可能用到的原子量：O-16 Mn-55 C-12 H-1
第Ⅰ卷
一、選擇題(本題共25小題，每小題2分，共50分。)
1. 生活中的一些問(wèn)題常涉及到化學(xué)知識(shí)，下列敘述中正確的是
①氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，排放到大氣中不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害；
②體積分?jǐn)?shù)為75％的酒精可用來(lái)消毒；
③苯酚有毒，所以日常所用的藥皂中不可能摻入苯酚；
④各種水果之所以有果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)；
⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開(kāi)礦；
⑥福爾馬林（甲醛水溶液）是混合物，可用來(lái)制作生物標(biāo)本
A. ①②③ B. ④⑤⑥
C. ①③⑤⑥ D. ②④⑤⑥
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】①氟利昂能使臭氧轉(zhuǎn)化為氧氣，造成臭氧空洞，故①錯(cuò)誤；
②體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精可用來(lái)消毒，故②正確；
③苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐劑和消毒劑，所以日常所用的藥皂中可以摻入苯酚，故③錯(cuò)誤；
④水果中含有一定的酯類而有果香味，故④正確；
⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開(kāi)礦，故⑤正確；
⑥福爾馬林是甲醛的水溶液，可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用來(lái)制作生物標(biāo)本，故⑥正確；
故選D。
2.下列現(xiàn)象中，不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生褪色現(xiàn)象的是
A. 乙烯使KMnO4酸性溶液褪色
B. 將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色
C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失
【答案】B
【解析】
【詳解】A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于發(fā)生氧化反應(yīng)而褪色，A選項(xiàng)不滿足題意；
B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色，是由于發(fā)生了萃取而褪色，是物理變化，B選項(xiàng)滿足題意；
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于兩者發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷而褪色，C選項(xiàng)不滿足題意；
D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失，兩者發(fā)生取代反應(yīng)而顏色消失，D選項(xiàng)不滿足題意；
答案選B。
3.在自然環(huán)境中，一次性使用的聚苯乙烯材料帶來(lái)的“白色污染”甚為突出，這種材料難以分解，處理麻煩，最近研制出一種新型的材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸縮聚而生成的，這種材料可在乳酸菌作用下降解。下列關(guān)于聚乳酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)的說(shuō)法正確的是
A. 聚乳酸是一種純凈物
B. 其聚合方式與苯乙烯相似
C. 其單體為 CH3─CH2─COOH
D. 聚乳酸是一種線型高分子材料
【答案】D
【解析】
【詳解】A.從聚乳酸結(jié)構(gòu)可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的n值不定，故其為混合物，故A錯(cuò)誤；
B.根據(jù)聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是乳酸中的羥基和羧基脫水的產(chǎn)物，屬于縮聚反應(yīng)，聚苯乙烯是由單體中的碳碳雙鍵加聚而成，故B錯(cuò)誤；
C.?為聚乳酸的單體，故C錯(cuò)誤；
D.聚乳酸是由羥基、羧基縮聚生成的高分子化合物，是一種線型高分子材料，具有線型高分子的性質(zhì)，故D正確，答案選D。
【點(diǎn)睛】乳酸為，含有羥基、羧基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成?為聚乳酸。
4.下列將CH3CHO和CH3COOH分離的正確方法是（ ）
A. 蒸餾
B. 加入Na2CO3溶液后，通過(guò)萃取的方法分離
C. 加入燒堿溶液后蒸餾出乙醛，再加入濃硫酸，蒸餾出乙酸
D. 和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離
【答案】C
【解析】
【詳解】A.二者均易揮發(fā)，蒸餾不能得到純凈物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B.乙醛易溶于水，與Na2CO3溶液混溶，無(wú)法分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C.先加入燒堿溶液，乙酸與NaOH反應(yīng)生成鹽，增大與乙醛的沸點(diǎn)差異，先蒸餾出乙醛；再加入濃硫酸，與乙酸鈉反應(yīng)生成乙酸，然后蒸餾出乙酸，C項(xiàng)正確；
D.盡管Na與CH3COOH反應(yīng)生成鹽，通過(guò)蒸餾可分離出CH3CHO，但無(wú)法分離出CH3COOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
故選C。
5.下列說(shuō)法不正確的是(　　)
A. 某有機(jī)物完全燃燒只生成CO2和H2O，兩者物質(zhì)的量之比為1∶2，則該有機(jī)物為甲烷
B. 甲苯分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)不同的吸收峰
C. 紅外光譜可以幫助確定許多有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
D. 通過(guò)質(zhì)譜法可以確認(rèn)有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
【答案】A
【解析】
【詳解】A．生成CO2和H2O，兩者的物質(zhì)的量之比為1∶2，說(shuō)明C、H原子比值為1∶4，該有機(jī)物可能為甲烷或甲醇，故A錯(cuò)誤；
B．甲苯分子中含有4種H，核磁共振氫譜中有4個(gè)不同的吸收峰，故B正確；
C．紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵和官能團(tuán)，可用于測(cè)定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，故C正確；
D．質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的質(zhì)荷比，可以確認(rèn)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，故D正確；
故選A。
6.甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機(jī)化合物，但它們之間也有共性，下列關(guān)于它們之間共同特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是(　　)
A. 都是平面結(jié)構(gòu)
B. 都能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
D. 在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯和苯都是平面結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；
B. 甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；
C. 甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D. 甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，選項(xiàng)D正確；
答案選D。
7.下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A. 只用水就可以鑒別四氯化碳、苯和乙醇
B. CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘
C. 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)
D. 石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?br /> 【答案】C
【解析】
【詳解】A．四氯化碳與水分層后有機(jī)層在下層、苯與水分層后有機(jī)層在上層、乙醇和水不分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；
B．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可以生成四氯化碳，碘不易溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳難溶于水，可用四氯化碳萃取碘水中的碘，故B正確；
C．苯分子中不存在碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但苯可發(fā)生燃燒反應(yīng)，燃燒反應(yīng)為氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．天然氣的主要成分為甲烷，石油為烴類物質(zhì)的混合物，主要成分均為碳?xì)浠衔?，故D正確；
故選C。
8.在C5H12的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)目和它的一氯取代物的數(shù)目與敘述相符的是(　　)
A. 2個(gè)—CH3，能生成5種一氯代物
B. 3個(gè)—CH3，能生成3種一氯代物
C. 3個(gè)—CH3，能生成4種一氯代物
D. 4個(gè)—CH3，能生成2種一氯代物
【答案】C
【解析】
【分析】
分子式C5H12為戊烷，戊烷的同分異構(gòu)體有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，然后根據(jù)等效氫原子數(shù)目分析判斷。
【詳解】A．含有2個(gè)-CH3的戊烷為正丁烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，正丁烷分子中含有3種等效H原子，所以其一氯代物有3種，故A錯(cuò)誤；
B．含有3個(gè)-CH3的戊烷為異戊烷：，異戊烷分子中含有4種等效H原子，所以其一氯代物有4種，故B錯(cuò)誤；
C．含有3個(gè)-CH3的戊烷為異戊烷：，異戊烷分子中含有4種等效氫原子，所以其一氯代物有4種，故C正確；
D．含有4個(gè)甲基的戊烷為新戊烷：，新戊烷分子中只有1種氫原子，所以其一氯代物有1種，故D錯(cuò)誤；
故選C。
9.下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是
A. 乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)
B. 甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)
C. CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)
D. CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)
【答案】D
【解析】
【詳解】A．乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷等，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；
B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)硝基的取代位置有鄰、間、對(duì)三種，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；
C．CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3兩種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；
D．CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，?OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構(gòu)體，故D正確；
本題選D。
10.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示不正確的是
A. 乙醇的分子式：C2H6O
B. 的名稱為：3，3二甲基-1-戊烯
C. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2
D. 苯分子的比例模型圖：
【答案】C
【解析】
【詳解】A．乙醇為飽和一元醇，分子式為C2H6O，A正確，不選；
B．含有官能團(tuán)的物質(zhì)命名時(shí)，編號(hào)時(shí)官能團(tuán)的位次要小，則碳碳雙鍵的編號(hào)為1，3號(hào)碳上連有2個(gè)甲基，則名稱為3,3-二甲基-1-戊烯，B正確，不選；
C．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，C錯(cuò)誤，符合題意；
D．苯分子的比例模型為，D正確，不選。
答案選C。
11.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu)) ：
A. 7種 B. 8種 C. 9種 D. 10種
【答案】C
【解析】
【詳解】這些酯有：甲酸丁酯4種（丁基4種異構(gòu)）、乙酸丙酯2種（丙基2種異構(gòu)）、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種（丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構(gòu)），共9種，故合理選項(xiàng)為C。
12.某鏈烴最多能和發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴，且該氯代烴能與，發(fā)生完全取代反應(yīng)，生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴，則該鏈烴可能是（ ）
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【詳解】某鏈烴最多能和發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明該鏈烴分子中含有2個(gè)鍵或1個(gè)鍵；該氯代烴能和發(fā)生完全取代反應(yīng)，說(shuō)明該氯代烴分子中含有6個(gè)H原子，其中有2個(gè)H原子是發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)引入的，所以原鏈烴分子中含有4個(gè)H原子，答案選B。
13.丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的單體是
① ②
③ ④
⑤ ⑥
A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ④⑥
【答案】C
【解析】
【詳解】該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子，屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，有6個(gè)碳原子，其單體必為兩種，按如圖所示斷開(kāi)，在將雙鍵中的1個(gè)C?C打開(kāi)，然后將半鍵閉合即可得該高聚物單體為：①、③，

故選：C。
【點(diǎn)睛】解答此類題目，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷；加聚產(chǎn)物的單體推斷方法為：
（1）凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可；
（2）凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在中間畫(huà)線斷開(kāi)，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；
（3）凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi)，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換。
14.以溴乙烷為原料制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是(　　)
A. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】
【詳解】A．溴乙烷在溴化氫溶液、加熱條件下，不能反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，原理錯(cuò)誤，故A不選；
B．生成物太復(fù)雜，不能保證CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分離，故B不選；
C．CH2BrCH3與溴發(fā)生取代反應(yīng)的生成物太復(fù)雜，不能保證CH2BrCH3和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分離，故C不選；
D．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)只能生成1，2-二溴乙烷，原理正確，不存在其它副產(chǎn)物，方案最合理，故D選；
故選D。
15.下列烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是(　　)
A. B.
C. (CH3)3CH2CH3 D.
【答案】B
【解析】
【分析】
根據(jù)分子中等效H原子判斷一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目，分子中有幾種H原子，其一氯代物就有幾種同分異構(gòu)體，據(jù)此分析判斷。
【詳解】A．分子中苯環(huán)上含有1種氫原子，甲基上含有1種H原子，則其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；
B．分子中含有4種氫原子，其一氯代物有4種同分異構(gòu)體；
C．，分子中含有3種氫原子，其一氯代物有3種同分異構(gòu)體；
D．分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；
一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是， 故選B。
16.下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是
A. 分離乙醇和乙酸 B. 證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚
C. 產(chǎn)生光亮的銀鏡 D. 實(shí)驗(yàn)室制備乙稀
【答案】D
【解析】
【詳解】A、乙醇和乙酸互溶，不分層，不能用分液法分離，故A錯(cuò)誤；
B、醋酸具有揮發(fā)性，醋酸也能與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚，故B錯(cuò)誤；
C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱，故C錯(cuò)誤；
D、乙醇與濃硫酸的混合液加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D正確。
17.有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是(　　)
A. 油脂水解可得到丙三醇
B. 可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全
C. 蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸
D. 纖維素水解與淀粉水解得到最終產(chǎn)物不同
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸，A正確；
B. 淀粉遇到碘，顯藍(lán)色，可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全，B正確；
C. 蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸，C正確；
D. 纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，D錯(cuò)誤；
答案為D
18.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是

A. 該分子的不飽和度為6
B. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C. 1mol該物質(zhì)最多可與1mol NaOH反應(yīng)
D. 能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A．分子中含有2個(gè)C=O鍵、2個(gè)C=C鍵以及2個(gè)環(huán)，則該分子不飽和度為6，故A正確；
B．結(jié)構(gòu)中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；
C．能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基和羧基，則1?mol該物質(zhì)最多可與2mol?NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．含-OH、-COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)，含-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，含雙鍵可發(fā)生加成、氧化，羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；
故選C。
19.百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥，主要用于治療頭痛、發(fā)燒等病癥，其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是(　　)

A. 分子式為C8H10NO2
B. 該有機(jī)物屬于α-氨基酸
C. 該有機(jī)物為芳香化合物且同分異構(gòu)體有3種
D. 該有機(jī)物可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
【答案】D
【解析】
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C8H9NO2，故A錯(cuò)誤；
B．結(jié)構(gòu)中不含-COOH、氨基，不是氨基酸，故B錯(cuò)誤；
C．含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，苯環(huán)上含有的側(cè)鏈可能為-CH(NH2)COOH；-OH、-NH2、-COCH3；-NH2、-CH2COOH等，同分異構(gòu)體數(shù)目大于3種，故C錯(cuò)誤；
D．含酚-OH，能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確；
故選D。
20.如圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說(shuō)法不正確的是(　　)

A. 該反應(yīng)為消去反應(yīng)
B. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色
C. 乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去
D. 可用溴水代替酸性KMnO4溶液
【答案】C
【解析】
【詳解】A．溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故A正確；
B．乙烯能被高錳酸鉀氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；
C．因乙醇、乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)，裝置②是除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇雜質(zhì)的，不能省去，故C錯(cuò)誤；
D．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴水代替酸性KMnO4溶液來(lái)檢驗(yàn)乙烯，故D正確；
故選C。
21.某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：

下列敘述錯(cuò)誤的是
A. X、Y和Z均能使溴水褪色
B. X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2
C. Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)
D. Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體
【答案】B
【解析】
【詳解】A. X、Z中有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，Y中有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，它們均能使溴水褪色，A正確；
B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，B錯(cuò)誤；
CY中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；
D.Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應(yīng)，Y中也有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹(shù)脂的縮聚反應(yīng)，D正確；
答案選B
22.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是（ ）
A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤
C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥
【答案】C
【解析】
【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，因此經(jīng)過(guò)以下幾步：
第一步：乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，為消去反應(yīng)；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴，為加成反應(yīng)；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應(yīng)；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應(yīng)；第五步：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，為酯化反應(yīng)，涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為②③⑤①④，故選C。
23.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br /> 選項(xiàng)
混合物(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))
試劑(足量)
分離方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗氣
C
苯(苯酚)
Na2CO3溶液
分液
D
乙酸(乙醛)
新制Cu(OH)2懸濁液
過(guò)濾
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A．在NaOH溶液中，乙酸乙酯發(fā)生水解，水解產(chǎn)物溶解在水溶液中，A不合題意；
B．酸性KMnO4溶液能將乙烯氧化為CO2，混在乙烷中，B不合題意；
C．苯與Na2CO3溶液不反應(yīng)，浮在上層，苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，苯酚鈉和碳酸氫鈉溶解在水中，用分液法可分離，C符合題意；
D．乙酸能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，不能達(dá)到除雜質(zhì)的目的，D不合題意；
故選C。
【點(diǎn)睛】除雜質(zhì)時(shí)，所選擇的除雜試劑應(yīng)能有效去除雜質(zhì)，且與待保留物質(zhì)分離，若除雜試劑與雜質(zhì)反應(yīng)的產(chǎn)物混在待除雜物質(zhì)中，或待除雜物質(zhì)與除雜試劑發(fā)生反應(yīng)生成新物質(zhì)，都不能達(dá)到除雜的目的。
24.迄今為止科學(xué)家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關(guān)乙醇醛說(shuō)法不正確的是

A. 有2種含氧官能團(tuán)
B. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C. 與乙醛互為同系物
D. 與乙酸互為同分異構(gòu)體
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)成鍵結(jié)構(gòu)知，黑色球表示表示C原子、紅色球表示O原子、灰色球表示H原子，則乙醇醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO，含有醇羥基和醛基，具有醇和醛的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答。
【詳解】A．含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團(tuán)，故A正確；
B．含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；
C．該分子中含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團(tuán)，乙醛只含1個(gè)醛基，所以二者不是同系物，故C錯(cuò)誤；
D．與乙酸分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，所以與乙酸互為同分異構(gòu)體，故D正確；
答案選C。
【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及基本概念，正確判斷該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系，易錯(cuò)選項(xiàng)是C。
25.某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列敘述正確的是

A. 有機(jī)物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B. 1mol有機(jī)物A能消耗2molNaOH
C. 有機(jī)物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. 有機(jī)物A分子中所有碳原子可能在同一平面上
【答案】B
【解析】
【分析】
由可知含有的官能團(tuán)有酚羥基，醇羥基和氯原子，據(jù)此判斷。
【詳解】A. 根據(jù)有機(jī)物A中的官能團(tuán)可知不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B. 1mol有機(jī)物A含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)氯原子，能消耗2molNaOH，故B正確；C. 因?yàn)楹蟹恿u基、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C錯(cuò)誤；D. 有機(jī)物A分子中含有結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤；答案：B。
第Ⅱ卷
二、填空題(本題共5小題，每空2分，共50分。)
26.有機(jī)物具有廣泛的用途．現(xiàn)有下列有機(jī)物：①乙烯 ②1，3﹣丁二烯 ③甲醛 ④油脂．請(qǐng)將相應(yīng)的序號(hào)填入空格內(nèi)．
（1）能用于制備肥皂的是_________；
（2）能用于制備聚乙烯塑料的是___________；
（3）能用于制備順丁橡膠的是_____________；
（4）能用于制備酚醛樹(shù)脂的是_____________．
【答案】 (1). ④ (2). ① (3). ② (4). ③
【解析】
【詳解】(1)肥皂的主要成分為高級(jí)脂肪酸鹽，則油脂在堿性溶液中水解可制備肥皂，故答案為④；
(2)乙烯中含雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)可制備聚乙烯塑料，故答案為①；
(3)1，3﹣丁二烯中含雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)制備順丁橡膠，故答案為②；
(4)酚醛樹(shù)脂為縮聚產(chǎn)物，苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)制備酚醛樹(shù)脂，故答案為③。
27.某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；
（2）A的名稱為_(kāi)_____________________；
（3）A中的碳原子是否都處于同一平面？_________(填“是”或者“否”)；
（4）A是否存在順?lè)串悩?gòu)體？_________(填“是”或者“否”)。
【答案】 (1). (2). 2,3-二甲基-2-丁烯 (3). 是 (4). 否
【解析】
（1）分子中含有碳碳雙鍵，確定屬于烯烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為84，根據(jù)烯烴的通式CnH2n，可以得出n=6，即為己烯，分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境，所有的氫原子是完全對(duì)稱等效的，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，正確答案：。
（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道名稱為2，3-二甲基-2-丁烯；正確答案是：2，3-二甲基-2-丁烯。
（3）根據(jù)乙烯中所有的原子均是共面的，中的非雙鍵碳原子可以等效為乙烯中的四個(gè)氫原子，所以所有的碳原子均是共面的；正確答案：是。
（4）因?yàn)檫B接雙鍵的碳原子連接相同的原子團(tuán)，不具有順?lè)串悩?gòu)；正確答案：否。
點(diǎn)睛：順?lè)串悩?gòu)體產(chǎn)生的條件：⑴ 分子不能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子）； ⑵ 雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)。
28.核磁共振氫譜(PMR)是研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的一種重要方法。已知有機(jī)化合物中處于同一位置的氫原子在PMR中為同一組信號(hào)峰，譜中峰的強(qiáng)度與分子中給定類型的氫原子數(shù)成正比。
(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)在PMR中可能有_______組信號(hào)峰，甘油在PMR中峰的強(qiáng)度之比為_(kāi)______。
(2)在常溫下測(cè)得某芳香烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種氫原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2∶3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
【答案】 (1). 3 (2). 4∶2∶1∶1 (3).
【解析】
【分析】
(1)根據(jù)等效H原子，分析判斷甘氨酸在PMR中的信號(hào)峰；峰的強(qiáng)度與每種類型氫原子的數(shù)目成正比，根據(jù)甘油的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OHCH(OH)CH2OH分析解答；
(2)芳香烴中含有苯環(huán)，分子式為C8H10的芳香烴有4種同分異構(gòu)體，結(jié)合核磁共振氫譜有2組信號(hào)峰，且強(qiáng)度之比為2∶3分析解答。
【詳解】(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)分子中含有3種等效氫原子，則其核磁共振氫譜中有3組信號(hào)峰；甘油的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH(OH)CH2OH，其分子中含有4種等效H原子，其數(shù)目之比為：4∶2∶1∶1，則甘油在PMR中峰的強(qiáng)度之比為：4∶2∶1∶1，故答案為：3；4∶2∶1∶1；
(2)在常溫下測(cè)得某芳香烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種氫原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2∶3，則該芳香烴分子中含有2種等效H原子，所以其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只能為對(duì)二甲苯：，且滿足兩種氫原子給出的信號(hào)強(qiáng)度之比為2∶3，故答案為：。
【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)，關(guān)鍵是要知道芳香烴C8H10的常見(jiàn)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)PMR譜有兩種氫原子給出的信號(hào)判斷。
29.有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A 是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈。

回答下列問(wèn)題：
(1)A的分子式是____________；
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________；
(3)為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán)，可選用的試劑是____________；
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。
【答案】 (1). C2H4 (2). CH3CH2OH (3). 銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液 (4). CH3COOH++H2O
【解析】
【詳解】（1）A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，則A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，分子式為C2H4；
（2）F的分子式為C9H10O2，F(xiàn)屬于酯，F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過(guò)酯化反應(yīng)生成的，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH，因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；
（3）C為乙醛，檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液；
（4）E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合原子守恒，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3COOH++H2O。
30.有機(jī)物 A 是最常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

已知B 的相對(duì)分子質(zhì)量為 60，分子中只含一個(gè)甲基。C 的結(jié)構(gòu)可表示為：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1） B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____C 中含有的官能團(tuán)-X 的名稱為_(kāi)____
（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_(kāi)____
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 _____
（4）從分子結(jié)構(gòu)上看，A 作為食用油抗氧化劑的主要原因是（ ）
a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基
【答案】 (1). CH3CH2CH2OH (2). 羧基 (3). 加聚反應(yīng) (4). +4NaOH +CH3CH2CH2OH+3H2O (5). c
【解析】
【分析】
A在氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化得到B與C，則A中含有酯基，其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基，能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)，則B為CH3CH2CH2OH，發(fā)生消去反應(yīng)得到D為CH3CH═CH2，D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為，C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體，則C含有-COOH，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則C中含有酚羥基，C的結(jié)構(gòu)可表示為（其中：-X、-Y均為官能團(tuán)），則C為，可推知A為，據(jù)此解答．
【詳解】（1）由上述分析可知，B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由可推知，官能團(tuán)-X 的名稱為羧基；答案為CH3CH2CH2OH，羧基。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH═CH2，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)④是由D生成E，即D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；答案為加聚反應(yīng)。
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+4NaOH +CH3CH2CH2OH+3H2O；答案為+4NaOH+CH3CH2CH2OH+3H2O。
（4）由于苯酚在空氣中易被氧化，A具有抗氧化作用的主要原因是分子中有酚羥基；答案為c。
31.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。
I.用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸的反應(yīng)原理如下：
+2KMnO4 +KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
資料
①甲苯被高錳酸鉀氧化過(guò)程中可能出現(xiàn)苯甲醇，苯甲醛等副產(chǎn)物。
②甲苯的沸點(diǎn)為110.6℃，苯甲醇的沸點(diǎn)為205.7℃，苯甲醛的沸點(diǎn)為179℃。
③苯甲酸在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g。
II.制備及分離出苯甲酸、回收未反應(yīng)的甲苯的流程如圖所示。

(1)操作I、操作II的名稱分別是_______、_______。
(2)濾液的成分是_______。
(3)白色固體B是_______。
(4)為得到無(wú)色液體A，需進(jìn)行的具體操作是_______。
【答案】 (1). 過(guò)濾 (2). 分液 (3). 苯甲酸鉀、甲苯、KOH、(苯甲醇、苯甲醛) (4). 苯甲酸 (5). 蒸餾，控制溫度在110.6℃到179℃之間，收集餾分
【解析】
【分析】
一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯，苯甲酸鉀能溶于水，甲苯不溶于水，用分液的方法分離二者，得到有機(jī)相和水相，有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸鉀，有機(jī)相中的甲苯可以采用蒸餾方法分離，得到無(wú)色液體A，A是甲苯；將水相用鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮，冷卻過(guò)濾，根據(jù)苯甲酸的溶解度知，得到的固體B是苯甲酸，據(jù)此分析解答。
【詳解】(1) 甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，反應(yīng)后混合液中含有二氧化錳沉淀，經(jīng)過(guò)操作Ⅰ得到濾液，因此操作Ⅰ是分離難溶固體和溶液，為過(guò)濾操作，操作Ⅱ分離得到有機(jī)相和水相，為分液操作，故答案為：過(guò)濾；分液；
(2)一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃條件下反應(yīng)，過(guò)濾后，濾液中可能混有苯甲酸鉀、甲苯、KOH，根據(jù)資料可知，還可能有少量的苯甲醇、苯甲醛等，故答案為：苯甲酸鉀、甲苯、KOH、(苯甲醇、苯甲醛)；
(3)由以上分析可知無(wú)色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸，故答案為：苯甲酸；
(4)由表中數(shù)據(jù)可知甲苯的沸點(diǎn)為110.6℃，苯甲醇的沸點(diǎn)為205.7℃，苯甲醛的沸點(diǎn)為179℃，為得到甲苯，則應(yīng)選用蒸餾法分離，需要控制溫度在110.6℃到179℃，收集餾分，故答案為：蒸餾，控制溫度在110.6℃到179℃，收集餾分。
【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為流程圖中無(wú)色液體A、白色固體B的判斷，要注意根據(jù)水相酸化、表格數(shù)據(jù)和反應(yīng)的方程式判斷。

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