3，4—二甲基己烷
C. 3，3—二甲基丁烷 D. 2，2，3，3—四甲基丁烷
【答案】C
【解析】
【詳解】A．2，3-二甲基丁烷，選取的主鏈碳原子最多，符合烷烴命名原則，選項A正確；
B．3，4-二甲基己烷，命名滿足了烷烴的命名原則，命名合理，選項B正確；
C．3，3-二甲基丁烷，編號沒有滿足支鏈編號最小，正確命名為：2，2-二甲基丁烷，選項C不正確；
D．2，2，3，3-四甲基丁烷，命名滿足了主鏈最長，支鏈編號之和最小，選項D正確；
答案選C。
3. 設為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述錯誤的是
A. 1mol苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵數為
B. 溶液中，碳原子數量為
C. 標準狀況下，和充分反應后體系所含分子數為
D. 在乙烯和丙烯的混合物中，含共用電子對數目為
【答案】C
【解析】
【詳解】A．已知苯環(huán)上不存在單雙鍵交替現象，故1mol苯乙烯分子中含有１ｍｏｌ碳碳雙鍵，其數目為，A正確；
B．溶液中，碳原子數量為１L×0.1mol/L×2×NAmol-1=，B正確；
C．由CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl +Cl2CH2Cl2+HCl、CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl、CHCl3+Cl2 CCl4+HCl，反應前后分子數不變，故標準狀況下，和充分反應后體系所含分子數為=，C錯誤；
D．已知乙烯和丙烯的最簡式為CH2，故在乙烯和丙烯的混合物中，含共用電子對數目為=，D正確；
故答案為：C。
4. 下列烷烴的一氯取代物只有兩種的是
A. 異丁烷 B. 正戊烷 C. 異戊烷 D. 新戊烷
【答案】A
【解析】
【詳解】A．異丁烷結構簡式是，物質分子中只含有2種不同位置的H原子，故其一氯取代物只有兩種，A符合題意；
B．正戊烷結構簡式是CH3CH2CH2CH2CH3，該物質分子中含有3種不同位置的H原子，因此其一氯取代物有3種，B不符合題意；
C．異戊烷結構簡式是，該物質分子中含有4種不同位置的H原子，故其一氯取代物有4種，C不符合題意；
D．新戊烷結構簡式是C(CH3)4，該物質分子中只含有1種位置的H原子，因此其一氯取代物只有1種，D不符合題意；
故合理選項是A。
5. 下列各組物質中，最適宜使用紅外光譜法進行區(qū)分的是
A. 2-甲基戊烷、3-甲基戊烷 B. 1-丁醇、1-溴丁烷
C. 苯、甲苯 D. 1-丙醇、1-丁醇
【答案】B
【解析】
【詳解】A．2?甲基戊烷、3?甲基戊烷中都沒有官能團，所以無法用紅外光譜法進行區(qū)分，故A錯誤；
B．1-丁醇、1-溴丁烷官能團分別是是?OH和?Br，可以用紅外光譜法進行區(qū)分，故B正確；
C．苯、甲苯中都沒有官能團，所以無法用紅外光譜法進行區(qū)分，故C錯誤；
D．1-丙醇、1-丁醇的官能團都是?OH，所以無法用紅外光譜法進行區(qū)分，故D錯誤；
答案選B。
【點睛】紅外光譜法可以用來測定有機物中所含的官能團種類，所以若兩種有機物中官能團不同，則可以用紅外光譜法進行區(qū)分。
6. 異戊二烯()是合成橡膠的重要原料，關于異戊二烯的說法正確的是
A. 與1，3-丁二烯互為同系物 B. 與液溴1∶1加成的產物有2種
C. 形成的聚合物中沒有雙鍵 D. 難溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑
【答案】A
【解析】
【詳解】A．異戊二烯與1，3-丁二烯的結構相似，分子組成上相差1個CH2，兩者互為同系物，A正確；
B．與液溴1∶1加成的產物有、、共3種，B錯誤；
C．形成的聚合物為，有雙鍵，C錯誤；
D．根據相似相溶，該有機物易溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑，D錯誤；
故選：A。
7. 下列實驗方法正確是
A. 除去乙烷中少量的乙烯：通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣
B. 用水鑒別四氯化碳、苯和乙醇
C. 除去苯中少量的苯酚：加足量濃溴水，過濾
D. 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和甲苯
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，不能得到純凈的乙烷，A項錯誤；
B．四氯化碳的密度比水大，遇水分層且有機物在下層，苯的密度比水小，遇水分層且有機物在上層，乙醇與水混溶不分層，B項正確；
C．苯酚和濃溴水生成三溴苯酚溶于苯中，過濾無法除去，C項錯誤；
D．乙烯和甲苯均能使酸性高錳酸鉀褪色，無法鑒別，D項錯誤；
故答案為B。
8. 萜品醇的結構如圖所示。下列說法正確的是

A. 可以發(fā)生加成反應 B. 分子中所有碳原子共平面
C. 與乙醇互為同系物 D. 屬于酚類物質
【答案】A
【解析】
【詳解】A．由結構簡式可知，萜品醇分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，故A正確；
B．由結構簡式可知，萜品醇分子中含有空間構型為四面體形的飽和碳原子，則分子中的所有碳原子不可能共平面，故B錯誤；
C．同系物必須是含有相同數目的相同官能團的同類物質，由結構簡式可知，萜品醇分子中含有的官能團與乙醇不同，不是同類物質，不可能互為同系物，故C錯誤；
D．由結構簡式可知，萜品醇分子中不含有苯環(huán)，不可能屬于酚類物質，故D錯誤；
故選A。
9. 銅是重要過渡元素，能形成多種配合物，如Cu+與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成如圖所示配離子。下列說法不正確的是

A. 1mol 乙二胺分子中含有11NA個σ鍵
B. 乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為 sp3
C. Cu+與乙二胺形成的配離子內部含有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵
D. 乙二胺和三甲胺[分子式為 N(CH3)3]均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點高很多，原因乙二胺分子間可形成氫鍵，三甲胺分子間不能形成氫鍵
【答案】C
【解析】
【詳解】A．乙二胺的結構式為：，所以1mol 乙二胺分子中含有11NA個σ鍵，A正確；
B．乙二胺分子中氮原子有3個σ鍵，還有一個孤電子對，軌道的雜化類型為sp3，B正確；
C．Cu+與乙二胺形成的配離子內部含有H-N等極性鍵、C-C非極性鍵、配位鍵，但不含有離子鍵，C錯誤；
D．乙二胺和三甲胺[分子式為N(CH3)3]均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點高很多，原因乙二胺分子間可形成氫鍵，氫鍵使乙二胺沸點更高，三甲胺分子間不能形成氫鍵，所以沸點低于乙二胺，D正確；
答案選C。
10. 某有機物的結構如下圖所示，關于該有機物的說法錯誤的是

A. 1mol該物質可與Na2CO3溶液反應生成1molCO2
B. 1mol該物質最多可消耗4molH2
C. 能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
D. 1mol該物質和足量鈉反應可以放出標況下22.4L氫氣
【答案】A
【解析】
【詳解】A．該有機物含有的官能團中只有羧基能Na2CO3溶液反應，1mol該物質含有1mol羧基，與Na2CO3溶液反應生成0.5molCO2，故A錯誤；
B．該有機物含有的碳碳雙鍵和苯環(huán)在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，發(fā)生1mol該物質含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣，1mol苯環(huán)在一定條件下與氫氣完全加成消耗3mol氫氣，則最多可消耗4molH2，故B正確；
C．該有機物含有碳碳雙鍵和醇羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液，碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，故C正確；
D．該有機物中的醇羥基和羧基均能與鈉反應可以放出氫氣，1mol該物質和足量鈉反應可以放出1mol氫氣，標況下的體積為22.4L，故D正確；
答案選A。
二、不定項選擇題(每題有一個或多個選項，每題4分，共20分)
11. 下列說法正確的是
A. 某原子的2p能級電子排布如圖，該圖違反了洪特規(guī)則
B. 在[Ag(NH3)2]+離子中，Ag+給出孤對電子，NH3提供空軌道
C. 科學上可以利用原子光譜上的特征譜線鑒定元素
D. 基態(tài)銅原子的價電子排布圖為
【答案】C
【解析】
【詳解】A．洪特規(guī)則：在同一個電子亞層中排布的電子，總是盡先占據不同的軌道，且自旋方向相同，2p能級各軌道能量相同，所以該電子排布圖正確，故A錯誤；
B．Ag+提供空軌道，NH3提供孤對電子，形成配位鍵，故B錯誤；
C．用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜，不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，故C正確；
D．全空、全滿或半滿時能量最低，所以基態(tài)銅原子的價電子排布圖為，故D錯誤；
故答案為C。
【點睛】泡利不相容原理：每個原子軌道上最多只能容納2個自旋狀態(tài)相反的電子；洪特規(guī)則：在同一個電子亞層中排布的電子，總是盡先占據不同的軌道，且自旋方向相同。
12. 阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，也常用于抑制血小板聚集，其制備原理如下。下列說法錯誤的是
++CH3COOH
A. 阿司匹林分子中所含有的官能團名稱為醚鍵和羰基
B. 該反應可采用熱水浴進行加熱
C. 該反應的反應類型為取代反應
D. 濃硫酸在該反應中的作用是作催化劑和吸水劑
【答案】AD
【解析】
【分析】
【詳解】A．阿司匹林分子中所含有的官能團名稱為酯基和羧基，故A錯誤；
B．該反應溫度為75~80℃，可采用熱水浴進行加熱，故B正確；
C．該反應可看做是甲分子中的羥基上的H被乙中的-COCH3取代，所以反應類型為取代反應，故C正確；
D．該反應中沒有水生成，所以濃硫酸在該反應中不可能是吸水劑，故D錯誤；
故選AD。
13. CCTV春晚的舞蹈劇《只此青綠》靈感來自北宋卷軸畫《千里江山圖》。靛藍是一種古老的藍色染料，其染色過程中涉及如右所示轉化。下列敘述正確的是

A. 靛藍、靛白都能與溴水發(fā)生取代反應 B. 靛藍和靛白都含碳碳雙鍵
C. 靛白在銀、氧氣共熱下會生成醛基 D. 靛白的分子式為
【答案】B
【解析】
【詳解】A．苯環(huán)與液溴在溴化鐵作用下發(fā)生取代反應，不能與溴水發(fā)生取代反應，靛藍、靛白分子中碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，選項A錯誤；
B．靛藍、靛白都含有碳碳雙鍵，選項B正確；
C．羥基連接的碳原子上只有1個氫原子，催化氧化生成酮羰基，不能生成醛基，選項C錯誤；
D．根據結構簡式可知，靛白分子式為，選項D錯誤；
答案選B。
14. 氮化鈣是高端熒光粉的主要成分之一，極易與水反應生成氨氣。利用如圖裝置測定一定質量的氮化鈣產品的純度(雜質只有氮化鈉，氨不溶于煤油)。下列說法正確的是

A. 上下移動水準瓶，量氣管與水準瓶內液面不發(fā)生變化，說明氣密性良好
B. 若Y形管內殘留有反應產生的氣體，則會影響測定結果
C. 反應結束，裝置冷卻至室溫后，量氣管(與滴定管類似)的讀數越大，產品的純度越高
D. 反應結束，裝置冷卻至室溫后，未調整水準瓶的液面高度即讀數，會造成結果偏低
【答案】CD
【解析】
【詳解】A．實驗前連接好裝置后，向水準瓶中注入煤油，使右側液面高于左側，若一段時間后仍舊右側高于左側，則氣密性良好，若往下移動水準瓶，量氣管與水準瓶內液面不發(fā)生變化，可知裝置漏氣，A錯誤；
B．Y形管內殘留有反應產生的氣體，不影響量氣管中兩側液面差，測定結果不變，B錯誤；
C．量氣管(與滴定管類似)的讀數越大，說明生成的氨氣越多，則 Ca3N2 產品的純度越高，C正確；
D．完全反應后，冷卻至室溫、調平液面，若未調整水準瓶的高度即讀數，測定氣體的體積偏小，則會造成結果偏低，D正確；
故選CD。
15. 下列有關說法不正確的是

A. 圖1 NaCl晶體中，距最近形成為正四面體形
B. 圖2晶體中，每個晶胞平均占有4個
C. 圖3立方相氮化硼中，硼原子與硼氮鍵個數的比為1∶4
D. 金屬Cu中原子堆積模型如圖4所示，為最密堆積，Cu原子的配位數為8
【答案】AD
【解析】
【分析】
【詳解】A．以頂點鈉離子研究，與之最近的氯離子處于晶胞棱心且關于鈉對稱，故距最近的有6個，形成為正八面體形，A錯誤；
B．8×+6×=4，晶體中，每個晶胞平均占有4個，B正確；
C．圖3立方相氮化硼中，硼原子為3×=1，硼原子與硼氮鍵個數的比為1∶4，C正確；
D．金屬Cu中Cu原子堆積方式為面心立方最密堆積，每個Cu原子的配位數均為12，D錯誤；
答案選AD。
三、填空題(共50分)
16. 按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：
（1）的名稱是_______。
（2）有A、B、C三種烴，已知：
①B完全燃燒的產物；
②C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種；
③A是B分子中的氫原子全部被甲基取代后的產物；A遇的溶液不褪色，其一氯代物只有一種。
請回答下列問題：
(Ⅰ)B的最簡式為_______，分子式為_______，其二溴代物有_______種。
(Ⅱ)C的三種二氯代物的結構簡式分別為_______、_______、_______。
(Ⅲ)A的結構簡式為_______，名稱為_______。
【答案】（1）3，4-二甲基-4-乙基庚烷
（2） ①. CH3 ②. C2H6 ③. 2 ④. ⑤. ⑥. ⑦. ⑧. 2，2，3，3-四甲基丁烷
【解析】
小問1詳解】
該烷烴最長鏈有7個碳，在3號碳、4號碳上有兩個甲基，在4號碳上有一個乙基，系統(tǒng)命名法為3，4-二甲基-4-乙基庚烷。
【小問2詳解】
(Ⅰ)B完全燃燒的產物，則其中n(C)∶n(H)=1∶3，B的最簡式為CH3，則B的分子式為C2H6，B為乙烷，其二溴代物有2種。
(Ⅱ)C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種，則可知C為異丁烷，其二氯代物分別為、、。
(Ⅲ)B為乙烷，A是B分子中的氫原子全部被甲基取代后的產物，則A為2，2，3，3-四甲基丁烷，其結構簡式為。
17. B、N、Co均為新型材料的重要組成元素。請回答下列問題：
（1）基態(tài)Co原子核外電子占據_______種不同的能級，其中有_______個未成對電子。
（2）Co能形成。
①1mol該離子中含有σ鍵的數目為_______。
②相同壓強下，CO晶體的熔點高于晶體的原因是_______。
（3）氟硼酸銨()用作鋁、銅和鋁合金焊接助熔劑、鎂鑄件防氧化添加劑、阻燃劑、農用殺蟲、殺菌劑、樹脂黏結劑等。是合成氮化硼納米管的原料之一。
①1mol 含有_______mol配位鍵。
②第一電離能大小介于B和N之間的基態(tài)原子第一電離能由大到小的順序為_______(用元素符號表示)。
③的空間立體構型為_______，其中硼原子的雜化軌道類型為_______。
【答案】（1） ①. 7 ②. 3
（2） ①. 18或 ②. CO為極性分子，為非極性分子，CO分子間的范德華力更大
（3） ①. 2 ②. O>C>Be ③. 正四面體 ④. 雜化
【解析】
【小問1詳解】
Co是27號元素，基態(tài)Co原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2，核外電子占據7種不同的能級，其中有3個未成對電子。
【小問2詳解】
①單鍵為σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵、1個π鍵，配位鍵是σ鍵，1mol中含有σ鍵的數目為18NA。
②CO晶體、晶體都是分子晶體，CO為極性分子，為非極性分子，CO分子間的范德華力更大，所以相同壓強下CO晶體的熔點高于晶體。
【小問3詳解】
①由構成，中各有1個配位鍵，1mol 含有2mol配位鍵。
②同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢，Be原子2s能級全充滿、N原子2p能級半充滿，Be、N原子的第一電離能大于同周期相鄰元素，第一電離能大小介于B和N之間原子有Be、C、O，基態(tài)原子第一電離能由大到小的順序為O>C>Be。
③中心B原子價電子對數為，無孤電子對，空間立體構型為正四面體，硼原子的雜化軌道類型為雜化。
18. 對氨基苯酚廣泛應用于醫(yī)藥等領域。實驗室制備過程如下：
步驟Ⅰ：在裝置A中加入50mL水和2g催化劑Pt/C，通過裝置B向裝置A中滴加50.0g硝基苯，然后通入置換裝置內空氣，攪拌后置于140℃油浴中，通入進行反應。

步驟Ⅱ：反應結束后用冰水浴將裝置A冷卻，倒出所得反應液。然后使用乙醇清洗裝置內壁，將洗滌液與反應液合并得混合液。
步驟Ⅲ：將所得混合液過濾后，分離濾液得到產品對氨基苯酚。已知：
名稱
熔點/℃
沸點/℃
部分性質
相對分子質量
硝基苯
5.7
210.9
難溶于水，易溶于乙醇、苯等。遇明火高熱會燃燒
123
對氨基苯酚
190
284℃時分解
暴露在空氣或光下，顏色變暗，易溶于乙醇、乙醚中
109
苯胺
-6.2
184.4
微溶于水，溶于乙醇、苯等
93
甲醇
-97.8
64.7
易溶于水，可溶于醇類、乙醚等
32
回答下列問題：
（1）B裝置的名稱為___________，電動攪拌器的作用是___________。
（2）下列說法正確的是___________。
A. 硝基苯生成苯胺的反應類型屬于取代反應
B. 對氨基苯酚既有酸性又有堿性
C. 所得產品對氨基苯酚在實驗室中應存放于棕色試劑瓶中
D. 產品應在空氣中小火加熱干燥
（3）步驟Ⅲ中過濾的目的是除去_______，經處理后得到精產品25.0g，產率為_______%(保留3位有效數字)。
（4）對氨基苯酚長期暴露在空氣中顏色變暗的原因是：___________。
【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 使硝基苯與催化劑充分接觸到H2，而加快反應速率（2）BC
（3） ①. 催化劑Pt/C ②. 56.4%
（4）由于中含有酚羥基，具有還原性易被氧氣氧化
【解析】
【分析】A中在催化劑Pt/C作用下，在無氧環(huán)境中，140℃油浴下， H2從a通入和50.0g硝基苯發(fā)生，制取目標產物；反應后通過減壓得到的濾液為互溶的有機物，通過蒸餾分離。
小問1詳解】
B裝置的名稱為分液漏斗；電動攪拌器的作用是使硝基苯與催化劑充分接觸到H2，而加快反應速率。
【小問2詳解】
A．硝基苯生成苯胺的反應類型為硝基轉化為氨基的反應，屬于還原反應，A錯誤；
B．對氨基苯酚中氨基具有堿性，酚羥基具有酸性，故既有酸性又有堿性，B正確；
C．所得產品對氨基苯酚中酚羥基暴露在空氣或光下，顏色變暗，故在實驗室中應存放于棕色試劑瓶中，C正確；
D．對氨基苯酚中酚羥基暴露在空氣或光下，顏色變暗，故產品不能在空氣中小火加熱干燥，D錯誤；
故選BC；
【小問3詳解】
步驟Ⅲ中減壓過濾的目的是除去催化劑Pt/C；H2+，經處理后真空干燥得到精產品25.0g可知的物質的量為25g÷109g/mol≈0.2294mol，的物質的量為50g÷123g/mol≈0.4065mol，則產率為×100%≈56.4%。
【小問4詳解】
由于中含有酚羥基，具有還原性易被氧氣氧化，導致暴露在空氣或光下，顏色變暗。
19. 化合物G屬于黃酮醋酸類化合物，具有保肝的作用。一種合成化合物G的路線如下：

（1）C中含氧官能團的名稱為 _______ 。
（2）寫出物質A與Na2CO3溶液反生反應的化學方程式： _______ 。
（3）D的分子式是C10H11O2Cl，D的結構簡式為 _______ 。
（4）B的一種同分異構體X同時符合下列條件。寫出X的結構簡式： _______ 。
Ⅰ.既能發(fā)生銀鏡反應，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；
Ⅱ.含1個手性碳原子，分子中含6種化學環(huán)境不同的氫。
（5）設計由為原料，制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)。 _______
【答案】（1）羰基、羥基
（2） +Na2CO3→ +NaHCO3
（3）（4）
（5）
【解析】
【分析】A的結構簡式為，與CH3COOCOCH3反應生成B ，B與硝基苯反應生成C ，C與甲醛發(fā)生加成反應生成D，D的分子式是C10H11O2Cl，故D為，D與NaCN反應生成E，E的結構簡式為，E與加熱反應生成F ，F與碘單質和硫酸在DMSO中反應中生成G 。
【小問1詳解】
C的結構簡式為，含有的含氧官能團為羥基和羰基；
【小問2詳解】
A為，酚羥基與碳酸鈉反應生成NaHCO3和，故化學方程式為： +Na2CO3→ +NaHCO3；
【小問3詳解】
D的分子式是C10H11O2Cl，結合E的結構簡式可分析出，D的結構簡式為 ;
【小問4詳解】
B的結構簡式為：，含有8個C，2個O和5個不飽和度，B的一種同分異構體X同時符合下列條件：Ⅰ.既能發(fā)生銀鏡反應，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應：說明結構中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反應，所以含有醛基；Ⅱ.含1個手性碳原子，分子中含6種化學環(huán)境不同的氫，則其中一個支鏈上碳應該量四個不一樣的原子團，則滿足條件的結構為：；
【小問5詳解】
采用逆合成分析，目標物質的結構與G相似，依次進行推斷，，故答案為：。

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