15歲的初中生胖胖是個(gè)孤兒，一直在尋找親生父母，最后在“親子鑒定技術(shù)”的幫助下，找到了親生父母。
圖1動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖 1.細(xì)胞膜　 2.細(xì)胞質(zhì)　 3.高爾基體 4.核液　 5.染色質(zhì)6.核仁　　7.核膜　　 8.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)　 9.線粒體　 10.核孔 11.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體　 12.游離的核糖體　　 13.中心體
人體（女）細(xì)胞內(nèi)的染色體
染色體，DNA和基因三者關(guān)系圖解
1883年，比利時(shí)的胚胎學(xué)家比耐登對(duì)體細(xì)胞只有2對(duì)染色體的馬蛔蟲進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞都只有2對(duì)染色體（由每一對(duì)里的一條組成），而受精卵則又恢復(fù)到2對(duì)染色體。那么，是不是所有進(jìn)行有性生殖的生物都是這樣的呢？1890年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家亨金，通過(guò)對(duì)多種生物的觀察研究，證實(shí)了在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞。這就是以后要說(shuō)的減數(shù)分裂！
21 三體綜合癥 是發(fā)病率最高的染色體病，在新生兒的發(fā)病率是1/800～1/600。男性多于女性。該病的出生風(fēng)險(xiǎn)率隨孕婦的年齡的增加而增大，臨床表現(xiàn)為面部扁平，寬眼距，斜視，耳小低位，張口吐舌，唇厚，手短而寬，先天性心臟病，智力障礙。
常見于女性。身體矮??；肘外翻；顯蹼頸。性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，故無(wú)生育能力。30%伴有先天性心臟病。
肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難
雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡
唇裂俗稱兔唇，是頜面部常見的先天發(fā)育畸形。唇裂的發(fā)生是由于胚胎早期胎兒口腔唇部在多種因素影響下，正常組織發(fā)育受阻所致。一般認(rèn)為與遺傳因素和環(huán)境因素關(guān)系最為密切。①唇裂患兒的父母或親屬中有相似的畸形。②妊娠期母體營(yíng)養(yǎng)和鈣、磷、維生素等缺乏，母體受到外傷或病毒感染均可致嬰兒唇裂。③某些藥物可通過(guò)胎盤進(jìn)入胚胎而致畸形。如抗惡性腫瘤藥，腎上腺皮質(zhì)激素等。④內(nèi)分泌因素，如腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加可致畸形。
白化病又稱之為白斑病、先天性色素缺乏病，是一種涉及皮膚、毛囊和眼黑素合成減少或缺乏的遺傳性疾病。若病變累及皮膚、讞囊、眼三器官者稱之為眼皮膚白化??；主要累及眼者稱為眼白化病。本病世界上各民族均可罹患，患病率為10/10萬(wàn)至5/10萬(wàn)。其中以黑種人尤其是在以同族通婚為主的荒島邊遠(yuǎn)地區(qū)發(fā)病率可高達(dá)62.5/10萬(wàn)。有學(xué)者報(bào)道在我國(guó)為1/28000。
體細(xì)胞中缺乏將苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的酶
損害神經(jīng)系統(tǒng)。智力低下；頭發(fā)色黃；尿中含過(guò)多的苯丙酮酸而有異味
遺傳病對(duì)人類的危害?。?）我國(guó)大約有20%—25%的人患各種遺傳??； ?。?）新生兒約1.3%有先天缺陷，其中70%—80%是由于遺傳因素所致； ?。?）15歲以下死亡的兒童中，大約40%是由于各種遺傳病或其他先天性疾病所致； ?。?）流產(chǎn)兒，約50%是染色體異常引起； 　（5）對(duì)三體綜合征患者，每年出生達(dá)2萬(wàn)余人，全國(guó)總數(shù)不少于100萬(wàn)人?！　【C上所述，遺傳病不僅危害著人類的身體健康，而且貽害子孫后代，給患者的家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力，也給社會(huì)增加負(fù)擔(dān)。
常見動(dòng)植物體細(xì)胞染色體數(shù)目表
家蠅： 8蟾蜍： 22青娃： 26貓： 38虎： 38獅： 38蚯蚓： 36大熊貓： 42家兔： 44金絲猴： 44黑猩猩： 48雞： 78
牡丹： 10豌豆： 14蘿卜： 16桃： 16西瓜： 22水稻： 24冬瓜： 24茶： 30荔枝： 30花生： 40小麥： 42人參 44

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第二節(jié) 基因在親子代間的傳遞

版本： 人教版 (新課標(biāo))

年級(jí)： 八年級(jí)下冊(cè)

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