C.Fe上鍍Cu,應(yīng)將粗銅與電源正極相連D.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,在鐵電極區(qū)滴加KSCN溶液用于檢驗(yàn)電化學(xué)保護(hù)效果4.下列操作會引起實(shí)驗(yàn)誤差的是 (  )A測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,所使用的NaOH的物質(zhì)的量稍大于HClB測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,分多次將NaOH倒入盛HCl的小燒杯中C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗D.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,用堿式滴定管取10.00 mL NaOH溶液放入潔凈錐形瓶中,再加少量的蒸餾水進(jìn)行滴定5.下列說法或表示方法中正確的是 (   ) A.已知 2C(s) + 2O2 (g) = 2CO2(g) H = a kJ/mol、2C(s) + O2(g) = 2CO(g) H = b kJ/mola > b B.甲烷的燃燒熱為 890 kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為 CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(g)  H = - 890 kJ/mol C.已知 P(s,白磷) = P(s,紅磷) H < 0,則白磷比紅磷穩(wěn)定 D.已知 HCl(aq) + NaOH(aq) = NaCl(aq) + H2O(l) H = - 57.3 kJ/mol,則含 40 g NaOH 的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于 57.3 kJ 的熱量  6.某溫度下,向pH = 6的蒸餾水中加入 KHSO4 體,保持溫度不變,測得溶液pH2。對于該溶液,下列敘述不正確的是 (   ) A.該溫度高于 25 B. c(H+ ) = c(OH- ) + c(SO42- ) C.由水電離出來的 c(H+ ) = 1×10-10 mol/L D.該溫度下加入等體積 pH 12 KOH 溶液,可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性 7.下列操作能達(dá)到預(yù)期目的是(    選項(xiàng)操作內(nèi)容操作目的A室溫下,用pH試紙分別測定濃度均為0.1 mol·L1NaClO溶液和CH3COOH溶液的pH比較HClO CH3COOH的酸性強(qiáng)弱BFeCl2溶于稀鹽酸中,并加入適量鐵粉配制FeCl2溶液C常溫下,測得飽和溶液的pHNaA>NaB證明水解程度:A > BD常溫下,等體積pH均為2HAHB兩種酸分別與足量Zn反應(yīng),HA放出的H2證明HB是強(qiáng)酸 8.一定條件下,在恒容密閉容器中能表示反應(yīng)X(s)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(  )①容器中氣體的密度不再發(fā)生變化       Y的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化           ④單位時間內(nèi)生成2mol Z,同時消耗2mol YA.①②      B.②③           C.③④    D.①④ 9.反應(yīng)mA(s)+nB(g) eC(g)+fD(g)H=Q ,反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是( ?。?/span>    A.達(dá)到平衡后,若升溫,平衡正移B.化學(xué)方程式中m+n>e+fC.到平衡后,加入催化劑該反應(yīng)H減小D.達(dá)到平衡后,充入一定量C,平衡常數(shù)不變  10.硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),下列分析不正確的是(  ) A 如圖裝置的電流方向是從C2C1B C1附近加入淀粉變藍(lán),C2析出固體C 可用飽和KI溶液瓊脂填充鹽橋增強(qiáng)導(dǎo)電性D 該裝置內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行 11-空氣燃料電池可用作電動車電源,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,正向放電,逆向充電,反應(yīng)為ZnO24OH2H2O 2Zn(OH)42-,下列說法正確的是(  )A.充電時,電解質(zhì)溶液中K向陽極移動B.充電時,電解質(zhì)溶液中c(OH)逐漸減小C.放電時,負(fù)極反應(yīng)為:Zn4OH2e===Zn(OH) 42-D可用鹽酸代替KOH作電解液 12.對于平衡體系mA(g)nB(g)pC(g)qD(g) ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是(  )A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則mn<pqB.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,AB的物質(zhì)的量之比為mnC.若mnpq,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a molB,達(dá)到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2a molD若溫度不變時,在恒容條件下充入稀有氣體增大壓強(qiáng),該反應(yīng)速率加快 13.一定溫度時,向容積為 2 L 的密閉容器中充入一定量的 SO2(g)O2(g),發(fā)生反應(yīng):2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)  H = -196 kJ/mol。一段時間后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表所示。 反應(yīng)時間/minn(SO2)/moln(O2)/mol02151.2 10 0.4150.8  下列說法不正確的是 (    ) A.5 min的平均反應(yīng)速率為υ(SO2) = 0.08 mol/(L·min) B.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入 0.2 mol SO2(g)0.2 mol SO3(g)時, υ> υ C. 相同溫度下,起始時向容器中充入 1.5 mol SO3(g),達(dá)到平衡狀態(tài)時 SO3 的轉(zhuǎn)化率為40%D. 保持其他條件不變,若起始時向容器中充入 2 mol SO3(g),達(dá)到平衡狀態(tài)時吸收 78.4 kJ 的熱量  141 L K2SO4CuSO4的混合溶液中c(SO42-)2.0 mol·L1,用石墨電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則原溶液中c(K)(  )A1.5 mol·L1               B2.0  mol·L1C1.0 mol·L1               D0.50 mol·L1 15利用反應(yīng)6NO28NH3 = 7N212H2O構(gòu)成電池的裝置如圖所示。此方法既能實(shí)現(xiàn)有效清除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能。下列說法正確的是:    A.電流從左側(cè)A電極經(jīng)過負(fù)載后流向右側(cè)B電極B.當(dāng)有常溫下4.48 L NO2被處理時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.8NAC.電極A極反應(yīng)式為2NH36e= N26HD.為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜 16.常溫下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)Kb(NH3·H2O)下列說法正確的是(  )A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3HCOOHCH3COOH溶液至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等B.濃度均為0.1 mol·L1HCOONaNH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者C0.2 mol·L1 HCOOH0.1 mol·L1 NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO)c(OH)c(HCOOH)c(H)D0.2 mol·L1 CH3COONa0.1 mol·L1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7)c(CH3COOH) >c(Cl)> c(CH3COO)>c(H)     二、非選擇題:(共4題,共52分)17.(12)自然界的礦物、巖石的成因和變化受多種條件的影響。地殼內(nèi)每加深1,壓強(qiáng)增大約25000~30000KPa溫度升高25—30攝氏度。在地殼內(nèi)SiO2HF存在以下平衡:     SiO2(s)+4HF(g) SiF4(g)+2H2O(g) + 148.9KJ根據(jù)題意完成下列填空:
(1).該反應(yīng)的△H        0,在地殼深處容易有____________氣體逸出,已知此處溫度較高,  則該反應(yīng)為              反應(yīng)(填自發(fā),非自發(fā)無法確定(2).如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)值變大,該反應(yīng)__________(填編號)
  A.一定向正反應(yīng)方向移動
  B.正逆反應(yīng)速率一定加快
  C.平衡移動過程為:正反應(yīng)速率先增大后減小
  D.平衡移動過程為:逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3).如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡時,下列成立的是_______ (填編號)。
   a.2 v(HF) = v(H2O)                    b. v (H2O) = 2v (SiF4)         c. SiO2的質(zhì)量保持不變                    d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(4).若反應(yīng)容器容積為2.0L,反應(yīng)時間8.0min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L在這段時間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為_____________。 1814分)CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。回答下列問題:1CO2CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4g+ CO2g2CO g+ 2H2g已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵C—HC=OH—HCOCO鍵能/kJ·mol?14137454361075則該反應(yīng)的ΔH=_________。分別在v L恒溫密閉容器A(恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4CO21 mol的混合氣體。兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填A” B ”)。 2CO2可以被NaOH溶液捕獲。若所得溶液pH=13,CO2主要轉(zhuǎn)化為       (寫離子符號);若所得溶液cHCO3?cCO32?=21,溶液pH=___________。(室溫下,H2CO3K1=4×10?7;K2=5×10?11當(dāng)2molCO2通入3molNaOH被吸收時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母)________。ac(Na)c(H)c(CO32?)c(HCO)c(OH)bc(Na)>c(HCO)>c(CO32?)> c(OH)>c(H)c3c(Na)2[c(CO32?)c(HCO) +c(H2CO3)]          3CO2輔助的CO—O2燃料電池,工作原理如圖所示,固體介質(zhì)中CO32— 可定向移動。電池的負(fù)極反應(yīng)式:                                    電池工作時需向某電極通入CO2以觸發(fā)反應(yīng),該電極為             (填 19. (14)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):.探究反應(yīng)速率的影響因素 設(shè)計了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20 mol·L - 1 H2C2O4 溶液、0.010 mol·L -1 KMnO4 溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽 1)若上述實(shí)驗(yàn)是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則 a               ;乙是實(shí)驗(yàn)需要測量的物理量,則表格中應(yīng) 填寫__________________。  .測定 H2C2O4·xH2O x 值 已知:MH2C2O4=90 g·mol-1 稱取 1.260 g 純草酸晶體,將草酸制成 100.00 mL 水溶液為待測液; 25.00 mL 待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀 H2SO4 用濃度為 0.05 000 mol·L -1 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。 反應(yīng)原理為:5 H2C2O4  + 2 MnO4 + 6H+ = 10CO2+ 2Mn2+ + 8H2O 2)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是________(選填 a、b)。由圖可知消耗 KMnO4 溶液體積為________ mL。    3)滴定終點(diǎn)錐形瓶內(nèi)現(xiàn)象                                                  。 4)通過上述數(shù)據(jù),求得 x=              。5下列操作會造成所測x偏大的是            (填字母)。A.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)
B.錐形瓶用待測溶液潤洗
C.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡
D.配制100mL待測溶液時,有少量濺出 20、(12 分)甲醇作為基本的有機(jī)化工產(chǎn)品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應(yīng)用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑。由CO2制備甲醇過程可能涉及反應(yīng)如下: 反應(yīng)CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g)   ΔH1=+41.19 kJ·mol1 反應(yīng)CO(g)2H2(g) CH3OH(g)   ΔH2 反應(yīng)CO2(g)3H2g) CH3OH(g)H2O(g)   ΔH3=-49.58 kJ·mol1 回答下列問題: 1)反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3、則K3=          K的代數(shù)式表示2)在恒壓密閉容器中,充入一定量的 H2 CO2(假定僅發(fā)生反應(yīng)),實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)物在不同溫度下,反應(yīng)體系中 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖 1 所示。 比較 T1 T2 的大小關(guān)系:T1            T2(填、T1 p6 的條件下,往密閉容器中充入 3 mol H2 1 mol CO2,該反應(yīng)在第 5 min 時達(dá)到平衡,此時容器的體積為 1.8 L,則該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)為         a.若此條件下反應(yīng)至 3 min 時刻,改變條件并于 A 點(diǎn)處達(dá)到平衡,CH3OH 的濃度隨反應(yīng)時間的變化趨勢如圖 2所示(34 min 的濃度變化未表示出來),則改變的條件為 __________,請用 H2 的濃度變化計算從4 min開始到 A點(diǎn)的反應(yīng)速率v(H2)= _________(保留兩位小數(shù))。 b.若溫度不變,壓強(qiáng)恒定在 p8 的條件下重新達(dá)到平衡時,容器的體積變?yōu)?/span>       L
重慶十八中2018-2019上 高 二化學(xué)半期考試題答案 一.選擇題:1—5  CABBD    6—10  CBADC    11—15  CDCBD  16 B二、非選擇題:每空2分,共5217.12分)  1<       SiF4H2O      非自發(fā)   2AD        3bc   40.001mol·L-1·min-118. 14分)1+120 KJ· mol-1       B   2CO32?     10        b   3CO-2e- + CO32? = 2CO2      19. 14分)11.0       溶液褪色的時間   2b         20.00   3滴最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色   42   5AD 20. 12分)1K3=K1χK2 < 4/27  0.148a減小壓強(qiáng)      0.08 mol·L-1·min-1b.  8/15  0.533

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