
1. 氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫的新型材料。下列物質(zhì)的晶體類型與氮化硼相同的是( )
A. C60B. 鐵C. 硝酸鈉D. 金剛石
2. 某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,其系統(tǒng)命名正確的是( )
A. 2,3,3?三甲基戊烷B. 3,3,4?三甲基戊烷
C. 2,3?二甲基?2?乙基丁烷D. 2,3?二甲基?3?乙基丁烷
3. 下列化學用語或圖示表達不正確的是( )
A. 乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:HC≡CH
B. 順?2?丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:
C. SO2的VSEPR模型
D. p?pπ鍵電子云輪廓圖
4. 下列關于丙烯的說法不正確的是( )
A. 分子中總共有8個σ鍵和1個π鍵
B. 所有碳原子都在同一平面上
C. 碳原子均采用sp2雜化
D. 碳碳雙鍵中的π鍵鍵能比σ鍵的小,易斷裂,因此丙烯易發(fā)生加成反應
5. H2O2是常用的氧化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,兩個氫原子猶如在半展開的書的兩面上。下列說法不正確的是( )
A. H2O2分子能形成氫鍵B. 在H2O2分子中只有σ鍵沒有π鍵
C. O原子采取sp3雜化D. H2O2為非極性分子,溶于CCl4
6. 下列事實不能用基團間的相互作用解釋的是( )
A. 乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能
B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
C. 苯在50~60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可發(fā)生
D. 金屬鈉與水反應劇烈程度比與乙醇反應強
7. 下列有關晶體的敘述正確的是( )
A. 粉末狀的固體肯定不是晶體
B. 晶胞是晶體中最小的平行六面體
C. 破損的晶體能夠在固態(tài)時自動變成規(guī)則的多面體
D. 測定某一固體是否是晶體可用X射線衍射儀進行測定
8. 下列敘述中,事實與對應的解釋不正確的是 ( )
A. AB. BC. CD. D
9. 氟化鈣被廣泛應用于天文觀測、高分辨光學儀器中,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 氟化鈣的化學式為CaF
B. 每個晶胞中含有14個Ca2+
C. 每個Ca2+周圍距離最近且等距的F?有4個
D. Ca2+和F?之間不只存在靜電引力
10. 下列實驗中,不能達到實驗目的的是 ( )
A. AB. BC. CD. D
11. 一種葉綠素的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,下列說法不正確的是( )
A. Mg2+是中心離子B. N是配位原子
C. 該葉綠素含有1種含氧官能團D. 該葉綠素能使酸性高錳酸鉀褪色
12. 下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關的敘述正確的是( )
A. 烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少
B. 甲烷和氯氣的反應與乙烯和Br2的反應不屬于同一類型的反應
C. 乙烯與聚乙烯均能使酸性高錳酸鉀褪色
D. 甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應,主要生成
13. 己二酸是一種重要的化工原料,合成途徑有如下兩種:
途徑一:
途徑二:
下列說法正確的是( )
A. 苯與溴水混合充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色
B. 環(huán)己醇與乙醇互為同系物
C. 環(huán)己烷分子中所有原子共平面
D. 與途徑一相比,途徑二可減少污染物排放
14. 為研究配合物的形成及性質(zhì),研究小組進行如下實驗。下列說法不正確的是 ( )
A. 由實驗①~③可知,配離子的穩(wěn)定性:[Cu(H2O)4]2+C>Si CO2 直線形 sp sp3 SiO2是共價晶體,CO2是分子晶體 bc Mg2Si 304NA?a3
【解析】解:(1)①基態(tài)C原子的核外電子排布為1s22s22p2,電子占據(jù)最高能級為2p,p軌道的形狀為啞鈴形,
故答案為:啞鈴形;
②基態(tài)Si原子的價電子排布式為3s23p2,軌道表示式為,
故答案為:;
③電負性的變化規(guī)律為同周期從左向右逐漸增大,同主族由上至下逐漸減小,所以電負性O>C>Si,
故答案為:O>C>Si;
(2)①CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有1個σ鍵和1個π鍵,但原子半徑Si>O,導致SiO2的結(jié)構(gòu)只含有Si?O鍵,不含有π鍵,則CO2和SiO2中同時存在σ鍵和π鍵的是CO2,
故答案為:CO2;
②CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,中心C原子的價層電子對數(shù)為2,不含有孤電子對,其VSEPR模型和空間構(gòu)型均為直線形,C原子采取sp雜化;SiO2晶體圖中硅原子的價層電子對數(shù)為4,其VSEPR模型為正四面體,Si原子采取sp3雜化,
故答案為:直線形;sp;sp3;
(3)①共價鍵的作用遠大于分子間作用力,使共價晶體熔沸點比分子晶體熔沸點高,SiO2是共價晶體、CO2是分子晶體,所以SiO2的熔沸點高于CO2,
故答案為:SiO2是共價晶體,CO2是分子晶體;
②a.SiO2其存在形態(tài)有結(jié)晶形和無定形兩大類,存在非晶態(tài)的,則固體SiO2不一定是晶體,故a錯誤;
b.干冰晶體中頂點處CO2分子緊鄰的CO2分子位于面心處,數(shù)目為3×8×12=12,故b正確;
c.SiO2晶跑中,4個Si處于晶胞內(nèi)部,其他的Si原子處于頂點、面心位置,Si原子數(shù)目=4+8×18+6×12=8,16個Si原子均位于體內(nèi),即SiO2晶胞中,含有Si原子8個和O原子16個,故c正確;
故答案為:bc;
③含硅化合物晶胞圖中,8個Mg原子位于體內(nèi),Si原子處于頂點、面心位置,數(shù)目為8×18+6×12=4,Mg、Si數(shù)目之比為2:1,其化學式為Mg2Si,
故答案為:Mg2Si;
④該化合物中含有8個Mg原子,4個Si原子,則晶胞的質(zhì)量m=4×76NAg,晶胞的體積V=a3cm3,晶體的密度ρ=mV=4×76gNAa3cm3=304NA?a3g/cm3,
故答案為:304NA?a3。
(1)①基態(tài)C原子的核外電子排布為1s22s22p2,電子占據(jù)最高能級為2p;
②基態(tài)Si原子的價電子排布式為3s23p2,結(jié)合洪特規(guī)則寫出軌道表示式;
③電負性的變化規(guī)律:同周期從左向右逐漸增大,同主族由上至下逐漸減小;
(2)①單鍵屬于σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵;
②CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,中心C原子的價層電子對數(shù)為2,不含有孤電子對,其VSEPR模型和空間構(gòu)型均為直線形;SiO2晶體圖中硅原子的價層電子對數(shù)為4,
其VSEPR模型為正四面體;
(3)①分子晶體中分子間存在弱的分子間作用力,共價晶體中原子之間存在較強的共價鍵,共價鍵的作用遠大于分子間作用力;
②a.SiO2其存在形態(tài)有結(jié)晶形和無定形兩大類;
b.干冰晶體中CO2分子位于頂點和面心位置,頂點處CO2分子緊鄰的CO2分子位于面心處;
c.SiO2晶跑中,4個Si處于晶胞內(nèi)部,其他的Si原子處于頂點、面心位置,根據(jù)均攤法計算Si原子數(shù)目,O原子均位于體內(nèi);
③含硅化合物晶胞圖中,8個Mg原子位于體內(nèi),Si原子處于頂點、面心位置,數(shù)目為8×18+6×12=4,Mg、Si數(shù)目之比為2:1;
④該化合物中含有8個Mg原子,4個Si原子,則晶胞的質(zhì)量m=4×76NAg,晶胞的體積V=a3cm3,根據(jù)ρ=mV計算晶體的密度。
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、雜化類型及空間構(gòu)型、化學鍵、晶體類型及晶胞計算等知識,掌握均攤法進行晶胞有關計算、VSEPR模型的應用是解題關鍵,側(cè)重基礎知識檢測和運用能力考查,題目難度中等。
事實
解釋
A
H2O的穩(wěn)定性比H2S強
H?O鍵能大于H?S鍵能
B
NH3極易溶于水,PH3微溶于水
PH3相對分子質(zhì)量較大
C
對羥基苯甲醛的熔沸點比鄰羥基苯甲醛的高
對羥基苯甲醛只能形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲醛可以形成分子內(nèi)氫鍵
D
NaCl晶體的熔點大于CsCl晶體
Na+的半徑小于Cs+,離子鍵強度NaCl大于
CsCl
選項
A
B
C
D
裝置
實驗目的
由海水制取蒸餾水
萃取碘水中的碘
分離粗鹽中的不溶物
證明乙炔可使溴水褪色
序號
實驗步驟
實驗現(xiàn)象或結(jié)論
①
向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量
產(chǎn)生藍色沉淀,后溶解,得到深藍色的溶液
②
再加入無水乙醇
得到深藍色晶體
③
測定深藍色晶體的結(jié)構(gòu)
晶體的化學式為[Cu(NH3)4]SO4?H2O
④
將深藍色晶體洗凈后溶于水配成溶液,再加入稀NaOH溶液
無藍色沉淀生成
⑤
向?qū)嶒灑偃芤褐胁迦牍饬凌F絲
一段時間后鐵絲表面有金屬光澤的紅色固體析出
譜圖
數(shù)據(jù)分析結(jié)果
紅外光譜
含有?COOH
核磁共振氫譜
峰面積比為1:2:3
實驗
a
b
c
實驗操作
實驗現(xiàn)象
溶液黃色略變淺
溶液黃色略變淺
黃色褪去
實驗
d
e
實驗操作
實驗現(xiàn)象
溶液仍為無色
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