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    人教版高中生物必修二:階段質(zhì)量檢測(四) 基因突變及其他變異 從雜交育種到基因工程(B卷)+Word版含答案

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    人教版高中生物必修二:階段質(zhì)量檢測(四) 基因突變及其他變異 從雜交育種到基因工程(B卷)+Word版含答案

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    這是一份人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》本冊綜合綜合訓(xùn)練題,共10頁。試卷主要包含了選擇題,非選擇題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    1.某人體檢結(jié)果顯示,其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀,有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是( )
    A.環(huán)境影響 B.細(xì)胞分化
    C.基因突變 D.蛋白質(zhì)差異
    解析:選D 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是血紅蛋白分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,根本原因是發(fā)生了基因突變。
    2.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是( )
    A.無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生突變
    B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變
    C.突變只能定向形成新的等位基因
    D.突變對生物的生存往往是有利的
    解析:選A 基因突變具有普遍性、隨機(jī)性,基因突變是不定向的,一般是有害的。
    3.生物世界廣泛存在著變異,人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是( )
    A.“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級稻
    B.用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種,從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種
    C.通過雜交和人工染色體加倍技術(shù),成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥
    D.把合成β-胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻,育成可防止人類維生素A缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻
    解析:選B 基因突變可產(chǎn)生新的基因,轉(zhuǎn)基因技術(shù)和雜交技術(shù)可產(chǎn)生新的基因型,但不會(huì)產(chǎn)生新的基因。
    4.生物體內(nèi)的基因重組( )
    A.能夠產(chǎn)生新的基因
    B.在生殖過程中都能發(fā)生
    C.是生物變異的根本來源
    D.在同源染色體之間也可發(fā)生
    解析:選D 基因重組只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新的基因;它發(fā)生在有性生殖的配子形成過程中;它是生物變異的來源之一,但不是根本來源。
    5.依據(jù)基因重組概念的發(fā)展,判斷下列圖示過程中一般不會(huì)發(fā)生基因重組的是( )
    解析:選D 次級卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程是姐妹染色單體分開平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞的過程,一般不會(huì)發(fā)生基因重組。
    6.下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型,下列判斷正確的是( )
    A.甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
    B.乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)
    C.丙圖表示生殖過程中的基因重組
    D.丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異
    解析:選D 甲圖中染色體發(fā)生了倒位;乙圖中染色體屬于易位;丙圖發(fā)生了染色體片段的缺失;丁圖中著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目增加一倍,只是有兩條移向了同一極,屬于染色體數(shù)目變異。
    7.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,下列屬于染色體變異的一組是( )
    ①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株
    ②鐮刀型細(xì)胞貧血癥
    ③非同源染色體的自由組合
    ④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換
    ⑤21三體綜合征
    A.①④⑤ B.②④
    C.①⑤ D.②③④
    解析:選C ②是基因突變,③④為基因重組。
    8.用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物,秋水仙素的主要作用是( )
    A.使染色體再次復(fù)制
    B.使染色體著絲點(diǎn)不分裂
    C.抑制紡錘體的形成
    D.使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段
    解析:選C 秋水仙素能夠抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,這樣細(xì)胞中的染色體雖然完成了復(fù)制,但細(xì)胞不分裂,因而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,由這樣的體細(xì)胞經(jīng)過正常的有絲分裂(秋水仙素的作用有其時(shí)效性),產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目均比原來的體細(xì)胞增加一倍,形成多倍體植株。
    9.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )
    A.低溫誘導(dǎo)能抑制分裂時(shí)紡錘體的形成
    B.改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色
    C.固定和解離后的漂洗液都是95%的酒精
    D.該實(shí)驗(yàn)的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)
    解析:選A 改良苯酚品紅染液的作用是使染色體染色,固定細(xì)胞形態(tài)的液體是卡諾氏液,固定后用95%的酒精溶液沖洗,解離后用清水漂洗,該實(shí)驗(yàn)的目的是理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的機(jī)制。
    10.唇裂是一種常見的遺傳病,該病的遺傳類型及與該病類型相同的疾病分別是( )
    ①單基因遺傳病 ②多基因遺傳病 ③染色體異常遺傳病 ④線粒體病 ⑤進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 ⑥原發(fā)性高血壓 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聾啞 ⑩無腦兒
    A.①,⑤⑥⑦ B.②,④⑤⑧
    C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩
    解析:選D 唇裂屬多基因遺傳病,是由多對基因控制的遺傳病,患者常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象,題中所述各項(xiàng)中同屬本類遺傳病的還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。
    11.某生物小組種植的純種高莖豌豆,自然狀態(tài)下卻出現(xiàn)了矮莖后代,小組成員有的認(rèn)為是基因突變的結(jié)果,有的認(rèn)為是環(huán)境引起的。為檢驗(yàn)是何種原因?qū)е掳o豌豆出現(xiàn),該小組成員設(shè)計(jì)了如下幾種實(shí)驗(yàn)方案,其中最佳方案是( )
    A.分析種子中基因序列
    B.將矮莖種子在良好的環(huán)境條件下種植(讓它們自交),再觀察后代的性狀表現(xiàn)
    C.將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交,觀察后代的性狀表現(xiàn)
    D.以上方案都不合理
    解析:選B 分析種子中基因序列可以作出判斷,但操作比較復(fù)雜,不是最佳方案,A錯(cuò)誤;基因突變是可遺傳的變異,而環(huán)境引起的性狀的改變屬于不可遺傳的變異,由于豌豆是自花閉花受粉植物,所以最佳方案是讓該變異植株進(jìn)行自交,觀察后代的性狀再作出判斷,B正確;將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交,觀察后代的性狀表現(xiàn)也可以作出判斷,但由于豌豆是自花閉花授粉植物,該方案還需進(jìn)行人工異花授粉,操作較為復(fù)雜,不是最佳方案,C錯(cuò)誤。
    12.某種植物的兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB,這兩對基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種,最簡單的方法是( )
    A.單倍體育種 B.雜交育種
    C.人工誘變育種 D.細(xì)胞工程育種
    解析:選B 本題要求用基因型為AAbb和aaBB(育種材料)的親本培育出基因型為aabb的新品種(育種目標(biāo)),并要求選擇最簡單的方法。顯然,雜交育種既能達(dá)到目的,也最簡單。
    13.在農(nóng)作物育種上,采用的方法有:雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種。它們的理論依據(jù)依次是( )
    ①基因突變 ②基因互換
    ③基因重組 ④染色體變異
    A.③①④④ B.③①②④
    C.④④①② D.④②①④
    解析:選A 雜交育種的理論依據(jù)是基因重組,誘變育種的理論依據(jù)是基因突變,多倍體育種、單倍體育種的理論依據(jù)是染色體變異。
    14.將①、②兩個(gè)植株雜交,得到③,將③再作進(jìn)一步處理,如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是( )
    A.由③到④過程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合
    B.由⑤×⑥到⑧的育種過程中,遵循的主要原理是染色體變異
    C.若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4
    D.由③到⑦過程可能發(fā)生突變和基因重組,突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料
    解析:選A 由③到④是利用基因突變的原理進(jìn)行的誘變育種,在這個(gè)過程中只進(jìn)行有絲分裂,沒有進(jìn)行減數(shù)分裂,也就沒有發(fā)生等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合。由⑤×⑥到⑧,進(jìn)行的是多倍體育種,遵循的主要原理是染色體數(shù)目變異;若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型為AABBdd、AAbbdd、aaBBdd、aabbdd,占總數(shù)的1/4;由③到⑦的過程是單倍體育種,發(fā)生了減數(shù)分裂,減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生突變和基因重組。
    二、非選擇題(共58分)
    15.(10分)下圖1是基因型為AaBB的二倍體生物細(xì)胞分裂示意圖,圖2表示由于DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生改變的過程,表為部分氨基酸的密碼子表。請回答下列問題:
    (1)據(jù)圖1推測,此細(xì)胞中的變異的來源可能是__________________;A與a基因的根本區(qū)別在于基因中__________________不同。
    (2)在真核生物細(xì)胞中,圖2中Ⅰ過程發(fā)生的場所是____________________________;寫出圖中①、②表示的序列:①________,②________;根據(jù)表中內(nèi)容推測X表示________。
    (3)人類的正常血紅蛋白(HbA)β鏈第63位氨基酸是組氨酸(密碼子為CAU或CAC),當(dāng)它被精氨酸(密碼子為CGU或CGC)替代后.將產(chǎn)生異常血紅蛋白而引起一種貧血癥,其根本原因是控制血紅蛋白β鏈合成的基因發(fā)生了怎樣的變化?
    ________________________________________________________________________。
    (4)在某一基因中,若只發(fā)生一個(gè)堿基對的改變,但生物性狀沒有改變,最可能的原因是__________________________________。
    解析:(1)圖1細(xì)胞中的姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a,可能是基因突變所致,也可能是基因重組所致;不同基因的根本區(qū)別是其堿基對的排列順序不同。 (2)圖2中的Ⅰ過程為轉(zhuǎn)錄過程,真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知,①表示TCC,②表示AGG,結(jié)合表中內(nèi)容得X表示精氨酸。 (3)比較組氨酸的密碼子與精氨酸的密碼子,不難發(fā)現(xiàn)控制β鏈第63位組氨酸的堿基對中,T/A堿基對被C/G堿基對替代。(4)一個(gè)氨基酸可對應(yīng)多個(gè)不同的密碼子,若基因中一個(gè)堿基對改變,因密碼子的簡并性,可能產(chǎn)生的是相同的氨基酸,故生物性狀沒有改變。
    答案:(1)基因突變或基因重組 堿基對的排列順序
    (2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體 TCC AGG 精氨酸
    (3)控制β鏈第63位組氨酸的堿基對中,T/A堿基對被C/G堿基對替代了
    (4)密碼子有簡并性
    16.(10分)下圖為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上兩種不同的育種途徑,請回答:
    (1)箭頭“→”所示的途徑為__________育種,其原理是__________;“?”所示的途徑為______育種,其原理是________。
    (2)圖中A和B處理的手段依次為__________和________________。
    (3)從F1到F4連續(xù)多代自交的目的是提高_(dá)_______的比例,從F2開始逐代進(jìn)行人工選擇是為了淘汰______________________。
    (4)圖示的兩種方法都從親本雜交開始,這樣做的目的是________________________。
    解析:(1)箭頭“→”所示的育種方式為雜交育種,其原理是基因重組;“ ?”所示的育種方式為單倍體育種,其原理是染色體(數(shù)目)變異。
    (2)“?”所示的單倍體育種過程中,利用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗,然后對單倍體幼苗進(jìn)行秋水仙素處理,抑制紡錘體形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,形成純合二倍體。
    (3)F1一般為雜合子,因此F1自交后,在F2中出現(xiàn)性狀分離,若選擇隱性純合子,直接在F2中選擇即可,而從F1到F4 連續(xù)多代自交的目的是提高純合子的比例,并不斷淘汰表現(xiàn)型不符合要求的個(gè)體,從而獲得顯性純合子。
    (4)單倍體育種往往離不開雜交育種,其目的是使兩個(gè)親本控制的優(yōu)良性狀通過交配集中在F1體內(nèi)。
    答案:(1)雜交 基因重組 單倍體 染色體變異
    (2)花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素處理幼苗
    (3)純合子 表現(xiàn)型不符合育種目的的個(gè)體
    (4)使兩個(gè)親本控制的優(yōu)良性狀通過雜交集中在F1體內(nèi)
    17.(10分)下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖,請據(jù)圖作答:
    (1)圖中基因工程的基本過程可以概括為“四步曲”:______________________;______________________________________________;
    ______________________;___________________________________________。
    (2)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①過程?________,為什么?________________________________________________________________________。
    (3)過程②必需的酶是________酶。
    (4)若A中共有a個(gè)堿基對,其中鳥嘌呤有b個(gè),若③④⑤過程連續(xù)進(jìn)行4次,至少需提供胸腺嘧啶________________個(gè)。
    (5)在利用A、B獲得C的過程中,常用________切割A(yù)和B,使它們產(chǎn)生__________________,再加入____________,才可形成C。
    解析:(2)圖中①過程是從細(xì)胞中獲取相應(yīng)的mRNA,由于基因的選擇性表達(dá),人的皮膚細(xì)胞中的胰島素基因不轉(zhuǎn)錄,不表達(dá),因此不能形成胰島素mRNA。
    (3)從mRNA→DNA是逆轉(zhuǎn)錄的過程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶。
    (4)一個(gè)DNA分子中的鳥嘌呤(b個(gè))和胸腺嘧啶之和占堿基總數(shù)(2a個(gè))的一半,所以一個(gè)DNA分子片段中胸腺嘧啶數(shù)為(a-b)個(gè)。連續(xù)復(fù)制4次,共產(chǎn)生DNA分子24=16個(gè),由于復(fù)制方式為半保留復(fù)制,故需要提供的胸腺嘧啶數(shù)量為(a-b)×(16-1)=15(a-b)。
    (5)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需將目的基因與運(yùn)載體用同一種限制酶切割,產(chǎn)生相同的黏性末端,才可以在DNA連接酶的作用下連接形成基因表達(dá)載體。
    答案:(1)提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合
    將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測與鑒定 (2)不能 皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄),不能形成胰島素mRNA (3)逆轉(zhuǎn)錄 (4)15(a-b) (5)同一種限制酶 相同的黏性末端 DNA連接酶
    18.(8分)請根據(jù)下面的示意圖,回答問題:
    (1)請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱:
    A________,B________,C________。
    (2)該圖解是________示意圖,進(jìn)行該操作的主要目的是________________________________________________________________________。
    (3)若胎兒患有多基因遺傳病,________(填“能”或“不能”)在光鏡下觀察到致病基因;該類遺傳病的特點(diǎn)是:在群體中發(fā)病率較________,常表現(xiàn)出______________,易受________的影響。
    (4)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX,是否需要終止妊娠?________,理由是___________________________________
    ________________________________________________________________________。
    解析:(1)(2)產(chǎn)前診斷的主要檢測手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等,目的是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,圖示為羊水檢查,A為子宮,B為羊水,C為胎兒細(xì)胞。
    (3)多基因遺傳病屬于分子水平的疾病,在光學(xué)顯微鏡下不可見。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高,常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,易受環(huán)境的影響。
    (4)伴X染色體顯性遺傳病,父方的顯性致病基因肯定傳給女兒,女兒(XX)患病,因此要終止妊娠。
    答案:(1)子宮 羊水 胎兒細(xì)胞 (2)羊水檢查 確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 (3)不能 高 家族聚集現(xiàn)象 環(huán)境 (4)是 父親的X染色體一定傳遞給女兒,女兒一定患有該遺傳病
    19.(10分)冬小麥?zhǔn)巧綎|省重要的糧食作物,農(nóng)業(yè)科技人員不斷進(jìn)行研究以期獲得高產(chǎn)抗病的新品種。分析回答:
    (1)冬小麥經(jīng)過低溫環(huán)境才能開花,這是由于幼苗感受低溫刺激產(chǎn)生某種特殊蛋白質(zhì)所致,該作用稱為春化作用,高溫、低氧、缺水等均可以解除春化而不能抽穗開花。
    ①春化過程使植物內(nèi)某些細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生了穩(wěn)定性差異,該過程稱為______,這些穩(wěn)定性差異產(chǎn)生的根本原因是_______________________________。
    ②某研究小組發(fā)現(xiàn)經(jīng)過嚴(yán)寒之后,部分小麥幼葉細(xì)胞的染色體數(shù)目是老葉細(xì)胞的2倍。合理的解釋是______________________________________________。
    (2)假設(shè)A、b代表小麥的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的。現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,為培育出優(yōu)良新品種AAbb,可以采用的方法如圖所示。
    ①由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為________。若經(jīng)過②過程產(chǎn)生的子代總數(shù)為1 552株,則其中基因型為AAbb的植株理論上有________株?;蛐蜑锳abb的類型經(jīng)過過程③,子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是________。
    ②過程⑤常采用________由AaBb得到Ab個(gè)體。與“過程①②③”的育種方法相比,“過程⑤⑥”育種的優(yōu)勢是_______________________________________________。
    ③過程④在完成目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合時(shí),必須用到的工具酶是____________。與“過程⑦”的育種方法相比,“過程④”育種的優(yōu)勢是_________________________。
    解析:(1)細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生了穩(wěn)定性差異的過程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。低溫能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,故經(jīng)過嚴(yán)寒之后,部分小麥幼葉細(xì)胞的染色體數(shù)目是老葉細(xì)胞的2倍。(2) AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式是雜交育種,經(jīng)過②過程產(chǎn)生的子代總數(shù)為1 552株,其中基因型為AAbb的植株理論上占總數(shù)的1/16,共97株。過程⑤為單倍體育種,常采用花藥離體培養(yǎng)法由AaBb得到Ab個(gè)體。與雜交育種方法相比,單倍體育種可明顯縮短育種年限。過程④為基因工程育種,與過程⑦的誘變育種相比,基因工程育種的優(yōu)勢是能定向地改造生物的遺傳性狀。
    答案:(1)①細(xì)胞分化 基因的選擇性表達(dá)
    ②低溫抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍(或部分幼葉細(xì)胞處于有絲分裂后期)
    (2)①雜交育種 97 1∶1
    ②花藥離體培養(yǎng) 明顯縮短了育種年限
    ③限制酶、DNA連接酶 定向地改造生物的遺傳性狀
    20.(10分)某學(xué)校高二年級研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以年級為單位,對統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理,如下表。請分析表中情況,回答下列問題:
    (1)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,你能判斷出顯性性狀為________。
    (2)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,你能判斷出人的眼皮遺傳是________染色體遺傳。
    (3)設(shè)A、a表示相關(guān)基因,第①組雙親基因型的所有組合為________________________________________________________________________。
    (4)上圖是某家庭的眼皮遺傳調(diào)查情況,試分析4號與3號生一個(gè)雙眼皮孩子的概率是________。
    (5)表格中第①組的數(shù)據(jù)為雙眼皮∶單眼皮=120∶74,這個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)值為何與理論上有較大誤差?_____________________________________________。
    (6)某單眼皮女生到美容院做了雙眼皮手術(shù),該雙眼皮性狀能否遺傳?為什么?
    解析:(1)顯性性狀和隱性性狀的判斷取決于子代表現(xiàn)型,所以從表格中第①組就可以看出,雙眼皮是顯性性狀,單眼皮是隱性性狀,因?yàn)樽哟霈F(xiàn)了性狀分離比。(2)判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上,通常用假設(shè)法,假設(shè)基因位于X染色體上,則第②組中的子代中女孩是不會(huì)出現(xiàn)單眼皮的,所以與題意不符,基因應(yīng)該位于常染色體上。(3)第①組中,子代雙眼皮和單眼皮的比例不符合基因的分離定律,這與雙親基因型的多樣化有關(guān),雙親的基因型組合可能有:AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa。(4)題中系譜圖中4號個(gè)體的基因型是1/3AA或2/3Aa,3號個(gè)體的基因型為aa,婚配后生一個(gè)雙眼皮孩子的概率是:1/3AA×aa+2/3Aa×aa=1/3+2/3×1/2=2/3。(5)表格中第①組中雙眼皮和單眼皮的數(shù)據(jù)與理論上有較大誤差的主要原因是實(shí)際調(diào)查的群體較小。(6)單眼皮女生到美容院做了雙眼皮手術(shù),該雙眼皮性狀是不能遺傳的,因?yàn)榭蛇z傳的性狀是由遺傳物質(zhì)的改變而引起的,手術(shù)后改變的性狀與遺傳物質(zhì)的改變沒有關(guān)系。
    答案:(1)① 雙眼皮 (2)② 常 (3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa (4)2/3 (5)實(shí)際調(diào)查的群體較小,另外雙親雙眼皮既有純合子也有雜合子 (6)不能遺傳,因?yàn)樵撆倪z傳物質(zhì)沒有改變
    第一個(gè)
    字母
    第二個(gè)字母
    第三個(gè)
    字母
    U
    C
    A
    G
    A
    異亮氨酸
    異亮氨酸
    異亮氨酸
    甲硫氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    天冬酰胺
    天冬酰胺
    賴氨酸
    賴氨酸
    絲氨酸
    絲氨酸
    精氨酸
    精氨酸
    U
    C
    A
    G
    雙親全雙
    眼皮(①)
    僅父親雙
    眼皮(②)
    僅母親雙
    眼皮(③)
    雙親全單
    眼皮(④)
    性別








    雙眼皮
    人數(shù)
    59
    61
    31
    29
    30
    30
    0
    0
    單眼皮
    人數(shù)
    38
    36
    28
    28
    27
    29
    56
    53

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