模板01 “一個模板”應(yīng)對對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
【核心】套用四步走邏輯，解決所有對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
除遺傳的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)外，所有對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)類題目描述的思路都是一致的。之所以能形成高度的一致性，是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)的本質(zhì)就是排除無關(guān)變量，分析自變量和因變量的因果關(guān)系。
第一步：審“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?找“四素”：實(shí)驗(yàn)性質(zhì)（驗(yàn)證性或探究性）-預(yù)期結(jié)果及結(jié)論是否唯一
實(shí)驗(yàn)變量（自變量）-決定分組（單變量至少兩組）
實(shí)驗(yàn)對象（實(shí)驗(yàn)材料）-有時“材料及用具”中會給出
反應(yīng)變量（因變量）-選擇合適的“觀測指標(biāo)”
第二步：思“對照類型”-判斷“組數(shù)”
第三步：創(chuàng)“實(shí)驗(yàn)條件”-排除無關(guān)變量干擾
第四步：寫“實(shí)驗(yàn)思路”-答題要點(diǎn)：①自變量的操縱；②注意實(shí)驗(yàn)條件；③觀測指標(biāo)的檢測
【補(bǔ)充】探究性實(shí)驗(yàn)與驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的比較

技巧01 “一個模板”應(yīng)對對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
（2025·河南·模擬預(yù)測）帕金森病（PD）是一種神經(jīng)退行性疾病，由腦中黑質(zhì)內(nèi)多巴胺能神經(jīng)元損傷所致，為研究A藥物對PD的治療效果及機(jī)制，研究人員用M物質(zhì)制備PD模型大鼠并分組處理，結(jié)果如圖所示。

回答下列問題。
(1)多巴胺能神經(jīng)元合成的神經(jīng)遞質(zhì)常儲存在突觸小泡中，通過 的方式釋放，被突觸后膜上的相關(guān)受體識別并結(jié)合，可使突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生興奮，興奮部位細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為 （填“內(nèi)負(fù)外正”或“內(nèi)正外負(fù)”）。
(2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)A藥物對PD模型大鼠有一定的治療效果，據(jù)圖分析得出該結(jié)論的依據(jù)是 。
(3)星形膠質(zhì)細(xì)胞（一種神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞）膜上存在TRPV1受體，為驗(yàn)證A藥物通過該受體發(fā)揮治療作用，研究人員設(shè)置了④、⑤處理組。在圖中虛線框內(nèi)，以柱狀圖的形式畫出相應(yīng)的預(yù)期結(jié)果 。
(4)A藥物促使星形膠質(zhì)細(xì)胞可能通過以下兩條通路保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元：通過產(chǎn)生神經(jīng)營養(yǎng)因子C與多巴胺能神經(jīng)元上的C受體結(jié)合發(fā)揮保護(hù)作用（通路1）：通過P蛋白與多巴胺能神經(jīng)元之間形成連接發(fā)揮保護(hù)作用（通路2）。為探究A藥物發(fā)揮作用的通路機(jī)制，以PD模型大鼠為材料，使用C受體的抗體、P蛋白的抑制劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果 。
【答案】(1) 胞吐 內(nèi)正外負(fù)
(2)A藥物處理組的多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量比模型組多
(3)
(4)實(shí)驗(yàn)思路：將PD模型大鼠分為三組，第一組用A藥物處理，第二組用A藥物和C受體抗體處理，第三組用A藥物和P蛋白抑制劑處理，觀察多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量。
預(yù)期結(jié)果：若藥物A通過通路1起作用，則二組＜三組=一組；若三組＜二組=一組，則說明藥物A通過通路2起作用；若藥物A通過通路1和2起作用，則二組、三組＜一組
【思路詳解】（1）多巴胺能神經(jīng)元合成的神經(jīng)遞質(zhì)常儲存在突觸小泡中，通過胞吐的方式釋放，該過程依賴膜的流動性實(shí)現(xiàn)，需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP，多巴胺被突觸后膜上的相關(guān)受體識別并結(jié)合，可使突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生興奮，表現(xiàn)為鈉離子內(nèi)流，使興奮部位細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為“內(nèi)正外負(fù)”。
（2）圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果中②組模型鼠中多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量減少，而使用A藥物后實(shí)驗(yàn)鼠多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量上升，但多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量低于對照組，因此，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明A藥物對PD模型大鼠有一定的治療效果。
（3）星形膠質(zhì)細(xì)胞（一種神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞）膜上存在TRPV1受體，本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證A藥物通過該受體發(fā)揮治療作用，因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的自變量為是否表達(dá)該受體，因此，研究人員設(shè)置了④、⑤處理組。由于本實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，即藥物A是通過TRPV1受體發(fā)揮了治療作用，但④組模型鼠缺乏TRPV1受體，因而無法起到治療作用，則其體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量與模型鼠基本相同，⑤組中TRPV1受體不受影響，因而藥物A能起到治療作用，則該組小鼠的多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量有所增加，等同于③組，則相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可表示如下：

（4）本實(shí)驗(yàn)的目的是探究A藥物發(fā)揮作用的通路機(jī)制，即藥物A是通過通路1，還是通路2起作用，則實(shí)驗(yàn)的自變量為通路存在的不同類型，因變量為多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量，因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路為：：將PD模型大鼠分為三組，第一組用A藥物處理，第二組用A藥物和C受體抗體處理，第三組用A藥物和P蛋白抑制劑處理，觀察多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量。
預(yù)期結(jié)果：若藥物A通過通路1起作用，則二組＜三組=一組；若三組＜二組=一組，則說明藥物A通過通路2起作用；若藥物A通過通路1和2起作用，則二組、三組＜一組
（2024·浙江紹興·一模）脊髓灰質(zhì)炎是由脊髓灰質(zhì)炎病毒所致的急性傳染病，嚴(yán)重時可導(dǎo)致輕重不等的遲緩性癱瘓。給小兒服用小兒麻痹疫苗糖丸（脊髓灰質(zhì)炎減活疫苗）或注射脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗是預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎的有效手段?；卮鹣铝袉栴}：
(1)兒童被脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染常引起食欲減退，攝食減少，此時胰島 細(xì)胞分泌的 增多，從而促進(jìn) 以維持血糖水平。感染引發(fā)動物內(nèi)環(huán)境改變，導(dǎo)致支配胃腸的 神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢，胃腸蠕動及消化腺分泌減弱，此過程屬于 反射。
(2)感染脊髓灰質(zhì)炎病毒后通常會引起體溫升高，體溫升高的直接原因是 。此時適當(dāng)增加飲水，可降低血漿 ，使垂體釋放的 減少，最終使尿量增加，利于散熱。
(3)分析小兒麻痹疫苗糖丸（脊髓灰質(zhì)炎減活疫苗）和脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗這兩種疫苗的制備方式，可以推知： （填“減活”或“滅活”）疫苗接種后對人體的作用更接近自然感染過程，但兩種疫苗都可作為 引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫。
(4)某實(shí)驗(yàn)動物被脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染后，發(fā)生了肢體運(yùn)動障礙。為判斷該動物的肢體運(yùn)動障礙是否為脊髓灰質(zhì)炎病毒直接引起的骨骼肌功能損傷所致，以電刺激的方法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)思路是 ，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論是 。
1．為研究藥物D對機(jī)體生理功能的影響和藥物Z對細(xì)胞增殖的影響，某同學(xué)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)并提出一個實(shí)驗(yàn)方案。回答下列問題：
給一組大鼠隔日注射藥物D，每隔一定時間，測定該組大鼠的血糖濃度和尿糖濃度。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：血糖濃度增加，出現(xiàn)尿糖且其濃度增加。
(1)①由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，藥物D損傷了大鼠的 細(xì)胞，大鼠腎小管中葡萄糖含量增加，會使其尿量 。同時大鼠的進(jìn)食量增加，體重下降，原因是 。
②檢測尿中是否有葡萄糖，可選用的試劑是 。
(2)為驗(yàn)證藥物Z對肝癌細(xì)胞增殖有抑制作用，但對肝細(xì)胞增殖無抑制作用，根據(jù)以下材料和用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
材料和用具：若干份細(xì)胞數(shù)為N的大鼠肝癌細(xì)胞懸液和肝細(xì)胞懸液、細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物Z、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、CO2培養(yǎng)箱、顯微鏡等。
（說明與要求：細(xì)胞的具體計(jì)數(shù)方法不作要求，不考慮加入藥物Z對培養(yǎng)液體積的影響，實(shí)驗(yàn)條件適宜。）
①完善實(shí)驗(yàn)思路。
i．取細(xì)胞培養(yǎng)瓶，分為A、B、C、D四組，分別加入細(xì)胞培養(yǎng)液。
i i． 。
i i i． 。
i i i i． 。
②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果 （設(shè)計(jì)一個坐標(biāo)，用柱形圖表示最后一次檢測結(jié)果）。
2．使酶的活性下降或喪失的物質(zhì)稱為酶的抑制劑。酶的抑制劑主要有兩種類型：一類是可逆抑制劑（與酶可逆結(jié)合，酶的活性能恢復(fù)）；另一類是不可逆抑制劑（與酶不可逆結(jié)合，酶的活性不能恢復(fù)）。已知甲、乙兩種物質(zhì)（能通過透析袋）對酶A的活性有抑制作用。
實(shí)驗(yàn)材料和用具：蒸餾水，酶A溶液，甲物質(zhì)溶液，乙物質(zhì)溶液，透析袋（人工合成半透膜），試管，燒杯等為了探究甲、乙兩種物質(zhì)對酶A的抑制作用類型，提出以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。請完善該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并寫出實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果。
(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路
取 支試管（每支試管代表一個組），各加入等量的酶A溶液，再分別加等量 ，一段時間后，測定各試管中酶的活性。然后將各試管中的溶液分別裝入透析袋，放入蒸餾水中進(jìn)行透析處理。透析后從透析袋中取出酶液，再測定各自的酶活性。
(2)實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果與結(jié)論
若出現(xiàn)結(jié)果①： 。
結(jié)論①：甲、乙均為可逆抑制劑。
若出現(xiàn)結(jié)果②： 。
結(jié)論②：甲、乙均為不可逆抑制劑。
若出現(xiàn)結(jié)果③： 。
結(jié)論③：甲為可逆抑制劑，乙為不可逆抑制劑。
若出現(xiàn)結(jié)果④： 。
結(jié)論④：甲為不可逆抑制劑，乙為可逆抑制劑。
3．通過研究遮陰對花生光合作用的影響，為花生的合理間種提供依據(jù)。研究人員從開花至果實(shí)成熟，每天定時對花生植株進(jìn)行遮陰處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。
注：光補(bǔ)償點(diǎn)指當(dāng)光合速率等于呼吸速率時的光強(qiáng)度。光合曲線指光強(qiáng)度與光合速率關(guān)系的曲線。
回答下列問題：
(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，花生可適應(yīng)弱光環(huán)境，原因是在遮陰條件下，植株通過增加 ，提高吸收光的能力；結(jié)合光飽和點(diǎn)的變化趨勢，說明植株在較低光強(qiáng)度下也能達(dá)到最大的 ；結(jié)合光補(bǔ)償點(diǎn)的變化趨勢，說明植株通過降低 ，使其在較低的光強(qiáng)度下就開始了有機(jī)物的積累。根據(jù)表中 的指標(biāo)可以判斷，實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，遮陰時間越長，植株利用弱光的效率越高。
(2)植物的光合產(chǎn)物主要以 形式提供給各器官。根據(jù)相關(guān)指標(biāo)的分析，表明較長遮陰處理下，植株優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配至 中。
(3)與不遮陰相比，兩種遮陰處理的光合產(chǎn)量均 。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，在花生與其他高稈作物進(jìn)行間種時，高稈作物一天內(nèi)對花生的遮陰時間為 （A．4小時），才能獲得較高的花生產(chǎn)量。
4．玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對保障糧食安全有重要意義。
(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與 相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。
(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為 。
(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。
表1
綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制 。
(4)實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。
表2
已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。
①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對應(yīng)關(guān)系？請?zhí)岢瞿愕募僭O(shè) 。
②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為 ，則支持上述假設(shè)。
5．簇生稻具有多稻粒著生成簇的特點(diǎn)。為確定調(diào)控簇生表型的基因，我國科研人員用疊氮化鈉（NaN3）處理簇生稻（三粒一簇）種子，獲得大量誘變株（M1），并從M1自交后代M2中篩選出2個非簇生稻突變體株系開展相關(guān)研究，最終確定BRD3基因參與調(diào)控簇生表型，部分流程如圖所示。
回答下列問題：
(1)用NaN3處理簇生稻種子的目的是 。M2的突變株中僅篩選出2個非簇生稻突變體株系，說明基因突變具有 特點(diǎn)。
(2)將篩選出的非簇生稻和簇生稻雜交，獲得F1均為弱簇生稻（兩粒一簇），F(xiàn)1自交獲得F2。若將F1弱簇生稻與非簇生稻雜交，后代的表型及比例是 。
(3)已知花梗中的油菜素甾醇含量調(diào)控稻粒著生性狀的形成。非簇生稻突變株中，BRD3蛋白失活。在稻穗發(fā)育階段，非簇生稻突變株花梗中的油菜素甾醇含量顯著高于簇生稻。推測BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用機(jī)制是 。結(jié)合該機(jī)制分析F2性狀分離比是1∶2∶1，而不是3∶1的原因是 。
(4)一般情況下水稻穗粒數(shù)和粒重之間呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)簇生稻穗粒數(shù)增多，但粒重與非簇生稻基本相同。綜合上述信息，提出一種利用該簇生稻提高其他品系水稻產(chǎn)量的思路 。
6．機(jī)體心血管活動和血壓的相對穩(wěn)定受神經(jīng)、體液等因素的調(diào)節(jié)。血壓是血管內(nèi)血液對單位面積血管壁的側(cè)壓力。人在運(yùn)動、激動或受到驚嚇時血壓突然升高，機(jī)體會發(fā)生減壓反射（如下圖）以維持血壓的相對穩(wěn)定?；卮鹣铝袉栴}。
(1)寫出減壓反射的反射弧 。
(2)在上述反射活動過程中，興奮在神經(jīng)纖維上以 形式傳導(dǎo)，在神經(jīng)元之間通過 傳遞。
(3)血壓升高引起的減壓反射會使支配心臟和血管的交感神經(jīng)活動 。
(4)為了探究神經(jīng)和效應(yīng)器細(xì)胞之間傳遞的信號是電信號還是化學(xué)信號，科學(xué)家設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)：①制備A、B兩個離體蛙心，保留支配心臟A的副交感神經(jīng)，剪斷支配心臟B的全部神經(jīng)；②用適當(dāng)?shù)娜芤簩ν艿碾x體心臟進(jìn)行灌流使心臟保持正常收縮活動，心臟A輸出的液體直接進(jìn)入心臟B。
刺激支配心臟A的副交感神經(jīng)，心臟A的收縮變慢變?nèi)酰ㄊ湛s曲線見下圖）。預(yù)測心臟B收縮的變化，補(bǔ)全心臟B的收縮曲線，并解釋原因： 。
7．為了高效純化超氧化物歧化酶（SOD），科研人員將ELP50片段插入pET-SOD構(gòu)建重組質(zhì)粒pET-SOD-ELP50，以融合表達(dá)SOD-ELP50蛋白，過程如圖1。其中，ELP50是由人工合成的DNA片段，序列為：限制酶a識別序列-（GTTCCTGGTGTTGGC）50-限制酶b識別序列，50為重復(fù)次數(shù)。請回答下列問題：

(1)步驟①雙酶切時，需使用的限制酶a和限制酶b分別是 。
(2)步驟②轉(zhuǎn)化時，科研人員常用 處理大腸桿菌，使細(xì)胞處于感受態(tài)；轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌采用含有 的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。用PCR技術(shù)篩選成功導(dǎo)入pET-SOD-ELP50的大腸桿菌，應(yīng)選用的一對引物是 。
(3)步驟③大腸桿菌中RNA聚合酶與 結(jié)合，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄，翻譯SOD-ELP50蛋白。已知蛋白質(zhì)中氨基酸殘基的平均相對分子質(zhì)量約為0.11kDa，將表達(dá)的蛋白先進(jìn)行凝膠電泳，然后用SOD抗體進(jìn)行雜交，顯示的條帶應(yīng)是 （從圖2的“A~D”中選填）。

(4)步驟④為探尋高效純化SOD-ELP50蛋白的方法，科研人員研究了溫度、NaCl對SOD-ELP50蛋白純化效果的影響，部分結(jié)果如圖3。

（?。?0℃時，加入NaCl后實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 。
（ⅱ）100℃時，導(dǎo)致各組中所有蛋白都沉淀的原因是 。
（ⅲ）據(jù)圖分析，融合表達(dá)SOD-ELP50蛋白的優(yōu)點(diǎn)有 。探究性實(shí)驗(yàn)
驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>探索研究對象的未知屬性、特征以及與其他因素的關(guān)系
驗(yàn)證研究對象的已知屬性、特征以及與其他因素的關(guān)系
實(shí)驗(yàn)假設(shè)
假設(shè)一般采用“如果A，則B”的形式表述，是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論事實(shí)，對所要研究的對象設(shè)想出一種或幾種可能性的答案、解釋
因?yàn)榻Y(jié)論是已知的，所以不存在假設(shè)問題
實(shí)驗(yàn)過程
應(yīng)有的實(shí)驗(yàn)步驟，實(shí)際上并未完成，因探究內(nèi)容而異
應(yīng)有的實(shí)驗(yàn)步驟可以是曾經(jīng)做過或尚未做過的，因驗(yàn)證內(nèi)容而異
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
未知，可以不描述
已知，應(yīng)準(zhǔn)確描述
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測
對應(yīng)假設(shè)，分類談?wù)?br>無
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
對應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，作出對應(yīng)結(jié)論
對應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖鞒隹隙ńY(jié)論
處理
指標(biāo)
光飽和點(diǎn)（klx）
光補(bǔ)償點(diǎn)（lx）
低于5klx光合曲線的斜率（mgCO2．dm-2．hr-1．klx-1）
葉綠素含量（mg·dm-2）
單株光合產(chǎn)量（g干重）
單株葉光合產(chǎn)量（g干重）
單株果實(shí)光合產(chǎn)量（g干重）
不遮陰
40
550
1.22
2.09
18.92
3.25
8.25
遮陰2小時
35
515
1.23
2.66
18.84
3.05
8.21
遮陰4小時
30
500
1.46
3.03
16.64
3.05
6.13
組別
雜交組合
Q基因表達(dá)情況
1
RRQQ（♀）×RRqq（♂）
表達(dá)
2
RRqq（♀）×RRQQ（♂）
不表達(dá)
3
rrQQ（♀）×RRqq（♂）
不表達(dá)
4
RRqq（♀）×rrQQ（♂）
不表達(dá)
組別
雜交組合
正常籽粒：小籽粒
5
F1（♂）×甲（♀）
3：1
6
F1（♀）×甲（♂）
1：1

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