2、注重理論聯(lián)系實(shí)際，高三生物的考試并不僅僅是考概念，學(xué)會(huì)知識(shí)的遷移非常重要，并要靈活運(yùn)用課本上的知識(shí)。不過特別強(qiáng)調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。那些圖表題雖不是教材中的原圖，但它源于教材而又高于教材，是對教材內(nèi)容和圖表的變換、深化、拓展，使之成了考查學(xué)生讀圖能力、綜合分析能力、圖文轉(zhuǎn)換能力的有效途徑。
3、一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí)的同時(shí)，還要重點(diǎn)“攻堅(jiān)”，突出對重點(diǎn)和難點(diǎn)知識(shí)的理解和掌握。這部分知識(shí)通常都是學(xué)生難于理解的內(nèi)容，做題時(shí)容易出錯(cuò)的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點(diǎn)其實(shí)就是可拉開距離的重要知識(shí)點(diǎn)。
4、學(xué)而不思則罔，思而不學(xué)則殆。這一點(diǎn)對高三生物一輪復(fù)習(xí)很重要。尤其是對于錯(cuò)題。錯(cuò)題整理不是把錯(cuò)題抄一遍。也不是所有的錯(cuò)題都需要整理。
第五單元 基因的傳遞規(guī)律 單元練
（時(shí)間：75分鐘，滿分：100分）
一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。）
1．人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．該病的致病基因?yàn)殡[性基因
B．該病的致病基因位于X染色體上
C．該病的致病基因可能位于常染色體上
D．6號(hào)個(gè)體的致病基因來自2號(hào)個(gè)體
2．如圖表示某家族的遺傳系譜圖。已知甲病和乙病分別受等位基因B/b、E/e控制，且兩對等位基因獨(dú)立遺傳，對Ⅱ-1和Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測時(shí)發(fā)現(xiàn)，二者都不含乙病的致病基因。不考慮突變和性染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上
B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的細(xì)微差異很可能與表觀遺傳有關(guān)
C．Ⅲ-4的e基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2
D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)既患甲病又患乙病男孩的概率為1/16
3．肝豆?fàn)詈俗冃允?3號(hào)染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負(fù)責(zé)Cu2+轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白功能減弱或消失，使Cu2+在肝、腎等中積累而損害健康。一對表型正常夫婦生了一個(gè)表型正常女兒和一個(gè)患肝豆?fàn)詈俗冃詢鹤?。該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖所示）。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．若該對父母生育第三胎，則此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4
B．Cu2+可能通過協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入肝、腎等細(xì)胞
C．圖中1為陽性，2為陰性，女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為1/3
D．女兒和一正常男性（母親患有肝豆?fàn)詈俗冃裕┙Y(jié)婚，生一正常兒子的概率是5/12
4．如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的等位基因（A/a）及性染色體上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中攜帶者出現(xiàn)的頻率為10-3。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．乙病為伴X染色體隱性遺傳病且在人群中發(fā)病率男性高于女性
B．Ⅲ14的基因型有兩種且其X染色體只能來自第I代中的4號(hào)
C．若Ⅲ12與該兩種病皆患的男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為1/8
D．若Ⅲ11與正常女子結(jié)婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/6000
5．基因型為Mm的某植株產(chǎn)生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中，基因型為MM、Mm、mm的個(gè)體的數(shù)量比為（ ）
A．3:4:1B．9:6:1C．3:5:2D．1:2:1
6．下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間的遺傳差異
B．非姐妹染色單體的交換可以引起基因重組
C．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組
D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離
7．如圖為某家族血友病（相關(guān)基因H/h位于X染色體上）系譜圖。人的ABO血型基因（IA/IB/i）位于常染色體上，人群中有IAIA或IAi（A型血）、IBIB或IBi（B型血）、IAIB（AB型血）、ii（O型血）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為A型血，Ⅰ-2、Ⅰ-4為B型血，Ⅱ-3為O型血。下列敘述正確的是（ ）

A．Ⅰ-2的基因型為IBiXHXHB．Ⅱ-2的血型可能有3種
C．Ⅱ-4不攜帶血友病致病基因D．Ⅲ-1患血友病的概率是1/4
8．小鼠的毛色有黃色、胡椒面色、黑色、白色等幾種，由常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。有色基因B、白色基因b決定是否形成色素，B對b完全顯性；黃色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因a為復(fù)等位基因，決定色素顏色。其中，AY對A或a完全顯性，A對a完全顯性，AYAY個(gè)體在胚胎期死亡；AXY基因的甲基化修飾在不同程度上影響AXY的表達(dá)活性，使AXY對A或a不完全顯性。下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有27種
B．基因型為AaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)白色小鼠的概率為1/4
C．基因型為AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)黑色小鼠的概率為1/4
D．基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠體色越淺
9．普通小麥中有高稈抗病和矮稈易感病兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的遺傳因子獨(dú)立遺傳。高桿對矮桿為顯性，抗病對感病為顯性?，F(xiàn)用顯性純合子高稈抗病小麥和隱性純合子矮稈易感病小麥雜交得F1, F1自交或測交，下列預(yù)期結(jié)果不正確的是（ ）
A．自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病的比例為9∶1
B．自交結(jié)果中高稈與矮稈的比例為3∶1，抗病與易感病的比例為3∶1
C．測交結(jié)果為矮稈抗病∶矮稈易感病∶高稈抗病∶高稈易感病＝1∶1∶1∶1
D．自交和測交后代中均出現(xiàn)四種性狀表現(xiàn)
10．生物興趣小組開展人類遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查活動(dòng)。某小組繪制了如圖1所示的系譜圖并對部分家庭成員是否攜帶甲病基因進(jìn)行核酸分子檢測，結(jié)果如圖2所示。乙病為常染色體遺傳病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．甲病致病基因可能在常染色體上，也可能在X和Y的同源區(qū)段
B．Ⅱ6和Ⅱ7都攜帶兩種致病基因的概率是8/27
C．Ⅲ9兩種病都不患的概率是20/27
D．假設(shè)Ⅱ7又與一健康男子再婚，則再婚后他們生一個(gè)患乙病孩子的概率是1/153
11．性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法正確的是（ ）
A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同
B．一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常
C．一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病
D．一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2
12．圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（ ）

A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均來自Ⅰ1和Ⅰ7
B．圖3中白條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因分別是A、a、B、b
C．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXB
D．Ⅱ6與Ⅱ9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/24
13．圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中II、III代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段）。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說法正確的是（ ）

A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病
B．酶切后，乙病正?；虍a(chǎn)生一個(gè)片段，致病基因被切成兩個(gè)片段
C．若III7為女性，則其不患乙病的概率為3/4
D．III8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/208
14．某XY型生物的的一對相對性狀由等位基因B/b控制，其中b基因純合吋胚胎致死。一對雌雄親本雜交，子一代雌雄比為2:1。子一代雌雄個(gè)體自由交配，子二代中b的基因頻率為（ ）
A．12.5%B．16.7%C．9.1%D．7.1%
15．下圖為人類結(jié)腸息肉（A/a控制）和無眼畸形（B/b控制）兩種遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不是無眼畸形致病基因的攜帶者。在某地區(qū)正常女性中，無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61．不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．12號(hào)的致病基因一定來自7號(hào)，10號(hào)的致病基因一定來自4號(hào)
B．若13號(hào)與正常女性結(jié)婚，則后代中女孩一定患結(jié)腸息肉
C．13號(hào)與該地區(qū)正常女性結(jié)婚，生出患無眼畸形男孩的概率為1/122
D．9號(hào)與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8
二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）
16．（10分）大豆是一年生植物（2N=40），其花是兩性花?？蒲腥藛T用放射性處理大豆種子并種植，篩選出一株由單基因突變引起的抗花葉病（簡稱抗?。┲仓闤，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號(hào)染色體上（BB個(gè)體呈深綠色，Bb個(gè)體呈淺綠色，bb個(gè)體呈黃色且在幼苗階段死亡）。科研人員進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。請回答下列問題：
(1)大豆抗病與不抗病由一對等位基因R、r控制，科研人員在進(jìn)行上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)之前就已判斷出抗病基因?yàn)轱@性基因，其理由是 。
(2)基因R、r不位于1號(hào)染色體上，判斷的依據(jù)是 。
(3)實(shí)驗(yàn)一中的F1子葉淺綠抗病植株自交，則F2成熟植株子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗病：子葉淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病= 。
(4)若上述實(shí)驗(yàn)中的各代大豆均有留種，想要快速且簡便地選育出純合的子葉深綠抗病品種，應(yīng)選用實(shí)驗(yàn)一的親本中表現(xiàn)型為 的大豆進(jìn)行 ，所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。
(5)現(xiàn)有一株白花（dd）突變大豆，用該突變株作為父本，與10號(hào)三體（其產(chǎn)生的含有1條或2條10號(hào)染色體的配子活性相當(dāng)且受精后均能發(fā)育）紫花純合子雜交，再選擇F1中的三體與白花突變株回交得到F2：
①若F2中紫花：白花= ，則基因d不在10號(hào)染色體上。
②若F2中紫花：白花= ，則基因d在10號(hào)染色體上。
17．（11分）小家鼠的彎曲尾和正常尾受到一對等位基因（N/n）的控制。科研人員用多只小家鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，已知雜交組合①和②的親本都僅有一種類型，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表?；卮鹣铝袉栴}：
(1)基因N/n位于小家鼠細(xì)胞的 染色體上，顯性性狀是 。
(2)基因N突變成n后，基因座位 （改變/不改變）。
(3)雜交組合①親本雌、雄小家鼠的基因型分別為 。
(4)在雜交組合③的親本雌性小家鼠中，已知純合子有 30 只，則雜合子有 只；F1中彎曲尾雌性小家鼠所占的比例為 。
18．（11分）玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，現(xiàn)有 3個(gè)純合玉米品種: 1個(gè)高株（高） 、2個(gè)矮株 （矮甲和矮乙） 。用這 3個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下:
結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請回答: （株高若由一對等位基因控制，則用 A、a表示，若由兩對等位基因 控制，則用 A、a和 B、b表示，以此類推）
(1)玉米的株高由 對等位基因控制， A、a在染色體上的位置關(guān)系是 。
(2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為 和 。
(3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的 F1 與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是 。
(4)第 3組 F2 中高株玉米的基因型及比例為 ，讓 F2 中高株玉米全部進(jìn)行測交，測交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為 。
19．（11分）斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚，性別決定方式為XY型，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是25對。斑馬魚的基因組與人類基因組高度相似，被稱為“水中小白鼠”，常用于科學(xué)研究。請回答下列問題：
Ⅰ.研究發(fā)現(xiàn)斑馬魚的體色受兩對等位基因控制，其體色形成途徑如圖所示?，F(xiàn)有純合紅色雌魚與純合白色雄魚雜交得到F1，再相互交配得到F2，結(jié)果如表所示（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。
(1)斑馬魚是遺傳學(xué)研究的良好材料，具有 （答出兩點(diǎn)即可，2分）等優(yōu)點(diǎn)?？刂瓢唏R魚體色基因的遺傳遵循 定律。
(2)親本中父本的基因型為 ，母本的基因型為 ，F(xiàn)1紅色雄魚的基因型為 。F2中紅色雄魚有 種基因型，占F2的概率為 。
(3)顯微觀察野生型斑馬魚精巢，發(fā)現(xiàn)有15%的細(xì)胞是100條染色體、55%的細(xì)胞是50條染色體、30%的細(xì)胞是25條染色體。細(xì)胞中 條染色體的出現(xiàn)可能與減數(shù)分裂有關(guān)。
Ⅱ.某斑馬魚種群中，體表?xiàng)l紋（E）對體表豹紋（e）為顯性，體表?xiàng)l紋純合斑馬魚與體表豹紋斑馬魚雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只體表豹紋斑馬魚。出現(xiàn)該體表豹紋斑馬魚的原因可能是親本斑馬魚在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因（注：一對同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死，各基因型配子活力相同）。
(4)實(shí)驗(yàn)步驟（該過程不再發(fā)生其他變異）及結(jié)果預(yù)測：用該體表豹紋斑馬魚與基因型為EE的斑馬魚雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。
①如果F2的表型及比例為 ，則為基因突變；
②如果F2的表型及比例為 ，則為染色體片段缺失。
20．（12分）果蠅有3對常染色體（分別編號(hào)為II、II、IV）和1對XY型性染色體。果蠅體色的黃身（A）對灰身（a）為顯性，長翅（D）對殘翅（d）為顯性，兩對性狀的基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：
(1)現(xiàn)讓體色和翅型均純合的兩親本果蠅進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，其中黃身殘翅果蠅和灰身長翅果蠅各占25%。研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)該結(jié)果的原因是果蠅的一種雄配子不育，則該種雄配子的基因組成是 ；親本的基因型是 。
(2)為進(jìn)一步驗(yàn)證上述原因，可從F1和F2的雌雄果蠅中選擇 為親本組合進(jìn)行雜交，子代果蠅的表型及其比例應(yīng)為 。
(3)在進(jìn)行上述雜交實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅雌果蠅。將這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅進(jìn)行雜交，所得的F1表型及比例為：缺刻翅♀：正常翅♀：正常翅♂=1：1：1。
①若缺刻翅和正常翅由一對等位基因控制。據(jù)雜交結(jié)果可推測：該等位基因不位于X染色體上，且缺刻翅不為隱性性狀，理由是 。
②通過對缺刻翅雌果蠅的研究發(fā)現(xiàn)， 其細(xì)胞中均有一條X染色體缺失一段（已知X染色體片段缺失的雄性和兩條X染色體均缺失的雌性均會(huì)胚胎致死）。由此對上述雜交實(shí)驗(yàn)的解釋可作出假說： 。
親本
F1的表現(xiàn)型及比例
實(shí)驗(yàn)一
子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?br>子葉深綠抗?。鹤尤~淺綠抗病=1：1
實(shí)驗(yàn)二
子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?br>子葉深綠抗病：子葉深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=1：1：1：1
雜交組合
P
F1
雌
雄
雌
雄
①
彎曲尾
正常尾
1/2 彎曲尾，1/2 正常尾
1/2 彎曲尾，1/2 正常尾
②
彎曲尾
彎曲尾
全部彎曲尾
1/2 彎曲尾，1/2 正常尾
③
彎曲尾
正常尾
4/5 彎曲尾，1/5 正常尾
4/5 彎曲尾，1/5 正常尾
實(shí)驗(yàn)組合
F1
F2
第 1組:矮甲×高
高
3高 ∶1矮
第 2組:矮乙×高
高
3高 ∶1矮
第 3組:矮甲×矮乙
高
9高 ∶7矮
子代
表現(xiàn)性及比例
F1
紫色雌魚∶紅色雄魚＝1∶1
F2
紅色∶紫色∶白色＝3∶3∶2

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