?2020-2021學年度高考三輪（回歸基礎(chǔ)）練習17有機化學基礎(chǔ)（選修）

一、填空題
1．在石蠟油的分解實驗中，產(chǎn)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

請你根據(jù)實驗過程及現(xiàn)象探討下列問題：
（1）碎瓷片的作用是__。
（2）分解產(chǎn)物中的氣體是否都是烷烴__，你的依據(jù)是__。
（3）證明石蠟油分解產(chǎn)物中含有碳、氫元素的方法是__。

二、實驗題
2．利用下圖所示裝置可確定有機物的化學式，其原理：在玻璃管內(nèi)，用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。

回答下列問題：
(1)裝置B中的作用是____________________；若無B裝置，則會造成測得的有機物中含氫量_________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
(2)裝置E中所盛放的試劑是________ ，其作用為______________ 。
(3)若準確稱取1.20g有機物(只含C、H、O 三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，E管質(zhì)量增加1.76g，D管質(zhì)量增加0.72g，則該有機物的最簡式為_______________。
(4)要確定該有機物的分子式，還需要測定_________________ 。
(5)若該有機物的相對分子質(zhì)量為60，核磁共振氫譜中有2組峰且面積比為3:1，則該有機物可能為乙酸或________ (填名稱)，可采取_______ 方法(填一種儀器分析法)確定該有機物具體是何種物質(zhì)。

三、有機推斷題
3．某高中化學創(chuàng)新興趣小組運用所學知識并參考相關(guān)文獻，設(shè)計了一種“綠原酸”的合成路線如下：

已知：①；②
回答下列問題：
(1)有機物A用足量氫氣催化加成后所得有機物的名稱是_________________。
(2)有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 _______________________。
(4)反應(yīng)D→E中第(1)步的反應(yīng)方程式是 _______________________。
(5)反應(yīng)②的目的是 ________________________________________________。
(6)有機物C在一定條件下反應(yīng)可得有機物 G 分子式為：C7H6O2，G 的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的有_________________種。（包括G 自身）
(7)參照上述合成方法，設(shè)計由丙酸為原料制備高吸水性樹脂聚丙烯酸鈉的合成路線（無機試劑任選） ___________________________。
4．磷酸氯喹對新型冠狀病毒有抑制作用，是治療新型冠狀病毒性肺炎的臨床“有效藥物”，可由氯喹和磷酸在一定條件下制得。
(1)磷酸根離子的空間構(gòu)型為_______。
氯喹的一種合成路線如圖：

(2)在強酸性介質(zhì)條件下，Zn能將Ar﹣NO2還原為Ar﹣NH2，同時生成 Zn2+。請據(jù)此寫出反應(yīng) A→B的離子方程式_______。
(3)B→C的反應(yīng)類型為_______。
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(5)G的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①含有苯環(huán)(無其它環(huán))，且苯環(huán)上有3個不相鄰的取代基；
②含有雜化軌道類型為sp的碳原子；
③核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積之比為 2：1：1：1。
(6)寫出以3﹣硝基苯甲醛和為原料，制備的合成路線流程圖_______。(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)
5．按要求回答下列問題
(1)下列選項中互為同系物的是___________；互為同分異構(gòu)體的是___________；屬于同種物質(zhì)的是___________。
①和②CH3CHO和CH3COCH3③和④戊烯和環(huán)戊烷⑤和⑥HCOOC2H5和CH3COOH
(2)有機物A、B的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

①有機物A___________(填能或不能)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
②有機物B一定共面的原子數(shù)為___________(個)，可以和___________mol溴水發(fā)生反應(yīng)。
(3)肉桂醛是一種食用香精(N)，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：
+CH3CHO+H2O
M物質(zhì)的名稱___________；有機物N側(cè)鏈與溴水發(fā)生反應(yīng)的類型：___________
(4)某有機物完全燃燒只生成CO2和H2O，將15.2g該有機物完全燃燒的產(chǎn)物通過足量濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過足量堿石灰，堿石灰增重26.4g，該有機物的分子式是___________
6．有機化合物H可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。

已知：①RCOOHR為烴基
②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
請回答：
(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為______，F(xiàn)的名稱為______。
(2)C+F→G的反應(yīng)類型為______；H中含氧官能團的名稱為______。
(3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是______。
(4)寫出G與過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學方程式______。
(5)化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為______。(任寫一種)。
(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機試劑任選)：______。
7．奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，其由水楊酸為起始物的合成路線如下：

回答下列問題：
(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為______；由A制備B的反應(yīng)試劑和條件為______。
(2) 由B制備C的反應(yīng)類型為______。
(3)由D生成E的反應(yīng)方程式為______。
(4) 工業(yè)上常采用廉價的CO2與E反應(yīng)制備奧沙拉秦，通入的CO2與E的物質(zhì)的量之比至少應(yīng)為______。
(5) 奧沙拉秦的化學式為______，其核磁共振氫譜為______組峰，峰面積比為______。
(6) F是水楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；F經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚。F的結(jié)構(gòu)簡式為______。
8．丙烯酸乙酯存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料。用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進行合成，路線如下：

(1)乙烯和丙烯互稱_____，丙烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(2)有機物A 和B 反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的化學方程式為____；為了從生成的混合物中分離出丙烯酸乙酯，應(yīng)先向混合體系中加入飽和_______ ( 填化學式)溶液，再進行_______ ( 填操作名稱)。
(3)久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應(yīng)，所得聚合物有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。該聚合反應(yīng)的化學方程式為 ______。
9．已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：。請根據(jù)下圖回答：

(1)A中所含官能團的名稱為________________。
(2)質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)B的相對分子質(zhì)量為208；紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個酯基；核磁共振氫譜中有五個吸收峰，其峰值比為2︰2︰2︰3︰3，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(3)寫出下列反應(yīng)方程式：
①____________________________；
④_____________________________。
(4)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有________________種。
①屬于芳香族化合物；
②含有三個取代基，其中只有一個烴基，另兩個取代基相同且處于相間的位置；③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。
10．氯苯是有機生產(chǎn)中重要的生產(chǎn)原料，利用氯苯可合成，其工藝流程如下部分試劑和反應(yīng)條件已略去：

回答下列問題：
(1)B分子中含有的官能團名稱為________。
(2)反應(yīng)③～⑦中屬于消去反應(yīng)的是________填序號。
(3)反應(yīng)④和⑦的化學方程式分別為_______________________________________。
(4)結(jié)合上述流程，寫出以為原料制備的合成路線圖，合成路線流程圖示例如下：______

11．某有機物X的合成路線如下圖所示。請回答下列問題：

（1）A的名稱是________________，X的分子式為_____________。
（2）B的核磁共振氫譜中所有峰的面積之比是________________。
（3）有機物D中含氧官能團的名稱是________________，④的反應(yīng)類型為________________。
（4）反應(yīng)①的化學方程式為________________________________。
（5）有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。
（6）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_________。
①苯環(huán)上只有三個取代基；
②能與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯色；
③可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
12．乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題：

（1）B和A為同系物，則 B 的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________；
（2）反應(yīng)①的化學方程式為__________________；
（3）反應(yīng)③的化學方程式為__________________；反應(yīng)類型為__________________。
（4）反應(yīng)②的化學方程式為__________________。
13．線型碳可表示為。試回答下列問題：
（1）甲基蜂花烯（CH3-C≡C-C≡C-C≡C-H）中含有線型碳結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)甲基蜂花烯的說法不正確的是__。
a. 甲基蜂花烯分子中所有碳原子一定位于同一直線上
b. 甲基蜂花烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
c. 與甲基蜂花烯互為同分異構(gòu)體且含有3個碳碳三鍵的有機物只有1種
d. 甲基蜂花烯與乙炔互為同系物
（2）將某線型碳與一定量的氫氣加成可得到C400H400，則C400H400中碳碳三鍵最多有__個。
（3）利用激光誘導聚1 , 2-二氯乙烯，脫去HCl可得到線型碳。試以碳化鈣為原料制備聚1 , 2-二氯乙烯，其他試劑任選，寫出反應(yīng)的化學方程式______、____、_____。
（4）利用Glaser反應(yīng)也可以合成線型碳：2 R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2。該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：

寫出以苯乙醇（）為原料（其他無機試劑任選），制備化合物D的合成路線：______。（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物。如：AB……）。
14．注射用雙黃連以綠原酸為主要成分(其結(jié)構(gòu)簡式如圖2)之一，綠原酸有著廣泛的藥理作用。已知一分子綠原酸在酸性條件下水解得到一分子咖啡酸A(環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰)和一分子奎尼酸。某小組研究如下：


(1)奎尼酸的分子式為_____________。
(2)在圖2中方框內(nèi)補充完整綠原酸的結(jié)構(gòu)_____________。
(3)寫出咖啡酸與NaHCO3溶液反應(yīng)的方程式______________________。
(4)寫出符合下列4個條件的A的同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡式______________________。
①FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
②1 mol E分別能消耗2 mol Na、1 mol NaOH
③1 mol E與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得到2 molCu2O
④苯環(huán)上的一氯代物只有一種
(5)將一定量咖啡酸A與苯甲酸乙酯的混合物點燃。該混合物完全燃燒消耗x L O2，并生成y g H2O和一定量CO2(氣體體積均為標準狀況下的體積)。列出混合物中咖啡酸A 的物質(zhì)的量計算式______________。
15．以有機物A合成聚酯類高分子化合物F的路線如下圖所示:

已知：RCH?=CH3
（1）A、C中含氧官能團的名稱分別為_______，A?生成B的反應(yīng)類型為_________。
（2）D?與NaOH?水溶液反應(yīng)的化學方程式為_________________________________。
（3）①E生成F的化學方程式為_____________________________________________。
②若F的平均相對分子質(zhì)量為20000，則其平均聚合度為_____(填字母代號)。
A．54 B．108 C．119 D．133
（4）E在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（5）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有____種(不考慮立體異構(gòu))。
①含有1個六元碳環(huán)，且環(huán)上相鄰4?個碳原子上各連有一個取代基
②1mol該物質(zhì)與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生2mol磚紅色沉淀
（6）寫出以為原料(其他試劑任選)?制備化合物的合成路線，請用以下方式表示:目標產(chǎn)物。__________________

參考答案
1．碎瓷片可起到催化劑的作用，促進石蠟油分解 產(chǎn)物中的氣體一定不都是烷烴 因為烷烴是飽和烴，與甲烷性質(zhì)相似，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色 在氣體產(chǎn)物燃燒火焰的上方罩一干冷燒杯，若燒杯內(nèi)壁有水珠，證明有氫元素；在火焰的上方罩一內(nèi)壁附著澄清石灰水的燒杯，若出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，證明含有碳元素
【分析】
石蠟油在碎瓷片的催化作用下，分解的產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，一定有不飽和烴(烯烴或乙烯)生成，據(jù)此分析解答。
【詳解】
（1）石蠟油分解較緩慢，加熱碎瓷片能加快反應(yīng)速率，碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解，起到催化劑作用；故答案為：碎瓷片可起到催化劑的作用，促進石蠟油分解；
（2）已知產(chǎn)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色，則產(chǎn)物中的氣體一定不都是烷烴，還有不飽和烴(烯烴或乙烯)；故答案為：產(chǎn)物中的氣體一定不都是烷烴；因為烷烴是飽和烴，與甲烷性質(zhì)相似，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（3）將氣體產(chǎn)物點燃，并檢驗燃燒產(chǎn)物中有二氧化碳和水生成，故答案為：在氣體產(chǎn)物燃燒火焰的上方罩一干冷燒杯，若燒杯內(nèi)壁有水珠，證明有氫元素；在火焰的上方罩一內(nèi)壁附著澄清石灰水的燒杯，若出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，證明含有碳元素。
【點睛】
在石蠟油的分解實驗中，產(chǎn)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色，只能說明氣體產(chǎn)物中含有不飽和烴，不能直接說明有乙烯生成，要證明有乙烯生成，還需進一步用實驗證明，這是學生們的易錯點。
2．除去氧氣中的水蒸氣 偏大 堿石灰或氫氧化鈉 吸收CO2 CH2O 有機物的相對分子質(zhì)量 甲酸甲酯 紅外光譜法
【分析】
本題的實驗原理是測定一定質(zhì)量的有機物完全燃燒時生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含O，及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式，因此生成O2后必須除雜，而明確各裝置的作用是解題的前提，A用來制取反應(yīng)所需要的氧氣，B用來吸收水分、干燥，C是電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，D用來吸收產(chǎn)生的水，E裝置是用于吸收CO2，F(xiàn)是防止空氣中的CO2進入D、E裝置中，影響實驗結(jié)果，再結(jié)合題目依次分析解答問題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析，B裝置中盛有具有吸水性的濃硫酸，故B裝置的作用為除去生成的氧氣中帶有的水蒸氣，若缺少B裝置，A中揮發(fā)出來的水會進入D裝置，對氫元素的測量結(jié)果會有影響，導致測得的有機物中含氫量偏高，故答案為：除去氧氣中的水蒸氣；偏大；
(2)E裝置的作用是吸收CO2，可選擇盛放的試劑有堿石灰或者氫氧化鈉，因為氫氧化鈉可完全吸收反應(yīng)生成的二氧化碳，故答案為：堿石灰或者氫氧化鈉；CO2；
(3)E管質(zhì)量增加1.76g說明生成了1.76g的CO2，可知碳元素的質(zhì)量=×100%=0.48g，D管質(zhì)量增加0.72g說明生成了0.72g的H2O，可得氫元素的質(zhì)量=×100%=0.08g，從而推出含氧元素的質(zhì)量=1.2-0.48-0.08=0.64g，設(shè)最簡式為CxHyOz，則有12x：y：16z =0.48：0.08 ：0.64，即x：y：z=1：2：1，則最簡式為：CH2O，故答案為：CH2O；
(4)已知該分子的最簡式，只需要得到該分子的相對分子質(zhì)量，便可求出其分子式，故答案為：有機物的相對分子質(zhì)量；
(5)該有機物的相對分子質(zhì)量為60，則該有機物的分子式為C2H4O2，又核磁共振氫譜中有2組峰且面積比為3:1，故該有機物可能為乙酸或者甲酸甲酯，若要具體確定該物質(zhì)是乙酸還是甲酸甲酯，則需要通過紅外光譜來判定該有機物分子中的官能團，從而確定物質(zhì)的具體種類，故答案為：甲酸甲酯；紅外光譜法。
【點睛】
注意：本實驗的原理是測定一定質(zhì)量的有機物完全燃燒時生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含O，及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式，而有機物燃燒時也有可能不完全燃燒產(chǎn)生CO，故為了精確測定，要將有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2，可在硬質(zhì)玻璃管末端加入少量CuO粉末達到目的。
3．1-氯丁烷 取代反應(yīng) +5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O 保護其它羥基，防止其轉(zhuǎn)化為酯基 5
【分析】
根據(jù)，可推知B是；由B、D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C是；D發(fā)生水解反應(yīng)生成E。
【詳解】
(1)有機物A用足量氫氣催化加成后所得有機物是，名稱是1-氯丁烷；
(2)根據(jù)，可推知和反應(yīng)生成，B是；
(3)反應(yīng)①是中的1個H原子被溴原子代替生成，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
(4)反應(yīng)D→E中第(1)步是在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式是+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O；
(5)對比E和綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式，可知反應(yīng)②的目的是保護其它羥基，防止其轉(zhuǎn)化為酯基；
(6) C7H6O2屬于芳香化合物的有、、、、，共5種；
(7)丙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸鈉，丙烯酸鈉發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸鈉，合成路線是。
4．正四面體 +3Zn+6H+→+3Zn2++2H2O 取代反應(yīng)
【分析】

【詳解】
(1)PO43﹣中P原子的孤電子對數(shù)==0，價層電子對數(shù)=4+0=4，則微?？臻g構(gòu)型與VSEPR模型相同為正四面體；
(2)酸性條件下，與Zn反應(yīng)生成，同時生成 Zn2+與H2O，反應(yīng)離子方程式為；
(3)對比B、C的結(jié)構(gòu)可知，B中氨基上氫原子被替代生成C，同時有乙醇生成，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；
(4)對比C、E的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合D的分子式、反應(yīng)條件，可知D發(fā)生水解反應(yīng)，然后酸化生成E，故D的結(jié)構(gòu)簡式為；
(5)G的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件：①含有苯環(huán)(無其它環(huán))，且苯環(huán)上有3個不相鄰的取代基；②含有雜化軌道類型為sp的碳原子，③核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積之比為 2：1：1：1，可以是存在﹣CN與﹣C(Cl)=CH2或者﹣CH=CH2，符合條件的一種同分異構(gòu)體為：等；
(6)由G→H的轉(zhuǎn)化可知，由與反應(yīng)生成，由F→G的轉(zhuǎn)化可知與POCl3反應(yīng)生成，由A→B的轉(zhuǎn)化可知與Zn/HCl反應(yīng)生成，結(jié)合E→F的轉(zhuǎn)化，氧化生成，然后加熱脫羧生成，合成路線流程圖為：。
【點睛】
本題考查有機物的合成，對比有機物的結(jié)構(gòu)，明確發(fā)生的反應(yīng)類型的解題關(guān)鍵，(5)中同分異構(gòu)體的書寫為易錯點、難點，題目側(cè)重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。
5．⑤ ④ ① 不能 12 2 苯甲醛 加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) C3H8O2
【詳解】
(1) 同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子量上相差n個‘CH2’單元，則⑤和屬于；同分異構(gòu)體指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，則④戊烯和環(huán)戊烷屬于；同種物質(zhì)是：①和；
(2)①有機物A不含有酚羥基，不能氫氧化鈉溶液反應(yīng)；
②有機物B中與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，這甲基結(jié)構(gòu)中最多3個原子共面，則一定共面的原子數(shù)為12；苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時，是在兩個鄰位碳和對位碳取代，由于對位有甲基，則可以和2mol溴水反應(yīng)；
(3)M的名稱是：苯甲醛；有機物N側(cè)鏈上有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有醛基，能與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)；
(4) 濃硫酸增重14.4g為H2O的質(zhì)量，則，n(H)=1.6mol，堿石灰增重26.4g為CO2質(zhì)量，則，n(C)=0.6mol，則15.2g有機物中O原子的質(zhì)量為：m(O)=15.2-1.6×1-0.6×12=6.4g，則，原子個數(shù)比：C：H：O=0.6:1.6:0.4=3:8:2，該有機物的分子式是：C3H8O2。
6．CH3OH 鄰羥基苯甲酸甲酯 取代反應(yīng) 羥基、酯基 銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液) +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O 11 、、、
【分析】
由題干合成路線圖可知，結(jié)合A的分子式和G的結(jié)構(gòu)簡式可推知A為CH3CHO，由A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，B為CH3COOH，結(jié)合題干信息①可知推知，C為CH3COCl，由于題干信息②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化可知，D到F是羧基上發(fā)生酯化反應(yīng)，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可推知E為CH3OH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，苯甲酸苯酚酯()可以有和苯酚合成而來，可以由苯甲酸和PCl3轉(zhuǎn)化而來，苯甲酸可由甲苯直接氧化而得據(jù)此分析解題。
【詳解】
(1)由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，故名稱為：鄰羥基苯甲酸甲酯，故答案為：CH3OH；鄰羥基苯甲酸甲酯；
(2)C+F→G即+CH3COCl生成，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡式為：，故其中含氧官能團的名稱為酯基和羥基，故答案為：取代反應(yīng)；酯基和羥基；
(3)由分析可知， A→B即乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸的反應(yīng)，檢驗A即乙醛可以用銀氨溶液或者新制氫氧化銅懸濁液，故答案為：銀氨溶液或者新制氫氧化銅懸濁液；
(4)由題干流程圖可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：，故它與過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學方程式為：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；
(5)由題干流程圖可知，化合物的分子式為：C7H6O3，故其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基的結(jié)構(gòu)有：若兩個取代基上有鄰、間、對三種，有-OH和-COOH有2種(除去D本身)，-OH和—OOCH有3種，若有三個取代基，即兩個羥基和一個醛基，兩個酚羥基有鄰、間、對三種，另一個醛基分別有：2種，3種，1種，故一共有2+3+2+3+1=11種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為、、、，故答案為：11；、、、；
(6)苯甲酸苯酚酯()可以有和苯酚合成而來，可以由苯甲酸和PCl3轉(zhuǎn)化而來，苯甲酸可由甲苯直接氧化而得，故最終確定合成路線為：
，故答案為：
。
7． 濃硝酸、濃硫酸、加熱 還原反應(yīng) 2:1 C14H8N2O6Na2 4 1:1:1:1
【分析】
(1)對比水楊酸、B的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件，可知水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B；
(2)由B、C的結(jié)構(gòu)，可知B中硝基轉(zhuǎn)化為氨基生成C，B組成上去氧加氫得到C；
(3)B中酚羥基與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到羧基、甲醇，羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；
(4)E中﹣ONa轉(zhuǎn)化為﹣OH得到奧沙拉秦，碳酸的酸性比酚強，但碳酸氫鈉的酸性比酚弱，二氧化碳與E反應(yīng)生成奧沙拉秦與碳酸氫鈉；
(5)由奧沙拉秦的結(jié)構(gòu)，可知其分子中有14個C原子、8個H原子、2個N原子、6個O原子、2個Na原子；分子關(guān)于氮氮雙鍵對稱，分子有4種化學環(huán)境不同的H原子，峰面積之間等于H原子數(shù)目之比；
(6)F是水楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚，說明F中﹣OH、﹣OOCH處于對位。
【詳解】
(1)對比水楊酸、B的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件，可知水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：，由A制備B的反應(yīng)試劑和條件為：濃硝酸、濃硫酸、加熱；
(2)由B、C的結(jié)構(gòu)，可知B中硝基轉(zhuǎn)化為氨基生成C，B組成上去氧加氫得到C，屬于還原反應(yīng)；
(3)B中酚羥基與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到羧基、甲醇，羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：；
(4)E中﹣ONa轉(zhuǎn)化為﹣OH得到奧沙拉秦，碳酸的酸性比酚強，但碳酸氫鈉的酸性比酚弱，二氧化碳與E反應(yīng)生成奧沙拉秦與碳酸氫鈉，故通入的CO2與E的物質(zhì)的量之比至少應(yīng)為2：1；
(5)由奧沙拉秦的結(jié)構(gòu)，可知其分子中有14個C原子、8個H原子、2個N原子、6個O原子、2個Na原子，其分子式為：C14H8N2O6Na2；分子關(guān)于氮氮雙鍵對稱，分子有4種化學環(huán)境不同的H原子，峰面積之間等于H原子數(shù)目之比為1：1：1：1；
(6)F是水楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚，說明F中﹣OH、﹣OOCH處于對位，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：。
【點睛】
本題考查有機物的合成與推斷，涉及有機反應(yīng)類型、有機反應(yīng)方程式的書寫、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體的書寫等，對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意酚、碳酸、醋酸的酸性強弱。
8．同系物 或 CH2=CH—COOH+C2H5OHCH2=CH—COOC2H5+H2O Na2CO3 分液 nCH2=CH—COOC2H5
【分析】
由題給有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在催化劑作用下，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為乙醇；在催化劑作用下，丙烯與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙烯酸，則B為丙烯酸；在濃硫酸作用下，乙醇與丙烯酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯和水。
【詳解】
（1）乙烯和丙烯結(jié)構(gòu)相似，都屬于烯烴，互為同系物；烯烴與碳原子數(shù)相同的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體，則丙烯的同分異構(gòu)體為環(huán)丙烷，結(jié)構(gòu)簡式為或
，故答案為：同系物；或 ；
（2）在濃硫酸作用下，乙醇與丙烯酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯和水，的化學方程式為CH2=CH—COOH+C2H5OHCH2=CH—COOC2H5+H2O；為了從生成的混合物中分離出丙烯酸乙酯，應(yīng)先向混合體系中加入飽和碳酸鈉溶液，除去丙烯酸、吸收乙醇、降低丙烯酸乙酯的溶解度便于分層，分層后再進行分液得到丙烯酸乙酯，故答案為：CH2=CH—COOH+C2H5OHCH2=CH—COOC2H5+H2O；Na2CO3；分液；
（3）丙烯酸乙酯含有碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，反應(yīng)的化學方程式為nCH2=CH—COOC2H5，故答案為：nCH2=CH—COOC2H5。
【點睛】
為了從生成的混合物中分離出丙烯酸乙酯，應(yīng)先向混合體系中加入飽和碳酸鈉溶液，除去丙烯酸、吸收乙醇、降低丙烯酸乙酯的溶解度便于分層為解答關(guān)鍵。
9．酯基、溴原子 9
【分析】
A發(fā)生水解反應(yīng)C、D、E，C氧化得D，根據(jù)題中信息可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，D為CH3COONa，E為NaBr，B的最大質(zhì)荷比為208，所以B的相對分子質(zhì)量為208，紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個酯基，核磁共振氫譜中有五個吸收峰，其峰值比為2：2：2：3：3，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，B堿性水解得D、G、F，G連續(xù)氧化得到D，則G為CH3CH2OH，可推知B為，B堿性水解得F為。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中所含官能團的名稱為酯基、溴原子；
(2)根據(jù)上面的分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；
(3)反應(yīng)①的方程式為，
反應(yīng) ④的方程式為；
(4)B為，其同分異構(gòu)體符合：①屬于芳香族化合物，說明有苯環(huán)；②含有三個取代基，其中只有一個烴基，另兩個取代基相同且處于相間的位置；③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明有酯基和醛基，則符合條件的B的同分異構(gòu)體為在苯環(huán)的間位連有兩個-OOCH和一個-C3H7，有三種排列方法，且-C3H7有2種結(jié)構(gòu)，所以共有6種結(jié)構(gòu)，也可以是在苯環(huán)的間位連有兩個HCOOCH2-和一個-CH3，有三種排列方法，所以共有9種。
10．碳碳雙鍵 ④ +2NaOH+2NaBr+2H2O、+2NaOH+2NaBr CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH
【分析】
由合成路線分析，反應(yīng)①為與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為，反應(yīng)②為A在NaOH的醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為，反應(yīng)③為B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)④為在NaOH的醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)⑤為與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)⑥為與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)⑦為在NaOH的水溶液加熱的條件下水解生成，據(jù)此分信息解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中的官能團為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；
(2)反應(yīng)③~⑦中，反應(yīng)④為在NaOH的醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，故答案為：④；
(3)反應(yīng)④為在NaOH的醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O，反應(yīng)⑦為在NaOH的水溶液加熱的條件下水解生成，反應(yīng)的化學方程式為+2NaOH+2NaBr，故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O、+2NaOH+2NaBr；
(4)根據(jù)上述流程反應(yīng)，以CH2=CH-CH=CH2為原料制備HOCH2CH2CH2CH2OH時，可先將CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生1，4加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，BrCH2CH=CHCH2Br再與H2加成生成BrCH2CH2CH2CH2Br，BrCH2CH2CH2CH2Br最后在NaOH的水溶液中水解生成HOCH2CH2CH2CH2OH，其合成路線可設(shè)計為CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH，故答案為：CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。
11．對甲基苯酚（或4-甲基苯酚） C11H12O3 2∶2∶3∶3（或3∶3∶2∶2） 羧基、醚鍵、羰基 加成反應(yīng) ++CH3COOH 20
【詳解】
（1）根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可知其名稱是對甲基苯酚（或4-甲基苯酚）；根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H12O3。
（2）B有4種不同化學環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是2∶2∶3∶3。
（3）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D的含氧官能團是羧基、醚鍵和羰基。
（4）反應(yīng)A→B的化學方程式為++CH3COOH。
（5）根據(jù)X、E的結(jié)構(gòu)和F與氫氣反應(yīng)推測E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：。
（6）C的結(jié)構(gòu)簡式是，同分異構(gòu)體滿足的條件是：①苯環(huán)上只有三個取代基；②能與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯色；③可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分為2種情況：即一個是甲基，一個是—CH2CHO，一個是—OH，這屬于苯環(huán)上有3個不同取代基，這種情況的同分異構(gòu)體是10種；或一個是乙基，一個是—CHO，一個是—OH，這種情況的同分異構(gòu)體也是10種，故同分異構(gòu)體的總共有20種。
12． CH2＝CH2 + H2OCH3CH2OH CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl 取代反應(yīng)（水解反應(yīng)） HOOC-COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O
【詳解】
A與水加成，與酯化反應(yīng)得：；B光照條件下取代水解得氧化得到C
（1）B和A為同系物，則 B 的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）反應(yīng)①乙烯與水加成，化學方程式為 CH2＝CH2 + H2OCH3CH2OH；（3）反應(yīng)③的化學方程式為. CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl ；反應(yīng)類型：取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）； （4）反應(yīng)②的化學方程式為HOOC-COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O
13．cd 100 CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2 CH≡CH + Cl2→CHCl = CHCl n CHCl = CHCl →
【分析】
利用乙炔的結(jié)構(gòu)分子是否在同一直線上，利用官能團分析與溴水、酸性高錳酸鉀性質(zhì)；
利用烷烴的分子與該分子式相差的氫原子數(shù)目來分子碳碳三鍵的數(shù)目；
利用碳化鈣和水反應(yīng)生成乙炔，再與產(chǎn)物單體之間的差異來分析應(yīng)該怎么反應(yīng)；
利用醇消去反應(yīng)變雙鍵，再加成再消去變?nèi)I的方法。
【詳解】
線型碳可表示為。試回答下列問題：
⑴甲基蜂花烯（CH3—C≡C—C≡C—C≡C—H）中含有線型碳結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)甲基蜂花烯的說法不正確的是__。
a選項，乙炔中所有原子在同一直線上，因此甲基蜂花烯分子中所有碳原子一定位于同一直線上，故a正確；
b選項，甲基蜂花烯含有碳碳三鍵，因此能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b正確；
c選項，與甲基蜂花烯互為同分異構(gòu)體且含有3個碳碳三鍵的有機物可能為
H—C≡CCH2—C≡C—C≡C—H、H—C≡CCH(C≡CH)2，因此不至1種，故c錯誤；
d選項，甲基蜂花烯與乙炔結(jié)構(gòu)不相似，甲基蜂花烯含有三個碳碳三鍵，所以不互為同系物，故d錯誤；
綜上所述，答案為cd；
⑵將某線型碳與一定量的氫氣加成可得到C400H400，根據(jù)飽和烴分子式C400H802分析，C400H400中氫原子少了402個，又知多一個碳碳三鍵，會少四個氫原子，因此碳碳三鍵最多有100個，
故答案為100；
⑶利用激光誘導聚1 , 2-二氯乙烯，脫去HCl可得到線型碳。試以碳化鈣為原料制備聚1 , 2-二氯乙烯，首先將碳化鈣反應(yīng)生成乙炔，乙炔再和氯氣反應(yīng)生成1 , 2-二氯乙烯，再發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚1 , 2-二氯乙烯，其反應(yīng)的化學方程式CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2、CH≡CH + Cl2→CHCl = CHCl、n CHCl = CHCl ，
故答案為CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2；CH≡CH + Cl2→CHCl = CHCl；
n CHCl = CHCl ；
⑷苯乙醇（）發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，再發(fā)生加成反應(yīng)，又發(fā)生消去反應(yīng)即可得到D，其合成路線，
故答案為。
【點睛】
結(jié)構(gòu)相似(官能團相同且官能團數(shù)目也要相同)，分子組成相差若干個—CH2—原子互為同系物。
14．C7H12O6 +NaHCO3→+CO2↑+H2O 和
【分析】
A分子能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以分子中含有一個雙鍵，能與FeCl3溶液顯色，所以分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，分子中含有羧基，所以咖啡酸A為綠原酸水解后右部分產(chǎn)物，而奎尼酸為水解左部分產(chǎn)物，即奎尼酸為，分子式：C7H12O6；根據(jù)A→C的轉(zhuǎn)化，A含有9個碳原子，其中含有一個雙鍵、一個羧基和一個苯環(huán)，A中環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰，結(jié)構(gòu)簡式為：；符合條件的A的同分異構(gòu)體E，與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色說明含有酚羥基，1molD與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得到4molCu2O說明含有兩個醛基，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)知1molE分別能消耗2molNa、1molNaOH，說明醇羥基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種說明對稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)變形，D中含有兩個對稱醛基和一個酚羥基外，還應(yīng)該含有一個支鏈—CH2OH，據(jù)此寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式；咖啡酸A分子式為C9H8O4，1molA燃燒耗氧9mol，生成水4mol，苯甲酸乙酯分子式為C9H10O2，1mol該物質(zhì)燃燒耗氧10.5mol，生成水5mol，假設(shè)混合物中A amol，苯甲酸乙酯bmol，有9a+10.5b=x/22.4；4a+5b=y/18，求解出a；據(jù)以上分析解答。
【詳解】
A分子能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以分子中含有一個雙鍵，能與FeCl3溶液顯色，所以分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，分子中含有羧基，所以咖啡酸A為綠原酸水解后右部分產(chǎn)物，而奎尼酸為水解左部分產(chǎn)物，即奎尼酸為，分子式：C7H12O6。根據(jù)A→C的轉(zhuǎn)化，A含有9個碳原子，其中含有一個雙鍵、一個羧基和一個苯環(huán)，A中環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰，結(jié)構(gòu)簡式為：；咖啡酸含有羧基和酚羥基，酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，故A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成的B為，B中含有酚羥基能與與氫氧化鈉反應(yīng)，生成的C為，化學式為C9H5O4Na3；
(1) 結(jié)合以上分析可知，咖啡酸環(huán)上有三個取代基可知奎尼酸的結(jié)構(gòu)為；根據(jù)奎尼酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C7H12O6；
綜上所述，本題正確答案：C7H12O6；
(2)已知一分子綠原酸在酸性條件下水解得到一分子咖啡酸A(環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰)和一分子奎尼酸；咖啡酸A的結(jié)構(gòu)為，奎尼酸的結(jié)構(gòu)為，二者酯化為綠原酸，其結(jié)構(gòu)簡式為：；
綜上所述，本題正確答案：；
(3)咖啡酸A含有羧基和酚羥基，酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，故A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成的B為，反應(yīng)的化學方程式為；
綜上所述，本題正確答案：；
(4)咖啡酸A的結(jié)構(gòu)為，符合下列4個條件①遇FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，②1 mol E能消耗2 mol Na或1 mol NaOH，說明含有一個醇羥基，③l mol E與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)生成2 mol Cu2O，說明含有2個醛基，④苯環(huán)上只有一種化學環(huán)境的氫，故苯環(huán)上應(yīng)有4個取代基分別為2個醛基、1個酚羥基、1甲醇基，符合條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。
綜上所述，本題正確答案：；
(5)咖啡酸A分子式為C9H8O4，1molA燃燒耗氧9mol，生成水4mol，苯甲酸乙酯分子式為C9H10O2，1mol該物質(zhì)燃燒耗氧10.5mol，生成水5mol，假設(shè)混合物中A a mol，苯甲酸乙酯b mol，有9a+10.5b=x/22.4；4a+5b=y/18，a=；
綜上所述，本題正確答案：；咖啡酸A分子式為C9H8O4，1molA燃燒耗氧9mol，生成水4mol，苯甲酸乙酯分子式為C9H10O2，1mol該物質(zhì)燃燒耗氧10.5mol，生成水5mol，假設(shè)混合物中A a mol，苯甲酸乙酯b mol，有9a+10.5b=x/22.4；4a+5b=y/18，a=。
15．醛基、酯基 氧化反應(yīng) C 12
【詳解】
（1）由A的結(jié)構(gòu)知A中含有醛基和碳碳雙鍵、由C知含有酯基和碳碳雙鍵，含氧官能團的名稱分別為酯基和酯基。由逆推知B為
A?生成B發(fā)生了氧化反應(yīng)，A?生成B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
（2）由 和已知 知D?與NaOH?水溶液反應(yīng)的化學方程式為
（3）由且D的結(jié)構(gòu)簡式為：
知E為，所以①E生成F的化學方程式為 。
②F的鏈節(jié)為若F的平均相對分子質(zhì)量為20000，則其平均聚合度為.119。答案：C。
（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為。
C的結(jié)構(gòu)簡式滿足①含有1個六元碳環(huán)，且環(huán)上相鄰4?個碳原子上各連有一個取代基 ②1mol該物質(zhì)與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生2mol磚紅色沉淀同分異構(gòu)體有
；依次移動官能團，可得12種異構(gòu)體。
6）寫出以為原料(其他試劑任選)?制備化合物的合成路線如下：

相關(guān)試卷

2022年高考化學三輪沖刺之回歸教材12 有機化學基礎(chǔ)（選考）練習題：

這是一份2022年高考化學三輪沖刺之回歸教材12 有機化學基礎(chǔ)（選考）練習題，共52頁。試卷主要包含了常見官能團及性質(zhì)，有機反應(yīng)類型與重要的有機反應(yīng)，化學反應(yīng)現(xiàn)象與官能團的關(guān)系，官能團與反應(yīng)用量的關(guān)系，應(yīng)用反應(yīng)條件推斷有機反應(yīng)類型，根據(jù)題給信息推斷有機物的結(jié)構(gòu)，常見官能團的引入方法，官能團的保護等內(nèi)容，歡迎下載使用。

2021屆高考化學三輪復(fù)習回歸基礎(chǔ)練習18 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選修）：

這是一份2021屆高考化學三輪復(fù)習回歸基礎(chǔ)練習18 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選修），共26頁。試卷主要包含了單選題，填空題，計算題，結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等內(nèi)容，歡迎下載使用。

2021屆高考化學三輪復(fù)習回歸基礎(chǔ)練習16 化學實驗綜合：

這是一份2021屆高考化學三輪復(fù)習回歸基礎(chǔ)練習16 化學實驗綜合，共26頁。試卷主要包含了實驗題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

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