2018-2019學年北京市第四中學高二下學期期中考試化學試題（Word版）

北京四中2018-2019學年下學期高二年級期中測試化學試卷 試卷滿分：100分  考試時間：100分鐘可能用到的相對原子質量：H 1    C 12  O 16第一部分 （選擇題  共40分）一、選擇題（每小題只有1個選項符合題意，每題2分，共40分）1. 下列化學用語中，正確的是A. 苯的實驗式：CH          B. 乙炔的結構簡式：CHCHC. 醛基的結構簡式：-COH      D. 羥基的電子式：2. 下列說法中，正確的是A. 己烷可以使溴水褪色，說明己烷與溴水能發(fā)生化學變化B. 乙醇沸點比丙烷高，因為乙醇形成了分子間氫鍵C. 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它是一種飽和烴，很穩(wěn)定 D. 苯酚粘在皮膚上可用氫氧化鈉溶液清洗3. 用下列裝置完成相關實驗，不合理的是A. 用a趁熱過濾提純苯甲酸B. 用b制備并檢驗乙烯C. 用c除去溴苯中的苯D. 用d分離硝基苯與水4. 已知丙醇的結構如下圖所示，下列說法正確的是A. 丙醇與金屬鈉反應斷裂的鍵是①或③B. 丙醇催化氧化生成丙醛斷裂的鍵是②和⑤C. 丙醇分子間脫水生成丙醚斷裂的鍵是③和④D. 丙醇脫水生成丙烯斷裂的鍵是②和④5. 可用來鑒別己烯、甲苯、己烷的一組試劑是A. 溴水          B. 酸性高錳酸鉀溶液C. 溴水、酸性高錳酸鉀溶液     D. 溴的四氯化碳溶液6. 醌類化合物廣泛存在于植物中，有抑菌、殺菌作用，可由酚類物質制備：下列說法不正確的是A. 反應I、II均為氧化反應            B. 萘醌屬于芳香族化合物C. 苯酚與萘酚含有相同官能團，互為同系物     D. 屬于酚類7. 藥物利喘貝（結構如下）主要用于蕁麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關于該有機物說法不正確的是A. 分子式是C18H17O5N          B. 一定存在順反異構體C. 一定能發(fā)生聚合反應          D. 一定能發(fā)生銀鏡反應8. 用如下圖所示裝置探究碳酸和苯酚的酸性強弱，下列敘述不正確的是（部分夾持儀器省略）A. 打開分液漏斗旋塞，①中產生無色氣泡，③中出現白色渾濁B. ②中試劑為飽和NaHCO3溶液C. ③中發(fā)生反應的化學方程式是D. 苯酚有弱酸性，是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性9. 在一定條件下，甲苯可生成二甲苯的混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下： 對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/℃13814413980熔點/℃13-25-476下列說法不正確的是A. 甲苯、對二甲苯屬于同系物B. 推測甲苯的沸點高于80℃而低于138℃C. 甲苯生成二甲苯和苯的反應屬于取代反應D. 用蒸餾的方法能從二甲苯混合物中分離出對二甲苯10. 某有機物和過量鈉反應，另外取一份等質量的該有機物和過量的氫氧化鈉反應，消耗的鈉與氫氧化鈉物質的量相等，則該有機物可能是A. HOCH2CH2OHB. C. HOOC—COOHD. 11. 下列說法中，正確的是A. 取溴乙烷加入NaOH溶液，加熱，充分反應，再加入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀，證明溴乙烷中含有溴元素B. 制備新制Cu（OH）2懸濁液時，將4~6滴10％的NaOH溶液滴入2 mL 2％的CuSO4溶液中，邊滴邊振蕩C. 溴乙烷和NaOH醇溶液共熱，產生的氣體通入KMnO4酸性溶液，發(fā)現溶液褪色，證明溴乙烷發(fā)生了消去反應D. 實驗室制備乙烯時，溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下12. 白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。下列關于白藜蘆醇的說法正確的是A. 其核磁共振氫譜共有6組峰B. 能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是5mol和7molC. 能分別與Na2CO3溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、酸性KMnO4溶液反應D. 所有原子可能共平面13. 我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進展，其合成示意圖如下：下列說法不正確的是A. 過程i發(fā)生了取代反應B. 中間產物M的結構簡式為C. 利用相同原理以及相同原料，也能合成間二甲苯D. 該合成路線理論上碳原子100％利用，且最終得到的產物易分離14. 下列實驗事實中，能說明苯環(huán)上的取代基對苯環(huán)性質有影響的是A. 苯酚和溴水反應生成白色沉淀B. 甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 苯酚可以與氫氧化鈉溶液反應D. 苯酚能與氫氣反應15. 下列實驗結論不正確的是 實驗操作現象結論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀（K2Cr2O7）酸性溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下，將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性：碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)的活性16. 某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成CO2、H2O的歷程，該歷程示意圖如下（圖中只畫出了HAP的部分結構）。下列說法不正確的是A. HAP能提高HCHO與O2的反應速率B. HCHO在反應過程中，有C—H鍵發(fā)生斷裂C. 根據圖示信息，CO2分子中的氧原子全部來自O2D. 該反應可表示為：HCHO+O2CO2+H2O17. 下列敘述不正確的是A. 甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種B. 與互為同分異構體的芳香族化合物有6種C. 含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D. 菲的結構簡式為，它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物18. 下列說法不正確的是A. 反應中可能生成B. 反應的反應類型都是加成反應 C. 中的碳碳雙鍵可用酸性KMnO4溶液檢驗D. 與互為同分異構體19. BHT是一種常用的食品抗氧化劑。由對甲基苯酚（）合成BHT的常用方法有2種（如圖），下列說法不正確的是A. BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B. BHT與對甲基苯酚互為同系物C. BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應D. 方法一的原子利用率高于方法二20. 是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得則下列說法正確的是A. 的分子式為C4H4OB. A的結構簡式是CH2=CHCH2CH3C. A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D. ①、②、③的反應類型分別為鹵代、水解、消去 第二部分  （非選擇題  共60分）21. （8分）現有下列四種重要的有機物。（1）常用作液體燃料的是（填序號，下同）__________。（2）常用作配制化妝品保濕成分的是__________。（3）能用于制備酚醛樹脂的是__________。（4）其產量常作為衡量石油化工發(fā)展水平標志的是__________。22. （6分）有機物P的合成路線如下：已知：（R、R'、R''代表烴基或氫）（1）A的分子式為C3H8O，其所含的官能團名稱是__________。（2）B的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，其結構簡式是__________。（3）由D生成有機物P的反應類型是__________。23. （6分）高分子PMMA是迄今為止合成透明材料中質地最優(yōu)異、價格又比較適宜的品種。其中一種合成路線如圖：（1）A的分子式是__________。（2）反應II的化學方程式是____________________。（3）由MMA制取高分子PMMA的化學方程式是____________________。24. （9分）有機物D的一種合成路線如下：已知： （R、R'表示烴基或氫）（1）由C2H4生成A的化學方程式是______________________________。（2）試劑a是________。（3）寫出B中所含官能團的名稱________。（4）有機物D的結構簡式是________。（5）請以乙烯為起始原料，以CH3CH=CHCOOH為目標產物，結合已知信息選擇必要的無機試劑，寫出合成路線。（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）25. （8分）（1）化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：（1）①A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式_________________。②A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是________________________________________。（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。“HQ”的一硝基取代物只有一種，“HQ"的結構簡式________。（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為（C10H12O2Na2）的化合物。“TBHQ"的結構簡式是____________。26. （12分）蘇合香醇可用作食用香精，其結構簡式如圖所示（1）蘇合香醇的分子式為________，它不能發(fā)生的有機反應類型有________（填數字序號）。①取代反應    ②加成反應    ③消去反應④加聚反應    ⑤氧化反應    ⑥還原反應有機物丙是一種香料，其合成路線如下圖。其中甲的相對分子質量通過質譜法測得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物。已知：（2）按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是_________。（3）C與新制Cu（OH）2懸濁液反應的化學方程式為__________________。（4）丙中含有兩個-CH3，在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應生成乙，且D可發(fā)生銀鏡反應，則D的結構簡式為___________________________。（5）甲與乙反應的化學方程式為_____________________________________________。27. （11分）具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示；已知部分有機化合物轉化的反應式如下：（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是_________；A→B所屬的反應類型為_________。（2）C→D的化學方程式是__________________________________。（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：_________________。a. 能發(fā)生銀鏡反應    b. 與濃溴水反應生成沉淀c. 苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種（4）F的結構簡式是_________；試劑b是_________________________________。（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______________________________。 
參考答案12345678910ABBDCCDCDC11121314151617181920DDAAACBCCC 21. （8分，每空2分）  （1）②  （2）④  （3）③  （4）①22. （6分，每空2分）  （1）羥基  （2）       （3）加成反應23. （6分，每空2分）（1）C4H8（2）（3）24. （9分，每空1分）（1）CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br（2）NaOH醇溶液（3）碳碳雙鍵、醛基（各1分）（4）CH3CH2CH2CH2OH（5）25. （8分，每空2分）（1）①②（CH3）2CHCH2OH（2） （3） 26. （12分，每空2分）（1）C8H10O，④（2）2-甲基丙烯（3）（4） （5）27. （11分）（1） （1分），取代反應（1分）（2）（2分）（3） （2分）（合理給分）（4） （2分），乙醛或CH3CHO（1分）（5）（2分）