【生物】黑龍江省齊齊哈爾市第八中學2018-2019學年高二上學期期末考試試題 （解析版）

?黑龍江省齊齊哈爾市第八中學2018-2019學年高二上學期
期末考試試題
1.假設一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述不正確的是（ ）
A. 該過程至少需要3×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸
B. 噬菌體增殖需要細菌提供能量、核糖體、原料和酶等
C. 含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1：49
D. 該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀不一定改變
【答案】A
【解析】
【分析】
病毒是比較特殊的一種生物，它只能寄生在活細胞中，利用宿主細胞的原料進行遺傳物質(zhì)的復制和蛋白質(zhì)外殼的合成。并且本題關鍵利用了DNA分子的半保留復制的特點，親代的兩條母鏈會分別存在于子代兩個DNA分子中，新形成的子代DNA就會帶有宿主細胞的放射性標記。
【詳解】噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，即A=5000×2×20%=2000個，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T=2000個，C=G=3000個，DNA復制方式為半保留復制，因此該過程至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為（100-1）×3000=297000個，A錯誤；噬菌體增殖的模板是由噬菌體自身提供的，細菌提供了原料、酶、場所等，B正確；根據(jù)DNA半保留復制特點，100個子代噬菌體中，2個DNA分子含有32P和31P，98個DNA分子只含有31P，因此含32P與只含31P的子代噬菌體的比例=2:98=1:49，C正確；由于密碼子的簡并性，該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀不一定改變，D正確。
故選A。
2.DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基（設為P）變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是（ ）
A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胞嘧啶或鳥嘌呤 D. 尿嘧啶
【答案】C
【解析】
【分析】
DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，復制方式為半保留復制。堿基配對方式為：A-T、T-A、G-C、C-G。
【詳解】由題分析可知，DNA分子發(fā)生突變一個堿基變成了U，該DNA分子連續(xù)復制兩次變成四個DNA分子。復制一次過程中U和A 配對，形成"U—A"堿基對，再次復制形成U—A、A—T堿基對。剩下的兩對堿基對則是由親代DNA中最初與U配對的堿基通過兩次復制配對形成，分別是G—C、C—G。所以沒有突變之前正常堿基是G或C。綜上所述，C正確，ABD錯誤。
故選C。
3.下圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是

A. 此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生
B. 此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞
C. 此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞
D. 此動物體細胞內(nèi)最多含有四個染色體組
【答案】B
【解析】
【分析】
分析題圖：圖示為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。該細胞不含同源染色體，應處于減數(shù)第二次分裂中期，可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或（第一）極體。
【詳解】由體細胞基因型為AABb可知，細胞中的a基因是由A基因突變產(chǎn)生的，A正確；此動物體減數(shù)第二次分裂中期的細胞，可能是次級精母細胞、次級卵母細胞或第一極體，B錯誤；此細胞分裂結(jié)束后，形成AB和aB兩個子細胞，可能是兩種精子或一種卵細胞和一種極體，C正確；圖中細胞無同源染色體但有染色單體，為減數(shù)第二次分裂中期圖像，含一個染色體組，為二倍體動物，在其有絲分裂后期含四個染色體組，D正確。
故選B。
4.觀察到的某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細胞如圖所示。下列解釋合理的是

A. 減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離
B. 減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離
C. 有絲分裂分裂后期有一條染色體沒有相互分離
D. 減數(shù)第二次分裂中有一條染色體多復制一次
【答案】A
【解析】
【分析】
根據(jù)題意可知，該生物體細胞中有3對同源染色體，在正常減數(shù)分裂過程中，由于減一后期時發(fā)生同源染色體的分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體，并且染色體數(shù)目減半（3條）；而減二后期時由于著絲點的分裂，使染色體數(shù)目出現(xiàn)短暫的加倍（6條），但此時應仍不存在同源染色體。?觀察該圖可知，細胞中有的染色體含有同源染色體，有的不含有同源染色體，染色體數(shù)為8條，說明減數(shù)第一次分裂時有一對同源染色體沒有分開，該細胞為減數(shù)第二次分裂后期圖像。
【詳解】根據(jù)題意可知，某生物（2n=6）正常減數(shù)第二次分裂后期染色體的數(shù)目為6條，且不存在同源染色體，而圖所示細胞中染色體的數(shù)目為8條，并且每一極中的第2條染色體和第4條染色體互為同源染色體，可能的原因是減數(shù)第一次分裂中有一對同源染色體沒有相互分離，進入了細胞同一極，在減數(shù)第二次分裂著絲點斷裂，姐妹染色單體分開，所以最終多了兩條染色體，A正確；若減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離，則移向兩極的染色體數(shù)目分別為2、4條，B錯誤；若有絲分裂后期有一條染色體沒有相互分離，則細胞中一極會出現(xiàn)5條染色體，一極會出現(xiàn)7條染色體，分裂形成的子細胞一個為5條染色體，一個為7條染色體，C錯誤；在減數(shù)第二次分裂前染色體不發(fā)生復制，D錯誤。?
故選A。
【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖，考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學的知識做出準確的判斷。
5. 某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一級。下列敘述正確的是

A. 圖甲所示的變異屬于基因重組
B. 觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞
C. 如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種
D. 該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代
【答案】D
【解析】
根據(jù)題意中，14號和21號染色體相連接形成一條染色體，該種變異屬于染色體變異，A錯誤；觀察染色體應該選擇分裂期中期的細胞，因為染色體整齊的排在赤道平面上，形態(tài)固定，數(shù)目清晰，B錯誤；根據(jù)題意中配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極，即三條染色體會“二一分開”，如不考慮其中染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種：14號、21號和異常染色體、21號、14號和異常染色體、異常染色體、14號和21號染色體，C錯誤；由于該男子能形成含有14號和21號染色體的正常精子，則與正常女子婚配可生育出正常的后代；D正確。
【考點定位】本題考查了染色體變異、有絲分裂的特點、減數(shù)分裂形成精子種類的相關知識，意在考查考生獲取圖文信息和分析問題的能力。
6.家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列敘述正確的是（ ）

A. 上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果
B. 甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%
C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高
D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果
【答案】D
【解析】
試題分析：由題意可知，亮氨酸替換為苯丙氨酸，氨基酸數(shù)目沒變，是由堿基對的替換引起的，A錯；甲地區(qū)抗性基因頻率=2%+20%×1/2=12%，B錯；乙地區(qū)抗性基因頻率=4%+32%×1/2=20%，丙地區(qū)抗性基因頻率=1%+15%×1/2=8.5%，乙地區(qū)抗性基因頻率最高，但不代表乙地區(qū)抗性基因突變率最高，C錯；丙地區(qū)抗性基因突變率最低，則敏感性基因頻率高，這是自然選擇的結(jié)果，D正確。故本題選D。
考點：本題考查基因頻率計算的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，從表中獲取信息的能力。
7. 研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則（下圖），下列相關敘述錯誤的是

A. 合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)
B. 侵染細胞時，病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞
C. 通過④形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上
D. 科學家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病
【答案】B
【解析】
試題分析：由于該病毒的RNA不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，因此病毒RNA必須逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，然后再經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程合成蛋白質(zhì)，故A正確；侵染細胞時，艾滋病病毒需要攜帶逆轉(zhuǎn)錄酶進入宿主細胞，而逆轉(zhuǎn)錄酶是蛋白質(zhì)，故B錯誤；通過逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細胞染色體的DNA上，故C正確；科學家通過抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性的藥物來治療艾滋病，故D正確。
考點：本題考查中心法則的有關知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
8. 除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是
A. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因
B. 突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型
C. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型
D. 抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈
【答案】A
【解析】
若突變體為1條染色體缺失導致，則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達的結(jié)果,A正確。突變體為1對同源染色體的片段都缺失導致的，經(jīng)誘變再恢復原狀的可能性極小，B錯誤。突變體若為基因突變所致，基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復的可能，但概率較低，C錯誤。敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導致該基因發(fā)生突變，也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。
【考點定位】本題考查基因突變及染色體變異的知識，意在考查學生對基因突變的特點、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的理解能力。
9.油菜物種甲（2n=20）與乙（2n=16）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是
A. 秋水仙素通過促進著絲點分裂，使染色體數(shù)目加倍
B. 幼苗丁細胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體
C. 丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向
D. 形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種
【答案】B
【解析】
試題分析：秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，A項錯誤；油菜物種甲(2n＝20)與乙(2n＝16)通過人工授粉雜交，獲得的幼胚，經(jīng)離體培養(yǎng)形成的幼苗丙，其體內(nèi)含有18條染色體，經(jīng)秋水仙素處理后形成的幼苗丁細胞中染色體數(shù)目加倍（36條），丁細胞處于有絲分裂后期，由于著絲點分裂導致染色體數(shù)目加倍，可觀察到72條染色體，B項正確；丙到丁發(fā)生的染色體變化，只能為生物進化提供原材料，決定生物進化方向的是自然選擇，C項錯誤。生殖隔離是新物種形成的標志，戊是人工誘導形成的多倍體，與丁之間產(chǎn)生了生殖隔離，是一個新物種， D項錯誤。
考點：本題考查染色體變異及生物進化的相關知識，意在考查學生的識記能力、理解能力；能從材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關的生物學問題的能力。
10. 下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是

A. Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子
B. Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子
C. Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子
D. Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子
【答案】B
【解析】
近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，所以為常染色體隱性遺傳病，用A/a表示，則Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5都為Aa，而Ⅰ2和Ⅰ4可能是純合也可能是雜合，A錯誤；當Ⅱ－1為純合子，Ⅲ2為1/2Aa，當Ⅲ－1為純合子，Ⅳ1為1/4Aa，當Ⅲ－4為純合子，Ⅳ2為2/3×1/2=1/3Aa，Ⅳ1與Ⅳ2婚配子代為1/4×1/3×1/4=1/48.與題意符合，B正確；Ⅱ3、Ⅱ4為Aa，所以Ⅲ3為2/3Aa，1/3AA，C錯誤；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是 1/4，與題意1/48不符，D錯誤。
【考點定位】本題考查人類遺傳病，意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關的生物學問題。
11.現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群，個體間隨機交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。假設這兩個種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個種群完全合并為一個可隨機交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是(　　)
A. 75% B. 50% C. 42% D. 21%
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)題干信息分析，已知兩個種群一樣大，且種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%，則兩個種群合并后A的基因頻率=（80%+60%）÷2=70%，a的基因頻率=（20%+40%）÷2=30%。
【詳解】根據(jù)以上分析已知，合并后的種群中，A的基因頻率為70%，a的基因頻率為30%，讓該種群的個體隨機交配，根據(jù)遵循遺傳平衡定律，下一代中Aa的基因型頻率=2×70%×30%=42%，故選C。
【點睛】解答該題的基本思路是先計算出兩個種群合并成一個種群后的基因頻率，然后根據(jù)遺傳平衡定律計算自由交配后代特定的基因型頻率。
12.結(jié)合下圖分析，下列敘述錯誤的是

A. 生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B. 核苷酸序列不同的基因可表達出相同的蛋白質(zhì)
C. 遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎
D. 編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈
【答案】D
【解析】
【分析】
中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。
【詳解】生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，因此生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；由于密碼子具有簡并性，因此核苷酸序列不同的基因可表達出相同的蛋白質(zhì)，B正確；蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，因此遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎，C正確；編碼蛋白質(zhì)的基因含兩條單鏈，但其堿基序列互補，因而遺傳信息不同，D錯誤。
【點睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。
13. 理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是
A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
【答案】D
【解析】
常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中的發(fā)病率相等，但在理論上應等于該病致病基因的基因頻率的乘積，A、B項錯誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C項錯誤；若致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因，則X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確。
考點：本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查學生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。
14. 果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中
A. 這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死
B. 這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死
C. 這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死
D. 這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死
【答案】D
【解析】
由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致使”，可進一步推測：雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。
考點：本題考查伴性遺傳、基因的分離定律的相關知識，意在考查學生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關的生物學問題的能力。
15.下列關于真核細胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是
A. tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來
B. 同一細胞中兩種RNA和合成有可能同時發(fā)生
C. 細胞中的RNA合成過程不會在細胞核外發(fā)生
D. 轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應區(qū)域堿基互補
【答案】C
【解析】
根據(jù)中心法則，RNA都是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來，A正確；根據(jù)轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對原則，不同RNA形成過程中所用的模板DNA是不同的，所以兩種RNA的合成可以同時進行，互不干擾，B正確；真核細胞的線粒體和葉綠體為半自主性細胞器，其中也會發(fā)生RNA的合成，C錯誤；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過程是遵循堿基互補配對原則的，因此產(chǎn)生的RNA鏈可以與相應的模板鏈互補，D正確。
【考點定位】轉(zhuǎn)錄
【名師點睛】熟知真核細胞中基因表達的過程以及遵循的原則是正確解答該題的關鍵。
16.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 (　　)

A. 三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失
B. 三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加
C. 染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體
D. 個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
【答案】D
【解析】
【分析】
1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少。?
2、a表示多了一條染色體，b表示重復；c表示三體；d表示缺失。
【詳解】圖a所示細胞中，只有一組同源染色體為三條，其余皆為兩條，屬于個別染色體數(shù)目變異；圖b所示細胞的染色體上增加了一部分（片段4），為染色體片段重復；圖c細胞含三個染色體組，故為三倍體；d圖細胞的染色體缺失了片段3和4，為染色體片段缺失。綜上分析，D正確，ABC錯誤。
故選D。
17.1983年科學家證實,引起艾滋病的人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。下列正確表示HIV感染人體過程的“遺傳信息流向”示意圖是。
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】
本題考查的是中心法則的有關內(nèi)容。HIV是一種RNA病毒，也是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳物質(zhì)RNA不能自我復制，只能逆轉(zhuǎn)錄，所形成的DNA整合到人的DNA中，所人的DNA的復制和表達而復制和表達，所以其“遺傳信息流”示意圖是D。故本題選D。
18.一個初級精母細胞在減數(shù)分裂第一次分裂時，有一對同源染色體不發(fā)生分離；所形成的次級精母細胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個初級精母細胞在減分裂的第一次分裂正常；減數(shù)分裂的第二次分裂時兩個次級精母細胞中，有一個次級精母細胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個初級精母細胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子(以下簡稱為不正常的配子)。上述兩個初級精母細胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應當是
A. 兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常
B. 前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常
C. 兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子
D. 前者產(chǎn)生全部不正常的配子，后者只產(chǎn)生一半不正常的配子
【答案】D
【解析】
試題分析：一個初級精母細胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時，有一對同源染色體不發(fā)生分離，形成的2個次級精母細胞都不正常，最后形成的4個精子都不正常。另一個初級精母細胞，形成的一個正常次級精母細胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開，形成2個異常精子；另一個正常次級精母細胞正常分裂，產(chǎn)生2個正常精子，故該次級精母細胞產(chǎn)生一半不正常配子，故D正確。
考點：本題考查減數(shù)分裂相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。
19.下圖所示細胞內(nèi)為某些重要物質(zhì)的合成過程，該過程發(fā)生在（ ）

A. 真核細胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動遺傳信息的翻譯
B. 原核細胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄促使mRNA在核糖體上移動以便合成肽鏈
C. 真核細胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄的同時核糖體進入細胞核啟動遺傳信息的翻譯
D. 原核細胞內(nèi)，一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體同時合成多條肽鏈而且肽鏈結(jié)構(gòu)相同
【答案】D
【解析】
【分析】
據(jù)圖分析，雙鏈代表的是DNA，以其中一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下形成RNA，RNA與3個核糖體結(jié)合，翻譯形成蛋白質(zhì)。圖示為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的過程。
【詳解】該圖顯示轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生，能進行此過程的是原核細胞，A錯誤；mRNA不在核糖體上移動，而是核糖體在mRNA上移動，但這不是轉(zhuǎn)錄促進的結(jié)果，B錯誤；在真核細胞中，在細胞核中轉(zhuǎn)錄形成信使RNA后，必需經(jīng)過核孔進入到細胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合指導蛋白質(zhì)合成，與圖示不符合，C錯誤；由于多聚核糖體中多個核糖體共用一個mRNA，故一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體可同時合成多條肽鏈而且肽鏈結(jié)構(gòu)相同，D正確。
故選D。
【點睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
20.關于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（ ）
A. 一種tRNA可以攜帶多種氨基酸
B. RNA聚合酶是在細胞核中合成的
C. 密碼子是位于mRNA上決定一個氨基酸的相鄰三個堿基
D. tRNA由3個堿基組成的
【答案】C
【解析】
【分析】
關于“tRNA”，考生可以從以下幾方面把握：
1、tRNA一端相鄰的三個堿基稱為反密碼子，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應的氨基酸。
2、tRNA共有61種（有3種終止密碼子不編碼氨基酸，沒有對應的tRNA）。
3、tRNA具有專一性，即一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，但一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運。
【詳解】tRNA具有專一性，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，A錯誤；RNA聚合酶是一種蛋白質(zhì)，在細胞質(zhì)的核糖體上合成，B錯誤；密碼子是位于mRNA上決定一個氨基酸的相鄰三個堿基，C正確；tRNA由多個核苷酸組成，其一端的三個核苷酸組成反密碼子，D錯誤。
故選C。
21.已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子。某原核生物的一個信使RNA堿基排列順序如下：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C…（中間省略46個堿基且不含終止密碼）…C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個數(shù)為（　?。?br /> A. 20個 B. 22個 C. 19個 D. 18個
【答案】D
【解析】
【分析】
密碼子共用64種，包括2種起始密碼子、3種終止密碼子和59種其他密碼子，其中起始密碼子不僅可以作為翻譯開始的信號，還能編碼相應的氨基酸；3種終止密碼子只是終止翻譯的信號，不編碼氨基酸；59種其他密碼子只編碼相應的氨基酸。
【詳解】該信使RNA堿基序列為：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C…（中間省略46個堿基且不含終止密碼）…C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，則該序列的第6、7、8三個堿基構(gòu)成起始密碼子（AUG），倒數(shù)第5、6、7三個堿基構(gòu)成終止密碼子（UAG），即編碼序列長度為5+46+3=54，則此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個數(shù)為54÷3=18。
故選：D。
【點睛】本題考查遺傳信息的翻譯，重點考查密碼子的相關知識，要求學生掌握密碼子的種類及作用，能運用密碼子的相關知識，準確判斷翻譯的起點和終點。本題的易錯點是終止密碼子的作用，學生要明確終止密碼子不編碼氨基酸，只是起終止信號的作用。
22.現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的實質(zhì)是（　?。?br /> A. 種群基因頻率的改變 B. 生物個體發(fā)生基因突變
C. 生物有利的變異積累 D. 種群基因型頻率的改變
【答案】A
【解析】
【分析】
種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導致物種形成。綜上所述，生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，故A正確，BCD錯誤。
?故選A。
【點睛】本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力?，F(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容是學習的重點知識。要注意辨析，種群基因頻率改變意味著生物進化了，但不一定產(chǎn)生新的物種。新物種的產(chǎn)生必須要經(jīng)過生殖隔離。
23.已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為（ ）
A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/6
【答案】D
【解析】
【分析】
本題看似是一道自由組合的問題，但實際是一個分離定律的問題。
題干有兩個關鍵的信息：“兩對性狀獨立遺傳”、“拔掉所有的白花植株”和“F3中表現(xiàn)白花植株的比例”，附加條件是“拔掉所有的白花植株”，但是問的問題是“白花植株的比例”，并且“兩對性狀獨立遺傳”，所以僅僅考慮紅花和白花這對相對性狀就可以。
【詳解】該植物為閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下只能自交，根據(jù)分析可知，僅考慮紅花和白花這對相對性狀就可以。假設紅花和白花基因為A和a，F(xiàn)1為Aa，自交得到F2中白花植株aa占1/4，紅花植株A_占3/4，紅花植株中有1/3AA，2/3Aa，拔掉所有白花植株后，這些紅花植株自交后，只有基因型為Aa自交會產(chǎn)生白花(aa)植株，所占比例為2/3×1/4=1/6，綜上所述，ABC錯誤，D正確。
故選D。
【點睛】本題考查遺傳規(guī)律的應用，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
24.一個基因型為BbXhY的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個BbbXh的精子,則另外三個精子的基因型分別是
A. BXh,Y,Y B. Xh,bY,Y C. Xh,bY,Y D. BbbXh,Y,Y
【答案】A
【解析】
試題分析：該精子中含有等位基因B、b，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有B基因和b基因的同源染色體未分離，移向同一極，因此形成的兩個次級精母細胞的基因型為BbXh、Y；該精子中還含有相同基因b和b，說明減數(shù)第二次分裂后期，含有b基因的兩條姐妹染色體單體分開后移向同一極，因此基因型為BbXh的次級精母細胞形成的兩個精細胞的基因型為BbbXh、BXh，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精細胞的基因型為Y、Y．綜合以上可知，該精原細胞產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別是BXh、Y、Y．
故選：A．
考點：配子形成過程中染色體組合的多樣性．
25.假若某植物種群足夠大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/16，抗病植株RR 9/16和Rr 占6/16，抗病植株可以正常開花和結(jié)實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占（ ）
A. 1/9 B. 1/16 C. 4/81 D. 1/25
【答案】D
【解析】
【分析】
根據(jù)題意分析可知：抗病基因R與感病基因r的遺傳遵循基因的分離定律。由于抗病植株RR占9/16和Rr占6/16，說明RR：Rr=3：2。在抗病植株中，R的頻率為4/5，r的頻率為1/5。
【詳解】因為抗病植株可以正常開花和結(jié)實，而感病植株在開花前全部死亡。只需要考慮抗病植株RR和Rr，RR占9/16和Rr占6/16，即抗病個體中RR∶Rr＝3∶2，由于隨機交配，故可用基因頻率來求?？共€體中R基因的頻率為4/5，r基因的頻率為1/5，故這些抗病植株隨機交配后代中感病植株所占的比例為1/5×1/5＝1/25。綜上所述，D正確，ABC錯誤。
故選D。
【點睛】本題考查基因頻率的相關計算，意在考查學生從材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關的生物學問題．
26.已知DNA的一條單鏈中(A+T)/(G+C)=0.8,上述比值在其互補鏈和整個DNA分子中分別是（ ）
A. 0.2和0.8 B. 1.2 5和1.0 C. 0.6和0.4 D. 0.8和0.8
【答案】D
【解析】
【分析】
堿基互補配對原則的規(guī)律：?
（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。
（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1。?
（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其它堿基同理。
【詳解】由于DNA分子的兩條鏈遵循堿基互補配對原則，因此兩條鏈中的堿基有這樣的關系：A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=C2，已知DNA的一條單鏈中(A1+T1)/(G1+C1)=0.8,因此互補單鏈(A2+T2)/(G2+C2)=0.8，整個DNA分子中(A+T)/(G+C)=0.8，綜上分析，D正確，ABC錯誤。
故選D。
【點睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，掌握堿基互補配對原則及應用，能運用其延伸規(guī)律答題，屬于考綱理解和應用層次的考查。
27.下列有關生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ）
A. 大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA
B. 酵母菌的遺傳物質(zhì)分布在染色體、葉綠體和線粒體中
C. 煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)含有硫元素
D. HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸
【答案】D
【解析】
【分析】
1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。?
2、有細胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細胞核遺傳物質(zhì)和細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。?
3、病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。
【詳解】大腸桿菌為原核生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；酵母菌是真核生物，具有真正的細胞核，含有線粒體，且真核細胞的DNA主要存在于細胞核中的染色體上，其次線粒體和葉綠體也含有少量DNA，但是酵母菌沒有葉綠體，因此酵母菌細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)的載體是線粒體，B錯誤；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，不含有硫元素，C錯誤；HIV的遺傳物質(zhì)為RNA，水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D正確。
故選D。
【點睛】本題考查生物的遺傳物質(zhì)，對于此類試題，需要考生理解和掌握幾句結(jié)論性的語句，并能用以判斷各生物的遺傳物質(zhì)，屬于考綱識記和理解層次的考查。
28.果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（ ）
A. 白眼雄果蠅占1/8 B. 紅眼雌果蠅占1/4
C. 染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/3 D. 缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/6
【答案】D
【解析】
【分析】
如果Ⅳ染色體缺失用Ⅳ-表示，紅眼基因用A表示，則親代紅眼雌果蠅可以表示為ⅣⅣ-XAXa，紅眼雄果蠅可以表示為ⅣⅣ-XAY，子一代中Ⅳ染色體的組型是ⅣⅣ：ⅣⅣ-：Ⅳ-Ⅳ-=1：2：1，其中Ⅳ-Ⅳ-死亡，后代染色體正常個體ⅣⅣ占1/3。
【詳解】據(jù)題意親本基因型為ⅣⅣ-XAXa (代表缺失)，ⅣⅣ-XAY, 根據(jù)一對基因遵循基因分離定律，子代中白眼雄果蠅XaY占1/4，紅眼XAY雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅XAXa占1/4，紅眼雌果蠅XAXA占1/4，紅眼雌果蠅占1/4+1/4=1/2，AB錯誤；由于果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，所以Ⅳ號染色體正常的ⅣⅣ占1/3，Ⅳ號染色體缺失一條的ⅣⅣ-占2/3，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/3×3/4=1/4，C錯誤；根據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，D正確。
故選D。
【點睛】本題的知識點是果蠅的性別決定和伴性遺傳，染色體數(shù)目變異的應用，基因自由組合定律的實質(zhì)，旨在考查學生理解所學知識的要點，把知識的內(nèi)在聯(lián)系并應用相關知識結(jié)合題干信息綜合解答問題的能力。
29.濫用抗生素會導致病菌的抗藥性不斷增強。按照現(xiàn)代生物進化理論,病菌抗藥性不斷增強的實質(zhì)是（ ）
A. 藥物誘發(fā)了病菌抗藥性基因的產(chǎn)生
B. 藥物對病菌的抗藥性進行選擇,使病菌的抗藥性基因頻率增加
C. 藥物能誘導病菌分解藥物的基因大量表達
D. 病菌對不同的藥物進行定向的選擇
【答案】B
【解析】
【分析】
種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】病菌抗藥性基因的產(chǎn)生是自發(fā)的，與藥物無關，A錯誤；藥物對病菌的抗藥性進行定向選擇，使病菌的抗藥性基因頻率增加，B正確，D錯誤；藥物只是對病菌的抗藥性進行選擇，而不能誘導病菌分解藥物的基因大量表達，C錯誤。?
故選B。
【點睛】本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力?，F(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容是學習的重點知識，要注意生物的變異是不定性，其產(chǎn)生是自發(fā)的，環(huán)境只起到選擇作用。
30.共同進化是生物進化中常見的一種現(xiàn)象，下列敘述錯誤的是
A. 生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，就是共同進化
B. 獵豹與斑馬的“軍備競賽”是共同進化的結(jié)果
C. 捕食者的存在有利于增加物種多樣性
D. 有細長花矩的蘭花，有細長器的蛾，兩者相互選擇共同進化
【答案】A
【解析】
生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，只是共同進化的一個方面，A錯誤；獵豹與斑馬之間通過捕食關系，相互選擇而共同進化，B正確；缺乏天敵的被捕食者往往會過度繁殖，進而破壞當?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境，捕食者的存在可以控制該物種的數(shù)量，給其他物種騰出生存的空間，有利于增加物種的多樣性，C正確；細長花矩的蘭花選擇有細長器的蛾為其傳粉，兩者通過相互選擇共同進化，D正確。
【點睛】解答A選項，要注意共同進化的對象，包括生物與生物之間，也包括生物與非生物之間。
31.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（ ）
A. 蘆花雌雞×蘆花雄雞 B. 蘆花雌雞×非蘆花雄雞
C. 非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D. 非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞
【答案】B
【解析】
【分析】
根據(jù)題意分析可知：雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。?
由于雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因（B、b）控制，雌雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）。
【詳解】蘆花雌雞（ZBW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交后，雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，A錯誤；蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，B正確；非蘆花雌雞（ZbW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，C錯誤；非蘆花雌雞（ZbW）和雜合蘆花雄雞（ZBZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，D錯誤。
故選B。
【點睛】本題考查了ZW型性別決定類型，意在考查考生的理解能力和思維轉(zhuǎn)換能力，難度適中?？忌鞔_雞的性別決定是ZW型，要使后代雌雄的表現(xiàn)型不同，則親本的表現(xiàn)型不同，且為純合子，由此突破解題。
32.控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別是9:7、9:6:1和15:1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（ ）
A. 1:2、1:4:1和1:3 B. 1:3、1:2:1和3:1
C. 1:3、2:1:1和1:3 D. 3:1、1:4:1 和 3:1
【答案】B
【解析】
【分析】
兩對等位基因共同控制生物性狀時，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：
（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb；
（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；
（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）；
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；
（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；
（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）。
【詳解】F2的分離比為9：7時，說明生物的表現(xiàn)型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；F2的分離比為9：6：1時，說明生物的表現(xiàn)型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；F2的分離比為15：1時，說明生物的表現(xiàn)型為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1。綜上分析，ACD錯誤，B正確。
故選B。
【點睛】本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。解題的關鍵是理解基因的自由組合定律F2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例。
33.某地區(qū)人群中，每百人中有一個某常染色體隱性遺傳病患者，一個表型正常男子 ，與 一個患病女孩結(jié)婚，后代患病的概率是( )
A. 1/9 B. 1/10 C. 1/11 D. 1/12
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)題意分析可知：某地區(qū)人群中每100人當中有一個常染色體隱性遺傳病患者，a的基因頻率是1/10，A的基因頻率是9/10，人群中Aa的基因型頻率是2×1/10×9/10，AA的基因型頻率是9/10×9/10，則正常男子是雜合子的概率是Aa=2/11。
【詳解】人群每百人中有一個某常染色體隱性遺傳病患者，即aa的基因型頻率為1/100，可推知a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10。一個患病女孩的基因型為aa，人群中AA基因型頻率為9/10×9/10=81/100，Aa的基因頻率為2×1/10×9/10=18/100，所以一個表現(xiàn)正常的男性為Aa的概率為18/100÷（18/100+81/100）=2/11，該男子與患病女性結(jié)婚，后代患病的概率為2/11×1/2=1/11。綜上所述，C正確，ABD錯誤。
故選C。
34. 下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A. ①② B. ③④ C. ①②③ D. ①②③④
【答案】D
【解析】
本題考查的是遺傳病的特點。所謂遺傳病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則①中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而②中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。
35. 關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，錯誤的是
A. 基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對進化非常重要
B. 不同基因型的個體對環(huán)境的適應性可相同，也可不同
C. 環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變
D. 同一群落中的種群相互影響，因此進化的基本單位是群落.
【答案】D
【解析】
基因突變是進化的原材料，所以A正確；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型不同，表現(xiàn)型相同，對環(huán)境的適應性相同，也可能表現(xiàn)型不同，對環(huán)境的適應性也不同，B正確；環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變，生物進化的基本單位是種群，答案D。
考點定位:本題考查現(xiàn)代生物進化理論的基本內(nèi)容。
36. 下列關于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是( )
A. 該病是由于特定的染色體片段缺失造成的
B. 該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的
C. 該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的
D. 該病是由于染色體中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】
人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導致；A正確。
【考點定位】本題考查遺傳病的相關知識。
37. 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是( )
A. 短指的發(fā)病率男性高于女性
B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C. 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
【答案】B
【解析】
短指是常染色體遺傳病，與性別無關，在男性女性中發(fā)病率一樣；A錯誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必??；B正確。伴X顯性遺傳女病多于男病，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大；C錯誤。隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳；D錯誤。
【考點定位】本題主要考查人類常見遺傳病的特點。
38. —個正常男子與一個色盲女子結(jié)婚，他們所生的兒子和女兒的基因型分別是（ ）
A. XBY和XBXb B. XBY和XbXb
C. XbY和XBXb D. XbY和XbXb
【答案】C
【解析】
試題分析：根據(jù)一個正常男子與一個色盲女子的表現(xiàn)型，可確定他們的基因型分別為XBY和XbXb．因此，他們結(jié)婚后所生的兒子和女兒的基因型分別是XbY和XBXb。
考點：性狀的顯、隱性關系及基因型、表現(xiàn)型
39.下圖代表人體胰島細胞中發(fā)生的某一過程，有關該過程的敘述正確的是（ ）

A. 只發(fā)生在細胞核內(nèi) B. 直接模板是DNA C. 有水的產(chǎn)生 D. 產(chǎn)物一定是酶或激素
【答案】C
【解析】
此過程知發(fā)生在細胞核內(nèi)或線粒體內(nèi)，A錯誤；翻譯的直接模板是RNA，B錯誤；蛋白質(zhì)合成有水產(chǎn)生，C正確；有些酶和激素的化學本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，D錯誤。
【考點定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯
【名師點睛】分析題圖：圖示是人體胰島細胞中發(fā)生的翻譯過程，其中AA代表氨基酸，是合成蛋白質(zhì)的原料．氨基酸由mRNA上的密碼子決定，由tRNA運轉(zhuǎn)到核糖體合成蛋白質(zhì)．
40.下列人類遺傳病中屬于染色體變異的是（ ）
A. 鐮刀型細胞貧血癥 B. 白化病 C. 21三體綜合征 D. 先天性聾啞
【答案】C
【解析】
【分析】
人類的遺傳病分為三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常。染色體異常病是由于染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常形成的疾病，最常見的如貓叫綜合征和21三體綜合征（又叫先天愚型）。
【詳解】鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的遺傳病，A錯誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，是單基因遺傳病，B錯誤；三體綜合征是由于人體的第21號染色體多了1條而引發(fā)的遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常病，C正確；先天性聾啞屬于單基因遺傳病，D錯誤。
故選C。
41.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗锳,a）和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：

(1)甲病的遺傳方式為____________，乙病最可能的遺傳方式為?___________?。
(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。
①I-4的基因型為______；II-2的基因型為______?。II-6的基因型為_____
②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________?。
③如果II-7與II-8再生育一個兒子，則兒子患甲病的概率為___________?。
④如果II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶a基因的概率為?_________。若II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個病孩，則再生一個患甲病女孩的概率是?_____。
【答案】 (1). 常染色體隱性 (2). 伴X隱性 (3). AaXBXb (4). aaXBXB或aaXBXb (5). AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb (6). 1/36 (7). 1/60000 (8). 3/5 (9). 1/8
【解析】
【分析】
根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳病。
【詳解】（1）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病最可能是伴X隱性遺傳病。
（2）若I-3無乙病致病基因，則II-9的乙病致病基因只來自母親，II-9含一個乙病的致病基因就患病，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳病。
①：Ⅰ-3與Ⅰ-4既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-4是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型AaXBXb。同理可知Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，Ⅰ-1的基因型為AaXBY，II-2患有甲病，故II-2基因型為aaXBXB或aaXBXb。I-3無乙病致病基因，故I-3基因型為AaXBY，II-6表現(xiàn)正常，所以II-6的基因型為AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。
②：Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是AA或Aa，對于乙病來說基因型是XBY，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，II-6的基因型為AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，先分析甲病，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XBY，Ⅱ-6的基因型是：1/2XBXB、1/2XBXb，因此II-5與II-6結(jié)婚，后代男孩患乙病的概率是XbY=1/2×1/2=1/4，因此如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36。
③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為AA或Aa，Aa占2/3，由題意可知，Ⅱ-8個體為Aa的概率為10-4，如果II-7與II-8再生育一個兒子，則兒子患甲病的概率為2/3×1/10000×1/4=1/60000。
④II-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，與a基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，后代AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，所以生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶a基因的概率為1/2÷（1/2+1/3）=3/5。若II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個病孩，說明II-5的基因型為Aa，則再生一個患甲病女孩的概率是1/4×1/2=1/8。
【點睛】本題以為人類遺傳病背景，考查學生運用基因的自由組合定律分析并解決問題的能力，考查學生從材料中獲取信息的能力和對知識的理解遷移能力，屬于中等難度題。
42.薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別是A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗（如圖）。

（1）圖中親本基因型為_________。根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循_______。F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為_______________________。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_______________。
（2）圖中F2三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為F2三角形果實薺菜中的比例_______；還有部分個體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是________。
（3）薺菜果實形狀的相關基因a，b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有_______________的特點。自然選擇可積累適應環(huán)境的突變，使種群的基因頻率______ ，導致生物進化。
（4）現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB、和aaBB的薺菜種子，由于標簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果實和卵形果實）的薺菜種子可供選用。
實驗步驟：
①___________________：
②___________________；
③___________________。
結(jié)果預測：
Ⅰ如果______________________ 則包內(nèi)種子基因型為AABB；
Ⅱ如果_______________________則包內(nèi)種子基因型為AaBB；
Ⅲ如果________________________ 則包內(nèi)種子基因型為aaBB
【答案】 (1). AABB和aabb (2). 基因的自由組合定律 (3). 三角形果實：卵圓形果實=3:1 (4). AAbb 和aaBB (5). 7/15 (6). AaBb、aaBb和Aabb (7). 不定向性（或：多方向性） (8). 定向改變 (9). 用三包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子（用三包種子長成的植株分別于卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子） (10). F1種子長成的植株自交，得F2種子（F1種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F2種子） (11). F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例（F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例） (12). F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為15: 1（F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3: 1） (13). F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為27: 5（F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為5:3） (14). F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3: 1（F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為1: 1）
【解析】
【分析】
本題考查基因的自由組合規(guī)律，解題的關鍵是本題中的F2的301三角形果實和20卵圓形果實，符合比例為15：1，找到這個突破口，逆向思維從而推出親本F1的基因型AaBb，親本的基因型也會迎刃而解。
【詳解】（1）由F2的性狀分離比為301：20≈15：1，是9:3:3:1的變式，可以推知果實形狀是由兩對非同源染色體上的非等位基因控制的，遵循基因的自由組合定律。F2中A-B-9；A-bb3；aaB-3共計15/16，且占1/16的肯定是雙隱性的aabb個體，故卵圓形的基因型為aabb，由15：1這個比例還可推知F1肯定是雙雜合體AaBb，所以親本基因型為AABB和aabb。F1（AaBb）與aabb測交后代的基因型有四種AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中雙隱性為卵圓形aabb的占1/4，其他3份的表現(xiàn)型都是三角形。故F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實：卵圓形果實=3:1。另選兩種基因型的親本雜交，所選的親本雜交子代F1也應為雙雜合體AaBb，否則F2不會出現(xiàn)15：1，所以雙親的基因型為AAbb和aaBB，都是三角形的。
（2）F2三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形果實，這樣的個體的基因型特點是不同時具有a和b的個體自交的子代都是三角形的，有以下基因型：AABB1/16、AABb1/8、AaBB1/8、aaBB1/16、AAbb1/16，它們總共占總數(shù)的7/16，但是占15份三角形中的7份即7/15。個體自交后發(fā)生性狀分離，也就是自交后代會出現(xiàn)三角形和卵圓形，這樣的個體基因型應同時具有a和b，即AaBb、Aabb和aaBb。
（3）薺菜果實形狀的相關基因a，b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點。自然選擇可積累適應環(huán)境的突變，使種群的基因頻率定向改變，導致生物進化。
（4）基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的三角形個體與基因型為aabb的卵圓形個體雜交獲得F1，F(xiàn)1自交的F2代的表現(xiàn)型情況是有所不同的，據(jù)此進行實驗設計。
實驗步驟：①用3包種子長成植株分別與卵圓形果實種子長成植株雜交，得F1種子；
②F1種子長成的植株自交，得到F2種子；
③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例。
若包內(nèi)種子基因型為AABB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果即F1為AaBb，F(xiàn)1種子長成的植株（基因型為AaBb）自交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2三角形與卵圓形果實植株的比例約為15：1?。若包內(nèi)種子基因型為AaBB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果有：AaBb和aaBb，兩者各占一半，F(xiàn)1種子長成的植株自交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2卵圓形果實植株為1/2×1/16+1/2×1/4=5/32，所以F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為27: 5。若包內(nèi)種子基因型為aaBB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果即F1為aaBb，F(xiàn)1種子長成的植株（基因型為aaBb）自交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3：1?。故結(jié)果預測及結(jié)論為：
Ⅰ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為15∶1，則包內(nèi)種子基因型為AABB；
Ⅱ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為27∶5，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；
Ⅲ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。
當然也可用測交的方案進行實驗設計。
實驗步驟：①用3包種子長成植株分別與卵圓形果實種子長成植株雜交，得F1種子；
②F1種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得到F2種子；
③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例。
若包內(nèi)種子基因型為AABB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果即F1為AaBb，F(xiàn)1種子長成的植株（基因型為AaBb）與卵圓形果實種子（基因型為aabb）長成的植株雜交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3：1。若包內(nèi)種子基因型為AaBB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果有：AaBb和aaBb，兩者各占一半，F(xiàn)1種子長成的植株與卵圓形果實種子（基因型為aabb）長成的植株雜交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2卵圓形果實植株為1/2×1/4+1/2×1/2=3/8，所以F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為5:3。若包內(nèi)種子基因型為aaBB，與卵圓形即aabb雜交結(jié)果即F1為aaBb，F(xiàn)1種子長成的植株（基因型為aaBb）與卵圓形果實種子（基因型為aabb）長成的植株雜交得F2種子，F(xiàn)2種子長成植株后，F(xiàn)2三角形與卵圓形果實植株的比例約為1：1。故結(jié)果預測及結(jié)論為：
Ⅰ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1，則包內(nèi)種子基因型為AABB；
Ⅱ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為5∶3，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；
Ⅲ.如果F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為1∶1，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。
【點睛】本題考查了基因自由組合定律中9：3：3：1分離比的變形，屬于考綱中理解、應用層次?？忌忸}時要能夠確定aabb為卵圓形，其它均為三角形，并且只有有一對基因顯性純合，自交后代即不發(fā)生性狀分離。
43.圖①～③分別表示人體細胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）細胞中過程②發(fā)生的主要場所是 ___________________ 。
（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為___________。
（3）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU 、AUC 、AUA ）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個堿基對替換情況是 _____________。 密碼子是指____________________。
（4）在人體內(nèi)成熟紅細胞、漿細胞、記憶細胞、效應T 細胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是 ___________________。
（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點____________________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是____________________。
【答案】 (1). 細胞核 (2). 26% (3). 替換為 (4). mRNA上決定一個氨基酸的相鄰三個堿基 (5). 漿細胞和效應T細胞 (6). 不完全相同 (7). 不同組織細胞中基因進行選擇性表達
【解析】
【分析】
分析題圖：①是以DNA的兩條鏈為模板，進行的是DNA復制過程，主要發(fā)生在細胞核中；②是以DNA的一條鏈為模板，進行的是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中；③是以mRNA為模板，進行的是翻譯過程，發(fā)生在核糖體上。
【詳解】（1）由分析內(nèi)容可知，過程②為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場所是細胞核。??
（2）α鏈是mRNA，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，其中G占29%，則U占54%-29%=25%，則其模板鏈中C占29%、A占25%，G占19%，故T占27%，因（A+T）占模板鏈的百分比等于雙鏈DNA中（A+T）占整個DNA分子的百分比，故α鏈對應的DNA雙鏈區(qū)段中，A+T=25%+27%=52%，故A=T=26%。?
（3）若由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），即密碼子上堿基U替換成堿基C，則該基因的這個堿基對替換情況是T//A替換為C//G（A//T替換為G//C）?。密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的相鄰三個堿基。
（4）過程①為DNA分子復制，過程②為轉(zhuǎn)錄，過程③為翻譯過程。上述細胞中人體內(nèi)成熟紅細胞無細胞核及眾多的細胞器，不能進行DNA的復制和基因的表達，記憶細胞可進行DNA的復制和基因的表達，漿細胞和效應T細胞屬于高度分化的細胞，只進行基因的表達不進行DNA的復制。故能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是漿細胞和效應T細胞。
（5）②表示轉(zhuǎn)錄過程，由于基因的選擇性表達，在人體不同組織細胞中，相同DNA進行②過程的起始點不完全相同。
【點睛】本題結(jié)合人體內(nèi)3種生物大分子的合成過程圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、DNA的復制等知識，首先要求考生識記DNA復制和遺傳信息表達的過程，能準確判斷圖中各過程的名稱。
44.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為__________，染色體組是指_____________________________________。
（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_____________和_____________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_____________。
（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_____________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_____________。
（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交試驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。
實驗步驟：__________________。
結(jié)果預測：I．若___________________,則是環(huán)境改變;
II．若___________________,則是基因突變;
III．若___________________,則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。
【答案】 (1). 2 (2). 細胞中的一組完整非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)助，攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的基因 (3). XrY (4). Y (5). XRXr、XRXrY (6). 3:1 (7). 1/18 (8). M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交 (9). 子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅 (10). 子代表現(xiàn)型全是白眼 (11). 沒有子代
【解析】
【分析】
（1）染色體組數(shù)的判斷方法有：
①看N前面的系數(shù)，系數(shù)是幾就是幾個染色體組。
②看同種形態(tài)的染色體的條數(shù)，如果每種形態(tài)均為3條，即為3個染色體組，如果幾乎每種形態(tài)都是兩條，只有其中一條是三條（單條）的，則是三體（單體），屬于染色體數(shù)目變異的個別增添（缺失），仍為2個染色體組。
（2）三體在減數(shù)分裂過程中，三條的染色體不能正常聯(lián)會，產(chǎn)生的配子種類及比例也會發(fā)生相應變化。
【詳解】（1）正常果蠅為二倍體，減數(shù)第一次分裂過程中雖然同源染色體已復制，但姐妹染色單體共用著絲點，染色體數(shù)未改變，后期仍為兩個染色體組。染色體組是指細胞中的一組完整的非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)助，攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部基因。
（2）白眼雌果蠅（XrXrY）產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體為三條，其中任意兩條配對正常分離，而另一條隨機移向一極，產(chǎn)生含兩條或一條性染色體的配子，可以是Xr或者Y單獨移向一極，配子種類及比例為2Xr：2XrY：1XrXr：1Y，該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代紅眼果蠅為2XRXr：2XRXrY：1XRXrXr：1XRY，由于XRXrXr致死，XRXrY為可育的雌性，XRY為雄性，故紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。
（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼（AaXRXr），雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼（AaXrY）。F1雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中灰身紅眼（A_XRXr、A_XRY）所占比例為3/4×1/2=3/8,黑身白眼果蠅（aaXrY、aaXrXr）所占比例為1/4×1/2=1/8，所以F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為3:1。從F2灰身紅眼雌果蠅（1/3AAXRXr、2/3AaXRXr）和灰身白眼雄果蠅（1/3AAXrY、2/3AaXrY）中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。
（4）紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，理論上后代雄果蠅應全為XRY紅眼，發(fā)現(xiàn)的這一只白眼雄果蠅基因型可能為以下幾種情況：
①基因型為XRY的紅眼果蠅，在環(huán)境影響的情況下，控制眼睛顏色的紅色色素未合成，導致白眼；②基因型為XrY，母方XRXR在減數(shù)分裂中發(fā)生基因突變，并通過受精作用傳給后代；③基因型為XrO，父方XrY產(chǎn)生的Xr的配子，與母方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生的無性染色體的卵細胞受精。為證明屬于上述哪種原因?qū)е掳籽坌酃壍某霈F(xiàn)，可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅（XrXr）雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況，M應為XRY，XRY與XrXr雜交，子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則說明為環(huán)境引起的表現(xiàn)型改變；第二種情況，M應為 XrY，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼，則說明為基因突變引起的表現(xiàn)型改變；第三種情況，M應為XrO，由題干所給圖示可知XrO不育，因此M與XrXr雜交，若沒有子代產(chǎn)生，則為減數(shù)分裂時X染色體沒有分離。故結(jié)果預測和結(jié)論為：
I．若子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅,則是環(huán)境改變；
II．若子代表現(xiàn)型全是白眼,則是基因突變；
III．若沒有子代，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。
【點睛】本題是山東高考題的變形，綜合考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律、伴性遺傳及染色體異常，綜合性較強，難度較大。