?高考一輪生物復(fù)習(xí)策略
1、落實考點。
一輪復(fù)習(xí)時要在熟讀課本、系統(tǒng)掌握基礎(chǔ)知識、基本概念和基本原理后，要找出重點和疑點；通過結(jié)合復(fù)習(xí)資料，篩選出難點和考點，有針對地重點復(fù)習(xí)。這就需要在掌握重點知識的同時，要善于進(jìn)行知識遷移和運用，提高分析歸納的能力。
2、注重理論聯(lián)系實際，高三生物的考試并不僅僅是考概念，學(xué)會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。
不過特別強(qiáng)調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。那些圖表題雖不是教材中的原圖，但它源于教材而又高于教材，是對教材內(nèi)容和圖表的變換、深化、拓展，使之成了考查學(xué)生讀圖能力、綜合分析能力、圖文轉(zhuǎn)換能力的有效途徑。
3、一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識的同時，還要重點“攻堅”，突出對重點和難點知識的理解和掌握。
這部分知識通常都是學(xué)生難于理解的內(nèi)容，做題時容易出錯的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點其實就是可拉開距離的重要知識點?！?br /> 4、學(xué)而不思則罔，思而不學(xué)則殆。
這一點對高三生物一輪復(fù)習(xí)很重要。尤其是對于錯題。錯題整理不是把錯題抄一遍。也不是所有的錯題都需要整理。

專題26 伴性遺傳

1．伴性遺傳的概念
性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。
2．伴性遺傳實例——紅綠色盲遺傳

圖中顯示：
(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點。
(2)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。
(3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。
3．伴性遺傳的類型及特點
伴性遺傳方式
遺傳特點
實例
伴X染色體顯性遺傳
女性患者多于男性患者
連續(xù)遺傳
抗維生素D佝僂病
伴X染色體隱性遺傳
男性患者多于女性患者
交叉遺傳
紅綠色盲、血友病
伴Y染色體遺傳
只有男性患者
連續(xù)遺傳
人類外耳道多毛癥
4．X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識
在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：

5．X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳
類型
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
模型
圖解



判斷
依據(jù)
父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性
雙親正常子??；母病子必病，女病父必病
子正常雙親病；父病女必病，子病母必病
規(guī)律
沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象
女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
舉例
人類外耳道多毛癥
人類紅綠色盲癥、血友病
抗維生素D佝僂病
特別提醒　伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)
(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。
(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。
6．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳
(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：

解題技巧
1、男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病
①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病
致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
2．“程序法”分析遺傳系譜圖

3．用集合理論解決兩病概率計算問題
(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：

(2)根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表：
序號
類型
計算公式
已知
患甲病的概率為m
則不患甲病概率為1－m
患乙病的概率為n
則不患乙病概率為1－n
①
同時患兩病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一種病概率
②＋③或1－(①＋④)
(3)上表各情況可概括如下圖：


一、單選題
1．男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做（ ）
A．伴性遺傳 B．連續(xù)遺傳
C．限雄遺傳 D．交叉遺傳
2．已知雞的性別決定方式為ZW型（WW的個體不成活）?！瓣螂u司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下蛋的一只母雞變成了公雞，長出鮮艷的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。下列關(guān)于這只公雞的相關(guān)說法錯誤的是（ ）
A．這只公雞的性染色體組成為ZW
B．與母雞交配，子代雌雄之比為1：1
C．在性反轉(zhuǎn)前后，體內(nèi)激素的含量不同
D．性反轉(zhuǎn)的出現(xiàn)可能是受環(huán)境的影響
3．人類的紅綠色盲為X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，如圖為某家庭紅綠色盲遺傳圖譜，3號個體患紅綠色盲的原因不可能是（　?。?br />
A．B基因發(fā)生了隱性突變 B．X染色體片段缺失
C．X染色體減少一條 D．染色體組減少一組
4．下列關(guān)于性染色體上基因的敘述，正確的是（　　）
A．人類的X染色體比Y染色體長，Y染色體不含X染色體上基因的等位基因
B．果蠅的Y染色體比X染色體長，Y染色體含有X染色體上所有基因的等位基因
C．雌雞性染色體組成為ZW，W染色體上并非所有的基因都與性別決定有關(guān)
D．雄雞性染色體組成為ZZ，這兩條染色體上基因的遺傳與性別無關(guān)
5．血友病是一種遺傳性出血性疾病，它是X染色體隱性遺傳病，下列敘述中正確的是（　?。?br /> A．正常情況下（不考慮基因突變和交叉互換），父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病
B．該病在人群中表現(xiàn)為女患者數(shù)多于男患者數(shù)
C．人類紅綠色盲與血友病的遺傳方式不同
D．血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女患病的概率均為1/2
6．下列關(guān)于性染色體的敘述，錯誤的是（ ）
A．性染色體上有控制性別的基因 B．男性的Y染色體來自父親
C．生殖細(xì)胞中只含有性染色體 D．女兒的兩條X染色體分別來自父親和母親
7．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ）
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
8．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1。原因之一是（　?。?br /> A．雌配子：雄配子 =1:1
B．含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1:1
C．含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1:1
D．含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1:1
9．下列關(guān)于人類伴性遺傳的敘述，錯誤的是（　?。?br /> A．伴性染色體遺傳均有交叉遺傳現(xiàn)象
B．精細(xì)胞中不一定含有Y染色體
C．男性的性染色體上也有等位基因
D．性染色體上的基因都會隨性染色體傳遞
10．果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對非蘆花為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．在自然界中，紅眼雌果蠅數(shù)少于紅眼雄果蠅數(shù)
B．在自然界中，非蘆花雌雞數(shù)少于非蘆花雄雞數(shù)
C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅占1/4
D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F(xiàn)1中蘆花雄雞占1/2
11．高等植物剪秋羅是雌雄異株，其性別由X、Y性染色體決定。有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，這對等位基因只位于X染色體上。已知窄葉基因b會使花粉致死?，F(xiàn)在用寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，則子代表現(xiàn)性及比例為（ ）
A．1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株
B．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雌株
C．1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株
D．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株
12．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中可能是伴X染色體遺傳的有（ ）

A．①② B．③④ C．①③ D．②③④
13．某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因（D/d）控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株≈2：1：1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活。下列分析錯誤的是（ ）
A．該植物群落中無細(xì)葉雌株個體出現(xiàn)
B．兩株闊葉植株的基因型分別是XDXd和XDY
C．F1中的闊葉雌株和細(xì)葉雄株隨機(jī)雜交產(chǎn)生的后代中不會再有細(xì)葉植株出現(xiàn)
D．D/d不可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段
14．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)部分家庭中，父母正常但有患該病的孩子。自然人群中正常男性個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變，下列關(guān)于夜盲癥的敘述，正確的是（ ）
A．先天性夜盲癥在男性中的發(fā)病率高于女性
B．一對夫婦正常第一胎為先天性夜盲癥患者，則再生育一個女性患者的概率是25%
C．可以在先天性夜盲癥家系中調(diào)查該病的發(fā)病率
D．可以通過鏡檢染色體的方法判斷胎兒是否為先天性夜盲癥患者
15．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）
A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．雙親表現(xiàn)正常，一般不會生出患紅綠色盲的女兒
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
16．果蠅的紅眼、白眼是由X染色體上的一對基因控制?，F(xiàn)有一對紅眼果蠅交配，子一代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代白眼果蠅所占的比例為（ ）
A．6/16 B．9/16 C．3/16 D．1/16
17．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是（ ）
A．伴性遺傳病在遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)
B．抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同
C．男性色盲患者的致病基因只能從母親那里傳來
D．雞、鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是XY型
18．控制雞的羽毛為蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后代羽毛的性狀是（　?。?br /> A．公雞和母雞都有蘆花和非蘆花
B．公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花
C．公雞和母雞全為蘆花
D．公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花
19．如表為XY型性別決定的二倍體生物的雜交組合，以下性狀均為一對等位基因控制的，可能位于X染色體上。通過雜交實驗，可確定性狀顯隱性的雜交組合是（　?。?br /> 組合
雜交親本
雜交子代
①
長翅雄×長翅雌
長翅雌∶長翅雄＝1∶1
②
紅眼雄×白眼雌
紅眼雌∶白眼雄＝1∶1
③
灰毛雄×灰毛雌
灰毛雄∶灰毛雌∶黑毛雄∶黑毛雌＝3∶3∶1∶1
④
黑檀體雄×灰檀體雌
黑檀體雄∶黑檀體雌∶灰檀體雄∶灰檀體雌＝1∶1∶1∶1
A．①④ B．①③ C．②③ D．②④
20．已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，眼色由位于X染色體上的一對等位基因控制。實驗發(fā)現(xiàn)：果蠅群體的子代經(jīng)藥物X處理后雌性個體明顯少于雄性，某同學(xué)提出一種假說：藥物X能使雌性果蠅性反轉(zhuǎn)為雄性（藥物X不會誘發(fā)基因突變和染色體變異）?，F(xiàn)以若干純合的紅眼和白眼雄、雄果蠅為材料，驗證這種假說是否正確，下列實驗方案最為可行的是（　　）
A．紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計子代雌性果蠅的表型
B．紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計子代雄性果蠅的表型
C．紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計子代雄性果蠅的表型
D．紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計子代雌性果蠅的表型
21．某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（　?。?br />
①若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II1為純合子
②若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則II4為純合子
③若該病為常染色體隱性遺傳病，則III2為雜合子
④若該病為常染色體顯性遺傳病，則II3為純合子
A．②③④ B．①②④
C．①②③ D．②③④
22．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）（如下圖）。以下推測正確的是（ ）

A．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關(guān)
B．Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者
C．控制男性性別決定的基因不在Ⅲ片段上
D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性中基因頻率與男性中的患病率不相同
23．秀麗隱桿線蟲存在兩種性別：雌雄同體（2N＝12，性染色體組成為XX）和雄性個體（2N＝11，性染色體組成為XO）。雌雄同體線蟲可自體受精產(chǎn)生后代，雄蟲存在時也可與雌雄同體線蟲雜交，但雌雄同體之間不可雜交。下列有關(guān)說法正確的是（ ）
A．秀麗隱桿線蟲的基因組測序只需測6個核DNA
B．雄性個體屬于單倍體
C．雌雄同體（XAXa）與雄性個體（XaO）混合培養(yǎng)，后代基因型有4種
D．雌雄同體自體受精，其后代的性別比例約為1∶1
24．下列關(guān)于圖示單基因遺傳病的判斷，正確的是（　?。?br />
A．若為常染色體隱性遺傳，則1號與4號基因型相同
B．若為常染色體顯性遺傳，則2號與3號基因型相同
C．若為伴X染色體隱性遺傳，則1號與2號再生一個女孩，基因型一定與3號相同
D．若為伴X染色體顯性遺傳，則1號與2號再生一個女孩，基因型一定與3號相同
25．果蠅的展翅和正常翅由一對等位基因B/b控制且B對b為完全顯性，細(xì)胞中不存在某個基因時，果蠅不能正常發(fā)育而致死。如圖為利用這對性狀進(jìn)行的果蠅雜交實驗，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，XBY和XbY視為純合子，下列推斷合理的是（ ）

A．B/b位于X染色體上，B基因純合時致死
B．B/b位于常染色體上，b基因純合時致死
C．正常翅由顯性基因B控制
D．F1正常翅雌、雄果蠅自由交配，后代雌、雄比例為2：1
26．血友病是伴X隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的XXY男孩（不考慮基因突變），關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是（　?。?br /> A．精子形成時減Ⅰ異常減Ⅱ正常 B．卵細(xì)胞形成時減Ⅰ異?；驕pⅡ異常
C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常 D．精子形成時減Ⅰ正常減Ⅱ異常
27．秀麗隱桿線蟲是一種自由生活的小型土壤線蟲。秀麗隱桿線蟲存在兩種性別：雌雄同體（2n=12，性染色體組成為XX）和雄性個體（2n=11，性染色體組成為XO）。雌雄同體線蟲可自體受精產(chǎn)生后代，雄蟲存在時也可與雌雄同體線蟲雜交，但雌雄同體之間不可雜交。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）
A．雄性個體（XO）只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目有差異
B．雌雄同體與雄性線蟲交配，其后代的性別比例約為1：1
C．雌雄同體（XAXa）與雄性個體（XaO）混合培養(yǎng)，后代基因型有5種
D．雌雄同體自交產(chǎn)生雄性個體的原因只能是親本減數(shù)第一次分裂時，兩條X染色體沒有分開
28．遲發(fā)型成骨不全癥（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，一下列相關(guān)說法正確的是（ ）

A．調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行
B．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查
C．據(jù)系譜圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為2／3
29．研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病，該病患者的卵細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮及退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致卵細(xì)胞死亡而不育，而男性無論是哪種基因型都不患此病。下圖為某家系關(guān)于該病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有關(guān)分析不合理的是（　?。?br />
A．該遺傳病的致病基因為顯性基因
B．該遺傳病不可能是伴性遺傳病
C．患者的致病基因可以來自父親或母親
D．Ⅱ3與Ⅱ4再生一個患病后代的概率為1/8
30．某夫婦表現(xiàn)型正常，卻生育了一個（染色體）三體男孩，已知血友病是伴X染色體隱性遺傳病。下列說法合理的是（ ）

A．若三體男孩性染色體組成為XXY，則他患血友病最可能與圖4有關(guān)
B．若三體男孩性染色體組成為XYY，則他患血友病最可能與圖1有關(guān)
C．若三體男孩染色體上基因組成為AaA．則他產(chǎn)生的配子有3種，是A、a、Aa
D．性染色體組成為XXY的男性與正常女性結(jié)婚，生出正常孩子概率為0
31．下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者。下列敘述錯誤的是（　?。?br />
A．該病為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-4是攜帶者
C．Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2
D．II-8是正常純合子的概率為1/2或l/3
32．螢火蟲（性別決定頭XY型）的體色有紅色、黃色和棕色3種，受常染色體上的基因E/e、X染色體上的基因F/f控制。已知含有基因F的個體體色均為紅色，含基因E但不含基因F的個體體色均為黃色，其余情況體色均為棕色?，F(xiàn)有一只紅色個體與一只黃色個體交配，子代中1/16為棕色雄性個體。以下敘述正確的是（ ）
A．螢火蟲體色可說明基因與性狀是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系
B．黃色螢火蟲的基因型有4種，紅色螢火蟲的基因型有9種
C．親本雌性表現(xiàn)型為黃色，基因型為EeXfXf
D．親本雄性個體產(chǎn)生基因型為eXf的配子的概率為1/2
33．下圖表示一個單基因遺傳病家系的系譜圖（有關(guān)基因用B/b表示），已知II-6不攜帶致病基因。下列關(guān)于該疾病的分析正確的是（ ）

A．該病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ—11的基因型為bb或XbY
C．Ⅲ—9的致病基因必定來自Ⅰ—1 D．Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型一定相同
34．如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ5為患者。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．該病屬于隱性遺傳病，I1一定帶有致病基因
B．若I2不攜帶致病基因，則Ⅱ3可能是個雜合子
C．Ⅱ3和Ⅱ4與正常人結(jié)婚，后代不可能患病
D．若I2攜帶致病基因，則該夫妻再生一個患病女孩的概率為1/4
35．睪丸女性化是由位于X染色體上的隱性基因控制的，患者性染色體組成為XY，但外在表現(xiàn)為女性。視神經(jīng)萎縮是一種神經(jīng)疾病，受另一對等位基因控制。如圖是某家系中這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶致病基因。下列敘述正確的是（ ）

A．視神經(jīng)萎縮的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．控制這兩種病的基因位于2號個體的同一條染色體上
C．若1號和2號生育了一個正常男孩，則親代發(fā)生了基因突變
D．5號個體和6號個體生育一個視覺正常的孩子的概率是7/8
二、多選題
36．人類性染色體上存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性
D．性染色體上的所有基因都能控制性別
37．下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（　?。?br /> A．患者雙親必有一方是患者，患者中男性多于女性
B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為
C．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常
D．表現(xiàn)正常的夫婦，生出患病后代的概率是或0
38．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析正確的是（ ）

A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B．乙病是常染色體隱性遺傳病
C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型
D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3
39．下圖為某家族遺傳系譜圖，甲病和乙病均為單基因遺傳病，控制兩病的基因獨立遺傳，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列分析錯誤的是（ ）

A．甲病與乙病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3
C．若Ⅲ2與Ⅲ7結(jié)婚，生一個男孩同時患兩病的概率為1/12
D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其父親
三、綜合題
40．蝴蝶為二倍體生物，性別決定方式為ZW型。自然界中某種蝴蝶的翅色有灰色和白色兩種，由位于常染色體上的等位基因（A/a）控制。請回答下列問題:
（1）灰色雌蝶（Aa）與灰色雄蝶（Aa）交配所得子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，獲得該比例的原因是減數(shù)分裂過程中等位基因A與a分離，產(chǎn)生的精子與卵細(xì)胞的類型及比例均為A∶a=______，精子與卵細(xì)胞________________，發(fā)育的子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
（2）研究人員將一個基因B（表達(dá)產(chǎn)物能抑制基因A的表達(dá)）導(dǎo)入基因型為aaZW的受精卵的一條染色體上，該受精卵發(fā)育成蝴蝶甲。為判斷基因B是在性染色體上還是常染色體上，將蝴蝶甲與純合灰翅異性蝴蝶交配，請根據(jù)其子代的表型及比例作出相應(yīng)判斷：
①若子代中雌蝶均為灰翅、雄蝶均為白翅，則基因B在________染色體上；
②若子代中__________________________，則基因B在W染色體上；
③若子代中灰翅雌蝶∶白翅雌蝶∶灰翅雄蝶∶白翅雄蝶=____________，則基因B在常染色體上。
41．圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于____________染色體上，是____________性遺傳。
（2）圖乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是____________。
（3）圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生（不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？____________，原因是____________。
（4）若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_________
42．下圖是常染色體上某遺傳因子控制的某種遺傳病的家族系譜圖（相關(guān)基因用D、d表示），回答下列問題：

（1）此病屬于____（隱/顯）性遺傳病。
（2）6號的遺傳因子組成為______，其致病遺傳因子來自____號個體。
（3）1號和2號遺傳因子組成相同的概率為____。
（4）10號與一名女性攜帶者婚配，生下一個男孩，患病的概率為____。
43．如圖甲為某單基因遺傳病的遺傳家系圖，圖乙為X染色體和Y染色體的示意圖，i區(qū)域為X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，ii、iii區(qū)域為X染色體和Y染色體的非同源區(qū)段?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該病的遺傳方式為__________。
（2）若該病的致病基因位于圖乙中的i區(qū)域，則I—1的基因型可表示為__________（有關(guān)基因用E/e表示）。
（3）若該病的致病基因位于圖乙中的ii區(qū)域，則Ⅲ—1的致病基因來自于__________（填“I—1”或“I—2”）。
（4）若該病的致病基因位于人的2號染色體上，則Ⅲ—2為雜合子的概率為__________，Ⅲ—4與一個致病基因攜帶者結(jié)婚，生一個患病女孩的概率為__________。
44．雞的性別決定是ZW型性別決定，即ZW為雌性，ZZ為雄性。雞的羽色蘆花和非蘆花是一對相對性狀，羽色用B、b基因表示。某雜交實驗的遺傳圖解如下，回答下列問題：

（1）該羽色的顯性性狀為______，其中控制羽色基因位于______（填“?！?、“Z”或“W”）染色體上，該基因的遺傳遵循______定律。
（2）F1中純合子的基因型為____________。
（3）若非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，則子代表現(xiàn)型及比例為______。
45．如圖為某家系的遺傳系譜圖，甲?。ㄓ没駻、a表示）和乙?。ㄓ没駼、b表示）均為單基因遺傳病，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。據(jù)圖回答卞列問題：

（1）甲病的遺傳方式為______，Ⅲ-7的甲病基因來自______個體。
（2）Ⅲ-2為乙病基因攜帶者的概率為______，若要確定其是否攜帶致病基因，可以采取的措施是______。
（3）Ⅱ-3的基因型為______，若她與Ⅱ-4再生一個男孩患甲病的概率為______。
46．下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于__________染色體上，屬___________性基因；控制遺傳病乙的基因位于__________染色體上，屬___________性基因。
（2）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________種基因型，________種表現(xiàn)型。
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是___________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是______________________。
47．如圖為某家族紅綠色盲（設(shè)相關(guān)基因為B、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。請分析回答。

（1）該病的遺傳方式是__________________染色體__________________性遺傳。
（2）Ⅲ7與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育，后代為患病男孩的概率是__________________，患病女孩的概率是__________________。
（3）若Ⅲ8個體同時患有白化?。ㄔO(shè)基因為a），其他個體不患白化病，則Ⅱ4個體的基因型為_________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是____________，該孩子完全正常的概率是______________。
48．某兩歲男孩（Ⅳ5）患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如圖。

（l）據(jù)圖判斷，該病最可能的遺傳方式為________遺傳。
（2）Ⅳ5患者的致病基因來自第Ⅱ代中的________號個體。
（3）測定有關(guān)基因：Ⅳ5患者及其父親均只測了一對同源染色體中的一條，其母親測了一對同源染色體中的二條，將所測基因的一條鏈的部分堿基序列繪制如圖：

可以看出，此遺傳病的變異類型屬于________，這是由DNA堿基的________造成的。
（4）①為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第Ⅳ代中個體________應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
②進(jìn)行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的________。
A．核糖核苷酸 B．基因 C．氨基酸 D．脫氧核苷酸
（5）一對健康夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有該病的男孩；于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠都作出賠償，請問核電站和化工廠對此是否可能要負(fù)責(zé)任？________。請說明理由：________。
49．已知生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型和ZW型。某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃繭和白繭，其遺傳受常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因A、a與B、b控制，A控制形成黃繭，a控制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與油質(zhì)體色受性染色體上的一對等位基因T、t控制。用一只黃繭正常體色雄家蠶與一只白繭正常體色雌家蠶雜交，F(xiàn)1中白繭正常體色雄家蠶∶白繭正常體色雌家蠶∶白繭油質(zhì)體色雌家蠶∶黃繭正常體色雄家蠶∶黃繭正常體色雌家蠶∶黃繭油質(zhì)體色雌家蠶=6∶3∶3∶2∶1∶1。
（1）就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有____種。就蠶的體色而言，顯性性狀是_____。
（2）請根據(jù)上述雜交結(jié)果，分析說明家蠶的性別決定方式是XY型，還是ZW型。___________。
（3）上述雜交組合親本的基因型為________________。
50．果蠅的多種眼色與細(xì)胞內(nèi)色素的種類及積累量有關(guān)，該性狀受多對基因控制，相關(guān)基因與色素的合成關(guān)系如圖所示。已知野生型果蠅通常為紅色眼。請回答下列問題：


雌果蠅
雄果蠅
P
朱紅眼
玉色眼
F1
野生型
朱紅眼
F2
野生型：朱紅眼=1：1
野生型：朱紅眼：玉色眼：白眼=1：5：5：1
（1）由圖可看出，基因控制生物體性狀的途徑有____________________。
（2）假如基因V/v、P/p和W/w三對基因獨立遺傳，則果蠅種群中眼色性狀相關(guān)的基因型最多可以有________種可能性（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。
（3）若控制果蠅眼色的相關(guān)基因為兩對，現(xiàn)選取兩只不同眼色的純合果蠅進(jìn)行了兩代雜交實驗，親本及F1、F2的表型如上表所示：
①這兩對基因的位置是__________。
A．均位于一對常染色體上 B．分別位于兩對不同的常染色體上
C．均位于X染色體上 D．一對位于常染色體上，一對位于性染色體上
②F2雄果蠅出現(xiàn)四種不同表型的原因是F1中雌果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了___________________。不考慮互換和基因突變，若使F2中野生型雌果蠅與白眼雄果蠅隨機(jī)交配，子代果蠅眼色為__________。
51．析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
圖1為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病一種由位于常染色體上的基因A、a 另一種由性染色體上的基因B、b 控制。

（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是_____（填“顯”或“隱”）性遺傳病。
（2）若Ⅲ﹣14與一個和圖2中Ⅲ﹣15基因型完全相同的女性結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是_________。
（3）乙病是_________（填“顯”或“隱”）性遺傳病，判斷的依據(jù)是________________。
（4）假定Ⅲ﹣11 與Ⅲ﹣15結(jié)婚，若e卵與d精子受精，發(fā)育出的Ⅳ﹣16患兩種?、舂?6基因型是 __________。若e 卵與a精子受精，則發(fā)育出Ⅳ﹣17的表型在圖譜中可以用圖例“_____”表示。
（5）若要預(yù)測遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率，可通過______________評估。
52．對純合野生型果蠅進(jìn)行一定劑量的射線誘變處理后，得到一只雄性突變體果蠅甲。研究表明，果蠅甲突變性狀的出現(xiàn)是細(xì)胞核中的一個基因發(fā)生突變的結(jié)果。請回答下列問題：
（1）從基因結(jié)構(gòu)分析，誘變導(dǎo)致甲出現(xiàn)突變性狀的根本原因是_________________。
（2）為確定果蠅甲的突變基因所在的位置及突變類型，可進(jìn)行下列雜交實驗（不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段）：
①雜交實驗方案：讓果蠅甲與_________________果蠅雜交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。
②預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
若子代雌雄個體均表現(xiàn)為野生型，則果蠅甲的該突變基因位于_________________染色體上，果蠅甲的突變類型為________________；
若子代雌雄個體中野生型：突變型均為1∶1，則果蠅甲的該突變基因位于________________染色體上，果蠅甲的突變類型為顯性突變；
若子代表現(xiàn)型及比例為___________________________，則果蠅甲的該突變基因位于X染色體上，果蠅甲的突變類型為______________________。

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