五年2018-2022高考化學(xué)真題按知識(shí)點(diǎn)分類匯編56-烴的衍生物-乙醇、醇類（含解析）

這是一份五年2018-2022高考化學(xué)真題按知識(shí)點(diǎn)分類匯編56-烴的衍生物-乙醇、醇類（含解析），共33頁。試卷主要包含了單選題，多選題，填空題，實(shí)驗(yàn)題，有機(jī)推斷題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
一、單選題
1．（2022·全國·高考真題）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，下列?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是
A．AB．BC．CD．D
2．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是
A．鹽酸中滴加溶液：
B．溶液中通入過量：
C．乙醇與酸性溶液反應(yīng)：
D．溴與冷的溶液反應(yīng)：
3．（2022·海南·統(tǒng)考高考真題）依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，預(yù)測的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是
A．AB．BC．CD．D
4．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列說法不正確的是
A．液化石油氣是純凈物B．工業(yè)酒精中往往含有甲醇
C．福爾馬林是甲醛的水溶液D．許多水果和花卉有芳香氣味是因?yàn)楹絮?br>5．（2021·湖南·統(tǒng)考高考真題）下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．AB．BC．CD．D
6．（2021·浙江·高考真題）下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
A．AB．BC．CD．D
7．（2021·浙江·高考真題）關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是
A．(加成反應(yīng))
B．(消去反應(yīng))
C．(還原反應(yīng))
D．(取代反應(yīng))
8．（2021·湖北·統(tǒng)考高考真題）下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是
A．AB．BC．CD．D
9．（2020·全國·統(tǒng)考高考真題）國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說法錯(cuò)誤的是
A．CH3CH2OH能與水互溶
B．NaClO通過氧化滅活病毒
C．過氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76
D．氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳
10．（2020·北京·高考真題）用下列儀器或裝置(圖中夾持略)進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．AB．BC．CD．D
11．（2020·山東·高考真題）下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是
A．谷物發(fā)酵釀造食醋B．小蘇打用作食品膨松劑
C．含氯消毒劑用于環(huán)境消毒D．大氣中NO2參與酸雨形成
12．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是
A．在25℃時(shí)，1LpH為12的Ba(OH)2溶液中含有OH-數(shù)目為0.01NA
B．1.8g重水(D2O)中所含質(zhì)子數(shù)為NA
C．足量的濃鹽酸與8.7gMnO2反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
D．32g甲醇的分子中含有C—H鍵的數(shù)目為4NA
13．（2022·湖南·高考真題）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：
下列說法錯(cuò)誤的是
A．
B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)
C．乳酸與足量的反應(yīng)生成
D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子
14．（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）同位素示蹤是研究反應(yīng)機(jī)理的重要手段之一、已知醛與H2O在酸催化下存在如下平衡：。據(jù)此推測，對(duì)羥基苯甲醛與10倍量的D218O在少量酸催化下反應(yīng)，達(dá)到平衡后，下列化合物中含量最高的是
A．B．
C．D．
15．（2021·全國·高考真題）下列敘述正確的是
A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)
B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇
C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少
D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體
16．（2021·浙江·高考真題）制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是
A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯B．反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)
C．化合物3和4互為同分異構(gòu)體D．化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行
17．（2020·全國·統(tǒng)考高考真題）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．分子式為C14H14O4
B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色
C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)
D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵
18．（2020·全國·統(tǒng)考高考真題）銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過程如圖所示。
下列敘述錯(cuò)誤的是
A．CH3COI是反應(yīng)中間體
B．甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2H
C．反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變
D．存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O
19．（2018·北京·高考真題）下列我國科技成果所涉及物質(zhì)的應(yīng)用中，發(fā)生的不是化學(xué)變化的是
A．AB．BC．CD．D
20．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列說法不正確的是
A．石油裂解氣可以使溴水褪色，也可以使高錳酸鉀溶液褪色
B．可以用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)乙醇中是否含有乙醛
C．正丙醇（CH3CH2CH2OH）和鈉反應(yīng)要比水和鈉反應(yīng)劇烈
D． 屬于取代反應(yīng)
二、多選題
21．（2021·河北·統(tǒng)考高考真題）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是
A．1ml該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2
B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1
C．1ml該物質(zhì)最多可與2mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化
22．（2021·山東·統(tǒng)考高考真題）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是
A．N分子可能存在順反異構(gòu)
B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子
C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種
D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種
23．（2019·海南·高考真題）下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的有
A．CH3-CH=CH2B．CH3CH2CH2OH
C．D．
三、填空題
24．（2020·浙江·統(tǒng)考高考真題）(1)比較給出能力的相對(duì)強(qiáng)弱：________（填“>”“ 甲醇分子間存在氫鍵
【詳解】(1)水中羥基氫比乙醇中的羥基氫活潑，水給出氫離子的能力比乙醇要強(qiáng)；反應(yīng)可以說明；
(2)Ca核外電子為：2、8、8、2，失去兩個(gè)電子為Ca2+；C最外層4個(gè)電子,兩個(gè)碳原子共用3電子對(duì)，一個(gè)碳周圍就有7個(gè)電子，得到2電子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以的電子式為；
(3)甲醇中含有羥基，可以形成分子間氫鍵，而甲醛是醛基不能形成氫鍵，只有分子間作用力，氫鍵的作用力大于分子間作用力，因此，需要更多的能量去破壞氫鍵使甲醇沸騰，故答案為：甲醇分子間存在氫鍵。
25． CH2=CH2+H2SO4(濃)→ 加成反應(yīng) +3HOCH2CH2CH2CH3+3HCl 取代反應(yīng) 、、（CH3）3COH
【分析】(1)乙烯與濃硫酸發(fā)生加成反應(yīng)生成；硫酸與2個(gè)分子的乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成雙酯—硫酸二乙酯；
(2)正丁醇與三氯氧磷()發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生磷酸三丁酯和HCl；根據(jù)同分異構(gòu)體的含義及要求，寫出正丁醇的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】(1)乙烯CH2=CH2與濃硫酸發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2SO4(濃)→；硫酸與乙醇形成的雙酯—硫酸二乙酯()，其結(jié)構(gòu)簡式為：；
(2)正丁醇與三氯氧磷()發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生磷酸三丁酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為： +3HOCH2CH2CH2CH3+3HCl，正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的醇類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為：、、（CH3）3COH。
【點(diǎn)睛】本題考查了無機(jī)酸有機(jī)酯的合成方法、結(jié)構(gòu)簡式和化學(xué)方程式的的書寫、有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí)。掌握酯化反應(yīng)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體書寫規(guī)律是本題解答關(guān)鍵。
26．(1)分液漏斗 錐形瓶
(2) 剛好沒過MnO2固體 試管內(nèi)的H2O2溶液被壓入長頸漏斗中，與MnO2分離
(3) 液面上升 打開彈簧夾K2
(4)ab
(5)
(6) ① 乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色
【分析】用雙氧水和催化劑制取氧氣。制得的氧氣經(jīng)干燥后進(jìn)入盛有乙醇的圓底燒瓶中，和熱的乙醇一起進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中，在銅的催化作用下發(fā)生乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛。生成的乙醛進(jìn)入試管中，被冷凝收集。
（1）
根據(jù)儀器構(gòu)造可知，甲裝置中主要儀器的名稱為分液漏斗和錐形瓶；
（2）
乙裝置是啟普發(fā)生器的簡易裝置，可以隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。用粘合劑將MnO2制成團(tuán)，放在多孔塑料片上，連接好裝置，氣密性良好后打開活塞K1，經(jīng)長頸漏斗向試管中緩慢加入3% H2O2溶液至剛好沒過MnO2固體，此時(shí)可以產(chǎn)生氧氣，氧氣通過導(dǎo)管導(dǎo)出。欲使反應(yīng)停止，關(guān)閉活塞K1，此時(shí)由于氣體還在產(chǎn)生，使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大，可觀察到試管內(nèi)的H2O2溶液被壓入長頸漏斗中，與MnO2分離；
（3）
丙裝置用圓底燒瓶盛裝H2O2溶液，可用于制備較多O2，催化劑鉑絲可上下移動(dòng)可以控制反應(yīng)速率。制備過程中如果體系內(nèi)壓強(qiáng)過大，H2O2溶液會(huì)被壓入安全管中，可觀察到安全管中液面上升，圓底燒瓶中液面下降。此時(shí)可以將鉑絲抽離H2O2溶液，使反應(yīng)速率減慢，還可以打開彈簧夾K2，使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)降低；
（4）
a．催化劑鉑絲可上下移動(dòng)可以控制制備反應(yīng)的開始和結(jié)束，a正確；
b．催化劑與液體接觸的面積越大，反應(yīng)速率越快，可通過調(diào)節(jié)催化劑與液體接觸的面積來控制反應(yīng)的速率，b正確；
c．丙裝置用圓底燒瓶盛裝H2O2溶液，與乙裝置相比，可用于制備較多O2，但產(chǎn)物中的O2含量和雜質(zhì)種類和乙中沒有區(qū)別，c錯(cuò)誤；
故選ab；
（5）
氧氣可以用濃硫酸干燥，所以可以用一個(gè)洗氣瓶，里面盛裝濃硫酸干燥氧氣，如圖；
（6）
實(shí)驗(yàn)①不合理，因?yàn)橐掖加袚]發(fā)性，會(huì)混入生成的乙醛中，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以酸性高錳酸鉀溶液褪色不能證明產(chǎn)物中含有乙醛。
27．(1)氧化反應(yīng)
(2)3，4-二氯苯甲酸
(3)
(4) ⑥ ⑨
(5) ##
(6)
【分析】A在KMnO4作用下，甲基被氧化為羧基，得到B，B中羧基上的-OH被SOCl2中的Cl取代得到C，C中的Cl原子與苯環(huán)上的H原子在AlCl3環(huán)境發(fā)生消去反應(yīng)得到D，D中羰基在和乙酸酐共同作用下生成碳碳雙鍵得到E，E在一定條件下脫去酯基生成F，F(xiàn)中的碳碳雙鍵加氫得到G，G與SOCl2反應(yīng)得到H，H脫去HCl得到I，I中的羰基發(fā)生已知(ⅱ)的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物舍曲林。
【詳解】（1）據(jù)分析，①是中的甲基被KMnO4氧化為羧基，反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。
（2）據(jù)分析，B的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是3，4-二氯苯甲酸。
（3）從D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C13H8Cl2O，能滿足核磁共振氫譜兩組峰，且峰面積比為1：1的結(jié)構(gòu)應(yīng)是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，又含有C=O，則該芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。
（4）手性碳原子指連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳，題給合成路線中涉及手性碳原子的物質(zhì)是G()、H()、I()和Sertraline()，則涉及手性碳原子生成的反應(yīng)路線是G和Sertraline的生成，即路線⑥和⑨。
（5）據(jù)分析，H→I是H中的碳基上的Cl與苯環(huán)消去HCl，形成一個(gè)環(huán)，化學(xué)方程式為：；當(dāng)該碳基上的Cl與苯環(huán)上的其它氫原子消去，則得到I的同分異構(gòu)體，有和。
（6）根據(jù)題給信息(ⅲ)，目標(biāo)物資W可由2個(gè)與1個(gè)合成，故設(shè)計(jì)合成路線如下：
。
28． 還原反應(yīng) 取代反應(yīng) 酰胺基 羧基 15
【詳解】1)由已知信息①可知，與 反應(yīng)時(shí)斷鍵與成鍵位置為，由此可知A的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：。
(2)A→B的反應(yīng)過程中失去O原子，加入H原子，屬于還原反應(yīng)；D→E的反應(yīng)過程中與醛基相連的碳原子上的H原子被溴原子取代，屬于取代反應(yīng)，故答案為：還原反應(yīng)；取代反應(yīng)。
(3)由圖可知，M中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a：酰胺基；b：羧基。
(4)的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)，說明含有酚羥基，同時(shí)滿足苯環(huán)上有2個(gè)取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個(gè)取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式（紅色點(diǎn)標(biāo)記）： 、 共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對(duì)稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對(duì)位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個(gè)甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：15；。
(5)丁二酸酐()和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯()的過程中，需先將轉(zhuǎn)化為丁二酸，可利用已知信息②實(shí)現(xiàn)，然后利用B→C的反應(yīng)類型合成聚丁二酸乙二醇酯，因此反應(yīng)方程式為，故答案為：。
(6)以乙烯和為原料合成的路線設(shè)計(jì)過程中，可利用E→F的反應(yīng)類型實(shí)現(xiàn)，因此需先利用乙烯合成，中醛基可通過羥基催化氧化而得，中溴原子可利用D→E的反應(yīng)類型實(shí)現(xiàn)，因此合成路線為，故答案為：。
【點(diǎn)睛】有機(jī)合成推斷解題過程中對(duì)信息反應(yīng)的分析主要是理解成鍵與斷鍵的位置關(guān)系，同時(shí)注意是否有小分子物質(zhì)生成。按照要求書寫同分異構(gòu)體時(shí)，需根據(jù)題干所給要求得出結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)種類及數(shù)目，然后分析該結(jié)構(gòu)是否具有對(duì)稱性，當(dāng)核磁共振氫譜中出現(xiàn)比例為6的結(jié)構(gòu)中，一般存在同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)甲基或者甲基具有對(duì)稱性的情況，當(dāng)核磁共振氫譜出現(xiàn)比例為9的結(jié)構(gòu)中，一般存在三個(gè)甲基連接在同一個(gè)碳原子上。
29． 間苯二酚（1，3-苯二酚） 羧基、碳碳雙鍵 取代反應(yīng) C14H12O4 不同堿 不同溶劑 不同催化劑（或溫度等） （5） （6）
【分析】首先看到合成路線：由A物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)①在酚羥基的鄰位上了一個(gè)碘原子，發(fā)生了取代反應(yīng)生成了B物質(zhì)，B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì)，那C物質(zhì)就是將丙烯酸中的羧基去掉取代了碘原子的位置；由D反應(yīng)生成E就是把HI中的H連在了O上，發(fā)生的是取代反應(yīng)；最后heck反應(yīng)生成W物質(zhì)。
【詳解】（1）A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基，且苯環(huán)上有兩個(gè)是間位的取代基，那物質(zhì)的命名就是間苯二酚或1，3-苯二酚；
（2）物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基
（3）D物質(zhì)到E物質(zhì)沒有雙鍵的消失，且在O原子處增加了氫原子，沒有雙鍵參與反應(yīng)所以屬于取代反應(yīng)，W物質(zhì)中可以輕松數(shù)出共有14個(gè)C原子，4個(gè)氧原子，氫原子的個(gè)數(shù)可以通過不飽和度來推斷出，14個(gè)碳的烷應(yīng)該有30個(gè)氫，現(xiàn)在該分子有9個(gè)不飽和度，其中一個(gè)苯環(huán)4個(gè)，一個(gè)雙鍵1個(gè)，一個(gè)不飽和度少2個(gè)氫，所以30-9×2=12，因此有12個(gè)氫原子，即分子式為C14H12O4。
（4）可以從表格中尋找溶劑一樣的實(shí)驗(yàn)、堿一樣的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)得出：實(shí)驗(yàn)1，2，3探究了不同堿對(duì)反應(yīng)的影響；實(shí)驗(yàn)4，5，6探究了不同溶劑對(duì)反應(yīng)的影響，最后只剩下不同催化劑對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。
（5）D的分子式為：C8H9O2I，要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個(gè)C，且1mlX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣，那就證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同環(huán)境的氫6:2:1，那一定是有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基，因?yàn)榇剂u基沒有6個(gè)相同環(huán)境的氫，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為。
（6）由題意中的heck反應(yīng)可知需要一個(gè)反應(yīng)物中含雙建，一個(gè)反應(yīng)物中含I；從苯出發(fā)可以經(jīng)過溴乙烷和溴化鐵的反應(yīng)制得乙苯，乙苯在乙基上通過烷烴的取代反應(yīng)引入氯原子，鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生雙鍵，得到苯乙烯；可以仿照反應(yīng)①通過相同條件在苯環(huán)上引入一個(gè)碘原子，因此合成路線圖為。
【點(diǎn)睛】最后一個(gè)寫合成路線，要必須從已有的物質(zhì)出發(fā)，不得自己添加反應(yīng)所需有機(jī)物，仿照題中出現(xiàn)的反應(yīng)，將合成路線分為兩部分，一次合成，遇到不會(huì)的合成，首先要在題意和已知中尋找。清楚想要有碳碳雙鍵出現(xiàn)應(yīng)該利用鹵代烴的消去反應(yīng)。
30． 氯氣 CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl CH3OH 取代反應(yīng) CH3CH2OH
【分析】可燃冰的主要成分A是甲烷，電解食鹽水得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣，由圖反應(yīng)關(guān)系可確定B為氯氣，C為氫氧化鈉。D為一氯甲烷，一氯甲烷在堿性條件下水解生成甲醇，甲醇在濃硫酸加熱的條件下分子間脫水生成二甲醚。
【詳解】根據(jù)以上分析，A為甲烷，B為氯氣，C為氫氧化鈉，D為一氯甲烷，E為甲醇，
（1）B為黃綠色氣體，其化學(xué)名稱為氯氣。
故答案為：氯氣。
（2）由A和B生成D的反應(yīng)為甲烷和氯氣在光照條件下生成一氯甲烷的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl。
故答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl。
（3）E為甲醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH。
故答案為：CH3OH。
（4）由E生成二甲醚的反應(yīng)為甲醇的分子間脫水，類型為取代反應(yīng)。
故答案為：取代反應(yīng)。
（5）二甲醚的分子式為C2H6O，同分異構(gòu)體是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。
故答案為：CH3CH2OH。
【點(diǎn)睛】本題為有機(jī)和無機(jī)綜合的推斷題，思維跨度大，解決此類問題的關(guān)鍵是了解常見物質(zhì)的主要成分，食鹽水的電解產(chǎn)物，還要熟悉有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，不能局限于某一知識(shí)范圍。