階段質(zhì)量檢測(二)(時間：60分鐘　滿分：100分)一、選擇題(每小題3分，共36分)1．下圖甲和圖乙為處于不同分裂階段的兩種動物細胞，都含有兩對同源染色體。關于它們的敘述中錯誤的一項是(　　)A．細胞甲的同源染色體成對排列在細胞中央B．細胞甲產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)目減半C．聯(lián)會發(fā)生在細胞乙，而不會發(fā)生在細胞甲D．細胞乙的染色體與親代體細胞染色體數(shù)目相同C　[細胞甲、乙分別處于減Ⅰ中期和有絲分裂中期。細胞甲分裂產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)目減半。細胞乙產(chǎn)生的子細胞與乙染色體數(shù)相同。聯(lián)會只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中。]2.如圖是某生物細胞處于分裂過程中某時期染色體圖，下列描述中正確的是(　　)A．圖中有4條染色體，4個四分體B．該生物精巢細胞中的染色體數(shù)目有4、8、16條三種可能性C．若1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應位點上必定是rD．若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子D　[圖中細胞內(nèi)有4條染色體，聯(lián)會后形成了2個四分體。精巢內(nèi)的細胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細胞內(nèi)染色體數(shù)目有2、4、8三種可能性。同源染色體上可能含有相同基因或等位基因，即1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應位點上有R或r。減數(shù)分裂時，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則2號和4號染色體上可能有基因a和b，理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子。]3．下面是人體細胞分裂時，A、B、C、D四個不同細胞分裂期染色體和DNA統(tǒng)計數(shù)據(jù)的柱狀圖，那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在(　　)B　[由圖可知，A、B、C、D分別代表分裂間期DNA還沒有進行復制、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期、有絲分裂后期。所以非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。]4．一個細胞中染色體數(shù)為2N，此種細胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a，減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a′，染色單體數(shù)為b，DNA分子數(shù)為c。下圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是(　　)A．①②  B．①④  C．②③  D．②④D　[本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細胞中染色體數(shù)為2N，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4N，即：a＝4N；減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)相同，即a′＝2N；減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點分裂，姐妹染色單體分開，形成染色體，染色單體數(shù)為零，即b＝0，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。]5．下圖是與細胞分裂相關的坐標圖(不考慮質(zhì)DNA)，下列說法正確的是(　　)A．甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B．甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動物的精巢中，細胞肯定進行減數(shù)分裂C．乙圖中AB段細胞中染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D．乙圖中的CD段的細胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細胞的一半C　[甲圖中CD段表示著絲點分裂，可發(fā)生在有絲分裂后期或減Ⅱ后期，AB段表示DNA復制。乙圖中CD段表示減數(shù)第二次分裂前、中、后期，其中后期染色體數(shù)目與正常體細胞染色體數(shù)相等。]6．一個基因型為YyRr的精原細胞和一個同樣基因型的卵原細胞，按自由組合定律遺傳，各自經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子和卵細胞數(shù)目分別是(　　)A．2個和1個  B．4個和4個C．4個和1個  D．2個和2個C　[1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生兩兩相同的4個精細胞，而1個卵原細胞只產(chǎn)生1個卵細胞(另有3個極體)。但其種類數(shù)應分別為2種與1種，前者的基因型可表示為YR與yr或Yr與yR，后者的基因型可表示為YR或Yr或yR或yr。]7．在某哺乳動物(體細胞染色體數(shù)＝24)的睪丸中，細胞甲和細胞乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)依次是24、48、48和12、24、24。下列關于細胞甲和細胞乙的分裂方式判斷正確的是(　　)A．細胞甲、乙可能都在進行減數(shù)分裂B．細胞甲、乙可能都在進行有絲分裂C．細胞甲不可能進行減數(shù)分裂，細胞乙可能進行有絲分裂D．細胞甲不可能進行有絲分裂，細胞乙可能進行減數(shù)分裂A　[該哺乳動物體細胞染色體數(shù)目為24條，細胞甲中染色體、染色單體、核DNA數(shù)量依次為24、48、48，可以推測細胞甲可能處于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂過程中；細胞乙中染色體、染色單體、核DNA數(shù)量依次為12、24、24，可以推測細胞乙處于減數(shù)第二次分裂過程中。]8．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關于其形成的原因下列說法正確的是(　　) A．精子形成時減數(shù)第一次分裂異常減數(shù)第二次分裂正常B．卵細胞形成時減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常C．精子、卵細胞、受精卵形成過程均正常D．精子形成時可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常A　[母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細胞(Xh)結合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為凝血正常的男孩。]9．在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是(　　)A．1/2  B．1/4  C．1/8  D．3/8C　[首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第②組親本的基因型(相關基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX_、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/4×1/2＝1/8。]10．下圖是某同學繪制的一個遺傳病的系譜圖(3號和4號為雙胞胎)。下列與此相關的說法中正確的是(　　)A．3號和5號細胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B．由1號、2號和3號可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C．5號和1號基因型相同的可能性為1/3D．3號和5號基因型相同的可能性為5/9D　[分析圖示知，3號和5號性別相同，但遺傳物質(zhì)不一定完全相同。由圖中的1號、2號和4號可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1號、2號和3號不能確定。假設該遺傳病受等位基因A、a控制，則1號和2號的基因型均為Aa，5號的基因型可能為AA或Aa，基因型為Aa的可能性為2/3。3號和5號的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。]11．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(　　)A．♀Yy×♂yy  B．♀yy×♂YYC．♀yy×♂yy   D．♀Yy×♂YyB　[B選項組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項組合的后代的基因組成為yy的個體中，既有雄性，又有雌性。]12．某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關敘述正確的是(　　)A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C　[若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1無病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2正常但卻獲得Ⅱ3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為雜合子。]二、非選擇題(共64分)13．下列示意圖分別表示某二倍體雌性動物(2n＝4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：(1)圖1中a、b、c柱表示染色體的是________，圖2中表示二倍體生物體細胞分裂時期的是圖________。(2)圖1中Ⅲ的數(shù)量關系對應于圖2中的________，圖2中丙所示的細胞是__________細胞。(3)圖1中的數(shù)量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是____________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的__________過程。(4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系的某細胞名稱是__________。圖1中哪些時期所對應的細胞內(nèi)不存在同源染色體？________(填編號)。解析　(1)圖1是減數(shù)分裂，b從無到有再到無，表示染色單體；a發(fā)生減半，且在Ⅱ、Ⅲ中與c存在1∶2的關系，表示染色體；c加倍(復制)，再兩次減半，表示DNA。圖2中甲是有絲分裂中期，乙是減數(shù)第二次分裂中期，丙是減數(shù)第一次分裂后期。(2)圖1中Ⅲ染色體已減半，表示減數(shù)第二次分裂某時期，對應圖2中的乙。圖2中丙細胞細胞質(zhì)不均等分裂是初級卵母細胞。(3)圖1中的數(shù)量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程是間期DNA的復制。由Ⅱ變化為Ⅲ是減數(shù)第一次分裂，相當于圖2中的丙→乙過程。(4)圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系是體細胞的一半，可表示卵細胞或(第二)極體。圖1中不存在同源染色體的細胞應是處于減數(shù)第二次分裂或減數(shù)分裂結束后的細胞，是Ⅲ和Ⅳ。答案　(1)a　甲　(2)乙　初級卵母細胞　(3)DNA復制　丙→乙 (4)卵細胞或(第二)極體　Ⅲ和Ⅳ14．下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，C表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化情況，請據(jù)圖回答問題。(1)A細胞中含有________個DNA分子。(2)B細胞中染色體①上基因B與基因b的分離發(fā)生在C圖的________階段。(3)若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是__________________、___________________。(必須說明時期和具體染色體的行為才行)(4)D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為________、________，并在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖。(5)畫出該生物體形成AB的配子的減數(shù)第二次分裂后期示意圖。(只要求畫出與AB形成有關的細胞圖)解析　A圖中含有8個DNA分子，姐妹染色單體的分離發(fā)生在C圖的f～g階段；形成了基因型為ABb的子細胞其可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離或者是減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極；當有染色單體存在時染色體和DNA的比值是1/2，當沒有姐妹染色單體時，染色體和DNA的比值是1，所以D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為1、1/2；畫圖時需注意減數(shù)第二次分裂后期沒有同源染色體。 答案　(1)8　(2)f→g　(3)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極(4)1　1/2　曲線如下圖甲所示：　(5)如下圖乙所示：15．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_____________。此類遺傳病的遺傳特點是_______________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________，11________。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑__________________。(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。解析　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案　(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14(4)1/4　016．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為____________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________。解析　(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2×2＋2＝6(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色體基因組成為Aa×Aa，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(A_ZBZ－)與灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，從而確定雙親基因型為AaZBZb×AaZbW，后代中基因型為aa的均為白色個體，占1/4，后代中具有A、B兩個顯性基因的比例為3/4×1/2＝3/8，具有A基因而不具有B基因的比例為3/4×1/2＝3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。答案　(1)6　4　(2)黑色　灰色　(3)AaZBW　AaZBZB　(4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶217．自然界的女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進行的一系列研究，請回答相關問題：(1)在減數(shù)分裂形成配子時，X、Y染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第________次分裂。(2)若在X染色體Ⅰ區(qū)段有一基因“E”，則在Y染色體的I 區(qū)段同一位點可以找到基因________；此區(qū)段一對基因的遺傳遵循________定律。(3)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有____________________________。(4)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實驗來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應為__________________。預測該實驗結果并推測相應結論：①若__________________________，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；②若______________________________，則這種基因只位于X染色體上。解析　(1)X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。(2)X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段，同源染色體的相同位置為等位基因e或相同基因E；一對基因的遺傳遵循基因分離定律。(3)X、Y染色體上的同源區(qū)段相當于常染色體，所以不論是X染色體還是Y染色體，只要含有一個B基因就表現(xiàn)出抗病性，基因型為XBYB、XBYb和XbYB。(4)選擇不抗病(雌性)×抗病(雄性)雜交，若子代雌性和雄性均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雌性均表現(xiàn)為抗病，雄性均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上。答案　(1)一　(2)E或e　 分離　(3)XBYB、XBYb、XbYB　(4)不抗病(雌性)×抗病(雄性)　①子代雌性和雄性均表現(xiàn)為抗病　②子代雌性均表現(xiàn)為抗病，雄性均表現(xiàn)為不抗病   

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