注意事項(xiàng)：
1.答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息。
2.請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上。
一、單選題(共42分)
1. 若配合物中心離子含有單電子，則配合物為順磁性物質(zhì)，將順磁性物質(zhì)置于外磁場(chǎng)中，會(huì)使磁場(chǎng)強(qiáng)度增大。某金屬發(fā)光配合物的結(jié)構(gòu)如下(代表苯環(huán))。下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 苯分子中有12個(gè)鍵
B. 該配合物不屬于順磁性物質(zhì)
C. 苯中碳的未雜化的軌道形成6中心6電子的大鍵
D. 該配合物中含有的化學(xué)鍵有配位鍵、氫鍵、共價(jià)鍵
【答案】D
【解析】
【詳解】A．苯分子中有12個(gè)鍵，其中有6個(gè)鍵，6個(gè)鍵，A項(xiàng)正確；
B．觀察結(jié)構(gòu)，配合物中的銅元素顯+1價(jià)，Cu+的價(jià)電子排布式為，不含有單電子，不屬于順磁性物質(zhì)，B項(xiàng)正確；
C．苯中環(huán)上的每個(gè)碳原子存在一個(gè)未雜化的2p軌道，每個(gè)軌道中含1個(gè)電子，碳的未雜化的軌道形成6中心6電子的大鍵，C項(xiàng)正確；
D．氫鍵不屬于化學(xué)鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
故選：D。
2. 某學(xué)習(xí)研究小組為了測(cè)定一定質(zhì)量的和混合物中的質(zhì)量百分含量，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置。已知：實(shí)驗(yàn)條件下的氣體摩爾體積用表示；量氣管由堿性滴定管改裝，實(shí)驗(yàn)前量氣管的讀數(shù)amL，實(shí)驗(yàn)后量氣管的讀數(shù)bmL。下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 用分液漏斗代替儀器M，影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性
B. 混合物中的質(zhì)量百分含量為
C. 測(cè)量氣體體積時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫以及調(diào)整量氣管兩邊液面齊平后再讀數(shù)
D. 若實(shí)驗(yàn)結(jié)束讀數(shù)時(shí)仰視量氣管，會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果混合物中的質(zhì)量百分含量偏小
【答案】D
【解析】
【詳解】A．恒壓分液漏斗連通上方和下方容器，可以平衡氣壓，保證水順利滴下，同時(shí)也可以消除水滴入圓底燒瓶所占體積造成生成氣體體積測(cè)量的誤差，即用分液漏斗代替恒壓分液漏斗，影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性，A項(xiàng)正確；
B．依題意生成的物質(zhì)的量為，依，混合物中的物質(zhì)的量為，混合物中的質(zhì)量百分含量為，B項(xiàng)正確；
C．測(cè)量氣體體積時(shí)應(yīng)注意：恢復(fù)到室溫、調(diào)整量氣管兩邊液面齊平、讀數(shù)時(shí)視線與量氣管最低凹液面相平，C項(xiàng)正確；
D．若實(shí)驗(yàn)結(jié)束讀數(shù)時(shí)仰視量氣管，讀數(shù)偏大，即偏大，測(cè)量結(jié)果偏大，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選D。
3. 實(shí)驗(yàn)是探究物質(zhì)性質(zhì)的重要方法，下列實(shí)驗(yàn)中根據(jù)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【詳解】A．麥芽糖、葡萄糖都能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說(shuō)明麥芽糖的水解產(chǎn)物具有還原性，故A錯(cuò)誤；
B．在燒瓶中加入木炭顆粒與濃硝酸，然后加熱，出現(xiàn)紅棕色氣體，可能是木條還原濃硝酸，生成了NO2，也可能是濃硝酸受熱分解，生成了NO2，故B錯(cuò)誤；
C．鹽酸為無(wú)氧酸，不能比較Cl、C的非金屬性，故C錯(cuò)誤；
D．將Zn與Fe用導(dǎo)線相連，插入稀硫酸酸化的3%NaCl溶液，一段時(shí)間后，從Fe電極區(qū)取出少量溶液，滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液，無(wú)明顯現(xiàn)象，即Fe沒(méi)有失去電子，生成Fe2+，故Zn可以保護(hù)Fe不被腐蝕，故D正確；
答案選D。
4. 某大學(xué)一團(tuán)隊(duì)提出了一種惡唑烷酮及其衍生物的高效合成，如圖所示。下列敘述正確的是
已知：①Path a代表反應(yīng)歷程a，Path b代表反應(yīng)歷程b，最終都得到目標(biāo)產(chǎn)物6。②Ph—代表苯基， Bn—代表苯甲基。
A. Path a和Path b的產(chǎn)物不完全相同
B. 4→6和5→4的反應(yīng)類型相同
C. 上述循環(huán)中，只斷裂了極性鍵
D. 1、4、5都具有親水性
【答案】D
【解析】
【詳解】A．Path a與Path b的產(chǎn)物均為化合物6和H2O，A錯(cuò)誤；
B．4→6是加成反應(yīng)，5→4是取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；
C．4→6時(shí)斷裂了碳碳三鍵中的1個(gè)非極性鍵，C錯(cuò)誤；
D．有機(jī)物含氨基、羥基、羧基等與水形成氫鍵，有親水性，D正確；
故選D。
5. 下列說(shuō)法正確的是
A. 用電子式表示MgCl2的形成過(guò)程：
B. 四氯化碳分子的空間填充模型：
C. 的名稱：乙二酸二乙酯
D. 質(zhì)子數(shù)為58、中子數(shù)為80的Ce的核素符號(hào)：
【答案】C
【解析】
【詳解】A．MgCl2離子化合物，鎂失電子，氯得電子，形成過(guò)程：，A錯(cuò)誤；
B．CCl4為正四面體結(jié)構(gòu)，C原子位于四面體的中心，但C原子半徑小于Cl，其空間填充模型不是，B錯(cuò)誤；
C．酯的命名是某酸某酯，觀察該物質(zhì)可知名稱為乙二酸二乙酯，C正確；
D．質(zhì)子數(shù)為58、中子數(shù)為80的Ce質(zhì)量數(shù)為58+80=138，表示為，D錯(cuò)誤；
故答案選C。
6. 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A. 32g()中S原子形成共價(jià)鍵的數(shù)目為
B. 1ml與足量的水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
C. 在1ml中存在的配位鍵數(shù)目為
D. 鉛酸蓄電池的正極質(zhì)量增加3.2g時(shí)，電路中通過(guò)的電子數(shù)目為
【答案】A
【解析】
【詳解】A．根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可知一個(gè)S8分子含有8個(gè)共價(jià)鍵，32g S8的物質(zhì)的量為,共價(jià)鍵數(shù)目為NA，故A正確；
B．氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，所以1mlCl2與足量的水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于NA，故B錯(cuò)誤；
C．1個(gè)[C(NH3)4Cl2]Cl中，4個(gè)氨氣、2個(gè)氯離子為配體子，則1ml[C(NH3)4Cl2]Cl中存在的配位鍵數(shù)目為6NA，故C錯(cuò)誤；
D．鉛蓄電池中，正極電極反應(yīng)為PbO2+2e-+4H++=PbSO4+2H2O，正極由PbO2→PbSO4，每增重64g轉(zhuǎn)移2ml電子，當(dāng)正極增加3.2g時(shí)，電路中通過(guò)的電子數(shù)目為0.1NA，故D錯(cuò)誤；
故選A。
7. 青霉素是一種高效、低毒的抗生素，青霉素的使用增強(qiáng)了人類抵抗細(xì)菌性感染的能力。青霉素結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于青霉素的說(shuō)法中正確的是
A. 1個(gè)青霉素分子中有4個(gè)手性C原子B. 青霉素分子與水分子之間能形成氫鍵
C. 青霉素分子中的原子的雜化類型是D. 青霉素最多能與反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A．，1個(gè)青霉素分子中有3個(gè)手性C原子，A錯(cuò)誤；
B．酰胺基和水之間可以形成氫鍵，青霉素分子與水分子之間能形成氫鍵，B正確；
C．青霉素分子中的原子的雜化類型是，C錯(cuò)誤；
D．青霉素最多能與反應(yīng)，苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗3ml，羧基與酰胺基不能與氫氣反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故選B。
8. 取一定體積的兩種試劑進(jìn)行反應(yīng)，改變兩種試劑的滴加順序(試劑濃度相同)，反應(yīng)現(xiàn)象沒(méi)有明顯差別的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【詳解】A．將溶液加入HCl溶液中，先發(fā)生反應(yīng)，無(wú)明顯現(xiàn)象，后發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀；將HCl溶液加入溶液中，先發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，后發(fā)生反應(yīng)，白色沉淀溶解，現(xiàn)象不同，A項(xiàng)不選；
B．將溶液加入溶液中，發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生無(wú)色氣體；將溶液加入溶液中，先發(fā)生反應(yīng)，無(wú)明顯現(xiàn)象，后發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生無(wú)色氣體，現(xiàn)象不同，B項(xiàng)不選；
C．將氨水加入溶液中，先發(fā)生反應(yīng)，生成藍(lán)色沉淀，后發(fā)生反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解形成深藍(lán)色溶液；將溶液加入氨水中，發(fā)生反應(yīng)，溶液變?yōu)樯钏{(lán)色，現(xiàn)象不同，C項(xiàng)不選；
D．無(wú)論如何滴加，均產(chǎn)生白色沉淀，現(xiàn)象相同，D項(xiàng)選；
答案選D。
9. 可用作理離子電池的電解質(zhì)。以LiF、HF和為原料制備的某工藝流程如圖所示：
已知：HF的沸點(diǎn)為19.5℃，極易水解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. “反應(yīng)I”中HF既作反應(yīng)物又作溶劑B. “反應(yīng)Ⅱ”結(jié)束后，可使用玻璃漏斗過(guò)濾得到
C. 物質(zhì)a可在該流程中循環(huán)使用D. 整個(gè)制備過(guò)程需要在低溫、干燥條件下進(jìn)行
【答案】B
【解析】
【詳解】A．“反應(yīng)I”為L(zhǎng)iF和HF反應(yīng)生成，HF既作反應(yīng)物又作溶劑，A項(xiàng)正確；
B．根據(jù)原子守恒可知a為HF，故“反應(yīng)Ⅱ”結(jié)束后，不能使用玻璃漏斗過(guò)濾，因?yàn)椴Ａе械亩趸杩梢院虷F發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．物質(zhì)a為HF，可返回“反應(yīng)I”中循環(huán)使用，C項(xiàng)正確；
D．整個(gè)制備過(guò)程需要在低溫、干燥條件下進(jìn)行，一方面防止HF揮發(fā)，另一方面防止水解，從而提高原料利用率，D項(xiàng)正確；
答案選B。
10. 下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是
A. NaCl晶體晶胞：B. 的化學(xué)名稱：N-二甲基甲酰胺
C. 的電子云圖：D. 丁二烯的鍵線式：
【答案】C
【解析】
【詳解】A．NaCl晶體的晶胞為：，A錯(cuò)誤；
B． 的化學(xué)名稱為：N，N—二甲基甲酰胺，B錯(cuò)誤；
C．2pz的電子云圖：，C正確；
D．2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，其鍵線式為：，D錯(cuò)誤；
故選C。
11. 下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?br>A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A．Fe3+會(huì)水解，蒸干溶液制備要在HCl氣流中進(jìn)行，故A錯(cuò)誤；
B．向氯化鈉中滴加2滴硝酸銀，產(chǎn)生白色沉淀，再加入4滴碘化鉀，白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀，再滴加8滴硫化鈉，黃色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色，溶液中所給銀離子少量，溶解度小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀，故B正確；
C．制備的乙炔中含H2S等雜質(zhì)，也可使高錳酸鉀褪色，故C錯(cuò)誤；
D．鋼閘門(mén)通過(guò)外接電源來(lái)防腐應(yīng)作陰極，接電源負(fù)極，故D錯(cuò)誤；
故選B。
12. 某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，其中X、Y、Z位于同一周期，基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 該陰離子中銅元素的化合價(jià)為+3B. 由W和Y構(gòu)成的化合物不可能為離子化合物
C. 電負(fù)性：Z>Y>X>WD. X、Y、Z均位于元素周期表的p區(qū)
【答案】B
【解析】
【分析】基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為nsnnpn，基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為2s22p2，X為C元素，W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，結(jié)合含銅催化劑陰離子的結(jié)構(gòu)知，W為H，Y為N，Z為F。
【詳解】A．該陰離子為[Cu(CF3)3(CH2CN)]-，其中銅元素的化合價(jià)為+3價(jià)，A項(xiàng)正確；
B．H和N構(gòu)成的化合物NH4H為離子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．同周期從左到右主族元素的電負(fù)性逐漸增大，元素的非金屬性越強(qiáng)、電負(fù)性越大，則電負(fù)性：Z＞Y＞X＞W(wǎng)，C項(xiàng)正確；
D．C、N、F均位于元素周期表的p區(qū)，D項(xiàng)正確；
答案選B。
13. 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，溶于水，溶液中、和的微粒數(shù)之和小于
B. 溶液中含有數(shù)目小于
C. 與完全反應(yīng)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于和之間
D. 苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為
【答案】A
【解析】
【詳解】A．氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，依據(jù)氯原子個(gè)數(shù)守恒可知，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCl2溶于水，氯氣物質(zhì)的量n==0.5ml，溶液中Cl-、ClO-、HClO的微粒數(shù)之和小于NA，故A正確；
B．0.1ml/LNH4NO3溶液體積不知，不能計(jì)算溶液中含有數(shù)目，故B錯(cuò)誤；
C．2.3gNa物質(zhì)的量n==0.1ml，與O2完全反應(yīng)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA，故C錯(cuò)誤；
D．苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，1ml苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為NA，故D錯(cuò)誤；
故選：A。
14. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。工業(yè)上制備硫酸涉及、、、等物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是
A. 分子中含有的質(zhì)子數(shù)為
B. 和充分反應(yīng)后分子總數(shù)為
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中分子的數(shù)目為
D. 的溶液中數(shù)目為
【答案】D
【解析】
【詳解】A．一個(gè)S原子有16個(gè)質(zhì)子，的物質(zhì)的量為，則所含質(zhì)子數(shù)的數(shù)目為0.125×8×16NA=16NA ，故A錯(cuò)誤；
B．SO2和氧氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則和充分反應(yīng)后分子總數(shù)大于，故B錯(cuò)誤；
C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，為固體，不能用氣體摩爾體積公式進(jìn)行計(jì)算，故C錯(cuò)誤；
D．pH=2的硫酸溶液中c(H+)=0.01ml/L，則1LpH=2的硫酸溶液中數(shù)目為，故D正確；
故選D。
二、解答題(共58分)
15. 由我國(guó)兩位院士領(lǐng)銜的聯(lián)合課題組，綜合利用虛擬篩選和酶學(xué)測(cè)試相結(jié)合的策略進(jìn)行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)肉桂硫胺是抗擊病毒的潛在用藥。肉桂硫胺(I)的一種合成路線如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）B的分子式為_(kāi)_____。由B生成A的反應(yīng)試劑是______（填字母）。
a．NaOH的水溶液 b．NaOH的醇溶液 c．濃硫酸 d．濃的氫溴酸
（2）G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
（3）D生成E的過(guò)程中，還有一種副產(chǎn)物生成，其分子結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，該反應(yīng)類型為_(kāi)_____。
（4）F分子中碳原子的雜化軌道類型有______，最多有______個(gè)原子共平面，其核磁共振氫譜圖中有______組峰。
（5）已知：。參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以苯和乙酸為原料制備乙酰苯胺（）的合成路線__________，無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選。
【答案】（1） ①. C8H10O ②. d
（2） （3） ①. ②. 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
（4） ①. sp2 ②. 18 ③. 5
（5）
【解析】
【分析】由題干合成路線圖可知，B能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)條件知，B中含有醇羥基，則A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為 、C為，C和HCN發(fā)生加成反應(yīng)然后發(fā)生水解反應(yīng)生成D，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為，E中羧基發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G的分子式及H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G為，F(xiàn)和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I；(5)以苯和乙酸為原料制備乙酰苯胺（），可由苯胺和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)得到，CH3COOH和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰氯，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯發(fā)生還原反應(yīng)生成苯胺，據(jù)此分析解題。
【小問(wèn)1詳解】
由分析可知，B為，B的分子式為C8H10O，B和濃HBr反應(yīng)生成A，則由B生成A的反應(yīng)試劑是d，故答案為：C8H10O；d；
【小問(wèn)2詳解】
由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；
【小問(wèn)3詳解】
D生成E的過(guò)程中，還有一種副產(chǎn)物生成，其分子結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，D發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成該副產(chǎn)物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，故答案為：；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；
【小問(wèn)4詳解】
由題干流程圖中F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)分子中碳原子的雜化軌道類型有sp2，F(xiàn)分子中所有原子都可以共平面，最多有18個(gè)原子共平面，分子中存在一根對(duì)稱軸，根據(jù)等效氫原理可知，分子含有5種不同環(huán)境的H原子，其核磁共振氫譜圖中有5組峰，故答案為：sp2；18；5；
【小問(wèn)5詳解】
以苯和乙酸為原料制備乙酰苯胺（），可由苯胺和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)得到，CH3COOH和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰氯，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯發(fā)生還原反應(yīng)生成苯胺，合成路線為：故答案為：。
16. 扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以和為原料合成扁桃酸衍生物的路線如下：
（1）的分子式為，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。
已知：為加成反應(yīng)，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
（2）C()中①、②、③三個(gè)電離出的能力由強(qiáng)到弱的順序是_______。
（3）E是由2分子生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_______種。
（4）的反應(yīng)類型是_______反應(yīng)(填“取代”或“加成”)。
（5）寫(xiě)出符合下列條件的的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。
①屬于一元酸類化合物
②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基
（6）已知：
試寫(xiě)出由乙酸為原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表示)
【答案】（1） ①. 醛基、羧基 ②.
（2）③>①>② （3）4
（4）取代 （5）、、、
（6）
【解析】
【分析】A的分子式為C2H2O3，A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則A中含有醛基和羧基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHO，對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)且A＋B→C為加成反應(yīng)可知B為苯酚，由C→D的反應(yīng)條件可看出該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，C中有羧基和醇羥基，兩個(gè)C分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物E，D→F的反應(yīng)為醇羥基與HBr發(fā)生的取代反應(yīng)，據(jù)此分析回答問(wèn)題。
【小問(wèn)1詳解】
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHO，則A中含有醛基和羧基；對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)且A＋B→C為加成反應(yīng)可知B為苯酚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；
【小問(wèn)2詳解】
①②③分別對(duì)應(yīng)的是酚羥基、醇羥基、羧基，其-OH上氫原子的活潑性順序?yàn)轸然?酚羥基>醇羥基，則3個(gè)-OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②；
【小問(wèn)3詳解】
C中有羧基和醇羥基，兩個(gè)C分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，其結(jié)構(gòu)為：，左右對(duì)稱，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種；
【小問(wèn)4詳解】
對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D→F為溴原子取代了羥基，所以D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
【小問(wèn)5詳解】
F中含有酯基、溴原子和酚羥基，三種基團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mlF在一定條件下最多消耗3mlNaOH。由條件①可知F的同分異構(gòu)體中含有-COOH，由條件②可知結(jié)構(gòu)中含有，則剩余的只有兩個(gè)碳原子、一個(gè)溴原子和三個(gè)氫原子，可通過(guò)移動(dòng)-COOH與-Br書(shū)寫(xiě)出符合要求的F的同分異構(gòu)體為：、、、；
【小問(wèn)6詳解】
根據(jù)信息可知，羧酸在PCl3和加熱的條件下可在與羧基相連的碳原子上引入一個(gè)氯原子，而氯原子水解即可生成羥基，醇羥基發(fā)生催化氧化轉(zhuǎn)化成—CHO，據(jù)此即可寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖：。
17. 我國(guó)力爭(zhēng)于2030年前做到碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。以生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2是一種低耗能，高效率的制H2方法。該方法由氣化爐制造H2和燃燒爐再生CaO兩步構(gòu)成。氣化爐中涉及到的反應(yīng)如下：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
Ⅳ．
（1）已知反應(yīng)Ⅱ的，、、的鍵能分別為803kJ/ml、464kJ/ml、436kJ/ml，則中碳氧鍵的鍵能為_(kāi)____kJ/ml
（2）絕熱條件下，將、以體積比2：1充入恒容密閉容器中，若只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ，下列可作為反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡的判據(jù)是_____。
A 與比值不變B. 容器內(nèi)氣體密度不變
C. 容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變D. 不變
（3）反應(yīng)Ⅱ：的速率方程為，。(、為速率常數(shù)，與溫度、催化劑、接觸面積有關(guān)，與濃度無(wú)關(guān))。凈反應(yīng)速率()等于正、逆反應(yīng)速率之差。平衡時(shí)，_____(填“>”“C
D
將Zn與Fe用導(dǎo)線相連，插入稀硫酸酸化的3%NaCl溶液，一段時(shí)間后，從Fe電極區(qū)取出少量溶液，滴入2滴溶液
無(wú)明顯現(xiàn)象
Zn可以保護(hù)Fe不被腐蝕
選項(xiàng)
試劑①
試劑②
A
溶液
HCl溶液
B
溶液
溶液
C
氨水
溶液
D
溶液
溶液
A．蒸干溶液制備
B．驗(yàn)證沉淀轉(zhuǎn)化
C．檢驗(yàn)乙炔
D．鋼閘門(mén)電化學(xué)防腐
組分
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(%)

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