注意事項(xiàng):
1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 S∶32 Cl∶35.5 K∶39
一、單選題(每題3分,共42分)
1.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列有關(guān)“劑”的解讀錯誤的是( )
A.選擇“催化劑”加快對人類有益的化學(xué)反應(yīng)速率
B.月餅袋中“脫氧劑”去除,延長月餅保鮮時(shí)間
C.用試劑檢驗(yàn)“補(bǔ)血劑”中的
D.“泡沫滅火劑”可以減慢可燃物的燃燒速率(或滅火)
2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是( )
3.下列圖示中,操作規(guī)范的是( )
4.下列離子方程式書寫正確的是( )
A.溶液與少量溶液混合:
B.溶液和硫酸氫鈉溶液反應(yīng)至中性:
C.向氯化銅溶液中滴加氨水:
D.稀硫酸滴到片上:
5.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? )
6.藥物吲哚美辛結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( )
A.分子式為
B.分子中所有碳原子均為雜化
C.分子中有種含氧官能團(tuán)
D.該有機(jī)物能與過量反應(yīng),最多消耗
7.短周期元素、、、的原子序數(shù)依次增大,是地殼中含量最多的元素,的單質(zhì)在常溫下是黃綠色氣體。由這4種元素組成的化合物是一種重要的脫氫劑,化合物與氫氣反應(yīng)可以生成化合物,其過程如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備的單質(zhì)
B.第一電離能:
C.、與氫三種元素形成的化合物的晶體類型一定是分子晶體
D.用溶液可鑒別和
8.全釩液流電池是化學(xué)儲能領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn),儲能容量大、使用壽命長。利用該電池電解處理含的廢水制備硝酸和氨水的原理如圖所示,a、b、c、d電極均為惰性電極。下列說法錯誤的是( )
A.全釩液流電池放電時(shí),a電極反應(yīng)式為
B.隔膜1為陽離子交換膜
C.裝置B中q口流出液中主要的溶質(zhì)為
D.若有0.2 ml電子轉(zhuǎn)移,A中質(zhì)子交換膜左側(cè)電解液質(zhì)量減少0.2g
9.是一種優(yōu)良的鋰離子電池負(fù)極材料。在充電過程中,負(fù)極材料晶胞的組成變化如下圖所示。
下列說法正確的是( )
A.基態(tài)的價(jià)電子排布式為
B.的為
C.圖示的晶胞中
D.晶胞中的配位數(shù)為4
10.的水解機(jī)理如下圖所示(“□”代表的3d軌道)。下列說法錯誤的是( )
A.上述過程涉及極性鍵的斷裂和形成
B.水解過程中的雜化方式有變化
C.的水解機(jī)理與相同
D.相同條件下,比易水解
11.海帶、紫菜等藻類植物中含有豐富的碘元素。其中,海帶產(chǎn)量高、價(jià)格低,常用作提取碘單質(zhì)的原料,其流程如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.操作①②③均用到玻璃棒,且作用相同
B.操作④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
C.操作⑤中溶劑X可以選用苯或
D.操作⑥可以是蒸餾
12.如圖是 的反應(yīng)歷程與相對能量關(guān)系,其中包含了一系列基元反應(yīng)。
下列說法錯誤的是( )
A.該反應(yīng)歷程包含了三個(gè)基元反應(yīng)
B.該反應(yīng)的
C.該反應(yīng)總反應(yīng)速率由基元反應(yīng)決定
D.與具有相似的結(jié)構(gòu),中鍵和鍵的數(shù)目不相等
13.已知:某廢水中可能含有、、、、、、、、中的幾種,分別取廢水樣品進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①用干凈的鉑絲蘸取待測液,在酒精燈上灼燒,火焰為黃色;實(shí)驗(yàn)②向待測液中滴入溶液,產(chǎn)生白色沉淀;實(shí)驗(yàn)③向待測液中加入足量溶液產(chǎn)生白色沉淀。下列說法不正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)③白色沉淀一定是
B.廢水中一定存在的陰離子為,一定不存在的陰離子為
C.廢水中一定存在的陽離子為、,一定不存在的陽離子為、、
D.若實(shí)驗(yàn)②和實(shí)驗(yàn)③沉淀的物質(zhì)的量均為,則廢水中一定含有
14.25℃時(shí),用0.1000ml·L-1 NaOH溶液分別滴定三種濃度均為0.1000ml·L-1的一元酸HA溶液(HA代表CH3COOH、CF3COOH或CH2ClCOOH),滴定過程pH變化如下圖所示。已知CH2ClCOOH的pKa=2.86。下列說法錯誤的是( )
A.M點(diǎn)對應(yīng)溶液中,c(A-)=10c(HA)
B.25℃時(shí),Ⅲ對應(yīng)的酸Ka=10-1.52
C.Ⅰ為CH3COOH溶液的滴定曲線
D.酸性強(qiáng)弱:CF3COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH
二、解答題(共4題,58分)
15.以鉑鈀精礦(含Se、Te、Au、Pt、Pd等)為原料,提取貴金屬Au、Pt、Pd的工藝流程如圖所示:
已知:①“氯化浸出”時(shí),Au、Pt、Pd以、、形式存在;
②和難溶于水,易溶于水,
(1)“焙燒”時(shí),Se、Te轉(zhuǎn)化為可溶于水的和。轉(zhuǎn)化等物質(zhì)的量的Se、Te時(shí),消耗的物質(zhì)的量之比為 ;根據(jù)圖判斷“焙燒”適宜的條件為 等。
(2)“還原”得到金的反應(yīng)的離子方程式為 ;加入過量的目的是 。
(3)“煅燒”時(shí)還生成、和一種氣體,該氣體用少量水吸收后可重復(fù)用于“ ”操作單元;“沉鉑”時(shí)先通入的氣體X為 (填化學(xué)式)。
(4)“沉鈀”時(shí),向的溶液中加入等體積的的溶液,充分反應(yīng)后,溶液中 。
16.檸檬酸鐵銨[]易溶于水,不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,是一種含鐵量較高的補(bǔ)鐵劑。實(shí)驗(yàn)室利用檸檬酸制備檸檬酸鐵銨的流程和裝置如圖。
已知:檸檬酸鐵銨[]是檸檬酸鐵()和檸檬酸銨[]的復(fù)鹽?;卮鹣铝袉栴}:
(1)儀器的名稱是 。
(2)該實(shí)驗(yàn)所用的氨水(主要溶質(zhì)為)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,密度為則該氨水的物質(zhì)的量濃度為 。實(shí)驗(yàn)室配制該物質(zhì)的量濃度氨水的過程中,不需要用到的儀器是 (填標(biāo)號)。
A. B. C. D.
(3)寫出反應(yīng)生成檸檬酸亞鐵()的化學(xué)方程式: (檸檬酸寫分子式即可)。
(4)制備檸檬酸亞鐵銨和檸檬酸鐵銨時(shí)均需控溫40℃,其原因是 。
(5)“一系列操作”包括 、 ,過濾,洗滌,干燥。
(6)測定檸檬酸鐵銨組成的實(shí)驗(yàn)方案如下:取適量樣品溶于蒸餾水,配成溶液。取溶液,加入足量溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌,灼燒至恒重,測得固體。另取溶液于錐形瓶中,依次加入足量、溶液充分反應(yīng),滴入2滴酚酞試液,用 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定過程中反應(yīng)如:
,
,檸檬酸鐵銨化學(xué)式為 。
17.在催化劑作用下可將溫室氣體加氫制甲醇,再通過甲醇制備燃料和化工原料等,是解決能源問題與實(shí)現(xiàn)雙碳目標(biāo)的主要技術(shù)之一、
Ⅰ.通過以下反應(yīng)可獲得新型能源二甲醚。
(1)反應(yīng)的 。
(2)上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有___________。
A.增大濃度,反應(yīng)①、②的正反應(yīng)速率都增加
B.移去部分,反應(yīng)②、③的平衡均向右移動
C.加入反應(yīng)①的催化劑,可提高的平衡轉(zhuǎn)化率
D.降低反應(yīng)溫度,反應(yīng)①②③的正、逆反應(yīng)速率都減小
Ⅱ.在下,將 和 在催化劑作用下僅發(fā)生上述反應(yīng)①和②,平衡時(shí)為選擇性[]及的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。
(3)表示平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率的曲線是 (填“”“”或“”),轉(zhuǎn)化率隨溫度改變呈現(xiàn)該曲線變化的原因: 。
(4)250℃時(shí),平衡體系共有,則的平衡轉(zhuǎn)化率 ,反應(yīng)②的 (為用分壓表示的平衡常數(shù),氣體的分壓總壓該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),列計(jì)算式)。
(5)、兩點(diǎn)反應(yīng)②的正反應(yīng)速率大?。? 。(填“”“”或“”)
18.用于治療高血壓的藥物的合成路線如下。
已知:①與溶液作用顯紫色。
②分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
③分子中含兩個(gè)甲基,核磁共振氫譜顯示只有3組峰,且遇溶液作用顯紫色。
④芳香族化合物與鹵代烴在催化下可發(fā)生如下可逆反應(yīng):。
(1)反應(yīng)類型為 。
(2)的名稱是 ,的同分異構(gòu)體中,含一種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))。
(3)下列說法正確的是 (填標(biāo)號)。
a.酸性強(qiáng)弱:
b.分子中所有原子一定在同一平面上
c.能作為縮聚反應(yīng)的單體
d.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)
(4)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)乙二胺()和三甲胺[]均屬于胺,且相對分子質(zhì)量接近,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高很多,原因是 。
(6)發(fā)生了取代反應(yīng),請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(7)已知:,結(jié)合藥物的合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。
化學(xué)參考答案
1.【答案】C
【解析】A.選擇合適的催化劑可以加快有益的化學(xué)反應(yīng)速率,也可以抑制不益人類的反應(yīng)的發(fā)生,A正確;B.月餅袋中“脫氧劑”去除,從而減緩月餅變質(zhì)的速率,能延長月餅的保鮮時(shí)間,B正確;C.不能用試劑檢驗(yàn)補(bǔ)血劑中的,可用鐵氰化鉀檢驗(yàn),C錯誤,D.“泡沫滅火劑”使用過程中噴出的氫氧化鋁覆蓋在可燃物表面,生成的二氧化碳可趕走可燃物附近的氧氣,從而減慢可燃物的燃燒速率,達(dá)到滅火的效果,D正確;故選:C。
2.【答案】A
【解析】A.乙醇結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醇分子中的等效氫原子有3種,則核磁共振氫譜有三組吸收峰,且氫原子的比值為3∶2∶1,則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3∶2∶1,A錯誤;B.p能級有x、y、z三個(gè)軌道,且相互垂直,py軌道的電子云輪廓圖為,B正確;C.[Cu(H2O)4]2+的配合物中,Cu為中心原子,H2O為配體,有4個(gè)配位鍵,球棍模型為,C正確;D.對于結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,D正確;故選A。
3.【答案】C
【解析】A.配制溶液不能在量筒中進(jìn)行溶解配制,A錯誤;B.廢液應(yīng)先倒入指定廢液缸中,再清洗試管,B錯誤;C.用蒸發(fā)皿進(jìn)行蒸發(fā)濃縮NaCl溶液,并用玻璃棒不斷攪拌,C正確;D.長期存放標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用密封的細(xì)口瓶,容量瓶用于溶液配制不能長期儲存溶液,D錯誤;故選C。
4.【答案】A
【解析】A.溶液與少量溶液混合,以少定多,離子方程式為:,A正確;B.溶液和硫酸氫鈉溶液反應(yīng)至中性,反應(yīng)最終生成硫酸鋇沉淀、硫酸鈉和水,正確的離子方程式為:,B錯誤;C.向氯化銅溶液中滴加氨水,一水合氨為弱電解質(zhì),需要寫分子式,正確的離子方程式為:,C錯誤;D.稀硫酸滴到片上,生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:,D錯誤;故選:A。
5.【答案】D
【解析】A.硝酸可以將氧化為硫酸根,加入幾滴溶液也會生成白色沉淀,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A錯誤;B.沒有加堿將溶液調(diào)節(jié)為堿性溶液,向所得水解液中滴入少量新制,加熱,無紅色沉淀,另外,麥芽糖本身也是還原性糖,無法確定麥芽糖是否一定發(fā)生了水解,故B錯誤;C.產(chǎn)生的1-丁烯中混有乙醇蒸氣,這兩種氣體都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能說明有1-丁烯生成,故C錯誤;D.向溶液中加入2滴溶液,生成白色沉淀,而且硝酸銀少量,再加入4滴溶液,白色沉淀變?yōu)辄S色,說明氯化銀轉(zhuǎn)化為了碘化銀,故說明,故D正確;故選D。
6.【答案】D
【解析】A.分子中C、H、Cl、N、O原子個(gè)數(shù)依次是19、16、1、1、4,分子式為,A錯誤;B.該分子中甲基和亞甲基上C原子采取sp3雜化,B錯誤;C.分子中有醚鍵、羧基、酰胺基,共3種含氧官能團(tuán),C錯誤;D.該有機(jī)物中含有1個(gè)酰胺基、1個(gè)羧基、1個(gè)碳氯鍵,都能與NaOH溶液反應(yīng),且碳氯鍵直接連在苯環(huán)上,其與NaOH反應(yīng)生成酚羥基,能繼續(xù)消耗NaOH,因此1ml該有機(jī)物能與過量NaOH反應(yīng),最多消耗,D正確;故選:D。
7.【答案】C
【解析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中Z是地殼中含量最多的元素,W的單質(zhì)常溫下是黃綠色氣體,可知Z為O、W為Cl;化合物A中X形成4個(gè)共價(jià)鍵,Y與X形成三鍵,結(jié)合原子序數(shù)可知X為C、Y為N,以此來解答。A.工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,同時(shí)生成氫氣和氫氧化鈉,A項(xiàng)正確;B.一般說,同一周期元素的第一電離能基本上隨原子序數(shù)的遞增而增大,但N原子2p軌道處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能:,B項(xiàng)正確;C.、、組成的化合物硝酸銨為離子化合物,是離子晶體,C項(xiàng)錯誤;D.化合物中含有酚羥基,化合物中沒有,則可用溶液鑒別化合物和,D項(xiàng)正確;答案選C。
8.【答案】D
【解析】根據(jù)題中信息c極是生成氫氣,d極是生成氧氣,從而說明c極是陰極,d極是陽極,則a電極為正極,b是負(fù)極;d極生成氧氣的電極反應(yīng)式為,隔膜2是陰離子交換膜,Y區(qū)流出溶液是硝酸溶液,c極生成氫氣的電極反應(yīng)式為,隔膜1是陽離子交換膜,X區(qū)流出溶液為氨水;A.由分析可知,與c極相連的b極為原電池的負(fù)極,與d極相連的a極為正極,酸性條件下離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成離子,電極反應(yīng)式為,故A正確;B.據(jù)分析c極是水中氫離子得到電子變?yōu)闅錃?,剩余的氫氧根與廢水中的銨根反應(yīng)生成氨水,因此隔膜1為陽離子交換膜,故B正確;C.d極是水中氫氧根失去電子變?yōu)檠鯕?,d電極的電極反應(yīng)式為;剩余氫離子與硝酸根結(jié)合生成硝酸,因此q口流出液含有的溶質(zhì)為,故C正確;D.a(chǎn)電極反應(yīng)式為,若有0.2 ml電子轉(zhuǎn)移,為保持溶液呈電中性,則有0.2ml 通過質(zhì)子交換膜遷移進(jìn)左側(cè),左側(cè)溶液質(zhì)量增加0.2g,故D錯誤;故選:D。
9.【答案】C
【解析】A.是30號元素,基態(tài)的價(jià)電子排布式為,則基態(tài)的價(jià)電子排布式為,A錯誤;B.晶體中的個(gè)數(shù)為4,的個(gè)數(shù)為,的為,B錯誤;C.圖示黑球?yàn)?個(gè),設(shè)圖示的晶胞中Li+、Zn2+的個(gè)數(shù)分別為x、y,則x+y=7、又由電荷守恒可知,兩者所帶正電荷為8,即x+2y=8,解得x=6、y=1,則,C正確;D.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,以底面面心硫離子為例,距離最近且相等的上下層各有4個(gè),共有8個(gè),則的配位數(shù)為8,D錯誤;故選C。
10.【答案】C
【解析】A.上述過程涉及極性鍵的斷裂和極性鍵的形成,A正確;B.水解過程的第一步中原子的成鍵數(shù)目由4增大為5,的雜化方式有變化,從最初的雜化變?yōu)殡s化,B正確;C.水解時(shí)中的原子與上的孤電子對結(jié)合,與結(jié)合形成,而上無孤電子對,故的水解機(jī)理與不相同,C錯誤;D.C為第二周期元素,只有、軌道可以成鍵,最大配位數(shù)為4,無空軌道可以接受水的配位,因此不易水解。所以相同條件下,比易水解,D正確;答案選C。
11.【答案】A
【解析】海帶在坩堝中灼燒生成海帶灰,用熱水浸泡得到海帶灰的懸濁液,再過濾得到含碘離子的溶液,用雙氧水在酸性條件下氧化得到含單質(zhì)碘的溶液,用苯或四氯化碳萃取分液,再蒸餾得到單質(zhì)碘。A.①中灼燒,不需要使用玻璃棒;②中溶解,玻璃棒攪拌;③中過濾,玻璃棒引流;A錯誤;B.步驟④是在酸性條件下氧化碘離子,期反應(yīng)的離子方程式為2I-+H2O2 +2H+= I2 + 2H2O,B正確;C.操作⑤是萃取碘水中的碘,溶劑X可以選用苯或,C正確;D.將有機(jī)溶劑和碘分離,操作⑥可以是蒸餾,D正確;答案選A。
12.【答案】D
【解析】從圖中可得出三個(gè)熱化學(xué)方程式:
反應(yīng)①:;
反應(yīng)②:;
反應(yīng)③:。
A.根據(jù)分析可知,該反應(yīng)歷程包含了三個(gè)基元反應(yīng),故A正確;B.利用蓋斯定律,將反應(yīng)①+②+③得,,故B正確;C.由于第一個(gè)基元反應(yīng)活化能最大,所以該反應(yīng)總反應(yīng)速率由基元反應(yīng)決定,故C正確;D.與結(jié)構(gòu)相似,所以的結(jié)構(gòu)式為N=N=O,所以中鍵和鍵的數(shù)目也相等,故D錯誤;答案選D。
13.【答案】C
【解析】①用干凈的鉑絲蘸取待測液,在酒精燈上灼燒,火焰為黃色,說明廢水中含Na+;實(shí)驗(yàn)②向待測液中滴入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明廢水中含Mg2+,由于生成的是白色沉淀,所以不含Cu2+、Fe3+,MgCO3是微溶物,所以不存在;實(shí)驗(yàn)③向待測液中加入足量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀說明廢水中含。據(jù)此分析解答。A.根據(jù)分析可知原溶液不含有,則和BaCl2生成的白色沉淀為BaSO4,故A正確;B.根據(jù)分析可知廢水中一定存在的陰離子為,一定不存在的陰離子為,故B正確;C.根據(jù)分析可知廢水中一定存在的陽離子為Na+和Mg2+,一定不存在的陽離子為Cu2+和Fe3+,不能確定K+存在與否,故C錯誤;D.實(shí)驗(yàn)②得到沉淀Mg(OH)2的物質(zhì)的量為1ml,則Mg2+為1ml,實(shí)驗(yàn)③得到的沉淀BaSO4,物質(zhì)的量為1ml,則含1ml,陽離子還有Na+,根據(jù)電荷守恒,廢水中一定還有,故D正確;故選:C。
14.【答案】B
【解析】鹵素原子為吸電子基團(tuán),且電負(fù)性:F>Cl,含有電負(fù)性越大的原子越多,吸電子效應(yīng)越大,使得羧基中O—H鍵的共用電子對更加靠近吸電子基團(tuán),更容易電離出H+,使酸性增強(qiáng),因此CH3COOH、CF3COOH和CH2ClCOOH的酸性強(qiáng)弱:CF3COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH。在相同的濃度下,HA的酸性越強(qiáng),電離出的c(H+)越大,pH越小。根據(jù)圖像,滴定還未開始時(shí),溶液的pH:曲線Ⅰ>曲線Ⅱ>曲線Ⅲ,則酸性:曲線ⅠCH2ClCOOH>CH3COOH,D正確;答案選B。
15.【答案】(1)2:3(2分) m(Na2CO3): m(鉑鈀精礦)=1.4,溫度為350—400K(2分)
(2)2AuCl+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO+12H+ (2分) 將AuCl全部轉(zhuǎn)化為Au,將PtCl還原為PtCl(2分)
(3)氯化浸出(2分) Cl2(2分)
(4)1.1×10-6(2分)
【解析】將鉑鈀精礦、碳酸鈉、氯酸鈉混合焙燒,將硒、碲轉(zhuǎn)化為和,加水水浸、過濾得到含有、的濾液和濾渣;向?yàn)V渣中加入濃鹽酸,通入氯氣氯化浸出,將Au、Pt、Pd轉(zhuǎn)化為、、,過濾得到濾渣和濾液;向?yàn)V液中通入過量二氧化硫,將溶液中的四氯合金酸根離子轉(zhuǎn)化為金、六氯合鉑酸根離子轉(zhuǎn)化為四氯合鉑酸根離子,過濾得到金和濾液;向?yàn)V液中加入氯化銨沉鈀,將溶液中的六氯合鈀酸根離子轉(zhuǎn)化為六氯合鈀酸銨沉淀,過濾得到六氯合鈀酸銨和濾液;六氯合鈀酸銨煅燒分解得到鈀;向?yàn)V液中通入氯氣,將溶液中的四氯合鉑酸根離子轉(zhuǎn)化為六氯合鉑酸根離子,加入氯化銨沉鉑,將溶液中的六氯合鉑酸銨沉淀,過濾得到尾液和六氯合鉑酸銨;六氯合鉑酸銨經(jīng)鉑精煉得到鉑。(1)由得失電子數(shù)目守恒可知,硒、碲轉(zhuǎn)化為、時(shí),硒、碲化合價(jià)分別升高到+4價(jià)和+6價(jià),則消耗氧化劑氯酸鈉的物質(zhì)的量比為4:6=2:3;由圖可知,m(Na2CO3): m(鉑鈀精礦)=1.4,溫度為350—400K時(shí),硒、碲脫除率最高,所以“焙燒”適宜的條件為m(Na2CO3): m(鉑鈀精礦)=1.4,溫度為350—400K,故答案為:2:3;m(Na2CO3): m(鉑鈀精礦)=1.4,溫度為350—400K;(2)由分析可知,通入過量二氧化硫的目的是將溶液中的四氯合金酸根離子轉(zhuǎn)化為金、六氯合鉑酸根離子轉(zhuǎn)化為四氯合鉑酸根離子,得到金的反應(yīng)的離子方程式為2AuCl+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO+12H+,故答案為:將AuCl全部轉(zhuǎn)化為Au,將PtCl還原為PtCl;(3)由圖可知,六氯合鈀酸銨煅燒分解得到鈀、氮?dú)?、氯化銨和氯化氫,反應(yīng)生成的氯化氫可以重復(fù)用于氯化浸出操作單元;由分析可知,沉鉑時(shí)先通入氯氣的目的是將溶液中的四氯合鉑酸根離子轉(zhuǎn)化為六氯合鉑酸根離子,故答案為:氯化浸出;Cl2;(4)設(shè)溶液的體積為1L,沉鈀時(shí)0.2ml六氯合鈀酸根離子消耗銨根離子的物質(zhì)的量0.4ml,由溶度積可知,充分反應(yīng)后,溶液中六氯合鈀酸根離子的濃度為=1.1×10-6ml/L,故答案為:1.1×10-6。
16.【答案】(1)恒壓滴液漏斗(2分)
(2)9.4(2分) A(2分)
(3)Fe+C6H8O7=FeC6H6O7+H2↑(2分)
(4)溫度低于40℃時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率慢,溫度高于40℃時(shí),雙氧水和氨水發(fā)生分解反應(yīng)而損耗(2分)
(5)蒸發(fā)濃縮(1分) 冷卻結(jié)晶(1分)
(6)(NH4)3Fe(C6H5O7)2(2分)
【解析】由流程可知,鐵粉中加入檸檬酸得到檸檬酸亞鐵,檸檬酸亞鐵加入氨水得到檸檬酸亞鐵銨,向檸檬酸亞鐵銨溶液中加入過氧化氫溶液,將檸檬酸亞鐵銨轉(zhuǎn)化為檸檬酸鐵銨,經(jīng)過一系列操作,得到目標(biāo)產(chǎn)品。(1)由儀器的外形可知,A為恒壓滴液漏斗;(2)根據(jù)公式c==9.4ml/L;配制溶液時(shí)需要用燒杯稀釋,用玻璃棒引流,用容量瓶配制溶液,不需要試管,故選A;(3)鐵和檸檬酸發(fā)生置換反應(yīng)生成檸檬酸亞鐵和氫氣,化學(xué)方程式為Fe+C6H8O7=FeC6H6O7+H2↑;(4)溫度低于40℃時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率慢,溫度高于40℃時(shí),雙氧水和氨水發(fā)生分解反應(yīng)而損耗,故需要控制溫度40℃;(5)檸檬酸鐵銨易溶于水,不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,從溶液得到晶體的方法為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌(用乙醇)、干燥;(6)灼燒后得到0.002ml固體為Fe2O3,則20.00mL溶液中n(Fe3+)=0.002×2=4×10-3ml,根據(jù)反應(yīng)方程式,建立關(guān)系式為4~4OH-,20.00mL溶液中n()=n(OH-)=12.00×10-3L×1.00ml/L=12×10-3ml,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,12×10-3ml×1+4×10-3ml×3=n()×3,解得n()=8×10-3ml,因此a∶b∶c=12×10-3ml∶4×10-3ml∶8×10-3ml=3∶1∶2,化學(xué)式為(NH4)3Fe(C6H5O7)2。
17.【答案】(1)(2分)
(2)AD(2分)
(3)z(2分) 反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),溫度低于250℃時(shí),以反應(yīng)②為主,隨溫度升高,平衡逆向移動,的轉(zhuǎn)化率降低;溫度高于250℃時(shí),以反應(yīng)①為主,隨溫度升高,平衡正向移動,的轉(zhuǎn)化率升高(2分)
(4)(2分) (2分)
(5)(2分)
【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)的,可;(2)A.增大的濃度,反應(yīng)①和②反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動,所以①、②的正反應(yīng)速率都增加,A正確;B.移去部分,反應(yīng)②的平衡向右移動,反應(yīng)③的平衡向左移動,B錯誤;C.加入反應(yīng)①的催化劑,平衡不移動,C錯誤;D.降低反應(yīng)溫度,平衡會移動,同時(shí)會導(dǎo)致反應(yīng)①②③的正、逆反應(yīng)速率都減小,D正確;答案選AD;(3)反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng)。隨著溫度升高,反應(yīng)②平衡逆移,甲醇含量降低,則x是甲醇選擇性變化曲線,甲醇選擇性與CO的選擇性之和為1,且升溫反應(yīng)①平衡正向移動,導(dǎo)致CO的量增大,故y曲線代表CO的選擇性,則曲線z表示的是二氧化碳的轉(zhuǎn)化率。溫度低于時(shí),以反應(yīng)②為主,隨溫度升高,平衡逆向移動,的轉(zhuǎn)化率降低;溫度高于時(shí),以反應(yīng)①為主,隨溫度升高,平衡正向移動,的轉(zhuǎn)化率升高,因此二氧化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度改變呈現(xiàn)該曲線的變化;(4)時(shí),平衡體系共有甲醇,結(jié)合圖像可知,選擇性。說明此時(shí),則其平衡轉(zhuǎn)化率為:。反應(yīng)②的方程式為: ,根據(jù)分析列出:,,反應(yīng)平衡以后,平衡體系中含有5-0.5-0.5=、16-1.5-0.5=、0.5+0.5=、。即氣體的總物質(zhì)的量為,所以反應(yīng)的;(5)根據(jù)圖像,p點(diǎn)位于曲線y之上,點(diǎn)位于曲線y之下,即p點(diǎn)甲醇選擇性大于該溫度下平衡狀態(tài)時(shí)甲醇的選擇性,平衡逆向移動,即p點(diǎn)的,同理q點(diǎn)甲醇的選擇性小于該溫度下平衡狀態(tài)時(shí)甲醇的選擇性,平衡正向移動,點(diǎn):,所以反應(yīng)②的正反應(yīng)速率大小:。
18.【答案】(1)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(1分)
(2)丙酮(1分) 4(2分)
(3)(2分)
(4) (2分)
(5)乙二胺分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高(2分)
(6)
(2分)
(7) (4分)
【解析】CH3CH2CN發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到A,根據(jù)A的分子式及D和M反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知,A為CH3CH2COOH,D和M發(fā)生取代反應(yīng),則D為CH3CHClCOOCH2CH3,B和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,則B為CH3CHClCOOH。A→B為A和氯氣發(fā)生的取代反應(yīng)。W分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,E與氯化鐵溶液作用顯紫色可知,根據(jù)E、W的分子式,E為,W為CH3COCH3。根據(jù)D和M反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式、可知M為。結(jié)合已知③和④,G分子中含兩個(gè)甲基,且核磁共振氫譜顯示只有3組峰,可知G為;F和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成G,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。L的分子式為C11H14Cl2N2O2,不飽和度為5,對比L前后有機(jī)物結(jié)構(gòu),可知與H2NCH2CH2NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成L,則L的結(jié)構(gòu)簡式為,L經(jīng)過①TiCl4、②HCl、乙醇反應(yīng)生成藥物Q()。(1)通過B→D的反應(yīng)試劑及條件,判斷出反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(2)W為CH3COCH3,因此名稱是:丙酮;丙酮的不飽和度為1,結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)雙鍵或者1個(gè)環(huán);如果只有1個(gè)單官能團(tuán),則可以是醛、環(huán)狀的醇或者環(huán)狀的醚,一共有CH3CH2CHO、、、,一共4種,故答案為:丙酮;4;(3)a.B為CH3CHClCOOH,-Cl為吸電子基團(tuán),會增強(qiáng)氫氧鍵的極性,導(dǎo)致分子酸性增強(qiáng),故酸性A<B,a錯誤;b.E為苯酚,酚羥基的氫原子不一定和苯環(huán)共平面,b錯誤;c.苯酚和甲醛可制備酚醛樹脂,苯酚可以發(fā)生縮聚反應(yīng),作為縮聚反應(yīng)的單體,c正確;d.CH3CH2CN分子中含碳氮三健,1mlCH3CH2CN最多能與2mlH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2NH2,d正確;答案選cd;(4)根據(jù)分析,可知G的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中N與H直接相連,分子間可以形成氫鍵,沸點(diǎn)較高,而三甲胺[N(CH3)3]中N未與H相連,分子間不存在氫鍵,故乙二胺分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高;(6)L的分子式為C11H14Cl2N2O2,不飽和度為5,對比L前后有機(jī)物結(jié)構(gòu),可知與H2NCH2CH2NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成L,則J→L的化學(xué)方程式為,故答案為:。(7)甲苯()與MnO2、H2SO4反應(yīng)生成苯甲醛(),苯甲醛()與氰氫酸發(fā)生加成反應(yīng)后酸性條件下水解生成,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:。
A.乙醇的核磁共振氫譜
B.py電子云輪廓圖
C.[Cu(H2O)4]2+球棍模型
D.物質(zhì)的沸點(diǎn)
A.配制溶液
B.洗滌盛有廢液的試管
C.蒸發(fā)濃縮NaCl溶液
D.長期存放標(biāo)準(zhǔn)溶液
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>實(shí)驗(yàn)操作
A
檢驗(yàn)中是否含有雜質(zhì)
向溶液中先加入過量稀硝酸,再加入幾滴溶液
B
探究麥芽糖水解產(chǎn)物是否具有還原性
向麥芽糖溶液中加入幾滴稀硫酸,再向所得水解液中滴入少量新制,加熱
C
檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物
將1-溴丁烷和沸石加入的乙醇溶液中,微熱;將產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中
D
比較和的大小
向溶液中加入2滴溶液,再加入4滴溶液

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