第三章　章末共享專(zhuān)題 微專(zhuān)題一　有機(jī)化合物的官能團(tuán)與性質(zhì) [微訓(xùn)練一] 1．奧運(yùn)會(huì)是國(guó)際性的運(yùn)動(dòng)盛會(huì)，而體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。已知某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(　　) A．因該物質(zhì)與苯酚互為同系物，故其遇FeCl3溶液顯紫色 B．滴入KMnO4酸性溶液，觀察到溶液紫色褪去，可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵 C．1 mol該物質(zhì)分別與足量的濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗的Br2和H2分別為4 mol、6 mol D．該分子中的所有碳原子有可能共平面 2．分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是(　　) A．分子中含有2種官能團(tuán) B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型相同 C．1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 3．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類(lèi)化合物，結(jié)構(gòu)式如下： 下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子 C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng) 4．紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．分子式為C14H14O4 B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 C．能夠發(fā)生水解反應(yīng) D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵 5．咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (1)寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：________； (2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型：________________________________； (3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_(kāi)_______。 (4)已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫(xiě)出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)下列說(shuō)法中不正確的是(　　) A．咖啡酸的分子式為C9H8O3 B．咖啡酸在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生酯化反應(yīng) C．1 mol咖啡酸可以與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．咖啡酸分子中所有碳原子均可能共平面 微專(zhuān)題二　有機(jī)合成與推斷 1．根據(jù)特征反應(yīng)確定官能團(tuán)的種類(lèi) (1)能使溴水褪色的物質(zhì)可能含有 “—C≡C—”或羥基等。 (2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)可能含有 “—C≡C—”“—CHO”或羥基等。 (3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀的物質(zhì)一定含有“—CHO”。 (4)能與Na反應(yīng)放出H2的物質(zhì)可能為醇、酚、羧酸等。 (5)能與Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中含有“—COOH”。 (7)能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有醇或鹵代烴等。 2．根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)的數(shù)目 (2)2—OH(醇、酚、羧酸)eq \o(――→,\s\up15(Na))H2 (3)2—COOHeq \o(――→,\s\up15(CO\o\al(2－,3)))CO2，—COOHeq \o(――→,\s\up15(HCO\o\al(－,3)))CO2 3．根據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置 (1)由醇氧化成醛(或羧酸)，—OH一定在鏈端；由醇氧化成酮，—OH一定在鏈中；若該醇不能被氧化，則與—OH相連的碳原子上無(wú)氫原子。 (2)由取代產(chǎn)物的種類(lèi)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。 4．根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型 (1)在NaOH的水溶液中加熱，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。 (3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。 (4)與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。 (5)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。 (6)與O2或新制的Cu(OH)2或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程) (7)在稀H2SO4加熱條件下，發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。 (8)在光照、X2條件下，發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下，發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。 eq \x(狀元隨筆)　“三招”完勝有機(jī)合成 第一招　析結(jié)構(gòu)，找差異 分析目標(biāo)有機(jī)物和所給基礎(chǔ)原料的結(jié)構(gòu)，并逐一列出；然后進(jìn)行對(duì)比，找出目標(biāo)有機(jī)物和所給基礎(chǔ)原料之間的差異。具體做法如表所示： 第二招　據(jù)信息，推變化 針對(duì)目標(biāo)有機(jī)物中的基團(tuán)，結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí)，逐一分析用何種方法可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化。先由結(jié)構(gòu)1找出上一步反應(yīng)的中間體，然后分析用哪種基礎(chǔ)原料以及何種反應(yīng)條件才能獲得這種中間體；再由結(jié)構(gòu)2找出上一步反應(yīng)的中間體，分析用哪種基礎(chǔ)原料以及何種反應(yīng)條件才能獲得這種中間體；以此類(lèi)推，最終實(shí)現(xiàn)目標(biāo)有機(jī)物中所有基團(tuán)的引入。合成路線圖：目標(biāo)有機(jī)物結(jié)構(gòu)1……→中間體2→中間體1……→基礎(chǔ)原料。 第三招　排順序，定路線 由于目標(biāo)有機(jī)物中有多個(gè)基團(tuán)，因此引入這些基團(tuán)時(shí)必然有先后順序，此時(shí)應(yīng)根據(jù)不同基團(tuán)的合成條件以及反應(yīng)條件對(duì)其他基團(tuán)的影響，結(jié)合有機(jī)合成需遵循的原則，排出最合理的合成順序，最后形成一條合理的合成路線。 [微訓(xùn)練二] 1．氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)、毒性較低，其合成路線如下： 試把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入下表中，供選擇的反應(yīng)名稱如下：氧化、還原、硝化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解 2.由環(huán)己烷可制備1,4－環(huán)己醇的二乙酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去)。 (備注：在8個(gè)步驟中，有3個(gè)步驟屬于取代反應(yīng)、2個(gè)步驟屬于消去反應(yīng)、3個(gè)步驟屬于加成反應(yīng)) (1)屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào)，下同)，屬于加成反應(yīng)的是________。 (2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A________________，B________________， C________________，D________________。 3．化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香族化合物A制備H的一種合成路線如下： 已知：①RCHO＋CH3CHOeq \o(――→,\s\up15(NaOH/H2O),\s\do14(△))RCH===CHCHO＋H2O 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱是________。 (2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______________、________________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________________________________________________________________。 (4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1。寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ________________________________________________________________________。 (6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2－丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4．化合物W可用作高分子膨脹劑，制備W的一種合成路線如下： 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)②的反應(yīng)類(lèi)型是________。 (3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為_(kāi)_______________________________________________________________________。 (4)G的分子式為_(kāi)_______。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (6)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1)________。 (7)苯乙酸芐酯是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 ________________________________________________________________________ (無(wú)機(jī)試劑任選)。 5．氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下： 回答下列問(wèn)題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。C的化學(xué)名稱是________。 (2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 ________________________________________________________________________ ________________，該反應(yīng)的類(lèi)型是________。 (3)⑤的反應(yīng)方程式為 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)4-甲氧基乙酰苯胺 ()是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 ________________________________________________________(其他試劑任選)。 6．相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子化合物，鏈節(jié)組成為C7H5NO。 請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題。 (1)X的分子式是________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4) 有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有________種。 第三章　章末共享專(zhuān)題 微訓(xùn)練一 1．解析：酚羥基的存在使該有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色，但其與苯酚不互為同系物，A項(xiàng)不正確；由于酚羥基也易被KMnO4酸性溶液氧化，所以溶液褪色不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，B項(xiàng)不正確；酚羥基使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫原子變得更加活潑，易被取代，1 mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)時(shí)苯環(huán)上有3 mol氫原子可被取代，再加上碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，共消耗4 mol Br2,1 mol該物質(zhì)中含有2 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵，與H2反應(yīng)時(shí)最多消耗7 mol H2，C項(xiàng)不正確；苯環(huán)上的碳原子及與其直接相連的碳原子共平面，碳碳雙鍵上的碳原子及與其直接相連的碳原子共平面，故該分子中的所有碳原子有可能共平面，D項(xiàng)正確。 答案：D 2．解析：A項(xiàng)，分子中含有4種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵。B項(xiàng)，可與乙醇、乙酸發(fā)生取代反應(yīng)。C項(xiàng)，1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，因?yàn)榉肿又兄挥?個(gè)羧基。D項(xiàng)，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但反應(yīng)原理不相同，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)。 答案：B 3．答案：D 4．答案：B 5．解析：(1)由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；(2)羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；(3)利用原子守恒可求出A的化學(xué)式；(4)符合題意的醇A為，其與乙酸反應(yīng)生成和水。(5)咖啡酸的分子式為C9H8O3，A項(xiàng)正確；咖啡酸含有羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，B項(xiàng)正確；羧基不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；苯環(huán)平面的碳原子和雙鍵平面上的碳原子可能共平面，D項(xiàng)正確。 答案：(1)羧基、羥基 (2)加成反應(yīng)，酯化反應(yīng)，聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng))，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)(任填3種) (3)C8H10O (4) (5)C 微訓(xùn)練二 1．答案：①硝化?、诼却、垩趸、荃セ、捱€原 2．解析：由合成路線圖可知：②發(fā)生消去反應(yīng)生成，經(jīng)過(guò)③的加成反應(yīng)生成，經(jīng)過(guò)④在NaOH醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，經(jīng)過(guò)⑤與溴發(fā)生1,4－加成生成，經(jīng)過(guò)⑥在NaOH水溶液的作用下，發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成，經(jīng)過(guò)⑦發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成酯，最后經(jīng)過(guò)⑧與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成。 答案：(1)①⑥⑦?、邰茛?(2)　 　 3．解析：(1)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知A、B、C、D、E、F苯環(huán)上均只有一個(gè)取代基。結(jié)合信息①及B的分子式，則A為苯甲醛，B為，由B→C的反應(yīng)條件可知B→C的轉(zhuǎn)化為醛基轉(zhuǎn)化為羧基，C為。(2)(3)(4)C與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成D，D在KOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，酸化后生成E，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成F，F(xiàn)與G發(fā)生類(lèi)似信息②所給反應(yīng)(加成反應(yīng))生成H，逆推可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)F為，苯環(huán)外含有5個(gè)碳原子、3個(gè)不飽和度和2個(gè)O原子，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子，則具有較高的對(duì)稱性，氫原子個(gè)數(shù)比為6：2：1：1，可知含有兩個(gè)對(duì)稱的甲基，還有2個(gè)碳原子和2個(gè)不飽和度，則含有碳碳三鍵，故滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、和。 (6)由產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，遷移信息②可知要先制出，可由氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)得到，而氯代烴可由環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)制得。 答案：(1)苯甲醛　(2)加成反應(yīng)　取代反應(yīng) (3)C6H5—≡—COOH (4) (5) 、、、 (任寫(xiě)2種) (6) 4．解析：(1)該物質(zhì)可以看作是乙酸中甲基上的一個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代后的產(chǎn)物，其化學(xué)名稱為氯乙酸。(2)反應(yīng)②為—CN取代氯原子的反應(yīng)，因此屬于取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)④為羧基與羥基生成酯基的反應(yīng)，因此該反應(yīng)試劑為乙醇/濃硫酸，條件為加熱。(4)根據(jù)題給G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷G的分子式為C12H18O3。(5)根據(jù)題給W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷W分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和醚鍵。(6)酯的核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為1：1，說(shuō)明該物質(zhì)的分子是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，由此可寫(xiě)出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)逆推法。要合成苯乙酸芐酯，需要；要生成，根據(jù)題給反應(yīng)可知，需要；要生成，需要；苯甲醇和HCl反應(yīng)即可生成。 答案：(1)氯乙酸　(2)取代反應(yīng)　(3)乙醇/濃硫酸、加熱　 (4)C12H18O3　(5)羥基、醚鍵 (6)、 (7) 5．解析：(1)根據(jù)B的分子式可知A是含有7個(gè)碳原子的芳香烴，A是甲苯。是甲苯分子中甲基上的3個(gè)氫原子被3個(gè)氟原子取代的產(chǎn)物，名稱是三氟甲苯。(2)反應(yīng)③在苯環(huán)上引入了硝基，所用試劑是濃硫酸與濃硝酸的混合物，反應(yīng)條件是加熱。該反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是硝基取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所以是取代反應(yīng)。(3)觀察G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)⑤是E中氨基上的氫原子與中的氯原子結(jié)合成HCl，同時(shí)生成F，據(jù)此可寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式。該反應(yīng)中有HCl生成，而吡啶是一種有機(jī)堿，可與HCl反應(yīng)，因而能夠促使上述反應(yīng)正向進(jìn)行，提高原料的利用率。(4)對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物在苯甲醚的對(duì)位引入了—NHCOCH3。結(jié)合題干中合成路線的信息，運(yùn)用逆合成分析法，首先在苯甲醚的對(duì)位引入硝基，再將硝基還原為氨基，最后與發(fā)生取代反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。 答案：(1) 　三氟甲苯 (2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱　取代反應(yīng) (3) 　吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，促使反應(yīng)正向進(jìn)行提高原料的利用率 (4) 。 6．解析：相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，令其分子組成為CxHy，則eq \f(92,12)＝7…8，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為。在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知，G為，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物，H為，據(jù)此解答。 (1)由分析可知，芳香烴X的分子式為C7H8； (2)H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的，高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為； (3)由分析可知C為, D為，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，方程式為： (4) 有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物中，當(dāng)醛基和一個(gè)—OH相鄰時(shí)，另一個(gè)—OH有4種位置，當(dāng)醛基和一個(gè)—OH相間時(shí)，另一個(gè)—OH有2種位置，共有6種同分異構(gòu)體； (5) 在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，合成反應(yīng)流程圖為： 答案：(1)C7H8　(2) (3) 3NH3＋H2O (4) 6 (5) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)1結(jié)構(gòu)2……目標(biāo)有機(jī)物原料1原料2……差異反應(yīng)編號(hào)①②③④⑥反應(yīng)名稱

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