期末考試試題
1.下列關(guān)于RNA的敘述，錯誤的是
A. 核糖體上可同時出現(xiàn)mRNA、tRNA和rRNA
B. 化學(xué)本質(zhì)為RNA的酶主要形成于細(xì)胞核
C. tRNA結(jié)構(gòu)中無堿基互補(bǔ)配對形成的雙鏈區(qū)域
D. 真核生物rRNA的合成主要是在核仁中完成的
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查RNA分子的種類、結(jié)構(gòu)及其功能，對RNA分子的相關(guān)知識進(jìn)行歸納總結(jié)，屬于考綱識記和理解層次的考查。RNA由核糖核苷酸經(jīng)過縮聚而成的長鏈狀分子，通常為單鏈。RNA分為三類：mRNA，合成蛋白質(zhì)的模板；tRNA，識別并轉(zhuǎn)運氨基酸；rRNA，核糖體的組成成分。
【詳解】在蛋白質(zhì)的合成時的翻譯過程中，核糖體提供翻譯的場所，mRNA作為蛋白質(zhì)合成的直接模板、tRNA作為氨基酸的運輸工具、rRNA參與核糖體的組成， A正確；RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)， B正確；tRNA鏈經(jīng)過折疊形成像三葉草的結(jié)構(gòu)，其中的雙鏈區(qū)域遵循堿基互補(bǔ)配對原則， C錯誤；真核細(xì)胞的核仁與某種RNA(rRNA)的合成以及核糖體的形成有關(guān)， D正確；故選C。
【點睛】1、RNA的中文名稱是核糖核酸，其基本組成單位是核糖核苷酸。
2、RNA分子的種類及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白質(zhì)合成的直接模板；
?（2）tRNA：轉(zhuǎn)運RNA；功能：mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者；（3）rRNA：核糖體RNA；功能：核糖體的組成成分，蛋白質(zhì)的合成場所。
另外，部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，少數(shù)酶是RNA。
2.基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程中，下列有關(guān)敘述正確的是
A. 轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈為模板合成RNA
B. 轉(zhuǎn)錄必須在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行
C. 翻譯時，一個mRNA分子上只能結(jié)合一個核糖體
D. 翻譯時，一種氨基酸可能被多種tRNA轉(zhuǎn)運
【答案】D
【解析】
【分析】
基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá)，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。蛋白質(zhì)合成的直接模板是信使RNA，每種氨基酸可以有一種或多種密碼子，轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定的堿基序列，翻譯過程中核糖體沿著信使RNA移動，一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體，提高翻譯的速度。
【詳解】DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩個新的DNA分子；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA分子，A錯誤；轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行的，B錯誤；翻譯時，一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體，C錯誤；翻譯時，一種轉(zhuǎn)運RNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，一種氨基酸可能被多種tRNA轉(zhuǎn)運，D正確；故選D。
【點睛】DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制；轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的過程。 翻譯是在核糖體中以 mRNA 為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以 tRNA 為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?；蛑赖鞍踪|(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。
3.B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個氨基酸的β-100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物β-48蛋白是由β-100蛋白的前48個氨基酸構(gòu)成的。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中某一“CAA”密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷正確的是
A. 肝臟和小腸細(xì)胞中B基因的結(jié)構(gòu)有差異
B. 組成β-100蛋白和β-48蛋白的化學(xué)元素種類一定不同
C. β-100蛋白與β-48蛋白的空間結(jié)構(gòu)相同
D. UAA是終止密碼子，故推測該CAA是原mRNA的第49位密碼子
【答案】D
【解析】
【分析】
基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個步驟，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所是核糖體，核糖體沿著mRNA移動進(jìn)行翻譯過程，直至讀取終止密碼子。
【詳解】同一生物體內(nèi)的不同體細(xì)胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來的，含有相同的DNA，所以肝臟和小腸細(xì)胞中B基因結(jié)構(gòu)沒有差異，A錯誤；組成β-100蛋白和β-48蛋白的化學(xué)元素相同，都有C、H、O、N，B錯誤；β-100蛋白和β-48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同，C錯誤；小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U，UAA是終止密碼子，導(dǎo)致形成含β-100蛋白的前48個氨基酸序列的β-48蛋白，故推測該CAA是原mRNA的第49位密碼子，D正確；故選D。
【點睛】1、同一生物體中所有體細(xì)胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳物質(zhì)。
2、B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個氨基酸的B-100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個氨基酸構(gòu)成的B-48蛋白，其原因是小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA。
4.寨卡病毒的遺傳物質(zhì)是一條單鏈RNA，可以作為模板翻譯出衣殼蛋白等（如圖所示）。有關(guān)說法錯誤的是

A. 物質(zhì)M的合成過程還需要其他RNA
B. ①②③過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則
C. 物質(zhì)N一定能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能
D. 全部過程受細(xì)胞核DNA分子的控制
【答案】D
【解析】
【分析】
據(jù)圖分析，①表示翻譯，②③表示RNA自我復(fù)制，合成的N能反過來催化②③過程，合成的衣殼蛋白和RNA組合成寨卡病毒。
【詳解】物質(zhì)M的合成過程需要模板mRNA，場所是核糖體（由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成），工具需要tRNA，A正確；①②③過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A-U、C-G配對，B正確；物質(zhì)N具有催化作用，屬于酶，酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，C正確；寨卡病毒的遺傳物質(zhì)是一條單鏈RNA，寨卡病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不受細(xì)胞核DNA分子的控制，D錯誤；故選D。
【點睛】1、翻譯過程需要mRNA、tRNA、rRNA三種RNA的參與。
2、酶起作用的實質(zhì)是降低反應(yīng)的活化能。
3、RNA的復(fù)制、翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，堿基配對方式為A-U、C-G配對。
5. 下圖為基因與性狀的關(guān)系示意圖，請根據(jù)圖示判斷下列選項，其中錯誤的是（ ）

A. 單個基因可以影響和控制多個性狀
B. 多個基因可以影響和控制一個性狀
C. 染色體上的所有基因都能表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀
D. 圖中的產(chǎn)物可以是酶、激素或者抗體
【答案】C
【解析】
由圖可知，單個基因的產(chǎn)物，可影響多個性狀，A正確，多個基因的產(chǎn)生可以影響同一個性狀，B正確；一條染色體上有多個基因，有些基因不會表達(dá)，不會表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，C錯誤；酶、激素或者抗體成分都可以是蛋白質(zhì)，都可以是基因表達(dá)的產(chǎn)物，D正確。
【考點定位】基因與DNA的關(guān)系
6.下列有關(guān)敘述正確的是
A. 體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體
B. 二倍體雌性動物的卵細(xì)胞是單倍體
C. γ射線處理染色體上多個堿基丟失引起的變異可能屬于基因突變
D. 基因突變不會改變基因的數(shù)量，而染色體結(jié)構(gòu)變異一定會有基因數(shù)量的變化
【答案】C
【解析】
【分析】
單倍體是含有本物種配子的染色體組數(shù)的個體，單倍體不一定含有1個染色體組，可能含有多個染色體組，含有1個染色體組的個體一定是單倍體，由配子發(fā)育而來的個體不論是幾個染色體組都是單倍體?；蛲蛔兪侨旧w上某一位點基因上堿基的而改變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的基因；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變化，是宏觀上的變化，所以在顯微鏡下是可以看見的。
【詳解】體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體也可能是單倍體， A錯誤；單倍體是指含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，是生物體而不是一個細(xì)胞，所以卵細(xì)胞不屬于單倍體， B錯誤；γ?射線處理使染色體上多個堿基丟失引起的變異，若發(fā)生于一個基因的內(nèi)部，則屬于基因突變，故選項C正確；基因突變不會改變基因的數(shù)量，染色體結(jié)構(gòu)變異不一定導(dǎo)致基因數(shù)量的變化，如倒位、易位， D錯誤；故選C。
【點睛】1、由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體，因此含有一個染色體組一定是單倍體，但單倍體不一定含有一個染色體組，如四倍體產(chǎn)生的配子形成的單倍體含有2個染色體組。
2、由受精卵發(fā)育成的個體，含有2個染色體組的是二倍體，含有多個染色體組的個體是多倍體。
3、基因突變不會改變基因的數(shù)量，染色體變異可能改變基因的數(shù)量，比如增添、缺失。但染色體變異中的倒位、易位不會改變基因的數(shù)量。
7.我國古代有諺語“一樹之果有苦有甜,一母之子有愚有賢”,根據(jù)生物學(xué)原理分析錯誤的是
A. 同樹果實的果肉味道不同是因為基因不同
B. 同母孩子長相不同，主要原因是基因重組
C. 同卵雙生的孩子基因相同，性狀可能不同
D. 果實中種子發(fā)育狀況可能影響果實形狀
【答案】A
【解析】
【分析】
本題考查生物變異的相關(guān)知識，根據(jù)題意分析可知：“一樹之果有苦有甜”、“一母之子有愚有賢”，說明個體之間存在差異，是基因重組的結(jié)果。
【詳解】同一果樹是由一個受精卵發(fā)育而來，所以基因相同，而同樹果實的果肉味道不同是因為發(fā)育程度存在差異，A錯誤；同母孩子長相不同，主要原因是基因重組，不同的配子結(jié)合形成的受精卵不同，B正確；表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，所以同卵雙生的孩子基因相同性狀可能不同，C正確；發(fā)育著的種子能產(chǎn)生生長素，生長素能促進(jìn)果實的發(fā)育，所以果實中種子發(fā)育狀況影響果實形狀，D正確；故選A。
8.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是
A. 用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出三倍體無子西瓜
B. 基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型
C. 基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因
D. 花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生
【答案】B
【解析】
【分析】
本題主要考查變異的相關(guān)知識，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，基因突變、染色體變異可發(fā)生在減數(shù)分裂、有絲分裂過程中。
【詳解】用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出有子西瓜，將該西瓜中的種子再種植后才能得到三倍體無籽西瓜，A錯誤；由于性狀的顯隱關(guān)系，因此基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型，B正確；基因分離導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，不能產(chǎn)生新的基因，C錯誤；花藥離體培養(yǎng)過程中，不會發(fā)生減數(shù)分裂，在該過程中，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，但不能發(fā)生基因重組， D錯誤；故選B。
【點睛】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。
9.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是
A. 生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變
B. 基因突變產(chǎn)生新的基因
C. 人工誘發(fā)的突變是定向的
D. 基因A與其等位基因a含有的堿基數(shù)一定相等
【答案】B
【解析】
【分析】
本題考查基因突變的特點、意義?；蛲蛔兪腔蛑袎A基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變產(chǎn)生等位基因，等位基因的脫氧核苷酸排列順序不同，控制著相對性狀?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、低頻性、不定向性、多害少利性、隨機(jī)性的特點。
【詳解】基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，因此產(chǎn)生的適應(yīng)性突變不是隨環(huán)境改變而產(chǎn)生的，而是由于環(huán)境的選擇而保留下來的，A錯誤；基因突變可產(chǎn)生新的基因，B正確；基因突變都是不定向的，C錯誤；A、a是一對等位基因，但由于發(fā)生了基因突變，故A基因中的堿基數(shù)目不一定等于a基因中的堿基數(shù)目，D錯誤；故選B。
10.下圖為某條染色體上DNA分子中a、b、C三個基因的分布狀況，有關(guān)敘述錯誤的是

A. a中堿基對若缺失，會產(chǎn)生對應(yīng)的等位基因
B. 該DNA分子上的c變?yōu)镃，生物性狀可以不變
C. 該DNA分子上的b、c之間位置顛倒屬于染色體變異
D. 圖中基因突變，會導(dǎo)致染色體異常遺傳病的發(fā)生
【答案】D
【解析】
a中堿基對若缺失，導(dǎo)致基因突變，往往突變?yōu)槠涞任换颍珹正確；該DNA分子上的c變?yōu)镃，說明基因發(fā)生了突變，由于密碼子的簡并性，突變后的基因決定的氨基酸可能不變，所以生物性狀也可能不變，B正確；該DNA分子上的b、c之間位置顛倒屬于染色體變異中的倒位，C正確；染色體異常遺傳病是由于染色體的結(jié)構(gòu)或者數(shù)目發(fā)生改變引起的，而不是基因突變，D錯誤。
11.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗條件及試劑使用的敘述，錯誤的是
①低溫：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機(jī)理相同
②酒精：與在“檢測生物組織中的脂肪”中的使用方法相同
③卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”中“NaOH”作用相同
④改良苯酚品紅染液：與“觀察細(xì)胞有絲分裂”中“醋酸洋紅液”使用目的相同
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
【答案】B
【解析】
低溫與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機(jī)理相同，均是抑制紡錘體形成；酒精在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中用于沖洗根尖表面的卡諾氏液，在“檢測生物組織中的脂肪”中用于洗去載玻片上多余的染液，用法不同；卡諾氏液在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中用于固定根尖細(xì)胞，“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”中“NaOH”用于吸收空氣中的二氧化碳；改良苯酚品紅染液與“觀察細(xì)胞有絲分裂”中“醋酸洋紅液”使用目的相同，均是使染色體著色。
12.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是
A. 先天性疾病都是遺傳病
B. 抗VD佝僂病在遺傳過程中不表現(xiàn)交叉遺傳
C. 基因診斷可以發(fā)現(xiàn)各種疾病
D. 青少年型糖尿病在群體中的發(fā)病率比較高
【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查常見的人類遺傳病，人類遺傳病的類型及危害。人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，故先天性疾病不一定都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病。
【詳解】先天性疾病不一定是遺傳病，例如：母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，這不是遺傳物質(zhì)改變造成的，而是胚胎發(fā)育過程受到環(huán)境因素的干擾所致，雖是先天的，但并非遺傳病，A錯誤；抗VD佝僂病為伴X顯性，遺傳過程中也表現(xiàn)交叉遺傳，B錯誤；染色體異常遺傳病無法通過基因診斷發(fā)現(xiàn)，C錯誤；青少年型糖尿病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率比較高，D正確；故選D。
13.某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯誤的是
A. 可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性
B. 若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險較高
C. 若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4
D. 可以利用顯微鏡直接觀察該男子的某些細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病
【答案】B
【解析】
【分析】
分析題意可知：該患病男子父母均正常，可推斷該遺傳病為隱性遺傳病。細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，伴Y染色體遺傳的特點是：傳男不傳女。因此可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性。
【詳解】該患病男子的父母都正常，可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯誤；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確；故選B。
14.下列對21三體綜合征的理解，錯誤的是
A. 是一種常見的由染色體變異引起的遺傳病
B. 第21號染色體的三體現(xiàn)象，常導(dǎo)致智力低下和身體發(fā)育緩慢
C. 形成的直接原因可以是卵細(xì)胞在減數(shù)分裂時21號染色體不分離
D. 患者的體細(xì)胞染色體組成為45+XX或45+XY
【答案】C
【解析】
【分析】
人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病；21三體綜合征是人類21號染色體有三條，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。
【詳解】21三體綜合征又叫先天愚型，是由于第21號染色體多出一條所致，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，A正確；21三體綜合征是第21號染色體的三體現(xiàn)象，常導(dǎo)致智力低下和身體發(fā)育緩慢，B正確；形成的直接原因可以是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常卵細(xì)胞，也可以是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常精子，C錯誤；患者的第21號染色體比正常人多出一條，因此患者的體細(xì)胞核型為45+XX或45+XY，D正確；故選C。
15.現(xiàn)有水稻品種包括:①高產(chǎn)、感病； ②低產(chǎn)、抗?。虎鄹弋a(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗病；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是
A. 利用①、③品種間雜交篩選獲得a
B. 對品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b
C. a、b和c的培育均可采用單倍體育種方法
D. 用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c
【答案】D
【解析】
【分析】
解答本題需考慮所給材料和培育的新品種，品種a（高產(chǎn)、抗?。┛梢酝ㄟ^①和②雜交育種獲得；品種b（高產(chǎn)、早熟）可利用③誘變育種獲得；品種c中抗旱性狀是所給品種沒有的，因此可以通過基因工程的方法獲得。
【詳解】利用①、③品種沒有抗病的性狀，兩者之間雜交篩選無法獲得a高產(chǎn)、抗病性狀，可利用①②品種雜交篩選獲得a，A錯誤；多倍體表現(xiàn)晚熟，不能通過③獲得早熟品種，B錯誤；原有水稻品種中沒有抗旱個體，不能通過單倍體育種獲得，C錯誤；抗旱品種可通過基因工程獲得，D正確；故選D。
16.下列有關(guān)育種方法的敘述，正確的是
A. 太空育種一定能培育出新物種
B. 雜交育種的原理是基因分離
C. 單倍體育種能明顯縮短獲得純合單倍體的年限
D. 三倍體無子西瓜通過無性生殖能保持無子性狀
【答案】D
【解析】
【分析】
四種育種方法的比較如下表：

雜交育種
誘變育種
單倍體育種
多倍體育種
方法
雜交→自交→選優(yōu)
輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理
花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍
秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
原理
基因重組
基因突變
染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）
染色體變異（染色體組成倍增加）
【詳解】太空育種能培育新品種，但不能培育出新物種，A錯誤；雜交育種的原理是基因重組，B錯誤；單倍體育種能明顯縮短育種年限，但單倍體育種最終獲得的不是單倍體，C錯誤；三倍體無子西瓜可通過無性生殖能保持無子性狀，D正確；故選D。
17.下列針對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點的敘述，正確的是
A. 只有基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料
B. 共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成
C. 生物進(jìn)化的基本單位是群落
D. 自然選擇是對種群的有利基因進(jìn)行選擇，且決定了新基因的產(chǎn)生
【答案】B
【解析】
【分析】
本題主要考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，A錯誤；生物進(jìn)化過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成，B正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是種群，C錯誤；自然選擇不能決定新基因的產(chǎn)生，基因突變產(chǎn)生新基因，D錯誤；故選B。
18.以下說法正確的是
A. 抗生素被列為處方藥的原因是因為濫用抗生素會誘導(dǎo)細(xì)菌突變?yōu)槟退幍某壖?xì)菌
B. 隔離是形成新物種的必要條件，也是生物進(jìn)化的必要條件
C. 生物與環(huán)境之間的生存斗爭，對生物進(jìn)化是不利的
D. 經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜，和原來的二倍體西瓜屬于兩個不同的物種
【答案】D
【解析】
【分析】
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。物種是指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能的特征，而且在自然狀態(tài)能夠相互交配并能生殖出可育的后代的一群生物個體。
【詳解】因為抗生素的濫用對發(fā)生基因突變的細(xì)菌進(jìn)行了選擇，沒有耐藥基因的細(xì)菌死掉，而具有耐藥基因的細(xì)菌可以存活下來并不斷繁殖，經(jīng)過一段時間，剩下的幾乎全是具有耐藥基因的細(xì)菌，即抗藥性增強(qiáng)，A錯誤；隔離是形成新物種的必要條件，但不是生物進(jìn)化的必要條件，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B錯誤；生存斗爭包括生物同種個體和不同種個體之間的斗爭，以及生物與自然條件（如干旱、寒冷、溫度等）之間的斗爭，在生存斗爭中，具有有利變異的個體容易生存下來并繁殖后代，同時將有利變異遺傳給下一代，而具有不利變異的個體則容易被淘汰，對生物進(jìn)化是有利的，C錯誤；四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交所產(chǎn)生的三倍體西瓜是無籽的，該無籽西瓜不可育，這說明四倍體西瓜與二倍體西瓜之間產(chǎn)生了生殖隔離，因此屬于兩個不同的物種，D正確；故選D。
19.澳洲麥維爾角地區(qū)的一種壁虎，有一條像葉片一樣寬大的尾巴，斑駁的體色像巖石或樹干，便于偽裝晝伏夜出，主要以小蟲子為食，具有修長的身形和四肢，配上巨大的雙眼，能很好地適應(yīng)叢林環(huán)境。還有另一種壁虎體背腹扁平，身上排列著立鱗或雜有疣鱗，指、趾端擴(kuò)展，其下方形成皮膚皺襞，密布腺毛，有粘附能力，可在墻壁、天花板或光滑的平面上迅速爬行。下列相關(guān)敘述，正確的是
A. 麥維爾角地區(qū)的所有壁虎一定能夠構(gòu)成一個生物種群
B. 若兩種壁虎能夠雜交，則表明這兩種壁虎沒有生殖隔離
C. 這兩種壁虎種群基因庫中的基因有的相同，有的不同
D. 兩壁虎形態(tài)差異是在不同自然選擇下不定向進(jìn)化的結(jié)果
【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查的是生物進(jìn)化的相關(guān)知識。種群是指生活在同一地點的同種生物的一個群體。一個種群全部個體所含有的全部基因的總和就是一個種群的基因庫。不同物種之間存在生殖隔離，生殖隔離是指生物之間不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。
【詳解】若麥維爾角地區(qū)的兩種壁虎之間存在生殖隔離，則兩者不是同一物種，也不能構(gòu)成一個生物種群，A錯誤；若兩種壁虎能夠雜交，并且產(chǎn)生的后代是可育的，則表明這兩種壁虎是同一個物種，不存在生殖隔離，B錯誤；這兩種壁虎種群基因庫中的基因有的相同，有的不同，C正確；兩壁虎形態(tài)的差異是在不同自然選擇下定向進(jìn)化的結(jié)果，D錯誤；故選C。
20.構(gòu)成人體內(nèi)環(huán)境的是(　　)
A. 血液、淋巴和組織液 B. 血漿、淋巴和組織液
C. 細(xì)胞外液和淋巴 D. 細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液
【答案】B
【解析】
人體內(nèi)環(huán)境包括血漿、組織液和淋巴。
答案選B。
21.下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境各成分之間轉(zhuǎn)化的敘述中，錯誤的是
A. 血漿中的許多物質(zhì)能滲出毛細(xì)血管成為組織液
B. 組織液中的代謝產(chǎn)物滲入毛細(xì)血管就成為血漿的組成成分
C. 組織液滲入毛細(xì)淋巴管，就成為淋巴
D. 淋巴滲出毛細(xì)淋巴管就成為組織液
【答案】D
【解析】
【分析】
血漿、組織液和淋巴的關(guān)系：

【詳解】動脈中的血漿沿動脈流入毛細(xì)血管的動脈端，其中的許多物質(zhì)會透過毛細(xì)血管壁進(jìn)入組織液，A正確；組織液中包括細(xì)胞代謝產(chǎn)物在內(nèi)的各種物質(zhì)，大部分能夠被毛細(xì)血管的靜脈端重新吸收，進(jìn)入血漿；小部分被淋巴管吸收，稱為淋巴液，因此，B和C正確；淋巴匯集到淋巴管中，經(jīng)過淋巴循環(huán)由左右鎖骨下靜脈匯入血漿中，淋巴不能成為組織液，D錯誤。
【點睛】本題的易錯點是：組織液和血漿成分之間的轉(zhuǎn)化是雙向的，可以相互交換成分；組織液和淋巴，血漿和淋巴成分之間的轉(zhuǎn)化是單向的。
22. 在一個隨機(jī)交配的大種群中，某對相對性狀中的顯性個體占19%，那么種群中該性狀的雜合子的頻率是（ ）
A. 1% B. 18% C. 9% D. 81%
【答案】B
【解析】
由題意知，該種群中，顯性個體占19%，則隱性性狀的比例是1-19%=81%，隱性基因的基因頻率是，顯性基因的基因頻率為1-90%=10%，因此雜合子的概率是2×90%×10%=18%
【考點定位】基因頻率的變化
【名師點睛】哈代-溫伯格定律也稱遺傳平衡定律，其主要內(nèi)容是指：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡，此 時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并且保持不變：當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚Γˋa）時，設(shè)基因A的頻率為 p，基因a的頻率為q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1．
23.突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)了如圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是

①正常基因純合細(xì)胞
②突變基因雜合細(xì)胞
③突變基因純合細(xì)胞
A. ①② B. ①③
C. ②③ D. ①②③
【答案】D
【解析】
【分析】
分析圖可知：染色體片段交換后，含有這種染色體片段交換的細(xì)胞中，每個染色體的染色單體上的基因都是雜合的，假設(shè)正?；驗锳，突變基因為a。有絲分裂后期，著絲點分裂，染色單體分離，雜合基因分離；在有絲分裂未期，兩個A可同時進(jìn)入到某一細(xì)胞中，兩個a同時入另一個細(xì)胞中；也可以是兩個子細(xì)胞中均是A和a。
【詳解】假設(shè)正常基因為A，突變基因為a。染色體片段發(fā)生交叉互換后，每條染色體上的染色單體分別為A和a。在有絲分裂后期，著絲點分裂，染色單體分離，這樣細(xì)胞中出現(xiàn)分別含有基因A、a、A、a的4條染色體，到有絲分裂末期，這些染色體平均分配，進(jìn)入不同的細(xì)胞中，可能有如下幾種情況：①兩個A同時進(jìn)入到某一子細(xì)胞中，兩個a同時進(jìn)入另一個細(xì)胞中，②可以是A和a進(jìn)到某一子細(xì)胞中，另一個子細(xì)胞中也是A和a。故A、B、C錯誤，D正確；故選D。
24.下圖為甲乙兩個家庭的遺傳系譜圖，兩種疾病均屬于單基因遺傳病，1號個體無A病致病基因，若4號和7號婚配，生出健康女孩的概率為

A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8
【答案】B
【解析】
據(jù)圖分析，A、B兩種遺傳病都有“無中生有”的特點，都是隱性遺傳病；由于B病后代是患病的女孩，說明B為常染色體隱性遺傳病；又因為1號個體無A病致病基因，說明A為伴X隱性遺傳病。假設(shè)兩種疾病分別受A、a和B、b控制，則4號基因型為aa1/2XAXa，7號基因型為2/3AaXbY，則他們生成健康女孩的概率=（1-2/3×1/2）×(3/4×1/2)=1/4，故選B。
【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳病遺傳的一般概率，結(jié)合題干信息和遺傳系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式和相關(guān)相關(guān)個體的基因型，分別計算兩種病的發(fā)病率，進(jìn)而計算后代是正常女孩的概率。
25.一只雜合長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交，產(chǎn)生一只三體長翅雄果蠅，其基因可能為AAa或Aaa，為確定該三體果蠅的基因組成（不考慮基因突變），讓其與殘翅雌果蠅測交，下列說法正確的是
A. AAa產(chǎn)生的原因只能為父本減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開
B. AAa產(chǎn)生的原因只能為母本減數(shù)第一次分裂時姐妹染色單體沒有分開
C. 如果后代表現(xiàn)型比例為長翅：殘翅=5:1，則該三體果蠅的基因組成為Aaa
D. 如果后代表現(xiàn)型比例為長翅：殘翅=1:1，則該三體果蠅的基因組成為AAa
【答案】A
【解析】
【分析】
由題意分析：雜合長翅雄果蠅的基因型為Aa，殘翅雌果蠅的基因型為aa，基因型為Aaa的三體產(chǎn)生的原因可能有兩種：①Aaa由含有a基因的卵細(xì)胞和含有Aa基因的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，②Aaa由含有aa基因的卵細(xì)胞和含有A基因的精子發(fā)育而來。基因型為AAa的三體產(chǎn)生原因：由含有a基因的卵細(xì)胞和含有AA基因的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。
【詳解】根據(jù)題意可知，一只雜合長翅雄果蠅（Aa）與一只殘翅雌果蠅（aa）雜交，若產(chǎn)生基因型為AAa的三體，a來自母本，則AA來自父本，原因是父本減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開，A正確；基因型為Aaa的三體產(chǎn)生的原因可能有兩種：①Aaa由含有a基因的卵細(xì)胞和含有Aa基因的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，②Aaa由含有aa基因的卵細(xì)胞和含有A基因的精子發(fā)育而來。①中含有Aa基因的精子產(chǎn)生的原因是父本減數(shù)第一次分裂時含有A、a基因的同源染色體沒有分離（減數(shù)第二次分裂正常），②中含有aa基因的卵細(xì)胞產(chǎn)生的原因是母本減數(shù)第一次分裂時含a、a基因的同源染色體沒有分開，或是減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開，B錯誤；如果該三體果蠅的基因組成為Aaa，產(chǎn)生的配子類型及比例是A：aa：Aa：a=1：1：2：2，與殘翅雌果蠅（aa）測交，后代的基因型及比例為Aa：aaa：Aaa：aa=1：1：2：2，則長翅：殘翅=1：1，C錯誤；如果該三體果蠅的基因組成為AAa，產(chǎn)生的配子類型及比例是AA：a：Aa：A=1：1：2：2，與殘翅雌果蠅（aa）測交，后代的基因型及比例為AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，則長翅：殘翅=5：1，D錯誤；故選A。
26.下圖表示三種基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是

A. 圖1所示細(xì)胞產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞內(nèi)不含有等位基因
B. 圖1和圖2兩種類型的基因重組都發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中
C. R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的基因重組與圖3中的基因重組相似
D. 孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表現(xiàn)型原因和圖1相似
【答案】C
【解析】
【分析】
分析圖：圖1屬于交叉互換型的基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），圖2屬于自由組合型的基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，圖3屬于人工控制條件下的基因重組，發(fā)生于不同生物之間，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌中的基因重組，發(fā)生在不同生物之間，與圖3中的基因重組相似。
【詳解】圖1細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂四分體時期，而且基因B與基因b所在的染色單體發(fā)生了交叉互換，由此可推知圖1所示細(xì)胞產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞內(nèi)含有等位基因B、b，A錯誤；圖1、圖2中的基因重組均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中， B錯誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中實現(xiàn)了基因重組；圖3表示的基因重組為外源基因整合到質(zhì)粒上形成重組質(zhì)粒，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞，因此，兩種基因重組相似，C正確；孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表現(xiàn)型的根本原因是F1在形成配子時， 等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，和圖2相似， D錯誤；故選C。
27.某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是

A. 1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期
B. 2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂
C. 3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源
D. 以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關(guān)
【答案】B
【解析】
1和6精細(xì)胞形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，屬于基因重組，兩者很可能來自同一個初級精母細(xì)胞，A項錯誤；2的染色體片段缺失、4的染色體片段重復(fù)、5的染色體片段倒位，三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂，B項正確；3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變，基因突變是由DNA復(fù)制出錯引起的，其實質(zhì)是堿基對的增添、缺失和替換，故一定存在基因中堿基順序的改變，C項錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都與同源染色體的交叉互換無關(guān)，D項錯誤。
28.今夏一部現(xiàn)實題材的電影《我不是藥神》引起了廣大影迷的關(guān)注。該影片講述了一位販賣慢粒白血病藥物的老板從最初單純?yōu)榱速嶅X，到后來深入接觸慢粒白血病病人后低價賣藥幫助病人的蛻變過程。慢粒白血病簡稱“慢?！保且活愒煅杉?xì)胞異常的克隆性惡性疾病。據(jù)不完全了解，其致病機(jī)理可能如下：BCR-ABL蛋白是一種活性加強(qiáng)的酪氨酸激酶， 由于該酶活性的異常升高，激活了下游的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而造成造血干細(xì)胞增殖和凋亡的紊亂。

（1）由上圖可知患“慢?！钡母驹蚴莀____________________。
（2）“慢?！敝虏C(jī)理體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑為_____________________。
（3）上圖②過程涉及到的核酸具體有_____________________。
（4）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）可競爭性結(jié)合BCR-ABL蛋白上的ATP結(jié)合位點，而成為慢粒治療的主要藥物。但是近年來發(fā)現(xiàn)TKI對部分慢?；颊咧委熜Ч麥p弱，分析出現(xiàn)此現(xiàn)象最可能的原因是______________________________ 。
【答案】 (1). 染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位） (2). 通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀 (3). 發(fā)生改變的22號染色體的DNA以及mRNA、tRNA和rRNA (4). 部分慢?；颊弋a(chǎn)生基因突變，導(dǎo)致對TKI產(chǎn)生了耐藥性
【解析】
【分析】
根據(jù)題意，慢粒白血病的致病原因是9號染色體和22號染色體之間發(fā)生了易位，導(dǎo)致原本位于9號染色體上攜帶ABL基因的片段與22號染色體上攜帶BCR的基因片段連接在一起，控制合成了BCR-ABL蛋白，導(dǎo)致酪氨酸激酶活性的異常升高，造成造血干細(xì)胞增殖和凋亡的紊亂而致病。
【詳解】（1）由圖可知患“慢?！钡母驹蚴侨旧w結(jié)構(gòu)變異（或易位）。
（2）綜合題圖，“慢?！敝虏∈腔蚩刂坪铣傻睦野彼峒っ富钚缘漠惓Ｉ撸瑢?dǎo)致造成造血干細(xì)胞增殖和凋亡的紊亂，說明基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。
（3）圖中②過程涉及到的核酸具體有發(fā)生改變的22號染色體的DNA以及mRNA、tRNA和rRNA。
（4）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）可競爭性結(jié)合BCR-ABL蛋白上的ATP結(jié)合位點，而成為慢粒治療的主要藥物，但是近年來發(fā)現(xiàn)TKI對部分慢?；颊咧委熜Ч麥p弱，最可能的原因是部分慢粒患者產(chǎn)生基因突變，導(dǎo)致對TKI產(chǎn)生了耐藥性。
【點睛】本題結(jié)合慢粒白血病的發(fā)病原理圖，聯(lián)系基因、蛋白質(zhì)和性狀之間的關(guān)系，考查學(xué)生對可遺傳變異的類型和特點的識別和掌握，運用相關(guān)知識對生物學(xué)問題進(jìn)行解釋的能力。
29.20世紀(jì)50年代,科學(xué)家受達(dá)爾文進(jìn)化思想的啟發(fā),廣泛開展了人工動植物育種的研究,通過人工創(chuàng)造變異選育優(yōu)良的新品種。這一過程人們形象地稱為“人工進(jìn)化”。
(1)某農(nóng)民在水稻田中發(fā)現(xiàn)一矮稈植株,將這株水稻連續(xù)種植幾代,仍保持矮稈,這種變異主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的___________期。?
(2)我國科學(xué)家通過航天搭載種子或塊莖進(jìn)行蔬菜作物的育種,用空間輻射等因素創(chuàng)造變異,這種變異類型可能屬于___、___。與誘變育種方法相比,DNA重組技術(shù)最大的特點是____。?
(3)若以某植物抗病高稈品種與感病矮稈品種雜交,選育抗病矮稈品種,其依據(jù)的遺傳學(xué)原理是___。假設(shè)該植物具有3對同源染色體,用雜種一代花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,其單倍體細(xì)胞中的染色體(遺傳物質(zhì))完全來自父本的概率為_____。?
(4)“人工進(jìn)化”和自然界生物進(jìn)化一樣,它們的實質(zhì)都是_____________。
【答案】 (1). 減數(shù)第一次分裂的間 (2). 基因突變 (3). 染色體變異 (4). 定向改造生物性狀 (5). 基因重組 (6). 1/8 (7). 基因頻率的改變
【解析】
試題分析：四種育種方法的比較：

（1）由于“將這株水稻連續(xù)種植幾代，仍保持矮稈”，說明這種變異屬于基因突變，基因突變?nèi)菀装l(fā)生的時期是有絲分裂或減數(shù)分裂的間期，由于種植的是種子，所以基因突變發(fā)生的時期是形成配子時，也就發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期。
（2）太空中射線比地球上要多，所以太空育種會導(dǎo)致基因突變，也可能導(dǎo)致染色體變異；基因突變是不定向的，DNA重組技術(shù)是導(dǎo)入外源的基因，所以DNA重組技術(shù)可以定向改變生物的性狀。
（3）雜交育種的原理是基因重組；該植物具有3對同源染色體，產(chǎn)生的配子中每一對同源染色體只有一條，而每對同源染色體的一條來自父方，一條來自母方，同時來自父方的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。
（4）不管是“人工進(jìn)化”還是自然進(jìn)化，實質(zhì)都是種群基因頻率的定向改變。
【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握幾種常見的育種方法的過程以及遵循的育種原理，明確DNA重組技術(shù)可以定向改變生物的性狀。
30.動物中丟失一條染色體的個體叫單體（2n-l），有些動物的單體雖然能夠存活，但是其丟失一條染色體的精子往往因為過于弱小高度不育。果蠅3號染色體上的基因A如果突變成a，可以得到較為普通的無眼果蠅品種aaBB，果繩4號染色體上的基因B如果突變成b，可以得到珍貴的AAbb無眼果蠅品種，但若將野生型果蠅（AABB）的卵在40℃左右的高溫孵化，也可孵化出假冒無眼果蠅（AABB）。請你設(shè)計一個實驗方案，利用實驗室現(xiàn)有的4號染色體單體的果蠅（雌雄都有），幫助實驗老師在一代雜交的時間內(nèi)判斷網(wǎng)購的無眼果蠅品種（雌雄都有）是否是珍貴的AAbb品種。
（1）實驗方案：____________
（2）預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:_________
【答案】 (1). 選一只雄性無眼果蠅，和一只雌性4號染色體單體的果蠅交配，產(chǎn)出的卵在常溫下孵化，統(tǒng)計后代眼睛有無及比例 (2). 若后代全為有眼，則購買的品種是假冒品種AABB或普通無眼品種aaBB；若后代有眼無眼各占一半，則購買的品種是珍貴的AAbb無眼品種
【解析】
試題分析：根據(jù)提供信息分析，A/a、B/b兩對等位基因分別位于3號和3號染色體上，遵循基因的自由組合定律。野生型果蠅的基因型為AABB，若A如果突變成a，可以得到較普通的無眼果蠅品種aaBB；若B如果突變成b，可以得到珍貴的AAbb無眼果蠅品種；野生型果蠅（AABB）的卵在40℃左右的高溫孵化，也可以變成無眼果蠅。
（1）根據(jù)以上分析可知，買來的無眼果蠅的基因型為可能是AAbb，有可能是AABB或aaBB，提供的材料是4號染色體單體的雌雄果蠅，即基因型為AAB，若要鑒定該無眼果蠅的基因型，可以選一只雄性無眼果蠅和一只雌性4號染色體單體的果蠅交配，產(chǎn)出的卵在常溫下孵化，統(tǒng)計后代眼睛有無及比例。
（2）若后代全為有眼，則購買的品種是假冒品種AABB或普通無眼品種aaBB；若后代有眼無眼各占一半，則購買的品種是珍貴的AAbb無眼品種。
31. 人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病?；卮鹨韵聠栴}：

（1）上圖是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且Ⅱ－3不含該遺傳病的致病基因。
①該家族所患的是一種常染色體_____ ____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。II－4與
II－6基因型相同的概率是________。
②假如自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，那么Ⅲ－9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為________。
（2）克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合癥個體的染色體進(jìn)行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合癥個體的原因是_________________________________________________________。
【答案】（每空2分，共8分）
（1）①隱性 2/3 ②65/132
（2）形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離
【解析】
試題分析：
（1）根據(jù)1、2個體正常，但后代5是患者及6、7是正常，后代11是患者，都可說明該遺傳病是隱性。II-6由于有一個兒子是患者，可推知基因型是Aa，II-4由于其父母是雜合了，所以可能的基因型及其概率分別為AA概率為1/3Aa概率為2/3。
由自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，可推導(dǎo)出a基因頻率為1/10，A基因頻率為9/10，進(jìn)而計算出自然人群中正常人為雜合子的概率為：（2×1/10×9/10）/（1－1/100）＝2/11，Ⅲ－9與一位正常男性婚配，生患病孩子的概率為1/3×2/11×1/4＝1/66，生正常孩子的概率為65/66，正常孩子中男女的概率各占1/2，故生正常男孩的概率為65/66×1/2＝65/132。
（2）克氏綜合癥患者的兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，即兩條X染色體均來自其母親，也就是說其母親在卵細(xì)胞形成過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離。
考點：本題考查遺傳病及染色體異常的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

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