說明：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。滿分100分，考試時(shí)間100分鐘。答案寫在答題卡上，交卷時(shí)只交答題卡。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1 C—12 O—16 Fe—56 Ni—59 Cu—64
第Ⅰ卷（選擇題）
一、單項(xiàng)選擇題（1題到10題每小題1分，11題到26題每小題2分。共42分）
1.下列對文獻(xiàn)記載理解錯誤的是
A. 《本草綱目》中記載：“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣”。“取堿浣衣”與酯的水解有關(guān)
B. 《天工開物》中記載：“人踐著短褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽體，其質(zhì)造物之所具也。屬草木者，為枲、麻、苘、葛，屬禽獸與昆蟲者為裘褐、絲綿。各載其半，而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”主要成分屬于糖類
C. 東晉葛洪《肘后備急方》中治瘧驗(yàn)方“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”。用“絞取汁”屬于萃取過程
D. 《泉州府志》物產(chǎn)條載：“初，人不知蓋泥法，元時(shí)南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理類似于活性炭吸附
【答案】C
【解析】
【詳解】A．《本草綱目》中記載：“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣”?！叭A浣衣”與酯在堿性條件下的水解有關(guān)，A理解正確；
B．《天工開物》中記載：“人踐著短褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽體，其質(zhì)造物之所具也。屬草木者，為枲、麻、苘、葛，屬禽獸與昆蟲者為裘褐、絲綿。各載其半，而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”主要成分為纖維素，屬于糖類，B理解正確；
C．東晉葛洪《肘后備急方》中治瘧驗(yàn)方“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”。用“絞取汁”屬于過濾的過程，C理解錯誤；
D．《泉州府志》物產(chǎn)條載：“初，人不知蓋泥法，元時(shí)南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理為除去糖中的雜質(zhì)，類似于活性炭吸附，D理解正確；
答案為C。
2.能源是人類社會賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化石能源。下列有關(guān)敘述錯誤的是
A. 煤的干餾可分離出煤中含有的煤焦油
B. 含C20以上烷烴的重油經(jīng)催化裂化可以得到汽油
C. 石油的分餾和食鹽水的蒸餾原理上是相似的
D. 天然氣是一種清潔的不可再生能源
【答案】A
【解析】
【詳解】A．煤經(jīng)干餾能生產(chǎn)出焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣等，無法分離出煤中含有的煤焦油，A錯誤；
B．含C20以上烷烴的重油經(jīng)催化裂化轉(zhuǎn)變?yōu)榱鸦瘹?、汽油和柴油等物質(zhì)，故B正確；
C．分餾和蒸餾都是將易揮發(fā)的物質(zhì)分離出來，原理相似，故C正確；
D．天然氣是不可再生能源，不可能被無盡地開發(fā)利用，其主要成分是甲烷，燃燒產(chǎn)物對環(huán)境無污染，故D正確；
答案選A。
3.下列關(guān)于基本營養(yǎng)物質(zhì)的說法，符合科學(xué)實(shí)際的是
A. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物
B. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
C. 通過植物油的還原反應(yīng)可制人造奶油
D. 用加酶洗衣粉洗滌真絲織品，可使真絲蛋白質(zhì)變性
【答案】C
【解析】
【詳解】A.糖類、油脂不是高分子化合物，故A錯誤；
B.單糖不發(fā)生水解，故B錯誤；
C.植物油屬于不飽和高級脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和脂肪酸甘油酯，也就是固態(tài)的奶油，
D.酶屬于蛋白質(zhì)，真絲也屬于蛋白質(zhì)，所以用加酶洗衣粉洗滌真絲織品，不會使真絲蛋白質(zhì)變性，故D錯誤；
故答案：C。
4.下列關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型的說法正確的是
A. 有機(jī)反應(yīng)中常說的鹵化、硝化、酯化、水化都屬于取代反應(yīng)
B. 苯和氯乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C. 氯乙烯為單體生成氯綸和乳酸為單體生成聚乳酸的反應(yīng)類型相同
D. 乙醇和2,2—二甲基—1—丙醇均能發(fā)生消去反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A．有機(jī)反應(yīng)中常說的鹵化、硝化、酯化都屬于取代反應(yīng)，水化反應(yīng)為分子中不飽和鍵(雙鍵或叁鍵)或羰基在催化劑存在或不存在下和水分子化合的反應(yīng)，為加成反應(yīng)，A說法錯誤；
B．苯和氯乙烯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，氯乙烯含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，B說法正確；
C．氯乙烯為單體生成氯綸的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，乳酸為單體生成聚乳酸的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，C說法錯誤；
D．乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，D說法錯誤；
答案為B。
5.下列鑒別不能實(shí)現(xiàn)的是
A. 可用蒸餾水鑒別溴乙烷和油酸甘油酯
B. 可用濃溴水鑒別乙醛、乙醇和苯酚
C. 可用新制氫氧化銅鑒別乙醇、乙酸、乙醛、甲酸
D. 可用AgNO3溶液鑒別氯乙烷和溴乙烷
【答案】D
【解析】
【詳解】A．溴乙烷的密度比水大，少量加入水中，油狀液體在下層；油酸甘油酯的密度比誰小，少量加入水中，油狀液體在上層，故可用蒸餾水鑒別溴乙烷和油酸甘油酯，A能實(shí)現(xiàn)鑒別；
B．乙醛遇到濃溴水，溴水褪色，液體無分層；乙醇與濃溴水不反應(yīng)；苯酚與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可用濃溴水鑒別乙醛、乙醇和苯酚，B能實(shí)現(xiàn)鑒別；
C．乙醇和氫氧化銅不反應(yīng)，無明顯現(xiàn)象；乙酸和甲酸都能使沉淀溶解，但足量的氫氧化銅和少量甲酸混合加熱產(chǎn)生裝紅色沉淀，鑒別出乙酸和甲酸；乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下有磚紅色沉淀生成，鑒別出乙醛，可用新制氫氧化銅鑒別乙醇、乙酸、乙醛、甲酸，C能實(shí)現(xiàn)鑒別；
D．氯乙烷和溴乙烷與硝酸銀均不反應(yīng)，則用AgNO3溶液不能鑒別氯乙烷和溴乙烷，D不能實(shí)現(xiàn)鑒別；
答案為D。
6. 下列物質(zhì)中不存在氫鍵的是
A. 乙醇 B. 乙醛 C. 乙酸 D. 苯酚
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】N、O、F元素的電負(fù)性較強(qiáng)，對應(yīng)的氫化物或含氫化合物可形成氫鍵，C的電負(fù)性較弱，對應(yīng)的氫化物不能形成氫鍵，則乙醇、乙酸、苯酚分子間都存在氫鍵，乙醛中的氧原子沒有和氫原子形成共價(jià)鍵，所以沒有氫鍵。選B。
7.下列物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是
A. 乙酸乙酯 B. 甘油
C. 聚異戊二烯 D. 鄰二甲苯
【答案】C
【解析】
【詳解】A．乙酸乙酯不能使酸性KMnO4溶液褪色，錯誤；
B．甘油能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，錯誤；
C．聚異戊二烯中有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，正確；
D．鄰二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，與溴水發(fā)生的是萃取，不是化學(xué)反應(yīng)，錯誤。
8.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是
A. 　對二苯酚
B. 　3--丁醇
C. 　甲基苯酚
D. 　2--甲基丁烷
【答案】D
【解析】
【詳解】A．的名稱為對苯二酚，A命名錯誤；
B．的名稱為2--丁醇，B命名錯誤；
C．的名稱為鄰甲基苯酚，C命名錯誤；
D．的名稱為2--甲基丁烷，D命名正確；
答案為D。
9.A、B兩種有機(jī)物無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量不變，完全燃燒時(shí)生成CO2的量也不變，則對于A與B的關(guān)系，下列描述正確的是
A. A、B一定互為同分異構(gòu)體 B. A、B一定互為同系物
C. A、B一定具有相同的最簡式 D. A、B含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同
【答案】D
【解析】
【詳解】如果A、B兩種有機(jī)物無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量不變，完全燃燒時(shí)生成CO2的量也不變，那么A、B的含碳量相同。含碳量相同不一定互為同分異構(gòu)體，A錯；含碳量相同不一定是同系物，如乙炔和苯，B錯；含碳量相同，不一定最簡式相同，如C16H16O與C16H34；A、B含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，D對。
10.下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是
A. 3-己烯 B. 丙烯
C. 1-丁烯 D. 2-甲基-2-丁烯
【答案】A
【解析】
【詳解】A．3－己烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CHCH2CH3，碳碳雙鍵兩端碳原子連接的原子或原子團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)，A正確；
B．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，有個(gè)碳碳雙鍵的碳原子連接2個(gè)相同的H原子，不存在順反異構(gòu)，B不選；
C．1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，有個(gè)碳碳雙鍵的碳原子連接2個(gè)相同的H原子，不存在順反異構(gòu)，C不選；
D．2－甲基－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH3，有個(gè)碳碳雙鍵的碳原子連接2個(gè)相同的－CH3，不存在順反異構(gòu)，D不選。
答案選A。
【點(diǎn)睛】烯烴存在順反異構(gòu)的體檢：1、分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，即碳碳雙鍵；
2、每個(gè)不能自由旋轉(zhuǎn)的同一碳原子上不能有相同的基團(tuán)，必須連有兩個(gè)不同原子或原子團(tuán)。
11.下列實(shí)驗(yàn)正確的是

A. 圖1為實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的裝置（懸掛的是溫度計(jì)）
B. 圖2中振蕩后下層可能褪為無色
C. 圖3裝置可以達(dá)到驗(yàn)證酸性：CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH的目的
D. 圖4裝置可以達(dá)到驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的目的
【答案】B
【解析】
【詳解】A．苯和硝酸易揮發(fā)，應(yīng)在密閉容器中反應(yīng)，且溫度計(jì)應(yīng)該測量燒杯中水的溫度，該裝置不能用于制備硝基苯，故A錯誤；
B．氫氧化鈉可與溴反應(yīng)生成易溶于水的鹽，且四氯化碳密度比水大，可觀察到振蕩后下層為無色的現(xiàn)象，故B正確；
C．醋酸易揮發(fā)，生成的二氧化碳中混有乙酸，乙酸也能置換苯酚，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C錯誤；
D．乙烯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但由于乙醇易揮發(fā)，乙醇具有還原性可被酸性高錳酸鉀氧化，干擾了乙烯的檢驗(yàn)，應(yīng)排除乙醇的干擾，故D錯誤；
綜上所述答案為B。
12.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是
A. 向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2： C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO
B. 純堿溶液中滴加少量甲酸：2HCOOH+CO=2HCOO-+H2O+CO2↑
C. 用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定乙二酸：2MnO +16H++5C2O =2Mn2++10CO2↑+8H2O
D. 甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO+2[Ag（NH3）2]++2OH-HCOO-+NH+2Ag↓+3NH3↑+H2O
【答案】A
【解析】
【詳解】A．苯酚的酸性大于碳酸氫根離子，小于碳酸，則向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氫根離子，離子方程式為C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO，A正確；
B．純堿溶液中滴加少量甲酸生成甲酸根離子和碳酸氫根離子，離子方程式為HCOOH+CO=HCOO-+HCO，B錯誤；
C．用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定乙二酸：2+16H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O，C錯誤；
D．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-+2NH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O，D錯誤；
答案為A。
13.合成腈綸的單體是丙烯腈，它可由以下兩種方法制備：
方法一：CaCO3→CaOCaC2CH CHCH2=CH-CN
方法二：CH2=CH-CH3+NH3+3/2O2 CH2=CH-CN+3H2O
對以上兩種途徑有如下分析：①方法二比方法一能源消耗低，成本低；②方法二比方法一工藝簡單；③方法二比方法一降低了使用有氣體毒性，減少了污染；④方法二原子利用率為100%
其中正確的分析有幾個(gè)
A. 1個(gè) B. 2個(gè) C. 3個(gè) D. 4個(gè)
【答案】C
【解析】
【詳解】①根據(jù)反應(yīng)原理可知，方法2比方法1反應(yīng)步驟少，能源消耗低，成本低，故①正確；
②根據(jù)反應(yīng)原理可知，方法2比方法1原料比較豐富，且生成工藝簡單，故②正確；
③方法①中使用了有毒的HCN，而方法2比方法1降低了有毒氣體的使用，減少了污染，故③正確；
④方法②中，原子利用率小于100%，④錯誤；
綜上所述，答案為C。
14.β--月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖，不考慮立體異構(gòu)，一分子該烯烴與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物理論上最多有

A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
【答案】C
【解析】
【詳解】因該有機(jī)物的分子中存在三個(gè)位置不同的碳碳雙鍵，如圖所示；1分子該物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，另1分子Br2在③上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，故選C項(xiàng)。
15.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
結(jié)論
A
向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液，加熱，一段時(shí)間后，再加入新制Cu（OH）2懸濁液，未見磚紅色沉淀
淀粉未水解
B
在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡
還有乙酸剩余
C
5g牛油、5mL乙醇、8mL40%NaOH混合，邊攪拌邊小心加熱，一段時(shí)間后，用膠體滴管吸取上層液體，滴入水中，未見分層
牛油已完全反應(yīng)
D
C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入溴水，褪色
證明發(fā)生了消去反應(yīng)

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A．向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液，加熱，一段時(shí)間后，先加入NaOH溶液，中和硫酸，使溶液呈堿性后，再加入新制Cu（OH）2懸濁液，A實(shí)驗(yàn)操作錯誤；
B．在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中含有作催化劑的硫酸，加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，不能確認(rèn)為醋酸與碳酸鈉的反應(yīng)，B實(shí)驗(yàn)操作錯誤；
C．5g牛油、5mL乙醇、8mL40%NaOH混合，邊攪拌邊小心加熱，一段時(shí)間后，用膠體滴管吸取上層液體，滴入水中，無油滴存在，則未見溶液分層，C實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確；
D．C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃，產(chǎn)生氣體中含有二氧化硫、二氧化碳等雜質(zhì)，通入溴水褪色，可能為二氧化硫的反應(yīng)，D實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯誤；
答案為C。
16.下列說法不正確的是
A. 聯(lián)二苯（）的二氯取代物有15種
B. 非必需氨基酸可以在人體中利用氮元素合成
C. 的同分異構(gòu)體中，屬于芳香烴的有機(jī)物能發(fā)生加聚反應(yīng)
D. 甘氨酸溶于過量鹽酸中生成的離子在電場作用下向陰極移動
【答案】A
【解析】
【詳解】A．聯(lián)二苯（）的二氯取代物有，合計(jì)12種，A不正確；
B．非必需氨基酸可以在人體中利用氮元素合成，不需要由食物供給，B說法正確；
C．的分子式為C8H8，其同分異構(gòu)體中，屬于芳香烴的有機(jī)物為苯乙烯，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，C說法正確；
D．甘氨酸溶于過量鹽酸生成HOOCCH2N，在電場作用下該陽離子向陰極移動，D說法正確；
答案為A。
17.可經(jīng)三步反應(yīng)制取，其中第二步的反應(yīng)類型是
A. 水解反應(yīng) B. 加成反應(yīng)
C. 氧化反應(yīng) D. 消去反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】【詳解】
可經(jīng)三步反應(yīng)制取，
①先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，為鹵代烴的水解反應(yīng)；
②若氧化時(shí)，碳碳雙鍵也被氧化，則再加成反應(yīng)生成OHCH2CHClCH2CH2OH；
③OHCH2CHClCH2CH2OH被強(qiáng)氧化劑氧化可得到；
所以第二步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，B正確；
故選B
18.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為位于同一平面上的原子數(shù)最多可能是
A. 19個(gè) B. 20個(gè) C. 21個(gè) D. 22個(gè)
【答案】B
【解析】
【詳解】乙炔為直線結(jié)構(gòu)，所有原子共線，異丙基連在乙炔氫原子的位置，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，所有原子共面，乙炔基取代乙烯氫原子的位置，苯是平面結(jié)構(gòu)，所有原子共面，所以結(jié)構(gòu)中最多有20個(gè)原子共面，故B符合題意；
故答案：B。
19.1mol鏈烴最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物X，X最多能與12molCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物Y，則下列有關(guān)說法正確的是
A. 該烴分子內(nèi)碳原子數(shù)超過6個(gè) B. 該烴屬于二烯烴
C. X同分異構(gòu)體數(shù)目與Y同分異構(gòu)體數(shù)目相同 D. Y能發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【分析】
1mol鏈烴最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物X，則該鏈烴含有2個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵，X最多能與12molCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物Y，則X中應(yīng)含有12個(gè)氫原子，所以X的分子式為C5H12，該烴的化學(xué)式為C5H8。
【詳解】A．根據(jù)分析，該烴分子內(nèi)碳原子個(gè)數(shù)為5，故A錯誤；
B．該烴可能含有兩個(gè)雙鍵，但也可能是含有一個(gè)三鍵，故B錯誤；
C．X的分子式為C5H12，Y的分子式為C5Cl12，二者結(jié)構(gòu)相似，均有3種同分異構(gòu)體，故C正確；
D．Y中不含碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；
綜上所述答案為C。
20.有（a）,（b）,（c）的分式均為C5H6，下列有關(guān)敘述正確的是
A. a、b、c分子中所有原子均可能處于同一平面的有 1 個(gè)
B. a、b、c分子中5個(gè)碳原子都處于同一個(gè)平面的有 2 個(gè)
C. a、b、c分子中使溴的CCl4溶液褪色的有 2 個(gè)
D. a、b、c分子中一氯取代物都只有三種
【答案】B
【解析】
【詳解】A．a(chǎn)、b、c分子中均含有sp3雜化的碳原子，則所有原子不可能處于同一平面，A錯誤；
B．a(chǎn)、b可能在同一個(gè)平面上，c具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則5個(gè)碳原子不在同一個(gè)平面上，B正確；
C．a(chǎn)、b、c分子中都含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的CCl4溶液褪色，C錯誤；
D．c有4種類型的氫原子，則一氯代物有4種，D錯誤；
答案為B。
21.交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）

A. 聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B. 聚合物P的單體之一是鄰苯二甲酸
C. 聚合物P的單體之一丙三醇可由油脂水解獲得
D. 對苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)
【答案】D
【解析】
【詳解】A．聚合物P的合成反應(yīng)為鄰苯二甲酸與丙三醇的縮聚反應(yīng)，A說法正確；
B．聚合物P的單體之一是鄰苯二甲酸，B說法正確；
C．聚合物P的單體之一丙三醇，油脂在堿性條件下水解生成丙三醇和高級脂肪酸鈉，丙三醇可由油脂水解獲得，C說法正確；
D．對苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中可形成單鏈的高聚物，不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D說法錯誤；
答案為D。
22.有兩種有機(jī)物Q（）與P（），下列有關(guān)它們的說法中正確的是
A. 二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2
B. 二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)
C. Q的一氯代物有1種
D. P的一溴代物有2種
【答案】D
【解析】
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)對稱性可知，均含2種H，但H原子數(shù)目不同，二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰，且峰面積之比分別為3：1、3：2，A項(xiàng)錯誤；
B．Q中-Br與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應(yīng)，P中與-Cl相連C鄰位C上沒有H，二者在NaOH醇溶液中均不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；
C．Q中含2種H，則一氯代物均有2種，C項(xiàng)錯誤；
D．P中均含2種H，則一氯代物均有2種，D項(xiàng)正確；
答案選D。
【點(diǎn)睛】
23.下列各選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)），與分子式為ClC4H7O2，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體的有機(jī)物數(shù)目相同的是
A. 立方烷（）的二氯取代物 B. 分子式為C4H8的烴
C. 分子式為C3H9N的有機(jī)物（N以三個(gè)單鍵與其它原子相連） D. 分子式為C4H8O2的酯
【答案】B
【解析】
【分析】
分子式為ClC4H7O2，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則有機(jī)物中含有羧基，則結(jié)構(gòu)簡式為C3H6Cl-COOH，則Cl原子有，3種同分異構(gòu)體，上2種，合計(jì)5種。
【詳解】A．立方烷（）的二氯取代物有鄰、面對、體對3種同分異構(gòu)體，種類不相同，A錯誤；
B．分子式為C4H8的烴，若為碳碳雙鍵時(shí)，有、；若為環(huán)烷烴，有4元環(huán)、3元環(huán)，合計(jì)5種，B正確；
C．分子式為C3H9N的有機(jī)物（N以三個(gè)單鍵與其它原子相連），首先不飽和度為0，說明沒有不飽和鍵；然后看結(jié)構(gòu)，將C都連在一條線上，那么N就可以處在3個(gè)位置，分別是在第一個(gè)C上，第一個(gè)C與第二個(gè)C之間，第二個(gè)C上，一共有三種；三個(gè)C還可以都在N上，有一種，合計(jì)4種，C錯誤；
D．分子式為C4H8O2的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，合計(jì)4種，D錯誤；
答案為B。
24.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是

A. 1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)
B. Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C. 等物質(zhì)的量的X、Y分別與氫氣加成時(shí)，消耗氫氣的物質(zhì)的量相等
D. 室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 1 mol X含1 mol酚酯基，能消耗2 mol NaOH、還含有1 mol 羧基能與1 mol NaOH反應(yīng)，故最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，A正確；
B. 由示意圖知，Y與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)可得到X，B正確；
C. 酯基、羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣加成，則等物質(zhì)的量的X、Y分別與氫氣加成時(shí)，消耗氫氣的物質(zhì)的量相等，C正確；
D. X、Y各含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)碳碳雙鍵加成后碳原子連接不同的原子，則加成產(chǎn)物含有手性碳原子，室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等，D不正確；
答案選D。
25.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。

下列說法不正確的是
A. 的分子式為C3H4N2
B. X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇
C. 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，同時(shí)有水生成
D. Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A．根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式應(yīng)為C3H4N2，故A正確；
B．X中含有氯原子，可以在NaOH水溶液中水解成羥基，從而生成丙三醇；Z中含有酯基，酯基和氯原子均水解后生成丙三醇，故B正確；
C．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，根據(jù)元素守恒可知另一種產(chǎn)物為HCl，故C錯誤；
D．Z中羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫，可以在濃硫酸催化下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；
綜上所述答案為C。
26.從中草藥中提取的 calebin A（結(jié)構(gòu)簡式如圖 ）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于 calebin A的說法錯誤的是

A. 苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種
B. 其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)
C 1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D. 1mol該分子可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【分析】
由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚羥基、碳碳雙鍵、酯基及醚鍵、羰基，結(jié)合酚、烯烴、酯等有機(jī)物的性質(zhì)來解答。
【詳解】A.結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上分別含3種H，苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種，故A不符合題意；
B.含酯基，可在酸溶液中水解，且水解產(chǎn)物均含酚羥基，可與碳酸鈉溶液反應(yīng)，故B不符合題意；
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該分子最多與9mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；
D.該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵，酚羥基與溴發(fā)生取代，1mol該分子共與2mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成，1mol該分子共與2mol Br2發(fā)生了加成反應(yīng)，所以1mol該分子共消耗了4mol Br2，故D不符合題意；
故答案為C。
【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚羥基與溴發(fā)生取代反應(yīng)的時(shí)候，只能取代鄰位和對位上的氫原子。
第II卷（非選擇題 共58分）
二、非選擇題（本題共4個(gè)小題，共58分。）
27.乙苯是重要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:
有機(jī)物
苯
溴乙烷
乙苯
沸點(diǎn)/℃
80
38.4
136.2
查閱資料如下:
①幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)：
②化學(xué)原理:+ CH3CH2Br + HBr
③氯化鋁易升華、易潮解
Ⅰ.制備氯化鋁
甲同學(xué)選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復(fù)使用):

(1)本實(shí)驗(yàn)制備氯氣的離子方程式為___
(2)氣體流動方向是從左至右,裝置導(dǎo)管接口連接順序a→____→k→i→f→g→____
(3)D裝置存在的明顯缺陷是_________；改進(jìn)之后,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
(4)連接裝置之后，檢查裝置的氣密性，裝藥品。先點(diǎn)燃____處酒精燈，當(dāng)____(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)時(shí)，點(diǎn)燃___處酒精燈
Ⅱ.制備乙苯
乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。
步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。
步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。
步驟4:加熱,充分反應(yīng)半小時(shí)。
步驟5:提純產(chǎn)品。
(5)步驟2“微熱”燒瓶的目的是___
(6)本實(shí)驗(yàn)步驟4的加熱方式宜采用___
(7)盛有蒸餾水的H裝置中干燥管的作用是_____。確認(rèn)本裝置G中已發(fā)生反應(yīng)的方法是___
(8)提純產(chǎn)品的操作步驟有：①過濾；②用稀鹽酸清洗；③用少量蒸餾水清洗；④加入大量無水氯化鈣；⑤用大量水洗；⑥蒸餾并收集136.2 ℃餾分。先后操作順序?yàn)開____(填序號)
【答案】 (1). MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O (2). h→j→d→e (3). b (4). D中長導(dǎo)管太細(xì),氯化鋁易堵塞導(dǎo)管 (5). A (6). F中充滿黃綠色氣體 (7). F (8). 排盡水蒸氣,避免氯化鋁與水蒸氣反應(yīng) (9). 水浴加熱 (10). 防倒吸 (11). 向裝置H中滴加少量硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀 (12). ⑤②③④①⑥
【解析】
【分析】
本實(shí)驗(yàn)的目的是制備乙苯，首先需要制備氯化鋁，氯化鋁以潮解升華，所以制備過程要保持干燥，可以凝華收集氯化鋁；在裝置A中利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣，然后通過飽和食鹽水除去HCl，再通過濃硫酸進(jìn)行干燥，進(jìn)入F中加熱與鋁粉反應(yīng)，生成的氯化鋁在D中凝華收集，之后利用堿石灰吸收未反應(yīng)的氯氣，同時(shí)防止空氣中的水分進(jìn)入收集裝置；然后利用苯和溴乙烷在氯化鋁催化、加熱的條件下反應(yīng)制取乙苯。
【詳解】(1)根據(jù)所給裝置圖可知該實(shí)驗(yàn)中利用濃鹽酸和二氧化錳共熱制取氯氣，離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；
(2)A是制備氯氣裝置，Cl2中混有HCl和水蒸氣雜質(zhì)，因鋁粉可以和HCl反應(yīng)且產(chǎn)品氯化鋁易潮解，所以應(yīng)用E裝置除去HCl雜質(zhì)、用C裝置除去水蒸氣雜質(zhì)，然后將氯氣通入F中與鋁粉反應(yīng)制取氯化鋁，因氯化鋁易升華和凝華，所以用D裝置收集氯化鋁，最后用B裝置吸收尾氣，同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入，所以裝置的連接順序?yàn)椋篴→h→j→d→e→k→i→f→g→b→c；
(3)因氯化鋁易升華和凝華，而D中長導(dǎo)管太細(xì)，氯化鋁凝華易堵塞導(dǎo)管，應(yīng)將長導(dǎo)管換成較粗的導(dǎo)管，避免氯化鋁堵塞導(dǎo)管；
(4)鋁是活潑金屬，在加熱條件下容易和空氣中的氧氣反應(yīng)，所以在加熱鋁粉之前應(yīng)先點(diǎn)燃A處酒精燈，利用產(chǎn)生的氯氣將裝置中的空氣排盡，當(dāng)F裝置中充滿黃綠色氣體時(shí)說明空氣已排盡，此時(shí)再點(diǎn)燃F處酒精燈進(jìn)行反應(yīng)；
(5)因氯化鋁易潮解，所以實(shí)驗(yàn)過程中要保持裝置內(nèi)處于無水的狀態(tài)，用酒精燈微熱燒瓶排盡裝置中的水蒸氣，避免氯化鋁與水蒸氣反應(yīng)；
(6)實(shí)驗(yàn)所需溫度不超過100℃，可以采用水浴加熱便于控制實(shí)驗(yàn)溫度，還能使燒瓶受熱均勻；
(7)因溴化氫極易溶于水，所以干燥管的作用是防倒吸，若G中已經(jīng)發(fā)生了反應(yīng)，則H裝置的水中一定含有HBr，通過檢驗(yàn)HBr可以判斷G中反應(yīng)是否開始，具體方法是：向H裝置中滴加少量硝酸銀溶液，出現(xiàn)淡黃色沉淀，說明G中已發(fā)生了反應(yīng)；
(8)提純產(chǎn)品時(shí)先用大量水洗去無機(jī)物，因氯化鋁易水解，會有少量氫氧化鋁膠體與有機(jī)物混合，用稀鹽酸除去少量氫氧化鋁膠體，再用少量蒸餾水洗滌，加入大量無水氯化鈣除去有機(jī)物中的水，過濾棄去固體，蒸餾并收集136.2℃餾分得到產(chǎn)品，故答案為⑤②③④①⑥。
【點(diǎn)睛】制備收集易升華和凝華的物質(zhì)時(shí)，為防止堵塞，反應(yīng)裝置和收集裝置之間一般用粗導(dǎo)管連接。
28.全國人民眾志成城抗擊新冠病毒，科學(xué)家積極研究抗病毒藥物?；衔颒是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）:

已知：①有機(jī)物B的苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
②兩個(gè)羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基
③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
④
（1）有機(jī)物B的名稱為__________，C的結(jié)構(gòu)簡式為__________，由D生成E的反應(yīng)類型為_____，E中官能團(tuán)的名稱為_________
（2）1molE轉(zhuǎn)化為F時(shí)，消耗NaOH___mol
（3）由G 生成H所需的“一定條件”___酸性KMnO4溶液（填“是”或“不是”）
（4）寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________
（5）F酸化后可得R，X是R的同分異構(gòu)體，且X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有3組峰，峰面積之比為1∶1∶1，寫出2種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:_________、
（6）請?jiān)O(shè)計(jì)以和丙醛為原料合成的路線圖（無機(jī)試劑任選）：____
【答案】 (1). 對溴甲苯（或4-溴甲苯） (2). (3). 取代反應(yīng) (4). 羥基、氯原子 (5). 4 (6). 不是 (7). +2NaOH+NaBr+H2O (8). OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、
(9).
【解析】
【分析】
因?yàn)橛袡C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子，所以B的結(jié)構(gòu)簡式是； C比B少一個(gè)溴原子，而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子，結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測B分子中-Br發(fā)生水解生成-OH，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為；C到D符合反應(yīng)，所以D的結(jié)構(gòu)簡式為，光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為，在NaOH溶液和加熱條件下氯原子水解生成醇羥基，所以E水解生成的2個(gè)-OH連在同一碳原子上，根據(jù)兩個(gè)羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基，這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O，別外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽，所以F有結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)到G過程符合RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O，所以G的結(jié)構(gòu)簡式為，顯然G到H過程中第1步是將-CHO氧化為羧基，第2步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基。由此分析解答。
【詳解】(1)因?yàn)橛袡C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子，所以B的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是對溴甲苯或4-溴甲苯；根據(jù)上述分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式為；D的結(jié)構(gòu)簡式為，光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上，所以發(fā)生的是取代反應(yīng)；由E的結(jié)構(gòu)簡式為可知，含有的官能團(tuán)為：羥基、氯原子，故答案：對溴甲苯（或4-溴甲苯）；；取代反應(yīng)；羥基、氯原子；
(2)由上述分析可知：E的結(jié)構(gòu)簡式為個(gè)，苯環(huán)上連有兩個(gè)羥基，甲基上含有2個(gè)氯原子；F有結(jié)構(gòu)簡式為，所以1molE轉(zhuǎn)化為F時(shí)，消耗4mol NaOH，故答案：4。
(3)已知E的結(jié)構(gòu)簡式為，在NaOH溶液加熱條件下E中氯原子發(fā)生水解生成的2個(gè)-OH，而這2個(gè)-OH連在同一碳原子上，根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O，別外酚羥基與NaOH中和反應(yīng)生成鈉鹽，故F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)到G過程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為，G到H過程的第1步是將-CHO氧化為羧基，所以“一定條件”是銀氨溶液、加熱或新制Cu(OH)2、加熱，不是酸性KMnO4溶液，故答案：不是；
(4)由上述分析可知：B的結(jié)構(gòu)簡式，分子中溴原子水解生成酚羥基，而酚具有酸性，又跟NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，所以B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaBr+H2O；
(5)由上述分析可知：F有結(jié)構(gòu)簡式為，酸化后得到R的結(jié)構(gòu)簡式為，R的分子式為C7H6O3，所以X的不飽和度為5，含3種等效氫，每種等效氫中含2個(gè)氫原子，X又含醛基。同時(shí)滿足這些條件的X應(yīng)該是一個(gè)高度對稱結(jié)構(gòu)的分子，所以應(yīng)該含2個(gè)-CHO，2個(gè)不飽和度，中間應(yīng)該是>C=O，1個(gè)不飽和度，另外2個(gè)不飽和度可形成一個(gè)環(huán)烯結(jié)構(gòu)（五園環(huán)），或一個(gè)鏈狀二烯結(jié)構(gòu)。由此寫出2種X的結(jié)構(gòu)簡式：OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、，故答案：OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、；
(6)分析目標(biāo)產(chǎn)物，虛線左邊部分顯然是由轉(zhuǎn)化而來的，右邊是由丙醛（CH3CH2CHO）轉(zhuǎn)化而來的。根據(jù)題給“已知③”可知兩個(gè)醛分子可結(jié)合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇，苯甲醇氧化為苯甲醛，苯甲醛與丙醛發(fā)生“已知③”反應(yīng)生成。因此流程圖：，故答案：。
29.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B位于同一周期且相鄰，A元素原子有三個(gè)能級，且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等；C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，基態(tài)C、F原子的價(jià)層電子中未成對電子數(shù)均為1，且C、F原子的電子數(shù)相差10，基態(tài)D、E原子的價(jià)層電子中未成對電子數(shù)分別為4、2，且原子序數(shù)相差2。
（1）六種元素中第一電離能最小的是__（填元素符號，下同），電負(fù)性最大的是_________。
（2）A、B、C、D四種元素形成的一種配合物，易溶于水，可以檢驗(yàn)Fe2+離子，離子方程式為：_______； 1 mol該配合物中，含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目比為____；該配合物晶體中各種微粒間的作用力不涉及____（填字母）。
a.離子鍵 　b.共價(jià)鍵　 c.配位鍵　 d.金屬鍵 　e.氫鍵 　f.分子間作用力
（3）E2+的價(jià)層電子排布圖為____；
（4）金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（請先判斷對應(yīng)的圖），C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為____。金屬C的晶胞中，若設(shè)該晶胞的密度為ρ g·cm-3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，C原子的摩爾質(zhì)量為M g· mol-1，則C原子的半徑為____（用含a、M、NA的代數(shù)式表示）。

【答案】 (1). K (2). N (3). 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-＝Fe3[Fe(CN)6]2 (4). 1：1 (5). def (6). (7). 2∶3 (8). cm
【解析】
【分析】
已知A、B、C、D、E、F是前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素原子有三個(gè)能級，且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等，則A為C，B為N；C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對電子均為1個(gè)，且C、F原子的電子數(shù)相差為10，則C為K，F(xiàn)為Cu；基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2，且原子序數(shù)相差為2，則D、E價(jià)電子排布分別為3d64s2、3d84s2，故D為Fe、E為Ni。綜上所述，A為C，B為N，C為K，D為Fe，E為Ni，F(xiàn)為Cu。
【詳解】(1)根據(jù)上述分析：六種元素中K的金屬性最強(qiáng)，故第一電離能最?。籒的電負(fù)性最大。
(2)根據(jù)上述分析：A為C，B為N，C為K，D為Fe，A、B、C、D四種元素形成的一種配合物的化學(xué)式為K[Fe(CN)6]，易溶于水，可以檢驗(yàn)Fe2+離子，其離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2；在配合物Fe(CN)63-中，CN-與鐵離子之間有6個(gè)配位鍵，在每個(gè)CN-內(nèi)部有一個(gè)共價(jià)鍵，所以1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為12NA，CN-與氮?dú)饣榈入娮芋w，CN-中存在C≡N鍵，故1molCN-中含有π鍵的數(shù)目為2NA，所以1 molK[Fe(CN)6]該配合物中，含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目比為：1:1；黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力涉及離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵，不涉及金屬鍵、氫鍵和分子間的作用力，故選def項(xiàng)；故答案：3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2；1:1；def；
(3)根據(jù)上述分析：Ni2+的價(jià)層電子排布圖為，故答案：；
(4)根據(jù)上述分析：C為K，F(xiàn)為Cu，金屬K晶體為體心立方堆積，晶胞結(jié)構(gòu)為右圖，晶胞中K原子配位數(shù)為8；金屬Cu晶體為面心立方最密堆積，晶胞結(jié)構(gòu)為左圖，晶胞中Cu原子配位數(shù)為12，故兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8:12=2:3，金屬K晶體的晶胞中，K原子數(shù)目=1+8=2；K原子的摩爾質(zhì)量為M，阿伏加德羅常數(shù)為，則晶胞的質(zhì)量m=g，設(shè)該晶胞的密度為ag/cm3，則晶胞體積V==cm3，晶胞棱長=cm，設(shè)K原子的半徑為r，則晶胞體對角線長度=4r，故＝4r，解得r=，故答案：2∶3；cm。
30.2019年諾貝爾化學(xué)獎授予約翰·古迪納夫、斯坦利·威廷漢和吉野彰三位科學(xué)家，以表彰他們對鋰離子電池的研究。
(1)LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是______，中心原子的雜化形式為___，與陰離子互為等電子體的一種分子為_________
(2)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過下圖的Born-Haber循環(huán)計(jì)算得到。

可知Li原子的第一電離能為____kJ·mol-1，O=O鍵鍵能為_____kJ·mol-1，Li2O晶格能為_____kJ·mol-1
(3)硼和鋰同周期，B原子核外有__種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子?；鶓B(tài)B原子中，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道的形狀為____。晶體硼有多種變體，但其基本結(jié)構(gòu)單元都是由硼原子組成的正二十面體(如下圖)，每個(gè)頂點(diǎn)為一個(gè)硼原子，每個(gè)三角形均為等邊三角形。則每一個(gè)此基本結(jié)構(gòu)單元由___個(gè)硼原子構(gòu)成；若該結(jié)構(gòu)單元中有2個(gè)原子為10B(其余為11B)，那么該結(jié)構(gòu)單元有____種不同類型

(4)錳的化合物也廣泛應(yīng)用于電池，基態(tài)錳原子的核外電子排布式為____，MnO的熔點(diǎn)(1650 ℃)比MnS的熔點(diǎn)(1610 ℃)高的原因是_________，含錳的一種磁性材料的單晶胞結(jié)構(gòu)如圖：

該晶胞中碳原子的原子坐標(biāo)為_________
【答案】 (1). 正四面體形 (2). sp3 (3). CH4(或SiH4等其他合理答案) (4). 520 (5). 498 (6). 2908 (7). 5 (8). 啞鈴形(或紡錘形) (9). 12 (10). 3 (11). 1s22s22p63s23p63d54s2{或[Ar]3d54s2 (12). MnO的晶格能更大 (13). (,,)
【解析】
【詳解】(1)LiAlH4中的陰離子為AlH，中心Al原子的價(jià)層電子對數(shù)為=4，不含孤電子對，所以空間構(gòu)型為正四面體形，雜化方式為sp3雜化；原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)也相同的分子、離子或基團(tuán)互為等電子體，所以AlH的等電子體有CH4(或SiH4等其他合理答案)；
(2)Li原子的第一電離能為氣態(tài)基態(tài)Li原子失去1個(gè)電子形成氣態(tài)基態(tài)正一價(jià)陽離子所需要的能量，據(jù)圖可知其第一電離能為kJ/mol=520kJ/mol；O=O鍵鍵能為1mol氣態(tài)氧分子解離為氣態(tài)氧原子所需的能量，據(jù)圖可知其鍵能為2×249kJ/mol=498kJ/mol；晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量，所以其晶格能為2908kJ/mol；
(3)B元素為5號元素，原子核外有5個(gè)電子，每個(gè)電子的運(yùn)動狀態(tài)各不相同，所以有5種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子；基態(tài)B原子中，能量最高的電子所占據(jù)的能級為2p能級，其軌道形狀為啞鈴形(或紡錘形)；
根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知每個(gè)B原子被5個(gè)面共用，每個(gè)面上有3個(gè)B原子，共有20個(gè)面，所以每一個(gè)此基本結(jié)構(gòu)單元由=12個(gè)B原子構(gòu)成；
若該分子中有2個(gè)原子為10B(其余為11B)，從兩個(gè)10B原子的位置考慮，該分子中所有B原子所處環(huán)境完全相同，所以有3種不同類型，如圖(數(shù)字代表另一個(gè)10B)；
(4)錳元素為25號元素，基態(tài)原子核外有25個(gè)電子，所以基態(tài)錳原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2{或[Ar]3d54s2；氧離子的半徑比硫離子的半徑要小，所以MnO的晶格能更大，熔點(diǎn)更高；據(jù)圖可知A為坐標(biāo)原點(diǎn)，根據(jù)B的坐標(biāo)可知晶胞棱長為1，C原子位于體心，所以坐標(biāo)為(,,)。
【點(diǎn)睛】學(xué)生要注意掌握鍵能的概念，其定義為：在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將1mol氣態(tài)分子AB(g)解離為氣態(tài)原子A(g)，B(g)所需的能量。

英語朗讀寶
相關(guān)資料 更多
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
期末專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部