戊烷(C5H12)的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖所示,回憶同分異構(gòu)體的知識(shí),完成下表。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CH(CH3)CH2CH3
CH3 C(CH3)2 CH3
1.同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的分子式 ,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象
2.同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物
3.同分異構(gòu)現(xiàn)象分類
有機(jī)化合物中碳原子數(shù)目越多,其同分異構(gòu)體的數(shù)目越多
閱讀教材p5 表1-2,總結(jié)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)
(1)烷烴——碳鏈異構(gòu)
主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由鄰到間。
寫(xiě)出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體
C—C—C—C—C—C—C
C—C—C—C—C—C
寫(xiě)出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體
①碳鏈異構(gòu)? C—C—C—C
③官能團(tuán)異構(gòu)?C—O—C—C—C、
(2)取代法 (適用于醇、鹵代烴異構(gòu))
一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。
常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)舉例
書(shū)寫(xiě)分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體
雙鍵可分別在①、②、③號(hào)位置:
插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫(xiě)出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架,再將官能團(tuán)插入碳鏈中。
書(shū)寫(xiě)分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體
兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。
同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法
(1)記憶法記住一些常見(jiàn)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)體;②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無(wú)異構(gòu)體;③4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體,5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體,6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。
—CH3 1種—C2H5 1種—C3H7 2種—C4H9 4種—C5H11 8種
[練習(xí)]丁醇有 種同分異構(gòu)體戊醛有 種同分異構(gòu)體戊酸有 種同分異構(gòu)體。
(3)替代法二氯苯(C6H4Cl2)有 種同分異構(gòu)體,四氯苯(C6H2Cl4)也有 種同分異構(gòu)體 CH4的一氯代物只有 種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有 種。
(4)等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
[練習(xí)]1.新戊烷( )的一氯代物有 種。
2. 的一氯代物有 種。
的苯環(huán)的一氯代物有 種。

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第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

版本: 人教版 (2019)

年級(jí): 選擇性必修3

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