有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題訓(xùn)練(三)1、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖所示)，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：         相對(duì)分子質(zhì)量密度/g ? cm-3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9625161能溶于水環(huán)己烯820.81-10383難溶于水(1)制備粗品 ：將12.5 mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品①在試管中混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時(shí)，加入藥品的先后順序?yàn)?/span>_________②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_________A.立即補(bǔ)加         B.冷卻后補(bǔ)加         C.不需補(bǔ)加         D.重新配料②將試管C置于冰水中的目的是_______________________________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在__________________層(填“上”或“下”)，分液后用__________________洗滌a.酸性KMnO4溶液        b.稀硫酸             c.Na2CO3溶液②再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進(jìn)行蒸餾。圖中儀器a 的名稱是_______________，實(shí)驗(yàn)中冷卻水從__________(填字母)口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是__________________________(3)若在制備粗品時(shí)環(huán)已醇隨產(chǎn)品一起蒸出，則實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量__________(填“高于”、“ 低于”)理論產(chǎn)量。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)已烯質(zhì)量為6.25g，則產(chǎn)率是___________________2、實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制備乙烯，化學(xué)方程式為C2H5OHCH2CH2↑+H2O；接著再用液溴與乙烯反應(yīng)制備1，2-二溴乙烷。在制備過(guò)程中由于部分乙醇與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)還會(huì)產(chǎn)生CO2、SO2，并進(jìn)而與Br2反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。某學(xué)習(xí)小組用上述三種為原料，組裝下列儀器(短接口或橡皮管均已略去)來(lái)制備1，2-二溴乙烷。 (1)如果氣體流向從左到右，正確的連接順序是：B經(jīng)A①插入A中，D接入A②；A③接　　　　接　　　　接　　　　接　　　　(2)溫度計(jì)水銀球的正確位置是　　　　　　　　(3)裝置D與分液漏斗相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是　　　　　　　　　　　　　(4)裝置C的主要作用是　　　　　　　　，裝置F的作用是　                        (5)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為　                                                     (6)裝置E燒杯中的冷水和反應(yīng)管內(nèi)液溴上的水層作用均是　　　　　　　　　　，若將裝置F拆除，在E中發(fā)生的副反應(yīng)方程式為　  　　　　　　　　3、氯苯是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品，是染料、醫(yī)藥、有機(jī)合成的中間體，工業(yè)上常用“間歇法”制取。反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置圖(加熱裝置都已略去)如下：已知：氯苯為無(wú)色液體，沸點(diǎn)132.2 ℃。回答下列問(wèn)題：(1)A反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣，中空玻璃管B的作用是__________________________，冷凝管中冷水應(yīng)從________(填“a”或“b”)處通入(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑)，加熱維持反應(yīng)溫度在40～60 ℃為宜，溫度過(guò)高會(huì)生成二氯苯①對(duì)C加熱的方法是________a．酒精燈加熱　　b．油浴加熱　　　c．水浴加熱②D出口的氣體成分有HCl、________和________(3)C反應(yīng)器反應(yīng)完成后，工業(yè)上要進(jìn)行水洗、堿洗及食鹽干燥，才能蒸餾。堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無(wú)機(jī)物，同時(shí)減少堿的用量，節(jié)約成本。寫出用10%氫氧化鈉堿洗時(shí)可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________；________________(寫兩個(gè)即可)(4)上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間，需要增添一個(gè)U形管，其內(nèi)置物質(zhì)是____________(5)工業(yè)生產(chǎn)中苯的流失情況如下，則1 t苯可制得成品為________t(只要求列式)項(xiàng)目二氯苯尾氣不確定苯耗流失總量苯流失量(kg·t－1)1324.951.389.24、實(shí)驗(yàn)室可用環(huán)己醇(沸點(diǎn)：160．84℃，微溶于水)制備環(huán)己酮(沸點(diǎn)：155．6℃，微溶于水)，使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等下列裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖：合成實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的三頸燒瓶中依次加入5．2 mL環(huán)己醇和25 mL冰醋酸。開(kāi)動(dòng)攪拌器，將40 mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應(yīng)瓶中，并使瓶?jī)?nèi)溫度維持在30～35℃，用磁性攪拌器攪拌5 min。然后，在室溫下繼續(xù)攪拌30 min后，在合成裝置中再加入30 mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無(wú)油珠滴出為止。回答下列問(wèn)題：(1)在合成裝置中，甲裝置的名稱是                  (2)三頸燒瓶的容量為          (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")(3)滴液漏斗具有特殊的結(jié)構(gòu)，主要目的是____          (4)蒸餾完成后，向餾出液中分批加入無(wú)水碳酸鈉至反應(yīng)液呈中性為止，其目的是                ，然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液，將混合液倒入                 中，分離得到有機(jī)層(5)用如上右圖對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行精制，蒸餾收集____        ℃的餾分(6)檢驗(yàn)壞己酮是否純凈，可使用的試劑為____            A．重鉻酸鉀溶液     B．金屬鈉     C．新制的氫氧化銅懸濁液  5、實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：(1)圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、       和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為            a．天平     b．量筒      c．容量瓶       d．滴定管(2)寫出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式                                        (3)將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是                     ，試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示)，產(chǎn)物在第     層(4)試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在            、            (寫出化學(xué)式)(5)用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是      ，若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是            a．蒸餾            b．氫氧化鈉溶液洗滌       c．用四氯化碳萃取             d．用亞硫酸鈉溶液洗滌 (6)實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其原因是                                      6、乙醚是化工生產(chǎn)中重要的溶劑，也用作藥物生產(chǎn)的萃取劑和醫(yī)療上的麻醉劑。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)乙醇脫水制備：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O 物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性水醇醚濃硫酸10.35340互溶互溶互溶乙醚-89.1234.5微溶(在鹽溶液中溶解度降低)互溶互溶乙醇-114.578.4極易溶極易溶極易溶        實(shí)驗(yàn)步驟：I、加濃硫酸和95%乙醇各12mL于三頸瓶中，并將三頸瓶浸入冰水中冷卻，將25mL95%乙醇加入滴液漏斗，組裝好儀器II、加熱三頸瓶，使反應(yīng)瓶溫度迅速上升到140℃，然后開(kāi)始慢慢滴加乙醇，控制合適的滴加速度，維持反應(yīng)溫度在135—145℃.III、反應(yīng)停止后，去掉熱源，得粗產(chǎn)品。IV、將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入儀器A，依次用8mL5%NaOH溶液、8mL試劑B、8mL(兩次)飽和CaCl2溶液洗滌。V、處理后的粗產(chǎn)品最后用無(wú)水氯化鈣干燥至澄清，經(jīng)操作C得到16.8g乙醚。請(qǐng)回答：(1)在步驟I中，向三頸瓶中加乙醇和濃硫酸的順序是先加__________，再加__________(2)比較改進(jìn)裝置中兩根冷凝管中水溫的高低，如果用橡皮管將一個(gè)冷凝管的出水口接到另外一個(gè)冷凝管的進(jìn)水口，有關(guān)說(shuō)法和操作方法最合理的是__________A．冷凝管1的水溫相對(duì)高，水流方向?yàn)?/span>a→b→d→c    B．冷凝管1的水溫相對(duì)高，水流方向?yàn)?/span>d→c→a→bC．冷凝管2的水溫相對(duì)高，水流方向?yàn)?/span>a→b→d→c    D．冷凝管2的水溫相對(duì)高，水流方向?yàn)?/span>d→c→a→b(3)反應(yīng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)溫度計(jì)1正常，溫度計(jì)2的讀數(shù)比預(yù)計(jì)溫度高，為保證實(shí)驗(yàn)成功，可進(jìn)行的操作是A．適當(dāng)加快滴液漏斗中乙醇的滴加速度     B．降低加熱裝置的加熱溫度C．將溫度計(jì)2拔高一點(diǎn)                   D．加快冷凝管中水的流速(4)改進(jìn)裝置能將產(chǎn)率提高50%，傳統(tǒng)裝置產(chǎn)率低的主要原因是__________(5)在步驟IV中，儀器A的名稱是__________(6)在步驟IV中，用NaOH溶液時(shí)為了除去__________，然后用試劑B洗滌NaOH，以免跟CaCl2產(chǎn)生沉淀，試劑B最好是________(“乙醇”、“蒸餾”、“飽和NaCl溶液”)7、苯甲醛()是有機(jī)制備中的一種重要原料。實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛與NaOH反應(yīng)制備苯甲醇和苯甲酸鈉再由苯甲酸鈉酸化得到苯甲酸。相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表：名稱性質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性水乙醇乙醚苯甲醛無(wú)色液體，苦杏仁味－26178.1微溶∞∞苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.4248微溶易溶易溶苯甲醇無(wú)色液體，有芳香味－15.3205.35微溶易溶易溶乙醚無(wú)色透明液體，有特殊刺激氣味－116.234.6微溶易溶－  b．亞硫酸氫鈉不與苯甲醇反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟：步驟①：向如圖所示三頸燒瓶c中加入碎瓷片、適量NaOH、水和a g苯甲醛，向冷凝管中通入冷水步驟②：攪拌、加熱三頸燒瓶c，充分反應(yīng)后，將c中液體冷卻后倒入分液漏斗中，用乙醚萃取、分液、將乙醚層依次用25%亞硫酸氫鈉溶液、水洗滌，水層保留待用步驟③：將乙醚層倒入盛少量無(wú)水MgSO4的錐形瓶中進(jìn)行干燥，混勻、靜置后采用一定的方法分離，收集苯甲醇步驟④：將步驟②中得到的水層和適量濃鹽酸混合均勻，析出白色固體。冷卻、抽濾得粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品提純得一定量的苯甲酸回答下列問(wèn)題：(1)步驟①中，冷凝管的作用是________________，從________(填“a”或“b”)口通入冷水(2)步驟②中，乙醚層用25%亞硫酸氫鈉溶液洗滌的作用是____________________________________________；再用水洗滌的作用是____________________________________________，將分液漏斗中兩層液體分離開(kāi)時(shí)，乙醚層在________(填“上層”或“下層”)(3)步驟③中，分離出苯甲醇的方法是____________，先出來(lái)的物質(zhì)是________________(4)步驟④中，水層和濃鹽酸混合后產(chǎn)生苯甲酸的離子方程式為_______________________________________；將反應(yīng)后混合物冷卻的目的是____________________________________________(5)將步驟④中得到的一定量苯甲酸配成100 mL溶液，取25.00 mL溶液，用0.1 mol·L－1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，消耗KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為24.00 mL，則苯甲醛的轉(zhuǎn)化率為________。       8、3，4-亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機(jī)合成中間體，微溶于水，實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4氧化3，4-亞甲二氧基苯甲醛制備，其反應(yīng)方程式為：實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：向反應(yīng)瓶中加入3，4-亞甲二氧基苯甲醛和水，快速攪拌，于70～80 ℃滴加KMnO4溶液。反應(yīng)結(jié)束后，加入KOH溶液至堿性步驟2：趁熱過(guò)濾，洗滌濾餅，合并濾液和洗滌液步驟3：對(duì)合并后的溶液進(jìn)行處理步驟4：抽濾，洗滌，干燥，得3，4-亞甲二氧基苯甲酸固體(1)步驟1中，反應(yīng)結(jié)束后，若觀察到反應(yīng)液呈紫紅色，需向溶液中滴加NaHSO3溶液，HSO轉(zhuǎn)化為__________(填化學(xué)式)；加入KOH溶液至堿性的目的是___________________________________________(2)步驟2中，趁熱過(guò)濾除去的物質(zhì)是________(填化學(xué)式)(3)步驟3中，處理合并后溶液的實(shí)驗(yàn)操作為________________________________(4)步驟4中，抽濾所用的裝置包括___________、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵9、苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬或其他食品的抑菌劑，也可廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)，某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示回流攪拌裝置反應(yīng)原理：實(shí)驗(yàn)方法：將一定量的甲苯和KMnO4溶液置于三頸燒瓶中，在90 ℃時(shí)反應(yīng)一段時(shí)間后，停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯(1)無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。操作Ⅱ為______________(2)如果濾液呈紫色，要先加飽和亞硫酸鉀溶液，然后再進(jìn)行操作Ⅰ，加飽和亞硫酸鉀溶液的目的是___________________________________________，寫出反應(yīng)的離子方程式為_________________________(3)冷卻水應(yīng)該從冷凝管______________(填“a”或“b”)口流入(4)要得到苯甲酸晶體，應(yīng)進(jìn)行的操作順序是________________A．酸化　　　 B．過(guò)濾          C．蒸發(fā)濃縮          D．冷卻結(jié)晶(5)為除去殘留在苯甲酸中的甲苯，應(yīng)先加入________________，分液，水層再加入________________，最后抽濾、干燥，即可得到苯甲酸。(6)純度測(cè)定：稱取1.220 g產(chǎn)品，配成100 mL溶液，取其中25.00 mL溶液，用KOH溶液進(jìn)行滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.4×10－3 mol。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________   10、乙酸乙酯是常見(jiàn)酯類化合物，其實(shí)驗(yàn)室制備提純過(guò)程如下：   制備反應(yīng)：CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O △H>0    實(shí)驗(yàn)步驟：①按照上圖制備裝置組裝儀器②在三頸瓶中加入4mL乙醇，慢慢振蕩加入SmL濃H2SO4。儀器a內(nèi)裝預(yù)先混合均勻的10mL乙醇和8mL乙酸③先從a中放出3mL混合液，于石棉網(wǎng)上加熱至110－120℃。有餾分分出時(shí)，打開(kāi)a活塞，控制流速(每分鐘30滴)。至滴加完畢無(wú)餾分時(shí)停止加熱④搖動(dòng)盛粗產(chǎn)品的錐形瓶，向其中加入飽和碳酸鈉溶液至有機(jī)相呈中性⑤將液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中，搖振后靜置，棄水相。有機(jī)相依次用飽和食鹽水洗滌后和飽和氯化鈣溶液洗滌，每次均棄水相⑥有機(jī)相轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶加無(wú)水硫酸鎂干燥試回答：(1)儀器a、b的名稱分別為                ，               (2)實(shí)驗(yàn)步驟②加入過(guò)量的乙醇的目的是                               ， 還需要加入                       (3)實(shí)驗(yàn)步驟⑤中搖振靜置后如圖所示，請(qǐng)寫出棄水相的操作                                        (4)試寫出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的副反應(yīng)的方程式：乙醇被濃硫酸脫水碳化同時(shí)放出SO2                              (5)步驟③中滴加速度過(guò)快會(huì)使乙酸乙酯的產(chǎn)率降低，造成產(chǎn)率降低的原因可能是  ①                                                                        ②                                                                      11、3，5-二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下：甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃密度(20℃) / g·cm－3溶解性甲醇64.70.7915易溶于水乙醚34.50.7138微溶于水3，5－二甲氧基苯酚33～36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水(1)反應(yīng)結(jié)束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進(jìn)行萃取①分離出甲醇的操作是的                   ②萃取用到的分液漏斗使用前需                并洗凈，分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的          填(“上”或“下”)層。(2)分離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是                             ；用飽和食鹽水洗滌的目的是                                (3)洗滌完成后，通過(guò)以下操作分離、提純產(chǎn)物，正確的操作順序是           (填字母)。a.蒸餾除去乙醚    b.重結(jié)晶     c.過(guò)濾除去干燥劑     d.加入無(wú)水CaCl2干燥(4)固液分離常采用減壓過(guò)濾。為了防止倒吸，減壓過(guò)濾完成后應(yīng)先                          ，再                 【有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題訓(xùn)練(三)】答案1、(1)①先將環(huán)己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸  ②B  ②防止環(huán)已烯的揮發(fā)（其他合理答案也給分）  (2)①上  c  ②蒸餾燒瓶  g  吸收剩余的水  低于  63.5%2、(1) C　F　E　G(2) 位于三頸瓶的液體中央(3) 平衡上下壓強(qiáng)，使液體順利滴下(4) 防止倒吸　除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2，吸收揮發(fā)的溴蒸氣(5) CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br(6) 減少溴的揮發(fā)損失   SO2+Br2+2H2OH2SO4+2HBr3、(1)平衡氣壓　a　(2)①c　②Cl2　苯蒸氣(3)HCl＋NaOH===NaCl＋H2O FeCl3＋3NaOH===Fe(OH)3↓＋3NaCl  Cl2＋2NaOH===NaCl＋NaClO＋H2O(4)五氧化二磷(或氯化鈣)(5)4、5、（1）乙醇  b（2）NaBr＋H2SO4HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OHCH3CH2Br＋H2O（3）冷卻、液封溴乙烷   3（4）HBr   CH3CH2OH（5）d  乙烯（6）反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生Br2，腐蝕橡膠6、（1）乙醇；濃硫酸（2） B（3）D（4）乙醇被大量蒸出，降低了產(chǎn)率（5）分液漏斗（6）二氧化硫等酸性物質(zhì)；飽和NaCl溶液7、(1)冷凝回流　b　(2)除去乙醚層中少量的苯甲醛　除去亞硫酸氫鈉等雜質(zhì)　上層　(3)蒸餾　乙醚(4)C6H5COO－＋H＋===C6H5COOH↓　降低苯甲酸的溶解，使其盡可能多地析出　(5)%8、(2018·高考江蘇卷)(1)SO　將反應(yīng)生成的酸轉(zhuǎn)化為可溶性的鹽(2)MnO2(3)向溶液中滴加鹽酸至水層不再產(chǎn)生沉淀(4)布氏漏斗9、(1) 　蒸餾　(2)除去未反應(yīng)的KMnO4，防止HCl被高錳酸鉀氧化產(chǎn)生氯氣　2MnO＋H2O＋3SO===2MnO2↓＋2OH－＋3SO(3)a　(4)ACDB　(5)NaOH溶液(或其他合理答案)　濃鹽酸　(6)96.00% 10、（1）分液漏斗(1分)，    冷凝管 (1分)；   （2）增大乙酸的轉(zhuǎn)化率 (2分)(只答提高酯的產(chǎn)率不給分)，碎瓷片(1分)； （3）拔出分液漏斗的塞子（或者將分液漏斗塞子上的凹槽和瓶頸上的小孔對(duì)準(zhǔn)），打開(kāi)分液漏斗的活塞，將水相從下口放出，待其流完時(shí)關(guān)閉活塞；(2分)（沒(méi)有第一句話不得分）(4) C2H5OH + 2H2SO4(濃) 2C +2SO2↑ + 5H2O(2分)；（5）①乙醇和乙酸來(lái)不及反應(yīng)就揮發(fā)了(2分) ，② 加入大量液體使溶液溫度迅速降低，不利于平衡正向移動(dòng)(或使平衡逆向移動(dòng)) (2分)。11、(1)①蒸餾      ②檢查是否漏水   上(2)除去HCl  除去少量NaHCO3且減少產(chǎn)物損失(3)dcab(4)拆去連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管   關(guān)閉抽氣泵 

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這是一份突破10 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題復(fù)習(xí)講義(三)-備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》專題突破系列，共8頁(yè)。試卷主要包含了教材中五大制備型實(shí)驗(yàn)回顧，兩大檢驗(yàn)性實(shí)驗(yàn)，有機(jī)物的鑒別常用試劑，有機(jī)物的分離與提純的方法，有機(jī)實(shí)驗(yàn)的八項(xiàng)注意，熟悉有機(jī)物制取中的典型裝置圖，有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)題的解題模板等內(nèi)容，歡迎下載使用。

突破07 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題訓(xùn)練(七)-備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》專題突破系列：

這是一份突破07 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題訓(xùn)練(七)-備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》專題突破系列，共5頁(yè)。試卷主要包含了CaO等內(nèi)容，歡迎下載使用。

突破06 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題訓(xùn)練(六)-備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》專題突破系列：

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