【生物】江西省南昌市第十中學2018-2019學年高二上學期第一次月考試題-試卷下載-教習網(wǎng)

A．減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，也有細胞周期
B．染色體復制一次，細胞分裂兩次
C．染色體復制兩次，細胞分裂一次
D．原核生物也可以進行減數(shù)分裂9．下列關(guān)于高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正確的是
A．每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4 的細胞質(zhì)
B．同源染色體進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞
C．整個精子進入卵細胞，完成受精作用
D．進入卵細胞并與之融合的是精子的頭部10．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的”假說，以下哪項不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系（   ）A．基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C．每條染色體上載著多個基因D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)11．人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個體，有生育能力。假如有一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是（   ）
A．該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1∶1B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2C．在XYY個體中未發(fā)現(xiàn)異常基因，因此不屬于人類遺傳病D．XYY個體的出現(xiàn)是精子形成過程中同源染色體未分開的結(jié)果12．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（   ）A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)13.已知A、a；B、b；C、c為三對同源染色體，來自同一個精原細胞的四個精子中染色體的分布是   (      )A.AbC、aBc、AbC、aBc           B.aBC、AbC、ABC、ABC   C.Abc、aBC、aBc、ABc           D.Abc、AbC、abC、aBc14. Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，這種蝴蝶雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）A. ♀Yy×♂yy         B. ♀yy×♂YY         C. ♀yy×♂yy       D. ♀Yy×♂Yy15. 人的紅綠色盲(b)屬于伴性遺傳，而先天性聾啞(a)屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是（   ）A. AAXBY,9/16                B. AAXBY,3/16C. AAXBY,1/16，AaXBY,1/8     D. AAXBY,3/16，AaXBY,3/816. 如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（   ）A. 位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B. 位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C. 位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D. 性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中17．下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的說法，正確的是（   ）A. 格里菲思和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)B. 艾弗里實驗中S型菌DNA＋R型菌一起培養(yǎng)，培養(yǎng)基上生存的細菌都是S型菌C. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D. 已加熱殺死的S型細菌中，蛋白質(zhì)已經(jīng)失去活性而DNA仍具有活性18．某研究小組進行“探究DNA的復制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯誤的是（   ）A. 本活動運用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B. a管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C. b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N–15N-DNAD. 實驗結(jié)果說明DNA分子的復制是半保留復制的19．下列關(guān)于DMA分子的計算，正確的是（   ）A. 同種生物不同個體的細胞中，DNA分子的（A+T)/(G+C)的值一般相同B. 不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值一定不同C. 若DNA 的一條鏈中（A+G)/(T+C)=0.5，則其互補鏈中(A+G)/(T+C)=0.5D. 10對A-T堿基對和20對C-G堿基對，可構(gòu)成的DNA分子種類數(shù)小于430種20．基因Ⅰ和基因Ⅱ在某動物染色體DNA上的相對位置如圖所示，下列說法錯誤的是（   ）    A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一對等位基因B. 基因Ⅰ的表達產(chǎn)物可能影響基因Ⅱ的表達C. 基因Ⅰ和基因Ⅱ轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不在同一條DNA鏈上D. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是堿基的排列順序不同21．動物細胞的線粒體DNA分子上有兩個復制起始區(qū)OH和OL。該DNA復制時，OH首先被啟動，以L鏈為模板合成H′鏈，當H′鏈合成約2/3時，OL啟動，以H鏈為模板合成L′鏈，最終合成兩個環(huán)狀雙螺旋DNA分子，該過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（   ）A. 該復制方式不符合半保留復制的特點B. H′鏈全部合成時，L′鏈只合成了2/3C. 子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相同D. 若該線粒體DNA在含l5N的培養(yǎng)液中復制3次，不含l5N的DNA只有兩個22．如圖為某高等動物的一個體細胞中的部分染色體及相關(guān)基因。不考慮基因突變和交叉互換，下列相關(guān)敘述中，正確的是(     )A. 三對等位基因在減數(shù)第一次分裂后期都能自由組合B. 與隱性純合子測交，子代有四種基因型且比例為1：1 : 1 : 1C. A和a的本質(zhì)區(qū)別是所含核苷酸的數(shù)目不同D. 該動物的一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四種配子23．我國科學家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認為無用的DNA，加入了人工接頭，總體長度比天然染色體縮減8％，為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型，下列說法錯誤的是（    ）A. 合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料B. 通過熒光標記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置C. 染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添屬于基因突變D. 釀酒酵母可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異24．如圖為某種生物的部分染色體發(fā)生的兩種變異的示意圖，圖中①和②、③和④分別互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異（   ）A. 均為染色體結(jié)構(gòu)變異B. 均使生物的性狀發(fā)生改變C. 均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D. 基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變25．下列關(guān)于人類遺傳病及優(yōu)生的敘述，正確的是（   ）A. 不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病B. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學依據(jù)是近親結(jié)婚違反社會的倫理道德C. 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩D. 遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式26．下圖中，甲、乙表示水稻兩個品種， A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①～⑧表示培育水稻新品種的過程，則下列說法正確的是（   ）A. 以甲和乙為親本來培育新品種AAbb，①→③→④過程最簡便，且明顯縮短了育種年限B. ②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C. ③體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質(zhì)D. ⑤與⑧過程的育種原理相同27．將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長成后用其花藥進行離體培養(yǎng)得到了新的植株。下列有關(guān)新植株的敘述正確的是(   　)
①是單倍體   ②體細胞內(nèi)沒有同源染色體③不能形成可育的配子    ④體細胞內(nèi)有同源染色體⑤能形成可育的配子   ⑥可能是純合子，也可能是雜合子⑦一定是純合子 ⑧是二倍體A．①④⑤⑥   B．④⑤⑦⑧
C．①②⑤⑥   D．①④⑤⑦28．如圖表示利用某種農(nóng)作物品種①和②培育出⑥的幾種方法，據(jù)圖分析錯誤的是(　)A．過程Ⅵ是用秋水仙素處理正在萌發(fā)的種子B．培育品種⑥的最簡捷的途徑是Ⅰ→VC．通過Ⅲ→Ⅵ過程育種的原理是染色體變異D．通過Ⅱ→Ⅳ過程育種最不容易達到目的29. 下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是(　　)A. 水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B. 抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C. 將含抗病基因的重組DNA導入玉米細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D. 用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆30. 下列關(guān)于生物進化與生物多樣性的敘述中,正確的是(　　)A. 生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的定向改變B. 物種之間的共同進化都是通過生存斗爭實現(xiàn)的C. 生殖隔離形成的主要原因是種群間基因庫的不同D. 環(huán)境變化引起生物產(chǎn)生定向的變異二、非選擇題（每道題目10分，共40分）1．圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，分別表示甲、乙兩種單基因遺傳病，其中圖乙中的Ⅱ-6不含致病基因，請據(jù)圖回答。（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。（2）乙病是由位于________染色體上的________性基因控制的。（3）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？______________，原因是____________________________________。（4）若圖乙中Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是________。2. 如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)(1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①_______________;②_____________。 (2)α鏈堿基組成為________,β鏈堿基組成為________。 (3)Ⅱ6和Ⅱ7再生一患病男孩的概率是_______,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。 (4)鐮刀型細胞貧血癥是由______________引起的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于__________________。該病十分少見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是__________________和__________________。3. 科學家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：(1)異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成的后代，經(jīng)________________方法培育而成，雜交后代②中C組的染色體減數(shù)分裂時易丟失，這是因為減數(shù)分裂時這些染色體________________。(2)為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為____________________。(3)雜交后代①染色體組的組成為______________，進行減數(shù)分裂時形成________個四分體，體細胞中含有________條染色體。4. 科學家在一個與世隔絕的小島上對其動植物和人群進行研究,請根據(jù)題意回答問題。(1)將原產(chǎn)于某緯度的一種一年生植物甲,分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,很多年以后移植到原產(chǎn)地,開花時期如圖所示。將植物甲引種到低緯度和高緯度地區(qū),這樣原屬于同一個物種的種群a、b和c之間形成____________, 種群b和種群c個體之間由于花期不同,已不能正常傳粉,說明已產(chǎn)生了____________,它們與______________、_____________共同構(gòu)成了物種形成過程的基本環(huán)節(jié)。 (2)在對動物乙的某一種群進行的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個體生存能力相同)。第二年對同一種群進行的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個體所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該種群是否發(fā)生了進化?__________,理由是_____________________________________________。
【參考答案】一、選擇題1-10 BBDBC DABDC    11-20 ABABC   BDBDC    21-30 CBCCA   CAACC二、非選擇題1、（1）常顯（2）X隱（3）不一定基因型有兩種可能（4）1/8 2、 (1) DNA復制    轉(zhuǎn)錄    (2)CAT   GUA     (3) 1/8     BB    (4)基因突變   可遺傳變異    低頻性    一般是有害的3、(1)秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍      無同源染色體配對
(2) 染色體結(jié)構(gòu)變異   (3) AABBCD      14     424、 (1) 地理隔離   生殖隔離    突變和基因重組(產(chǎn)生可遺傳變異)    自然選擇    (2) 沒有   該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化