
?山東省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-21乙醇、醇類、酚類、醛類
一、單選題
1.(2023·山東菏澤·??家荒#└鶕?jù)下列操作及現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是
操作及現(xiàn)象
結(jié)論
A
向溶有SO2的BaCl2溶液中加入Fe(NO3)3溶液,有白色沉淀生成
說(shuō)明NO具有強(qiáng)氧化性
B
向2mL濃度均為0.1mol?L-1的NaBr與Na2S混合溶液中滴加2滴0.1mol?L-1的AgNO3溶液,只有黑色沉淀生成
說(shuō)明Ag2S比AgBr更難溶
C
取4mL乙醇,加入12mL濃硫酸及少量沸石,迅速升溫至170℃,將產(chǎn)生的氣體進(jìn)入2mL溴水中,溴水褪色
說(shuō)明乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯
D
向丙烯醛中加入足量新制氫氧化銅懸濁液,加熱至不再生成磚紅色沉淀,靜置,向上層清液滴加溴水,溴水褪色
說(shuō)明丙烯醛中含有碳碳雙鍵
A.A B.B C.C D.D
2.(2023·山東濟(jì)南·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)校考一模)下列操作和現(xiàn)象能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A
檢驗(yàn)醇羥基
將熾熱黑色銅絲迅速伸入盛有待測(cè)試劑的試管中
銅絲變?yōu)榱良t色
B
制備晶體
將溶液滴加到濃氨水中,再加熱至溶液出現(xiàn)晶膜,降溫結(jié)晶、過(guò)濾
溶液變?yōu)樯钏{(lán)色,降溫析出絳藍(lán)色晶體
C
證明還原性:
向、的混合溶液中滴入少量氯水和,振蕩、靜置、分 層;再向上層溶液中滴加KSCN溶液、氯水
實(shí)驗(yàn)1:下層溶液呈紫紅色;實(shí)驗(yàn)2:上層溶液變?yōu)檠t色
D
比較次氯酸和醋酸的酸性強(qiáng)弱
室溫下,用pH計(jì)測(cè)定同濃度的溶液和溶液pH
:
A.A B.B C.C D.D
3.(2023·山東日照·統(tǒng)考一模)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A.在鐵制品上鍍致密銅鍍層
B.探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.驗(yàn)證乙烯具有還原性
D.制備FeSO4固體
A.A B.B C.C D.D
4.(2023·山東·日照一中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))某同學(xué)進(jìn)行乙醇的消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn),并驗(yàn)證有產(chǎn)物乙烯生成,操作如下:①根據(jù)酒精燈外焰的高度確定鐵圈在鐵架臺(tái)的位置,將圓底燒瓶放在鐵架臺(tái)的鐵圈上固定;②向圓底燒瓶中先加入濃硫酸,再加入乙醇、碎瓷片;③溫度計(jì)液泡插入液面以下;④加熱混合液,使液體溫度迅速升到170 ℃;⑤將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察現(xiàn)象;⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),將導(dǎo)氣管從酸性高錳酸鉀溶液中取出,再熄滅酒精燈。實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處?
A.1 B.2 C.3 D.4
5.(2023·山東臨沂·統(tǒng)考一模)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
結(jié)論
A
向2mL1mol?L-1硼酸溶液中加入1mL1mol?L-1碳酸鈉溶液,溶液無(wú)明顯變化
硼酸與碳酸鈉不反應(yīng)
B
將銅絲灼燒至表面變黑,伸入盛有某有機(jī)物的試管中,銅絲恢復(fù)亮紅色
該有機(jī)物中含有醇羥基
C
充分加熱鐵粉和硫粉的混合物,冷卻后取少量固體于試管中,加入足量稀硫酸,再滴入K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
鐵被硫氧化至Fe(II)
D
向新制硫酸亞鐵溶液中滴加鄰二氮菲(),溶液變?yōu)槌燃t色,然后再加入酸,溶液顏色變淺(與加入等量水比較)
與鄰二氮菲配位能力:H+>Fe2+
A.A B.B C.C D.D
6.(2023·山東·濰坊一中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))雙酚A是重要的有機(jī)化工原料,可用苯酚和丙酮利用以下原理來(lái)制備。下列說(shuō)法正確的是
A.雙酚A分子中共線的碳原子最多有5個(gè)
B.雙酚A與足量氫氣加成后的分子中六元環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮空間異構(gòu))
C.苯酚與雙酚A均為酚類物質(zhì),互為同系物
D.苯酚與雙酚A可以與NaHCO3溶液反應(yīng)
7.(2023·山東菏澤·??家荒#┫铝醒b置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?br />
A.裝置甲:明礬晶體制備KAl(SO4)2 B.裝置乙:制備少量干燥的NH3
C.裝置丙:常溫下分離苯酚與水的混合物 D.裝置丁:探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
8.(2023·山東濰坊·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)如下圖所示“電子轉(zhuǎn)移鏈”過(guò)程,實(shí)現(xiàn)了低溫條件下氧化高效制。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)Ⅰ為取代反應(yīng)
B.水解可制取
C.參加反應(yīng)的和的物質(zhì)的量之比為2:1
D.1mol 最多能與4mol 發(fā)生反應(yīng)
9.(2023·山東青島·統(tǒng)考一模)氧化法制備聯(lián)苯衍生物的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.②③發(fā)生消去反應(yīng)
B.②③中最多處于同一平面的碳原子數(shù)相同
C.⑤的苯環(huán)上的一氯代物有6種
D.④與濃溴水反應(yīng)最多可消耗
10.(2023·山東菏澤·校考一模)下列說(shuō)法正確的是
A.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后,應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管上口倒出
B.苯酚不慎沾到皮膚上后,立即用抹布擦拭掉,然后再用水沖洗
C.利用紅外光譜法可以初步判斷有機(jī)物中具有氫原子的種類和數(shù)目
D.蒸發(fā)濃縮硫酸銨和硫酸亞鐵(等物質(zhì)的量)的混合溶液至出現(xiàn)晶膜,靜置冷卻,析出硫酸亞鐵銨晶體
11.(2023·山東泰安·統(tǒng)考一模)某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷,該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.試劑a選擇溶液比溶液更合適
B.回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇
C.試劑b為,試劑c為稀硫酸
D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為蒸餾
12.(2023·山東菏澤·??家荒#┣埸S素是芹菜中的生物活性物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.分子中的所有碳原子可能共平面
B.一定條件下能與甲醛發(fā)生反應(yīng)
C.分子中苯環(huán)上的一氯代物有5種
D.1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol 發(fā)生加成反應(yīng)
13.(2023·山東菏澤·??家荒#┰诳箵粜鹿诜窝椎倪^(guò)程中,科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效。三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法正確的是
A.X和Z都屬于芳香族化合物 B.Z分子苯環(huán)上的一溴代物有3種
C.用溶液能區(qū)分Y和Z D.1molZ最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
二、多選題
14.(2023·山東菏澤·??家荒#┠惩瑢W(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符的是
①中物質(zhì)
②中物質(zhì)
預(yù)期現(xiàn)象
A
乙醇
酸性KMnO4溶液
紫色溶液顏色變淺或退去
B
H2S溶液
Na2SO3溶液
溶液變渾濁、產(chǎn)生氣泡
C
H2O2溶液
淀粉KI溶液
溶液變藍(lán)
D
濃氨水
AlCl3溶液
生成白色沉淀后又溶解
A.A B.B C.C D.D
15.(2023·山東濟(jì)寧·統(tǒng)考一模)為平面結(jié)構(gòu),可以作為和CO反應(yīng)制備的催化劑,反應(yīng)歷程如下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.A離子中Rh原子的雜化軌道類型為
B.反應(yīng)的總方程式為
C.化合物E生成的過(guò)程為取代反應(yīng)
D.和CO反應(yīng)制備的反應(yīng)歷程有2種
16.(2023·山東濰坊·統(tǒng)考一模)下列實(shí)驗(yàn)方法或操作,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
標(biāo)號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />
實(shí)驗(yàn)方法或操作
A
測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱
酸堿中和滴定的同時(shí),用溫度傳感器采集錐形瓶?jī)?nèi)溶液的溫度
B
探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
量取相同體積、不同濃度的HCl溶液,分別與等質(zhì)量的大理石發(fā)生反應(yīng),對(duì)比現(xiàn)象
C
探究室溫下的電離程度
用pH計(jì)測(cè)量室溫下0.1 mol·L?1氨水的pH
D
通過(guò)官能團(tuán)的檢驗(yàn),鑒別乙醇和乙醛
取兩種待測(cè)液體于兩支潔凈的試管中,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,觀察現(xiàn)象
A.A B.B C.C D.D
三、實(shí)驗(yàn)題
17.(2023·山東日照·統(tǒng)考一模)環(huán)己酮()是一種重要的化工原料,一種由H2O2氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)方法如下:???
相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)
密度/
沸點(diǎn)/℃(101kPa)
與水形成共沸物的沸點(diǎn)/℃
部分性質(zhì)
環(huán)己醇
0.96
161.0
97.8
能溶于水,具有還原性,易被氧化
環(huán)己酮
0.95
155.0
98.0/3.4kPa
95.0
微溶于水,遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)
回答下列問(wèn)題:
(1)的作用是_______:加入食鹽的目的是_______。
(2)環(huán)己酮的產(chǎn)率受H2O2用量的影響,當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后,增加H2O2的用量其產(chǎn)率反而下降,原因是_______。
(3)減壓蒸餾的裝置如下圖所示,為了便于控制溫度,加熱方式最好選用_______(填“水浴”或“油浴”)。進(jìn)行減壓蒸餾時(shí),使用磁力加熱攪拌器加熱,磁子的作用除攪拌使混合物均勻受熱外,還有_______。
減壓蒸餾的操作順序?yàn)椋捍蜷_(kāi)雙通旋塞,打開(kāi)真空泵,緩慢關(guān)閉雙通旋塞,接通冷凝水,開(kāi)啟磁力加熱攪拌器,進(jìn)行減壓蒸餾。減壓蒸餾完成后,需進(jìn)行下列操作,正確的操作順序是_______(填標(biāo)號(hào))。
a.關(guān)閉真空泵????????????????????????????????????b.關(guān)閉磁力加熱攪拌器,冷卻至室溫
c.緩慢打開(kāi)雙通旋塞????????????????????????????d.停止通冷凝水
(4)本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為_(kāi)______(保留2位有效數(shù)字)。
(5)傳統(tǒng)的制備環(huán)己酮實(shí)驗(yàn)用酸性作氧化劑,更易把環(huán)己醇氧化生成己二酸,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
四、有機(jī)推斷題
18.(2023·山東·濟(jì)寧一中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))科學(xué)研究表明,有機(jī)物M對(duì)治療新冠病毒具有一定的作用,其一種合成路線如圖所示。
已知:RCOOH
(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)____,B中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)條件為_(kāi)____,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
(3)H可以和碳酸氫鈉反應(yīng),請(qǐng)補(bǔ)充反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:G+_____→M+_____。
(4)在有機(jī)物A~H中能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有_____(填序號(hào))。
(5)N是有機(jī)物C的一種同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的N的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜顯示有5組峰,且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)根據(jù)已知設(shè)計(jì)由乙苯和苯乙胺為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):_____。
參考答案:
1.B
【詳解】A.也可能是鐵離子氧化二氧化硫?yàn)榱蛩岣x子,硫酸根離子和鋇離子生成硫酸鋇白色沉淀,A錯(cuò)誤;
B.只有黑色沉淀生成說(shuō)明銀離子和硫離子反應(yīng)生成硫化銀沉淀,則硫化銀更難溶,B正確;
C.反應(yīng)的副產(chǎn)物二氧化硫也會(huì)和強(qiáng)氧化性的溴水反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,C錯(cuò)誤;
D.足量新制氫氧化銅懸濁液顯堿性,堿性溶液會(huì)和溴水反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,應(yīng)該酸化后滴加溴水,D錯(cuò)誤;
故選B。
2.D
【詳解】A.把黑色的CuO也能溶解與稀硫酸溶液中,則將熾熱黑色銅絲迅速伸入盛有待測(cè)試劑的試管中,銅絲變?yōu)榱良t色,該待測(cè)試劑不一定是醇溶液,也可能是稀硫酸,故A錯(cuò)誤;
B.制備晶體的方法是:向盛有CuSO4水溶液的試管中逐滴加入濃氨水至過(guò)量,邊滴加邊振蕩,再加熱至溶液出現(xiàn)晶膜,降溫結(jié)晶、過(guò)濾,故B錯(cuò)誤;
C.下層溶液呈紫紅色,說(shuō)明Cl2將KI氧化為I2;層溶液變?yōu)檠t色,說(shuō)明Cl2將FeCl2氧化為FeCl3,能夠證明還原性:、,但不能證明,故C錯(cuò)誤;
D.用pH計(jì)測(cè)定同濃度的溶液和溶液pH,:,說(shuō)明ClO-的水解程度大于CH3COO-,則證明酸性:HClO< CH3COOH,故D正確;
故選D。
3.A
【詳解】A.一般情況下,在鐵制品上鍍銅時(shí)用純銅作陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,鐵作陰極,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,但若用CuSO4過(guò)量氨水作電解質(zhì)溶液,加入氨水可以形成銅氨絡(luò)離子,使游離的銅離子濃度維持在一個(gè)穩(wěn)定的狀態(tài),此時(shí)鍍銅層的結(jié)晶會(huì)更一致,鍍層的孔隙率下降,即使的鐵上鍍致密銅鍍層,A符合題意;
B.由于濃硫酸由強(qiáng)氧化性,導(dǎo)致反應(yīng)原理發(fā)生改變,加入濃硫酸反應(yīng)原理可能為:Na2S2O3+3H2SO4(濃)=Na2SO4+4SO2↑+3H2O,加入稀硫酸則反應(yīng)原理為:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,故不能探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,B不合題意;
C.由于乙醇易揮發(fā),且乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故在通入酸性高錳酸鉀溶液之前需通過(guò)盛水的洗氣瓶來(lái)除去乙烯中的乙醇,且還可能產(chǎn)生還原性氣體SO2,C不合題意;
D.直接蒸干FeSO4飽和溶液,亞鐵離子被氧化生成鐵離子,則不能制備無(wú)水FeSO4,D不合題意;
故答案為:A。
4.C
【詳解】①圓底燒瓶應(yīng)該放在石棉網(wǎng)上加熱,①錯(cuò)誤;
②應(yīng)向圓底燒瓶中先加入乙醇,再加入濃硫酸,否則會(huì)造成乙醇暴沸而引起液體飛濺,②錯(cuò)誤;
⑤將生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,由于產(chǎn)物中混有的乙醇蒸氣、SO2等均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾產(chǎn)物乙烯的檢驗(yàn),⑤錯(cuò)誤;
故選C。
5.D
【詳解】A.硼酸與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,無(wú)明顯現(xiàn)象,A錯(cuò)誤;
B.銅絲恢復(fù)紅色,除了醇羥基還有可能是羧基,羧基溶解氧化銅,B錯(cuò)誤;
C.硫酸與鐵反應(yīng)生成的也是Fe(II),C錯(cuò)誤;
D.Fe(II)與鄰二氮菲形成的配合物呈橙紅色,加入酸后,顏色變淺,說(shuō)明與鄰二氮菲配位能力:H+>Fe2+,D正確;
故選D。
6.B
【詳解】A.苯環(huán)對(duì)角線上的原子共線,中心C為四面體結(jié)構(gòu),則最多共線的C原子有3個(gè),A錯(cuò)誤;
B.雙酚分子加成后為對(duì)稱結(jié)構(gòu), ,六元環(huán)上的一氯代物有4種,B正確;
C.苯酚中含有1個(gè)苯環(huán),雙酚A中含有兩個(gè)苯環(huán),不屬于同系物,C錯(cuò)誤;
D.苯酚的酸性小于碳酸,強(qiáng)于碳酸氫根離子,故苯酚與碳酸氫鈉不反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故答案為:B。
7.A
【詳解】A.明礬晶體在坩堝中灼燒失去結(jié)晶水得到KAl(SO4)2,A符合題意;
B.氨氣會(huì)和氯化鈣反應(yīng),不能用氯化鈣干燥氨氣,B不符合題意;
C.常溫下分離苯酚與水的混合物應(yīng)該使用分液的方法,C不符合題意;
D.過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性,和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),但是實(shí)驗(yàn)中無(wú)明顯現(xiàn)象,不能探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,D不符合題意;
故選A。
8.A
【詳解】A.反應(yīng)Ⅰ的方程式為:,不是取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.發(fā)生酯的水解可制得甲醇,B正確;
C. 和反應(yīng)生成和水,即羥基上的氫原子下來(lái)與氧原子結(jié)合生成水,則二者的物質(zhì)的量之比為2:1,C正確;
D.1mol 中羥基的鄰位都可以和溴發(fā)生取代反應(yīng),故最多能與4mol 發(fā)生反應(yīng),D正確;
故選A。
9.B
【詳解】A.對(duì)比②③結(jié)構(gòu)可知,③多出一個(gè)碳碳雙鍵,且少了一個(gè)I和鄰位碳上的H,故發(fā)生的為消去反應(yīng),A正確;
B.②中與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳,與其所連的碳原子四個(gè)原子一定不共平面,③中與苯環(huán)相連的碳原子為不飽和碳,與其所連的碳原子四個(gè)原子一定共平面且可與苯環(huán)在同一平面,故②③中最多處于同一平面的碳原子數(shù)不同,B錯(cuò)誤;
C.⑤中苯環(huán)上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有6種,C正確;
D.苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位容易被濃溴水取代,④中酚羥基鄰對(duì)位均可被取代,1mol④最多可消耗3mol溴單質(zhì),D正確;
故選B。
10.D
【詳解】A.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,要將整個(gè)滴定管內(nèi)壁進(jìn)行潤(rùn)洗,因此,應(yīng)將潤(rùn)洗液的一部分從滴定管上口倒出,另一部分從滴定管下口放出,A不正確;
B.苯酚易溶于酒精,苯酚不慎沾到皮膚上后,應(yīng)立即用酒精洗滌,B不正確;
C.有機(jī)物中的基團(tuán)在紅外光譜中會(huì)呈現(xiàn)出其特征譜線,因此,可以利用紅外光譜法初步判斷有機(jī)物中具有哪些基團(tuán),C不正確;
D.硫酸亞鐵銨的溶解度隨著溫度降低而減小,蒸發(fā)濃縮硫酸銨和硫酸亞鐵(等物質(zhì)的量)的混合溶液至出現(xiàn)晶膜,溶液達(dá)到飽和狀態(tài),靜置冷卻后,由于在該溫度下的混合體系中硫酸亞鐵銨的溶解度最小,因此,析出的晶體是硫酸亞鐵銨晶體,D正確;
故選D。
11.D
【分析】廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷,加入碳酸鈉和苯酚、乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹽,蒸餾分離出不同的沸點(diǎn)餾分乙醇、二氯甲烷;溶液通入二氧化碳和苯酚鈉生成苯酚,分液分離,乙酸鈉加入稀硫酸酸化蒸餾出乙酸;
【詳解】A.氫氧化鈉堿性太強(qiáng),加熱可能導(dǎo)致二氯甲烷水解,故試劑a選擇溶液比溶液更合適,A正確;
B.乙醇沸點(diǎn)高于二氯甲烷,回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇,B正確;
C.由分析可知,試劑b為,試劑c為稀硫酸,C正確;
D.由分析可知,Ⅱ?yàn)榉忠翰僮鳎珼錯(cuò)誤;
故選D。
12.C
【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的原子共面,碳碳雙鍵、碳氧雙鍵兩端的原子共面,故分子中的所有碳原子可能共平面,A正確;
B.分子中含有酚羥基,故一定條件下能與甲醛發(fā)生反應(yīng),B正確;
C.分子中苯環(huán)上的氫有4種,故一氯代物有4種,C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮基可以與氫氣反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多能與8mol 發(fā)生加成反應(yīng),D正確;
故選C。
13.C
【詳解】A.含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香族化合物,由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,故A錯(cuò)誤;
B.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Z分子苯環(huán)上的一溴代物有6種,如,故B錯(cuò)誤;
.C.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Z中的羥基為酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Y中的羥基為醇羥基,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),則能用FeCl3溶液區(qū)分Y和Z,故C正確;
D.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Z中酚羥基、酰胺基水解生成的羧基、氯原子水解生成的酚羥基、HCl都能和NaOH以1:1反應(yīng),則1molZ最多能消耗6molNaOH,故D錯(cuò)誤;
答案為C。
14.BD
【詳解】A.乙醇能和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使得溶液褪色,預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符,故A不符合題意;
B.硫化氫和亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)沉淀,預(yù)測(cè)現(xiàn)象與不實(shí)際相符,故B符合題意;
C.過(guò)氧化氫和碘化氫生成能使淀粉變藍(lán)色的碘單質(zhì),預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符,故C不符合題意;
D.鋁離子和弱堿氨水生成不溶于氨水的氫氧化鋁沉淀,預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符,故D符合題意;
故選BD。
15.AD
【詳解】A.中心原子雜化軌道類型為的離子空間構(gòu)型不可能是平面的,而為平面結(jié)構(gòu), Rh原子的雜化軌道類型不是,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)反應(yīng)歷程的反應(yīng)物為和CO,生成物為,反應(yīng)的總方程式為,B正確;
C.化合物E為CH3COI,和水生成的過(guò)程為取代反應(yīng),C正確;
D.根據(jù)反應(yīng)過(guò)程,和CO反應(yīng)制備的反應(yīng)歷程只有1種,D錯(cuò)誤;
故選:AD。
16.CD
【詳解】A.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱需要測(cè)量反應(yīng)前后溫度的變化,但是應(yīng)該使用量熱計(jì),不是在錐形瓶?jī)?nèi),不可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A不符合題意;
B.反應(yīng)中還需要控制溫度、大理石顆粒度等變量,不可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅不符合題意;
C.用pH計(jì)測(cè)量室溫下0.1 mol·L?1氨水的pH,可以通過(guò)pH計(jì)算出氨水電離出的氫氧根離子濃度,從而測(cè)定溫下的電離程度,故C符合題意;
D.乙醇含羥基,乙醛含有醛基,乙醛能和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,能鑒別,故D符合題意;
故選CD。
17.(1)???? 催化劑???? 降低環(huán)己酮在水中的溶解度,便以液體分離
(2)環(huán)己酮進(jìn)一步被氧化發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)
(3)???? 油浴???? 防止暴沸???? bdca
(4)83%或者0.83
(5)3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O
【分析】本實(shí)驗(yàn)題是用H2O2在FeCl3的催化下氧化環(huán)己醇制備環(huán)已酮,先在10mL環(huán)己醇和2.0gFeCl3混合,在滴加30%H2O2在60℃~70℃下反應(yīng)70min制備環(huán)己酮,反應(yīng)后的溶液中加入50mL水后進(jìn)行蒸餾得到共沸餾出液,向共沸餾出液中加入食鹽以減小環(huán)己酮在水中的溶解度,便于液體分離,攪拌后進(jìn)行分液得到有機(jī)層,主要含有環(huán)己酮和環(huán)己醇,向其中加入MgSO4吸收表面的水分進(jìn)行過(guò)濾得到的液體進(jìn)行加壓蒸餾即得較純凈的環(huán)己酮,據(jù)此分析解題。
【詳解】(1)由分析可知,F(xiàn)eCl3的作用是作為反應(yīng)的催化劑,加入食鹽的目的是降低環(huán)己酮在水中的溶解度,便以液體分離,故答案為:催化劑;降低環(huán)己酮在水中的溶解度,便以液體分離;
(2)由題干已知信息可知,微溶于水,遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng),故當(dāng)環(huán)己酮產(chǎn)率達(dá)最大值后,增加H2O2的用量將導(dǎo)致環(huán)己酮進(jìn)一步發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng),而導(dǎo)致其產(chǎn)率反而下降,故答案為:環(huán)己酮進(jìn)一步被氧化發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng);
(3)由題干信息可知,環(huán)己酮的沸點(diǎn)為155℃,故為了便于控制溫度,加熱方式最好選用油浴,進(jìn)行減壓蒸餾時(shí),使用磁力加熱攪拌器加熱,磁子的作用除攪拌使混合物均勻受熱外,還有防止暴沸的作用,根據(jù)減壓蒸餾的操作順序?yàn)椋捍蜷_(kāi)雙通旋塞,打開(kāi)真空泵,緩慢關(guān)閉雙通旋塞,接通冷凝水,開(kāi)啟磁力加熱攪拌器,進(jìn)行減壓蒸餾,減壓蒸餾完成后,先后需進(jìn)行的操作為b.關(guān)閉磁力加熱攪拌器,冷卻至室溫,d.停止通冷凝水故c.緩慢打開(kāi)雙通旋塞,a.關(guān)閉真空泵,即正確的操作順序是bdca,答案為:油??;防止暴沸;bdca;
(4)根據(jù)碳原子守恒有:n(環(huán)己酮)=n(環(huán)己醇)==0.096mol,本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己酮的產(chǎn)率為=83%,故答案為:83%或者0.83;
(5)傳統(tǒng)的制備環(huán)己酮實(shí)驗(yàn)用酸性作氧化劑,更易把環(huán)己醇氧化生成己二酸,根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可得,該反應(yīng)的離子方程式為3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O,故答案為:3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O。
18.(1)???? 2,6-二甲基苯酚???? 醚鍵、酯基
(2)???? 稀硫酸,加熱(或NaOH溶液,加熱后,再酸化)????
(3)???? ???? H2O
(4)E、F、G(或EFG)
(5)???? 15????
(6)
【分析】A中酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D為,由F結(jié)構(gòu)可知E為;
【詳解】(1)A的化學(xué)名稱為2,6—二甲基苯酚,B中的官能團(tuán)名稱為醚鍵、酯基;
(2)反應(yīng)②為酸性條件下酯的水解(或堿性條件下,水解再酸化),反應(yīng)條件為稀硫酸,加熱(或NaOH溶液,加熱后,再酸化);由D與F的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)為;
(3)反應(yīng)⑥為取代反應(yīng),官能團(tuán)變化為羧基和氨基反應(yīng)形成酰胺基,故反應(yīng)為G+;
(4)該消去反應(yīng)均為醇的消去,根據(jù)消去反應(yīng)的條件可知在有機(jī)物A~H中能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有E、F、G;
(5)由于N能發(fā)生顯色反應(yīng)和水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有酯基和酚羥基,酯基是甲酸酯基,結(jié)構(gòu)如下:、、、、,共5種對(duì)位結(jié)構(gòu),兩種取代基還可以處于鄰位和間位,共種,其中核磁共振氫譜示有5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1的N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(6)乙苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,與SOCl2發(fā)生已知信息的反應(yīng),再與苯乙胺發(fā)生反應(yīng)④,合成路線如下:。
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