



【化學(xué)】四川省閬中中學(xué)2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期期中考試(解析版)
展開四川省閬中中學(xué)2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期期中考試一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng),每題6分,共計(jì)42分)1.下列關(guān)于反應(yīng)熱和熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A. HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3) kJ·mol-1B. CO(g)的燃燒熱是283.0 kJ·mol-1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0 kJ·mol-1C. 氫氣的燃燒熱為285.5 kJ·mol-1,則電解水的熱化學(xué)方程式為2H2O(l)== 2H2(g)+O2(g)ΔH=+285.5 kJ·mol-1D. 1 mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱【答案】B【解析】【詳解】A.H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)不僅生成水,還生成硫酸鈣沉淀,會(huì)放出更多的熱量,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH<2×(-57.3) kJ·mol-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.CO的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)反應(yīng)的ΔH=-2×283.0 kJ/mol,故2CO2(g)= 2CO(g)+O2(g) ΔH=+2×283.0 kJ/mol,所以B項(xiàng)正確;C.氫氣燃燒是放熱反應(yīng),焓變是負(fù)值。水電解是吸熱反應(yīng),2mol水完全電解,反應(yīng)吸熱為571.0kJ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.1mol可燃物燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出熱量是燃燒熱,而甲烷燃燒生成的氣態(tài)水不是穩(wěn)定狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選B。2.汽車尾氣中NO產(chǎn)生的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g),一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),如圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化.下列敘述正確的是 A. 溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)B. 溫度T下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小C. 曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D. 若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的△H<0【答案】A【解析】A、根據(jù)平衡常數(shù)的定義,結(jié)合開始時(shí)氮?dú)夂脱鯕獾奈镔|(zhì)的量相等,可知該平衡常數(shù)為:,選項(xiàng)A正確;B、由于該容器是一個(gè)恒容容器,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不發(fā)生改變,所以氣體的密度一直不變,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、催化劑僅能改變達(dá)到平衡所用的時(shí)間,不能使平衡移動(dòng),即不能改變平衡濃度,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,根據(jù)先達(dá)到平衡可知為升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),而氮?dú)獾臐舛冉档?,說(shuō)明平衡向正方向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。3.下列物質(zhì)在常溫下發(fā)生水解時(shí),對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是 ①NaHCO3:HCO3-+H2OCO32-+H3O+ ②NH4Cl:NH4++H2ONH3·H2O+H+ ③CuSO4:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+ ④NaF:F-+H2O===HF+OH-A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④【答案】B【解析】【詳解】①HCO3-水解方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,錯(cuò)誤;②NH4Cl:NH4++H2ONH3·H2O+H+,正確;③弱堿陽(yáng)離子分步水解,但書寫時(shí)一般不分步寫,Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,正確;④弱酸陰離子水解時(shí)結(jié)合水電離的氫離子,因水解是可逆的,連接符號(hào)是可逆符號(hào)“”,故該離子方程式寫法錯(cuò)誤。故答案選②③,即B。4.如圖表示水中c(H+)和c(OH-)關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是A. 兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)·c(OH-)=KwB. M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)C. 圖中T1<T2D. XZ線上任意點(diǎn)均有pH=7【答案】D【解析】試題分析:A、由圖像知,兩曲線上的任意點(diǎn)均是平衡點(diǎn),且溫度一定,所以其水的離子積是一個(gè)常數(shù),A正確;B、當(dāng)c(H+)=10-7mol/L時(shí),向上作垂線得在M區(qū)域內(nèi)c(OH-)>10-7mol/L,B正確;C、水的電離是吸熱反應(yīng),升溫促進(jìn)水電離,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正確、D、X曲線在25℃時(shí)c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲線溫度高于25℃,其pH<7,D錯(cuò)誤。答案選D。【考點(diǎn)定位】本題考查水的離子積常數(shù),圖像的分析與判斷。【名師點(diǎn)睛】本題以水的電離平衡為背景,結(jié)合圖像綜合考查c(H+)與c(OH-)的關(guān)系,其解題的關(guān)鍵是Kw是個(gè)常數(shù),它只與溫度有關(guān),明確圖中縱橫坐標(biāo)、曲線的含義等,考題在情境和問(wèn)題設(shè)置上貼近考生的思維習(xí)慣,不偏、不怪,難度適中。注意水的電離平衡特點(diǎn)。5.下圖是對(duì)10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液滴定的圖像,依據(jù)圖像推出鹽酸和NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的選項(xiàng)溶液ABCDC(HCl)/mol·L-10.120.040.030.09c(NaOH)/mol·L-0.040.120.090.03【答案】D【解析】【詳解】結(jié)合圖像可以知道,當(dāng)NaOH溶液的體積為20mL,酸過(guò)量,pH=2,則c(H+)= =0.01mol/L(1);當(dāng)NaOH溶液的體積為30mL,溶液呈中性,恰好反應(yīng),即10c(HCl)=30c(NaOH)(2),由(1)(2)求計(jì)算得出c(HCl)=0.09mol/L、c(NaOH)=0.03 mol/L。故答案選D。6.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A. 向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小B. 將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至30 ℃,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)?c(OH-)增大C. 向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1D. 常溫下,pH=2的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液pH<7【答案】D【解析】【詳解】A.Ka= ,加水雖促進(jìn)電離,n(CH3COO-)增大,但c(CH3COO-)減小,Ka保持不變,則溶液中增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.20℃升溫至30℃,促進(jìn)CH3COO-水解,且Kh增大,則溶液中減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.向鹽酸中加入氨水呈中性,則c(H+)=c(OH-),電荷守恒可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl-),即=1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.常溫下,pH=2的醋酸溶液,醋酸為弱酸,c(CH3COOH)>10-2mol/L,pH=12的NaOH溶液,c(NaOH)=10-2mol/L,兩者中和后酸過(guò)量,因而溶液顯酸性,即pH<7,D項(xiàng)正確。故答案選D。7.乙烯催化氧化成乙醛可設(shè)計(jì)成如圖所示的燃料電池,能在制備乙醛的同時(shí)獲得電能,其總反應(yīng)為2CH2=CH2+O2===2CH3CHO.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A. 每有0.1molO2反應(yīng),則遷移H+0.4molB. 負(fù)極反應(yīng)式為CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+C. 電子移動(dòng)方向:電極a→磷酸溶液→電極bD. 該電池為不可充電電池【答案】C【解析】【詳解】A.正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),因此氧氣在正極放電,電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,故每有0.1molO2參與反應(yīng),則遷移H+0.4mol,A項(xiàng)正確;B.氧氣這一端為正極,那么乙烯這端為負(fù)極,拿總反應(yīng)減去正極反應(yīng)式可得CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+,B項(xiàng)正確;C.原電池中電子只能通過(guò)導(dǎo)線和電極傳遞,不能通過(guò)電解質(zhì)溶液傳遞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該電池為燃料電池,不能充電,D項(xiàng)正確。故答案選C。二、填空題(共計(jì)4小題,每空2分)8.氮及其化合物在生活及工業(yè)生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)如圖是N2(g)、H2(g)與NH3(g)之間轉(zhuǎn)化的能量關(guān)系圖,則:①N2(g)與H2(g)反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式為___________________.②過(guò)程(Ⅰ)和過(guò)程(Ⅱ)的反應(yīng)熱________(填“相同”或“不同”).③某溫度下,在1 L恒溫恒容容器中充入1molN2和3 mol H2進(jìn)行上述反應(yīng),10 min達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的7/8.a.該過(guò)程的平衡常數(shù)的表達(dá)式為____________. b.N2的平衡轉(zhuǎn)化率為________.c.此時(shí)若保持容器溫度和體積不變,向其中再加入2.25 molN2和0.5 mol NH3,則平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).(2)用NH3可以消除氮氧化物的污染,已知:反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1 平衡常數(shù)為K1反應(yīng)Ⅱ:N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH2=b kJ·mol-1 平衡常數(shù)K2反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3=c kJ·mol-1 平衡常數(shù)為K3則反應(yīng)Ⅱ中的b=_____(用含a、c的代數(shù)式表示),K3=_____(用K1和K2表示).反應(yīng)Ⅲ中的ΔS______(填“>”“<”或“=”)0.(3)在恒容的密閉器中,充入一定量的NH3和NO進(jìn)行上述反應(yīng)Ⅲ,測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中NH3的轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)p的關(guān)系如圖所示:①分析得p1________p2.(填“>”“<”或“=”) ②下列敘述中,不能作為判斷反應(yīng)Ⅲ已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是________(填序號(hào)).a.N2的濃度不再改變 b.?dāng)嗔?/span>6 mol N—H鍵的同時(shí),有6 mol H—O鍵形成c.容器中壓強(qiáng)不再變化 d.混合氣體的密度保持不變【答案】 (1). N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ·mol-1 (2). 相同 (3). K=c2(NH3)/[c(N2)c3(H2)] (4). 25% (5). 不 (6). (a-c)/3 (7). (8). > (9). < (10). bd【解析】【詳解】(1)①據(jù)圖可知2molNH3分解得到1molN2和3molH2,吸收92kJ/mol的熱量,因而N2(g)與H2(g)反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92 kJ·mol-1。②根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與起始狀態(tài)及終了狀態(tài)有關(guān),與過(guò)程無(wú)關(guān),這兩個(gè)過(guò)程起始狀態(tài)和終了狀態(tài)相同,因而反應(yīng)熱相同。③可以根據(jù)三段式去求解,設(shè)轉(zhuǎn)化xmol/LN2:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)起 1 3 0轉(zhuǎn) x 3x 2x平 1-x 3-3x 2x根據(jù)此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的7/8,可列式得,則x=0.25mol/L。a. K= ;b. N2的平衡轉(zhuǎn)化率為0.25/1×100%=25%;c. 平衡時(shí)c(N2)=0.75mol/L,c(H2)=2.25mol/L,c(NH3)=0.5mol/L,K==0.029,向其中再加入2.25 molN2和0.5 mol NH3,則c(N2)=3mol/L,c(H2)=2.25mol/L,c(NH3)=1mol/L,Q= =0.029,因而Q=K,平衡不移動(dòng)。(2)根據(jù)蓋斯定律,設(shè)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為A、B、C,則B=(A-C)/3,因而b=(a-c)/3,由于c=a-3b,所以可知K3=K1/K23,根據(jù)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)可知該反應(yīng)各物質(zhì)均為氣體,且氣體體積增大,因而混亂度變大,故ΔS>0。(3)根據(jù)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)可知該反應(yīng)的氣體計(jì)量數(shù)在反應(yīng)前后增大,因而保持溫度不變,NH3的轉(zhuǎn)化率(α)越大,說(shuō)明壓強(qiáng)越小,因而p1<p2。a.N2的濃度不再改變,說(shuō)明各組分濃度都不變,因而可以作為判斷平衡的標(biāo)志,正確;b.?dāng)嗔?/span>6 mol N—H鍵的同時(shí),有6 mol H—O鍵形成,根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn),兩者都表示正反應(yīng)速率,因而錯(cuò)誤;c.由于反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)變化,當(dāng)容器中壓強(qiáng)不再變化可以判斷平衡,正確;d.混合氣體的密度ρ=m/V,由于各組分都是氣體,反應(yīng)前后混合氣體總質(zhì)量不變,又容器恒定,體積不變,因而密度始終是個(gè)定值,錯(cuò)誤。故答案選bd。9.福建有廣闊的海岸線,建設(shè)海峽兩岸經(jīng)濟(jì)區(qū),海水的綜合利用大有可為. 海水中溴含量約為65 mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如圖:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是______.(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性 B.還原性 C.揮發(fā)性 D.腐蝕性(3)以上流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):______Br2+______CO32-===______BrO3-+______Br-+______CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____.(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是________.A.乙醇 B.四氯化碳 C.燒堿溶液 D.苯【答案】 (1). 富集(或濃縮)溴元素 (2). C (3). 3 (4). 3 (5). 1 (6). 5 (7). 3 (8). SO2+Br2+2H2O===2HBr+H2SO4 (9). BD【解析】【詳解】(1)直接把海水中的Br-氧化成Br2,得到的溴的濃度很低,難以直接利用,因而需要富集,獲得高濃度溴溶液,所以才有了步驟Ⅱ將游離態(tài)的溴轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴的步驟。因而答案填富集(或濃縮)溴元素。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,說(shuō)明溴易揮發(fā),故答案選C。(3)觀察反應(yīng)中各元素化合價(jià)變化,只有Br發(fā)生變化,該反應(yīng)為歧化反應(yīng),可用逆向配平法,3Br2+3CO32-=BrO3-+5Br-+3CO2↑。(4)二氧化硫具有一定還原性,其可被氧化為硫酸根,Br2被還原成Br-,結(jié)合缺項(xiàng)配平的原則,因而方程式為SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4。(5)萃取劑選擇的原則是溴需在萃取劑中的溶解度要更大,且萃取劑與水不互溶,符合這些原則的只有BD。A.氯化鈉溶液 B.四氯化碳 C.燒堿溶液 D.苯10.25 ℃時(shí),用pH試紙測(cè)得0.1 mol·L-1 NaNO2溶液的pH>7.(1)NaNO2溶液pH>7的原因是(用離子方程式表示) ________,NaNO2溶液中c(HNO2)=________ (用溶液中其他離子的濃度關(guān)系式表示).(2)常溫下,將0.2 mol·L-1的HNO2和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說(shuō)明HNO2的電離程度_______ (填“大于”或“小于”)NaNO2的水解程度.該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是______________.(3)常溫下,pH=3的HNO2溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液pH_________7,c(Na+) __________c(NO2-)(填“大于”或“小于”).【答案】 (1). NO2-+H2OHNO2+OH- (2). c(OH-)-c(H+) (3). 大于 (4). c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) (5). 小于 (6). 小于【解析】【詳解】(1)NO2-發(fā)生了水解,顯堿性,因而pH>7,其離子方程式為NO2-+H2OHNO2+OH-,根據(jù)NaNO2溶液質(zhì)子守恒,可得c(H+)+c(HNO2)=c(OH-),因而c(HNO2)= c(OH-)- c(H+)。(2)常溫下,將0.2 mol·L-1的HNO2和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,得到等濃度的HNO2和NaNO2的混合液,所得溶液的pH<7,說(shuō)明HNO2的電離程度大于NO2-的水解程度。HNO2的電離程度較大,得到較多的NO2-,因而其濃度大于Na+的濃度,溶液顯酸性,說(shuō)明c(H+)>c(OH-),另外水解和電離是微弱的,可知Na+的濃度大于H+的濃度,因而c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。(3)常溫下,pH=3的HNO2溶液,因HNO2是弱酸,c(HNO2)>10-3mol/L,pH=11的NaOH溶液,c(NaOH)=10-3mol/L,等體積混合,易知酸過(guò)量,因而溶液顯酸性,pH<7,根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+ c(NO2-),c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)< c(NO2-)。11.新型儲(chǔ)氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向.(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高電子層符號(hào)為__________,該電子層具有的原子軌道數(shù)為______.②LiBH4由Li+和BH構(gòu)成,BH的立體構(gòu)型是______,B原子的雜化軌道類型是_______.③Li、B元素電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>_______________________.(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料.①LiH中,離子半徑:Li+________H-(填“>”“=”或“<”).②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物. M的部分電離能如下表所示:I1/kJ·mol-1I2/kJ·mol-1I3/kJ·mol-1I4/kJ·mol-1I5/kJ·mol-17381 4517 73310 54013 630M是________族元素.(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488 pm,Na+半徑為102 pm,H-的半徑為142pm,NaH的理論密度是________g·cm-3.(僅寫表達(dá)式,不計(jì)算)【答案】 (1). M (2). 9 (3). 正四面體 (4). sp3 (5). Li<B (6). < (7). ⅡA (8). ÷(488×10-10 cm)3【解析】【詳解】(1)①基態(tài)Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,電子占據(jù)的最高電子層為第3層,符號(hào)為M,s軌道1個(gè),p軌道3個(gè),同時(shí)M層有3d軌道,d軌道有5個(gè),合計(jì)9個(gè)。②BH4-中,B的軌道雜化數(shù)目為4+(3+1?1×4)/2=4,B采取sp3雜化,為正四面體構(gòu)型。③一般而言,同周期越往右電負(fù)性越強(qiáng),同主族越往上電負(fù)性越強(qiáng),因而Li<B。(2)①離子半徑判斷原則首先判斷電子層數(shù),“層多徑大”,其次,當(dāng)電子層數(shù)一樣,原子核核電荷數(shù)越大,半徑越小,因而,易知Li+和H-的電子層數(shù)一樣,但H的核電荷數(shù)較小,因而Li+小于H-。②第二電離能和第三電離能相差5倍多,說(shuō)明從電離第3個(gè)電子時(shí),其結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的,像稀有氣體的外層電子結(jié)構(gòu),因而最外層為2個(gè)電子,又M是短周期元素,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),說(shuō)明M是ⅡA族。(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),說(shuō)明晶胞內(nèi)有4個(gè)Na+和4個(gè)H-,則晶胞內(nèi)原子總質(zhì)量m=g,V=a3=(488×10-10 cm)3,ρ=g÷(488×10-10 cm)3。

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