1．現(xiàn)有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數(shù)為（2N＝8），現(xiàn)有一個(gè)卵原細(xì)胞的DNA分子雙鏈均用32P標(biāo)記后置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過細(xì)胞分裂后，檢測子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是（ ）
A．若連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占75%
B．若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過程中減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的
C．進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含有8個(gè)四分體有放射性
D．若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過了一次有絲分裂
2．某同學(xué)繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內(nèi)某細(xì)胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．由圖示推測該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂
B．該細(xì)胞未繪制的另一極應(yīng)含有2對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子
C．該細(xì)胞經(jīng)過分裂最多能得到4種配子
D．該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變
3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的第二極體結(jié)合，進(jìn)而發(fā)育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據(jù)此判斷下列敘述正確的是（ ）
A．次級(jí)卵母細(xì)胞中無W染色體
B．該方式產(chǎn)生的子代屬于單倍體
C．該方式產(chǎn)生的子代均為雄性
D．該方式產(chǎn)生的子代間存在生殖隔離
4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)1代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)1代雌、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．高莖對(duì)矮莖呈顯性
B．紅花對(duì)白花呈顯性
C．等位基因H/h位于常染色體上
D．等位基因R/r位于X染色體上
5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ
B．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2
D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律
6．粗糙脈孢霉母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂以后會(huì)接著進(jìn)行一次有絲分裂，從而產(chǎn)生8個(gè)孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列?？刂奇咦哟笮〉幕颍ˋ/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進(jìn)行觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產(chǎn)生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞（ ）
A．發(fā)生了同源染色體的互換
B．發(fā)生了基因突變
C．發(fā)生了染色體變異
D．發(fā)生了非同源染色體的自由組合
7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的?？蒲腥藛T對(duì)純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應(yīng)染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達(dá)），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關(guān)于F1的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數(shù)量之比為3：1
B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性
C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常
D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發(fā)生了變異
8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。不考慮其他變異，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組
B．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能為AABB
C．圖示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞
D．若所有的B基因在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則該細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞50%含有3H
9．在調(diào)查一個(gè)家豬家系時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在有睪丸雌性化的個(gè)體，表現(xiàn)為雌性個(gè)體，但不可育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這是由X染色體上的突變基因t控制的。現(xiàn)從該家系中選取一對(duì)家豬交配并產(chǎn)生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（ ）
A．理論上F1雌雄比應(yīng)為2：1
B．雌性化的個(gè)體其性染色體組成會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X
C．F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，子代只有雌性個(gè)體
D．若F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：3
10．研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割（如圖2），產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．患病的女性雜合子細(xì)胞內(nèi)存在巴氏小體，正常女性細(xì)胞內(nèi)不存在巴氏小體
B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失
C．若Ⅱ﹣1和一個(gè)基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5%
D．a(chǎn)基因酶切后產(chǎn)物的電泳結(jié)果對(duì)應(yīng)217bp、93bp、118bp三條帶
11．如圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化曲線；圖2表示對(duì)該動(dòng)物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．圖1曲線可表示細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化
B．細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因
C．圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同
D．若細(xì)胞乙的DNA兩條鏈都被32P標(biāo)記，使其在不含放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒有放射性
12．某個(gè)哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過程中形成了如圖所示的細(xì)胞分裂圖，圖中數(shù)字表示染色體、字母表示基因，下列相關(guān)敘述不合理的是（ ）
A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發(fā)生了顯性突變
B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發(fā)生了隱性突變
C．1和1'染色體發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組
D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發(fā)生了片段缺失
13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關(guān)分析正確的是（ ）
A．來自母本的G基因與來自父本的G基因堿基序列不同
B．親本雄性小鼠表型可能為灰色
C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色
D．F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：2
14．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線圖，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝4時(shí)，則AB段細(xì)胞中存在同源染色體
B．若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，則CD段細(xì)胞中存在同源染色體
C．若曲線表示染色體數(shù)，則a＝4且AB段細(xì)胞中含2條X染色體
D．若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝1，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞
15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．患病男孩白化基因可來自祖母，色盲基因不可能來自祖母
B．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是健康男孩的概率為
C．該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49%
D．在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生
16．果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．親本果蠅的基因型為XWXw和X
B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為
C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等
D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為
17．圖甲是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖乙是該生物的四個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷該四個(gè)精細(xì)胞至少來自多少個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（ ）
A．1B．2C．3D．4
18．果蠅的長翅和殘翅受一對(duì)等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對(duì)等位基因（B/b）控制。其中只有1對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無黃體性狀出現(xiàn)；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無殘翅出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因B/b位于X染色體上
B．基因型為aY的配子致死
C．F1雄性個(gè)體中長翅灰體的基因型與父本相同
D．F1中長翅灰體雄果蠅產(chǎn)生配子的比例為3：3：1
19．假性肥大性肌營養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為肌無力和運(yùn)動(dòng)功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列敘述不正確的是（ ）
A．此病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ2致病基因的來源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2
C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是
D．可通過基因檢測等產(chǎn)前診斷進(jìn)行該病的篩查
20．某二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)一對(duì)染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中核DNA分子數(shù)相同
B．甲時(shí)期細(xì)胞中的基因組成為AAaaXDXDYY
C．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體
D．該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同
二．解答題（共5小題）
21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因（B/b）控制?，F(xiàn)用一些親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。完成下列問題：
（1）果蠅體色灰身對(duì)黑身為 （填“顯性”或“隱性”）。
（2）控制果蠅體色的基因位于 （填“X”或“?！保┤旧w上（不考慮XY同源區(qū)段），判斷依據(jù)是 。
（3）上表中兩個(gè)親本的基因型為 。
（4）從F1中選取合適的材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上。
雜交組合為： 。
預(yù)期結(jié)果為： 。
22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環(huán)境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結(jié)構(gòu)。鳳灰蝶的翅色有藍(lán)翅（B）和黃翅（b），現(xiàn)欲運(yùn)用提供的實(shí)驗(yàn)材料（純合藍(lán)翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍(lán)翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上?；卮鹣铝袉栴}：
（1）從提供的實(shí)驗(yàn)材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會(huì)只位于Ⅲ區(qū)段上，原因是 。
（2）某同學(xué)選擇黃翅雌蝶與純合藍(lán)翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現(xiàn)為藍(lán)翅， （能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是 。
（3）假設(shè)確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區(qū)段，若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，應(yīng)選擇的雜交組合是 。
（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區(qū)段還是位于常染色體上，請(qǐng)用所給材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 。
23．果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，科學(xué)家用果蠅做了很多遺傳學(xué)研究，請(qǐng)回答下列問題：
（1）在果蠅（2N＝8）細(xì)胞中，有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。有時(shí)兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯(lián)X（記作X^X），其形成過程如圖1。一只含有并聯(lián)X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并聯(lián)X保持系。
①由題意可知，染色體組成為 的果蠅胚胎致死。
②在并聯(lián)X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規(guī)律是 。
③正常雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為 。
（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮交叉互換）。請(qǐng)回答：
為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖2b）。
①根據(jù)上述結(jié)果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是 。
②若B、b位于常染色體上，請(qǐng)從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，實(shí)驗(yàn)思路是 。如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為 。
24．（果蠅（2N＝8）的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，選取一對(duì)雌雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如下表：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）果蠅的長翅與短翅中隱性性狀為 。果蠅眼色性狀的遺傳遵循 定律。
（2）親代雌果蠅的基因型為 ，F(xiàn)1長翅紅眼雄果蠅中，雜合子占的比例為 。
（3）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雌果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身與黑身的基因是位于常染色體上，還是X染色體上，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)方案：讓 雜交，統(tǒng)計(jì)后代情況①若子代中 ，那么黑身基因位于常染色體上。②若子代中 ，那么黑身基因位于X染色體上。
25．雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。雞的體型中正常型與矮小型、羽毛生長速度中快羽與慢羽（可在出雛后24h內(nèi)區(qū)分）均為一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀?？蒲腥藛T選用慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型?；卮鹣铝袉栴}。
（1）對(duì)雞的基因組測序需研究 條染色體。
（2）控制慢羽和快羽的基因位于 染色體上，親代中母本的表型是 。
（3）根據(jù)雜交結(jié)果 （可以或不可以）推斷控制羽毛生長速度與體型大小的兩對(duì)非等位基因遵循自由組合定律，原因是 。
（4）“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：原來下過蛋的母雞，變成公雞，發(fā)出公雞的啼聲（生殖器改變，染色體組成不變）?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)母雞的性別決定機(jī)制如下。
膽固醇雄激素激素→雌性性狀
為了進(jìn)一步研究“牝雞司晨”的相應(yīng)機(jī)理，科研人員做了以下實(shí)驗(yàn)：
Ⅰ．選取上述題干中剛形成的正常F1雞胚多枚均分甲乙兩組進(jìn)行孵化。在孵化3.5天后甲組注入芳香化酶抑制劑，乙組注入緩沖溶液，石蠟封口后在適宜的條件下繼續(xù)孵化至出雛。
Ⅱ．用三種方法進(jìn)行性別鑒定
i．觀察雛雞羽毛生長速度
ii．翻肛鑒定（通過外翻雛雞的肛門來觀察生殖器）
iii．PCR性別鑒定：據(jù)雞CHDI基因序列設(shè)計(jì)PCR引物，擴(kuò)增產(chǎn)物是分別位于Z、W染色體上的長度不同的兩個(gè)片段：W染色體上CHDI基因?yàn)?00bp，Z染色體上CHDI基因?yàn)?00bp。
Ⅲ．計(jì)算性反轉(zhuǎn)率：甲組性反轉(zhuǎn)率為73%，乙組無性反轉(zhuǎn)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果推斷正確的是 。
A．需要對(duì)子代表型為快羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定
B．需要對(duì)子代表型為慢羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定
C．需要對(duì)翻肛鑒定為公雞的個(gè)體進(jìn)行PCR性別鑒定
D．所有公雞的PCR擴(kuò)增結(jié)果只有一條條帶，而母雞擴(kuò)增結(jié)果有兩條條帶
E．每組性反轉(zhuǎn)率的計(jì)算為：ZW的公雞數(shù)量/表型為快羽的所有個(gè)體數(shù)
（5）已知ZW的公雞具有正常生育能力。某蛋雞養(yǎng)殖廠欲養(yǎng)殖更多的母雞，可選擇 作為雜交親本，預(yù)期子代性別比例為 ，從而達(dá)到該目的（ww的胚胎不能存活）。
2025年菁優(yōu)高考生物解密之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)
參考答案與試題解析
一．選擇題（共20小題）
1．現(xiàn)有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數(shù)為（2N＝8），現(xiàn)有一個(gè)卵原細(xì)胞的DNA分子雙鏈均用32P標(biāo)記后置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過細(xì)胞分裂后，檢測子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是（ ）
A．若連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占75%
B．若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過程中減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的
C．進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含有8個(gè)四分體有放射性
D．若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過了一次有絲分裂
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；DNA分子的復(fù)制過程；細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【專題】減數(shù)分裂；DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制．
【答案】D
【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。
【解答】解：A、若進(jìn)行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束后，染色體都含有32P；當(dāng)細(xì)胞處于第二次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開，具有32P標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)細(xì)胞，所以經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中，含32P染色體的子細(xì)胞有2～4個(gè)，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占100%、75%、50%，A錯(cuò)誤；
B、若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過程中減數(shù)第一次分裂同源染色體上的等位基因H和h未分離，B錯(cuò)誤；
C、進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，DNA只復(fù)制一次，由于DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，每條染色體都具有放射性，細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)四分體有放射性，C錯(cuò)誤；
D、若只進(jìn)行一次減數(shù)分裂，子細(xì)胞中的每條染色體均有放射性，若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過了一次有絲分裂，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查減數(shù)分裂、DNA分子復(fù)制等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。
2．某同學(xué)繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內(nèi)某細(xì)胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．由圖示推測該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂
B．該細(xì)胞未繪制的另一極應(yīng)含有2對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子
C．該細(xì)胞經(jīng)過分裂最多能得到4種配子
D．該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】模式圖；減數(shù)分裂．
【答案】B
【分析】圖示細(xì)胞的一極含有姐妹染色單體，不含同源染色體，為減數(shù)第一次分裂后期圖像。
【解答】解：A、由于圖示細(xì)胞來自于基因型為BbXDY的雄果蠅，且繪制出的該細(xì)胞的一極有染色單體，可推測其處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，為初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂，A正確；
B、減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，則細(xì)胞的每一極都不含同源染色體，B錯(cuò)誤；
CD、若圖示染色體上的B和b是基因突變形成的，則另一極細(xì)胞只含B基因或只含b基因，因此形成的配子為BXD、bXD、BY（或bY），若圖示染色體上的B和b是交叉互換形成的，則形成的子細(xì)胞為BXD、bXD、BY、bY，故該細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種配子（發(fā)生的是基因突變）或4種配子（發(fā)生的是染色體互換），CD正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的第二極體結(jié)合，進(jìn)而發(fā)育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據(jù)此判斷下列敘述正確的是（ ）
A．次級(jí)卵母細(xì)胞中無W染色體
B．該方式產(chǎn)生的子代屬于單倍體
C．該方式產(chǎn)生的子代均為雄性
D．該方式產(chǎn)生的子代間存在生殖隔離
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】正推法；伴性遺傳．
【答案】C
【分析】火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活，根據(jù)子代細(xì)胞中染色體數(shù)目和類型即可判斷子代的性別。
【解答】解：A、雌火雞的染色體組成為ZW，所以其次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含有W染色體，A錯(cuò)誤；
B、體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，稱為單倍體，故該方式產(chǎn)生的子代不屬于單倍體，B錯(cuò)誤；
C、由于少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來自同一次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體，即ZW與ZW個(gè)體雜交，由于卵細(xì)胞可以與來自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代總是雄性，C正確；
D、該方式產(chǎn)生的子代間可以進(jìn)行基因交流，不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)1代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)1代雌、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．高莖對(duì)矮莖呈顯性
B．紅花對(duì)白花呈顯性
C．等位基因H/h位于常染色體上
D．等位基因R/r位于X染色體上
【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【專題】信息轉(zhuǎn)化法；生態(tài)環(huán)境．
【答案】B
【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【解答】解：A、由題意可知，親本為高莖×矮莖，F(xiàn)1均為高莖，說明高莖對(duì)矮莖呈顯性，A正確；
BD、由F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1，分別分析兩對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)性狀分離情況，F(xiàn)2出現(xiàn)新組合性狀，說明兩對(duì)性狀符合自由組合定律，親本、F1、F2中均含有紅花和白花，類似測交類型，又因?yàn)椴豢紤]致死，若控制花色的基因在常染色體上，則親本為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1可產(chǎn)生配子為R、r，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2出現(xiàn)R_：rr＝7：9，不符合題意，所以等位基因R/r位于 X染色體上，則親本為XrXr×XRY，F(xiàn)1為XRXr、XrY，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2為XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合題意，即白花對(duì)紅花為顯性性狀，B錯(cuò)誤，D正確；
C、由BD可知，兩對(duì)性狀符合自由組合定律，且等位基因R/r位于X染色體上，則等位基因H/h位于常染色體上，C正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。
5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ
B．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2
D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律
【考點(diǎn)】基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)．
【專題】模式圖；伴性遺傳．
【答案】B
【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、分析題圖：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子二代中果蠅紅眼：白眼＝3：1，推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律。
【解答】解：A、若控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，用子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb、XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；
B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現(xiàn)型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區(qū)段Ⅱ1，B錯(cuò)誤；
C、若控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；
D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼：白眼＝3：1，所以推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖示考查基因位置的判斷方法等知識(shí)，意在考查考生能從題干中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。
6．粗糙脈孢霉母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂以后會(huì)接著進(jìn)行一次有絲分裂，從而產(chǎn)生8個(gè)孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列?？刂奇咦哟笮〉幕颍ˋ/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進(jìn)行觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產(chǎn)生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞（ ）
A．發(fā)生了同源染色體的互換
B．發(fā)生了基因突變
C．發(fā)生了染色體變異
D．發(fā)生了非同源染色體的自由組合
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】模式圖；減數(shù)分裂．
【答案】A
【分析】據(jù)圖可知，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞產(chǎn)生了四種表型的孢子。依題意，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上。因此，正常情況下，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)孢子有兩種，基因型兩兩相同。
【解答】解：AB、依題意，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上。因此，正常情況下，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)孢子有兩種基因型，兩種表型。這四個(gè)孢子再經(jīng)一次有絲分裂，產(chǎn)生兩種各四個(gè)孢子。據(jù)圖可知，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞產(chǎn)生了八個(gè)、四種表型的孢子，則可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了同源染色體的片段互換，產(chǎn)生四種基因型的孢子，再經(jīng)有絲分裂，產(chǎn)生了圖示結(jié)果。也可能是產(chǎn)生的其中兩個(gè)孢子發(fā)生了不同的基因突變，如產(chǎn)生的正常孢子其中兩個(gè)基因型是AB，另兩個(gè)基因型是ab，各有一個(gè)基因型的孢子基因型分別變?yōu)锳b、aB，再經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生了圖示結(jié)果。綜合以上分析，若要產(chǎn)生如圖所示的孢子排布，可能發(fā)生了基因突變和同源染色體上非姐妹染色單體片段交換，但基因突變是低頻率的，要發(fā)生兩個(gè)孢子的不同基因突變，概率更低，因此，產(chǎn)生圖示孢子排布的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞發(fā)生了發(fā)生了同源染色體的互換，A符合題意，B不符合題意；
C、染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，基因型為AaBb的粗糙脈孢霉母細(xì)胞無法通過染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生圖示的8個(gè)孢子，C不符合題意；
D、依題意，A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，因此，無法通過非同源染色體的自由組合產(chǎn)生圖示結(jié)果，D不符合題意。
故選：A。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的。科研人員對(duì)純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應(yīng)染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達(dá)），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關(guān)于F1的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數(shù)量之比為3：1
B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性
C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常
D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發(fā)生了變異
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】正推法；伴性遺傳．
【答案】C
【分析】根據(jù)題意，當(dāng)Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上后，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，常染色體上的B基因與XY染色體上的B/b基因符合基因的自由組合定律。
【解答】解：AB、親本BOXBYO?OOXbXb，子代基因型、表型及比值為：1BOXBXb（剛毛♀）、1OOXBXb（剛毛♀）、1BOXbYO（剛毛♂）、1OOXbYO（截毛♂），子代剛毛：截毛＝3：1，且剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性，AB正確；
C、根據(jù)AB選項(xiàng)分析可知，剛毛雌蠅中有常染色體異常，常染色體正常，C錯(cuò)誤；
D、子代剛毛雄蠅基因型為BOXbYO，常染色體和Y染色體均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。不考慮其他變異，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組
B．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能為AABB
C．圖示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞
D．若所有的B基因在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則該細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞50%含有3H
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】模式圖；減數(shù)分裂．
【答案】B
【分析】分析題圖：圖示為細(xì)胞一極，表示同源染色體染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。
【解答】解：A、由圖可知，此時(shí)期同源染色體染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；
B、若發(fā)生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，因此圖示細(xì)胞產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能為AABB，B正確；
C、若不考慮其它變異，圖示初級(jí)卵母細(xì)胞只能得到1種成熟的生殖細(xì)胞，其基因型可能為AB、aB，因?yàn)橐粋€(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；
D、若B基因所在的染色體在DNA復(fù)制前全被3H標(biāo)記，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因而產(chǎn)生的DNA分子均有同位素標(biāo)記，則此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有3H，D錯(cuò)誤。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。
9．在調(diào)查一個(gè)家豬家系時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在有睪丸雌性化的個(gè)體，表現(xiàn)為雌性個(gè)體，但不可育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這是由X染色體上的突變基因t控制的。現(xiàn)從該家系中選取一對(duì)家豬交配并產(chǎn)生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（ ）
A．理論上F1雌雄比應(yīng)為2：1
B．雌性化的個(gè)體其性染色體組成會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X
C．F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，子代只有雌性個(gè)體
D．若F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：3
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】伴性遺傳．
【答案】D
【分析】選取一對(duì)小家鼠交配并產(chǎn)生后代，F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體，可判斷親本的基因型為XtX×XY。
【解答】解：A、雌性小家鼠與雄性小家鼠雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體，可判斷親本的基因型為XtX×XY，理論上F1雌雄比應(yīng)為1：1，A錯(cuò)誤；
B、雌性化的個(gè)體是由X染色體上的突變基因t控制的，其性染色體組成不會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X，B錯(cuò)誤；
C、F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，由于睪丸雌性化個(gè)體不育，不能產(chǎn)生后代，C錯(cuò)誤；
D、F1雌雄個(gè)體基因型為XtX：XX：XY＝1：1：1，產(chǎn)生的雌配子為Xt、X，產(chǎn)生的雄配子為X、Y，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：3，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
10．研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割（如圖2），產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．患病的女性雜合子細(xì)胞內(nèi)存在巴氏小體，正常女性細(xì)胞內(nèi)不存在巴氏小體
B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失
C．若Ⅱ﹣1和一個(gè)基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5%
D．a(chǎn)基因酶切后產(chǎn)物的電泳結(jié)果對(duì)應(yīng)217bp、93bp、118bp三條帶
【考點(diǎn)】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害．
【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳?。?br>【答案】D
【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，Ⅱ﹣4電泳的兩條條帶應(yīng)為正常基因A酶切后的條帶，長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ﹣4電泳的條帶可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。
2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ﹣4基因型為XAXA。Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3號(hào)都含有與Ⅱ﹣4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，其它條帶是a基因被切割產(chǎn)生的，故Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3基因型均為XAXa。
【解答】解：A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示），正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患者和正常女性都可能有巴氏小體，A錯(cuò)誤；
B、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ﹣4可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長度相同，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，也說明a基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒變，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ﹣1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ﹣4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，因此后代患ALD的概率為×5%＝2.5%，C錯(cuò)誤；
D、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，分別是217bp、93bp和118bp，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖表，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例，能正確分析題圖中的信息，并從中提取有效信息準(zhǔn)確答題，屬于理解和應(yīng)用層次的考查。
11．如圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化曲線；圖2表示對(duì)該動(dòng)物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．圖1曲線可表示細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化
B．細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因
C．圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同
D．若細(xì)胞乙的DNA兩條鏈都被32P標(biāo)記，使其在不含放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒有放射性
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】坐標(biāo)曲線圖；減數(shù)分裂．
【答案】D
【分析】圖1中：該物質(zhì)的含量在減數(shù)第一次結(jié)束變?yōu)?，縱坐標(biāo)可能表示同源染色體的對(duì)數(shù)。圖2中：甲表示減數(shù)第二次分裂的中期，乙表示間期。
【解答】解：A、圖1表示該生物細(xì)胞中該物質(zhì)的含量在減數(shù)第一次結(jié)束變?yōu)?，減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，故可以表示同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化，A正確；
B、細(xì)胞甲無同源染色體，著絲粒在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，故為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因（若發(fā)生基因突變或互換），B正確；
C、圖1曲線AB段具有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)為2N，BC段沒有同源染色體，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂，當(dāng)處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，著絲粒分裂染色體數(shù)目加倍，此時(shí)染色體數(shù)也為2N，故圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同，C正確；
D、細(xì)胞丁處于分裂的間期，若細(xì)胞丁的DNA都被32P標(biāo)記，使其在含31P的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)至第二次有絲分裂中期，每個(gè)染色體都有放射性，其中每個(gè)染色體上的一個(gè)單體含放射性，一個(gè)單體不含放射性，D錯(cuò)誤。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。
12．某個(gè)哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過程中形成了如圖所示的細(xì)胞分裂圖，圖中數(shù)字表示染色體、字母表示基因，下列相關(guān)敘述不合理的是（ ）
A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發(fā)生了顯性突變
B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發(fā)生了隱性突變
C．1和1'染色體發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組
D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發(fā)生了片段缺失
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】模式圖；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．
【答案】D
【分析】基因突變可以產(chǎn)生其等位基因，基因突變具有不定向性，隨機(jī)性，普遍性等特點(diǎn)。
【解答】解：AB、1染色體上的姐妹染色單體含等位基因，可能是a基因發(fā)生顯性突變產(chǎn)生了A基因，也可能是A基因發(fā)生隱性突變產(chǎn)生了a基因，A、B正確；
C、由圖可知1和1'染色體發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組，C 正確；
D、2和1'染色體發(fā)生了染色體片段的易位，使2染色體上基因排列順序發(fā)生改變，但2'染色體極可能是Y染色體，可能本來就比2染色體短，D錯(cuò)誤。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖形考查細(xì)胞分裂和變異等知識(shí)，要求學(xué)生能夠分析題干及選項(xiàng)所列信息并能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)作答，對(duì)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行總結(jié)歸納并運(yùn)用到實(shí)際問題的分析中是學(xué)習(xí)的竅門。
13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關(guān)分析正確的是（ ）
A．來自母本的G基因與來自父本的G基因堿基序列不同
B．親本雄性小鼠表型可能為灰色
C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色
D．F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：2
【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．
【答案】C
【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，此現(xiàn)象稱為伴性遺傳。
【解答】解：A、基因G來自母本時(shí)不表達(dá)，但來自母本的G基因與來自父本的G基因的堿基序列相同，A錯(cuò)誤；
B、基因G、g來自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色，由題意可知：某雄性小鼠的為XGY或XgY，其中的XG或Xg來自母本，所以親本雄性小鼠表型為白色，B錯(cuò)誤；
C、親本雜合子雌性小鼠的基因型為XGXg，若其中的XG來自母本，則該雌性小鼠的表型為灰色，若其中的Xg來自母本，則該雌性小鼠的表型為黑色，C正確；
D、由題意可知：基因G、g來自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色，某雄性小鼠（XGY或XgY）與雜合子雌性小鼠（XGXg）雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色，說明親本雄性小鼠的基因型為XgY，F(xiàn)1小鼠的基因型及其比例為XGXg：XgXg：XGY：XgY＝1：1：1：1，產(chǎn)生的雌配子為XG、Xg，產(chǎn)生的雄配子為XG、Xg、Y，所以F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：1：2，D錯(cuò)誤。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，伴性遺傳的特點(diǎn)，從而結(jié)合題干信息對(duì)本題做出正確判斷。
14．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線圖，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝4時(shí)，則AB段細(xì)胞中存在同源染色體
B．若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，則CD段細(xì)胞中存在同源染色體
C．若曲線表示染色體數(shù)，則a＝4且AB段細(xì)胞中含2條X染色體
D．若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝1，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】坐標(biāo)曲線圖；減數(shù)分裂．
【答案】A
【分析】1、減數(shù)分裂各時(shí)期的特征：
①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。
②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的一半。
③減數(shù)第二次分裂：前期，沒有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。
2、有絲分裂各時(shí)期的特征：
有絲分裂間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同。
【解答】解：A、若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，此時(shí)細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組，代表減數(shù)第二次分裂前期、中期、末期，則CD段細(xì)胞中沒有同源染色體，A正確；
B、若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝23時(shí)，AB段為2a，46個(gè)DNA分子，可表示減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；
C、該圖表示的細(xì)胞為精原細(xì)胞，若曲線表示染色體數(shù)，則a＝23，AB段可表示減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期，減數(shù)第二次分裂后期，其中減數(shù)第一次分裂含1條X染色體和1條Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期含2條X染色體或2條Y染色體，C錯(cuò)誤；
D、若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝2，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞的前期、中期，D錯(cuò)誤。
故選：A。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合染色體、核DNA數(shù)目變化有關(guān)曲線考查減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及染色體、核DNA的數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。
15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．患病男孩白化基因可來自祖母，色盲基因不可能來自祖母
B．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是健康男孩的概率為
C．該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49%
D．在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．
【答案】B
【分析】一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病兼紅綠色盲的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY。
【解答】解：A、患病男孩白化基因分別來自其父親和母親，父親的白化基因可來自其祖母；患病男孩的色盲基因只能來自其母親，所以不可能來自祖母，A正確；
B、這對(duì)夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY，再生一個(gè)健康男孩的概率為×＝，B錯(cuò)誤；
C、已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，而男性性染色體組成為XY，故該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%；女性性染色體組成為XX，故該地區(qū)紅綠色盲在女性中所占比例為（7%）2＝0.49%，C正確；
D、對(duì)于雙親攜帶致病基因的情況，可以在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測，從而有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查的是伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，難度適中。
16．果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．親本果蠅的基因型為XWXw和X
B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為
C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等
D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】坐標(biāo)曲線圖；基因頻率和基因型頻率的計(jì)算；伴性遺傳．
【答案】B
【分析】基因頻率的計(jì)算方法：
（1）一個(gè)等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率；
（2）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。
【解答】解：A、根據(jù)圖示，親代為紅眼雌果蠅基因型為XWXw，白眼雄果蠅基因型為XwY，A正確；
B、根據(jù)題意，若親本紅眼雌果蠅全為XWXw，產(chǎn)生的第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，則w基因頻率均為，B錯(cuò)誤；
C、由于每代雌性個(gè)體中的W基因來自于上一代的雌性與雄性親本的W基因，因此每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等，C正確；
D、根據(jù)題意，親本紅眼雌果蠅全為XWXw，雄果蠅為XwY，第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝1：4：3：2：6，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子三代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝3：14：15：18：30，則子三代雌性中w基因頻率為 ××+＝＝，雄性中w基因的頻率為（×）÷（）＝＝，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳和基因頻率計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。
17．圖甲是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖乙是該生物的四個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷該四個(gè)精細(xì)胞至少來自多少個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（ ）
A．1B．2C．3D．4
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】模式圖；減數(shù)分裂．
【答案】B
【分析】精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。
【解答】解：根據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成四個(gè)精細(xì)胞，這四個(gè)精細(xì)胞的染色體兩兩相同。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。所以①與②互補(bǔ)，他們兩個(gè)可能自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，③④互補(bǔ)，可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，故圖中四個(gè)精細(xì)胞至少來自2個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，B正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合細(xì)胞圖像考查減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。
18．果蠅的長翅和殘翅受一對(duì)等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對(duì)等位基因（B/b）控制。其中只有1對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無黃體性狀出現(xiàn)；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無殘翅出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因B/b位于X染色體上
B．基因型為aY的配子致死
C．F1雄性個(gè)體中長翅灰體的基因型與父本相同
D．F1中長翅灰體雄果蠅產(chǎn)生配子的比例為3：3：1
【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．
【答案】C
【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。
【解答】解：A、由于子代雌果蠅全是灰體，雄果蠅灰體：黃體＝1：1，可知灰體和黃體的遺傳和性別相關(guān)，B/b位于X染色體上，A正確；
B、長翅灰體的兩雌雄果蠅雜交，得到的雌果蠅中長翅灰體：殘翅灰體＝3：1，雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，說明長翅、灰體都是顯性性狀，故親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅無殘翅aa出現(xiàn)，且灰體：黃體＝1：1，說明親本（雄性）產(chǎn)生的致死配子的基因型是aY，B正確；
C、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，且親本（雄性）產(chǎn)生的致死配子的基因型是aY，故F1中雄性長翅灰體個(gè)體的基因型AaXBY或AAXBY，C錯(cuò)誤；
D、F1中長翅灰體雄果蠅的基因型及比例為AaXBY：AAXBY＝1：1，產(chǎn)生的配子基因型為AXB：AY：aXB＝3：3：1，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因的自由組合定律以及伴性遺傳有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，明確伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問題。
19．假性肥大性肌營養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為肌無力和運(yùn)動(dòng)功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列敘述不正確的是（ ）
A．此病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ2致病基因的來源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2
C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是
D．可通過基因檢測等產(chǎn)前診斷進(jìn)行該病的篩查
【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳?。?br>【專題】遺傳系譜圖；伴性遺傳；人類遺傳?。?br>【答案】C
【分析】分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均未患病，Ⅲ2患病，說明該病是隱性遺傳病，已知假性肥大性肌營養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病?！?br>【解答】解：A、由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、假設(shè)用A、a表示該病，Ⅲ2的基因型為XaY，其致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3基因型為XAXa，其致病基因來自Ⅰ2（XaY），B正確；
C、由圖2可知，Ⅲ3和Ⅰ1基因型相同為XAXa，與正常男性（XAY）所生孩子為攜帶者（XAXa）的概率是，C錯(cuò)誤；
D、該病微單基因遺傳病，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。
20．某二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)一對(duì)染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中核DNA分子數(shù)相同
B．甲時(shí)期細(xì)胞中的基因組成為AAaaXDXDYY
C．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體
D．該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】正推法；減數(shù)分裂．
【答案】B
【分析】減數(shù)分裂特殊性表現(xiàn)在：
①從分裂過程上看：（在減數(shù)分裂全過程中）連續(xù)分裂兩次，染色體只復(fù)制一次。
②從分裂結(jié)果上看：形成的子細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)只有親代細(xì)胞的一半。
③從發(fā)生減數(shù)分裂的部位來看：是特定生物（一般是進(jìn)行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動(dòng)物體一般在精巢或卵巢內(nèi)）的特定細(xì)胞才能進(jìn)行（如動(dòng)物的性原細(xì)胞）減數(shù)分裂。
④從發(fā)生的時(shí)期來看：在性成熟以后，在產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的過程中進(jìn)行一次減數(shù)分裂。
【解答】解：A、甲時(shí)期核DNA數(shù)為16，乙時(shí)期核DNA數(shù)為8，不相同，A錯(cuò)誤；
B、甲時(shí)期染色體數(shù)目為8，核DNA為16，則存在染色單體，為減數(shù)第一次分裂前、中或后期，基因組成為AAaaXDXDYY，B正確；
C、乙時(shí)期染色體與核DNA均為8，為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C錯(cuò)誤；
D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4個(gè)4種基因型的精細(xì)胞，D錯(cuò)誤。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。
二．解答題（共5小題）
21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因（B/b）控制。現(xiàn)用一些親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。完成下列問題：
（1）果蠅體色灰身對(duì)黑身為 顯性 （填“顯性”或“隱性”）。
（2）控制果蠅體色的基因位于 常 （填“X”或“?！保┤旧w上（不考慮XY同源區(qū)段），判斷依據(jù)是 如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上 。
（3）上表中兩個(gè)親本的基因型為 Aabb 。
（4）從F1中選取合適的材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上。
雜交組合為： 卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb）） 。
預(yù)期結(jié)果為： 卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1） 。
【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【專題】基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．
【答案】見試題解答內(nèi)容
【分析】根據(jù)題干信息分析，親本黑身與灰身雜交，子代全為灰身，說明灰身是顯性，黑身是隱性；卷翅♀×正常翅♂，后代雌、雄卷翅：正常翅均為1：1，由于卷翅和正常翅由Ⅱ號(hào)染色體（常染色體）上的等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象，所以親本關(guān)于翅型的基因型為aa×Aa。
【解答】解：（1）由雜交實(shí)驗(yàn)可知，親本黑身果蠅和灰身果蠅雜交，F(xiàn)1均為灰身果蠅，則灰身對(duì)黑身為顯性。
（2）如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上。
（3）已知卷翅和正常翅由Ⅱ號(hào)染色體上的等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象，則親本雌蠅卷翅的基因型為Aa，黑身為隱性性狀，因此親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb；。
（4）親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb，雄蠅為純合正常翅灰身，基因型為aaBB，F(xiàn)1基因型為AaBb和aaBb。證明控制眼色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，可選用雜交組合為卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）。若控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，則兩對(duì)等位基因符合自由組合定律，后代表現(xiàn)型及比例為卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1。還可選用的雜交組合為：卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb），預(yù)期結(jié)果為卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1。
故答案為：
（1）顯性
（2）常 如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上
（3）Aabb
（4）卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb）） 卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1）
【點(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環(huán)境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結(jié)構(gòu)。鳳灰蝶的翅色有藍(lán)翅（B）和黃翅（b），現(xiàn)欲運(yùn)用提供的實(shí)驗(yàn)材料（純合藍(lán)翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍(lán)翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上?；卮鹣铝袉栴}：
（1）從提供的實(shí)驗(yàn)材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會(huì)只位于Ⅲ區(qū)段上，原因是 若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上） 。
（2）某同學(xué)選擇黃翅雌蝶與純合藍(lán)翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現(xiàn)為藍(lán)翅， 不能 （能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是 無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果 。
（3）假設(shè)確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區(qū)段，若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，應(yīng)選擇的雜交組合是 純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶 。
（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區(qū)段還是位于常染色體上，請(qǐng)用所給材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上 。
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】模式圖；伴性遺傳．
【答案】（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上）
（2）不能 無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果
（3）純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶
（4）實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上
【分析】分離定律和自由組合定律是真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律，前者研究的是一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律，后者研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的傳遞規(guī)律；若基因位于性染色體上，則表現(xiàn)為伴性遺傳。
【解答】解：（1）性別決定類型為ZW型的個(gè)體中，ZZ為雄性，ZW為雌性。若控制翅色的基因位于Ⅲ區(qū)段上，Ⅲ區(qū)段只位于W染色體上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀，但題意顯示翅色表現(xiàn)在雌、雄個(gè)體中均有，故控制翅色的基因不可能只位于Ⅲ區(qū)段上。
（2）若該對(duì)基因位于常染色體上，黃翅雌蝶（bb）與純合藍(lán)翅雄蝶（BB）雜交，后代雌雄個(gè)體都為藍(lán)蝶（Bb）；若該對(duì)基因位于Z、W染色體上的同源區(qū)段上，即Ⅱ區(qū)段上，親本黃翅雌蝶和純合藍(lán)翅雄蝶的基因型分別為ZbWb、ZBZB，后代雌、雄個(gè)體也都為藍(lán)蝶（ZBWb、ZBZb）；若該對(duì)基因位于Z、W染色體上的非同源區(qū)段上，即Ⅰ區(qū)段上，親本黃翅雌蝶和純合藍(lán)翅雄蝶的基因型分別為ZbW、ZBZb，后代雌、雄個(gè)體也都為藍(lán)蝶（ZBW、ZBZb），所以無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果，因此該實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法確認(rèn)該對(duì)基因的位置。
（3）通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，得到子代性別不同表型不同，結(jié)合題干所給材料應(yīng)選擇純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶，如果位于常染色體上基因型為bb×BB，得到子代雌雄都為Bb（藍(lán)翅），如果位于Ⅰ區(qū)段上基因型為ZbZb×ZBW，得到子代為ZbW（黃翅雌蝶）、ZBZb（藍(lán)翅雄蝶）。
（4）該題設(shè)計(jì)思路常染色體表型無性別區(qū)分，位于Ⅰ區(qū)段有性別區(qū)分。若控制翅色的基因位于常染色上，則親代基因型為bb和BB，故F1的基因型為Bb，子二代雌雄藍(lán)翅：黃翅＝3：1；若控制翅色的基因位于Ⅱ區(qū)段上，親代基因型為ZBZB×ZbWb或ZbZb×ZBWB，F(xiàn)1的基因型為ZbWb、ZBZb或ZbWB、ZBZb，子二代的基因型比例為ZBZB：ZBZb：ZBWb：ZbWb＝1：1：1：1或ZBZb：ZbZb：ZBWB：ZbWB＝1：1：1：1，故子二代中藍(lán)翅雌蝶：黃翅雌蝶：藍(lán)翅雄蝶＝1：1：2（藍(lán)翅雌蝶：黃翅雄蝶：藍(lán)翅雄蝶＝2：1：1）。
故答案為：
（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上）
（2）不能 無論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果
（3）純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶
（4）實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上
【點(diǎn)評(píng)】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律的實(shí)質(zhì)，性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并學(xué)會(huì)根據(jù)題干信息用正推法解答問題及用演繹推理的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并獲取結(jié)論。
23．果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，科學(xué)家用果蠅做了很多遺傳學(xué)研究，請(qǐng)回答下列問題：
（1）在果蠅（2N＝8）細(xì)胞中，有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。有時(shí)兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯(lián)X（記作X^X），其形成過程如圖1。一只含有并聯(lián)X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并聯(lián)X保持系。
①由題意可知，染色體組成為 X^XX、YY 的果蠅胚胎致死。
②在并聯(lián)X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規(guī)律是 X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅 。
③正常雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為 ③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y 。
（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮交叉互換）。請(qǐng)回答：
為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖2b）。
①根據(jù)上述結(jié)果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是 根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段 。
②若B、b位于常染色體上，請(qǐng)從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，實(shí)驗(yàn)思路是 讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例 。如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為 。
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】圖文信息類簡答題；伴性遺傳．
【答案】（1）①X^XX、YY ②X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅 ③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
（2）①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段 ②讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例
【分析】由題圖可知：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失。
（2）一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX：XY：X^XY：YY＝1：1：1：1。由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個(gè)體。
【解答】解：（1）①一只含有并連X的雌蠅（X^XY）產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X^X和Y的卵細(xì)胞，一只正常雄蠅（XY）產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X和Y的精子，二者雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY：X^XY的個(gè)體，而染色體組成為X^XX、YY的果蠅胚胎致死。
②在并聯(lián)X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1：1。
③正常雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為Ⅱ、Ⅲ、IV、X或Ⅱ、Ⅲ、IV、Y。
（2）①分析圖b可知，用純合紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅雜交，子代中全為紅眼，據(jù)圖無法推知B、b基因一定位于常染色體上，因B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，如XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，也符合題意。
②若B、b位于常染色體上，現(xiàn)要通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，則應(yīng)選擇雜合子進(jìn)行雜交，即選擇F1中表現(xiàn)為紅眼卷曲翅（BbCc）的雌、性果蠅在適宜條件下培養(yǎng)。若眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，則符合自由組合定律，又因?yàn)橥蛔兓颍–）純合時(shí)胚胎致死，故子代中B﹣：bb＝3：1，Cc：cc＝2：1，則理論上后代中紅眼卷曲翅：紅眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅＝6：3：2：1，F(xiàn)2中紫眼正常翅所占比例為。
故答案為：
（1）①X^XX、YY ②X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅 ③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
（2）①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段 ②讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例
【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。
24．（果蠅（2N＝8）的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，選取一對(duì)雌雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如下表：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）果蠅的長翅與短翅中隱性性狀為 短翅 。果蠅眼色性狀的遺傳遵循 分離 定律。
（2）親代雌果蠅的基因型為 BbXRXr ，F(xiàn)1長翅紅眼雄果蠅中，雜合子占的比例為 。
（3）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雌果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身與黑身的基因是位于常染色體上，還是X染色體上，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)方案：讓 黑眼雌果蠅與（原種群中的）灰身雄果蠅 雜交，統(tǒng)計(jì)后代情況①若子代中 全為灰身 ，那么黑身基因位于常染色體上。②若子代中 雌果蠅全部為灰身，雄果蠅全為黑身 ，那么黑身基因位于X染色體上。
【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【專題】探究性實(shí)驗(yàn)；遺傳基本規(guī)律計(jì)算；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．
【答案】（1）短翅 分離
（2）BbXRXr
（3）黑眼雌果蠅與（原種群中的）灰身雄果蠅 全為灰身 雌果蠅全部為灰身，雄果蠅全為黑身
【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
【解答】解：（1）由題中表格可知，一對(duì)雌雄果蠅進(jìn)行雜交，子一代雌、雄果蠅中長翅與短翅之比均接近3：1，且長翅與短翅的比例在性別間無差異，所以是常染色體遺傳，且長翅是顯性性狀，短翅是隱性性狀。
而紅眼和白眼，子一代中雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼＝1：1，即性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明基因位于X染色體上，且紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀，眼色性狀的遺傳遵循基因的分離定律。
（2）由（1）可知，由于子一代雌、雄果蠅中長翅與短翅之比均接近3：1，且長翅是顯性性狀，所以就翅形而言，親本基因型都為Bb；而紅眼和白眼，子一代中雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼＝1：1，且紅眼是顯性性狀，所以親本基因型為：XRXr×XRY，即親代雌果蠅的基因型為BbXRXr。BbXRXr×BbXRY雜交，F(xiàn)1 長翅紅眼雄果蠅的基因型有2種，分別為BBXRY、BbXRY，BBXRY為純合子，比例為，所以雜合子占的比例為1﹣。
（3）由題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制灰身與黑身的基因是位于常染色體上，還是X染色體上，且已知黑身是隱性性狀，如果位于常染色體上，則該黑身雌果蠅的基因型是ee（用E/e表示相關(guān)基因），如果該基因位于X染色體上，則該黑身雌果蠅的基因型是XeXe。實(shí)驗(yàn)方案為：讓黑身雌果蠅與原種群中的灰身雄果蠅雜交，由于該種群是一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群，所以原種群中的灰身為純合子。①如果黑身基因位于常染色體上，則ee×EE→Ee，后代全為灰身；②如果黑身基因位于X染色體上，則XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蠅全部為灰身，雄果蠅全為黑身。
故答案為：
（1）短翅 分離
（2）BbXRXr
（3）黑眼雌果蠅與（原種群中的）灰身雄果蠅 全為灰身 雌果蠅全部為灰身，雄果蠅全為黑身
【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因的分離定律與自由組合定律以及伴性遺傳有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解兩個(gè)定律的實(shí)質(zhì)，明確伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問題。
25．雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。雞的體型中正常型與矮小型、羽毛生長速度中快羽與慢羽（可在出雛后24h內(nèi)區(qū)分）均為一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀?？蒲腥藛T選用慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型?；卮鹣铝袉栴}。
（1）對(duì)雞的基因組測序需研究 40 條染色體。
（2）控制慢羽和快羽的基因位于 Z 染色體上，親代中母本的表型是 慢羽矮小型 。
（3）根據(jù)雜交結(jié)果 不可以 （可以或不可以）推斷控制羽毛生長速度與體型大小的兩對(duì)非等位基因遵循自由組合定律，原因是 只有控制體型的基因和控制羽毛生長速度的等位基因位于非同源染色體上才能遵循自由組合定律，根據(jù)結(jié)果無法判斷控制體型的基因是否位于常染色體 。
（4）“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：原來下過蛋的母雞，變成公雞，發(fā)出公雞的啼聲（生殖器改變，染色體組成不變）。科研人員發(fā)現(xiàn)母雞的性別決定機(jī)制如下。
膽固醇雄激素激素→雌性性狀
為了進(jìn)一步研究“牝雞司晨”的相應(yīng)機(jī)理，科研人員做了以下實(shí)驗(yàn)：
Ⅰ．選取上述題干中剛形成的正常F1雞胚多枚均分甲乙兩組進(jìn)行孵化。在孵化3.5天后甲組注入芳香化酶抑制劑，乙組注入緩沖溶液，石蠟封口后在適宜的條件下繼續(xù)孵化至出雛。
Ⅱ．用三種方法進(jìn)行性別鑒定
i．觀察雛雞羽毛生長速度
ii．翻肛鑒定（通過外翻雛雞的肛門來觀察生殖器）
iii．PCR性別鑒定：據(jù)雞CHDI基因序列設(shè)計(jì)PCR引物，擴(kuò)增產(chǎn)物是分別位于Z、W染色體上的長度不同的兩個(gè)片段：W染色體上CHDI基因?yàn)?00bp，Z染色體上CHDI基因?yàn)?00bp。
Ⅲ．計(jì)算性反轉(zhuǎn)率：甲組性反轉(zhuǎn)率為73%，乙組無性反轉(zhuǎn)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果推斷正確的是 ACE 。
A．需要對(duì)子代表型為快羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定
B．需要對(duì)子代表型為慢羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定
C．需要對(duì)翻肛鑒定為公雞的個(gè)體進(jìn)行PCR性別鑒定
D．所有公雞的PCR擴(kuò)增結(jié)果只有一條條帶，而母雞擴(kuò)增結(jié)果有兩條條帶
E．每組性反轉(zhuǎn)率的計(jì)算為：ZW的公雞數(shù)量/表型為快羽的所有個(gè)體數(shù)
（5）已知ZW的公雞具有正常生育能力。某蛋雞養(yǎng)殖廠欲養(yǎng)殖更多的母雞，可選擇 ZW的公雞和正常母雞 作為雜交親本，預(yù)期子代性別比例為 公雞：母雞＝1：2 ，從而達(dá)到該目的（ww的胚胎不能存活）。
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【專題】正推法；伴性遺傳．
【答案】（1）40
（2）Z 慢羽矮小型
（3）不可以 只有控制體型的基因和控制羽毛生長速度的等位基因位于非同源染色體上才能遵循自由組合定律，根據(jù)結(jié)果無法判斷控制體型的基因是否位于常染色體
（4）ACE
（5）ZW的公雞和正常母雞 公雞：母雞＝1：2
【分析】ZW型性別決定方式中，ZZ為雄性，ZW為雌性；由題意可知，慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，但無論控制體型的基因位于Z染色體上還是位于常染色體上，均與上述結(jié)果一致，無法判斷該對(duì)等位基因的位置。
【解答】解：（1）對(duì)雞的基因組測序需研究38+Z+W＝40條染色體。
（2）由題意可知，親本為慢羽×快羽，子代公雞全為慢羽、母雞全為快羽，即該對(duì)性狀與性別相關(guān)，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律可知，子代公雞表型與親代母本性狀一致、子代母雞表型與親代公雞表型一致，即親代中母本的表型是慢羽矮小型。
（3）只有控制體型的基因和控制羽毛生長速度的等位基因位于非同源染色體上才能遵循自由組合定律，根據(jù)結(jié)果可知，控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，但無論控制體型的基因位于Z染色體上還是位于常染色體上，均與上述結(jié)果一致，無法判斷該對(duì)等位基因的位置，所以不可以推斷控制羽毛生長速度與體型大小的兩對(duì)非等位基因遵循自由組合定律。
（4）AB、題干中子代快羽全為母雞、慢羽全為公雞，計(jì)算“牝雞司晨”性反轉(zhuǎn)率需要對(duì)子代表型為快羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定，慢羽本來就是公雞，不用翻肛鑒定，A正確，B錯(cuò)誤；
C、需要對(duì)翻肛鑒定為公雞的個(gè)體進(jìn)行PCR性別鑒定，以確定其為性翻轉(zhuǎn)公雞，C正確；
D、原本是公雞ZZ的PCR擴(kuò)增結(jié)果為Z染色體上CHDI基因500bp的一條帶，性反轉(zhuǎn)的公雞ZWPCR擴(kuò)增結(jié)果為Z染色體上CHDI基因500bp的一條帶和W染色體上CHDI基因400bp的一條帶，母雞ZW擴(kuò)增結(jié)果有兩條條帶，D錯(cuò)誤；
E、每組性反轉(zhuǎn)率的計(jì)算為：ZW的公雞（性反轉(zhuǎn)的公雞）數(shù)量/表型為快羽（所有ZW個(gè)體）的所有個(gè)體數(shù)，E正確。
故選：ACE。
（5）欲養(yǎng)殖更多的母雞，可選擇ZW的公雞和正常母雞ZW作為雜交親本，預(yù)期子代性別比例為ZZ母雞：ZW公雞：WW死亡＝1：2：1。
故答案為：
（1）40
（2）Z 慢羽矮小型
（3）不可以 只有控制體型的基因和控制羽毛生長速度的等位基因位于非同源染色體上才能遵循自由組合定律，根據(jù)結(jié)果無法判斷控制體型的基因是否位于常染色體
（4）ACE
（5）ZW的公雞和正常母雞 公雞：母雞＝1：2
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查的是伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，難度適中。
考點(diǎn)卡片
1．細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
有絲分裂的過程：
1、細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止。
2、細(xì)胞周期分為兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。
（1）分裂間期：
①概念：從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂前。
②主要變化：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。
（2）分裂期：
主要變化：
1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘體形成。
2）中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。
3）后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。
4）末期：（1）紡錘體解體消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷）。
如圖所示：
【命題方向】
題型一：有絲分裂不同時(shí)期的區(qū)別
典例1：（2013?江蘇）下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的敘述正確的是（ ）
A．分裂間期有DNA和中心體的復(fù)制 B．分裂間期DNA含量和染色體組數(shù)都加倍
C．紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂后期 D．染色單體形成于分裂前期，消失于分裂后期
分析：本題比較簡單，考查只需結(jié)合有絲分裂各時(shí)期的特點(diǎn)進(jìn)行作答即可。
解答：A、在有絲分裂間期既有DNA分子的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)中心體也發(fā)生了復(fù)制，A正確；
B、分裂間期DNA含量加倍，但是細(xì)胞的染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；
C、紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂末期，C錯(cuò)誤；
D、染色單體形成于分裂間期，后期著絲點(diǎn)分裂時(shí)消失，D錯(cuò)誤。
故選：A。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了有絲分裂過程中相關(guān)結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化情況，意在考查考生的識(shí)記能力以及知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的能力，難度不大。
題型二：有絲分裂的特點(diǎn)
典例2：下列關(guān)于細(xì)胞增殖的表述正確的是（ ）
①二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均含有同源染色體；
②二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均不含同源染色體；
③二倍體生物體細(xì)胞有絲分裂過程中，染色體DNA與細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配；
④二倍體生物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)，隨機(jī)地、不均等地分配。
A．①③B．①④C．②④D．②③
分析：二倍體動(dòng)物體細(xì)胞中含有同源染色體，因此有絲分裂過程中始終存在同源染色體，在有絲分裂后期平均拉向細(xì)胞的兩極，使每一極均存在于與體細(xì)胞中相同的染色體。
有絲分裂過程中，染色體是平均分配的，因此染色體上的DNA是平均分配的；而細(xì)胞質(zhì)的DNA是位于線粒體中的，由于細(xì)胞質(zhì)在分裂過程中是隨機(jī)分配的，因此細(xì)胞質(zhì)DNA分配也是隨機(jī)的。
解答：在有絲分裂的后期，細(xì)胞的每一極都有相同的一套染色體，每一套染色體都和體細(xì)胞的染色體相同，因此二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂后期的每一極都含有同源染色體，①正確，②錯(cuò)誤；
③有絲分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)DNA的分配是隨機(jī)地、不均等地分配，而細(xì)胞核中的DNA是均等的分配，③錯(cuò)誤，④正確。
故選：B。
點(diǎn)評(píng)：本題難度不大，考查了有絲分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠掌握有絲分裂過程中染色體的行為變化，并且明確有絲分裂全過程中均存在同源染色體；有絲分裂過程中細(xì)胞核DNA是平均分配的，而位于細(xì)胞質(zhì)的DNA分配是隨機(jī)的、不均等。
【解題思路點(diǎn)撥】有絲分裂過程要點(diǎn)：
體細(xì)胞中的染色體上只有一個(gè)DNA分子。復(fù)制后，一個(gè)染色體上有兩個(gè)DNA分子，分別位于兩個(gè)染色單體上。當(dāng)染色體著絲點(diǎn)分裂后，原來的一個(gè)染色體成為兩個(gè)染色體。染色體有兩種形態(tài)，細(xì)絲狀的染色質(zhì)形態(tài)和短粗的染色體形態(tài)。染色質(zhì)在前期高度螺旋化，轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w，染色體有在后期解螺旋，恢復(fù)成染色質(zhì)。因此，前期和末期有染色質(zhì)和染色體兩種形態(tài)的轉(zhuǎn)化，而中期和后期只有染色體一種形態(tài)。
2．基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1、基因的分離定律﹣﹣遺傳學(xué)三大定律之一
（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．
（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代．
（3）適用范圍：①一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物．
（4）細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離．
（5）作用時(shí)間：有性生殖形成配子時(shí)（減數(shù)第一次分裂后期）．
（6）驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：測交實(shí)驗(yàn)．
2、相關(guān)概念
（1）雜交：基因型不同的個(gè)體間相互交配的過程．
（2）自交：植物中自花傳粉和雌雄異花的同株傳粉．廣義上講，基因型相同的個(gè)體間交配均可稱為自交．自交是獲得純合子的有效方法．
（3）測交：就是讓雜種（F1）與隱性純合子雜交，來測F1基因型的方法．
（4）正交與反交：對(duì)于雌雄異體的生物雜交，若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交．
（5）常用符號(hào)的含義
3、分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用
（1）正確解釋某些遺傳現(xiàn)象兩個(gè)有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳??；兩個(gè)無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳病．
（2）指導(dǎo)雜交育種
①優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣．
②優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣．
③優(yōu)良性狀為雜合子：兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交后代就是雜合子，但每年都要配種．
（3）禁止近親結(jié)婚的原理每個(gè)人都攜帶5～6種不同的隱性致病遺傳因子．近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病因子的攜帶者，他們的子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，因此法律禁止近親結(jié)婚．
4、基因分離定律中幾個(gè)常見問題的解決
（1）確定顯隱性方法：
①定義法：具相對(duì)性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；
②自交法：具相同性狀的兩親本雜交（或一個(gè)親本自交），若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀．
（2）確定基因型（純合、雜合）的方法
①由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）
②由子代推斷親代的基因型（逆推型）
a、隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個(gè)a來自父本，另一個(gè)a來自母本．
b、后代分離比推斷法
（3）求概率的問題
①方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘．
②實(shí)例：如白化病遺傳，Aa×Aa，F(xiàn)1的基因型及比例為AA：2Aa：laa，生一個(gè)白化?。╝a）孩子的概率為1/4．
配子法的應(yīng)用：父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個(gè)白化?。╝a）孩子的概率為1/2×1/2＝1/4．
拓展：親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率？
例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？
解此題分三步進(jìn)行：
a、首先確定該夫婦的基因型及其幾率．由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3．
b、而只有夫婦的基因型均為Aa時(shí)，后代才可能患??；
c、將該夫婦均為Aa的概率2/3×2/3與該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的概率1/4相乘，即2/3×2/3×1/4＝1/9，因此該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率是1/9．
（4）遺傳系譜圖的解讀
（5）雜合子自交問題：
雜合子連續(xù)自交n次后，第n代的情況如下表：
（6）理論值與實(shí)際值的問題
【命題方向】
題型一：概率計(jì)算
典例1：（2014?鄭州一模）番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是（ ）
A．1：2：1 B．4：4：1 C．3：2：1 D．9：3：1
分析：雜合的紅果番茄（Rr）自交得F1，F(xiàn)1的基因型及比例為RR：Rr：rr＝1：2：1，淘汰F1中的黃果番茄（rr），則剩余紅果番茄中：RR占、Rr占．
解答：利用F1中的紅果番茄自交，RR自交不發(fā)生性狀分離，而Rr自交發(fā)生性狀分離，后代的基因型及比例為RR、Rr、rr，即RR、Rr、rr三種基因所占比例分別是+×＝、×＝、×＝，所有RR、Rr、rr三種基因之比為3：2：1．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律及應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．
題型二：自由交配相關(guān)計(jì)算
典例2：（2014?煙臺(tái)一模）老鼠的皮毛黃色（A）對(duì)灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的．有一位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合．如果黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（ ）
A． B． C． D．1
分析：老鼠的皮毛黃色（A）對(duì)灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，且含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此黃鼠的基因型為Aa．據(jù)此答題．
解答：由以上分析可知黃鼠的基因型均為Aa，因此黃鼠與黃鼠交配，即Aa×Aa，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此第二代中Aa占、aa占，其中A的基因頻率為，a的基因頻率為，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，根據(jù)遺傳平衡定律，第三代中AA的頻率為、Aa的頻率為＝、aa的頻率為，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此在第三代中黃鼠的比例是＝．
故選：A．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)、基因頻率的相關(guān)計(jì)算，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合題干信息“含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合”準(zhǔn)確判斷黃鼠的基因型；再扣住“自由交配”一詞，利用基因頻率進(jìn)行計(jì)算．
【命題方法點(diǎn)撥】
1、分離規(guī)律的問題主要有兩種類型：正推類和逆推類
親代遺傳因子組成、親代性狀后代遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)及比例
逆推類問題
（1）正推類問題：
若親代中有顯性純合子（BB）→則子代一定為顯性性狀（B_）；
若親代中有隱性純合子（bb）→則子代一定含有b遺傳因子．
（2）逆推類問題：
若后代性狀分離比為3顯：1隱→則雙親一定是雜合子（Bb），即Bb×Bb→3B_：1bb；
若后代性狀分離比為1顯：1隱→則雙親一定是測交類型，即Bb×bb→1Bb：1bb；
若后代只有顯性性狀→則雙親至少有一方為顯性純合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb；
若后代只有隱性性狀→則雙親全為隱性純合子，即bb×bb．
2、基因分離定律和自由組合定律的不同：
3．基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
一、基因自由組合定律的內(nèi)容及實(shí)質(zhì)
1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．
2、實(shí)質(zhì)
（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的．
（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．
3、適用條件：
（1）有性生殖的真核生物．
（2）細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因．
（3）兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的非等位基因．
4、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期．
5、應(yīng)用：
（l）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀重組在一起．
（2）為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理淪依據(jù)．
二、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)：
1、提出問題﹣﹣純合親本的雜交實(shí)驗(yàn)和F1的自交實(shí)驗(yàn)
（1）發(fā)現(xiàn)者：孟德爾．
（2）圖解：
2、作出假設(shè)﹣﹣對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋
（1）兩對(duì)相對(duì)性狀（黃與綠，圓與皺）由兩對(duì)遺傳因子（Y與y，R與r）控制．
（2）兩對(duì)相對(duì)性狀都符合分離定律的比，即3：1，黃：綠＝3：1，圓：皺＝3：1．
（3）F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合．
（4）F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1．
（5）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合．
（6）F2的表現(xiàn)型有4種，其中兩種親本類型（黃圓和綠皺），兩種新組合類型（黃皺與綠圓）．黃圓：黃皺：綠圓：綠皺＝9：3：3：1
（7）F2的基因型有16種組合方式，有9種基因型．
3、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證
（1）方法：測交．
（2）預(yù)測過程：
（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：正、反交結(jié)果與理論預(yù)測相符，說明對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋是正確的．
三、自由組合類遺傳中的特例分析9：3：3：1的變形：
1、9：3：3：1是獨(dú)立遺傳的兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合時(shí)出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，則可能出現(xiàn)9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分離比．
2、特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)如下：
注：利用“合并同類項(xiàng)”巧解特殊分離比
（1）看后代可能的配子組合，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因自由組合定律．
（2）寫出正常的分離比9：3：3：1．
（3）對(duì)照題中所給信息進(jìn)行歸類，若后代分離比為 9：7，則為9：（3：3：1），即7是后三種合并的結(jié)果；若后代分離比為9：6：1，則為9：（3：3）：1；若后代分離比為15：1 則為（9：3：3）：1等．
四、基因分離定律和自由組合定律的不同：
【命題方向】
題型一：F2表現(xiàn)型比例分析
典例1：（2015?寧都縣一模）等位基因A、a和B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上．讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為1：3．如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2代不可能出現(xiàn)的是（ ）
A．13：3 B．9：4：3 C．9：7 D．15：1
分析：兩對(duì)等位基因共同控制生物性狀時(shí)，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：
（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb
（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb
（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb
（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb
（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）
解答：根據(jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，表現(xiàn)型比例為1：3，有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）：aabb，（AaBb、Aabb、aabb）：aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）：Aabb，AaBb：（Aabb、aaBb、aabb）．
因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb共三種情況．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查基因自由組合定律及運(yùn)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．
題型二：基因分離定律和自由組合定律
典例2：（2014?順義區(qū)一模）如圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（ ）
A．甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1 B．甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1
C．丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1 D．正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離
分析：1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代．
2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．
3、逐對(duì)分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘．
解答：A、甲（AaBb）×乙（aabb），屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，A正確；
B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1：1：1：1，B正確；
C、?。ˋabb）自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1：2：1，C正確；
D、A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合細(xì)胞中基因及染色體位置關(guān)系圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生根據(jù)題圖判斷各生物的基因型，其次再采用逐對(duì)分析法對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷．
題型三：概率的綜合計(jì)算
典例3：（2014?山東模擬）某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定（分別用Aa、Bb表示），且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用．將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為：6﹕3﹕2﹕1，則F1的親本基因型組合是（ ）
A．a(chǎn)aBB×AAbb B．a(chǎn)aBb×AAbb C．AABb×aabb D．AaBb×Aabb
分析：本題是對(duì)基因自由組合定律性狀分離比偏離現(xiàn)象的應(yīng)用考查，梳理孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，回憶回憶子二代的表現(xiàn)型和比例，根據(jù)題干給出的信息進(jìn)行推理判斷．
解答：由題意可知，控制鸚鵡羽毛顏色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，又知BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用，且F1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交配，后代的四種表現(xiàn)型的比例為：6﹕3﹕2﹕1，因此可以猜想，后代的受精卵的基因組成理論上應(yīng)該是A_B_：aaB_：A_bb：aabb＝9：3：3：1，其中A_BB和aaBB個(gè)體致死，導(dǎo)致出現(xiàn)了6﹕3﹕2﹕1，所以F1中的紅色鸚鵡的基因型為AaBb．又由題意知，將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%，因此親本的基因型綠色鸚鵡的基因型為aaBb，純合黃色鸚鵡的基因型為AAbb．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合定律，顯性純合致死對(duì)于子二代性狀分離比的影響，根據(jù)題干給出的信息進(jìn)行合理的推理判斷是解題的關(guān)鍵．
其他經(jīng)典試題見菁優(yōu)網(wǎng)題庫．
【解題方法點(diǎn)撥】
1、F2共有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，其中雙顯（黃圓）：一顯一隱（黃皺）：一隱一顯（綠圓）：雙隱（綠皺）＝9：3：3：1．F2中純合子4種，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占總數(shù)的 1/16；只有一對(duì)基因雜合的雜合子4種，即YyRR、Yyrr、YYRr、VyRr，各占總數(shù)的2/16；兩對(duì)基因都雜合的雜合子1種，即YyRr，占總數(shù)的4/16．
2、F2中雙親類型（Y_R_十yyrr）占10/16．重組類型占6/16（3/16Y_rr+3/16yyR_）．
3、減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因，而不是所有的非等位基因．同源染色體上的非等位基因，則不遵循自由組合定律．
4、用分離定律解決自由組合問題
（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)．
（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題．在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題．如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析．最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案．
4．細(xì)胞的減數(shù)分裂
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1、概念：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)過程只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。
2、減數(shù)分裂是特殊的有絲分裂，其特殊性表現(xiàn)在：
①從分裂過程上看：（在減數(shù)分裂全過程中）連續(xù)分裂兩次，染色體只復(fù)制一次
②從分裂結(jié)果上看：形成的子細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)只有親代細(xì)胞的一半
③從發(fā)生減數(shù)分裂的部位來看：是特定生物（一般是進(jìn)行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動(dòng)物體一般在精巢或卵巢內(nèi)）的特定細(xì)胞才能進(jìn)行（如動(dòng)物的性原細(xì)胞）減數(shù)分裂。
④從發(fā)生的時(shí)期來看：在性成熟以后，在產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的過程中進(jìn)行一次減數(shù)分裂。
【命題方向】
題型：減數(shù)分裂的概念和特征
典例：（2013?東城區(qū)模擬）有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，正確的是（ ）
A．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子
B．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著非同源染色體的自由組合
C．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著等位基因的分離
D．染色體的自由組合不是配子多樣的唯一原因
分析：關(guān)注減數(shù)分裂中染色體的行為變化和數(shù)目變化、各個(gè)時(shí)期的特征。等位基因位于同源染色體的相同位置。受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)一般全部來自卵細(xì)胞。
解答：A、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)一般全部來自卵細(xì)胞。故A錯(cuò)誤。
B、減數(shù)分裂中，同源染色體分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在減Ⅰ后期。減Ⅱ后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。故B錯(cuò)誤。
C、等位基因的分離可發(fā)生在減Ⅰ后期（同源染色體分離）和減Ⅱ后期（若減Ⅰ前期發(fā)生交叉互換，則減Ⅱ后期姐妹染色單體分離也會(huì)導(dǎo)致等位基因分離）。著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減Ⅱ后期。故C錯(cuò)誤。
D、決定配子中染色體組合多樣性的因素是同源染色體分離導(dǎo)致非同源染色體自由組合，同源染色體非姐妹染色單體上等位基因交叉互換。故D正確。
故選D。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了減數(shù)分裂、受精作用的相關(guān)內(nèi)容。屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。
【解題思路點(diǎn)撥】減數(shù)分裂的特征：
①一種特殊方式的有絲分裂（染色體數(shù)目減半）；
②與有性生殖的生殖細(xì)胞的形成有關(guān)；
③只有特定生殖器官內(nèi)的特定細(xì)胞才能進(jìn)行。
5．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1．摩爾根實(shí)驗(yàn)材料——果蠅優(yōu)點(diǎn)：①個(gè)體小，易飼養(yǎng)，繁殖快。②后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)。③具有多對(duì)易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳的相對(duì)性狀。④染色體數(shù)目少，便于觀察
2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)過程：
【命題方向】
基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)，所用科學(xué)方法是假說﹣演繹法，摩爾根在實(shí)驗(yàn)中所發(fā)現(xiàn)的新問題是（ ）
A．F1果蠅全是紅色
B．F2果蠅出現(xiàn)性狀分離
C．F2果蠅紅眼和白眼之間的數(shù)量比是3：1
D．白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系
分析：“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說﹣演繹法證明基因在染色體上。
解答：A、孟德爾和摩爾根用相對(duì)性狀的親本雜交，都發(fā)現(xiàn)子一代是顯性性狀，A錯(cuò)誤；
BC、孟德爾和摩爾根用相對(duì)性狀的親本雜交，都發(fā)現(xiàn)F2果蠅出現(xiàn)性狀分離，且分離比是3：1，BC錯(cuò)誤；
D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系，D正確。
故選：D。
點(diǎn)評(píng)：本題知識(shí)點(diǎn)簡單，考查孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)、基因在染色體上的探索歷程。
【解題思路點(diǎn)撥】
摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上。
6．伴性遺傳
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1．伴性遺傳概念：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。
2．性別決定方式：（1）性染色體決定性別（性染色體上的基因不都是決定性別的，如色盲基因）
①XY型：XX為雌性，XY雄性，如哺乳動(dòng)物、果蠅、大多雌雄異株植物。
②ZW型：ZZ為雄性，ZW雌性，如鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類。
【注意】①雌雄異體的生物，體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體。性染色體是指決定性別的染色體（如X染色體和Y染色體、Z染色體和W染色體）；常染色體是指與決定性別無關(guān)的染色體。
②并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體。
（2）染色體數(shù)目決定性別：如蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來。
（3）其他因素決定性別：如溫度等。
3．X、Y染色體結(jié)構(gòu)比較
①I區(qū)段為X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，I區(qū)段的基因在X染色體和Y染色體上都存在；
②Ⅱ﹣1區(qū)段的基因只在Y染色體，因此屬于伴Y遺傳。
③Ⅱ﹣2區(qū)段的基因只在X染色體，因此屬于伴X遺傳。
④基因位于性染色體上，控制的遺傳具有性別差異。
【命題方向】
下列與伴性遺傳相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A．位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系
B．位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性患者
C．位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性患者
D．伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的致病基因來自雙親
分析：1、伴X染色體隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多；②雙親無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)?。粌鹤尤绻l(fā)病，母親肯定是個(gè)攜帶者，女兒也有一半的可能性為攜帶者；③如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。
2、伴X染色體顯性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者少；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④系譜中?？煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點(diǎn)與常染色體顯性遺傳一致。
解答：解：A、位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定都有一定的關(guān)系，但其遺傳都和性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；
B、位于X染色體上的隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，往往男性患者多于女性，B正確；
C、位于X染色體上的顯性遺傳病具有代代相傳的特點(diǎn)，往往女性患者多于男性，C正確；
D、女性的兩條X染色體，一條來自父親，一條來自母親，故伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的致病基因來自雙親，D正確。
故選：A。
點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。
【解題方法點(diǎn)撥】
與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)?；蛟谌旧w上，并隨著染色體傳遞。
7．常見的伴性遺傳病
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：
①男性患者多于女性患者 ②隔代、交叉遺傳 ③女性患者的父親和兒子一定是患者
（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：
①女性患者多于男性患者 ②具有世代連續(xù)性 ③男性患者的母親和女兒一定是患者
（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：
①只有男性患者 ②具有世代連續(xù)性，父傳子、子傳孫
【命題方向】
紅綠色盲是一種常見的伴性遺傳病，下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是（ ）
A．Y染色體過于短小，不存在紅綠色盲基因及其等位基因
B．紅綠色盲遺傳的致病基因?yàn)殡[性
C．不考慮基因突變的情況下，女兒患色盲，其父親一定患有色盲
D．不考慮基因突變的情況下，母親患色盲，父親正常，女兒患病的概率為1/2
分析：1、XY型性別決定的生物，有的生物的Y染色體比X染色體短小，如人類；有的生物的X染色體比Y染色體短小，如果蠅；XY型性別決定的生物雄性個(gè)體含有兩條異型性染色體，雌雄動(dòng)物含有兩條同型性染色體．
2、紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）
①交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．
②母患子必病，女患父必患．
③色盲患者中男性多于女性
3、有關(guān)紅綠色盲基因型和性狀的關(guān)系：
解答：A、人類的Y染色體過于短小，不存在紅綠色盲基因及其等位基因，A正確；
B、紅綠色盲遺傳的致病基因?yàn)殡[性，B正確；
C、不考慮基因突變的情況下，女兒患色盲（基因型為XbXb），其中的一個(gè)Xb來自父親，其父親一定患有色盲（基因型為XbY），C正確；
D、不考慮基因突變的情況下，母親患色盲，父親正常，即：XBY×XbXb→1XBXb：1XbY，則女兒患病的概率為0，D錯(cuò)誤。
故選：D。
點(diǎn)評(píng)：本題解答時(shí)要明確X和Y這對(duì)同源染色體大小、形狀不同，不同的生物不一樣；還要會(huì)運(yùn)用遺傳學(xué)的專屬語言“遺傳圖解”，結(jié)合基因型和性狀的關(guān)系，對(duì)后代的情況進(jìn)行分析。
【解題思路點(diǎn)撥】
1、人類遺傳病的解題規(guī)律：
（1）首先確定顯隱性
①致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”．即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致?。?br>②致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性”．即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致?。?br>（2）再確定致病基因的位置
①伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”．即患者都是男性，且有“父﹣?zhàn)萤亴O”的規(guī)律．
②隱性遺傳：
a、常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”．
b、伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”．
③顯性遺傳：
a、常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”．
b、伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”．
（3）如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?br>①若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳．
②若患者無性別差異，男女患者患病各為，1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。?br>③患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。?br>a、若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳?。?br>b、若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳?。?br>2、常染色體遺傳與伴性遺傳比較
①常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同；
②性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同．
③伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行?；
伴X隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；
常染色體：男女患者比例相當(dāng)．
8．DNA分子的復(fù)制過程
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)和證據(jù)：
DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制，兩條子鏈的合成方向是相反的．
證據(jù)：1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)，以含有15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖幾代，再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)液中、然后，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，再將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置．
2、DNA分子復(fù)制的場所、過程和時(shí)間：
（1）DNA分子復(fù)制的場所：細(xì)胞核、線粒體和葉綠體．
（2）DNA分子復(fù)制的過程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開．
②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈．
③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)．從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子．
（3）DNA分子復(fù)制的時(shí)間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期．
3、復(fù)制需要的基本條件：
（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈
（2）原料：四種脫氧核苷酸
（3）能量：ATP
（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等
4、DNA精確復(fù)制的保障條件：
（1）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板；
（2）堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行．
5、DNA復(fù)制的生物學(xué)意義：
（1）遺傳信息的傳遞，使物種保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)．
（2）由于復(fù)制的差錯(cuò)出現(xiàn)基因突變，為生物進(jìn)化提供原始選擇材料．
【命題方向】
題型一：半保留復(fù)制特點(diǎn)的考察
（2014?上海）某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，該親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是（ ）
A．B．C．D．
分析：DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，新合成的DNA分子中其中一條母鏈，一條是新合成的子鏈．
解答：如果親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，則復(fù)制一次獲得的2個(gè)DNA分子都各含有1條白色鏈和1條灰色鏈，黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，則第二次復(fù)制形成的4個(gè)DNA分子都含有黑色鏈，2個(gè)DNA分子含有白色鏈，2個(gè)DNA分子含有灰色鏈．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：對(duì)于DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)的理解是本題考查的重點(diǎn)．
題型二：DNA分子復(fù)制相關(guān)計(jì)算
典例2：（2014?松江區(qū)二模）用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含15N和14N，c只含14N．如圖中這三種DNA分子的比例正確的是（ ）
A．B．C．D．
分析：DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制．
解答：根據(jù)題意分析可知：用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24＝16個(gè)DNA分子．由于用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以在子代的16個(gè)DNA分子中，含15N的DNA分子為2個(gè)，但只含15N的DNA分子為0；同時(shí)含15N和14N的DNA分子為2個(gè)；只含14N的DNA分子為16﹣2＝14個(gè)．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．
典例3：（2014?孝感二模）某基因（14N）含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%．若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖①；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖②．則下列有關(guān)分析正確的是（ ）
A．X層中的基因只用14N標(biāo)記，Y層中的基因只用15N標(biāo)記 B．W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)
C．W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1：4 D．X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍
分析：DNA復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制．根據(jù)題意和圖示分析可知：基因中含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%，則A＝T＝1050個(gè)，G＝C＝450個(gè)；DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，得8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)含有14N和15N，6個(gè)只含15N．由于DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，所以加入解旋酶再離心，共得到2個(gè)含有14N的DNA單鏈，14個(gè)含有15N的DNA單鏈．
解答：A、X層中的基因中含14N標(biāo)記和含15N標(biāo)記，Y層中的基因只含15N標(biāo)記，A錯(cuò)誤；
B、W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶＝450×7＝3150個(gè)，B正確；
C、W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為（8×2﹣2）：2＝7：1，C錯(cuò)誤；
D、X層中的基因中含14N標(biāo)記和含15N標(biāo)記，共有2個(gè)DNA分子，而Y層中的基因只含15N標(biāo)記，共有6個(gè)DNA分子，所以Y層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍，D錯(cuò)誤．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查DNA分子復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．
【解題方法點(diǎn)撥】
1、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：
（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A＝T，C＝G，A+G＝C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．
（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；
（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；
（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性．
（5）雙鏈DNA分子中，A＝（A1+A2）/2，其他堿基同理．
2、DNA分子復(fù)制過程中的數(shù)量關(guān)系：
（1）DNA復(fù)制過程中，DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行．
（2）復(fù)制過程中，脫氧核苷酸序列具有相對(duì)的穩(wěn)定性，但也可能發(fā)生差錯(cuò)即發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變﹣﹣基因突變．這種穩(wěn)定性與可變性的統(tǒng)一，是生物遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)和根本原因．
（3）復(fù)制簡記：1個(gè)主要場所（細(xì)胞核），2種時(shí)期，3個(gè)過程，4個(gè)條件．
9．人類遺傳病的類型及危害
【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】
1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：
（1）遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾?。梢陨鷣砭陀?，也可以后天發(fā)生）
（2）先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊。ú灰欢ㄊ沁z傳?。?br>2、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?。?br>3、人類遺傳病類型
（1）單基因遺傳病
概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳?。?br>原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾．
特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%﹣﹣25%）
類型：
①顯性遺傳?。篴、伴X顯：抗維生素D佝僂?。籦、常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全
②隱性遺傳?。篴、伴X隱：色盲、血友??；b、常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥
（2）多基因遺傳病
①概念：由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳?。?br>②常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等．
（3）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?br>①概念：染色體異常引起的遺傳病．（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）
②類型：
a、常染色體遺傳病：結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征；數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）
b、性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）
4、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率．
（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
5、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病
（1）調(diào)查遺傳方式﹣﹣在家系中進(jìn)行
（2）調(diào)查遺傳病發(fā)病率﹣﹣在廣大人群隨機(jī)抽樣
注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確
6、人類基因組計(jì)劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息．需要測定22+XY共24條染色體
【命題方向】
題型一：人類遺傳病相關(guān)常識(shí)
典例1：（2013?海淀區(qū)二模）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（ ）
A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D．人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列
分析：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。z傳病的檢測和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育等．
解答：A、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，一般具有先天性，不一定生下來就有，故A不正確；
B、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，但21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，故B錯(cuò)誤；
C、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到優(yōu)生的目的，故C正確；
D、人類基因組計(jì)劃檢測對(duì)象：一個(gè)基因組中，24條DNA分子的全部堿基對(duì)序列，故D錯(cuò)誤．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解判斷能力．
題型二：遺傳病類型的判斷
典例2：（2014?浙江模擬）先天愚型是一種遺傳病，患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，則該病屬于（ ）
A．X連鎖遺傳病 B．Y連鎖遺傳病 C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
分析：患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，是由染色體異常引起的，屬于染色體遺傳?。?br>解答：A、X連鎖遺傳病是由X染色體上的致病基因引起的遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、Y連鎖遺傳病是由Y染色體上的致病基因引起的遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的，包括染色體的數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常，D正確．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病類型的判斷，需要掌握常見的概念和判斷方法．
【解題方法點(diǎn)撥】
1、遺傳圖譜的分析方法和步驟：
（1）無中生有為隱性；有中生無為顯性．如圖所示：
；
；．
（2）再判斷致病基因的位置：
①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；
②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；
；．
③特點(diǎn)分析：伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行?；
伴X隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；
常染色體：男女患者比例相當(dāng)．
2、常見的單基因遺傳病的種類及特點(diǎn)
聲明：試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布日期：2024/11/7 16:05:14；用戶：組卷74；郵箱：zyb074@xyh.cm；學(xué)號(hào)：41885012
實(shí)驗(yàn)
親本
F1表型及比例
卷翅黑身♀×正常翅灰身♂
卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1
F1
長翅紅眼
長翅白眼
短翅紅眼
短翅白眼
雌蠅（只）
151
0
52
0
雄蠅（只）
77
75
25
26
實(shí)驗(yàn)
親本
F1表型及比例
卷翅黑身♀×正常翅灰身♂
卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1
F1
長翅紅眼
長翅白眼
短翅紅眼
短翅白眼
雌蠅（只）
151
0
52
0
雄蠅（只）
77
75
25
26
符號(hào)
P
F1
F2
×
?
♂
♀
C、D等
c、d等
含義
親本
子一代
子二代
雜交
自交
父本（雄配子）
母本（雌配子）
顯性遺傳因子
隱性遺傳因子
親本
子代基因型
子代表現(xiàn)型
AA×AA
AA
全為顯性
AA×Aa
AA：Aa＝1：1
全為顯性
AA×aa
Aa
全為顯性
Aa×Aa
AA：Aa：aa＝1：2：1
顯性：隱性＝3：1
aa×Aa
Aa：aa＝1：1
顯性：隱性＝1：1
aa×aa
aa
全為隱性
后代表現(xiàn)型
親本基因型組合
親本表現(xiàn)型
全顯
AA×AA（或Aa或aa）
親本中一定有一個(gè)是顯性純合子
全隱
aa×aa
雙親均為隱性純合子
顯：隱＝1：1
Aa×aa
親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子
顯：隱＝3：1
Aa×Aa
雙親均為顯性雜合子
Fn
雜合子
純合子
顯性純合子
隱性純合子
顯性性狀個(gè)體
隱性性狀個(gè)體
所占比例
1/2n
1﹣1/2n
1/2﹣1/2n+1
1/2﹣1/2n+1
1/2+1/2n+1
1/2﹣1/2n+1
分離定律
自由組合定律
兩對(duì)相對(duì)性狀
n對(duì)相對(duì)性狀
相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)
1對(duì)
2對(duì)
n對(duì)
等位基因及位置
1對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上
2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上
n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上
F1的配子
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
F2的表現(xiàn)型及比例
2種，3：1
4種，9：3：3：1
2n種，（3：1）n
F2的基因型及比例
3種，1：2：1
9種，（1：2：1）2
3n種，（1：2：1）n
測交后代表現(xiàn)型及比例
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
遺傳實(shí)質(zhì)
減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同配子中
減數(shù)分裂時(shí)，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)而進(jìn)入同一配子中
實(shí)踐應(yīng)用
純種鑒定及雜種自交純合
將優(yōu)良性狀重組在一起
聯(lián)系
在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時(shí)起作用：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合
條件
種類和分離比
相當(dāng)于孟德爾的分離比
顯性基因的作用可累加
5種，1：4：6：4：1
按基因型中顯性基因個(gè)數(shù)累加
正常的完全顯性
4種，9：3：3：1
正常比例
只要A（或B）存在就表現(xiàn)為同一種，其余正常為同一種，其余正常表現(xiàn)
3種，12：3：1
（9：3）：3：1
單獨(dú)存在A或B時(shí)表現(xiàn)同一種，其余正常表現(xiàn)
3種，9：6：1
9：（3：3）：1
aa（或bb）存在時(shí)表現(xiàn)為同一種，其余正常表現(xiàn)
3種，9：3：4
9：3：（3：1）
A_bb（或aaB_）的個(gè)體表現(xiàn)為一種，其余都是另一種
2種，13：3
（9：3：1）：3
A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為同一種，其余為另一種
2種，9：7
9：（3：3：1）
只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種
2種，15：1
（9：3：3）：1
分離定律
自由組合定律
兩對(duì)相對(duì)性狀
n對(duì)相對(duì)性狀
相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)
1對(duì)
2對(duì)
n對(duì)
等位基因及位置
1對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上
2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上
n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上
F1的配子
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
F2的表現(xiàn)型及比例
2種，3：1
4種，9：3：3：1
2n種，（3：1）n
F2的基因型及比例
3種，1：2：1
9種，（1：2：1）2
3n種，（1：2：1）n
測交后代表現(xiàn)型及比例
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
遺傳實(shí)質(zhì)
減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同配子中
減數(shù)分裂時(shí)，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)而進(jìn)入同一配子中
實(shí)踐應(yīng)用
純種鑒定及雜種自交純合
將優(yōu)良性狀重組在一起
聯(lián)系
在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時(shí)起作用：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女正常
女性攜帶者
女性患者
男性正常
男性患者
遺傳病
特點(diǎn)
病例
常染色體顯性
①代代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病率相等
多指、高膽固醇血癥
常染色體隱性
①可隔代遺傳；②發(fā)病率高；③近親結(jié)婚時(shí)較高男女發(fā)病率相等
白化、苯丙酮尿癥
X染色體顯性
①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者
抗維生素D性佝僂病
X染色體隱性
①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；
③女性患者父親、兒子都是患者
紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳
①患者為男性；②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）
耳郭多毛癥

相關(guān)試卷

解密08 遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（解析版）：

這是一份解密08 遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（解析版），共48頁。試卷主要包含了單選題，多選題，綜合題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（講義)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（教師版）：

這是一份解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（講義)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（教師版），共48頁。試卷主要包含了單基因遺傳病遺傳方式的判定，通過遺傳試驗(yàn)判定等內(nèi)容，歡迎下載使用。

解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（講義)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（學(xué)生版）：

這是一份解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（講義)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（學(xué)生版），共34頁。試卷主要包含了單基因遺傳病遺傳方式的判定，通過遺傳試驗(yàn)判定等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（原卷版）

解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（原卷版）
解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（解析版）

解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練)-【高頻考點(diǎn)解密】2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)講義+分層訓(xùn)練（解析版）
高中生物高考解密10 遺傳的分子基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練）（解析版）

高中生物高考解密10 遺傳的分子基礎(chǔ)（分層訓(xùn)練）（解析版）
高考生物一輪專題練9 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) Word版含解析

高考生物一輪專題練9 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) Word版含解析
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部