第三次月考試題
一、選擇題
1. 格里菲思（F．Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉(zhuǎn)化實驗，此實驗結(jié)果 （ ）
A. 證明了DNA是遺傳物質(zhì)
B. 證明了RNA是遺傳物質(zhì)
C. 證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)
D. 沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)
【答案】D
【解析】
試題分析：格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗只是證明在加熱殺死的S型菌中有某種“轉(zhuǎn)化因子”可以使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但沒有明確是什么物質(zhì)，沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，故選D。
考點：本題考查人類對遺傳物質(zhì)的探索過程等相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
2.下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的是
A. 引發(fā)禽流感的病原體 B. 煙草花葉病毒
C. 引起乙肝的病原體 D. 引起AIDS的病原體
【答案】C
【解析】
【分析】
考點是生物的遺傳物質(zhì)，熟記病毒的類型是解題的關鍵，屬于識記層次的考查。
【詳解】流感病毒、煙草花葉病毒和HIV都是RNA病毒，乙肝病毒是DNA病毒，遺傳信息就儲存在DNA中，選C。
【點睛】每一種病毒只有一種核酸，DNA或者RNA。
3.下列與真核生物中核酸有關的敘述，錯誤的是
A. 線粒體和葉綠體中都含有DNA分子 B. 細胞質(zhì)遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律
C. DNA和RNA分子中都含有磷酸二酯鍵 D. 轉(zhuǎn)錄時有DNA雙鏈解開和恢復的過程
【答案】B
【解析】
【分析】
考點是核酸，涉及DNA的分布和結(jié)構(gòu)、孟德爾遺傳定律及DNA的轉(zhuǎn)錄，屬于基本知識的識記和理解層次的考查。
【詳解】線粒體和葉綠體的基質(zhì)中都有少量的DNA，A正確.
細胞核遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，細胞質(zhì)中的基因不遵循基因分離定律和自由組合定律，B錯誤.
組成DNA和RNA分子的核苷酸都是通過磷酸二酯連接成核苷酸鏈的，C正確.
轉(zhuǎn)錄時，首先是DNA解旋，轉(zhuǎn)錄完成后DNA的兩條鏈再恢復雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確.
【點睛】DNA分布于細胞核、葉綠體和線粒體中；孟德爾遺傳定律是位于染色體上的基因在有性生殖中的遺傳規(guī)律，因此細胞質(zhì)基因不遵循孟德爾遺傳。
4.下列敘述，正確的是
A. 白化病的發(fā)病率男性高于女性
B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C. 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
【答案】B
【解析】
【分析】
考點是遺傳病，首先熟記遺傳病的遺傳方式，然后對其遺傳特點進行分析判斷，屬于理解和識記層次的考查。
【詳解】白化病的致病基因位于常染色體上，男性女性發(fā)病率相同，A錯誤.
紅綠色盲致病基因位于X染色體上，女性患者的致病基因分別來自于父親和母親，所以父親是該病的患者，B正確.
抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，女性的發(fā)病率高于男性，C錯誤.
隱性性狀的遺傳通常會表現(xiàn)為隔代遺傳，D錯誤.
【點睛】當控制性狀的基因位于性染色體上時，性狀遺傳總是與性別相聯(lián)系；伴X隱性遺傳病，女性是純合子時才患病，所以患病率低于男性；伴X顯性遺傳病，女性獲得致病基因的機會多，所以患病率大于男性；顯性遺傳往往表現(xiàn)為多代連續(xù)遺傳。
5.下列關于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是
A. 二者都屬于可遺傳變異
B. 二者都一定導致性狀的改變
C. 基因突變會導致染色體結(jié)構(gòu)變化
D. 基因突變后的性狀光學顯微鏡觀察不到
【答案】A
【解析】
【分析】
考點是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，考查二者的特點及它們的區(qū)別，以考查通過比較分析把握知識內(nèi)在聯(lián)系的能力。
【詳解】遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的變異都屬于可遺傳變異，A正確.
基因突變不一定導致性狀的改變，B錯誤.
基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)改變，C錯誤.
基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，性狀可能看得到，D錯誤.
【點睛】基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源；密碼子具有簡并性是基因突變而性狀不一定改變的原因之一；染色體結(jié)構(gòu)變異可以導致染色體上的基因數(shù)目和順序的改變，而基因突變只改變基因的堿基序列。
6.一個mRNA分子有m個堿基（假設都能翻譯），其中G+C有n個；由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是
A. m m/3-1 B. m m/3-2 C. 2(m-n) m/3-1 D. 2(m-n) m/3-2
【答案】D
【解析】
【分析】
考點是基因表達過程中DNA、mRNA的堿基和蛋白質(zhì)中的氨基酸的數(shù)量關系，考查基本規(guī)律和計算能力。
【詳解】信使RNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，所以形成的肽鏈上的氨基酸數(shù)位m/3, m/3個氨基酸脫水縮合形成的2條多肽鏈時失去的水分子數(shù)是m/3-2。
DNA分子中兩條鏈的A+T的數(shù)量相等，而mRNA上的堿基與非模板鏈的堿基組成相同（除了U和T的區(qū)別），所以雙鏈DNA分子中A+T等于2倍的信使RNA上的A+U的數(shù)量。信使RNA上的A+U的數(shù)量=m-n，則DNA分子中A+T的數(shù)量=2（m-n），選D。
【點睛】DNA分子兩條鏈的堿基關系有：A1=T2、T1=A2；DNA與相應的mRNA的堿基有T和U 的差異。
7.一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（　　）
A. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為?1
B. 兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為?1/2
C. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為?1/2
D. 兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為?1/2
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查的是紅綠色盲的遺傳規(guī)律及概率計算，意在考查學生對基礎知識的理解掌握。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，伴X染色體隱性遺傳的特點是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）女性患病，其父親、兒子一定患??；（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；（5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。
【詳解】據(jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb．生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A錯誤；女兒中患紅綠色盲的概率為0，B錯誤；女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，C正確；兒子正常概率為1/2，女兒中患紅綠色盲的概率為0，D錯誤。故選：C。
【點睛】關鍵要據(jù)干的條件，夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，推出丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb。
8.蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為：雌蜂是?AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是?AD、Ad、aD、ad．這對蜜蜂的基因型是（　?。?br /> A. AADd?和?ad B. AaDd?和?Ad C. AaDd?和?AD D. Aadd?和?AD
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查自由組合定律的實質(zhì)及應用的相關知識點，雄蜂的基因型是?AD、Ad、aD、ad，因其由未受精的卵直接發(fā)育而來的，故其母本產(chǎn)生的卵細胞是AD、Ad、aD、ad，得出其基因型為AaDd，再據(jù)子代雌蜂的基因型?AADD、AADd、AaDD、AaDd，逆推出父本雄峰的基因型為AD。
【詳解】據(jù)題意，雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的，子代中雄蜂基因型是?AD、Ad、aD、ad，所以其母本的卵細胞是AD、Ad、aD、ad，根據(jù)基因的自由組合定律，推出親本雌蜂的基因型是AaDd，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，子代中雌蜂基因型是?AADD、AADd、AaDD、AaDd，而卵細胞是AD、Ad、aD、ad，所以精子是AD，故親本中雄蜂的基因型是AD。 故選：C。
【點睛】解答本題關鍵是“雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的”，這一條件，另要知道雄峰的減數(shù)分裂是特殊情況，減I后期染色體全部移向一極，產(chǎn)生的精子和其體細胞染色體一致，故雄峰的基因型和其精子的基因型相同。
9.某人體檢結(jié)果顯示，其紅細胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細胞的直接原因是
A. 基因突變 B. 細胞分化 C. 環(huán)境影響 D. 蛋白質(zhì)差異
【答案】D
【解析】
【分析】
考點是基因突變，考查對鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理的理解，屬于基本知識的考查，也考查審題能力。
【詳解】鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，患者相關基因中堿基序列發(fā)生改變，這根本原因；堿基的改變造成血紅蛋白的氨基酸序列發(fā)生改變，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常是紅細胞形態(tài)和功能改變的直接原因，選D。
【點睛】關鍵是弄清直接原因和根本原因的區(qū)別。
10. 下圖顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當?shù)谋硎龇謩e是（ ）

A. 交換、缺失 B. 倒位、缺失
C. 倒位、易位 D. 交換、易位
【答案】C
【解析】
據(jù)圖分析，①圖中與正常染色體相比較，基因的位置發(fā)生顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；②圖中染色體著絲點右側(cè)的片段發(fā)生改變，說明與非同源染色體發(fā)生交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中易位；答案是C。
【考點定位】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型
【名師點睛】易錯警示 與三種可遺傳變異有關的3個注意點
（1）基因突變、基因重組、染色體變異都會引起遺傳物質(zhì)的改變，均可傳給后代。
（2）基因突變是基因內(nèi)部堿基對的改變，屬于DNA分子水平上的變化；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，屬于細胞水平上的變化。
（3）染色體的某一個位點上基因的改變屬于基因突變，這種改變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體上幾個基因的改變屬于染色體變異，這種改變可以用顯微鏡直接觀察到。
11.下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是
A. 體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性
B. 受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方
C. 減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子
D. 雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
【答案】D
【解析】
等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體。可見，體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進入不同的配子中，C正確；減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。
12.囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳病。正?；蛭挥谌说牡?號染色體上，決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運異常，導致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染。下列說法正確的是
A. CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)改變可能是因為編碼該蛋白的基因序列缺少了三個堿基對
B. 囊性纖維病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來調(diào)節(jié)代謝從而控制生物的性狀
C. 除7號染色體外，正常人的其他染色體上也存在編碼CFTR蛋白的相關基因
D. 人體只要存在該病致病基因就會表現(xiàn)出消化液分泌受阻,黏液增多等相關性狀
【答案】A
【解析】
【分析】
題目以囊性纖維病為例考查從題干獲取有效信息并結(jié)合基因?qū)π誀畹目刂?、基因表達等知識分析和解決問題的能力
【詳解】患者缺失508位的一個氨基酸，一個氨基酸對應基因序列上三個堿基對，A正確.
囊性纖維病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，B錯誤.
編碼CFTR蛋白的相關基因只位于7號染色體上，C錯誤.
該病是隱性遺傳病，當為隱性純合子時才會表現(xiàn)出消化液分泌受阻,黏液增多等相關癥狀，D錯誤.
【點睛】基因表達過程中，mRNA上的三個堿基決定一個氨基酸，對應基因上的三個堿基對。
13.霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機制而榮獲2017年諾貝爾生理學及醫(yī)學獎。他們發(fā)現(xiàn)，若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律會發(fā)生變化，這組基因被命名為周期基因。下列敘述正確的是
A. 若果蠅細胞內(nèi)周期基因的堿基序列發(fā)生改變,可用光學顯微鏡觀察到
B. 基因突變具有不定向性，因此周期基因能突變?yōu)榘籽刍蚧蜷L翅基因
C. 若果蠅體內(nèi)周期基因中的堿基序列改變，其晝夜節(jié)律不一定發(fā)生變化
D. 周期基因突變是由于基因的替換、插入、缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變
【答案】C
【解析】
【分析】
考點是基因突變，涉及基因突變的概念、基因與性狀的關系和基因突變的特點等，屬于理解層次的考查，考查把握知識要點形成知識體系的能力。
【詳解】基因的堿基序列發(fā)生改變屬于基因突變,基因突變在光學顯微鏡觀察不到，A錯誤.
基因突變具有不定向性，但只能產(chǎn)生新的等位基因，白眼基因或長翅基因與周期基因是非等位基因，B錯誤.
基因突變不一定導致性狀發(fā)生變化，C正確.
基因突變是由于基因中堿基的替換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，D錯誤.
【點睛】因為密碼子具有簡并性等原因，基因突變不一定引起性狀的改變；基因突變是基因內(nèi)部堿基序列的改變。
14.下列關于基因、性狀以及兩者的關系敘述正確的是
A. 基因能夠通過表達，實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞
B. 人的鐮刀型細胞貧血癥是基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
C. 基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，末端有終止密碼子
D. 人白化病是由于基因異常而合成過多的酪氨酸酶,將黑色素轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?表現(xiàn)出白化癥狀
【答案】B
【解析】
【分析】
考點是基因與性狀，涉及遺傳信息的傳遞、基因?qū)π誀畹目刂啤⒑突蚺cRNA的結(jié)構(gòu)等，考查通過分析比較系統(tǒng)掌握知識的能力，屬于理解層次的考查。
【詳解】基因通過復制實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞，A錯誤.
人的鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變導致血紅蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)異常而產(chǎn)生的性狀改變，符合選項所述，B正確.
基因的前端有啟動子，末端有終止子，起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，C錯誤.
白化病是由于基因異常而不能合成酪氨酸酶，因此酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?從而表現(xiàn)出白化癥狀，D錯誤.
【點睛】基因通過表達控制生物的性狀，通過細胞分裂中的復制在親子代之間傳遞遺傳信息；密碼子位于mRNA上。
15.如圖是某二倍體生物（AABb）動物的幾個細胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是

A. 甲細胞表明該細胞發(fā)生了基因突變
B. 乙細胞表明該動物細胞是交叉互換導致的
C. 丙細胞表明該動物細胞是交叉互換導致的
D. 甲、乙、丙均屬于可遺傳變異
【答案】B
【解析】
【分析】
考點是細胞分裂，涉及減數(shù)分裂和有絲分裂的區(qū)別、基因突變和交叉互換等，考查通過分析比較系統(tǒng)掌握知識的能力，屬于理解層次的考查，
【詳解】甲細胞進行有絲分裂，一條染色體的兩個染色單體上出現(xiàn)等位基因，是基因突變產(chǎn)生的，A正確.
乙細胞進行減數(shù)分裂，一條染色體上的等位基因的出現(xiàn)可能是交叉互換也可能是基因突變導致的，B錯誤.
丙細胞原本有B、b等位基因，圖示B基因來源于另一條同源染色體，是交叉互換導致的C正確.
甲、乙、丙發(fā)生了基因突變和基因重組，二者均屬于可遺傳變異，D正確.
【點睛】姐妹染色體上的基因是通過復制形成的，原本是相同的基因，如果出現(xiàn)等位基因可能是基因突變或交叉互換。若有絲分裂，則是基因突變；若減數(shù)分裂而原本是純合子，則是基因突變；若原本雜合子，要看染色體片段是否發(fā)生了改變。
有絲分裂過程中沒有基因重組。
16.如圖是細胞中所含染色體，相關敘述不正確的是

A. 圖1代表的生物可能是單倍體，其能進行減數(shù)分裂
B. 圖2代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
C. 圖3代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
D. 圖4代表的生物可能是單倍體，其一個染色體組含四條染色體
【答案】B
【解析】
【分析】
本題以圖文結(jié)合為情境，考查學生對染色體組、二倍體、單倍體與多倍體的相關知識的識記和理解能力，以及獲取信息、分析問題的能力。理解染色體組、單倍體、二倍體和多倍體概念的內(nèi)涵是正確解答此題的關鍵。
【詳解】染色體組數(shù)的判斷方法之一是：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，二倍體是由受精卵發(fā)育而來、體細胞中含有兩個染色體組的個體。圖1代表的生物，其體細胞含有2個染色體組，可能是四倍體生物產(chǎn)生的單倍體，因細胞中的同源染色體成對存在，所以能進行減數(shù)分裂，A正確；圖2代表的生物，其體細胞含有3個染色體組，每個染色體組含2條染色體，可能是三倍體，B錯誤；圖3代表的生物，其體細胞含有2個染色體組，每個染色體組含3條染色體，可能是二倍體，C正確；圖4代表的生物，其體細胞含有1個染色體組，每個染色體組含4條染色體，可能是單倍體，D正確。
17.綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（ ）

A. X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列
B. 據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病
C. 妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病
D. 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生
【答案】A
【解析】
試題分析：A、根據(jù)題干背景，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同的堿基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應染色體呈現(xiàn)熒光標記，A正確；
B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異常，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒有顯示相關基因的種類和分布情況，不能判斷，B錯誤；
C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導致，不能判斷，C錯誤；
D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對于該對夫婦來說，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題，D錯誤．故選：A．
18.火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）．曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW ）的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代．遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）．若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是
A. 雌：雄=1：1 B. 雌：雄=1：2
C. 雌：雄=3：1 D. 雌：雄=4：1
【答案】D
【解析】
如果卵細胞為Z，則另外三個極體為Z、W、W，如果卵細胞為W，則另外三個極體為Z、Z、W，WW不能存活，則ZZ：ZW=1:4，D正確
19.下圖為原核細胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是

A. 圖中表示4條多肽鏈正在合成 B. 轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始
C. 多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯 D. 一個基因在短時間內(nèi)可表達出多種多肽鏈
【答案】B
【解析】
【分析】
考點是原核細胞的基因表達，考查根據(jù)圖示信息并結(jié)合基因表達相關知識進行分析判斷的能力。
【詳解】根據(jù)圖示，圖中表示4條mRNA鏈正在合成，每一條RNA上都有多個核糖體在合成肽鏈，A錯誤.
原核細胞中轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始，B正確.
多個核糖體分別完成多條多肽鏈的翻譯，C錯誤.
相同的模板，表達出多條相同的多肽鏈，D錯誤.
【點睛】原核細胞基因轉(zhuǎn)錄沒有完成就開始翻譯，并且一條RNA是同時進行多條肽鏈的合成，這樣可以短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。
20. DNA 分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基（設為 P）變成了尿嘧啶。該 DNA 連續(xù)復制兩次，得到的4個子代 DNA 分子相應位點上的堿基對分別為 U—A、A—T、G—C、C—G，推測“P”可能是
A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤
C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶
【答案】D
【解析】
據(jù)半保留復制的特點，DNA分子經(jīng)過兩次復制后，以突變鏈為模版形成的兩個DNA分子中含有U—A，A—T堿基對，而另一條正常，以正常鏈為模版形成的兩個DNA分子中含有G—C、C—G堿基對，因此被替換的可能是鳥嘌呤G，也可能是胞嘧啶C。故選D。
【考點定位】DNA分子的復制
21.下圖中a、b、c表示一條染色體的一個DNA分子上相鄰的3個基因，m、n為不具有遺傳效應的DNA片段。下列相關敘述錯誤的是

A. RNA聚合酶能識別并結(jié)合基因上特定的序列，然后開始轉(zhuǎn)錄
B. m、n片段中發(fā)生堿基對的增添、缺失、替換不屬于基因突變
C. 基因a、b、c均能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的普遍性
D. 在生物個體發(fā)育的不同時期，基因a、b、c不一定都能表達
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查基因突變相關知識，意在考查考生對知識點的識記、理解和掌握和對圖形分析能力。
【詳解】RNA聚合酶能識別并結(jié)合基因上RNA聚合酶結(jié)合位點，然后開始轉(zhuǎn)錄，結(jié)合位點是特定的脫氧核苷酸序列，A正確.
m、n也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但因為不是具有遺傳效應的DNA片段，不屬于基因突變，故B正確。
基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變，但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機性，而不是普遍性，C錯誤。
基因具有選擇性表達的特點，所以在生物個體發(fā)育的不同時期，基因a、b、c不一定都能表達，D正確.
【點睛】任何基因都可以發(fā)生突變，這是隨機性；選擇性表達是基因在時間和空間上即個體的任何部位和個體任何生長發(fā)育期的選擇性表達。
22.人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接
A. 替換DNA分子中的某一堿基對引起基因突變
B. 插入DNA分子中某堿基序列之間引起基因突變
C. 造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異
D. 誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查DNA的組成、突變的特征和原因等相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
【詳解】DNA分子的元素組成中不含I元素，因此不能直接插入DNA分子或替換DNA分子中的某一堿基而引起基因突變，AB錯誤。
放射性物質(zhì)具有誘導染色體結(jié)構(gòu)變異的作用，C正確。
甲狀腺濾泡上皮細胞是成熟的體細胞，不再進行細胞增殖，因此不會發(fā)生基因突變，即使突變也不會遺傳給后代，D錯誤。
【點睛】DNA 含有C、H、O、N、P五種元素，沒有碘元素；進行有性生殖的生物，體細胞變異不能傳遞給子代。
23.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是（ ）

A. 圖甲所示的變異屬于基因重組
B. 觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞
C. 如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種
D. 該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代
【答案】D
【解析】
試題分析：一條14號和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體變異，故A錯誤；染色體在細胞分裂中期形態(tài)比較固定，所以觀察異常染色體應選擇處于分裂中期的細胞，故B錯誤；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體+14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體+21號染色體、僅具有14號染色體的生殖細胞，C正確；當配對的三條染色體中，正常的14號和21號兩條染色體在一起時，就能產(chǎn)生正常的精子，因而生育出染色體組成正常的后代，D錯誤。
考點：本題通過染色體變異和精子形成過程圖例的分析，考查學生對染色體變異以及減數(shù)分裂過程中染色體移動的理解以及識圖分析能力。
24.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（如圖）。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是

A. 減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽
B. 減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離
C. 減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合
D. 減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換
【答案】D
【解析】
【詳解】基因突變的頻率是很低的，即使有，也只會出現(xiàn)個別現(xiàn)象，而不會導致部分個體都出現(xiàn)紅色性狀，A錯誤；正常的減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4就是自由分離的，這不會導致后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀，B錯誤；在以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀，最可能的原因是非姐妹染色單體之間是發(fā)生了交叉互換，即減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，缺失染色體上的B基因交換到正常染色體上，從而產(chǎn)生了帶有B基因的正常雄配子，C錯誤、D正確。
25.以下有關變異的敘述，正確的是
A. 姐妹染色單體的片段互換導致基因重組
B. 單倍體生物的體細胞只含有一個染色體組
C. 若發(fā)生基因突變則一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變
D. 由于發(fā)生了基因重組導致Aa自交后代出現(xiàn)了性狀分離
【答案】C
【解析】
【分析】
考點是變異，涉及基因重組、染色體變異和基因突變，考查對概念的理解和應用，屬于能力水平的考查。
【詳解】同源染色體上的非姐妹染色單體的片段互換導致基因重組，A錯誤.
單倍體生物是由配子發(fā)育來的個體，體細胞可能不只一個染色體組，B錯誤.
基因突變是基因中的堿基序列的改變，所以基因突變后其結(jié)構(gòu)一定會改變，C正確.
Aa自交后代出現(xiàn)了性狀分離是因為個體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種基因組成的配子，配子隨機結(jié)合后產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型的子代，D錯誤.
【點睛】基因重組包括同源染色體上的非等位基因的重組和非同源染色體上的非等位基因的重組，前者是因為非姐妹染色單體的交叉互換，后者是因為非同源染色體的自由組合；一對等位基因不存在基因重組的問題；只要是配子發(fā)育成的個體，不論有幾個染色體組都是單倍體。
26.哺乳動物的某核基因在細胞中表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）時，由于mRNA中某堿基C通過一種生理代謝發(fā)生了替換，使密碼子CAA變成了終止密碼子UAA，最終合成的多肽鏈變短，出現(xiàn)異常蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析下列說法正確的是

A. 過程①中需要能量和原料脫氧核苷酸的參與
B. 該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的根本原因是基因突變
C. 過程①②在該細胞核中同時發(fā)生，以提高效率
D. 上述過程沒有改變該mRNA中嘧啶堿基的比例
【答案】D
【解析】
【分析】
考點是基因表達的過程，涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所、原料的基本知識，以及從題干獲取有效信息并結(jié)合圖示解決問題的能力的考查。
【詳解】過程①是轉(zhuǎn)錄，合成RNA需要原料核糖核苷酸的參與，A錯誤.
根據(jù)題意，該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的原因是mRNA中的堿基改變，不是基因突變，B錯誤.
真核細胞的轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行，過程②是翻譯，在細胞質(zhì)中進行，C錯誤.
mRNA中的一個胞嘧啶變成了尿嘧啶，所以嘧啶堿基的比例沒有改變，D正確.
【點睛】DNA 的單體是脫氧核苷酸，RNA的單體是核糖核苷酸；原核細胞中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行。
二、非選擇題
27.基礎知識填空，請用專業(yè)術語回答。
（1）人類基因組計劃的目的是測定人類基因組DNA序列的，需要測定_____條染色體，解讀其中包含的遺傳信息。DNA分子雜交技術可以用來比較不同種生物DNA分子的差異性。當形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明這兩種生物的親緣關系越____。
（2）細胞中的一組______________，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長發(fā)育、遺傳和變異，叫做一個__________。
（3）育種工作者經(jīng)常采用______________的方法來獲得____________，然后經(jīng)人工誘導使其重新恢復正常植株的染色體數(shù)目。該育種方法的優(yōu)點（寫一點）_______________________。
（4）tRNA的功能為____________________。密碼子是_______________堿基。
（5）秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制_________________________________。該細胞繼續(xù)進行有絲分裂，將來就可能發(fā)育成多倍體植株。
【答案】(1). 24 (2). 近 (3). 非同源染色體 (4). 染色體組 (5). 花藥（粉）離體培養(yǎng) (6). 單倍體植株 (7). 明顯縮短育種年限（自交后代一般不出現(xiàn)性狀分離） (8). 識別并轉(zhuǎn)運氨基酸 (9). mRNA上3個相鄰的 (10). 紡錘體的形成，使染色體不能移向細胞兩極使染色體數(shù)目加倍
【解析】
【分析】
考點是遺傳和變異的相關知識，考查對知識的理解、識記程度，屬于基本知識的考查。
【詳解】（1）測定人類基因組需要測定22對常染色體中的各一條和兩條性染色體，共24條染色體。DNA分子雜交形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明DNA中堿基序列相同程度越大，因此兩種生物的親緣關系越近。
（2）染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但有控制本物種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳信息。
（3）單倍體育種的過程包括通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體和用秋水仙素等人工誘導使其重新恢復正常植株的染色體數(shù)目。單倍體育種短時間內(nèi)（一般需要兩年）就獲得穩(wěn)定遺傳的純合子品種，明顯縮短了育種年限。
（4）tRNA在翻譯過程中能轉(zhuǎn)運特定的氨基酸與mRNA上的密碼子結(jié)合。密碼子是信使RNA上的三個相鄰的堿基。
（5）秋水仙素能夠抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使染色體不能移向細胞兩極，造成細胞中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生多倍體。
【點睛】同源染色體上的相應基因控制的是生物的相同性狀，測基因組時測其中一條，而X、Y染色體的基因有差異，測兩條；染色體組只含有體細胞染色體的一半，但含有本物種的全套遺傳信息。
28.圖①～③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）科學家證明細胞中過程①時，運用了同位素示蹤技術和____________技術；②發(fā)生的主要場所是_________。③發(fā)生時，產(chǎn)物除了多肽鏈還有_______。1957年，克里克將________命名為中心法則，之后隨著科學的進步，科學家不斷補充和完善中心法則。請寫出根尖成熟區(qū)細胞遵循的中心法則的內(nèi)容：_____________。
（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________________。
（3）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG)，則該基因的這個堿基對替換情況是__________________________________。
（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點____________ (填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)。
【答案】 (1). 密度梯度離心 (2). 細胞核 (3). 水 (4). 遺傳信息傳遞的一般規(guī)律 (5). DNA→RNA→蛋白質(zhì) (6). 26% (7). T∥A替換為C∥G(A∥T替換為G∥C) (8). 不完全相同
【解析】
【分析】
本題結(jié)合人體內(nèi)3種生物大分子的合成過程圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、DNA的復制、細胞分化等知識，首先要準確判斷圖中各過程的名稱，然后結(jié)合相關知識進行解答．
【詳解】（1）證明細胞中DNA復制方式即①過程時，首先運用了同位素示蹤技術，然后用密度梯度離心技術分析子代DNA的組成，以判斷復制方式；②是以DNA的一條鏈為模板，是轉(zhuǎn)錄過程，主要場所是DNA的主要儲存場所-細胞核；③是發(fā)生在核糖體上的翻譯過程，氨基酸脫水縮合反應生成多肽鏈和水?？死锟藢⒓毎羞z傳信息的傳遞規(guī)律命名為中心法則。成熟細胞不再進行細胞分裂，所以沒有DNA的復制，遵循的中心法則就是基因表達涉及的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，表示為DNA→RNA→蛋白質(zhì)。
（2）α鏈是mRNA，其中G占29%，所以U占25%，則其模板鏈中C占29%、A占25%，再者模板鏈中G占19%，所以T占27%，于是模板鏈的互補鏈中A占27%，以此α鏈對應的DNA雙鏈區(qū)段中A的總數(shù)為（25%+27%）÷2=26%．
（3）觀察可知，異亮氨酸對應的密碼子與蘇氨酸對應的密碼子中一個不同堿基，是第2個堿基，所以是由U變?yōu)镃，則模板基因中堿基替換情況是A∥T替換成G∥C．
（4）由于基因的選擇性表達，人體不同細胞中相同DNA上表達的基因不完全相同，所以轉(zhuǎn)錄的起始點不完全相同．
【點睛】圖中①是DNA復制過程，②是轉(zhuǎn)錄過程，③是翻譯過程，先回憶DNA分子的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程，然后結(jié)合問題的具體要求進行解答．
29.已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：
（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ ___________.
（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。）
實驗1：雜交組合：_________預期結(jié)果：子一代中_____________
實驗2：雜交組合：_______預期結(jié)果：子一代中____________
【答案】 (1). 不能 (2). ♀黃體×♂灰體 (3). 所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 (4). ♀灰體×♂灰體 (5). 所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體
【解析】
【分析】
本題考查基因的分離定律及其應用，意在考查學生能運用遺傳規(guī)律的知識與方法，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。
【詳解】（1）同學甲的實驗結(jié)果顯示：在子代雌性中，灰體:黃體＝1:1，在子代雄性中，灰體:黃體＝1:1，即該性狀分離比在雌雄個體中相同，所以僅根據(jù)同學甲的實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上；親本是兩種表現(xiàn)型，子代也是兩種表現(xiàn)型，不能證明黃體為隱性。
（2）要證明基因位于X染色體上，應選擇父本是顯性性狀、母本是隱性性狀或者雜合子的組合，因此讓同學甲得到的子代果蠅中的♀黃體與♂灰體雜交或♀灰體與♂灰體雜交，觀察并統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及其分離比。設黃體基因為g，則甲同學雜交實驗中親本的基因型分別為XGXg 和XgY，二者雜交，子代中♀灰體、♀黃體、♂灰體、♂黃體的基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY。則兩種方案的實驗雜交組合情況如下：
實驗1的雜交組合為：♀黃體（XgXg）×♂灰體（XGY），其子一代的基因型為XGXg 和XgY，即子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。
實驗2的雜交組合為：♀灰體（XGXg）×♂灰體（XGY），其子一代的基因型為XGXG、XGXg、XGY、XgY，即子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。
【點睛】一對相對性狀的親本雜交，子代顯隱性比為1:1時，不能說明顯隱性關系；判斷基因位置時，父本是顯性、母本是隱性或者雜合子時，基因在X染色體上和基因位于常染色體時雜交的結(jié)果不同，所以這是判斷基因位置的兩種方案。
30.某二倍體植物寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性?；駼、b在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。

（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子由_____變?yōu)開____。正常情況下，基因R在細胞中最多有_____個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于_____（填“a”或“b”）鏈中。
（2）某寬葉植株的細胞內(nèi)多了一條染色體，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極。該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的基因組成及其比例為________________________。
（3）缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是___________________________________________________。
（4）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，且這部分細胞的染色體數(shù)目正常，最可能的原因是______________________________。
【答案】 (1). GUC (2). UUC (3). 4 (4). a (5). B：Bb：BB：b=2：2:1:1 (6). 減數(shù)第二次分裂時著絲點分裂后的染色體未移向兩級 (7). 減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換
【解析】
【分析】
考點是變異，涉及基因突變、交叉互換、染色體數(shù)目變異，考查結(jié)合減數(shù)分裂分析和推理解決問題的能力，屬于能力層次的考查。
【詳解】（1）由起始密碼子（mRNA上）為AUG結(jié)合堿基互補配對原則可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對M基因來說，箭頭處C突變?yōu)锳，對應的mRNA上的G變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對出現(xiàn)，若此植株的基因為RR，則DNA復制后，R基因最多可以有4個。
（2）減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，那么染色體上的基因也是按這樣規(guī)律的組合。于是減數(shù)分裂后配子有一份BB和b，兩份Bb和B，所以基因組成及其比例為BB:Bb:B:b=1:2:2:1。
（3）由于細胞中本來缺失一條4號染色體，因此出現(xiàn)一個HH型配子，這兩個H只能是4號染色體在減二分裂的后期著絲點分裂后，兩條子染色體沒有分離，隨著染色體進入了一個配子造成的。
（4）植株中原本有H和h基因，減數(shù)第二次分裂中期的的染色體的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因H和h，最可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，導致非姐妹染色單體的等位基因互換了位置。
【點睛】種類時以DNA的一條鏈為模板，按堿基互補配對原則合成mRNA，所以mRNA的堿基組成與模板鏈互補，與DNA另一條鏈相同，除了U和T的差異；減二中出現(xiàn)等位基因有兩種可能，基因突變和交叉互換，若原來是純合子則肯定是基因突變，若原來是雜合子，則很可能是交叉互換。


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