
一、單選題(本大題共14小題)
1.勞動(dòng)工具凝聚著我國(guó)勞動(dòng)人民的智慧。下列勞動(dòng)工具主要由無(wú)機(jī)非金屬材料制成的是( )
A.AB.BC.CD.D
2.實(shí)驗(yàn)安全是科學(xué)探索的堅(jiān)固基石。下列安全問(wèn)題處理方法正確的是( )
A.活潑金屬燃燒起火,用干沙滅火
B.稀釋濃硫酸時(shí),將水緩慢倒入濃硫酸中并不斷攪拌
C.不慎將苯酚沾到皮膚上,立即用大量熱水沖洗
D.加熱固定裝置中液體時(shí)出現(xiàn)暴沸,停止加熱并立即補(bǔ)加沸石
3.下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是( )
A.中子數(shù)為21的鉀的核素符號(hào):
B.HF中的鍵示意圖:
C.某激發(fā)態(tài)O原子的軌道表示式:
D.用電子式表示的形成過(guò)程:
4.高鐵酸鈉作為一種新型高效的綠色消毒劑,在飲用水處理領(lǐng)域備受矚目。工業(yè)上制備高鐵酸鈉有多種方法,其中一種方法的原理為。下列說(shuō)法正確的是(已知是阿伏加德羅常數(shù)的值)( )
A.的水溶液顯堿性,故可殺菌消毒
B.每生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含σ鍵數(shù)目為
D.的溶液中的數(shù)目為
5.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.Zn有較強(qiáng)還原性,可用于鋼鐵的電化學(xué)防護(hù)
B.的鍵能強(qiáng)于,的熱穩(wěn)定性比的高
C.分子中既有氨基又有羧基,是一種兩性化合物
D.通過(guò)引入有機(jī)基團(tuán)轉(zhuǎn)化為低熔點(diǎn)、易揮發(fā)的
6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? )
A.AB.BC.CD.D
7.有機(jī)物X是一種具有除草活性的植物化學(xué)物質(zhì),在常溫下存在如下互變異構(gòu)平衡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.X中含有2種含氧官能團(tuán)B.X和Y經(jīng)催化加氫可得相同產(chǎn)物
C.可用紅外光譜區(qū)分X和YD.Y分子中有兩個(gè)手性碳原子
8.物質(zhì)類別和核心元素的價(jià)態(tài)是我們學(xué)習(xí)元素及其化合物性質(zhì)的兩個(gè)重要認(rèn)識(shí)視角。如圖是氯及其化合物的“價(jià)態(tài)-類別”二維圖。下列說(shuō)法正確的是( )
A.反應(yīng)①的離子方程式可能是
B.a(chǎn)、b均屬于酸性氧化物
C.c是一種具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)氧化性的無(wú)機(jī)酸
D.若Cl2與強(qiáng)堿溶液在加熱條件下反應(yīng)生成的含氯化合物只有d和e,則
9.如下反應(yīng)相關(guān)元素中,W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,基態(tài)X原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),基態(tài)Y、Z原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,Q是ds區(qū)元素,焰色試驗(yàn)呈綠色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
QZY4溶液逐漸通入XW3至過(guò)量QZX4Y4W12溶液
A. 單質(zhì)沸點(diǎn):Z>Y>W
B. 簡(jiǎn)單氫化物鍵角:X>Y
C. 反應(yīng)過(guò)程中有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生
D. QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y
10.晶體磷酸二氫鉀()是一種非線性光學(xué)材料,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)工序設(shè)計(jì)的流程如圖所示:
已知:①萃取過(guò)程中的主要反應(yīng)原理:;②有機(jī)萃取劑的密度比水小;③HCl易溶于該有機(jī)萃取劑。
下列敘述正確的是( )
A.“反應(yīng)原理”證明了的酸性大于HCl
B.操作X需要的玻璃儀器僅有分液漏斗
C.“一系列操作”是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥
D.分液操作時(shí),“水相”和“有機(jī)相”先后從下口放出
11.乙烷催化裂解制備乙烯和氫氣的反應(yīng)為,工業(yè)上在裂解過(guò)程中可以實(shí)現(xiàn)邊反應(yīng)邊分離出生成的氫氣。在不同溫度下,一定量的在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)。當(dāng)?shù)囊瞥雎蕰r(shí)[],乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示(假設(shè)溫度對(duì)催化劑的活性無(wú)影響)。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.X點(diǎn)的逆反應(yīng)速率小于Y點(diǎn)的正反應(yīng)速率
B.在X點(diǎn),與不分離相比,分離時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)增大
C.Y點(diǎn)平衡體系中的體積百分含量約為76%
D.該反應(yīng)加入催化劑能增大活化分子百分?jǐn)?shù)
12.IIIA-VA族化合物在光電領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。砷化鎵(GaAs,M = 145 g·ml?1)具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,立方晶胞參數(shù)為a pm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.As原子周圍等距離且最近的As原子有12個(gè)
B.GaAs屬于共價(jià)晶體
C.Ga原子間的最短距離為a/4 pm
D.GaAs的晶體密度為 (145×4×1030)/(NA×a3) g·cm?3
13.直接以氮?dú)鉃榈吹暮铣苫瘜W(xué),具有極其重要的經(jīng)濟(jì)效益和基礎(chǔ)科學(xué)意義。某研究小組制備的電解原理示意圖如圖1所示,電極a表面生成的可能途徑如圖2所示。
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.電極a與外接電源的正極相連
B.電解一段時(shí)間后,理論上右側(cè)電解液濃度變大,溶液的增大
C.左側(cè)電解液中的經(jīng)質(zhì)子交換膜移向右側(cè)
D.每制備,理論上得到的在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積至少為56L
14.常溫下,向一元弱堿溶液中逐滴加入鹽酸,溶液的M值[]隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖所示。已知a點(diǎn),則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A.
B.b點(diǎn)時(shí),
C.c點(diǎn)時(shí),
D.a(chǎn)、b、c、d四點(diǎn)中,水的電離程度最小的是d點(diǎn)
二、非選擇題(本大題共4小題)
15.碳酸鈷是一種無(wú)機(jī)化合物,其化學(xué)式為CCO3。它是一種重要的鈷鹽,常用于電池、催化劑等領(lǐng)域。工業(yè)上以鈷礦[主要成分是C2O3]為原料制取碳酸鈷的工藝流程如圖:
已知:①浸取液中含有等陽(yáng)離子
②25℃時(shí),部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的見(jiàn)表:
③的
回答下列問(wèn)題:
(1)C原子的原子序數(shù)為27,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為 。
(2)浸取鈷礦石前,需要漿化處理,原因是 。
(3)除雜過(guò)程中,若加入過(guò)量溶液會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,有人提出用壓縮空氣代替溶液,則通入壓縮空氣后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 ,調(diào)節(jié)后,若溶液中,此時(shí)的范圍是 。
(4)萃取劑和能發(fā)生反應(yīng):。萃取時(shí),適當(dāng)增大溶液萃取率會(huì)增大,其原因是 。
(5)反萃取時(shí)需向萃取液中加入 (填寫化學(xué)式),該工藝中設(shè)計(jì)萃取、反萃取的目的是 。
(6)一種含的氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知在該氧化物中原子半徑為原子半徑為,它們?cè)诰w中是緊密接觸的。用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體密度為 (列出計(jì)算式即可)。
16.正丁醛是一種重要的有機(jī)化學(xué)品,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域。其制備方法有多種,最常用的方法是蒸餾正丁醇和氧化劑來(lái)合成。
已知:①制備原理為。
②相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:
主要實(shí)驗(yàn)步驟如下(反應(yīng)裝置如圖,夾持等裝置略):
Ⅰ.在燒杯中,將溶解于水中,再緩緩加入濃硫酸。
Ⅱ.將配制好的氧化劑溶液小心轉(zhuǎn)移至儀器A中,在三頸燒瓶中加入正丁醇和幾粒沸石。
Ⅲ.加熱正丁醇至微沸,開(kāi)始滴加儀器A中溶液,注意控制滴加速度,滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為,收集以下的餾分。
Ⅳ.分離出有機(jī)相,再蒸餾,收集餾分,獲得產(chǎn)品。
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱是 ,其中支管的作用是 。
(2)儀器B的名稱是 ,其作用是 。
(3)該實(shí)驗(yàn)采用的適宜加熱方式是__________(填標(biāo)號(hào))。
A.直接加熱B.水浴加熱C.電熱套加熱D.油浴加熱
(4)下列儀器中,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是 (填名稱)。
(5)加熱正丁醇至微沸時(shí)開(kāi)始滴加氧化劑并注意控制滴加速度,其原因是 。
(6)該實(shí)驗(yàn)中正丁醛的產(chǎn)率為 (精確至0.1%)。
17.(四羰合鎳,沸點(diǎn)43℃)可用于制備高純鎳,也是有機(jī)化合物羰基化反應(yīng)的催化劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)Ni基態(tài)原子價(jià)電子的軌道表示式為 。鎳的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,晶胞體積為,鎳原子半徑為 。
(2)結(jié)構(gòu)如圖所示,其中含有σ鍵的數(shù)目為 ,晶體的類型為 。
(3)在總壓分別為0.10、0.50、1.0、2.0MPa下,Ni(s)和CO(g)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體積分?jǐn)?shù)x與溫度的關(guān)系如圖所示。反應(yīng)的ΔH 0(填“大于”或“小于”)。從熱力學(xué)角度考慮, 有利于的生成(寫出兩點(diǎn))。、100℃時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率α= ,該溫度下平衡常數(shù) 。
(4)對(duì)于同位素交換反應(yīng),20℃時(shí)反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系為(k為反應(yīng)速率常數(shù)),則反應(yīng)一半所需時(shí)間 (用k表示)。
18.有機(jī)物X作為有機(jī)太陽(yáng)能電池中的添加劑,可提高太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性。X的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是 (用系統(tǒng)命名法命名)。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;化學(xué)反應(yīng)類型為 。
(3)M的酸性 (填“大于”或“小于”)的酸性,其原因是 。
(4)的化學(xué)方程式為 。
(5)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,已知虛線圈內(nèi)所有原子共平面。
①X中N原子的雜化方式為 。
②在生成X時(shí),E分子和P分子斷裂的化學(xué)鍵為 。
(6)有機(jī)物Y是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)為氯原子;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③核磁共振氫譜峰面積之比為。
參考答案
1.【答案】A
【詳解】A.石磨是用石頭制成的,主要成分是硅酸鹽,屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,A選;
B.銅犁鏵是合金,屬于金屬材料,B不選;
C.木質(zhì)紡車的主要成分是纖維素,屬于有機(jī)高分子材料,C不選;
D.竹耙的主要成分是纖維素,屬于有機(jī)高分子材料,D不選;
故選A。
2.【答案】A
【詳解】A.活潑金屬會(huì)與水、二氧化碳反應(yīng)并放熱,故其著火時(shí)可用沙土滅火,A正確;
B.稀釋濃硫酸應(yīng)該是將濃硫酸緩慢沿器壁倒入水中,并不斷攪拌,反之操作會(huì)因濃硫酸遇水劇烈放熱導(dǎo)致酸液飛濺,引發(fā)危險(xiǎn),B錯(cuò)誤;
C.65℃以上的熱水會(huì)燙傷皮膚,應(yīng)根據(jù)苯酚易溶于乙醇的性質(zhì),沾到皮膚上的苯酚可先用乙醇沖洗,再用自來(lái)水沖洗,C錯(cuò)誤;
D.加熱固定裝置中液體時(shí)出現(xiàn)暴沸,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后再加入沸石,D錯(cuò)誤;
故選A。
3.【答案】C
【詳解】A.中子數(shù)為21的鉀原子質(zhì)量數(shù)為21+19=40,表示為,A正確;
B.HF分子中,H的1s軌道與F的2p軌道形成σ鍵,示意圖:,B正確;
C.O原子的基態(tài)電子排布為1s22s22p4,激發(fā)態(tài)可能為1s22s22p33s1或1s22s22p33p1等,L電子層沒(méi)有d軌道即沒(méi)有2d軌道,C錯(cuò)誤;
D.是離子化合物,2個(gè)K原子各失去1個(gè)電子,形成2個(gè)K+,1個(gè)S原子獲得2個(gè)電子,形成S2-,形成過(guò)程為:,D正確;
故選C。
4.【答案】B
【詳解】A.具有強(qiáng)氧化性,能殺滅病菌,故可殺菌消毒,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)方程式中的變化可知,每生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為,B正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水為液體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算,C錯(cuò)誤;
D.溶液溫度未知,Kw的數(shù)值不能確定,無(wú)法計(jì)算溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;
故選B。
5.【答案】D
【詳解】A.Zn的還原性強(qiáng)于Fe,當(dāng)Zn與Fe連接形成原電池,Zn作負(fù)極被腐蝕,鋼鐵被保護(hù),即犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,A正確;
B.已知化學(xué)鍵的鍵能越大,含有該化學(xué)鍵的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定,故由于H-N的鍵能大于H-P,導(dǎo)致NH3的熱穩(wěn)定性大于PH3,B正確;
C.分子中既有氨基又有羧基,既可與酸反應(yīng)又可與堿反應(yīng),是一種兩性化合物,C正確;
D.乙基作為一個(gè)有機(jī)基團(tuán)被引入到硝酸銨中,降低了離子鍵的強(qiáng)度,從而降低了其熔點(diǎn),但并不一定會(huì)使其變得易揮發(fā),“易揮發(fā)”這一性質(zhì)通常與物質(zhì)的沸點(diǎn)有關(guān),而不是熔點(diǎn),D錯(cuò)誤;
故選D。
6.【答案】D
【詳解】A.碳酸鈉固體呈粉末狀,不能實(shí)現(xiàn)固液分離,所以不能用啟普發(fā)生器隨開(kāi)隨用制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.檢測(cè)某樣品中的鉀元素,應(yīng)通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.制取消毒液時(shí),應(yīng)使氯氣與氫氧化鈉溶液在常溫下反應(yīng),加熱時(shí)生成氯酸鈉,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.通過(guò)硬質(zhì)玻璃管中固體顏色變化可判斷乙醇能將黑色的還原為紅色的單質(zhì)銅,D項(xiàng)正確;
故選D。
7.【答案】D
【詳解】A.X中含有羥基、酮羰基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),其中有兩種含氧官能團(tuán),A正確;
B.X中碳碳雙鍵、(酮)羰基能催化加氫,Y中(酮)羰基能催化加氫,產(chǎn)物均為,B正確;
C.X和Y的分子式相同,含有的官能團(tuán)種類不同,可用紅外光譜區(qū)分二者,C正確;
D.Y分子中沒(méi)有連接四種不同基團(tuán)的碳原子,故Y分子中不含有手性碳原子,D錯(cuò)誤;
故選D。
8.【答案】C
【分析】由“價(jià)-類”二維圖可知,a為Cl2O,b為ClO2,c為HClO4,d為氯化物(鹽類),e為氯酸鹽。
【詳解】A.反應(yīng)①中,HCl→Cl2,濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)可生成氯氣、二氯化錳、水,離子方程式為,A錯(cuò)誤;
B.a(chǎn)為Cl2O,是次氧酸的酸酐,屬于酸性氧化物,b為ClO2,是不成鹽氧化物,B錯(cuò)誤;
C.c為高氯酸,氯元素的化合價(jià)為+7價(jià),是氯的最高價(jià)含氧酸,氯的非金屬性大于硫,其酸性比硫酸強(qiáng),且氯易得電子,則從非金屬性和化合價(jià)角度分析可知,高氯酸是一種具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)氧化性的無(wú)機(jī)酸,C正確;
D.若Cl2在加熱條件下與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成的含氯化合物只有氯化物(d)和氯酸鹽(e),根據(jù)得失電子守恒可得出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Cl2+6OH-5Cl-++3H2O,則,D錯(cuò)誤;
故選C。
9.【答案】D
【信息梳理】
【解析】S單質(zhì)常溫下為固體,O2、H2常溫下均為氣體,則S單質(zhì)沸點(diǎn)最高,氧氣、氫氣均為分子晶體,分子間均只存在范德華力,相對(duì)分子質(zhì)量:O2>H2,則沸點(diǎn):O2>H2,故單質(zhì)沸點(diǎn):S>O2>H2,A正確;X、Y的簡(jiǎn)單氫化物分別為NH3、H2O,中心原子N和O原子均采取sp3雜化,NH3中N原子上有1個(gè)孤電子對(duì),H2O中O原子上有2個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)有較強(qiáng)的排斥作用,使鍵角變小,即中心原子雜化方式相同時(shí),中心原子上孤電子對(duì)數(shù)越多,鍵角越小,則簡(jiǎn)單氫化物鍵角:NH3>H2O,B正確;向藍(lán)色CuSO4溶液中逐漸通入NH3,先生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,繼續(xù)通入NH3,藍(lán)色沉淀Cu(OH)2溶解于過(guò)量NH3中,形成[Cu(NH3)4]SO4溶液,C正確;[Cu(NH3)4]SO4是配合物,[Cu(NH3)4]2+是配離子,Cu2+是中心離子,配體NH3中N原子為配位原子,D錯(cuò)誤。
10.【答案】C
【分析】加入KCl混合,用有機(jī)萃取劑進(jìn)行萃取,主要反應(yīng)原理為,經(jīng)操作I (分液)得到有機(jī)相和水相,水相經(jīng)一系列操作可得到晶體。
【詳解】A.反應(yīng)原理為,該反應(yīng)能夠發(fā)生的原因是不斷用有機(jī)萃取劑將HCl分離出來(lái),促進(jìn)平衡正向進(jìn)行,該原理不能證明的酸性大于HCl,A錯(cuò)誤;
B.操作X是分液操作,分液操作通常需要分液漏斗和燒杯等玻璃儀器,而不是僅有分液漏斗,B錯(cuò)誤;
C.水相經(jīng)一系列操作可得到晶體,在實(shí)驗(yàn)室中,從溶液中分離晶體通常需要進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥等一系列操作,C正確;
D.分液操作時(shí),由于有機(jī)萃取劑的密度比水小,有機(jī)相會(huì)位于上層,水相位于下層,應(yīng)該先從下口放出下層的水相,再?gòu)纳峡诘钩錾蠈拥挠袡C(jī)相,D錯(cuò)誤;
故選C。
11.【答案】B
【詳解】A.Y點(diǎn)的溫度高于X點(diǎn),故X點(diǎn)的逆反應(yīng)速率小于Y點(diǎn)的正反應(yīng)速率,A正確;
B.溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,B錯(cuò)誤;
C.設(shè)投放的物質(zhì)的量為1ml,根據(jù)圖中信息可列三段式:,Y點(diǎn)平衡體系中的體積百分含量約為76%,C正確;
D.催化劑可降低反應(yīng)活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率,D正確;
故選B。
12.【答案】C
【詳解】A.As原子在頂點(diǎn)處和面心,以一個(gè)位于頂點(diǎn)的As原子觀察,一個(gè)晶胞中與該As原子等距離且最近的As原子位于面心,共有3個(gè)As原子,因此每個(gè)As原子周圍等距離且最近的As原子有個(gè),故A正確;
B.IIIA-VA族化合物在光電領(lǐng)域具有重要應(yīng)用,砷化鎵晶胞具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),與金剛石晶胞相似,因此晶體類型為共價(jià)晶體,故B正確;
C.Ga位于晶胞內(nèi),Ga原子間的最短距離為面對(duì)角線的,晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞中Ga和Ga之間的最短距離為,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),As原子在頂點(diǎn)處和面心,個(gè)數(shù)為:,Ga在體心,個(gè)數(shù)為4,所以1個(gè)晶胞中含有4個(gè)GaAs,則晶體密度為,故D正確;
故答案選C。
13.【答案】B
【分析】從氮元素的化合價(jià)升高判斷,電極a發(fā)生氧化反應(yīng),電極a是陽(yáng)極,則電極b是陰極,電極a表面生成的電極反應(yīng)式:;
【詳解】A.電極a發(fā)生氧化反應(yīng),電極a是陽(yáng)極,電極a與外接電源的正極相連,故A正確;
B.電解過(guò)程中,右側(cè)電解液發(fā)生反應(yīng):,左側(cè)電解液中的氫離子通過(guò)質(zhì)子交換膜后中和生成的氫氧根離子,理論上右側(cè)電解液濃度不變,溶液的pH不變,故B錯(cuò)誤;
C.電極a為陽(yáng)極,電極b為陰極,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),故左側(cè)電解液中的H+經(jīng)質(zhì)子交換膜移向右側(cè),故C正確;
D.電極a表面生成硝酸根離子的電極反應(yīng)式:,考慮電極副反應(yīng),制備1ml 硝酸電路中轉(zhuǎn)移的電子至少為5ml,結(jié)合電子守恒可知,理論上得到的H2至少為2.5ml,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積至少為56L,故D正確;
答案選B。
14.【答案】D
【分析】向20mL 0.2ml?L-1一元弱堿ROH溶液中逐滴加入0.1ml?L-1鹽酸,發(fā)生反應(yīng)ROH+HCl=RCl+H2O,由圖可知,a點(diǎn)M=lg=0,故c(R+)=c(ROH),b點(diǎn)加入鹽酸體積為20mL,溶質(zhì)為等濃度的ROH和RCl,c點(diǎn)加入鹽酸體積為40mL,溶質(zhì)為RCl,d點(diǎn)加入鹽酸大于40mL,溶質(zhì)為RCl和HCl。
【詳解】A. a點(diǎn)pH=9.8,c(H+)=10-9.8ml/L,c(OH-)=10-4.2ml/L,a點(diǎn)M=lg=0,故c(R+)=c(ROH),Kb(ROH)==c(OH-)=1×10-4.2,故A正確;
B. b點(diǎn)加入鹽酸體積為20mL,溶質(zhì)為等濃度的ROH和RCl,M=lg<0,故c(R+)>c(ROH),說(shuō)明溶液中ROH電離程度大于R+水解程度,溶液顯堿性,故c(R+)>c(Cl-)>c(ROH)>c(OH-)>c(H+),故B正確;
C. c點(diǎn)加入鹽酸體積為40mL,溶質(zhì)為RCl,由物料守恒可知c(Cl-)=c(R+)+c(ROH),故C正確;
D. a點(diǎn)pH=9.8,c(H+)=10-9.8ml/L,c(OH-)=10-4.2ml/L,溶液呈堿性,c(H+)水=10-9.8ml/L,d點(diǎn)溶質(zhì)為RCl和HCl,溶液顯酸性,M=lg=-3.8,故10-3.8c(R+)=c(ROH),Kb(ROH)==103.8×c(OH-)=1×10-4.2,c(OH-)水=10-8ml/L,水的電離程度a
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