研析最新考綱
洞悉命題熱點(diǎn)
1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。
2．了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。
3．掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。
4．了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。
5．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。
6．了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。
7．了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。
8．了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。
9．以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用。
1.有機(jī)物的共線、共面
2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷
3．簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名
4．有機(jī)代表物的性質(zhì)及用途判斷
5．有機(jī)反應(yīng)類型
6．有機(jī)物的檢驗(yàn)

[全國(guó)卷]
1．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)關(guān)于化合物2－苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是(　　)
A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色
B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C．分子中所有原子共平面
D．易溶于水及甲苯
[解析]　2－苯基丙烯分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵，它能與稀高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；類比乙烯，2－苯基丙烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，B項(xiàng)正確；2－苯基丙烯分子中含有甲基，故該分子中不可能所有原子共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2－苯基丙烯屬于烴，不易溶于水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　B
2．(2018·全國(guó)卷Ⅰ)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體
B．二氯代物超過(guò)兩種
C．所有碳原子均處同一平面
D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2
[解析]　環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；如、、都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項(xiàng)正確；中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，這4個(gè)鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8，在理論上，1 mol C5H8與2 mol H2反應(yīng)，生成1 mol C5H12，D項(xiàng)正確。
[答案]　C
3．(2018·全國(guó)卷Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中用如右圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(　　)


[解析]　甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。黃綠色的氯氣參加反應(yīng)，逐漸減少，生成無(wú)色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HCl極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無(wú)色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。
[答案]　D
[省市卷]
1．(2019·北京卷)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))(　　)

A．聚合物P中有酯基，能水解
B．聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得
D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)

[答案]　D
2．(2019·浙江卷)下列說(shuō)法不正確的是(　　)
A．正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高
B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料
D．天然植物油沒(méi)有恒定的熔沸點(diǎn)，常溫下難溶于水
[解析]　一般來(lái)說(shuō)，含相同碳原子數(shù)的烷烴中支鏈越多，對(duì)應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)越低，故正丁烷的沸點(diǎn)高于異丁烷，由于乙醇分子間能形成氫鍵，故其沸點(diǎn)比相同摩爾質(zhì)量的二甲醚高，A項(xiàng)正確；由于葡萄糖分子中含有醛基，能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，故其能使二者褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；這些物質(zhì)都屬于有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；天然植物油中含有多種高級(jí)脂肪酸甘油酯，故沒(méi)有恒定的熔沸點(diǎn)，D項(xiàng)正確，故選B。
[答案]　B
3．(2018·北京卷)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖

下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是(　　)
A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境
B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2
C．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響
D．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　
[解析]　結(jié)合題中所示該芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段，其水解生成的兩種單體中，苯環(huán)上含有的氫原子分別只有1種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；水解的兩個(gè)單體分別是對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺，B項(xiàng)正確；氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　B



考點(diǎn)一　有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用

1．有機(jī)物的重要物理性質(zhì)
(1)常溫常壓下，分子中碳原子個(gè)數(shù)不多于4的烴是氣體，烴的密度一般都比水小。
(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，低級(jí)醇、酸溶于水。
(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物的同系物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越低。
2．常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及主要化學(xué)性質(zhì)



3．明確幾個(gè)常見反應(yīng)條件
(1)光照——含烷基的有機(jī)物與X2(X為F、Cl、Br、I)發(fā)生取代反應(yīng)。
(2)Fe3＋——含苯環(huán)的有機(jī)物與液溴發(fā)生苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)。
(3)濃硫酸、加熱——羧酸和醇的酯化反應(yīng)；醇的消去反應(yīng)及醇的分子間脫水反應(yīng)。
(4)濃硫酸且加熱——苯及其同系物的硝化反應(yīng)。
4．三個(gè)典型的有機(jī)實(shí)驗(yàn)



5.常見有機(jī)物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用


【典例1】　(2018·全國(guó)卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)
B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯
D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯
[思路點(diǎn)撥]　


[答案]　C


A．A的分子式為C3H8O3
B．A與NaOH、NaHCO3均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C．A能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
D．1 mol A與足量金屬鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為11.2 L
[解析]　A的分子式為C3H6O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；A中含有羧基，則A與NaOH、NaHCO3均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，B項(xiàng)正確；A中含羥基和羧基，故A能發(fā)生取代反應(yīng)，還能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基和羧基均能與金屬Na反應(yīng)，則1 mol A與足量金屬Na反應(yīng)，生成1 mol氣體，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol氣體的體積為22.4 L，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　B

A．a(chǎn)、b、c都屬于芳香族化合物
B．a(chǎn)、b、c都能使溴水褪色
C．由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)
D．b、c互為同分異構(gòu)體
[解析]　芳香族化合物應(yīng)含苯環(huán)，而這三種化合物均不含苯環(huán)，因此它們都不屬于芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a、c含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，b不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)比a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成c，發(fā)生的不是氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合b和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知b、c分子式均為C10H18O，但二者結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。
[答案]　D
題組二：有機(jī)重要實(shí)驗(yàn)的考查
3．(2019·綿陽(yáng)診斷)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(　　)
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)
結(jié)論
A
甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅
生成的有機(jī)物具有酸性
B
乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體
乙醇與水分子中氫的活性相同
C
將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明
生成物無(wú)色，可溶于四氯化碳
D
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱，再加入銀氨溶液未出現(xiàn)銀鏡
蔗糖未水解
[解析]　甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成的混合氣體為CH3Cl和HCl，使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅的氣體為HCl，CH3Cl不能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅，即生成的有機(jī)物不具有酸性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)，但乙醇與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要平緩，故乙醇與水分子中氫的活性不相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br為無(wú)色透明液體，可溶于四氯化碳，C項(xiàng)正確；用銀氨溶液檢驗(yàn)蔗糖水解生成的葡萄糖時(shí)，要先加入NaOH溶液中和用作催化劑的稀硫酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　C
4．(2019·吉林聯(lián)考)關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備、分離乙酸乙酯的裝置，下列說(shuō)法正確的是(　　)

A．圖甲用于制備并收集乙酸乙酯
B．圖乙用于分離乙酸乙酯
C．圖丙用于蒸餾純化乙酸乙酯
D．圖丁可從分液漏斗下端放出乙酸乙酯
[解析]　甲裝置與教材中制備乙酸乙酯的裝置略有不同，試管中連接玻璃管，使得試管內(nèi)外相通，不會(huì)產(chǎn)生壓強(qiáng)差，能夠起到防止倒吸的作用，導(dǎo)管插入碳酸鈉溶液中，雜質(zhì)能與碳酸鈉溶液充分接觸和反應(yīng)，有利于雜質(zhì)的吸收，因此能較好地達(dá)到制備、收集乙酸乙酯的目的，A正確；分離乙酸乙酯不需要用過(guò)濾裝置，可用蒸餾裝置，但蒸餾時(shí)溫度計(jì)應(yīng)位于支管口處，B、C錯(cuò)誤；乙酸乙酯的密度小于碳酸鈉溶液，下層液體從分液漏斗的下端放出，乙酸乙酯從分液漏斗的上端倒出，D錯(cuò)誤。
[答案]　A
題組三：有機(jī)物的鑒別與除雜
5．(2019·云南統(tǒng)考)下列說(shuō)法正確的是(　　)
A．酸性KMnO4溶液既可鑒別乙烷和乙烯，又可除去乙烷中的少量乙烯
B．可用溴水鑒別苯和環(huán)己烷
C．不能用水分離溴苯和苯的混合物
D．乙烷、乙烯均是氣體，在空氣中燃燒時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同
[解析]　A項(xiàng)，只知道乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，忽略其氧化產(chǎn)物為CO2而判斷錯(cuò)誤。酸性KMnO4溶液與乙烷不反應(yīng)，但能將乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w，同時(shí)紫色溶液顏色變淺或褪去，故可以鑒別乙烷和乙烯。由于引入了新的雜質(zhì)CO2，故不能用于除去乙烷中的少量乙烯，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，不了解環(huán)己烷與水密度的相對(duì)大小而判斷錯(cuò)誤。苯和環(huán)己烷均不與溴水反應(yīng)，均可以萃取溴，且密度均小于水的密度，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，溴苯與苯互溶，且都不溶于水，所以不能用水分離，正確。D項(xiàng)，乙烯的含碳量高于乙烷的，乙烯在空氣中燃燒時(shí)，火焰明亮并伴有黑煙，乙烷在空氣中燃燒時(shí)沒(méi)有黑煙產(chǎn)生，錯(cuò)誤。
[答案]　C
6．(2019·荊州質(zhì)檢)下列說(shuō)法不正確的是(　　)
A．實(shí)驗(yàn)室中不能用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否含有水
B．植物油和礦物油可用熱的飽和碳酸鈉溶液鑒別
C．乙醇、苯、四氯化碳既可用燃燒法鑒別，又可用水鑒別
D．將石蠟油加熱分解產(chǎn)生的氣體通入KMnO4溶液中，溶液褪色，則該氣體為烯烴類物質(zhì)
[解析]　乙醇和水均能與鈉發(fā)生反應(yīng)，不能用鈉檢驗(yàn)乙醇中是否含有水，A項(xiàng)正確；礦物油不溶于熱的飽和碳酸鈉溶液會(huì)出現(xiàn)分層，但熱的飽和碳酸鈉溶液會(huì)使植物油發(fā)生水解而使油層變少，B項(xiàng)正確；乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰且無(wú)煙，苯燃燒時(shí)火焰明亮且伴有濃煙，四氯化碳不能燃燒，所以可以用燃燒法鑒別三者，乙醇易溶于水，苯不溶于水且密度比水小，四氯化碳不溶于水且密度比水大，所以用水也可以鑒別三者，C項(xiàng)正確；石蠟油加熱分解產(chǎn)生的氣體為烯烴和烷烴的混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　D

鑒別有機(jī)物的常用方法

考點(diǎn)二　有機(jī)化合物的主要反應(yīng)類型

有機(jī)反應(yīng)類型歸納



【典例2】　(2019·浙江卷)下列表述正確的是(　　)
A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)
B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2
C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl
D．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O

[思路點(diǎn)撥]　

[解析]　苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項(xiàng)錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)可生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在硫酸催化下，CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CHOH，D項(xiàng)正確，故選D。
[答案]　D

1．(2019·保定模擬)下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，且甲組發(fā)生取代反應(yīng)、乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是(　　)

[解析]　苯與溴水不反應(yīng)，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；甲苯與液溴在催化劑存在下發(fā)生取代反應(yīng)，氯乙烯與氫氣在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，屬于氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子被氯原子取代，屬于取代反應(yīng)，乙醇在灼熱銅絲作用下被氧氣氧化為醛的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
[答案]　B
2．(2019·四省八校雙教研聯(lián)盟聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是(　　)
①加成反應(yīng)?、谒夥磻?yīng)?、埘セ磻?yīng)?、苎趸磻?yīng)?、葜泻头磻?yīng)　⑥消去反應(yīng)　⑦還原反應(yīng)
A．①③④⑤⑥⑦　　　　　 B．①③④⑤⑦
C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥
[解析]　該有機(jī)物中含有羥基、醛基、羧基三種官能團(tuán)和苯環(huán)。含醛基和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含羥基和醛基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)，連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，含醛基可以發(fā)生還原反應(yīng)，綜上分析可知A項(xiàng)正確。
[答案]　A

反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系
(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。
(2)在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。
(3)在濃H2SO4和加熱條件下，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。
(4)與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。
(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是烯烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)。
(7)與新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。
(8)在稀H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。

有機(jī)物的空間構(gòu)型和同分異構(gòu)體
此類題型一直是必考內(nèi)容，有些年份甚至?xí)霈F(xiàn)2個(gè)選擇題，同時(shí)在STSE類型題目、實(shí)驗(yàn)題、NA類型題目也經(jīng)?？疾?。體現(xiàn)了全國(guó)卷重視有機(jī)化學(xué)的基本特點(diǎn)。
類型一　有機(jī)物分子的空間構(gòu)型

1．三種典型模型解讀

(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl所有原子不在一個(gè)平面上。
(2)乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面，如CH2===CHCl分子中所有原子共平面。
(3)苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面。
2．結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析
(1)直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。
如苯乙炔：，所有原子共平面。
(2)平面結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。
如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多16個(gè)。
(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。

【典例1】　(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(　　)
A．甲苯　　　　　　　　 B．乙烷
C．丙炔 D．1,3－丁二烯
[解題流程]　

[解析]　甲苯中有甲基，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；乙烷相當(dāng)于2個(gè)甲基連接而成，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C—C≡CH，其中含有甲基，該分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；1,3－丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C===CH—CH===CH2，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。
[答案]　D




有機(jī)物分子中原子共面、共線問(wèn)題的判斷方法



1．(2019·資陽(yáng)診斷)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物分子中，處于同一平面的碳原子最多有(　　)
A．10個(gè) 　　　　　　　 B．9個(gè)
C．8個(gè) D．6個(gè)
[解析]　解本題時(shí)考生若缺乏空間想象能力，不會(huì)靈活轉(zhuǎn)動(dòng)C—C鍵，則易判斷錯(cuò)誤。該有機(jī)物分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵分別能確定一個(gè)平面，即，轉(zhuǎn)動(dòng)①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí)，該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多有10個(gè)，故A項(xiàng)正確。
[答案]　A


[解析]　A項(xiàng)，根據(jù)乙烯的空間構(gòu)型可知，CH3CH===CHCH3分子中的四個(gè)碳原子處于同一平面上，但不在同一直線上，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，用鍵線式表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，考生容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律，飽和碳原子只能與另外兩個(gè)相連的原子共平面，故a與c分子中所有碳原子不可能共平面，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，苯分子中所有原子共平面，但d和p中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，正確。D項(xiàng)，羥基上的氧原子一定在苯環(huán)所確定的平面上，但羥基上的H原子可能不在苯環(huán)所確定的平面上，錯(cuò)誤。
[答案]　C
類型二　同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

　判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見方法和思路
1．記憶法
(1)由烴基的異構(gòu)體數(shù)目推斷
判斷只有一種官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目時(shí)，根據(jù)烴基的異構(gòu)體數(shù)判斷較為快捷。如判斷丁醇的同分異構(gòu)體時(shí)，根據(jù)組成丁醇可寫成C4H9—OH，由于丁基有4種結(jié)構(gòu)，故丁醇有4種同分異構(gòu)體。
常用的烴基異構(gòu)體有—C3H7(2種)、—C4H9(4種)、—C5H11(8種)。
(2)由苯環(huán)上取代基的數(shù)目推斷
①當(dāng)苯環(huán)上只連有一個(gè)取代基時(shí)，可由烴基的數(shù)目推斷。如C9H12O屬于芳香醇，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)

②當(dāng)苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)。
③當(dāng)苯環(huán)上連有三個(gè)取代基時(shí)，若三個(gè)取代基完全相同則有3種結(jié)構(gòu)；若三個(gè)取代基中有2個(gè)完全相同，則有6種結(jié)構(gòu)；若三個(gè)取代基各不相同，則有10種結(jié)構(gòu)。如C7H5O2Cl遇FeCl3顯紫色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有10種(如其中一種為)。
2．由等效氫原子推斷
碳鏈上有幾種不同的氫原子，其一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。一般判斷原則：
(1)同一碳原子上的氫原子是等效的。
(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的。
(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。
一元取代物數(shù)目即為等效氫的數(shù)目，如
等效氫的數(shù)目為2，則一氯代物有2種。
3．用替換法推斷
如一個(gè)碳碳雙鍵可以用環(huán)替換；碳氧雙鍵可以用碳碳雙鍵替換并將氧原子移到他處；碳碳三鍵相當(dāng)于兩個(gè)碳碳雙鍵，也相當(dāng)于兩個(gè)環(huán)。不同原子間也可以替換，如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯C6H2Cl4也有3種同分異構(gòu)體。
4．用組合法推斷
先確定一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，再確定另一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，從而確定兩基團(tuán)組合后同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。如飽和一元酯，—R1有m種結(jié)構(gòu)，—R2有n種結(jié)構(gòu)，共有m×n種酯的結(jié)構(gòu)。
實(shí)例：分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到的兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則形成該酯的酸為C3H7COOH(2種結(jié)構(gòu))，醇為C5H11OH(8種結(jié)構(gòu))，故該酯的結(jié)構(gòu)共有2×8＝16種。
5．“定一移一”或“定二移一”法
此法適用于確定含有兩個(gè)或三個(gè)取代基的有機(jī)物的同分異構(gòu)體，可先固定一個(gè)或兩個(gè)取代基，移動(dòng)剩下的取代基。如苯環(huán)上含有三個(gè)不同取代基時(shí)，可先固定兩個(gè)取


【典例2】　(2019·全國(guó)卷Ⅱ)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(　　)
A．8種　　　B．10種　　　C．12種　　　D．14種
[解題流程]　


[答案]　C

3．(2019·合肥模擬)某芳香族化合物的分子式為C8H10O，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮立體異構(gòu)，不考慮醚鍵)(　　)
A．8種 B．10種 C．12種 D．14種

[答案]　D
4．(2019·湖南四校調(diào)研)已知一組有機(jī)物的分子式通式，按某種規(guī)律排列成下表。

各項(xiàng)物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。其中第12項(xiàng)的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有(不考慮立體異構(gòu))(　　)
A．10種 B．9種 C．8種 D．7種
[解析]　根據(jù)有機(jī)物分子式排列規(guī)律，第12項(xiàng)有機(jī)物的分子式為C5H10O2，其中屬于酯類的同分異構(gòu)體有：①甲酸與丁醇形成的酯，甲酸只有1種，而丁醇C4H9OH有4種，共1×4＝4種；②乙酸與丙醇形成的酯，乙酸只有1種，丙醇C3H7OH有2種，共1×2＝2種；③丙酸與乙醇形成的酯，丙酸只有1種，乙醇只有1種，共1×1＝1種；④丁酸與甲醇形成的酯，丁酸C3H7COOH有2種，甲醇只有1種，共2×1＝2種。故第12項(xiàng)的同分異構(gòu)體中屬于酯類的共有4＋2＋1＋2＝9種。
[答案]　B
　　　　　　　　　　　專題強(qiáng)化訓(xùn)練(十一)
能力練(20分鐘)
1．(2019·湖北高三起點(diǎn)考試)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　)
A．淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體
B．煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解均為化學(xué)變化
C．被稱為“黑金”的新型納米材料石墨烯屬于有機(jī)化合物
D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都屬于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，都能發(fā)生水解反應(yīng)
[解析]　淀粉和纖維素的分子通式均為(C6H10O5)n，由于n不同，分子式也不同，因此二者不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解過(guò)程中，均有新物質(zhì)生成，均屬于化學(xué)變化，B項(xiàng)正確；石墨烯是碳的單質(zhì)，屬于無(wú)機(jī)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　B
2．(2019·昆明調(diào)研)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是(　　)
A．蔗糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖
B．酸性KMnO4溶液可以鑒別苯、乙醇和乙酸
C．苯和乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同
D．分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有4種(不考慮立體異構(gòu))
[解析]　蔗糖水解生成葡萄糖和果糖兩種產(chǎn)物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯和酸性KMnO4溶液不互溶，因而溶液出現(xiàn)分層，而乙酸能和酸性KMnO4溶液互溶，液體不分層，酸性KMnO4溶液能氧化乙醇而褪色，因此酸性KMnO4溶液可以鑒別苯、乙醇和乙酸，B項(xiàng)正確；苯能萃取溴而使溴水褪色，乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，因此苯和乙烯使溴水褪色的原理不同，C項(xiàng)正確；C3H6Cl2可以看作CH3CH2CH3中的2個(gè)H原子被2個(gè)Cl原子取代，2個(gè)Cl原子取代同一C上的2個(gè)H原子，有2種，2個(gè)Cl原子取代不同C上的H原子，有2種，即C3H6Cl2有4種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。
[答案]　A
3．(2019·江西七校聯(lián)考)已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(　　)
A．該物質(zhì)在一定條件下和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有6種
B．該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理完全相同
C．苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上
D．除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣
[解析]　該物質(zhì)與氫氣完全加成，所得產(chǎn)物為，其含有6種類型的氫原子，故一溴取代物有6種，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)使溴水褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，該物質(zhì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中所有原子有可能在同一平面上，該物質(zhì)可以看作苯環(huán)取代乙烯中的一個(gè)氫原子，C—C單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有原子可能在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣加成，苯乙烯與等量氫氣反應(yīng)，可能是雙鍵上加成，也可能是苯環(huán)上加成，還可能都加成，因此通入等量氫氣不能完全除去乙苯中混有的苯乙烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　A
4．(2019·山東八校第二次聯(lián)考)環(huán)之間通過(guò)共用兩個(gè)不直接相連的碳原子的有機(jī)化合物稱為橋環(huán)化合物，二環(huán)[1.1.0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的橋環(huán)化合物。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(　　)
A．與丁烯互為同分異構(gòu)體
B．4個(gè)碳原子處于同一個(gè)平面
C．其二氯代物為4種
D．1 mol該物質(zhì)完全燃燒時(shí)最多消耗6 mol O2
[解析]　該物質(zhì)的分子式為C4H6，而丁烯的分子式為C4H8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四個(gè)碳原子不共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中有兩種氫原子，當(dāng)2個(gè)Cl取代同一碳原子上的2個(gè)H時(shí)有 1種情況，當(dāng)2個(gè)Cl取代不同碳原子上的H時(shí)有、、 3種情況，則該物質(zhì)的二氯代物有4種，C項(xiàng)正確；1 mol該物質(zhì)完全燃燒時(shí)最多能消耗5.5 mol O2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　C
5．(2019·武昌區(qū)調(diào)研考試)對(duì)于有機(jī)物
，下列說(shuō)法正確的是(　　)
A．含有4種官能團(tuán)
B．該有機(jī)物的分子式為C13H12O9
C．該物質(zhì)在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物只有1種
D．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
[解析]　該有機(jī)物中含有羥基、酯基、羧基三種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的分子式為C14H10O9，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物只有，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，含有羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，但該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　C
6．(2019·石家莊一模)實(shí)驗(yàn)室分別用圖1、圖2裝置完成石蠟油分解實(shí)驗(yàn)和煤的干餾實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是(　　)

A．圖1中碎瓷片為反應(yīng)的催化劑
B．圖1中酸性KMnO4溶液褪色可證明有乙烯生成
C．圖2中得到的煤焦油含有苯、甲苯等有機(jī)物
D．取圖2中水層滴加酚酞溶液，溶液變紅
[解析]　石蠟油分解實(shí)驗(yàn)中，碎瓷片起到催化劑的作用，A項(xiàng)正確；酸性高錳酸鉀溶液褪色，只能說(shuō)明有不飽和烴生成，但不能說(shuō)明生成的是乙烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤干餾所得煤焦油中含苯、甲苯等有機(jī)物，C項(xiàng)正確；煤干餾得到的氣體中含有氨氣，氨氣易溶于水，故取水層滴加酚酞溶液，溶液變紅，D項(xiàng)正確。
[答案]　B

[解析]　芳樟醇的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，含有醇羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，A、C項(xiàng)正確；醇羥基與NaOH溶液不反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該芳樟醇的分子式為C10H18O，的分子式也為C10H18O，二者互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。
[答案]　B

[解析]　甘油與乙醇所含羥基數(shù)目不同，分子組成相差也不是若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故二者不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙酸芐酯是花香型香料，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有酯基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有羥基和羧基，共2種，C項(xiàng)正確；異戊二烯中含有—CH3，故所有原子不可能在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　C
9．(2019·洛陽(yáng)第二次統(tǒng)考)BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種，下列說(shuō)法正確的是(　　)



[解析]　對(duì)甲基苯酚能與Na2CO3反應(yīng)生成對(duì)甲基苯酚鈉和NaHCO3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)甲基苯酚與BHT結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差8個(gè)“CH2”原子團(tuán)，則二者互為同系物，B項(xiàng)正確；BHT中含酚羥基，久置于空氣中易被氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合題圖可知方法一為加成反應(yīng)，方法二為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　B
10．(2019·貴州模擬)分子式為C5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)，生成C5H9O3Na；而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)生成C5H8O3Na2。則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有(　　)
A．10種 B．11種
C．12種 D．13種

[答案]　C
拔高練(25分鐘)
1．(2019·昆明二次診斷)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．水可以用來(lái)鑒別苯和溴苯
B．C4H9Cl有四種同分異構(gòu)體
C．2－甲基丙烷與異丁烷互為同系物
D．等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，耗氧量相等
[解析]　苯和溴苯均不溶于水，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，故可用水鑒別苯和溴苯，A項(xiàng)正確；—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；2－甲基丙烷與異丁烷是同種物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol乙烯和1 mol乙醇完全燃燒均消耗3 mol O2，即等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗等量的氧氣，D項(xiàng)正確。
[答案]　C
2．(2019·黃岡調(diào)研)有機(jī)物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體
B．一氯代物有五種(不考慮立體異構(gòu))
C．所有碳原子可處于同一平面
D．能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)


[答案]　B
3．(2019·保定調(diào)研)金剛烷是具有類似樟腦氣味的無(wú)色晶體，其衍生物在醫(yī)藥方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料，發(fā)生一系列反應(yīng)制得金剛烷(Z)的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(　　)

A．X的分子式為C10H12
B．X生成Y的反應(yīng)為還原反應(yīng)
C．Y和Z互為同分異構(gòu)體
D．Z和環(huán)己烷屬于同系物
[解析]　根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的分子式為C10H12，A項(xiàng)正確；X與氫氣加成生成Y，有機(jī)化學(xué)中加氫去氧的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，B項(xiàng)正確；Y和Z的分子式都是C10H16，但結(jié)構(gòu)不同，故Y和Z互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；環(huán)己烷的分子式為C6H12，與Z的結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差1個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故二者不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　D

A．該反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)
B．乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯
D．從分子結(jié)構(gòu)上看，苯乙烯不能進(jìn)行加聚反應(yīng)
[解析]　該反應(yīng)中碳碳單鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，同時(shí)生成了小分子H2，所以該反應(yīng)是消去反應(yīng)，A項(xiàng)正確。乙苯的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)時(shí)，有鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯三種，但也存在其他不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤。乙苯和苯乙烯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤。苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　A
5．(2019·重慶七校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列各項(xiàng)性質(zhì)中，它不可能具有的是

①可以燃燒?、谀苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色?、勰芘cNaOH溶液反應(yīng)?、苣馨l(fā)生酯化反應(yīng)?、菽馨l(fā)生聚合反應(yīng)?、弈馨l(fā)生水解反應(yīng)?、吣馨l(fā)生取代反應(yīng)
A．①④ 　 　B．⑥ C．⑤ 　 　D．④⑤
[解析]　該有機(jī)物的分子式為C11H18O3，可以變形為C11H12·3H2O，故它可以燃燒，①正確；該有機(jī)物含有醇羥基、碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，②正確；該有機(jī)物含有羧基，能與NaOH溶液反應(yīng)，③正確；該有機(jī)物含有醇羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，④正確；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，⑤正確；該有機(jī)物不含鹵原子、酯基等，不能發(fā)生水解反應(yīng)，⑥錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，⑦正確。故本題選B。
[答案]　B
6．(2019·江西八所重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如下。

下列說(shuō)法正確的是(　　)
A．過(guò)程①發(fā)生了取代反應(yīng)
B．中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C．利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯
D．該合成路線原子利用率為100%，最終得到的產(chǎn)物易分離


[答案]　B

[解析]　A項(xiàng)，z為立方烷，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，z中只有1種類型的H原子，其一氯代物只有1種，二氯代物有3種(2個(gè)Cl原子分別處于立方烷的鄰位、面對(duì)角線、體對(duì)角線)，正確。B項(xiàng)，因忽略雙鍵碳原子上的氫原子而錯(cuò)判x的一氯代物個(gè)數(shù)，x中有5種類型的H原子，x的一氯代物有5種；因忽略y為中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)，而導(dǎo)致多算y的一氯代物個(gè)數(shù)，y中有3種類型的H原子，y的一氯代物有3種，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，x、y分子中含有碳碳雙鍵，可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，正確。D項(xiàng)，當(dāng)碳原子同時(shí)連接四個(gè)原子時(shí)，這四個(gè)原子為四面體形結(jié)構(gòu)，y、z中存在這樣的碳原子，只有x的所有原子可能處于同一平面，正確。
[答案]　B
8．(2019·山東濰坊模擬)2018年11月4日泉州發(fā)生6.97噸“碳九”產(chǎn)品泄漏入海，造成污染?！疤季拧笔窃谑吞釤挄r(shí)獲得的一系列含碳數(shù)量為9的芳香烴，沸點(diǎn)介于汽油和柴油之間，主要成分為三甲苯、異丙苯、甲基乙苯等。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是(　　)
A．若將“碳九”添加到汽油中，可能會(huì)使汽油燃燒不充分而產(chǎn)生“積碳”
B．分子式為C9H12，且含有一個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有8種





[答案]　C
9．(2019·大連二模)山柰酚的結(jié)構(gòu)如圖所示，其大量存在于水果、蔬菜、茶葉中，因其具有抗氧化、抗病毒、抗癌等多種功效而受到人們的廣泛關(guān)注。下列有關(guān)山柰酚的敘述正確的是(　　)

A．含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)
B．可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)
C．可與NaOH溶液反應(yīng)，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D．1 mol山柰酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4 mol Br2
[解析]　山柰酚中含有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和羰基4種官能團(tuán)，不含酯基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不含酯基或鹵原子，所以不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基能和NaOH溶液反應(yīng)，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位氫原子能和飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol山柰酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案]　C
10．(2019·煙臺(tái)聯(lián)考)環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的關(guān)注，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是(　　)

A．b的所有原子都在同一個(gè)平面內(nèi)
B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)
C．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種
D．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)

[答案]　C

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