第一部分 夯實基礎
1.(2024·江蘇南通·二模)三白草和魚腥草因療效相近且具有疊加效應常被中醫(yī)用作“藥對”。研究者欲利用原生質(zhì)體融合技術將復方的配伍(兩種或兩種以上藥物配合使用)提前到雜種細胞,并實現(xiàn)有效成分的工廠化生產(chǎn),操作如圖所示。下列有關敘述正確的是( )
A.①過程可用鹽酸和酒精混合液(1:1)配制的解離液來完成
B.②過程通常在略高滲溶液中采用滅活病毒誘導原生質(zhì)體融合
C.③過程融合的原生質(zhì)體需先形成細胞壁再進行有絲分裂
D.④過程配制培養(yǎng)基時需要添加植物生長調(diào)節(jié)劑和瓊脂
2.(2024·山東聊城·二模)灌流式培養(yǎng)是在細胞培養(yǎng)管內(nèi),一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基,一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。區(qū)別傳統(tǒng)的懸浮培養(yǎng),灌流式培養(yǎng)可避免因細胞密度過大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而使細胞分裂受阻的現(xiàn)象出現(xiàn)。下列敘述正確的是( )
A.灌流式培養(yǎng)的細胞會貼壁生長,但不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象
B.灌流是在細胞密度達到一定濃度或者營養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時進行
C.灌流速率越高,菅養(yǎng)物質(zhì)利用越充分
D.向培養(yǎng)管注入的新鮮培養(yǎng)基中補充動物血清是為了防止雜菌污染
3.(2024·廣東·二模)我國科學家利用動物培育可用于移植的人源器官,如圖為相關過程。相關分析正確的是( )
A.去核卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MI期
B.可用PEG激活重構胚,并培育至桑葚胚階段才能移植
C.代孕母豬對外來的早期胚胎不會產(chǎn)生免疫排斥
D.人源腎臟用于器官移植,不會引起免疫排斥
4.(2024·廣西·二模)目前發(fā)現(xiàn)的雙胞胎有同卵雙胞胎、異卵雙胞胎和“半同卵雙胞胎”。1對“半同卵小姐弟雙胞胎”形成過程如圖所示,圖中染色單體分離后分別移向細胞的三個不同方向,從而分裂成a、b、c三個細胞,染色體全部來自父系的“合子”致死。其中兩個細胞發(fā)育成姐弟二人。下列說法,正確的是( )
A.受精卵發(fā)育為桑葚胚的過程是在透明帶內(nèi)完成的,孵化后進入囊胚期階段
B.卵子在子宮內(nèi)發(fā)育成熟并完成受精過程
C.若細胞a的染色體組成為MP1,則細胞b的染色體組成為MP2
D.這對雙胞胎來源于母親的染色體相同,來源于父親的染色體不一定不同
5.(2024·四川成都·二模)下圖為人體某早期胚胎細胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育階段示意圖,圖中①~⑥為各個時期的細胞,a~c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析,下列敘述中錯誤的是( )

A.醫(yī)學家們正嘗試利用①治療某些頑疾,是因為①具有分化成各種組織、器官的潛能
B.與①相比,②的表面積/體積比值下降,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力也減弱
C.③④分別分化成⑤⑥過程中,它們的細胞核遺傳物質(zhì)相同,基因表達合成的蛋白質(zhì)也相同
D.⑤⑥是高度分化后的細胞,它們的細胞核體積增大,染色質(zhì)收縮時,細胞進入衰老
6.(2024·江蘇常州·二模)研究表明,髓系細胞觸發(fā)受體2(TREM2)是一種免疫抑制受體,在腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮重要作用。因此,TREM2抗體藥物有望提高腫瘤免疫療法的療效。下圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖,相關說法正確的是( )
A.步驟①和⑤分別向小鼠注射TREM2蛋白和TREM2抗體
B.步驟③篩選得到的細胞需傳代培養(yǎng)以防止出現(xiàn)接觸抑制
C.植物組織培養(yǎng)需要的氣體條件和步驟⑥相同
D.TREM2單克隆抗體的使用可以增強免疫系統(tǒng)的監(jiān)視功能
7.(2024·徐州·二模)利用小鼠胚胎干細胞能誘導出多種細胞,進而還可以用于制備單克隆抗體,某研究團隊設計的技術流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:
(1)技術流程中的①過程,可用 酶處理內(nèi)細胞團獲得一個胚胎干細胞;②過程所采用的技術是 ;④過程的核心步驟是 。
(2)甲細胞與乙細胞融合形成丙細胞,常采用的生物融合劑是 ,丙細胞的特點是 。
(3)圖中的乙細胞是從小鼠體內(nèi)獲得的 細胞。單克隆抗體的應用中,利用 反應,可以診斷和防治多種疾病,可以研究相應抗原的結(jié)構、 及其功能。
8.(2024·廣東湛江·二模)通過動物細胞工程技術,可以利用患者自身的細胞在體外誘導發(fā)育成特定的組織器官,然后再移植回患者體內(nèi)。圖1和圖2 表示利用自身細胞進行器官移植的兩種方法,其中誘導多能干細胞(iPS 細胞)類似于人類的胚胎干細胞。下列敘述正確的是( )
A.兩種方法都需要運用動物細胞培養(yǎng)技術,需要將細胞置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中
B.利用兩種方法所獲得的組織器官的遺傳物質(zhì)均與患者的完全相同,因此移植后不會發(fā)生免疫排斥反應
C.可利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或顯微注射法將Oct3/4 基因、Sx基因、c-Myc 基因和Klf基因?qū)氤衫w維細胞
D.圖2中卵母細胞去核實際去除的是紡錘體—染色體復合物,核移植時供體細胞不用去核,可整個注入去核的卵母細胞中
第二部分 效果驗證
9.(2024·江西九江·二模)下列關于動物細胞工程的敘述正確的是( )
A.細胞需要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,培養(yǎng)環(huán)境中同時需要O2和CO2
B.干細胞是從胚胎中分離提取的細胞,其中造血干細胞可以分化成各種血細胞
C.滅活病毒誘導動物細胞融合的基本原理是利用手段對細胞膜結(jié)構進行失活處理
D.單克隆抗體制備過程中,需要用特定的選擇培養(yǎng)基篩選融合的雜交瘤細胞
10.(2024·浙江臺州·二模)某植物提取物是一種有潛力的抗腫瘤藥物,推測其作用機制最可能是( )
A.縮短癌細胞的細胞周期
B.促進癌細胞的凋亡
C.促進腫瘤細胞的侵襲
D.促進腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移
11.(2024·黑龍江哈爾濱·二模)人們利用生物技術對生物體進行不同層次的設計、控制、改造或模擬,產(chǎn)生巨大生產(chǎn)力的同時,也帶來了多種涉及安全和倫理的問題。下列相關敘述,正確的是( )
A.如果確實有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害,就應該禁止轉(zhuǎn)基因技術的應用
B.利用轉(zhuǎn)基因技術制造的新型致病菌具有極大的危害性,其原因之一是人體不會對它們產(chǎn)生免疫反應
C.試管嬰兒技術已經(jīng)成熟,移植前可對胚胎進行遺傳學診斷和基因改造
D.科學家將α-淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物中,可以阻斷淀粉儲藏使花粉失去活性,從而防止轉(zhuǎn)基因花粉傳播造成基因污染
12.(2024·南昌·二模)腐敗梭菌α毒素具有溶血、致死和壞死等多種生物活性,某實驗小組欲制備針對腐敗梭菌α毒素的單克隆抗體,進行了如下實驗:小鼠免疫→細胞融合→雜交瘤細胞篩選→腹水制備及純化。下列敘述錯誤的是( )
A.誘導細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法等
B.在特定的選擇培養(yǎng)基上,未融合的細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡
C.抗體檢測成陽性孔還需進行有限稀釋
D.腹水制備及純化的腐敗梭菌α毒素單克隆抗體不能識別抗原的細微差異和變化
13.(2024十堰·二模)在體細胞克隆猴培育過程中,為調(diào)節(jié)相關基因的表達,研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構胚,同時用組蛋白脫乙酰酶抑制劑(TSA)處理,使胚胎的發(fā)育率和妊娠率提高,具體培育流程如圖所示。下列說法錯誤的是( )

A.去核時使用的梯度離心、紫外光照射和化學物質(zhì)處理等方法可以在沒有穿透卵母細胞透明帶的情況下進行
B.滅活的仙臺病毒表面含有糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞相互凝聚而發(fā)生融合
C.組蛋白低甲基化和高乙?;骄欣谥貥嬇叩陌l(fā)育
D.胚胎移植前需要對供、受體進行HLA檢測
14.(2024·湖北·二模)懸浮培養(yǎng)的動物細胞會因細胞密度過大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這些現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細胞培養(yǎng)管內(nèi),一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基,一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關敘述正確的是( )
A.灌流式培養(yǎng)的細胞會貼壁生長,但不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象
B.灌流是在細胞密度達到一定濃度或者營養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時進行
C.灌流速率越高,營養(yǎng)物質(zhì)利用越充分
D.培養(yǎng)管通常放置在95%的O?和和5%CO2的環(huán)境中
15.(2024·南寧·二模)下圖是科研人員利用白鼠和黑鼠的早期胚胎培育黑白嵌合體小鼠的流程,下列敘述不正確的是( )

A.過程①使用的早期胚胎可以是桑葚胚
B.早期胚胎培養(yǎng)過程中需要添加血清
C.代孕母鼠生產(chǎn)的嵌合鼠毛色黑白相間,是四倍體小鼠
D.過程③通過同期發(fā)情處理代孕母鼠可提升受孕成功率
16.(2024·江蘇南通·二模)為了快速檢測豬瘟病毒亞型流行株JL23,研究人員按以下流程生產(chǎn)抗JL23的單克隆抗體,相關敘述正確的是( )

A.JL23的E2蛋白與其它亞型豬瘟病毒的E2蛋白結(jié)構相同
B.評估免疫效果的目的是為了獲得足夠免疫成功小鼠的B淋巴細胞
C.滅活病毒能特異性的誘導免疫小鼠B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合
D.用選擇培養(yǎng)基多次篩選可獲得產(chǎn)生抗體能力強的陽性雜交瘤細胞
第三部分 強化提升
17.(2024·安徽安慶·二模)植物組織培養(yǎng)過程中,需要用到①誘導愈傷組織培養(yǎng)基、②誘導生根培養(yǎng)基和③誘導生芽培養(yǎng)基。下列有關這三種培養(yǎng)基以及菊花組織培養(yǎng)的敘述,正確的是( )
A.菊花的幼莖莖段在離體培養(yǎng)過程中,最后用到的培養(yǎng)基是③
B.若接種的外植體是花藥,則離體培養(yǎng)得到的植株都是單倍體
C.培養(yǎng)基中含有營養(yǎng)物,故誘導愈傷組織、生根、生芽期間都不需要光照
D.單倍體育種、轉(zhuǎn)基因植物培育、植物體細胞雜交都離不開植物組織培養(yǎng)
18.(2024·湖南張家界·二模)雜交瘤細胞分泌的單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高等優(yōu)點。下列有關敘述中,不正確的是( )
A.可用滅活病毒誘導法促進B細胞和骨髓瘤細胞的融合
B.雜交瘤細胞具有既能大量增殖、又能產(chǎn)生抗體的特點
C.在雜交瘤細胞的篩選過程中,需要用到抗原—抗體雜交技術
D.用單克隆抗體診斷腫瘤等疾病時,只能用熒光標記法
19.(2024·貴州·二模)山楂果漿黏度大,含有豐富的果膠。為提高山楂果汁的產(chǎn)量,某興趣小組從土壤中分離產(chǎn)果膠酶的微生物,并探究溫度對果膠酶活性的影響,進行了下列實驗。回答下列問題:
(1)若要分離產(chǎn)果膠酶菌株,需配制以 為唯一碳源的培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基能分離目的菌株的原因是 。
(2)將從果園采集的土壤放入適量的無菌水中,振蕩混勻制成土壤懸液,備用。
①為獲得均勻分布的單菌落,先將土壤懸液進行 處理,然后將處理后的土壤懸液接種于 (物理狀態(tài))培養(yǎng)基上。該方法也可用于測定產(chǎn)果膠酶菌的數(shù)量,但測定的菌體數(shù)量通常比實際值 。
②若增加對照組可提高實驗結(jié)果的可靠性,對照組的設置為 。
(3)為探究不同溫度對果膠酶活性的影響,某興趣小組進行了如下實驗:
實驗步驟
①在甲、乙兩支試管中分別加入5mL山楂泥?2mL果膠酶,并置于10℃恒溫水浴鍋中保溫5分鐘;
②將步驟①處理后的果膠酶倒入山楂泥中,混勻后10℃保溫20分鐘;
③過濾混合物,收集濾液,測定果汁量;
④將實驗溫度分別設置為20℃?30℃?40℃?50℃?60℃?70℃?80℃的條件下,重復實驗步驟①②③,并測定、記錄果汁量。
實驗結(jié)果:(略)
上述實驗步驟①②中先分別保溫、再混合的目的是 ,該實驗通過 來判斷果膠酶活性的大小。
20.(2024·內(nèi)江·二模)利用小鼠胚胎干細胞能誘導出多種細胞,進而還可以用于制備單克隆抗體,某研究團隊設計的技術流程如圖。回答下列問題:
(1)技術流程中的①過程,可用 酶處理內(nèi)細胞團獲得一個胚胎干細胞;②過程所采用的技術是 ;④過程的核心步驟是 。
(2)甲細胞與乙細胞融合形成丙細胞,常采用的生物融合劑是 ,丙細胞的特點是 。
(3)圖中的乙細胞是從小鼠體內(nèi)獲得的 細胞。單克隆抗體的應用中,利用 反應,可以診斷和防治多種疾病,可以研究相應抗原的結(jié)構、 及其功能。
21.(2024·湖南永州·二模)新冠病毒表面的S蛋白可與宿主細胞表面受體結(jié)合,介導病毒侵入細胞。S蛋白的單克隆抗體可有效阻斷新冠病毒的感染。制取新冠病毒S蛋白的單克隆抗體部分過程如下圖。下列敘述錯誤的是( )
A.該單克隆抗體制備過程中,為獲得大量免疫過的小鼠B淋巴細胞,可多次注射S蛋白
B.與誘導原生質(zhì)體融合的方法相比,誘導動物細胞融合的特有方法為PEG融合法
C.篩選1中會淘汰未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞
D.抗體篩選過程應用了抗原與抗體特異性結(jié)合的原理
22.(2024·廈門·二模)下列關于菊花組織培養(yǎng)的說法,正確的是( )
A.實驗所用器皿、培養(yǎng)基使用干熱滅菌法進行滅菌
B.依次用無菌水、酒精、次氯酸鈉溶液處理外植體
C.外植體經(jīng)過脫分化、誘導生芽、誘導生根形成試管苗
D.為保證試管苗的成活率,應盡快轉(zhuǎn)移至大田種植
23.(2024·廣東佛山·二模)“中中”和“華華”克隆猴的成功培育標志著我國非人靈長類疾病動物模型研究處于國際領先水平?!爸兄小焙汀叭A華”的克隆流程如圖1所示,回答下列問題:
(1)圖1中的細胞a是 ,操作①是指 。克隆猴的關鍵技術是 ,具體手段是將體細胞與去核細胞混合用滅活仙臺病毒短暫處理,滅活的仙臺病毒的作用是 。
(2)科研人員發(fā)現(xiàn):對靈長類動物供體細胞核進行表觀遺傳修飾,激活重構胚分化潛能調(diào)控基因A的表達,是克隆成功的關鍵。研究表明染色體組蛋白H3動態(tài)可逆地被修飾酶所改變,從而調(diào)控基因A的表達,如圖2所示。為了激活基因A的表達,研究人員將組蛋白H3去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入重構胚,同時用組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理重構胚。
據(jù)圖2分析,給重構胚注入Kdm4d的mRNA來促進基因A表達的機理是 ;TSA可以抑制 的活性, (填“提高”或“降低”)組蛋白的乙酰化水平,進而促進基因A的表達。
(3)某人類藥物研究過程中,在進行人體臨床試驗前需要進行動物臨床試驗。運用上述克隆手段得到大批相同親代的克隆猴替代小鼠進行動物臨床試驗具有顯著優(yōu)勢,具體表現(xiàn)在 (請寫出兩點)。

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