2、注重理論聯(lián)系實(shí)際，高三生物的考試并不僅僅是考概念，學(xué)會(huì)知識(shí)的遷移非常重要，并要靈活運(yùn)用課本上的知識(shí)。不過(guò)特別強(qiáng)調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。
3、一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí)的同時(shí)，還要重點(diǎn)“攻堅(jiān)”，突出對(duì)重點(diǎn)和難點(diǎn)知識(shí)的理解和掌握。這部分知識(shí)通常都是學(xué)生難于理解的內(nèi)容，做題時(shí)容易出錯(cuò)的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點(diǎn)其實(shí)就是可拉開距離的重要知識(shí)點(diǎn)。
4、學(xué)而不思則罔，思而不學(xué)則殆。這一點(diǎn)對(duì)高三生物一輪復(fù)習(xí)很重要。尤其是對(duì)于錯(cuò)題。錯(cuò)題整理不是把錯(cuò)題抄一遍。也不是所有的錯(cuò)題都需要整理。
第五單元 基因的傳遞規(guī)律
測(cè)試卷
時(shí)間：75分鐘 分值：100分
一、選擇題（1-15小題為單項(xiàng)基礎(chǔ)題，每題2分，16-20小題為不定項(xiàng)鞏固提高題（少選錯(cuò)選不得分），每題4分，共50分）
1．摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，下圖為果蠅X染色體上的一些基因的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．染色體上的所有基因均會(huì)同時(shí)表達(dá)
B．短硬毛性狀只會(huì)出現(xiàn)在雌性果蠅中
C．該圖說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列
D．朱紅眼和白眼基因的遺傳遵循分離定律
【答案】C
【分析】1、基因與染色體之間的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。
2、等位基因是指位于同源染色體上相同位置，控制相對(duì)性狀的基因。
【詳解】A、由于基因的選擇性表達(dá)，染色體上的所有基因并不會(huì)同時(shí)表達(dá)，A錯(cuò)誤；
B、圖為果蠅X染色體上的一些基因的示意圖，由于雄性果蠅的性染色體組成為XY，故短硬毛性狀也會(huì)出現(xiàn)在雄性果蠅中，B錯(cuò)誤；
C、該圖顯示果蠅多種基因在一條染色體上，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，C正確；
D、控制白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分離定律，D錯(cuò)誤。
故選C。
2．水稻是雌雄同株的植物?，F(xiàn)有一株抗?。ˋ）雄性不育系水稻植株，將其與感?。╝）水稻植株雜交，子代中抗病和感病植株各占1/2，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．雜交過(guò)程中需對(duì)母本進(jìn)行去雄處理
B．感病植株上所結(jié)籽粒的基因型為aa
C．母本能產(chǎn)生兩種配子且比例為1：1
D．子代有兩種基因型且雜合子占1/2
【答案】A
【分析】用隱性的感?。╝）植株作父本，顯性的抗病（A）植株作母本進(jìn)行雜交，子代中抗病和感病植株各占1/2，這屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，因此親代父本基因型為aa，母本基因型為Aa，后代抗病個(gè)體 的基因型為Aa，感病個(gè)體的基因型為aa。
【詳解】A、由于母本為雄性不育系，故不需要對(duì)其進(jìn)行去雄處理，A錯(cuò)誤；
B、由于抗?。ˋ）是雄性不育系水稻植株，因此感病植物作母本時(shí)只能自交，因此感病植株上所結(jié)籽粒的基因型為aa，B正確；
C、根據(jù)后代中抗病：感病=1：1可知，母本為Aa，產(chǎn)生的配子及比例為A：a=1：1，C正確；
D、由上分析可知，親本的基因型為Aa和aa，故后代中Aa：aa=1:1，其中雜合子占1/2，D正確。
故選A。
3．孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹”法。下列敘述正確的是（ ）
A．“F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比不是偶然的”不屬于假說(shuō)的內(nèi)容
B．孟德爾假說(shuō)內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子”
C．測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)兩種表型比例為1：1的現(xiàn)象，屬于演繹推理
D．“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1均為高莖”屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
【答案】A
【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；⑤得出結(jié)論。
【詳解】A、“F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比不是偶然的”不屬于孟德爾假說(shuō)的內(nèi)容，是孟德爾根據(jù)幾組不同對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的結(jié)論，A正確；
B、生物體產(chǎn)生的雌配子數(shù)量一般遠(yuǎn)低于雄配子數(shù)量，B錯(cuò)誤；
C、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)兩種表型比例為1：1的現(xiàn)象，是檢驗(yàn)演繹推理的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；
D、“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1均為高莖”屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，由此可以提出問(wèn)題“為什么F1總是高莖”，D錯(cuò)誤。
故選A。
4．人眼的虹膜褐色（A）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，相關(guān)基因位于常染色體上。一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人母親是藍(lán)眼）與一個(gè)藍(lán)眼女人結(jié)婚，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼孩子的可能性是（ ）
A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8
【答案】A
【分析】根據(jù)題意，人眼的虹膜褐色（A）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，相關(guān)基因位于常染色體上，遵循基因分離規(guī)律，因此，藍(lán)眼女人的基因型為aa；由于褐眼男人的母親是藍(lán)眼（aa），所以褐眼男人的基因型為Aa。
【詳解】ABCD、根據(jù)題意，人眼的虹膜褐色（A）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，相關(guān)基因位于常染色體上，遵循基因分離規(guī)律，因此，藍(lán)眼女人的基因型為aa，由于褐眼男人的母親是藍(lán)眼（aa），所以褐眼男人的基因型為Aa，則一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人母親是藍(lán)眼）與一個(gè)藍(lán)眼女人結(jié)婚，即Aa×aa，子代為1/2Aa（褐眼）、1/2aa（藍(lán)眼），故這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是1/2，A正確，BCD錯(cuò)誤。
故選A。
5．某雌雄同株異花植物的花色有紅色、紫色和米黃色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因 B/b 和 R/r的控制。B基因控制合成的酶B催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)，R基因控制合成的酶R催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì)，但當(dāng)B基因存在時(shí)，R基因不能正常表達(dá)。讓該植物的某紫花植株自交，F(xiàn)?中紫花：米黃花：紅花=10：1：1。下列敘述正確的是（ ）
A．該植物的自然群體中，紅花植株的基因型相同
B．對(duì)該植物進(jìn)行雜交時(shí)需要進(jìn)行去雄及套袋處理
C．F?中出現(xiàn)該表型比的原因是bR 的雌配子致死
D．該實(shí)例可說(shuō)明基因能直接控制生物體的性狀
【答案】A
【分析】題意分析，大豆花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因B和b，R和r控制，”可知兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律。
【詳解】A、由信息“其中B基因控制的酶能催化紅色的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)，R基因控制的酶能催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì)，當(dāng)B基因存在時(shí)，R基因不能正常表達(dá)，B__R__和B__rr表現(xiàn)為紫色，基因型共6種；bb R__表現(xiàn)米黃色，共2種；bbrr表現(xiàn)為紅色，自然群體中紅色都是該基因型，A正確；
B、雌雄同株異花植物，則不需要去雄，直接套袋即可，B錯(cuò)誤；
C、“紫色的大豆植株進(jìn)行自交，其自交后代F1植株的花色為紫色∶米黃色∶紅色＝10∶1∶1”，說(shuō)明親本基因型為BbRr，后代中致死的基因型為bbRr、bbRR、BbRR、BbRr，由此推斷致死原因是br基因型的雌雄配子致死，C錯(cuò)誤；
D、該實(shí)例可說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成，控制代謝過(guò)程間接控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。
故選A。
6．小麥粒色受獨(dú)立遺傳的三對(duì)基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具有疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中，與基因型為AaBbcc的個(gè)體表型相同的概率是（ ）
A．6/64B．11/64C．15/64D．20/64
【答案】C
【分析】解答此題的關(guān)鍵是抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：小麥粒色的深淺與其含有的顯性基因的數(shù)量有關(guān)，即含有顯性基因的數(shù)量越多小麥粒色越深。據(jù)此在獨(dú)立遺傳的情況下，按照用分離定律解決自由組合問(wèn)題的思路進(jìn)行分析：將Fl自交（AaBbCc×AaBbCc）分解為3個(gè)分離定律問(wèn)題，即Aa×Aa、Bb×Bb、Cc×Cc，求出每一個(gè)問(wèn)題子代的基因型的種類及其比例（如AA、Aa、aa依次占1/4、1/2、1/4），然后按照題目要求的實(shí)際情況進(jìn)行重組，此法“化繁為簡(jiǎn)，高效準(zhǔn)確”。
【詳解】已知小麥粒色受獨(dú)立遺傳的三對(duì)基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同具疊加性，a、b和c決定白色。則小麥粒色最淺和最深的植株的基因型分別為aabbcc和AABBCC，二者雜交得到的F1的基因型為AaBbCc；Fl的自交后代中，與基因型為AaBbcc的個(gè)體表型相同（即只含兩個(gè)顯性基因的個(gè)體）的概率是1/4AA×1/4bb×1/4cc＋1/4aa×1/4BB×1/4cc＋1/4aa×1/4bb×1/4CC+1/2Aa×1/2Bb×1/4cc+1/2Aa×1/4bb×1/2Cc+1/4aa×1/2Bb×1/2Cc＝15/64，即C正確，ABD錯(cuò)誤。
故選C。
7．在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是（ ）
A．F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1∶1∶1∶1
B．F1產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1
C．產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶1
D．基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞可能自由組合
【答案】C
【分析】根據(jù)題意分析可知：兩對(duì)相對(duì)性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr,在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。
【詳解】A、F1個(gè)體能產(chǎn)生YR、yr、Yr、yR4種配子若干個(gè)，比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；
B、F1產(chǎn)生基因型YR的卵數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，B錯(cuò)誤；
C、F1產(chǎn)生的精子中，共有YR、yr、Yr和yR4種基因型，比例為1：1：1：1，C正確；
D、基因的自由組合是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合是受精作用，D錯(cuò)誤。
故選C。
8．甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（ ）

A．甲同學(xué)模擬等位基因的分離，發(fā)生在過(guò)程②中
B．上述4個(gè)小桶內(nèi)小球的數(shù)量一定相同，雌雄配子數(shù)量比例為1∶1
C．上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量不一定相同，且抓取記錄組合后放回原處
D．乙同學(xué)經(jīng)過(guò)多次抓取小球?qū)嶒?yàn)后，統(tǒng)計(jì)得到的ab組合概率一定為1/4
【答案】A
【分析】題圖分析，孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)用Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)小桶分別代表雌、 雄生殖器官，Ⅰ、Ⅱ小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合；Ⅲ、Ⅳ小桶的彩球可以模擬基因自由組合定律。
【詳解】A、由題意可知，甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，該過(guò)程中模擬了等位基因分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，其中等位基因的分離發(fā)生在②減數(shù)分裂過(guò)程中，A正確；
B、甲同學(xué)模擬的是等位基因分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，即圖中Ⅰ、Ⅱ兩桶可分別代表雌雄生殖器官，由于雌雄配子的數(shù)量是不相等的，且雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，因此，上述4個(gè)小桶內(nèi)小球的數(shù)量Ⅰ、Ⅱ可以不相同，Ⅲ、Ⅳ代表的是非同源染色體上的非等位基因，其中小球的數(shù)量一定相等，B錯(cuò)誤；
C、題述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，模擬雜合子個(gè)體的性器官產(chǎn)生的配子比為1∶1。抓取的小球記錄組合后放回原處，以保證每個(gè)桶中模擬的配子比例始終保持1：1，C錯(cuò)誤；
D、乙同學(xué)模擬非同源染色體上的非等位基因的自由組合，若統(tǒng)計(jì)數(shù)量足夠多，則統(tǒng)計(jì)得到的ab組合的概率約為1/4，D錯(cuò)誤。
故選A。
9．某種自花受粉植物的花色存在從深紅到白色等一系列顏色，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該植物花色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因（A、a、B、b）控制，其中兩種顯性基因以累加效應(yīng)來(lái)增加色素使顏色加深，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同，某深紅（AABB）與白色（aabb）親本雜交，F(xiàn)1全是中紅個(gè)體，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．該植物的花色共有5種
B．該植物的中紅花色個(gè)體有3 種基因型
C．在自然情況下種植全部F1，產(chǎn)生的F2里中紅個(gè)體占3/8
D．A 與a的堿基排列順序不同，但堿基數(shù)目一定相同
【答案】D
【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、兩種顯性基因以累加效應(yīng)來(lái)增加色素使顏色加深，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同，控制該植株的花色的基因型可以含有4個(gè)顯性基因、3個(gè)顯性基因、2個(gè)顯性基因、1個(gè)顯性基因，0個(gè)顯性基因，故該植物的花色共有5種，A正確；
BC、分析題意，某深紅（AABB）與白色（aabb）親本雜交，F(xiàn)1全是紅個(gè)體，F(xiàn)1的基因型為AaBb，由此可知紅色花的基因型含有兩個(gè)顯性基因，則該植物的中紅花色個(gè)體有3種基因型（AAbb、AaBb、aaBB），在自然情況下種植全部F1，產(chǎn)生的F2里中紅個(gè)體占1/4×1/4+1/2×1/2+1/4×1/4=3/8，BC正確；
D、A與a是等位基因，兩者的堿基排列順序和堿基數(shù)目均不一定相同，D錯(cuò)誤。
故選D。
10．某XY型的雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，受一對(duì)等位基因控制，用純種品系進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)如下。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）
實(shí)驗(yàn)①：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂
實(shí)驗(yàn)②：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂
A．實(shí)驗(yàn)①就能說(shuō)明控制葉形的基因在X染色體上
B．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)②無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系
C．實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②子代中的雌性植株基因型相同
D．實(shí)驗(yàn)②子代雌、雄植株雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉
【答案】B
【分析】題意分析，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2分別利用闊葉和窄葉植株進(jìn)行正反交，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的后代表現(xiàn)型及比例不一致，可判斷控制葉型的基因遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，又實(shí)驗(yàn)2親本有闊葉和窄葉，后代全為闊葉，說(shuō)明闊葉為顯性性狀，綜合分析可知控制該性狀的基因位于X染色體上，且闊葉對(duì)窄葉為顯性。
【詳解】A、實(shí)驗(yàn)1結(jié)果顯示，后代雌、雄性狀表型不同，表現(xiàn)為交叉遺傳，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說(shuō)明控制葉形的基因在X染色體上，A正確；
B、實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示，闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂，子代均表現(xiàn)闊葉，說(shuō)明闊葉對(duì)窄葉為顯性，B錯(cuò)誤；
C、分析實(shí)驗(yàn)1、2結(jié)果可知，若相關(guān)基因用B/b表示，則實(shí)驗(yàn)1的親本基因型為XbXb、XBY，子代中的雌性植株基因型是XBXb，實(shí)驗(yàn)2親本的基因型為XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；
D、實(shí)驗(yàn)2親本的基因型為XBXB、XbY，子代個(gè)體的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)2中的雌性植株均表現(xiàn)闊葉，D正確。
故選B。
11．牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出的女兒一定是棕色牙齒。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．該病為伴X染色體隱性遺傳病
B．該遺傳病患者中男性多于女性
C．其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病
D．其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2
【答案】C
【分析】伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
【詳解】A、因父親患病，母親正常，生出的女兒一定患病，故該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病患者中女性多于男性，B錯(cuò)誤；
C、若用A、a表示相關(guān)基因，其女兒的基因型為XAXa，正常男子的基因型為XaY，其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2，子女都可能患病，C正確；
D、其兒子的基因型為XaY，與正常女性（XaXa）結(jié)婚，后代患病的概率為0，D錯(cuò)誤。
故選C。
12．學(xué)習(xí)了遺傳和變異的相關(guān)知識(shí)后，小明同學(xué)作出如下幾點(diǎn)總結(jié)，其中正確的是（ ）
A．多對(duì)基因可以控制一對(duì)相對(duì)性狀，但一對(duì)基因不可能控制多對(duì)相對(duì)性狀
B．含有致病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，但患遺傳病的個(gè)體一定含有致病基因
C．遺傳病不一定是先天性疾病，但先天性疾病一定是遺傳病
D．一個(gè)密碼子不一定對(duì)應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸也不一定對(duì)應(yīng)一種密碼子
【答案】D
【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
【詳解】A、基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，大多數(shù)情況下，一個(gè)基因控制一個(gè)性狀，有的情況下，一個(gè)基因與多個(gè)性狀有關(guān)，一個(gè)性狀也可能由多個(gè)基因共同控制，A錯(cuò)誤；
B、含有致病基因不一定會(huì)患遺傳病，如表現(xiàn)正常的隱性遺傳病致病基因的攜帶者；遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、先天性疾病不一定都是遺傳病，如先天性疾病不是由遺傳物質(zhì)引起的，不屬于遺傳??；遺傳病也不一定是先天性疾病，有些遺傳病到了一定年齡階段才發(fā)病，C錯(cuò)誤；
D、一個(gè)密碼子不一定對(duì)應(yīng)一種氨基酸，如終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸；一種氨基酸也不一定對(duì)應(yīng)一種密碼子，一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，D正確。
故選D。
13．各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（ ）
A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降
B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留
C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因
D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)
【答案】B
【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升。
【詳解】A、由圖可知，染色體異常遺傳病在胎兒期的患病個(gè)體數(shù)量較高，可導(dǎo)致嬰兒存活率下降，A錯(cuò)誤；
B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；
C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；
D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒(méi)有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。
故選B。
14．調(diào)查兩個(gè)家系關(guān)于甲（A，a）和乙（B，b）兩種遺傳病，這兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a致病基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2.Ⅰ3不攜帶乙病致病基因，人群中男女比例為1∶1，且男性中患乙病的概率為1/100.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．理論上，Ⅰ1和Ⅰ2后代的表現(xiàn)型有4種情況
B．Ⅱ3的致病基因a來(lái)自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C．如果只考慮乙病的遺傳，Ⅲ3基因型純合的概率為3/4
D．乙病致病基因在人群中的頻率為1/100
【答案】A
【分析】分析遺傳系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但是有一個(gè)患甲病的女兒，符合“無(wú)中生有為隱性”的特點(diǎn)，即甲病為隱性遺傳病，又因?yàn)榕畠赫?，父親患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，但是有患乙病的兒子Ⅱ9，所以乙病為隱性遺傳，又因?yàn)棰?無(wú)乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因是AaXBY和AaXBXb。
【詳解】A、由圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，由于含有a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，所以AA和Aa的表現(xiàn)不一致，因此后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型為3×2=6種（不考慮性別），A錯(cuò)誤；
B、由于含a的精子成活率為1/2，所以父方Ⅰ1產(chǎn)生的配子A∶a=2∶1，母方Ⅰ2產(chǎn)生的配子A∶a=1∶1，所以a來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2的概率不相同，B正確；
C、Ⅰ3和Ⅰ4關(guān)于乙病的基因型分別是XBY和XBXb，因此Ⅱ6的基因型是1/2XBXB，1/2XBXb，當(dāng)其和Ⅱ5XBY婚配，生下Ⅲ3正常的女孩，攜帶者XBXb的概率為1/2×1/2=1/4，所以純合的概率為3/4，C正確；
D、人群中男性患乙病的概率為1/200，由于人群中男女比例為1∶1，所以男性中患病比例為1/100，因在人群中的頻率為1/100，D正確。
故選A。
15．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵
B．在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的基因型頻率約為1/100
C．通過(guò)基因檢查及系譜圖分析，可診斷攜帶者和新生兒患者
D．減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型
【答案】B
【分析】苯丙酮尿癥的原因是由于缺乏相關(guān)的酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸而轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。
【詳解】A 、檢測(cè)出攜帶者可以提前采取措施，避免攜帶者之間婚配或者在生育時(shí)進(jìn)行干預(yù)，是預(yù)防該病的關(guān)鍵，A正確；
B、在某群體中發(fā)病率為 1/10000，假設(shè)致病基因用 a 表示，則 aa 的頻率為 1/10000，a 的基因頻率為 1/100，A 的基因頻率為 99/100。攜帶者（Aa）的基因型頻率為 2×1/100×99/100 ≈ 198/10000，而不是 1/100，B錯(cuò)誤；
C、基因檢查能夠確定個(gè)體是否攜帶致病基因，系譜圖分析可以了解家族遺傳情況，從而診斷攜帶者和新生兒患者，C正確；
D、減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境（苯丙氨酸的攝入量）能影響表現(xiàn)型，D正確。
故選B。
16．雞(性別決定為ZW型)的金羽和銀羽是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因 A、a控制。某興趣小組進(jìn)行了如圖所示的兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．雞羽色的遺傳屬于伴性遺傳，實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)
B．銀羽由位于 Z染色體上的 a基因控制，W 染色體上不含 A/a基因
C．雞的自然群體中，銀羽雌雞的數(shù)量遠(yuǎn)多于銀羽 雄雞的數(shù)量
D．讓實(shí)驗(yàn)一中F?的雌雄雞自由交配，F(xiàn)?金羽雞中雌雞占1/2
【答案】BC
【分析】伴性遺傳是基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。有些生物性別決定方式為XY型，雌性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（XX），雄性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（XY）；有些生物性別決定方式為ZW型。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。
【詳解】A、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳；實(shí)驗(yàn)一是銀羽雌性×金羽雄性，實(shí)驗(yàn)二恰好是性別相反的金羽雌性×銀羽雄性，故實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)，A正確；
B、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，且實(shí)驗(yàn)二中金羽雌性×銀羽雄性，子代均為銀羽，說(shuō)明銀羽為顯性性狀，銀羽由位于 Z染色體上的 A基因控制，W 染色體上不含 A/a基因，B錯(cuò)誤；
C、銀羽由位于 Z染色體上的 A基因控制，W 染色體上不含 A/a基因，故雞的自然群體中，銀羽雌雞的數(shù)量遠(yuǎn)少于銀羽雄雞的數(shù)量，C錯(cuò)誤；
D、實(shí)驗(yàn)一親本基因型為ZAW和ZaZa，F(xiàn)?的基因型為ZAZa和ZaW，讓實(shí)驗(yàn)一中F?的雌雄雞自由交配，F(xiàn)?金羽雞中雌雞所占比例為1/2，D正確。
故選BC。
17．番茄的紫莖和綠莖（A、a）是一對(duì)相對(duì)性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（B、b）是另一對(duì)相對(duì)性狀兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用紫莖缺刻葉①與綠莖缺刻葉②雜交，子代中紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．這兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為紫莖和缺刻葉
B．控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律
C．紫莖缺刻葉①和綠莖缺刻葉②的基因型分別是AABb和aaBb
D．①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株中純合子所占的比例為1/3
【答案】ABC
【分析】由題意“兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳”可知，兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律(相關(guān)基因用A/a和B/b表示)。分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1，說(shuō)明紫莖和缺刻葉為顯性性狀，親代的基因型為AABb(①紫莖缺刻葉)和aaBb(綠莖缺刻葉②)。
【詳解】A、實(shí)驗(yàn)中，紫莖×綠莖→紫莖，據(jù)此可判斷紫莖對(duì)綠莖為顯性性狀；缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉，馬鈴薯葉，據(jù)此可判斷缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉為顯性性狀，A正確；
B、由題意“兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳”可知，兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，B正確；
C、分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1，說(shuō)明紫莖和缺刻葉為顯性性狀，可推測(cè)親代的基因型為AABb(①紫莖缺刻葉)和aaBb(綠莖缺刻葉②)，C正確；
D、①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株控制紫莖表現(xiàn)型的基因均為Aa，因此沒(méi)有純合子，D錯(cuò)誤。
故選ABC。
18．某植物花的顏色由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。為確定這兩對(duì)基因的位置，擬對(duì)AaBb個(gè)體做實(shí)驗(yàn)（不考慮互換）。下列敘述正確的是（ ）
A．若自交后代中粉花：紅花：白花=6：3：7，則基因位置如甲圖所示
B．若自交后代中粉花：紅花：白花=2：1：1，則基因位置如乙圖所示
C．若測(cè)交后代中粉花：白花=1：1，則基因位置如丙圖所示
D．若測(cè)交后代中粉花：紅花：白花=1：1：2，則基因位置如甲圖所示
【答案】AD
【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、若基因的位置如甲圖所示，則遵循自由組合定律，當(dāng)AaBb個(gè)體進(jìn)行自交，產(chǎn)生后代應(yīng)該滿足9：3：3：1的變形，根據(jù)表格中基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系，該表型及比例應(yīng)該為粉花：紅花：白花=6：3：7，A正確；
B、若基因的位置如乙圖所示，則A和B基因連鎖，a和b基因連鎖，當(dāng)AaBb個(gè)體進(jìn)行自交時(shí)，只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，后代的表型及比例應(yīng)該為粉花：白花=1：1，B錯(cuò)誤；
C、若基因的位置如丙圖所示，則A和b基因連鎖，a和B基因連鎖，AaBb個(gè)體測(cè)交時(shí)，該個(gè)體只能產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，后代的表型及比例為紅花：白花=1：1，C錯(cuò)誤；
D、若基因的位置如甲圖所示，則遵循自由組合定律，AaBb個(gè)體測(cè)交時(shí)，后代的表型及比例為粉花：紅花：白花=1：1：2，D正確。
故選AD。
19．果蠅的有眼和無(wú)眼受等位基因E/e控制，有眼（E）對(duì)無(wú)眼（e）為顯性性狀：紅眼和白眼受等位基因R/r控制，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性性狀，其中有一對(duì)基因位于X染色體上?，F(xiàn)有無(wú)眼雌蠅和白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1的表型如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因E/e位于常染色體上，基因R/r位于Ⅹ染色體上
B．一般情況下，親本雄蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子，而雄蠅能產(chǎn)生4種
C．讓F1的白眼雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代中白眼果蠅的比例是3/4
D．讓F1的白眼雌蠅、紅眼雄蠅雜交，子代的性別僅根據(jù)眼色就能判斷
【答案】BD
【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、分析題意，親本雜交組合為無(wú)眼雌蠅×白眼雄蠅，若基因E/e位于X染色體上，則親本的基因型為XeXe×XEY，子代雌蠅表現(xiàn)為有眼，雄蠅表現(xiàn)為無(wú)眼，和雜交實(shí)驗(yàn)不相符，據(jù)表可知，親本為兩對(duì)等位基因測(cè)交，說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，則基因E/e位于常染色體上，基因R/r位于Ⅹ染色體上，A正確；
B、分析雜交實(shí)驗(yàn)可知，親本的基因型組合為eeXRXr×EeXrY，因此親本雄蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子，而雌蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子，B錯(cuò)誤；
C、F1的白眼雌、雄果蠅隨機(jī)交配EeXrXr×EeXrY，所得子代果蠅只要有眼（E_）則表現(xiàn)為白眼，因此子代中白眼果蠅所占的比例為3/4，C正確；
D、F1白眼雌蠅的基因型為EeXrXr，紅眼雄蠅的基因型為EeXRY，雜交子代會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼果蠅，無(wú)眼果蠅沒(méi)有眼色特征，因此不能僅根據(jù)眼色判斷子代的性別，D錯(cuò)誤。
故選BD。
20．腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種特殊的遺傳病，遺傳方式有多種類型，可能是常染色體遺傳病，也可能是伴X染色體遺傳，顯隱性也未知。某一CMT 患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關(guān)分析一定正確的是（ ）
A．若該病為伴X染色體顯性遺傳，則母親一定為雜合子
B．若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子
C．若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者
D．若該患者的母親是雜合子，則該患者也是雜合子
【答案】ACD
【分析】某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。說(shuō)明這種病可能為常染色隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病等，患CMT，與不患是一對(duì)相對(duì)性狀，用A和a表示。
【詳解】A、若該病為伴X染色體顯性遺傳，患者的哥哥和妹妹不患病，則母親一定為雜合子X(jué)AXa，A正確；
B、若該患者為女性，如常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為（aa），其母親的基因型也為（aa），其哥哥正常，應(yīng)該為Aa，為雜合子，B錯(cuò)誤；
C、若該患者的父親是攜帶者，則該患者的基因型為aa，該病一定為常染色隱性遺傳，母親的基因型為aa，則其妹妹也是Aa，是攜帶者，C正確；
D、若該患者的母親是雜合子，則為顯性遺傳，父親為aa，則該患者也是雜合子，D正確。
故選ACD。
二、非選擇題題（共5小題，共50分）
21．（10分，除標(biāo)明外，每空1分）水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，由A和a控制，非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)該對(duì)性狀中，顯性性狀是 。親本的基因型為 ，F(xiàn)1表型的比例為 。
(2)F1非糯性水稻自交后代，同時(shí)出現(xiàn)糯性和非糯性，該現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。
(3)F1糯性水稻自交后代X的表型及比例為 。
(4)取F2非糯性水稻的花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察的結(jié)果是 。（寫出顏色及比例）
(5)若F2非糯性水稻自由交配，子代中糯性水稻的比例是 。
【答案】
(1) 非糯性 Aa×aa 非糯性：糯性=1：1（2分）
(2) 性狀分離
(3) 糯性、100%
(4) 2/3呈藍(lán)黑色，1/3呈橙紅色（2分）
(5) 1/9（2分）
【分析】由圖可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說(shuō)明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，這種現(xiàn)象叫性狀分離。
【詳解】（1）由圖可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說(shuō)明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀。非糯性親本基因型為Aa，糯性親本基因型為aa，即親本為Aa×aa，F(xiàn)1表型比例為非糯性Aa：糯性aa=1：1。
（2）F1非糯性水稻自交產(chǎn)生的后代中，出現(xiàn)糯性和非糯性水稻，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。
（3）F1糯性水稻aa自交后代X全為糯性。
（4）F2非糯性水稻中包含1/3AA、2/3Aa，其花粉為2/3A、1/3a，即加碘液染色，在顯微鏡下觀察的結(jié)果是2/3呈藍(lán)黑色，1/3呈橙紅色。
（5）若F2非糯性水稻（包含1/3AA、2/3Aa，其配子為2/3A、1/3a）自由交配，子代中糯性水稻aa的比例是1/3×1/3=1/9。
22．（10分，除標(biāo)明外，每空1分）燕麥穎片顏色有黑穎、黃穎、白穎三種類型，控制該性狀的等位基因用A/a、B/b、C/c……表示。現(xiàn)有甲（黑穎）、乙（黃穎）、丙（白穎）三個(gè)純合燕麥品系，為研究燕麥穎片顏色的遺傳，科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。
請(qǐng)分析回答：
(1)依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)控制上述燕麥穎片顏色性狀的基因 （選填“位于”或“不位于”）線粒體中，理由是 。
(2)控制燕麥穎片顏色的基因有 對(duì)，遵循 定律。實(shí)驗(yàn)二中親本丙的基因型為 ，F(xiàn)2中黃穎與白穎個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)白穎個(gè)體的概率是 。
(3)若要確定實(shí)驗(yàn)二F2中某一黃穎個(gè)體是否為純合子，寫出最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路： 。
【答案】
(1) 不位于 線粒體中的基因主要通過(guò)母本遺傳給子代，若該基因位于線粒體中，則實(shí)驗(yàn)二的F1應(yīng)表現(xiàn)為白穎（2分）
(2) 2/兩 基因的自由組合 AAbb或aaBB 1/3（2分）
(3) 讓該黃穎個(gè)體自交，觀察子代燕麥穎片顏色的表型及比例（2分）
【分析】實(shí)驗(yàn)二中F2的表型比例符合9：3：3：1的變式，可以推測(cè)F1的基因型為AaBb，且黑穎基因型為A_B_，黃穎的基因型為A_bb或aaB_，白穎的基因型為aa_ _或_ _bb。甲的基因型為AABB。
【詳解】（1）線粒體中的基因主要通過(guò)母本遺傳給子代，呈現(xiàn)出“母系遺傳”特定，若該基因位于線粒體中，則實(shí)驗(yàn)二的F1應(yīng)表現(xiàn)為白穎，因此推測(cè)上述燕麥穎片顏色性狀的基因不位于線粒體中。
（2）實(shí)驗(yàn)二中F2的表型比例是9：3：3：1的變式，因此可以推測(cè)控制燕麥穎片顏色的兩對(duì)基因位于兩對(duì)等位基因，其遺傳遵循基因的自由組合定律。實(shí)驗(yàn)二中根據(jù)F2的表型比例符合9：3：3：1的變式，可以推測(cè)F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙基因型為AAbb或aaBB，則丙基因型為aaBB或AAbb。F2的表型黑穎占9/16，即雙顯性，基因型為A_B_；黃穎占3/16，即單顯性，以A的單顯為例，可知黃穎基因型為A_bb；剩下的白穎占4/16，基因型為aa_ _，F(xiàn)2中黃穎基因型為2/3Aabb、1/3AAbb，白穎個(gè)體基因型為1/4aabb、1/4aaBB、1/2aaBb，雜交出白穎的概率即出現(xiàn)aa的概率，黃穎個(gè)體產(chǎn)生a配子的概率為1/3，白穎給體產(chǎn)生a配子的概率為1，因此后代出現(xiàn)白穎個(gè)體的概率為1/3。
（3）實(shí)驗(yàn)二F2中黃穎個(gè)體的基因型為Aabb或AAbb，要驗(yàn)證其是否為純合子，最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)是讓它自交，觀察子代燕麥穎片顏色的表型及比例。若后代均為黃穎，則該黃穎個(gè)體為純合子；若后代出現(xiàn)白穎，則該黃穎個(gè)體為雜合子。
23．（11分，除標(biāo)明外，每空1分）如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知II7不攜帶乙病的致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。
(1)甲病的遺傳方式為 染色體 性遺傳，乙病的遺傳方式為 染色體 性遺傳。
(2)II5的致病基因來(lái)自 。II?的基因型是 , III??的基因型是 。
(3)我國(guó)禁止近親結(jié)婚，因?yàn)榻H結(jié)婚會(huì)增加 遺傳病的發(fā)病率?？梢酝ㄟ^(guò) 等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。若 III??與III??結(jié)婚，僅考慮甲病和乙病，生育一個(gè)兩病皆患男孩的概率是 。若III??與人群中某正常男子結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患甲病和乙病的概率是 。
【答案】
(1) 常 顯 伴X 隱
(2) I1和12 aaXBXb AAXbY或Aa xbY
(3) 隱性 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 5/24 0
【分析】題圖分析，Ⅱ6和Ⅱ7都沒(méi)有乙病，但是有個(gè)患乙病的兒子，Ⅲ13患有乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又II7不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病，又Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，卻生出了不患甲病的女兒，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病。
【詳解】（1）根據(jù)Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，卻生出了表現(xiàn)正常的女兒，因而可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，卻生出了患乙病的孩子，II7不攜帶乙病的致病基因，因此可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，其雙親的基因型可表示為aaXBXb、AaXBY，II5兩病均患，其基因型可表示為AaXbY，，可見(jiàn)其甲病致病基因來(lái)自I2，而乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ1。II4表現(xiàn)正常，且又患乙病的女兒，因此其基因型是aaXBXb，III13患有兩種病，且雙親均患有甲病，因此其基因型是AAXbY或AaXbY。
（3）我國(guó)禁止近親結(jié)婚，因?yàn)榻H結(jié)婚的情況下夫婦雙方從共同祖先哪里獲得相同隱性基因的配子比例會(huì)增加，因而會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病率，因而可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。III12患有甲病，有正常的母親，因此其關(guān)于甲病的基因型為Aa，不患乙病，但有患乙病的父親，因此該個(gè)體的基因型為AaXBXb，III13的基因型可表示為1/3AAXbY或2/3AaXbY，則III12與III13結(jié)婚，僅考慮甲病和乙病，生育一個(gè)兩病皆患男孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，III15表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBXb或aaXBXB，若III15與與人群中某正常男子（aa）結(jié)婚，則不可能生出患甲病的孩子，因此，二者所生孩子同時(shí)患甲病和乙病的概率是 0 。
24．（10分，除標(biāo)明外，每空1分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
(1)控制灰身與黑身的基因位于 染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于 染色體上。
(2)親代果蠅的基因型為 、 。
(3)子代雄蠅中黑身直毛的基因型為 。
(4)子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。
【答案】
(1) 常 X
(2) BbXFXf（或BbXFY）（2分） BbXFY（或BbXFXf）（2分）
(3) bbXFY（2分）
(4) 1∶5（2分）
【分析】分析題文描述和表中信息：在子代中，無(wú)論雌果蠅還是雄果蠅，灰身∶黑身均為3∶1，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，說(shuō)明控制果蠅體色的基因位于常染色體上，灰身為顯性，雙親的基因組成均為Bb。在子代的雄果蠅中，直毛∶分叉毛＝1∶1，子代雌果蠅均為直毛，與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明控制毛型的基因位于X染色體上，直毛為顯性，雙親的基因組成分別為XFXf、XFY。綜上分析可知，B和b、F和f這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。
【詳解】（1）分析表中信息可知：在子代中，無(wú)論雌果蠅還是雄果蠅，灰身∶黑身均為3∶1，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，說(shuō)明控制果蠅灰身與黑身的基因位于常染色體上。在子代的雄果蠅中，直毛∶分叉毛＝1∶1，子代雌果蠅均為直毛，與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上。
（2）結(jié)合對(duì)（1）的分析可知：灰身、直毛均為顯性性狀。若只考慮灰身與黑身，則雙親的基因組成均為Bb；若只考慮直毛與分叉毛，則雙親的基因組成分別為XFXf、XFY。綜上分析可知，親代雌果蠅的基因型為BbXFXf，親代雄果蠅的基因型為BbXFY。
（3）雙親的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，據(jù)此可推知：子代雄蠅中黑身直毛的基因型為bbXFY。
（4）若只考慮體色這一性狀，因雙親的基因型均為Bb，所以子代灰身的基因型及其比例為BB∶Bb＝1∶2；若只考慮毛型這一性狀，因雙親的基因型分別為XFXf、XFY，所以子代直毛雌蠅的基因型及其比例為XFXF∶XFXf＝1∶1。若將兩對(duì)性狀綜合在一起分析，則子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體占1/3BB×1/2XFXF＝1/6，雜合體占1－1/6＝5/6，因此純合體與雜合體的比例為1∶5。
25．（9分，除標(biāo)明外，每空1分）大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育是提高我國(guó)人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：
(1)某男性患抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳)，家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能來(lái)源于他的 （填“父親”或“母親”）體內(nèi)的基因在 期發(fā)生了突變。醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育 性胎兒，以降低發(fā)病率。
(2)某對(duì)新婚夫婦進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)他們提供的情況繪出系譜圖如下(11號(hào)與12號(hào)是新婚夫婦)：通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)12號(hào)個(gè)體攜帶有半乳糖血癥基因，請(qǐng)據(jù)圖推斷，他們生育的孩子患半乳糖血癥的概率為 ，不患病的概率為 。

(3)如果將相關(guān)基因的DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后電泳檢測(cè)，致病基因形成條帶的位置與正?；虿煌Ｈ鐖D為一段時(shí)間后對(duì)這對(duì)夫婦的胎兒及家族中部分成員的電泳檢測(cè)結(jié)果：

結(jié)合（2）中系譜圖分析，胎兒將 （填“患”或“不患”）半乳糖血癥，他攜帶的半乳糖血癥致病基因最終來(lái)源于 號(hào)。
【答案】
(1) 母親 減數(shù)分裂（間） 男
(2) 1/6 （2分） 5/8（2分）
(3) 不患 1
【分析】分析圖1：3號(hào)和4號(hào)不患病半乳糖血癥，確生了患半乳糖血癥的女兒，這符合“無(wú)中生有為隱性，隱性基因看女病，父子有正為常隱”的規(guī)律。
分析圖2：設(shè)半乳糖血癥受a基因控制，正常基因?yàn)锳。根據(jù)圖2可知，2號(hào)、8號(hào)和11號(hào)的基因型為AA、6號(hào)為Aa。
【詳解】（1）抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，其致病基因來(lái)自母親在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變；由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，男性的致病基因總是傳給女兒，所以患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育男孩。
（2）分析遺傳系譜圖可知：對(duì)于來(lái)說(shuō)半乳糖血癥來(lái)說(shuō)，3號(hào)和4號(hào)正常，生下了9號(hào)患病正常女兒，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)半乳糖血癥基因用a表示，11的基因型是AA占1/3，Aa占2/3；又通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)12號(hào)個(gè)體攜帶有半乳糖血癥基因，基因型是Aa，則11號(hào)與12號(hào)生育的孩子患半乳糖血癥的概率為2/3×1/4=1/6。對(duì)于色盲來(lái)說(shuō)，假設(shè)色盲基因用b表示，11號(hào)的基因型是XBXb，12號(hào)的基因型是XBY，則11號(hào)與12號(hào)生育的孩子患色盲的概率是XbY=1/4，所以他們生下孩子不患病的概率為（1-1/6）×（1-1/4）=5/8。
（3）1號(hào)患病且只含上面的條帶，說(shuō)明下面的條帶為A基因，這樣11號(hào)一定為AA，胎兒一定不患半乳糖血癥。2號(hào)和8號(hào)也為AA，所以他攜帶的致病基因最終來(lái)源于1號(hào)。
基因型
A_Bb
A_bb
A_BB或aa_
表型
粉色
紅色
白色
F1
紅眼
白跟
無(wú)眼
雌蠅
12
13
25
雄蠅
11
14
26
實(shí)驗(yàn)
P
F1表型及個(gè)體數(shù)
F1自交得到的F2表型及個(gè)體數(shù)
實(shí)驗(yàn)一
甲（♀）×乙（♂）
全為黑穎
黑穎298株、黃穎102株
實(shí)驗(yàn)二
丙（♀）×乙（♂）
全為黑穎
黑穎225株、黃穎75株、白穎100株
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蠅
3/4
0
1/4
0
雄蠅
3/8
3/8
1/8
1/8

相關(guān)試卷

高中生物一輪復(fù)習(xí)第五單元基因的傳遞規(guī)律單元檢測(cè)A卷含解析答案：

這是一份高中生物一輪復(fù)習(xí)第五單元基因的傳遞規(guī)律單元檢測(cè)A卷含解析答案，共28頁(yè)。試卷主要包含了某昆蟲存在三種體色，人類多指等內(nèi)容，歡迎下載使用。

第五單元 基因的傳遞規(guī)律（測(cè)試）-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)測(cè)試（新教材新高考）：

這是一份第五單元 基因的傳遞規(guī)律（測(cè)試）-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)測(cè)試（新教材新高考），文件包含第五單元基因的傳遞規(guī)律測(cè)試原卷版docx、第五單元基因的傳遞規(guī)律測(cè)試解析版docx等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共26頁(yè)， 歡迎下載使用。

2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元基因的傳遞規(guī)律(測(cè)試)(學(xué)生版+教師版)：

這是一份2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元基因的傳遞規(guī)律(測(cè)試)(學(xué)生版+教師版)，文件包含2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元基因的傳遞規(guī)律測(cè)試教師版docx、2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元基因的傳遞規(guī)律測(cè)試學(xué)生版docx等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共22頁(yè)， 歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

單元檢測(cè)卷05+基因的傳遞規(guī)律-2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)通關(guān)卷

單元檢測(cè)卷05+基因的傳遞規(guī)律-2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)通關(guān)卷
最新高考生物一輪復(fù)習(xí)【講通練透】 第五單元 基因的傳遞規(guī)律（測(cè)試）

最新高考生物一輪復(fù)習(xí)【講通練透】 第五單元 基因的傳遞規(guī)律（測(cè)試）
2023屆蘇教版高考生物一輪復(fù)習(xí)基因的傳遞規(guī)律單元測(cè)試含答案

2023屆蘇教版高考生物一輪復(fù)習(xí)基因的傳遞規(guī)律單元測(cè)試含答案
2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)單元過(guò)關(guān)檢測(cè)五　基因的傳遞規(guī)律【解析版】

2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)單元過(guò)關(guān)檢測(cè)五　基因的傳遞規(guī)律【解析版】
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部