
1.試卷滿分100分,考試時間60分鐘。
2.本考試分設(shè)試卷和答題紙。答題前,務(wù)必在答題紙上填寫學(xué)校、姓名、考號,將條形碼貼在指定位置。答題時,必須將答案涂或?qū)懺诖痤}紙上,在試卷上答題一律不得分。
3.選擇題填涂“不定項”的試題,每小題有1~2個正確選項,未標(biāo)明標(biāo)注的試題,每小題只有1個正確選項。
相對原子質(zhì)量:Li-7C-12O-16Mn-55C-59I-127
一、新能源汽車的電池
近年來,隨著環(huán)保意識的增強和技術(shù)的進步,新能源汽車逐漸成為汽車行業(yè)發(fā)展趨勢。
Ⅰ.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池由于其性能高,循環(huán)次數(shù)多,放電電位穩(wěn)定,常用于新能源汽車。
1.下列關(guān)于磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)中各元素的說法,錯誤的是________________。
A.磷元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物是一種中強酸
B.鐵元素位于元素周期表第四周期第VIIIB族
C.鋰元素的一種核素7Li,其中子數(shù)為4
D.氧元素常見的同素異形體有O2和O3
2.基態(tài)磷原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云形狀為________________。
3.PH3與NH3結(jié)構(gòu)相似,分子的空間結(jié)構(gòu)為________________;NH3的沸點高于PH3,原因是________________________________________________。
4.下列事實不能說明Na的金屬性比Li強的是________________。
A.Na與冷水劇烈反應(yīng),Li與冷水反應(yīng)慢
B.Na與Li同主族,Na的原子半徑比Li大
C.相同情況下,NaOH的堿性比LiOH強
D.相同溫度時,LiOH的溶解度比NaOH小
5.白磷的分子結(jié)構(gòu)如圖1,白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的能量變化如圖2,下列說法正確的是____________。
A.白磷是共價晶體
B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.加入催化劑,能減小反應(yīng)焓變,加快反應(yīng)速率
D.燃燒生成1ml P2O5時,白磷放出的能量比紅磷多
II.新能源汽車所用蓄電池主要為二次鋰電池。如:鈷酸鋰電池的總反應(yīng)為:
,用它做電源,按如圖裝置進行電解。
6.通電后,d電極附近先出現(xiàn)白色沉淀(CuCl),則d電極的反應(yīng)為________________,m極為電源的________________極。
7.工業(yè)上一種制備LiCO2反應(yīng)的原理如下,下列說法正確的是_________(不定項)。
A.該反應(yīng)中Li2CO3被氧化
B.LiCO2是還原產(chǎn)物
C.每轉(zhuǎn)移0.4ml電子,生成26.4g CO2
D.標(biāo)準狀況下,每消耗11.2L的O2時,C3O4得到電子2NA
8.一定條件下,在2L容器中發(fā)生上述反應(yīng)制備LiCO2,10min內(nèi),固體的質(zhì)量減少了23.2g,則此段時間內(nèi)用O2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為________________。
二、消毒劑的制備
次氯酸鈉是家庭洗滌劑中的含氯消毒劑。
Ⅰ.某學(xué)生小組甲提出用如圖所示裝置制備NaClO。
1.裝置A中反應(yīng)的離子方程式為____________________。
2.儀器X的名稱____________________,Y溶液為____________________。
3.按照氣流方向,裝置正確的連接順序為a→___→___→___→___→___→___。
裝置C中長頸漏斗的作用是____________________________________________________。
4.反應(yīng)過程中,裝置D中的溫度及產(chǎn)物的量隨時間變化趨勢如圖,裝置D中使用冰水浴的原因為____________________________________________________________。
II.某學(xué)生小組乙利用Na2CO3溶液和Ca(ClO)2制取次氯酸的溶液,并過濾。
5.要檢驗所得次氯酸鈉溶液中是否含有Cl-的方法為____________________。
6.該方法與小組甲的方法相比,優(yōu)點為____________________(寫出一點即可)。
Ⅲ.測定產(chǎn)品中有效成分含量:
①取20.00mL D中的產(chǎn)品于100mL的容量瓶中,加入足量KI溶液、稀硫酸,再加入蒸餾水定容,在暗處靜置5 min。
②取出20.00 mL①所得溶液于錐形瓶中,加入指示劑,用1.000 ml·L-1的Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定至終點,平行測定三次。
(已知:)
7.步驟②中加入的指示劑為____________________。判斷滴定終點的方法是________________________________________。
8.某次學(xué)生滴定時滴定管液面如圖,則此時讀數(shù)為________mL。
9.某小組三次實驗的Na2S2O3標(biāo)準溶液的體積讀數(shù)如表所示,若產(chǎn)品中不存在能與KI反應(yīng)的雜質(zhì),則原樣中NaClO的濃度為____________________(保留三位有效數(shù)字)。
10.滴定過程中會使NaClO的濃度偏高的是__________(不定項)。
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失
B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
C.滴定過程中,不慎將錐形瓶中少量溶液濺出
D.該產(chǎn)品還含有少量NaClO3,NaClO3也能將KI氧化為I2
三、三醋酸錳
三醋酸錳(CH3COO)3Mn是一種很好的有機反應(yīng)氧化劑。
1.三醋酸錳(CH3COO)3Mn中正離子的價層電子排布式為__________,該價層電子排布式中電子的自旋狀態(tài)__________。
A.相同B.相反
2.比較Fe和Mn的第三電離能的大?。篒3(Fe)__________I3(Mn)。
A.大于B.小于
3.醋酸錳的結(jié)晶水合物是一種配合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
(1)其中配位數(shù)為__________。
A.2B.3A.4B.6
(2)其含有的化學(xué)鍵有__________。(不定項)
A.離子鍵B.非極性共價鍵C.極性共價鍵D.氫鍵
(3)已知羧酸的酸性強弱與羧基中羧基的極性大小密切相關(guān),請指出相同條件下CF3COONa、CH3COONa、CH3COONa堿性最弱的物質(zhì)為______________________________,原因是____________________。
4.Mn2+能形成配離子為八面體的配合物MnClm·nNH3,在該配合物的配離子中,Mn2+位于八面體的中心。若含1ml該配合物的溶液與足量AgNO3溶液作用可生成1mlAgCl沉淀,則化學(xué)式中的n為__________。
A.3B.4C.5D.6
5.三醋酸錳可用如下反應(yīng)制備:
(1)配平上述化學(xué)方程式。
(2)NO2-的空間結(jié)構(gòu)是___________。
A.直線形B.角形C.三角錐形D.正四面體形
(3)醋酸酐的結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子中所含σ鍵數(shù)與π鍵數(shù)之比為___________。
6.碘與錳形成的某種化合物晶胞結(jié)構(gòu)及晶胞參數(shù)如圖所示(已知圖中I原子與所連接的三個Mn原子的距離相等),則該化合物的化學(xué)式是,晶胞體密度的計算式為________(計算式可以不化簡)
四、硫化氫的工業(yè)處理
石油加氫精制和天然氣化學(xué)轉(zhuǎn)化過程產(chǎn)生有毒的H2S,直接排放會污染空氣。工業(yè)上用克勞斯工藝處理含H2S的尾氣獲得硫黃,主要工藝流程如下:
反應(yīng)爐中發(fā)生反應(yīng):2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-1036kJ·ml^-1
催化轉(zhuǎn)化爐中發(fā)生的反應(yīng):4H2S(g)+3O2(g)=3S2(g)+4H2O(g)ΔH2=94kJ·ml^-1
1.克勞斯工藝獲得氣態(tài)硫黃的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________________。
2.在恒溫恒容的密閉容器中,充入一定量的H2S發(fā)生反應(yīng)2H2S(g)?2H(g)+S(g),下列能判斷反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是________(不定項)。
A.2v正(H2S)=v逆(S2)
B.容器中混合氣體的密度不變
C.容器內(nèi)的壓強不變
D.的值不變
3.在某催化劑的作用下,的反應(yīng)歷程如圖(表示吸附在催化劑表面),則整個反應(yīng)歷程中的控速步驟的化學(xué)方程式________________________。
4.已知25℃時,有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)見下表。當(dāng)溶液中微粒的濃度≤1.0×10-5時,認為已被完全除去。根據(jù)信息,完成下列題目。
(1)當(dāng)廢液中H2S濃度較低時,還常用純堿溶液吸收。寫出純堿溶液吸收H2S的離子方程式為________________________。
(2)用純堿吸收硫化氫后,此時溶液的pH=7,則含硫微粒的濃度大小關(guān)系為________________________。
(3)若向ZnS溶液中加入CuCl2溶液,有黑色沉淀生成,此時溶液____________。
(4)某酸性工業(yè)廢水中pH=3.0,通過調(diào)節(jié)將溶液中的H2S形成硫化物沉淀除去,應(yīng)控制溶液的范圍是____________(寫出計算過程)。
五、醫(yī)藥有機合成
有機物H具有抑制血小板凝聚的作用,其合成路線如下:
已知:
1.A中碳原子雜化方式為____________。能測定A的相對分子質(zhì)最的儀器是____________。
A.原子發(fā)射光譜儀B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.紫外可見光譜儀
2.B與C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為____________________________________。
3.D→E過程中,還可能生成一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________。
4.E→F的反應(yīng)類型為____________。
A.還原反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)
5.下列關(guān)于D的說法正確的是____________(不定項)。
A.該分子所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.1mlD最多能與7mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.該物質(zhì)能使KMnO4酸性溶液褪色D.該物質(zhì)屬于氨基酸,可用茚三酮檢驗
6.G中含氧官能團名稱為____________。
請寫出一種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。
①含有苯環(huán)且無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②1ml有機物最多能與4mlNaOH反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示,氫原子有4種氫原子
④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
7.H含有____個不對稱碳原子。
A.1B.2C.3D.4
8.根據(jù)上述信息,寫出以乙酸和為主要原料制備的合成路線。
________________________________________________________________________________
參考答案
一、(17分)
1.B
2.亞鈴形(1分)
3.三角錐形(1分)由于NH分子間存在氫鍵,分子間作用力比PH大,破壞NH分子間的作用力使液態(tài)NH變?yōu)闅鈶B(tài)需要消耗更多的能量,所以NH的沸點高于PH(合理即可)
4.D
5.D
6.(負(1分)
7.C
8.
二、(22分)
1.(條件遺漏、配平出錯扣一分)
2.恒壓滴液漏斗(1分)飽和食鹽水(1分)
3.dehibc監(jiān)測實驗過程中是否發(fā)生堵塞,若發(fā)生堵塞,液體可進入長頸漏斗保證實驗的安全(1分,合理即可)
4.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。避免Cl2與NaOH溶液在溫度較高時反應(yīng)生成NaClO和NaCl,降低NaClO的產(chǎn)率。(合理即可)
5.取樣,先加入足量稀硝酸,再加入AgNO3溶液。若產(chǎn)生白色沉淀,則含有Cl-(合理即可)
6.生成碳酸鈣沉淀,產(chǎn)物易分離;無副反應(yīng),實驗操作簡單,反應(yīng)物利用率高(合理即可)
7.淀粉(1分)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰a2S2O3標(biāo)準溶液時,藍色恰好褪去,且半分鐘內(nèi)不變色,即為滴定終點(合理即可)
9.
10.AD
三、(23分)
1.3d4(1分)
2.B(1分)
3.(1)D(2)BC(3)CFCOONa(1分)氯原子的電負性大于氯原子,吸引電子云向氯靠攏的程度大于氯原子,導(dǎo)致羥基的極性更大,更容易電離出氫離子,三氯醋酸有三個氯原子,對電子云的吸引程度大于氯醋酸,因此對應(yīng)鹽的堿性CFCOONa最弱(合理即可)
4.C
5.(1)
(2)B(3)6:1
6.MnI2
四、(17分)
1.
2.CD
3.
4.。(1))(2)[(3分)
(3)
(4)(4分,具體步驟分數(shù)如下)
(1分)
(1分)
根據(jù)題意:(1分)
五、(21分)
1.sp3、sp2B(1分)
2.
3.
4.A
5.AC
6.酯基、羧基
7.A
8.實驗序號
滴定管初讀數(shù)(mL)
滴定管末讀數(shù)(mL)
1
0.10
20.05
2
1.50
21.55
3
0.10
22.20
電離平衡常數(shù)
溶度積
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